内容正文:
高三(上)学业水平调研
化学答案及评分细则
1.B【解析】乙醇和乙酸在催化剂作用下发生酯化反应,不是中和反应,B项错误。
2.D【解析】本题主要考查化学用语的基础知识,侧重考查学生对基础知识的认知能力。多元
弱酸的电离是分步进行的可逆反应,A项错误;不符合能量最低原理,基态A1原子价层电子
排布为3s23p,B项错误;水的空间结构为V形,C项错误。
3.B【解析】本题主要考查离子方程式的书写,侧重考查学生对基础知识的理解能力。向
CuSO4溶液中加入过量氨水,生成可溶性配合物,发生反应的离子方程式为Cu2+十
4NH·H2O一[Cu(NH3)4]++4H2O,A项错误;稀硝酸能将Fe氧化为Fe3+,发生反应
的离子方程式为Fe十4H++NO?一NO个十Fe3+十2H2O,C项错误;H2S为弱酸,不可拆
分,向H2S溶液中通入少量氯气发生反应的离子方程式为H2S十C12—S↓+2C1+2H,
D项错误。
4.A【解析】本题主要考查阿伏加德罗常数,侧重考查学生对基础知识的理解能力。在25℃、
101kPa下,气体摩尔体积大于22.4L·mol1,故在25℃、101kPa下,22.4LN2所含的分
子数小于NA,A项正确:1molS。中有8molG键,32gS中含有G键32义3molX8=
1ol,故32gS8中含有o键的数目为NA,B项错误;S2-在水溶液中会水解,故1L
0.1mol·LK2S溶液中S2的数目小于0.1NA,C项错误;该反应中每生成0.1molN2,转
移的电子数为1.2NA,D项错误。
5.C【解析】本题主要考查化学实验,侧重考查学生的实验设计能力。盐酸易挥发,会干扰实
验,A项错误;浓硫酸与铜反应制备SO2时需要加热,B项错误;氢气与碘单质反应的平衡不
受压强影响,D项错误。
6.A【解析】本题主要考查有机化合物的结构与性质,侧重考查学生对基础知识的理解和应用
能力。醇羟基不与NaOH反应,A项错误。
7.C【解析】本题主要考查化学实验,侧重考查学生的实验设计和解决实际问题的能力。试管
向上倾斜,冷凝的水蒸气可能使试管炸裂,A项错误;灯罩还可以使火焰集中,提高温度,B项
错误;产物也会被磁铁吸引,D项错误。
8.D【解析】本题主要考查回收金的流程,侧重考查学生对所学知识的综合运用能力。“还原”
步骤发生的反应为4K[AuBr4]+3NaS2O+9H2O一2K2SO4+4Au+6NaBr+10HBr+
4H2SO1,故反应后的溶液pH减小,D项错误。
9.B【解析】本题主要考查元素推断和元素周期律,侧重考查学生的分析推理能力。四种元素
皆是短周期主族元素,X是地壳中含量最高的元素,X元素为O;Y与X相邻,Y元素为F;Z
原子的半径在同周期元素原子中是最大的,Z元素为N;W的原子序数是其最外层电子数的
3倍,W元素为P。原子半径大小关系为P>O>F,A项错误;PF是极性分子,C项错误;第
【高三化学答案及评分细则③第1页(共4页)】
一电离能大小关系为F>O,D项错误。
10.D【解析】本题主要考查反应历程,侧重考查学生对陌生信息的获取和分析推理能力。根
据反应历程可知,催化剂中也会出现18O,D项错误。
11.D【解析】本题主要考查电化学知识,侧重考查学生对电化学知识的理解和应用能力。由
图可知,M极为正极,N极为负极,充电时,H通过质子交换膜移向N极区,溶液pH降低,
D项错误。
12.A【解析】本题主要考查物质结构与性质,侧重考查学生对知识的理解和应用能力。
Ni(CO)4为极性键形成的非极性分子,B项错误;[Ni(CO)2(NH)4]2+存在2种同分异构
体,分别是CO取代对位和邻位的两个NH形成的结构,C项错误;丁二酮肟镍中C原子有
sp,sp3两种杂化方式,N原子仅有sp杂化,D项错误。
13.C【解析】本题主要考查晶体结构与性质,侧重考查学生对知识的理解和应用能力。图3
中每个品胞含H的个数为7×名+5x号得合N的个数为1X名+1X宁,H和N
原子的个数之比为27:5,C项错误。
14.D【解析】本题主要考查电解质溶液,侧重考查学生获取信息并对信息进行分析、处理加工
的能力。c点对应的溶液为Na2C2O4溶液,根据电荷守恒可得关系式c(H+)+c(Na)=
c(HC2O)+2c(C2O)+c(OH),根据元素守恒可得c(Na)=2c(HC2O)+
2c(C2O)+2c(H2C2O4),二式联立可得2c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(H)=c(OH)
=105.8mol·L1,D项错误。
15.(1)3d4s(1分)
(2)MnO2+SO2—Mn2++SO?(2分)
(3)SiO2、CaS04(2分)
(4)4.7(1分):8.1(1分)
(5)2.0×108(2分)
(6)Na2SO4、(NH4)2SO1(2分)
(7)①
(学生只画出原子位置也给分,1分)
1.74×10
-(2分)
a2b·N
【解析】本题主要考查制备M(H2PO4)2·2H,O的工艺流程,考查学生对元素化合物与反
应原理知识的综合应用能力。
(5)Mn,(s)+Ca(aq)CaF,(s)+Mn2+(ag的平衡常数K=c(Mn2)_Kn(MnE,)
c(Ca2)K (CaF2)
=5.4X10-3
2.7×107=2.0X108。
【高三化学答案及评分细则③第2页(共4页)】
(7)@每个晶胞中含M原子的个数为8Xg+1=2,含0原子的个数为4X号+2=4,晶体
2X87
1.74×1032
的化学式为MnO,故该晶体的密度为abX100·Nab·NA
(g·cm3).
16.(1)分液漏斗(1分)
(2)NaOH溶于水放热,使溶液温度升高,氨气的溶解度降低,从溶液中逸出(或其他合理答
案,2分)
(3)碱石灰(1分);碱石灰(或氯化钙,1分)
(4)排尽装置内空气,防止CrCL3潮解氧化(2分)
(5)过量氨气与氯化氢反应生成的NHCI会堵塞导管(2分):2NH,+Cr,O,△2CrN+
3H2O(2分)
(6)C(2分)
(7)25:1(2分)
【解析】本题主要考查氨化铬的制备实验,考查学生对元素化合物与反应原理知识的综合应
用能力。
(7)设产品中CrN的物质的量为xmol,Cr2N的物质的量为ymol,则可建立如下等量关系
式:①66x+118y=17.68:②x+2y=
20.52
152
×2=0.27。解方程可得x=0.25,y=0.01,从
而得出样品中CxN与Cr2N的物质的量之比为0.25:0.01=25:1。
17.(1)+206(2分)
(2)B(2分)
(3)升高反应温度、降低压强等合理答案(2分)
(4)①A的比例最大,反应物的分压减小,反应1的平衡正向移动,平衡转化率增大(或其他
合理答案,2分)》
②B(2分)
(5)30(2分);1.67(2分)
【解析】本题主要考查化学反应原理,考查学生对化学反应原料知识的理解和综合应用能力。
(5)反应达到平衡状态时,容器中的CO2为1mol,CH4为2mol,根据碳元素守恒,n(CO)
=8mol-1mol-2mol=5mol,根据氧元素守恒可知n(H2O)=8mol-2mol-5mol
1mol,最后依据氢元素守恒可得nH,)=16mol-2mol-8m0-3mol,平衡后容器中的
气体总物质的量n(总)=1mol+2mol+5mol+3mol+1mol+2mol=14mol,同温、同
体积下,压强之比等于物质的量之比,一108即a悬P=140kPa,放平衡时
CO.g.Hg.C0g、H0g的分压分别为×140kPa=10kP,
3 mol
X
【高三化学答案及评分细则囹第3页(共4页)】
140kPa=30kPa、i4mol
5mol X 140 kPa 50 kPa:mo x 140 kPa 10 kPa,K
50kPaX10kPa≈1.67。
10kPa×30kPa
18.(1)(酮)羰基(1分)
(2)取代反应(2分)
(3)乙炔(2分)
HO
(4)
(2分):CHCH2OH(2分)
H
(5)保护氨基(2分)
+HCI(2分)
(7)3(2分)
【解析】本题主要考查有机合成路线的推断,考查学生对有机化学基础知识的综合运用能力。
(7)由题意可知,H的分子式为CgH3NO3,有3个不饱和度,H水解可得到I和K,I是a氨
基酸,其碳原子数比K少2,即I有3个碳原子,K有5个碳原子,可推出I为丙氨酸
(H2N一CH一COOH);K有4种不同化学环境的氢原子,且能与NaHCO3溶液反应,则K
CHs
为羧酸,且有2个不饱和度,结构中除含有羧基外,还有1个碳碳双键,则其结构为
CH
H2C-C一CH2CH3、HCCH-C一CH3、H2C-C一CH2一COOH;则符合条件的H的
COOH
COOH
CH2CHa CHa
CHa
CH2
结构简式有H2C=C-CONHCH-一COOH、HC-CH-C-CONHCH一COOH、
CH
CH
HC-CCH-CONHCH COOH,共3种。
【高三化学答案及评分细则囵第4页(共4页)】高三(上)学业水平调研
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Ca40Cr52
Mn 55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.中式烹饪讲究技艺与化学原理融合,下列说法错误的是
A.煮制银耳羹时,银耳中的多糖属于天然高分子
B.制作腊味时常加入料酒(含乙醇),乙醇能与乙酸发生中和反应
C.炸油条用的纯碱,可与面团发酵产生的酸反应生成气体使油条膨大
D.制作凉拌菜时常加入芝麻油,芝麻油中的油脂属于酯类,难溶于水
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.H2S的电离方程式:HS-2H++S2
3s
3p
B.基态A1原子的价层电子轨道表示式日1☐
C.H,O的空间填充模型:Q。D
H
D.甲基的电子式:H:C:H
3.绽放化学魅力,探索科学之美。下列过程中发生反应的离子方程式书写正确的是
A.向CuSO,溶液中加入过量氨水:Cu2++2NH·HO一Cu(OH)2+2NH
B.向NaHSO,溶液中滴加少量BaCl2溶液:SO+Ba+—BaSO,
C.铁粉与过量稀硝酸反应:3Fe+8H++2NO3一2NO4+3Fe++4H2O
D.向HS溶液中通入少量氯气:S2-十CL2一S+2C1
【高三化学图第1页(共8页)】
4.我国古代四大发明之一的黑火药是由硫黄粉(S8,结构如图)、硝酸钾和木炭粉按一定比例混
合而成的,爆炸时发生反应:S十2KNO3+3C一KzS+N2A十3CO2个。设NA为阿伏加德
罗常数的值。下列说法正确的是
A.在25℃、101kPa下,22.4LN2所含的分子数小于NA
B.32gSg中含有o键的数目为2NA
C.1L0.1mol·L1K2S溶液中S2-的数目为0.1NA
D.该反应中每生成0.1molN2,转移的电子数为NA
5.下列装置或操作正确的是
稀盐敢
浓硫酸
液面令弹簽夹
不下降
Hx(g)+Ix(g)2HI(g)
碳酸钠硅酸钠溶液
A.验证碳酸酸性强于
B.制备SO2气体
D.探究压强对化学平衡
C.检查装置气密性
硅酸
的影响
6.有机化合物M的结构如图。下列有关M的说法错误的是
HO
HO
A.1molM可消耗3 mol NaOH
OH
B.M与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
H,C
C.M可形成分子间氢键
M
D.M中所有碳原子可能共平面
7.实验室利用如图装置验证铁与水蒸气的反应。下列说法正确的是
A.大试管应向上倾斜,有利于气体逸出
湿棉花·铁粉
B.使用灯罩的目的只是为了防风
C.用木柴点燃肥皂泡检验生成的氢气
D.用磁铁可检验铁粉是否有剩余
8.从CPU针脚(除金外还含有铜、镍和钴等金属)中回收金的流程
肥皂液
如图。下列说法错误的是
KBr、CH COOH
HNO3·HO HNO3·HO
KOH
H,O、NaS,Os
80℃
80℃
CPU针脚一一除杂
溶金
HAuBr
K[AuBral
调pH
还原
→金
已知:“还原”步骤中有SO生成。
A.“除杂”时会产生有毒气体
B“除杂”与“溶金”时温度不可过高
C.K[AuBr]中Au的配位数为4
D.“还原”反应后混合溶液的pH增大
【高三化学图第2页(共8页)】
9.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的化合物Z2WX,Y是一种牙齿脱敏
剂,X是地壳中含量最高的元素,Y与X相邻,Z原子的半径在同周期元素原子中是最大的,
W的原子序数是其最外层电子数的3倍。下列说法正确的是
A.原子半径:X>W>Y
B.W的最高价氧化物是酸性氧化物
C.WY3是非极性分子
D.第一电离能:X>Y>Z
10.Z-O-Cr催化剂在CO2和C2H转化为乙烯的过程中表现出较高的活性和乙烯选择性,反
应历程如图所示。下列说法错误的是
CH
CH
H2C---H-.
CH
H.C
H
CHCHg
CH.O.
Zn-O-Cr)H.C
②-O-CH,c
H
②-o-@
Ts2
[2
3
→反应路径
一→过渡态
HH
H
H
●
(Zn-O-Cr)
(Zn)-O
--@
0-O-0
Zn)-0-(Cr)
[8周
TS5
co
TS3
[a
[6]
A.该反应中CO2表现氧化性
B.上述历程中涉及O一H的断裂和形成
C.该历程的总反应为CO2+C2H一CO十C2,H4十H2O
D.以18O标记CO2,18O只能在CO和H2O中出现
11.最早被提出的铁/铬液流电池放电时的工作原理如图所示(M、N均为石墨电极)。下列说法
错误的是
M
盐酸
盐酸
电解质
电解质溶
溶液Fe2
液Cr3*/
Fes
C2+
电极质子交换膜
泵
A.加入的盐酸可抑制Fe3+的水解
B.放电时,N极的电极反应式为Cr+一eCr3+
C.放电时,M极附近溶液颜色会发生变化
D.充电时,N极区溶液的pH升高
【高三化学①第3页(共8页)】
12.镍能形成多种配合物,如[Ni(NH3):]+(正八面体构型)、Ni(CO),(无色易挥发,易溶于
CS2)、丁二酮肟镍等。下列说法正确的是
NH
NH
NH
NH
H
[Ni(NH)P
丁二酮肟镍
A.NH3的键角小于一CH3的键角
B.Ni(CO)4为极性键形成的极性分子
C.[Ni(CO)2(NH)4]+不存在同分异构体
D.丁二酮肟镍中C、N原子的杂化方式均相同
13.一定条件下,存在H厂缺陷位的LiH晶体能吸附N2使其分解为N,随后N占据缺陷位(如
图)。下列说法错误的是
a nm
LH立方晶胞
缺2个H的晶胞
2个N占据晶胞缺陷位
图1
图2
图3
A图1中H之间的最短距离为29
nm
B.图1中距离H厂最近且等距离的H厂有12个
C.图3中H厂和N原子的个数之比为27:3
D.若LiH晶体以Li为顶点,则H厂占据棱心和体心
14.常温下,向20mL0.100mol·L1H2C,04溶液中加入0.100mol·L1NaOH溶液,滴
定过程中gX灯x为Q支C0品].V0NOH溶流与DH的变化关系知图所
示。已知1082≈6.6。下列说法错误的是
lg X
V(NaOH溶液)/ml
c8.2402
40
a(2.6,20)
20
0
2
b3.82,0)8
10
12pH
-1.25
-3.82
【高三化学第4页(共8页)】
c(HC2O)
A曲线I表示1gCC0品随pH的变化曲线
B.a点溶液中存在c(Na+)>c(HCzO,)>c(H+)>c(OH)
C.25℃时,C2O的水解平衡常数约为6.6X10-1
D.c点溶液中存在c(H2C2O,)+c(HC2O:)+c(H)=10-i8mol·L1
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)M(H2PO,)2可用于钢铁制品的磷化处理,形成防锈磷化膜。以大洋锰结核(主要
由MnO2和铁的氧化物组成,还含有Al2O3、Mg0、ZnO、CaO、SiO2)为原料,制备
Mn(H2PO4)2·2H2O的工艺流程如下。
①MnF,
HSO SO:H:O:NHHO Na SNH,HCO
H PO
大洋锰设取-氧化-调p的一净化-沉锰Mc0
结核
一溶解
-系列Mn(H.PO,h·2H,0
操作
滤渣1
滤渣2滤渣3滤液
已知:①25℃时,Kp(MnF2)=5.4×10-3、Kp(CaF2)=2.7×10-1、Kp(MgF2)=5.0X
10-1、Kp(ZnS)=2.9X10-5。
②金属离子浓度小于105mol·L1时,认为该离子沉淀完全。相关离子形成氢氧化物沉
淀的pH范围如下:
金属离子
Mn+
Fe+
Fet
A13+
Mg'+
Zn+
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
6.2
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
8.2
(1)基态锰原子的价层电子排布式为
(2)“浸取”时,MnO2发生反应的离子方程式为
(3)滤渣1的主要成分为
(填化学式)。
(4)“调pH”时,pH应控制在
之间。
(5)“净化”时,存在反应MnF2(s)+Ca2+(aq)一CaF2(s)+Mn+(aq)。则25℃时该反应
的平衡常数K=
(6)“沉锰”后滤液中的主要含硫成分为
(填化学式)。
(T)Mn的某种氧化物的四方晶胞如图所示,该晶胞的参数分别为apm、apm、bpm,设NA
为阿伏加德罗常数的值」
【高三化学图第5页(共8页)】
●Mn
00
①画出该晶胞在xy平面的投影。
②该氧化物晶体的密度为
g·cm-3
16.(I5分)氨化铬(CN)主要用作高硬度耐磨涂层材料。某同学设计如图实验装置模拟制备氮
化铬(省略夹持装置)。
浓氨水
CrCla
小瓷舟
CXX77777A
☑
管式炉
C
NaOH
试剂X
式剂门
A
B
已知:无水CrCl,易潮解,高温下易被氧气氧化。
(1)盛装浓氨水的仪器的名称为
(2)简述装置A中生成氨气的原理:
(3)试剂X和试剂Y的名称分别为
(4)加热装置C前应先通一会儿NH3,其目的是
(5)装置C中生成CrN的反应为NH,+CCL△CrN+3HC1。学生甲认为该实验存在危
险性,原因是
;基于学
生甲的分析,学生乙建议用Cr2O代替CrCl,写出NH与CrzO3反应生成CxN的化学
方程式:
(6)不同温度下反应相同时间所得的固体的X射线衍射图谱如图所示(与标准谱图对照后可确
定每个衍射峰对应的晶体)。据此可确定用该法合成CN最适宜的反应温度为
CrN
900℃
△CrO3
i i
800℃
700℃
A
94A
44
600℃
A
A.600℃
B.700℃
C.800℃
D.900℃
【高三化学囵第6页(共8页)】
(7)CrN产品中含少量Cr2N杂质,取17.68g样品在氧气流中充分煅烧,残留固体20.52g,
其成分全为Cr2O3。样品中CrN与Cr2N的物质的量之比为
17.(14分)CO2和CH4是两种主要的温室气体。利用甲烷和二氧化碳重整制取合成气(C0和
H2),主要反应有:
反应1:.CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)△H1=+247kJ·mol1
反应2:C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ·mol1
反应3:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H3
(1)△H3=
k·mol1。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的CH4(g)和CO2(g),发生反应,下列说法
不能表明反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.容器内的压强不再变化
B.混合气体的密度不变
C.H2的体积分数不再变化
D.CO的浓度不变
(3)写出1条能增大CH,平衡转化率的措施:
0
(4)恒温恒压密闭容器中,投人不同物质的量之比的CH/CO2/Ar混合气,若只发生反应1
和反应2,投料组成与反应物的平衡转化率之间的关系如图。
100
80
60
40
CO
20
CH
0
0
0
99
(CH):(CO2):(Ar)
①反应物的平衡转化率随Ar的比例增大而增大的原因是
②投料组成中Ar含量降低,平衡体系中n(H2):n(CO)的值将
A.增大
B.减小
C.不变
(5)一定温度下,在2L恒容密闭容器中投人4 mol CO2(g)、4 mol CH,(g)、2 mol Ar进行
反应,起始压强为100kPa,反应达到平衡后,测得CH的转化率为50%,CO2的物质的
量为1mol。则平衡后H2的分压为
kPa;反应2的压强平衡常数K,=
(以分压表示,分压=总压×物质的量分数,保留3位有效数字)。
【高三化学囵第7页(共8页)】
18.(15分)化合物G是一种治疗哮喘的药物,一种合成路线如下(反应条件及试剂已简化)。
HO
CICOOC.H:
1)NaH
CHCH
COOC.H
COOC.H
B
COOC H
足量NaOH/HO
COOCH
E
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)若B→C的原子利用率为100%,则X的化学名称为
(4)C在足量NOH溶液中充分水解,无副反应,则生成的有机产物的结构简式为
(5)从整个过程看,设计A→B的目的是
(6)F→G的反应中还有HCI生成,写出其反应方程式:
(7)H与B互为同分异构体,H水解可得到I和K,符合条件的H的结构有
种(不
考虑立体异构)。
a.I是a氨基酸,其碳原子数比K少2,K能与NaHCO3溶液反应
b.I与K均有4种不同化学环境的氢原子,且I和K均不含环状结构
【高三化学第8页(共8页)】