内容正文:
新蔡一高2025-2026学年上学期期末模拟考试
高二化学试题
考试时间:75分钟满分:100分
可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16N:14Cu:64Cl:35.5
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项
中,只有一项符合题目要求。)
1.下列化学用语正确的是()
A.H的VSEPR模型:
B.caC,的电子式:[:C:门]Ca2[:C:门
C.Cl2中p-po键的形成:
8-8-88
3d
4s
D.基态铜原子价电子的轨道表示式:
↑↑↑t个
四
2.常温下,某溶液中水电离产生c(OH)=1×1013olL1,其中一定能大量共存的是()
A.K+、Na、CI、NO;
B.K+、Fe3+、CI、Co
C.Nat、Fe2+、NO;、Cl
D.K+、NH、SO、NO
3.下列离子的VSEPR模型与离子的空间结构一致的是()
A.SO2
B.PO
C.NO,
D.C1O
4.铅酸蓄电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是()
A.PbO,作电池的负极
稀硫酸
B.电池工作时,硫酸的浓度减
C.电池工作时,H向负极方向移动
PbO,
Pb
D.充电时,铅极发生Pb+SO-2e=PbSO4
5.下列方程式与事实相符的是()
A.灭火时,将泡沫灭火器中的NaHCO3浓溶液和Al,(SO,),浓溶液混合:
3HC0,+A1+=A1(OH),+3C0,↑
B.用食酯去阶水垢中的Ca00,:CaC0,+2r光墨ci+H0+C0,个
试卷第1页,共8页
C.0.1molL1草酸(H,C,04)的pH=13:H,C,0,≥2H*+C,0
D.FeS去除废水中的Hg2+:Hg2+S2=Hgs↓
6.一定温度下,H2(g)+I,(g)三2HI(g)△H<0平衡常数K=50.3。下列分析正确的是()
A.恒温时,缩小体积,气体颜色变深,是平衡逆向移动导致的
B.升高温度既能增大反应速率又能促进平衡正向移动
C.若起始c(H2)=c(I2)=0.20mol.L1、c(HⅡ)=2.0molL,反应后气体颜色变深
D.断裂1molH,和lmoⅡ,中的共价键所需能量大于断裂2molⅡ中的共价键所需能量
7.25C时,下列说法正确的是()
A.2mL0.1mol.L1的醋酸和盐酸分别与足量锌反应,生成H,的量基本相同
B.Na,CO,溶液中:2c(Na)=c(Co)+c(HCO,)+c(H,CO)
c(CH,cOO)
C.将0.1mol.L醋酸溶液稀释后,
减小
c(CH,COOH)
D.pH=3的盐酸和pH=l1的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pHD7
8.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的化合物,其结构如图所示。
X的核外电子数与电子层数相同,Y、W同族,Z的价电子数等于X与Y的价电子数之和。
下列说法错误的是()
Y
A.原子半径:W>Y>Z>XB.电负性:Z>Y>W
X-Y-V-ZC.简单氢化物的沸点:Y>W
D.Y的第一电离能高于同周期相邻元素
9.下列说法错误的是()
A.乳酸分子[CH,CH(O田COOH]中含有一个手性碳原子
H,CH一NH:中o键与元键数目之比为12:1
B.
COOH
C.氟的电负性大于氯的电负性,导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性
D.SH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4的还原性小于CH4
10.一种分解硫酸铵获得氨气和硫酸的物质转化关系如下,其中a、b代表MgO或MgSO,中
的一种。下列说法不正确的是()
试卷第2页,共8页
③
④
(NH)SO
o
H,SO
A.a、d分别是Mg0、so,
B.②中氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1
C.增大③中O2的浓度,可提高H,SO,的产率
D.若直接加热等量的(NH,),SO,使其完全分解,得到H,SO,的量与上述流程相同
11.下列操作(或装置)能达到实验目的的是()
实验目的
A.测定中和反应的反应热
B.
保护钢铁输水管
温度计日
玻璃
地面
搅拌器
镁
操作或装置
导线
钢铁输水管
C.比较AgC1和Ag,S溶解
D.滴定时放出酸式滴定
实验目的
度大小
管中的溶液
几滴0.1molL
NaCl溶液
操作或装置
几滴0.1mol.L1
Na,S溶液
玻璃活塞
ImL 0.1mol.L
AgNO3溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
12.常温下,将一定浓度的盐酸和醋酸加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如
图所示。下列说法中正确的是()
溶液导电能力
A.两溶液稀释前的浓度相同
a
B.a、b、c三点溶液的pH由大到小顺序为a>b>c
b
C.a点的Kw值比b点的Kw值大
D.a点水电离的cH)大于c点水电离的cH)
溶液体积
试卷第3页,共8页
13.在恒压密闭容器中投入8molS0,(g)、11.7mol0,(g)和43.3molN2(g),发生反应
2S0,(g)+O,(g)、三2S0,(g))△H=-196kJ.mol。测得压强在0.1MPa和0.5MPa下,s0,
平衡转化率随温度的变化如图所示。下列分析不正确的是()
100
A.h为0.5MPa,P2为0.1MPa
蚂
95
B.M对应的容器体积为VL,则525C时
N(550,92.5)
K=0.1W
90
M:
PI
(525,90)
C.常温常压下,该反应消耗0.2 mol SO,(g)
85
时,放出19.6kJ热量
80
400
450
500
550
D.转化率M小于N的原因是,压强对体
TIC
系的影响大于温度的影响
+3+2
14.普鲁士蓝的化学式为KFe
Fe(CN)
种在空气中工作的普鲁士蓝电池的示意图如图
所示,普鲁士蓝涂于惰性电极M上。闭合K,灯泡亮。待灯泡熄灭,
断开K,一段时间后
普鲁士蓝恢复。下列说法不正确的是()
K
A.闭合K,M上的电极反应:
+3+2
KFe[Fe(CN)]+K*+e=K,Fe[Fe(CN)]
KFe[Fe(CN)](s)
惰性电极M
B.闭合K,一段时间后电解质溶液的质量增大
22
K,Fe[Fe(CN)](s)
C.断开K每生成1 molKFe[Fe(CN)。],需消耗0.25molO2
3mol·L'KCI溶液
D.
断开K一段时间后电解质溶液中可能出现白色沉淀
15.以酚酞为指示剂,用0.1000mol.L1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H,A
溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积Vom的变化关系如图所示。[比如A2
的分布系数:δ(A2)=
c(A2)
c(H,A)+c(HA )+c(A1
下列叙述不正确的是()
试卷第4页,共8页
12.0
1.0
10.0
0.8
8.0
pH
·③
0.6
6.0
0.4
4.0
②
0.2
2.0
0.0
0.0
0
0
20
30
40
50
60
INaoH/mL
A.
曲线①代表6(HA)曲线②代表6(A2)B.H,A溶液的浓度为0.1000molL
C.HA的电离常数K=1.0×102D.滴定终点时,溶液中c(Na+)=2c(A2-)+c(HA)
二、解答题(本题共4大题,每小题3分,共55分。)
16.元素周期表中前四周期的元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次增大。对于它们的
基态原子而言,A原子核外电子只有一种自旋取向;B的价电子层中有3个未成对电子;C
的最外层电子数为其内层电子数的3倍,D元素原子中只有两种形状的电子云,最外层只有
一种自旋方向的电子;E元素的主族序数与周期数的差为4:F的最外层只有一个电子,但
次外层有18个电子。回答下列问题:
(1)A和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥结构的化合物中,其中心原子的
杂化方式为
一;既含有极性共价键又含有非极性共价键的化合物是
(填化学式,
写两种)。其中某一化合物与化合物DEC均为消毒剂,若二者混合使用,它们的消毒能力严
重降低,原因
(用离子方程式表达)。
(2)B、C、D中第一电离能最大的是
(填元素符号),F的价电子排布式为。
(3)D,C通常用单质D与DBC,制取,该反应的化学方程式为,并解释不用D与C的
单质直接反应制取而采用此反应的原因
(4)实验室一般用E的氢化物的浓溶液配制其稀溶液,若配制100mL0.5mol.L稀溶液,需用
量筒量取10mol.L1的浓溶液
L。下列操作可能导致所配溶液浓度偏高的是
(填字母)。
试卷第5页,共8页
A.量取浓溶液时仰视读数
B.转移前容量瓶中有水
C.转移时液体溅出
D.定容时俯视读数
17.“84'消毒液在日常生活中有广泛的应用。小组同学用下图装置(石墨作电极)电解饱和食
盐水制取次氯酸钠溶液,并进行相关性质探究。
(1)电解饱和食盐水的化学方程式为
0
(2)为了更好的生成次氯酸钠溶液,电源a电极名称是
(填“正”或“负)极。
(3)已知:饱和NaCIo溶液的pH≈11,用离子方程式表示溶
液呈碱性的原因:
(4)当Cl,和NaOH溶液恰好完全反应时,下列关系不正确的是
(填序号)。
a.c(Na*)+c(H)=c(CIO)+c(H)+c(CI)
b.c(Na")>c(CI)>c(CIO)>c(OH)>c(H)
c.2c(Na)=c(CI)+c(CIO)+c(HCIO)
(5)TC时,NaClo溶液中含氯各微粒的物质的量分数与pH的关系如下图1。向含有NaOH
的NaCIo溶液中逐滴滴入FeSO,溶液,滴加过程中溶液的pH随FeSO,溶液的体积的变化曲
线如下图2。
100
12
80
HCIO
CIO
10
60
B
(7.3,50)
8
。M
40
6
晕
20
0
5
6
78
9
10
pH
FeSO4溶液的体积
图1
图2
资料:TC时,H2C0,的电离常数为K1=1064,K2=10103:
依据图1,HCIO的电离常数为K.=
向NaCIo溶液中通入少量的CO2,该过
程中生成的含碳物质的化学式为
②图2中,A→B产生红褐色沉淀,该过程中发生反应的离子方程式为
③已知:pH≈3.7时,Fe+完全沉淀。依据图1和图2,结合化学用语解释C→D溶液的pH
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下降的主要原因:
18.CO,的捕获和转化可减少CO2排放并实现资源的利用。在催化剂作用下,消耗CH,和
CO2,生成合成气(H2、C0),主要发生反应i,可能发生副反应i、iii:
i.CH,(g)+CO,(g)=2CO(g)+2H,(g)F
ii.CH,(g)=C(s)+2H2(g)AH,=+75.0kJ.mol
i.2C0(g)=C02(g)+C(s)△H2=-172.0kJ-mol1
(1)△H1=
0
(2)反应1为可逆反应。从化学平衡的角度分析,利于生成合成气的条件是
A.高温高压B.高温低压
C.低温高压
D.低温低压
(3)经研究发现,添加碱性助剂(如CO)可以促进CO,的吸附与活化。反应过程如图1。反应
I完成后,以N,为载气,将恒定组成、恒定流速的N2、CH,混合气通入盛有足量CCO,的
反应器,单位时间流出气体各组分的物质的量随反应时间变化如图2。反应过程中始终未检
测到CO2,催化剂表面有积炭。
昌
--H2
-CO --CH
CaCO,
CH
2
2
CO
Cao
CO、
H,
0
时间/min
图1
图2
①反应Ⅱ的化学方程式为
②t~t,n(H)>n(CO),且生成H,的速率不变,可能发生的副反应是
(填序
号i或“ii计)。
③t时,生成C0的速率为0,是因为反应Ⅱ不再发生,可能的原因是
19.一种利用低品位铜矿(含有Cu,S、CS、FeO和Fe03等)为原料制取CuCl的工艺流程如
下:
试卷第7页,共8页
足量
→滤渣A
铜矿
MnO.
稀硫酸
固体C
滤液B氨水
MnCO
滤液D
NH,
i.饱和食盐水、
NH,HCO,
滤液正加热©o,盐酸.铜粉躇液大水固公
ⅱ过滤
ii.过滤
CuC]
I
Ⅲ
V
I
己知Cu2+、Mn2+、Fe2+、Fe+开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
Cu(OH)2
Mn(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH);
开始沉淀pH
4.7
8.3
8.1
1.5
完全沉淀pH
6.7
9.8
9.6
3.2
(1)步骤I中,MnO2可将Cu,S、
CS等物质氧化溶解。补全并配平下列离子方程
式
☐cu,s+☐Mmo,+☐-=☐s+☐Mm2+☐cu2+☐
(2)步骤Ⅱ中,加入氨水调节pH的范围是
(3)步骤IV中,滤液E中的主要溶质为[Cu(NH),]CO,加热过程中,主要溶质发生分解反
应的化学方程式为
(4)该流程中可循环利用的物质是
(填化学式)。
(5)CuCI质量分数的测定
称取mg CuCl样品,溶于VnL过量的c,molL硫酸铁铵溶液[Fe+可将Cu()氧化为Cu2+],
滴加2滴试亚铁灵指示剂(可与Fe2+发生特征显色反应),用c(Ce+)=c,mol.L的硫酸铈标
准溶液滴定(反应为Fe2+Ce+=Fe++Ce+),共消耗V,L硫酸铈标准溶液。
①写出Fe+与CuCI反应的离子方程式
②写出CuCI质量分数的计算式
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答案第1页,共1页