内容正文:
生 物
八年级下册 SJ
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第17章 传染病和免疫
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专题1
特异性免疫和非特异性免疫
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刷难关
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难关
类型1 区分抗原和抗体
1. 【2025河北保定模拟】2025年我国研究团队在《自然》杂志在线发表论
文,报告世界首例将基因编辑猪的肝脏移植到脑死亡人体内的成功案例。移植的
肝脏各项生理功能表现良好,这将有助于解决移植器官短缺的问题。从免疫学角
度分析,基因编辑猪的肝脏相当于( )
B
A.病原微生物 B.抗原 C.抗体 D.疫苗
【解析】将基因编辑猪的肝脏移植到人体,会被人体免疫系统识别为抗原,引发
免疫排斥反应,B正确。
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类型2 区分特异性免疫和非特异性免疫
2.【2025山东潍坊模拟】研究发现,某病毒在某些情况下会引发抗体依赖增强效
应,即病毒再次感染人体时,体内已有的抗体不能抑制反而增强病毒的感染能力,
其过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A
A.过程①中与病毒结合的抗体是本次病毒刺
激淋巴细胞产生的
B.过程②表示病毒能利用巨噬细胞的物质和
能量自我复制
C.过程③释放的病毒具有感染能力
D.抗体依赖增强效应的过程具有特异性
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【解析】过程①中与病毒结合的抗体是体内早就存在的,A错误。病毒通过自我复
制的方式进行增殖,过程②表示病毒能利用巨噬细胞的物质和能量自我复制,过
程③释放的病毒仍具有感染能力,B、C正确。特异性免疫是人体在出生以后逐渐
形成的后天防御屏障,只对某一特定的病原微生物起作用,是患过这种病或注射
过疫苗后获得的。所以抗体依赖增强效应的过程具有特异性,D正确。
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3.【2025江苏扬州期中】某病毒感染人体7到10天后,人体会产生两种抗体:
抗体和 抗体,其产生时间和含量变化过程如图所示。下列叙述正确的是( )
D
A.抗体是在特定抗原的刺激下由巨噬细
胞产生的
B.出现临床症状后天,体内 抗
体水平高于 抗体水平
C. 抗体产生晚,维持时间长,消失慢
D.接种疫苗可让人体在不患病的情况下
获得抗体
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【解析】抗体是在特定抗原的刺激下由淋巴细胞产生的,A错误。由题图可知,出
现临床症状后天,体内抗体水平高于抗体水平,天,体内
抗体水平高于抗体水平,B错误。由题图可知, 抗体产生早,C错误。接种
的疫苗属于抗原,可以刺激淋巴细胞,让人体在不患病的情况下获得抗体,D正确。
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4.【2025广西柳州调研】呼吸道合胞病
毒 号称“冬季婴儿杀手”,其引起
的感染曾是全球婴儿患病和死亡的主要
原因之一。2023年 疫苗研究取得突破
性进展。通过让妊娠期的孕妇注射该疫
注:安慰剂是指没有任何药物成分的针剂;不良情况发生率
。
苗进行主动免疫,给小于六个月的新生儿提供保护。那么如何评价此疫苗的安全
性呢?科研人员进行了如图一期临床试验:
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(1)试验过程中A组应注射的 是_____疫苗,B组注射等量安慰剂的目的是______
_________。
控制
单一变量
【解析】根据题干信息,该试验的目的是探究 疫苗的安全性。已知B组注射的
是安慰剂,为对照组,则A组应注射 疫苗。B组注射等量安慰剂,
目的是控制单一变量。
(2)根据感染生物的不同进行分类,可判断 是一种______病毒。孕妇通过接
种该疫苗进行主动免疫,从免疫的类型分析这属于________免疫。
动物
特异性
【解析】 是寄生在人体细胞内的病毒,属于动物病毒。孕妇通过接种该疫苗获
得的免疫不是生来就有的,且只对 有防御作用,属于特异性免疫。
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(3)通过比较疫苗组和安慰剂组不良情况发生率,若出现____________________
_______________________的结果,则说明此疫苗可安全使用。
疫苗组和安慰剂组不
良情况发生率差别不明显
【解析】如果疫苗是安全有效的,则不会对试验对象的生理和生化指标造成影响。
所以,疫苗组和安慰剂组不良情况发生率差别不明显,则可说明此疫苗可安全使用。
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(4)若需进一步验证疫苗有效性,需进行二期临床试验。根据疫苗的保护群体推
测,有效性试验观察的有效终点对象应为______(填“孕妇”“婴儿”或“孕妇
和婴儿”)群体的疫苗有效率。
婴儿
【解析】 号称“冬季婴儿杀手”,其引起的感染曾是全球婴儿患病和死亡的主
要原因之一。因此,若需进一步验证疫苗有效性,有效性试验观察的有效终点对
象应为婴儿群体的疫苗有效率。
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