第三章 第1节 第1课时 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业word（鲁科版）

对应学生课时P36 1．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是(　　 ) A．　　 B．一氯甲烷 C．2甲基2氯丙烷 D．2,2二甲基1氯丙烷 解析：C　[能发生消去反应的条件是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。] 2．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可制得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物发生加成反应：。所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　 ) A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1溴丙烷 C．甲醛和2溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 解析：D　[由题给信息可知产物中与—OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成，需要丙酮和一氯甲烷。] 3．官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案，请判断其中无法实现的是(　　 ) A．卤代烃的水解 B．腈(RCN)在酸性条件下水解 C．醛的氧化 D．烯烃的氧化 解析：A　[卤代烃的水解可引入—OH，但不能引入—COOH，故选A。] 4．如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是(　　 ) A．②③ B．①④ C．①②④ D．①②③④ 5．某有机物甲经氧化后得乙(C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应生成酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　 ) A．ClCH2CH2OH C．ClCH2CHO D．HO—CH2—CH2—OH 解析：A　[由乙(C2H3O2Cl)是氧化反应的产物，且能够生成酯，可知乙应该为Cl—CH2COOH，所以甲只能为A项或C项物质，由1 mol丙能和2 mol乙反应生成酯，可知丙为二元醇，又知丙为甲的水解产物，所以甲只能为ClCH2CH2OH。] 6．下列说法不正确的是(　　 ) C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基 D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环 解析：B　[上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧基，B不正确。] 7．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是(　　 ) A．CH3Br　　　　　 B．CH2BrCH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br 解析：B　[根据题干信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；CH2BrCH2CH2CH2Br与金属钠反应后可生成环丁烷()，故B正确；CH2BrCH2CH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丙烷或环己烷，故C错误；CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成的是正辛烷CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误。] 8．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是(　　 ) A．CH3CH2CH2BrCH3CH===CH2CH3CHBrCH2Br B．NaOH(aq)C6H5ONa(aq)NaHCO3(aq) C．NaOH(aq)新制Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s) D．石油CH3CH===CH2CH3—CH—CH2 解析：B　[CH3CH2CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热条件下发生消去反应得CH3CH===CH2，A错误；苯酚有弱酸性，苯酚能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，苯酚的电离能力介于碳酸的一级电离和二级电离之间，苯酚钠可以和二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，B正确；蔗糖不是还原性糖，不会与新制氢氧化铜悬浊液反应，C错误；聚丙烯的正确的结构简式为，D错误。] 9．(双选)我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如下的转化反应，关于该反应，下列说法不正确的是(　　 ) A．M属于芳香烃 B．N的同分异构中可能有醛类化合物 C．P分子中只含有三种含氧官能团 D．若R1、R2均为甲基，则P的分子式为C12H16O2 解析：BC　[芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，M的结构由苯环和碳碳双键组成，属于芳香烃，故A正确；R1、R2代表烷基，N的分子结构中所有的碳原子和氧原子没有不饱和键，则其同分异构中不可能有醛类化合物，故B错误；根据图示，P分子中含有酮羰基、醚键两种含氧官能团，故C错误； 若R1、R2均为甲基，Ar为苯环，节点为碳原子，根据有机物分子的键线式知P的分子式为C12H16O2，故D正确。] 10．(双选)香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，香豆素3羧酸可由水杨醛制备。 下列说法正确的是(　　 ) A．水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上 B．香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．中间体X易溶于水 D．水杨醛的不饱和度是4 解析：AB　[水杨醛分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一个平面上，则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面上，选项A正确；香豆素3羧酸分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确；由结构简式可知中间体X属于酯类物质，难溶于水，选项C错误；水杨醛分子中含有1个苯环、1个醛基，不饱和度是5，选项D错误。] 11．已知：①环己烯可以通过1,3丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： 请按要求填空： (1)A的结构简式为　________________________　；B的结构简式为　________________________　。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。 反应④：　________________________________________________　，反应类型为　________________　； 反应⑤：　________________________________________________　，反应类型为　________________　。 12．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示： 回答下列问题： (1)A的结构简式为　____________　。 (2)B的化学名称是　____________　。 (3)由乙醇生成C的化学反应类型为　____________　。 (4)E是一种常见的塑料，其化学名称是　____________　。 (5)由乙醇生成F的化学方程式为　________________________________________　。 解析：(1)根据A的分子式，结合A由乙醇氧化得到可知A为乙酸，其结构简式为CH3COOH。(2)乙酸(A)与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯(B)。(3)比较乙醇与C的分子式可知，乙醇分子中的1个H原子被Cl原子取代，所以反应类型为取代反应。(4)E的单体为D，根据D的分子式，可知D为氯乙烯，所以E为聚氯乙烯。(5)乙醇在浓H2SO4做催化剂、170 ℃时发生消去反应生成乙烯和水。 答案：(1)CH3COOH　(2)乙酸乙酯　(3)取代反应　(4)聚氯乙烯 (5)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 13．烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示： 请回答下列问题： (1)A的结构简式是　________________　，H的结构简式是　________________　。 (2)B转化为F的反应属于　________　反应，B转化为E的反应属于　________　反应(填反应类型名称)。 (3)写出F转化为G的反应的化学方程式：　_________________________________　。 (4)1.16 g H与足量NaHCO3反应，标准状况下可得CO2的体积是　________　 mL。 (5)写出反应①的化学方程式：　___________________________________________　。 解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是，故A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3；B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH===CH2；B在氢氧化钠水溶液及加热条件下生成F，F为醇，F被氧化生成G，G能与银氨溶液反应，则说明G中含有醛基(—CHO)，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH 的物质的量为＝0.01 mol，由反应的化学方程式(CH3)3CCH2COOH＋NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑，可知生成CO2的物质的量为0.01 mol，标准状况下生成的二氧化碳的体积是V(CO2)＝nVm＝0.01 mol×22.4 L·mol－1＝0.224 L＝224 mL。 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH (2)取代(或水解)　消去　 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2 2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O　(4)224 (5)(CH3)3CCH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH(CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 学科网（北京）股份有限公司 $