内容正文:
专题01 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的分类和命名
1. 理解有机化合物的分类体系,掌握按官能团和碳骨架分类的方法。
2. 掌握烷烃的系统命名法
3. 理解普通命名法与系统命名法的区别与联系
4. 掌握烃的基本概念,明确烃的定义(仅含C、H),能区分烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构特征。
一、有机化合物的分类
1.根据官能团分类
(1)烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
(2)烃的衍生物:卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺和酰胺等。
2.按碳的骨架分类
按碳的骨架对有机物分类
2. 烃的定义和分类
烃又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.
3. 普通命名法:
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;
(2)C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
(1)CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷
(2)CH3—CH—CH3 异丁烷
∣
CH3
(3)CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷
(4)CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷
∣
CH3
CH3
∣
(5) CH3—C—CH3 新戊烷
∣
CH3
普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
4. 系统命名法:
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式:CnH2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。
常见的烷基:
CH3 — 甲基 CH3 —CH2— 乙基
CH3 —CH2—CH2— 正丙基 CH3 —CH— 异丙基
∣
CH3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:
1、定主链,称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。)
例一: CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
2、写编号,定支链所在的位置。
①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。
例二: 1 2 3 4 5 6
CH3 —CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
3、写名称,相同基合并写,不同取代基从小到大写。
①如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面,大的写在后面(烷基的大小顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
例三: CH3
∣
CH3 — CH2 —C—— CH — CH2— CH3
∣ ∣
CH3 CH2 CH3
命名:2,2-二甲基-3-乙基己烷 读做:2,2二甲基3乙基己烷
②当具有相同长度的链可作为主链时,选定具有支链数目最多(或支链最简单)的碳链。
例四: CH3
∣
CH3 —CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
∣ ∣ ∣
CH3 CH2 CH3
∣
CH2CH3
命名:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
确定主链位次的原则是:
①最长原则:选定最长碳链为主链
②最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
③最近原则:起点离支链最近
④最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
题型01 有机化合物的分类
【典例】下列说法中正确的是
A.属于链状化合物 B.属于脂环烃
C.属于苯的同系物 D.属于芳香烃
【答案】B
【解析】
A.属于环状化合物,故A错误;
B.含有环,但不是苯环,属于脂环烃,故B正确;
C.是环己烷,不是芳香烃,也不是苯的同系物,故C错误;
D.属于酚类,不是芳香烃,故D错误;
答案选B。
【变式1】下列有机物按碳的骨架分类,与其他三种不同的是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】按碳的骨架分类,可将有机物分为链状化合物与环状化合物,A是直链烃,属于链状化合物,B、C、D属于脂环烃,属于环状化合物,故选A。
【变式2】下列说法正确的是
A.、、属于芳香烃
B.属于脂环烃
C.C2H2和C6H6互为同系物
D.化合物所含官能团为羧基
【答案】B
【解析】
A.、属于芳香烃,但属于环烷烃,不属于芳香烃,A不正确;
B.分子中含有环己基,属于脂环烃,B正确;
C.C2H2为炔烃,但C6H6不一定是炔烃,且二者在组成上也不是相差若干个“CH2”,所以二者不互为同系物,C不正确;
D.化合物所含官能团为酯基,它不含有羧基,D不正确;
故选B。
题型02 烷烃的命名
【典例】下列有机物命名错误的是
A. 2,4-二甲基己烷
B. 3-异丙基戊烷
C.3-甲基-4-乙基己烷
D. 2,5-二甲基-3-乙基己烷
【答案】B
【解析】
A.,最长碳链为6个碳,第2、4个碳上各有一个甲基的烷烃,系统命名为2,4-二甲基己烷,A正确;
B.,最长碳链为5个碳,第2个碳上有一个甲基,第3个碳上有一个乙基的烷烃,系统命名为2-甲基-3-乙基戊烷,B错误;
C.,最长碳链为6个碳,第3个碳上有一个甲基,第4个碳上有一个乙基的烷烃,系统命名为3-甲基-4-乙基己烷,C正确;
D.,最长碳链为6个碳,第2、5个碳上各有一个甲基,第3个碳上有一个乙基的烷烃,系统命名为2,5-二甲基-3-乙基己烷,D正确;
答案选B。
【变式1】某有机物的系统命名是2,2,4,4-四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【分析】由名称写结构简式,应首先写出主链的结构,然后再在相应位置添加取代基。
【解析】A.图A对应物质主链为丁烷,即为2,2,3,3-四甲基丁烷,A错误;
B.图B对应物质主链为戊烷,但取代基位置不对,为2,2,3,3-四甲基戊烷,B错误;
C.图C对应物质主链为戊烷,且取代基位置正确,C正确;
D.图D对应主链为戊烷,但取代基数目不对,为2,2,4-三甲基戊烷,D错误;
故答案为C。
【变式2】下列有机物的系统命名正确的是
A.甲基丁烷 B.甲基乙基戊烷
C.甲基丁烯 D.甲基戊炔
【答案】C
【解析】A.2,3-甲基丁烷的名称中取代基个数未写出,正确的名称为:2,3-二甲基丁烷,故A错误;
B.3-甲基-2-乙基戊烷名称中主碳链选错,正确名称为:3,4-二甲基己烷,故B错误;
C.3-甲基-1-丁烯符合系统命名法,故C正确;
D.2-甲基-4-戊炔名称中的主碳链起点选错,根据碳碳三键官能团编号最小原则,正确名称为:4-甲基-2-戊炔,故D错误;
故选:C。
题型03 烯烃、炔烃、芳香烃的命名
【典例】下列有机物的命名正确的是
A.:2,3,三甲基乙基戊烷
B.;2,二甲基丁炔
C.:乙基丁烯
D.;新戊烷
【答案】D
【解析】
A.:最长碳链6个碳,第2、3个碳上各有一个甲基,第4个碳上有两个甲基,系统命名为2,3,四甲基己烷,A错误;
B.:碳碳叁键在第1个碳,第3个碳上有2个甲基,系统命名为3,3-二甲基-1-丁炔,B错误;
C.:含碳碳双键的最长碳链有5个碳,第3个碳上有一个甲基,系统命名为甲基戊烯,C错误;
D.:根据习惯命名法可知,该有机物为新戊烷,D正确;
答案选D。
【变式1】下列各物质的名称正确的是
A.3,3-二甲基丁烷 B.4,5-二甲基-3-乙基-2-己烯
C.2,2-二甲基-3-丁炔 D.间二甲苯
【答案】B
【解析】A.根据烃类的系统命名,不符合离支链最近的一端开始编号,应是2,2-二甲基丁烷,A错误;
B.根据烃类的系统命名,4,5-二甲基-3-乙基-2-己烯命名正确,B正确;
C.根据烃类的系统命名,不符合离官能团近的一端开始编号,应是3,3-二甲基-1-丁炔,C错误;
D.中两个甲基处于邻位,应是邻二甲苯,D错误;
本题选B。
【变式2】下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丙烷
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D.2-甲基-1,4-戊二烯
【答案】D
【解析】
A.属于链状烷烃,题给名称主链选错,其名称为2-甲基丁烷,A项错误;
B.为链状烷烃,题给名称没有使取代基位置最小,其名称为3,3,4-三甲基己烷,B项错误;
C.属于炔烃,题给名称没有使碳碳三键位置最小,其名称为4-甲基-1-戊炔,C项错误;
D.为二烯烃,其名称为2-甲基-1,4-戊二烯,D项正确;
答案选D。
【巩固训练】
1.(25-26高二下·山东·课后作业)某有机化合物的结构简式如下:
此有机化合物属于
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物
A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤
【答案】B
【解析】①烯烃是仅含碳、氢两种元素的有机物,该有机物含有氧元素,不属于烃,更不属于烯烃,而是烃的含氧衍生物,①错误;
②由结构简式可知,该有机物含酯基、羟基、羧基、碳碳双键,属于多官能团有机化合物,②正确;
③该有机物含苯环,但还含O元素,不属于芳香烃,③错误;
④该有机物含C、H、O三种元素,为烃的含氧衍生物,④正确;
⑤该有机物不是高分子化合物,⑤错误;
正确的是②④,故选B。
2.(24-25高二上·江苏南京·期末)下列指定物质的化学用语正确的是
A.邻二甲苯: B.丙烯的结构简式:
C.3-丁醇的结构简式: D.的名称:2,3,3—三甲基丁烷
【答案】B
【解析】
A.中两个甲基处于间位,则命名为:间二甲苯,A错误;
B.丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式:,B正确;
C.主链碳原子编号错误,应命名为:2-丁醇,C错误;
D.主链碳原子编号错误,应命名为:2,2,3-三甲基丁烷,D错误;
故选B。
3.(23-24高二下·江苏扬州·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸
B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D. 3-甲基-1,3-丁二烯
【答案】A
【解析】A.选取含羧基在内的最长的碳链为主链,从羧基碳开始对主链编号,该物质的系统命名法名称为3-甲基丁酸,故A正确;
B.该物质名称为2-丁醇,故B错误;
C.该物质名称为3-甲基己烷,故C错误;
D.该物质名称为2-甲基-1,3-丁二烯,故D错误;
故选:A。
4.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)对下列有机化合物所属类别的判断,不正确的是
A. 烷烃 B. 羧酸
C. 芳香烃 D. 醇
【答案】C
【解析】A.是2-甲基丙烷,属于烷烃,A正确;
B.是苯甲酸属于羧酸,B正确;
C.为苯酚,属于酚类物质,为烃的含氧衍生物,为芳香化合物,不是芳香烃,C不正确;
D.可以看作甲烷中一个氢原子被羟基取代属于醇类,D正确;
答案选C。
5.(23-24高二下·江苏淮安·期中)下列相关物质的说法正确的是
A.氟利昂—12(CF2Cl2)有二种结构
B.名称为3,4-二甲基-4-己醇
C.化合物中所有碳原子可能处于同一平面内
D.化合物在酸性条件下水解生成和
【答案】D
【解析】A.甲烷为正四面体结构,故氟利昂-12(CF2Cl2)只有一种结构,A错误;
B.名称是3,4-二甲基-3-己醇,B错误;
C.根据甲烷正四面体结构,化合物中存在多个亚甲基,故所有碳原子不可能处于同一平面内,C错误;
D.化合物 是乙酸乙酯的球棍模型,在酸性条件下水解生成乙醇和乙酸, 是乙醇的键线式,是乙酸的比例模型,D正确;
答案选D。
6.(23-24高二下·江苏扬州·期中)下列有机物命名正确的是
A.乙基丙烷 B.丁醇
C.对二甲苯 D.甲基丙烯
【答案】B
【解析】
A.为2-甲基丁烷,A错误;
B.为丁醇,B正确;
C.为间二甲苯,C错误;
D.为甲基丙烯,D错误;
故选B。
7.(23-24高二下·江苏扬州·阶段练习)下列命名正确的是
A.CH2ClCH2Cl 1,2-二氯乙烷 B. 二甲苯
C.2-甲基-3-丁烯 D.2-甲基-3-乙基丁烷
【答案】A
【解析】A.CH2ClCH2Cl属于卤代烃,名称是1,2-二氯乙烷,A正确;
B. 属于苯的同系物,名称是对二甲苯或1,4-二甲苯,B错误;
C.属于烯烃,名称是3-甲基-1-丁烯,C错误;
D.属于烷烃,名称是2,3-二甲基戊烷,D错误;
故选A。
8.(23-24高二上·江苏南京·期末)下列各组物质中,一定属于同系物的是
A.异丁烷、新戊烷 B.、
C. D.、
【答案】A
【解析】A.异丁烷、新戊烷均属于链状烷烃,结构相似,分子组成相差1个CH2原子团,互为同系物,A正确;
B.、官能团不同,即结构不相似,不属于同系物,B错误;
C.结构不相似,不属于同系物,C错误;
D.具体结构未知,与不一定属于同系物,D错误;
故选A。
9.(23-24高二下·江苏·阶段练习)按要求填空:
Ⅰ.下列各组中的两种有机物,可能是:
(A)相同的物质,(B)同系物,(C)同分异构体。
(1)请判断它们之间的关系(用a、B、C填空)
①2-甲基丁烷和丁烷 ,
②正戊烷和2,2-二甲基丙烷 ,
③对二甲苯和1,4—二甲苯 ,
④1-己烯和环己烷 。
Ⅱ.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,将符合要求的答案(用序号填空)填在横线上。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(2)①芳香烃: ,
②醛: ,
③酯: 。
【答案】(1)B C A C
(2)④ ⑥ ⑤
【解析】(1)①2-甲基丁烷和丁烷是同系物,故选B。
②正戊烷和2,2-二甲基丙烷分子式相同,而结构不同,是同分异构体,故选C,故答案为C。
③对二甲苯和1,4—二甲苯分子式相同,结构相同,是同一物质,故选A,故答案为A。
④1-己烯和环己烷分子式相同,结构不同,是同分异构体,故选C,故答案为C。
(2)①芳香烃是含有苯环的烃,是④,故答案为④;
②醛是烃分子中的H原子被醛基取代产生的物质,选项是⑥,故答案为⑥;
③酯是羧酸与醇发生酯化反应产生的物质,应该是⑤,故答案为⑤。
10.(23-24高二下·江苏连云港·期中)用系统命名法命名下列物质:
①
②
③
④
⑤
【答案】 2-丁烯 2-甲基-2-丙醇 2-甲基-1-丙醇 3-甲基-2-丁醇 1,3-丁二醇
【分析】第一步,选主链:选取含有官能团的最长的碳链做主链,第二步,编碳号:据官能团近的一端编号,编号和要最小,第三步,写名称,取代基在前,官能团在后,相同取代基要合并,简单在前,复杂在后,编号和取代基,和官能团之间加“-”,官能团还要写出个数,据此解答。
【解析】①含有碳碳双键的最长链含有4个碳,从左从右,官能团都在2号上,可得系统命名法名称为2-丁烯;
②带羟基的碳链最长有3个碳,为丙醇,羟基从左从右都在2号碳上,系统命名法名称为2-甲基-2-丙醇;
③带羟基的碳链最长有3个碳,为丙醇,官能团从右数在1号碳上,甲基在2号碳上,系统命名法名称为2-甲基-1-丙醇;
④带羟基的碳链最长有4个碳,为丁醇,官能团从右定位在2号碳上,为2-丁醇,甲基在3号碳上,系统命名法名称为3-甲基-2-丁醇;
⑤带羟基的碳链最长有4个碳,为丁醇,有两个羟基,为丁二醇,加上位置,系统命名法名称为1,3-丁二醇。
【强化训练】
1.(23-24高二下·江苏南京·阶段练习)下列说法正确的是
A.的名称:3-乙基-1,3-二丁烯
B.H2O的VSEPR结构模型为:
C.H2O2是由极性键和非极性键构成的非极性分子
D.四氯化碳空间填充模型可表示为:
【答案】B
【解析】
A.的名称:2-乙基-1,3-二丁烯,故A错误;
B.H2O中O有2个σ键,2个孤电子对,为sp3杂化,其VSEPR结构模型为:,故B正确;
C.H2O2正负电荷中心不重合,为极性分子,故C错误;
D.CCl4为正四面体结构,但原子半径C小于Cl,故D错误;
故选B。
2.(24-25高二下·湖南益阳·期末)下列有机物命名正确的是
A.2-乙基丙烷 B.3-甲基-3-乙基戊烷
C.2-甲基-2-丙烯 D.2,3,3-三甲基丁烷
【答案】B
【解析】A.2-乙基丙烷的主链选择错误,丙烷主链仅3个碳,乙基作为取代基会导致主链实际为5个碳,正确命名应为3-甲基戊烷,A错误;
B.3-甲基-3-乙基戊烷的主链正确(戊烷),取代基位置编号最小,中文命名顺序正确,B正确;
C.2-甲基-2-丙烯的命名错误,丙烯双键只能在1号碳和2号碳之间,取代基在2号位时应命名为2-甲基-1-丙烯或简写为2-甲基丙烯,C错误;
D.2,3,3-三甲基丁烷的编号方向错误,从另一侧编号可使取代基位置更小,正确命名应为2,2,3-三甲基丁烷,D错误;
故答案选B。
3.(24-25高二下·安徽安庆·期中)下列有机物的命名正确的是
A.2,3,3-三甲基丁烷 B.2-乙基-1-丁烯
C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.3,3-甲基-1-戊烯
【答案】B
【解析】A.主链应为丁烷,但编号应从靠近取代基的一端开始,使取代基位次和最小,正确命名为2,2,3-三甲基丁烷,A错误;
B.主链为丁烯,双键在1号位,取代基乙基在2号位,主链选择正确且编号符合双键位置最小原则,B正确;
C.乙基不能连在2号碳上,主链应为己烷,正确命名为3,4-二甲基己烷,主链选择错误,C错误;
D.命名中未标明“二甲基”,正确名称应为3,3-二甲基-1-戊烯,D错误;
故选B。
4.(24-25高二下·上海·期中)石油分馏产品:的名称是
A.2,3,3—三甲基戊烷 B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C.2,3—二甲基—3-乙基丁烷 D.3,3,4—三甲基戊烷
【答案】A
【解析】有机物的命名原则:1. 确定主链:选择最长碳链为主链。原结构式可展开为戊烷主链,包含中间碳及其连接的乙基和异丙基中的碳,形成五碳链。
2. 编号方向:从靠近取代基一端开始编号,使取代基位置最小。主链编号为1-5,取代基位于2、3、3号位。
3. 取代基命名:异丙基[-CH(CH3)2)]作为整体取代基时,其甲基被计入主链取代基,形成三甲基结构。乙基被包含在主链中,无需单独列出。该物质命名为:2,3,3—三甲基戊烷。
故正确选项为A。
5.(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)下列系统命名法正确的是
A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯
C.2-甲基-3-丁炔 D.3,3,4-三甲基戊烷
【答案】B
【解析】A.2-甲基-4-乙基戊烷的结构简式为:,主链应为己烷而非戊烷,正确命名为2,4-二甲基己烷,故A错误;
B.2,3-二乙基-1-戊烯的结构简式为:,含双键的最长碳链为戊烯,双键位置1号,取代基位次正确,故B正确;
C.2-甲基-3-丁炔的结构简式为:,炔烃应从三键最近端编号,正确命名为3-甲基-1-丁炔,故C错误;
D.3,3,4-三甲基戊烷的结构简式为:,主链应为己烷,取代基位次应调整为2,2,3-三甲基己烷,故D错误;
故答案为:B。
6.(24-25高二下·湖南·期中)某有机物的键线式为,其命名正确的是
A.甲基乙基己烯 B.二甲基庚烯
C.二甲基庚烯 D.甲基乙基己烯
【答案】C
【解析】
中含有碳碳双键的最长碳链含有7个C,主链为庚烯,从距离碳碳双键最近的右端开始编号,碳碳双键在2号C,甲基在4,5号C,则该有机物命名为:4,5-二甲基-2-庚烯;
故选C。
7.(24-25高二下·辽宁朝阳·期中)按碳的骨架分类,下列说法正确的是
A.属于芳香族化合物
B.属于芳香族化合物
C.属于脂环化合物
D.属于链状化合物
【答案】D
【解析】
A.不含苯环,不属于芳香族化合物,故A错误;
B.不含苯环,不属于芳香族化合物,故B错误;
C.含有苯环,不属于脂环化合物,故C错误;
D.不含环状结构,属于链状化合物,故D正确;
选D。
8.(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)下列各有机化合物的命名错误的是
A.CH3COOCH2CH2OOCCH3 乙二酸二乙酯
B. 邻羟基苯甲酸
C.BrCH2CH2CH2Br 1,3-二溴丙烷
D. 2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷
【答案】A
【解析】A.CH3COOCH2CH2OOCCH3为乙酸与乙二醇以2∶1发生酯化反应生成的酯,则CH3COOCH2CH2OOCCH3的名称为二乙酸乙二酯,A错误;
B.,主体为苯甲酸,在邻位上连接羟基,故名称邻羟基苯甲酸,B正确;
C.BrCH2CH2CH2Br,主链碳原子为3个,含有两个溴原子连接在1,3号碳原子上,故名称为1,3-二溴丙烷,C正确;
D.在此烷烃分子中,主链碳原子为7个,应从右往左给主链碳原子编号,则3个-CH3分别在主链的第2、2、5三个碳原子上,-CH2CH3在主链的第3个碳原子上,其名称为2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷,D正确;
故选A。
9.(24-25高二下·河北沧州·期中)的系统名称为
A.3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯 B.3,4-二甲基-3-乙烯基戊烷
C.3,4-二甲基-3-乙基-1-辛烯 D.3,4-二甲基-3-乙基4-戊烯
【答案】A
【解析】该有机物含有碳碳双键,属于烯烃,应选择含有碳碳双键的最长碳链为主链,主链上有5个碳原子,称为“戊烯”, 从距离碳碳双键最近的一端开始编号,碳碳双键在1号碳的位置,在3号碳上有一个乙基(),在3号和4号碳上各有一个甲基(),按照取代基的位置和名称写在前面,主链名称写在后面的顺序,该有机物的系统名称为3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯,故选A。
10.(23-24高二下·吉林四平·期中)根据有机化合物的结构简式,回答下列问题:
Ⅰ.有下列四种物质:①、②、③、④。
(1)其中属于饱和烃的是 (填编号,下同),属于芳香烃的是 ,属于不饱和烃的是 ,属于链状化合物的是 ,物质②的含苯环的同分异构体有 种。
Ⅱ.下列有机物均含有多种官能团:
A. B.
C. D.
(2)可以看作醇类的是 (填字母,下同),可以看作酚类的是 ;可以看作酯类的是 。
(3)D物质中官能团的名称是 。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式: 。
【答案】(1)④ ② ①② ①③ 3
(2)B、C B A
(3)羧基、醛基
【解析】(1)
烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物(称为碳氢化合物),饱和烃即烃中的C与C之间和C与H之间只形成单键,符合条件的有④;含有苯环的烃为芳香烃,属于芳香烃的是②;不饱和烃即烃中的C与C之间存在碳碳双键或碳碳三键或烃中存在苯环,符合条件的有①②;有机化合物中不含环状结构,属于链状化合物的是①③;物质②的含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、对二甲苯共3种;
(2)由结构简式可知,B、C分子中含有羟基且有羟基不直接连在苯环上,可以看作醇类;B分子中含有酚羟基,可以看作酚类;A分子中含有酯基,可以看作酯类,故答案为:BC;B;A;
(3)根据结构简式,D物质中官能团的名称是羧基、醛基;在浓硫酸加热条件下D与乙醇发生酯化反应生成酯和水,反应的化学方程式为:。
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专题01 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的分类和命名
1. 理解有机化合物的分类体系,掌握按官能团和碳骨架分类的方法。
2. 掌握烷烃的系统命名法
3. 理解普通命名法与系统命名法的区别与联系
4. 掌握烃的基本概念,明确烃的定义(仅含C、H),能区分烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构特征。
一、有机化合物的分类
1.根据官能团分类
(1)烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
(2)烃的衍生物:卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺和酰胺等。
2.按碳的骨架分类
按碳的骨架对有机物分类
2. 烃的定义和分类
烃又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.
3. 普通命名法:
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;
(2)C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
(1)CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷
(2)CH3—CH—CH3 异丁烷
∣
CH3
(3)CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷
(4)CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷
∣
CH3
CH3
∣
(5) CH3—C—CH3 新戊烷
∣
CH3
普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
4. 系统命名法:
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式:CnH2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。
常见的烷基:
CH3 — 甲基 CH3 —CH2— 乙基
CH3 —CH2—CH2— 正丙基 CH3 —CH— 异丙基
∣
CH3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:
1、定主链,称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。)
例一: CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
2、写编号,定支链所在的位置。
①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。
例二: 1 2 3 4 5 6
CH3 —CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
3、写名称,相同基合并写,不同取代基从小到大写。
①如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面,大的写在后面(烷基的大小顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
例三: CH3
∣
CH3 — CH2 —C—— CH — CH2— CH3
∣ ∣
CH3 CH2 CH3
命名:2,2-二甲基-3-乙基己烷 读做:2,2二甲基3乙基己烷
②当具有相同长度的链可作为主链时,选定具有支链数目最多(或支链最简单)的碳链。
例四: CH3
∣
CH3 —CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
∣ ∣ ∣
CH3 CH2 CH3
∣
CH2CH3
命名:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
确定主链位次的原则是:
①最长原则:选定最长碳链为主链
②最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
③最近原则:起点离支链最近
④最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
题型01 有机化合物的分类
【典例】下列说法中正确的是
A.属于链状化合物 B.属于脂环烃
C.属于苯的同系物 D.属于芳香烃
【变式1】下列有机物按碳的骨架分类,与其他三种不同的是
A. B.
C. D.
【变式2】下列说法正确的是
A.、、属于芳香烃
B.属于脂环烃
C.C2H2和C6H6互为同系物
D.化合物所含官能团为羧基
题型02 烷烃的命名
【典例】下列有机物命名错误的是
A. 2,4-二甲基己烷
B. 3-异丙基戊烷
C.3-甲基-4-乙基己烷
D. 2,5-二甲基-3-乙基己烷
【变式1】某有机物的系统命名是2,2,4,4-四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是
A. B.
C. D.
【变式2】下列有机物的系统命名正确的是
A.甲基丁烷 B.甲基乙基戊烷
C.甲基丁烯 D.甲基戊炔
题型03 烯烃、炔烃、芳香烃的命名
【典例】下列有机物的命名正确的是
A.:2,3,三甲基乙基戊烷
B.;2,二甲基丁炔
C.:乙基丁烯
D.;新戊烷
【变式1】下列各物质的名称正确的是
A.3,3-二甲基丁烷 B.4,5-二甲基-3-乙基-2-己烯
C.2,2-二甲基-3-丁炔 D.间二甲苯
【变式2】下列有机物的命名正确的是
A.2-乙基丙烷
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D.2-甲基-1,4-戊二烯
【巩固训练】
1.(25-26高二下·山东·课后作业)某有机化合物的结构简式如下:
此有机化合物属于
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物
A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤
2.(24-25高二上·江苏南京·期末)下列指定物质的化学用语正确的是
A.邻二甲苯: B.丙烯的结构简式:
C.3-丁醇的结构简式: D.的名称:2,3,3—三甲基丁烷
3.(23-24高二下·江苏扬州·阶段练习)下列有机物命名正确的是
A.CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸
B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D. 3-甲基-1,3-丁二烯
4.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)对下列有机化合物所属类别的判断,不正确的是
A. 烷烃 B. 羧酸
C. 芳香烃 D. 醇
5.(23-24高二下·江苏淮安·期中)下列相关物质的说法正确的是
A.氟利昂—12(CF2Cl2)有二种结构
B.名称为3,4-二甲基-4-己醇
C.化合物中所有碳原子可能处于同一平面内
D.化合物在酸性条件下水解生成和
6.(23-24高二下·江苏扬州·期中)下列有机物命名正确的是
A.乙基丙烷 B.丁醇
C.对二甲苯 D.甲基丙烯
7.(23-24高二下·江苏扬州·阶段练习)下列命名正确的是
A.CH2ClCH2Cl 1,2-二氯乙烷 B. 二甲苯
C.2-甲基-3-丁烯 D.2-甲基-3-乙基丁烷
8.(23-24高二上·江苏南京·期末)下列各组物质中,一定属于同系物的是
A.异丁烷、新戊烷 B.、
C. D.、
9.(23-24高二下·江苏·阶段练习)按要求填空:
Ⅰ.下列各组中的两种有机物,可能是:
(A)相同的物质,(B)同系物,(C)同分异构体。
(1)请判断它们之间的关系(用a、B、C填空)
①2-甲基丁烷和丁烷 ,
②正戊烷和2,2-二甲基丙烷 ,
③对二甲苯和1,4—二甲苯 ,
④1-己烯和环己烷 。
Ⅱ.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,将符合要求的答案(用序号填空)填在横线上。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(2)①芳香烃: ,
②醛: ,
③酯: 。
10.(23-24高二下·江苏连云港·期中)用系统命名法命名下列物质:
①
②
③
④
⑤
【强化训练】
1.(23-24高二下·江苏南京·阶段练习)下列说法正确的是
A.的名称:3-乙基-1,3-二丁烯
B.H2O的VSEPR结构模型为:
C.H2O2是由极性键和非极性键构成的非极性分子
D.四氯化碳空间填充模型可表示为:
2.(24-25高二下·湖南益阳·期末)下列有机物命名正确的是
A.2-乙基丙烷 B.3-甲基-3-乙基戊烷
C.2-甲基-2-丙烯 D.2,3,3-三甲基丁烷
3.(24-25高二下·安徽安庆·期中)下列有机物的命名正确的是
A.2,3,3-三甲基丁烷 B.2-乙基-1-丁烯
C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.3,3-甲基-1-戊烯
4.(24-25高二下·上海·期中)石油分馏产品:的名称是
A.2,3,3—三甲基戊烷 B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C.2,3—二甲基—3-乙基丁烷 D.3,3,4—三甲基戊烷
5.(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)下列系统命名法正确的是
A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯
C.2-甲基-3-丁炔 D.3,3,4-三甲基戊烷
6.(24-25高二下·湖南·期中)某有机物的键线式为,其命名正确的是
A.甲基乙基己烯 B.二甲基庚烯
C.二甲基庚烯 D.甲基乙基己烯
7.(24-25高二下·辽宁朝阳·期中)按碳的骨架分类,下列说法正确的是
A.属于芳香族化合物
B.属于芳香族化合物
C.属于脂环化合物
D.属于链状化合物
8.(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)下列各有机化合物的命名错误的是
A.CH3COOCH2CH2OOCCH3 乙二酸二乙酯
B. 邻羟基苯甲酸
C.BrCH2CH2CH2Br 1,3-二溴丙烷
D. 2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷
9.(24-25高二下·河北沧州·期中)的系统名称为
A.3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯 B.3,4-二甲基-3-乙烯基戊烷
C.3,4-二甲基-3-乙基-1-辛烯 D.3,4-二甲基-3-乙基4-戊烯
10.(23-24高二下·吉林四平·期中)根据有机化合物的结构简式,回答下列问题:
Ⅰ.有下列四种物质:①、②、③、④。
(1)其中属于饱和烃的是 (填编号,下同),属于芳香烃的是 ,属于不饱和烃的是 ,属于链状化合物的是 ,物质②的含苯环的同分异构体有 种。
Ⅱ.下列有机物均含有多种官能团:
A. B.
C. D.
(2)可以看作醇类的是 (填字母,下同),可以看作酚类的是 ;可以看作酯类的是 。
(3)D物质中官能团的名称是 。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式: 。
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