内容正文:
★
高二期末
化学·答案
1~14小题,每小题3分,共42分。
1.C
2.C
3.B
4.D
5.B
6.B
7.C
8.A
9.B
10.B
11.B
12.A
13.D
14.D
15.(1)5s25p(1分)哑铃(1分)
(2)-1(1分)<(1分)
(3)<(1分)As的非金属性弱于P,As的最高价含氧酸HAsO4的酸性弱于P的最高价含氧酸HPO4
(2分,合理即可)
(4)①4Cu0△2Cu,0+0,↑(2分)
②Cu20(1分)Cu,0和Cu0中Cu分别为+1价和+2价,基态Cu2价层电子排布式为3d°,基态Cu价层电
子排布式为3d,3d为全充满的稳定结构(2分,合理即可)
③Cu*(2分)
16.(1)p(1分)
(2)5I+103+6H+==3L2+3H20(2分)
(3)①A(2分)
②B(2分)
③当滴人最后半滴标准溶液时,溶液由无色变为浅(粉)红色,且半分钟内不褪色(2分,合理即可)
@2安25.42分)
(4)①I-+60H--6e10,+3H20(2分)
②0.9(2分)
17.(1)将矿石粉碎、搅拌、适当加热、适当增大硫酸浓度等(任写两,点,2分)MS+MnO2+2H,S0,一S+
2MnS04+2H20(2分)
(2)Fe3+或Mm2+能催化过氧化氢分解,导致过氧化氢消耗量偏多(2分,合理即可)
(3)4.7≤pH<6.2(2分)》
(4)ZnS、Nis(2分)
(5)pH过低,F与H+结合生成HF,使c(F-)降低,MgF,沉淀溶解平衡向溶解方向移动,沉淀不完全(2分,
合理即可)》
(6)Mn2++HC0+NH3·H20=MnC03↓+NH4+H20(2分)
18.(1)-49.5k·mol-1(2分)K2·K(2分)
(2)C(2分)
(3)Cat2(1分)改变相同温度,使用Cat2对应的lnk变化较小,使用Cat2反应活化能较小,反应速率更快,
催化效果更好(2分,合理即可)
(4)①低温时反应I占主导,反应I为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,C02平衡转化率下降(2分,合理
即可)
②m(2分)
③0.04(2分)★
高二期末
N0节0.1,
化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
贝端
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016S32I127%207.m
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.无人机对材料的需求是极致的轻量化,它的机身、机翼、旋翼等主要结构构件广泛采用碳纤
维、合金等材料。下列有关合金的说法错误的是
A.材料中使用的合金属于金属材料
B.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿
C.在潮湿环境中,铝合金相对于铁合金更易发生吸氧腐蚀
maA5.P、
D,铁钉在潮湿的环境中比在干燥的环境中更容易生锈
2.日常生活的方方面面都离不开化学用品的支持,下列家庭厨房常见用品的成分中,属于弱
电解质的是
只
A.白糖(C2H201)
B.食盐(NaCl)
C.食醋(CH,COOH)
D.料酒(C2HOH)
3.化学用语是学习化学的基本工具。下列化学用语或图示错误的是
1项山网此0
A.S的结构示意图:©2
B.NaC1溶于水形成水合钠离子:09
3d
4s
C.基态铜原子价层电子轨道表示式:↑↑↑↑1
↑
D.H2S在水溶液中的第一步电离方程式:H,S→H·+HS
化学第1页(共8页)
4.化学是一门既抽象又具体的自然学科,蕴含着丰富的哲学原理。下列化学事实与所蕴含的
哲学原理对应错误的是
A.向澄清石灰水中逐渐通C0,的过程,启发我们量变引起质变的思想
B.大多数化学反应朝着熵增焓减的方向自发进行,体现物质世界纷繁复杂,其演变与转化
遵循着某种内在秩序
C.卤族元素结构相似,大多卤素单质与水的反应为歧化反应,但氟气与水的反应却不是歧
化反应,体现矛盾的普遍性和特殊性的思想
D.在原电池中负极发生氧化反应失电子,正极发生还原反应得电子,是两个相互对立的存
在,不能体现对立统一的思想
5.某碱土金属元素的单质A在空气中燃烧的火焰呈砖红色,反应产物为B和C的固体混合
物,该混合物与水反应生成D的溶液,并放出气体E,E可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝,
将C02气体通入D的溶液有白色沉淀F生成。物质A、B、C、D、E、F中所含元素为原子序
数依次增大的a、b、c、d、e。下列说法错误的是
A.单质A为钙,气体E为NH?
B.基态原子第一电离能:d>c>b>a
的皮无的单是计码发不0
C.电负性:d>c>b>a>e
D.D是强电解质
6.下列Lⅵ原子电子轨道表示式表示的状态中,能量最高和最低的依次为
Is
2s
2p
2
2p
③
1s
2s
2p
2s
2p
A.①②
B.③②
C.④③
D.④①
7.酸碱质子理论认为:凡是能给出质子(H)的分子或离子都是酸:任何能与质子结合的分子
或离子都是碱;既能给出质子又能结合质子的物质称为两性物质。根据该理论,下列物质
中属于两性物质的有
①HCI
②H,0
③CH,COONH,④NaHCO,
⑤NH,CI
⑥NH,HS⑦AI(OH)
A.⑦0HW班通"水远0
B.③⑤⑥⑦
C.②③④⑥⑦
D.②⑤⑦
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8.设N是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.铅酸蓄电池负极增重96g,理论上转移电子数为2N
B.1L1mol·L-1NH,NO,溶液中含NH,的数目为N
C.标准状况下,2.24LS02与1.12L02充分反应,生成的S0,分子数目为0.1N
D.标准状况下,2.24LHF中电子的数目为NA
9.下列各图所示装置能达到实验目的的是
玻璃
NaC溶液进口
温度计
三C,出口
搅拌器
浓盐酸
杯盖
内筒
外壳
阴极·阴极
碳酸
隔热层
硅酸钠
阳极
溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1可用于FeCl,·6H,0制取无水FeCL,固体
B.图2可用于中和反应反应热的测定
C.图3可用于电解法制备金属钠
D.图4可用于证明非金属性的强弱:C>Si
10.下列实验操作及现象与结论不相符的是
选项
操作及现象
结论
常温下,用pH试纸测得0.1mol·L
常温下,NH3·H0的电离常数
A
氨水的pH约为11
(Kb)约为1×10-5mol·L
向溶有S02的BaCl2溶液中通入气体X,
X具有强氧化性
出现白色沉淀
相同温度下,用pH计测定相同浓度的CH,COONa
HCIO的酸性弱于
溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者
CH,COOH
向2mL0.1mol·L-1MgCl2溶液中滴入2mL
相同温度下的Kp:
D
0.1mol·LNa0H溶液,再滴人4滴0.1mol·L-
Mg(OH),Fe(OH);
FeCL,溶液,先产生白色沉淀,后产生红褐色沉淀
11.某小组设计如图所示装置(夹持装置略)在实验室模拟“侯氏制碱法”制取NaHC0,。下列
说法错误的是
化学第3页(共8页)
帅;火
令盐酸
堂浓红水
碳
⑧网
钙
多孔
萄塑料板
生石灰但INaC液
X溶液
D
)
(①
G⑩
入,装③中X溶液的作川是吸收二氧化碳中的氯化氢,可以为饱和碳酸氢钠溶液
B.装置②反应的离子方程式为N山,+CO,+H,0一N+HC0,
C.实验时应先向饱和NG溶液中通入N山,再通人足量CO2,目的是增大CO2的吸收率
).通过关闭弹簧夹可以控制装置④中反应的结束
12.已知反应H,(g)+12(书)一2I(g)△H,经历了如下反应历程:①1(g)一2I(g),
②,(g)+21(B)一2川(g),反应过程的能量变化如图所示。相关物质的相对熵数据及
反应的能量变化如下:
物质
I,(g)
1,(g)
HI(B)
相对熵S/(J·al,K)
130.7
260.7
206.6
中叫态2
业创态1
·
H(g)+2I(g)
151
162
,®+,
21g)
反应过程
下列说法正确的是
Λ.该反应在任何温度下均能自发进行
B.升高温度,反应①速率增大,反应②速率减小
C.H2(g)+【2(s)21I(B)反应的△2小于△∥
D.为防止反应过程中有(g)大量累积,应选承合适的催化剂降低反应©的熔变
3.某种可充电固态锂电池放电时的工作原理如图所示(仪设开始充电时、山电长质量恰
好相等),下列说法正确的是
极
LilazrTatLi,LazrTn0
周态解析
化学第4面(共8()
A.充电时,a电极连接外接电源的正极
B.放电时,b电极反应式为LiLaZrTaO-xeˉ=xLi*+Li1-,LaZrTaO
C.将固态电解质改成电解质的水溶液体系能增强电池的导电效果
D.用甲烷燃料电池给其充电时,消耗1mol甲烷,理论上两电极质量差值为112g
14.用NaOH调节0.1mol·L-二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA、A2-的物质的量
c(A2-)
分数6随pH的变化如图所示[已知6(A-)=(H,A)+(HA)+c(A一]。下列叙述
错误的是
1.0
6.54
pH
A.曲线Ⅱ表示8(HAˉ)随pH的变化
B.pH=1.43时,c(H2A)=c(HA)
C.pH=3.7时,c(HA)>c(H2A)>c(A2-)
D.b点溶液中存在:c(OH)+3c(A2-)=c(H+)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)中国的光伏产业正在为全球绿色发展做出巨大贡献。光伏产业的核心材料为太
阳能材料,可做太阳能电池材料的有单晶硅、多晶硅、非晶硅、GaAs、GaAlAs、InP、CdS、
CdTe、CuInSe等。回答下列问题:
(1)铟(In)元素位于第五周期ⅢA族,基态铟原子的价层电子排布式为
占据最高能级的电子所在的原子轨道为
形。
(2)硼氢化钠是研究最广泛的储氢材料之一,它可以与水反应缓慢产生氢气:NaBH,+
2H20=NaB02+4H2↑。NaBH4中H的化合价为
,由此推测出电负性:
B
H(填“>”“<”或“=”)。
(3)酸性大小:H,As04
HP04(填“>”“<”或“=”),得出此结论的依据
是
(4)隔绝空气加热铜锈,颜色由绿色变为黑色,继续加热最终变成砖红色。
①写出产物由黑色变成砖红色化合物的化学方程式:
②高温条件下,黑色产物和砖红色产物中较稳定的是
(填化学式),从原子
结构的角度解释原因为
③黑色产物和砖红色产物的阳离子中,半径较大的是
(填离子符号)。
化学第5页(共8页)
16.(15分)碘是人体所必需的元素,缺碘可能引起甲状腺疾病。实验室从海带灰中浸取碘的
流程如图所示。
海带灰
H02
含L的
a试剂
含L,的
NaOH溶液
含和10
H,S0,溶液
含L,的
,固体
浸取液
稀H,S0,
水溶液
有机溶液
的水溶液
悬浊液
①
②
③
④
⑤
已知:海带灰浸取液的主要成分为Nal。回答下列问题:
(1)碘在元素周期表中位于
区。
(2)过程④涉及反应的离子方程式为
(3)测定海带灰浸取液中I含量(假设其他成分不参与反应)。量取25.00mL浸取液于
250mL锥形瓶中,分别加人少量稀H,S0,和稍过量的NH,Fe(S04)2·12H,0的水溶
液,摇匀。除去溶液中的2,锥形瓶冷却后,用cmol·L'酸性KMO,标准溶液滴定
至终点,重复3次,平均消耗酸性KMnO,标准溶液VmL(已知反应:2Fe3++2I
2Fe2++l2、5Fe2++Mn0,+8H5Fe3+Mn2++4H,0)。
①滴定过程中操作滴定管的图示正确的是
(填字母)。
两
B
济的“)“(5
②下列操作可能造成测得的I浓度偏高的是
(填字母)。
及国
A.滴定终点读数时俯视
0的H0“(E
B.滴定前有气泡,滴定后气泡消失
C.没有润洗锥形瓶
话图强口的”G装河“(2
D.滴定过程中加入少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
③该实验达到滴定终点的标志为
(忽略Fe3+及
Fe2+颜色)。
④根据滴定有关数据,该海带灰浸取液中I~含量是
g·L(用含c、V的代
数式表示)。
(4)KO3作为食盐的补碘剂,可采用电解法制备,其方法是先将一定量的碘溶于过量氢氧
化钾溶液,发生反应:3L2+6K0H一5KI+KIO,+3H,0,将反应后溶液加入阳极区,
另将氢氧化钾溶液加入阴极区,开始电解,装置如图所示。
惰性电极M电逦修性电极N
+气体
冷却水·
钾离子交换膜
化学
第6页(共8页)
①M电极反应式为
②常温下,若阴极区KOH溶液的体积为1L(忽略体积的变化),当阴极区KOH溶液
的pH由13上升到14时,有
molK+通过钾离子交换膜。
17.(14分)工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe,0,、Al,0,、Mg0、Zn0、Ni0、SiO2
等)制备硫酸锰,流程如图所示。回答下列问题:
氨水、
H,S0,
MnO,
氨水
Na.S
MnF2
NH,HCO,HSO
从6包记一-中一剂一除徊
一沉锰
+MnC0,→MnSO,
滤渣1
滤渣2
滤渣3
滤渣4
相关金属离子[c(M+)=0.1mol·L-]形成氢氧化物沉淀和沉淀完全的pH如下表:
金属离子
Mn2+
Fe2+
Fe
AP
Mg.
Zn2.
N2+
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
6.2
6.9
完全沉淀的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
8.2
8.9
(1)为加快“溶浸”速率,可以采取的措施有
(任写两
点);“滤渣1”的成分为S和Si02,写出“溶浸”时二氧化锰与硫化锰反应的化学方程
式:
(2)“氧化”操作时常用的试剂有H,02、MO2、氯水等,此流程中没有选用H202试剂的原
因可能是
(3)“调pH”的目的是除铁和铝元素,溶液的pH范围应调节为
(4)“除杂1”的目的是除去锌和镍元素,“滤渣3”的主要成分是
(填化学式)。
(5)“除杂2”的目的是除去Mg2+生成MgF2,以便对其回收利用。溶液的pH过低会导致
MgF,沉淀不完全,从平衡移动角度解释原因:
(6)写出“沉锰”的离子方程式:
18.(15分)一碳化学是研究分子中只含一个碳原子的化合物的化学,通过利用少量的碳原料
生成更多的燃料和化学品,以满足人类的需求。它在新一代煤化工和天然气化工中扮演
着重要角色,其中逆水煤气变换反应引起了广泛关注,在催化剂作用下,逆水煤气变换体
系中存在以下反应:
I.C02(g)+3H2(g)=CH0H(g)+H,0(g)△H1K
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41.2k·mol-1K
Ⅲ.C0(g)+2H2(g)CH,OH(g)△H=-90.7kJ·mol-1K
回答下列问题:
(1)△H,=
(用含K2、K的代数式表示)。
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(2)在绝热恒容密闭容器中仅发生反应Ⅱ,下列能说明反应达到平衡的是
(填字母)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的平均摩尔质量不变
C.体系的压强不再改变
D.C0的消耗速率等于H,的生成速率
(3)已知Arhenius经验公式lnk=lnC-
E为活化能,为速率常数,R和C为常数)。
反应Ⅲ在不同催化剂下的反应速率常数与温度的关系如图所示,则
的催化
效果更好(填“Catl”或“Ca2”),原因是
Ink
Catl
Cat2
K
(4)一定条件下,将原料气以n(C02):n(H2)=1:3进行投料,在恒容密闭容器中发生上
述反应I和Ⅱ,C0和CH,OH在含碳产物(CH,OH和C0)中的物质的量分数及CO2
的平衡转化率随温度的变化如图所示。
80
80
60
60
O
C0,平衡转化率
40
8
20
20
15012002501300350400450500
T1℃
①C02平衡转化率随温度升高先减小的原因是
②曲线
(填“m”或“n”)代表CH,OH在含碳产物中的物质的量分数。
③若起始压强为200kPa,300℃达到平衡时,反应Ⅱ的压强平衡常数K。为
(结果保留一位有效数字;K。为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
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