内容正文:
过程性学科素质评价
高三化学
满分:100分
时间:75分钟
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘
贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书写,字体工整,笔迹
清晰。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿
纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23C1-35.5Cu-64
Zn-65Se-80Sn-119Sb-122
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符
合题目要求的。
1.2025年6月28日,全球首艘纯氨燃料内燃机动力示范船舶“氨晖号”在安徽巢湖水域首航取
得成功。下列有关“氨晖号”的描述有错误的是
A.攻克了纯氨燃料等离子点火技术,等离子体由阴离子、阳离子和电中性粒子组成
B.对接触氨的管路、阀门等部件,采用聚四氟乙烯、特种陶瓷作涂层,目的是耐氨腐蚀
C.配备稀硫酸、磷酸等酸性吸收剂,用于吸收泄漏的氨,防止氨气扩散污染环境
D.实现了二氧化碳的近零排放,同时对氨氧化物的生成进行了有效控制
2.中药丹参主要有活血祛瘀、清心安神的功效。在分离纯化丹参中的主要成分脂溶性丹参酮
并完成结构鉴定的过程中,下列有关说法错误的是
A.先后利用乙醇及乙酸乙酯从丹参粉末中萃取丹参酮
B.利用质谱仪测定丹参酮分子中氢原子种类
C.通过红外光谱仪识别丹参酮分子中特征官能团
D.利用X射线衍射实验确定丹参酮分子晶体的三维空间结构
3.下列劳动项目与对应化学知识均正确,且对应关系合理的是
选项
劳动项目
化学知识
A
利用热的纯碱除去铁器上沾有的沥青
热的纯碱溶液碱性强
B
制作酱油时用苯甲酸钠作防腐剂
苯甲酸钠呈酸性
铵态氨肥与草木灰同时施用,可以增
铵态氮肥与草木灰同时含有氨、钾元素
加肥效
将SOC2与AICl·6H2O混合加热,
SOCl2与AICL,·6H20中的水反应生成
D
制无水AIC
HCl,抑制AICl水解,可得无水A1Cl
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4.双氯芬酸钠(Z)属于非佰体抗炎药物,主要有镇痛、抗炎、解热等作用,其部分合成路线如下
所示。下列有关说法错误的是
ONa
重排
Z(双氯芬酸钠)
A.X苯环上的一氯代物有9种
B.X、Y互为同分异构体
C.1molY最多与9molH2发生加成反应
D.Y→Z的反应得到包含Z在内的两种有机产物
5.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是
A.氮气
氧气/放电
二氧化氮水硝酸
B.煤空气中加强
H,O(g)/高温
→焦炭
水煤气
煤的干馏
煤的气化
氧气/常温
C.钠
氧化钠
氧气/加热过氧化钠
D.足量的铁
氯气/加热氯化亚铁氢氧化钠溶液/隔绝空气氢氧化亚铁
阅读下列材料,完成6~7题。
无水高氯酸是一种无色、微发烟的液体,其冷稀溶液稳定性较好,浓溶液则不稳定,受热易分解,分解反
应:①HC10,△C,个+X+H,0(X为单质)。工业上常采用电解氯酸盐法制备高氯酸,先生成高氯酸
盐,再经盐酸酸化、蒸发浓缩,得到市售的60%高氯酸溶液,相关反应如下:
②NaC1O,+H,0电屏NaC10,+H,↑
NaCIO,+HCI -NaCl+HCIO,
6.下列有关物质结构或性质的比较中错误的是
A.一OH极性:HClO,>HCIO3
B.O-Cl-0键角:ClO:<CIO
C.沸点:CL2>X
D.键能:O-H>Cl一H
7.若N是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,反应①若得到4.48LCl2,则得到单质X的数目为0.1NA
B.常温常压下,pH=1的HCIO,溶液中,OH的数目为10-13NA
C.70.3 g NaCIO3与NaClO,的混合物中,Na的质量为l3.8g,则O的数目为2.2NA
D.电解氯酸盐制高氯酸时,若电路中转移2mole,理论上阴极区得到NaCIO,的数目为Na
8.以下工业或生活废水处理过程中,涉及的化学方程式或离子方程式书写错误的是
A.用氯气将含氰(CN)废水氧化得到两种无毒气体:
5Cl2+2CN+4OH10CI-+N2+2C02+4H
B.用FeS处理含铜废水:FeS(s)+Cu2+(aq)一Fe2+(aq)+CuS(s)
C.亚硫酸氢钠将废液中的Cr2O转化为Cr3+:
Cr2O+3HS03+5H-2Cr3++3S0}+4H2O
D.臭氧降解含有苯酚的废水并得到氧气:C.H0H+1403=6C02十3H20+1402
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9、利用如图所示的装置(省夫制取及尾气处理装臀)及试剂,能实现相应实验目的的是
实验装置
选项
气体X
试剂Y
试剂Z
实验目的
S0与S0,
氯化钡
依次检验混合气体
A
品红溶液
混合气体
溶液
中的S)2与S01
少量的NaHCO,
硅酸钠
验证酸性:HC一
B
HCI
溶液
溶液
H:CO:>H:SiO:
除去C,H2中的
混有H,S
足量的CuSO
C
溴水
H,S并验证C2H
试2
的C,H
溶液
的化学性质
饱和NaHCO,
得到纯净干燥
Cl2和HCI
浓硫酸
溶液
的Cl
10.化合物W具有非常强大而有效的非氯氧化能力,可用作氧化剂、漂白剂,催化剂、消毒剂、蚀
刻剂等。W由原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、Z、M组成,其中Z与M的简单离
于具有相同电子层结构。下列有关说法错误的是
M
A.与M同周期且基态原子未成对电子数目与M相同的元素还有3种
B.电负性顺序:Y>Z>X>M
C.与Y同周期且相邻的元素相比,Y的第一电离能最小
D.化合物W在加热的条件下易分解
11.一种可充放电的“生物质电池”以糠醛分子为底物,KOH溶液为电解质溶液,同时联产高
附加值的化学品糠醇和糠酸,其工作原理如下图所示。下列有关说法正确的是
---e
用电器
电源
电
电
极
糠醇
NiOOH
b
双功
化剂
0
Ni(OH)2
酸ou
A.电池充电时,电极a连接电源的正极
B.电池放电时,电极b的电极反应式为Ni(OH)2十OH一e一NiOOH+H2O
C.电池放电时,电极a附近溶液的pH增大
D.电池充电时,当消耗1mol糠醛时,理论上电路中转移电子总数为2N
12.氰化物中的CN常用作配位剂,可与多种金属离子形成稳定的金属配离子,如:Ag十
2CN--[Ag(CN):]K:Fe2++6CN--[Fe(CN)
K2。常温下,配离子
Ag(CN)][Fe(CN)在平衡时,g金离与-gc(CN)的关系如图所东下
列说法正确的是
【高三化学第3页(共8页)】
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0
(中销
-21
M。
0
-35
-lgc(CN)
0
2
33.54
6
c(Ag")
A.L,表示的是g:AgCN]可
与-lgc(CN-)变化的关系
B.M点时,对于金属配离子Fe(CN)]的生成速率小于解离速率
C.K2=1.0X1035
D.x=-14
13.硒有着广泛的应用领域,但一直是严重短缺的资源。工业上以硫铁矿制酸厂的硒酸泥(含
有单质硒、硫及铁的氧化物)为原料,制取粗硒的流程如下,下列有关说法错误的是
稀Hs0、NaCIO,
Na,SO,
系酸泥一→准股垫赵厂一氧化滋通垫忆,区原爱世泡→相第
→高硫热煤油操作,单质硫
已知:①硫在煤油中溶解度随温度升高而增大;②氧化浸硒时NaC1O,的还原产物为Cl2。
A.操作X为趁热过滤
B.操作Y为蒸发
C.流程中煤油可循环使用
D.理论上消耗NaClO3和Na2 SO3物质的量的之比为2:5
14.人工合成的锌黄锡矿因成本低廉、光电转化性能优异,成为薄膜太阳能电池吸收层的核心
材料,可替代传统昂贵的碲化镉、铜铟傢硒等光伏材料。下图为一种天然锌黄锡矿的晶胞
结构,已知M点坐标为(00,0),N点坐标为(号,号,名。设N表示阿伏加德罗常数的值,
下列有关说法错误的是
ZnO
目
anm
a nm
A.天然黄锡矿化学式为Cu2 ZnSnSe,
3a 3a 5b
B.P点坐标为(4,4'4
C.Zn和Sn周围等距且最近的Se分别为4和2
D.锌黄锡矿晶胞密度表示为6.32X10
NAa2bg·cm3
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二、非选择题:共4小题,共58分。
15.(14分)
安徽古建筑(如徽派民居、祠堂、牌坊、古桥等)的营造、保存与病害治理,蕴含着丰富的化
学原理与材料应用知识,核心可归纳为建筑材料制备、装饰工艺、老化与防护三大维度。
(1)核心建筑材料
①砖瓦:其原料以高岭土[主要成分为Al2Si2O(OH):]、黏土矿物为主,还含少量Fe2O3、
CaCO,等杂质。高岭土写成氧化物的形式为
;徽派青瓦(FeO,/FeO)需封窑焖烧
并浇水
(填“氧化”或“还原”),通过调控窑内气氛可实现铁价态的转变。
②微派灰浆特殊工艺:传统“三七灰”(石灰:砂=3:7),由熟石灰膏与砂混合制成,成型后
依靠空气中CO2缓慢碳化,形成坚硬的结构,该碳化反应的化学方程式为
;实际工
艺中还会掺入糯米浆、桐油进行改性,以提升灰浆的黏结性与耐久性。
③木材(梁、柱、斗拱):纤维素(分子式为
)与木质素的化学防护一桐油涂刷、
明矾及石灰水浸泡、烟熏和樟木混合。
④石材(牌坊、碑刻、古桥,如歙县许国石坊):主要成分为硅酸盐及碳酸盐。从结构角度分
析,硅酸盐性质较稳定的原因是
(2)装饰工艺
①砖雕、石雕的表面防护:传统工艺中会将石蜡加热熔融后涂刷于其表面,形成疏水防护
层,石蜡的主要成分的组成元素有
②彩绘与墨书(如祠堂梁柱彩绘):所用颜料需具备稳定的化学组成,如蓝色石青
[Cu3(CO3)2(OH)2]、红色朱砂(HgS)等。
(3)古建筑病害与化学修复技术
①在木材防腐加固时,常注人硼化物(如硼酸、硼砂)或铜唑类防腐剂以抑制真菌生长;还
可采用环氧树脂、丙烯酸酯类树脂填充并加固腐朽木材。
②硼酸(H3BO3)的酸性
碳酸(填“大于”、“小于”或“等于”),已知硼酸呈酸性与
氨气的水溶液呈碱性的原理类似,写出HBO,的电离方程式:
16.(14分)
五氯化锑(SbC;)是氟化工的重要催化剂,同时可用作纺织织物阻燃剂、染料中间体的合
成原料。实验室采用如下图所示装置(夹持、加热装置略)制备SbCl。
一温度计
浓盐酸
活塞2
玻璃
毛细管
KMnO
B
D
E
【高三化学第5页(共8页)】
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已知部分物质有关性质如下表:
物质
熔点
沸点
其他性质
SbCl3
73.4℃
223.5℃
易水解成难溶的SbOCl
68℃(1.86kPa下)
SbCls
3.5℃
易水解,140℃时即发生分解
79℃(2.9kPa下)
实验室制备SbCl的步骤如下:
1.保持80℃的条件,向盛有SbCl2的仪器中通人C2,反应生成SbCl5;
ⅱ.反应结束后,将仪器中的反应混合物转移到双颈烧瓶中;
.进行减压蒸馏,收集目标产物。
请回答下列问题:
(1)B、C装置中依次盛装的试剂是
(2)装置D中盛装无水SbCL3的仪器名称为
;实验室若配制SbCl,溶液的操作
为
(3)干燥管a、b中盛装试剂均为碱石灰,其作用为
(4)实验装置中,两个冷凝管是否可交换使用:
(填“是”或“否”)。
(5)步骤采用减压蒸馏,而不是常压蒸馏的原因是
;减压蒸馏时,1.86kPa下
应收集
℃左右的馏分。
(6)实验结束后,探究SbCl3的转化率,取减压蒸馏前的少量混合物mg(不存在Cl2),配成
溶液50mL,置于锥形瓶中,加人
作指示剂,用cmol·L1碘标准液滴定(I2十Sb3+
一Sb5++2I),消耗VmL,计算SbCl3的转化率为
(用含m、c、V的代数式表示,
可以不化简)。
17.(15分)
氧化锌广泛应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、油漆涂料、药膏、粘合剂、食品、电
池、阻燃剂等产品的制作中。科研组从冶炼金属废渣中回收氧化锌的工艺流程如下所示。
(NH).S.O
氨永
试剂区
(NH)S
冶炼金氧化-氨
属废渣■
络合浸取
→热解
一还原
→沉锌
→煅烧
浸渣
气体1
Cu
滤液
气体2
已知:①冶炼废渣含Fe、Zn、Cu、Si等元素,且Fe、Zn主要以硫化物形式存在;
②(NH,)2S2Og受热易分解。
请回答下列问题:
(1)已知氧化-氨络合浸取”后滤液中主要有[Zn(NH3),]+、[Cu(NH),]+及SO?;浸
渣中存在氧化产物S。请写出生成[Zn(NH),]+的离子方程式:
(2)“氧化一氨络合浸取”时经实验测得不同金属元素浸取率随氨水浓度的变化图像如图1
所示,则生产中,应选择氨水的最佳浓度为
:金属浸取率随温度变化如图2所示,清
解释50℃时,浸取效率最高的原因是
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000
85
Zn
-Cu
75
70
-*-Zn
-Cu
20
55
10
01
0
0
2
30
40
50
60
70
H·HO浓度/(mol·L
没取温度/℃
图1
图2
(3)“热解”的目的除了破坏氨络合体系,使铜氨络离子分解为更易被还原的铜离子;还有
气体1的主要成分为NH3和
(4)“试剂X”为
(5)已知:常温常压时,ZnS的Kp=1.6X10-4;H2S的K1=1.0×10-7、K2=1.0×
10-13。“沉锌”时,若溶液中H2S的浓度为0.1mol·L1,pH=4时,计算说明Zn2+是否沉淀
完全(当溶液中离子浓度小于1×10-5mol·L-1认为沉淀完全):
(6)“煅烧”发生反应的化学方程式为
18.(15分)
苯乙烯是一种非常重要的有机化学品,在工业领域有着广泛的应用。工业上常利用乙苯
催化脱氢制备苯乙烯,发生的主反应:
CH,CH(g)
催化剂
CH=CH(g)+H2(g)
△H
同时有副反应发生:
.〔
CH,CH,(g)
(g)+C2H,(g)
△H=+105kJ·mol-
(1)已知某些共价键的键能如下表所示:
共价键
C-C
C=C
C-H
H-H
键能/kJ·mol-l
347.7
615.0
413.4
436.0
则△H,=
反应1能自发反应的条件是
(填“高温”、“低温”或“任意
温度”)。
(2)若在压强为PkPa的恒压密闭容器中发生上述反应,反应达到平衡时,乙苯转化率及
苯乙烯选择性(苯乙烯选择性=
苯乙烯的产率
乙苯转化率
×100%,且苯乙烯的产率=
n(*乙烯)×
n(初始乙苯)
10%:乙米转化率=n物柔)×10为)菌温度变化的图像如图甲所示。
①乙苯转化率及苯乙烯选择性随温度升高呈现如下变化趋势的原因是
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②在580℃时,苯乙烯的产率为
;乙苯脱氢制备苯乙烯的分压平衡常数K。=
kP(用含“P”的代数式表示,不需要整理。分压平衡常数是用各气体物质的平衡
分压代替平衡浓度计算的平衡常数)。
100
100
90
(580,97)
100
&
选择性
90
必
80
M(550,60)
80
80
%
a
70
转化率
70
N(550,45)
40
探
b
60H
60
20
P(550,25)
(580,55)
580590600.61062063064050
5
300400
500600700
温度/C
温度℃
图甲
图乙
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混一定量的水蒸气进行反应。100kPa下,控制投料比
n(乙苯):n(H2O)分别为1:1、1:4、1:9,乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图乙所示:
①图中n(乙苯):n(H2O)=1:1的曲线是
(填曲线标号),判断理由
为
0
②图中M点的正反应速率和N点的逆反应速率大小关系:v(M)正
v(N)起(填
“>”、“<”或“=”)。
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