内容正文:
2025-2026学年第一学期期末考试
高一年级化学试卷
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将本试卷和答
题卡一并交回。
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷
及答题卡的规定位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字
笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23S-32C1-35.5K-39Fe-56
Cu-64I-127
选择题(共39分)
单项选择题(本题包括13题,每题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意)
1.下列实现“碳中和”目标的路径中,最能体现化学通过创造新物质、新循环解决问题的是
A.植树造林,增强生态固碳
B.节能减排,提高能源效率
C.捕集封存,将C02注入地层
D.催化转化,用C02合成甲醇
2.下列物质属于电解质的是
A.硫酸铜
B.生理盐水
C.铁粉
D.乙醇
3.下列事实中,与胶体有关的是
A.用活性炭除去水中的色素
B.将植物油倒入水中,用力搅拌形成油水混合物
C.一束可见光射入鸡蛋清溶液里,从侧面可以看到一条光亮的“通路”
D.向澄清石灰水中通入CO2,产生白色浑浊
4.金属冶炼的本质是将金属从其化合物中还原为单质。下列过程中,不属于金属治炼的是
A.电解熔融氯化钠制取钠
B.铁丝在氧气中燃烧生成四氧化三铁
C.高温下用一氧化碳与氧化铁反应
D.用铁片置换硫酸铜溶液中的铜
高…化学试卷
第1页(共6页)
阅读下列资料,完成5~7题:
大海中蕴藏着丰富的资源。海水晒盐得到NaCI与卤水。电解饱和NaCI溶液可获得Cl2
和NaOH,Cl2可用于制备次氯酸盐等;侯氏制碱法以NaCl、NH3、CO2等为原料制备NaHCO3
晶体,NaHCO3晶体受热分解后生成Na2CO3。卤水中含有Br、Mg2+等,可用于制备金属镁,
并可用于提取溴。
5.制备次氯酸钠的原理为:C2+2NaOH=NaCIo+NaC1+H2O,下列说法不正确的是
A.反应后体系中c(OH厂)变小
B.NaClo中Cl的化合价为一1价
C.C2既是氧化剂又是还原剂
D.NaCIo有强氧化性,可用于杀菌消毒
6.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.NaHCO3受热或与酸反应能生成CO2,可用于制作面点的膨松剂
B.Na质地柔软,可与四氯化钛反应制备金属钛
C.NaCl在水中完全电离,可用作食品添加剂
D.NaOH固体溶于水时会放出大量的热,可用于沉淀卤水中Mg2+
7.下列化学反应表示正确的是
A.氯碱工业中电解饱和食盐水:2NaC1+H2O
通电
2NaOH+C2↑+H2↑
B.Ch和铁粉反应:C十Fe点燃FeC2
C.Cl2提取卤水中的溴:Cl2十Br+H2O=HBr+CI+HCIO
D.侯氏制碱法中制备NaHCO3:NaCI+CO2+NH+H2O=NaHCO3.↓+NH4Cl
8.在指定条件下,下列选项所示的物质间转化能实现的是(s代表固态,g代表气态,aq代
表溶液》
A.Na空气Na2O2
02
B.FeS2(s)
授烧·S02(g)
SO2
C.HCIO(ag)_
光照
Cl2(g)
D.CaCl2(aq)
→CaSO4(s)
9.探究铜与浓硫酸反应及产物的性质。下列装置和操作不能达到实验目的的是
浓硫酸
KMnO浴液
热Na2CO3溶液
NaOH溶液
铜
s铜
甲
乙
丙
A.用装置甲去除铜表面油污
B.用装置乙进行铜与浓疏酸的反应
C.用装置丙检验SO2的漂白性
D.用装置丁吸收SO2尾气
高→化学试卷
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10,为治理富营养化湖泊,项目组提出方案:投放可生物降解的高分子凝胶吸附磷酸盐,吸
附后材料与藻类共沉淀,再打捞并资源化处理。评估方案的可行性时,化学工作者应优
先提供的分析是
A.凝胶材料在湖水中降解速率及其最终产物的毒性分析
B.该路径的总经济成本与大型打捞船的工程难度分析
C.打捞作业对湖底沉积物的扰动及风险分析
D.湖中鱼类和鸟类对投放凝胶材料的行为反应分析
11.根据下列实验操作和现象所得到的结论合理的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向某溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
该溶液中一定含有C1
室温时,分别测量硝酸和醋酸溶液的导电性,后者的
醋酸是强电解质
导电性强
向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现
0
Na2S03部分被氧化
白色沉淀;再加入足量稀盐酸,沉淀部分溶解
向2mL0.1moL-Na2C03溶液中滴加2~3滴稀盐
Na2CO3未与稀盐酸发生
D
酸,无明显现象
反应
12.
钠在空气中燃烧后的固体中含有黑色物质。对燃烧后固体进行实验探究:
步骤一:取少量固体,将其加入足量稀H2$04中,充分反应,放出大量气体,得悬浊液。
步骤二:将悬浊液过滤,得到微量黑色物质。再将滤液分为两等份,进行如题12图所
示的实验。
KSCN溶液
0.10moL-
酸性KMnO:溶液
随
民
溶液出现浅红色
有小气泡放出,溶液为无色
实验!
实验2
题12图
下列说法不正确的是
A.黑色物质可能是钠表面未擦干的煤油不完全燃烧生成的炭
B.由实验1可知,该金属钠中可能混有铁
C.由实验2可知,Na202与稀硫酸反应有H202生成
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D.步骡一产生的气体是O2,实验2产生的气体是H2
13.氢能是清洁能源,利用铁及其氧化物循环获取H2的原理如题13图所示。
C02+H20
H2O
Fe
C0+H2®(反应I)即(反应->H2
Fe2O
Fe0
发应四4一空气
下列说法不正确的是
题13图
A.反应I中化合价发生变化的元素是H、C、Fe
B.Fe3O4中+2价铁与+3价铁物质的量之比为1:2
C.反应I中生成1.5 mol Fe203时,理论上转移1mol电子
D.含C0和H2各1mol的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得1molH2
非选择题(共61分)
14.(15分)下表是元素周期表的一部分,请按要求回答问题。
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
(1)③、⑤、⑦三种元素原子中,半径最大的是▲(写元素符号)。
元素②在周期表中的位置是▲见
元素①的一种核素,中子的数目比质子多1个,该原子为▲(写核素符号)。
(2)由①、③元素形成的阴离子中含有10个电子,该阴离子的电子式是▲。
⑥、⑦元素的最高价氧化物的水化物中,酸性较强的是▲(写化学式)。
(3)由⑥、⑦元素形成的某种化合物熔融状态不导电,其含有化学键的类型为▲一。
由①、④元素形成的化合物可与水发生氧化还原反应,反应的化学方程式为△一。
15.(15分)CuC1常用作有机合成的催化剂,潮湿时易被氧化,可由铜屑经如下转化制得。
己知:CuCl+CI=[CuC2]厂。
(1)铜屑与盐酸、H2O2经“酸性氧化”可得到CC2浴液。
①该操作时温度不宜过高,其原因是▲一。
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②Cu被氧化为Cu+时发生反应的离子方程式是△(标出电子转移的方向和数目),
(2)向(1)中得到的CuC2溶液中加入适量Na2SO3溶液,经“还原、过滤、洗涤、干燥"
得到CuCI固体。
①Na2SO3溶液还原CuCl2后,生成含硫阴离子的化学式是▲。洗涤时使用无水乙
醇,除降低CùCI溶解的量,其作用还有A。
②若“酸性氧化”时盐酸过量,CuCl的产率下降。其原因是▲。
(3)测定所得CuC1的纯度:
取0.2500gCuC1固体样品(杂质不参与反应),加入H2O2和H2SO4的混合溶液,加
热至无气体逸出,得到CuSO4溶液;冷却后向CuSO4溶液中加入足量KI溶液,发生反
应2Cu2++4I=2CuU+I2;再加入0.1000 mol-L-INa2S2O3溶液至恰好完全反应,发生
反应I2+2S203一S4O?+2I。重复实验3次,平均消耗Na2S203溶液25.00mL。
计算该CuC1的纯度[纯度=mCuC少X100%]。(写出计算过程)
m(样品)
16.
(15分)海洋是巨大的资源宝库,可以从海洋中获取多种化工原料。
(1)对粗盐水除杂后获取精盐水:先向粗盐水中加入石灰乳,除去其中的Mg2+。再向溶液
中加入Na2C03溶液除去Ca2+。
①除去Ca2+时发生反应的离子方程式是▲
②后续过程中还需除去溶液中过量的碳酸钠,需添加的试剂是▲。
(2)从海水(显弱碱性)中提取溴的流程如下:
Cl2
热空气
SO2、H20
C2、H2O
浓缩海水。
酸化、氧化
吹出塔
吸收塔
蒸馏塔…。液溴
吸收Br2后的空气
气体A
①探究“酸化、氧化”的适宜条件。题16图为不同
pH=3
条件下海水中被氧化的Brˉ的百分含量。
如80
pH=5
撼尔
注:
n(Cl)
表示加入氯元素与海水中溴元素物质的
如70
n(Br)
日品
p=8
量之比。
如图所示,当pH=8时,海水中被氧化的Brˉ的
1.01.11.21.31.41.51.6
n(CI)
百分含量较低,其可能原因是▲一。
题16图
n(Br)
高一化学试卷
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②通入热空气,Br2从“吹出塔”逸出,利用的Br2的物理性质是®_。气体A中含有
C2、-▲(写化学式)。
(3)实验室进行“海带提碘”实验时,先灼烧海带使其灰化,再将海带灰在足量水中充分
浸泡后过滤,然后将滤液(含厂)酸化。
请设计实验从“酸化后滤液”中提取碘单质:▲,得到I2的CCl4溶液。再经过一系
列实验操作得到碘单质。(可选用的实验药品有:CCl4、Cl2、稀H2SO4、NaOH溶液)
17.(16分)某锌精矿主要含ZnS,还含少量Zn3Fe2S5,经处理可得高纯Zn2+溶液。
I.“焙烧、酸浸还原”法。
(1)焙烧锌精矿时,Zn3Fe2Ss转化为ZnFe2O4、ZnO,同时产生SO2。
①ZnFe204可表示为n ZnO'n Fe2O3。m:n=▲。
②理论上1 mol Zn3Fe2Ss完全焙烧,可生成2 mol ZnO和▲mol ZnFe2O4o
(2)酸浸还原:将焙烧后得到的固体先用含N2H4H2O和硫酸的溶液浸出,后经沉铁、过滤,
得到高纯Zn2+溶液。
①将ZnFe2O4粉碎后有助于锌、铁的浸出。粉碎的作用是▲一。
N2H4 H2O
N2 H*
②酸浸时加入少量Cu2+作催化剂,能加快ZnFe2O4的浸出
速率。催化机理如题17图-1所示。该过程可描述为:
Cu2+
Cu+
Cu2+被N2H4H20还原,产生Cut,▲。
ZnFe204
Ⅱ.“协同助浸”法。
题17图-1
(3)锌精矿直接用稀硫酸浸取,ZnS的浸出率不高。利用ZnF2O4和废电解液可实现高效浸
出,得到高纯Z+溶液,同时不产生S02,流程如下:
废电解液
02
锌精矿
混合调浆
→密封保温浸出一+冷却过滤+高纯Z2*溶液
ZnFe2O4-
一
NaFe3(SO4)2(OH)6
己知:废电解液中主要含Zn2+、H*、Na、SO?。
①加入ZnFe2O4后,ZnS的浸出速率加快。研究表明,过程中主要发生了反应
100
ZnS++Fe2(S04)3==ZnS04+S+2FeS04.
3.0
0
2.5
浸出时通入O2的作用可能为▲_。
380
Fe2
2.0
②浸出时向密封反应器中通O2,测得锌浸出
60
1.0
率、浸出液中Fe2+、Fe3+的浓度随氧分压的
0.5
变化如题17图-2所示。该工艺选择氧分压
0
0.4
0.6
0.8
氧分压/MPa
为0.8MPa,原因是▲。
题17图-2
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