湖南长沙市2025-2026学年高三上学期第一次模拟考试化学试卷

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2026-02-03
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姓 名 准考证号 长沙市2026年高三年级模拟考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案 写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1Be9N~140~16A27Si28C35.5C64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中, 只有一项是符合题目要求。 1.化学赋能科技创新,新材料层出不穷。下列说法正确的是() A.九三阅兵亮相的毫米波天线罩使用的氮化铝,属于硅酸盐材料 B.助力长沙地铁建设的国产盾构机使用的硬质钨合金,属于金属材料 C.中国“天眼”的防腐膜使用的聚苯乙烯,属于天然高分子材料 D.天宫空间站中存储器使用的石墨烯,属于有机高分子材料 2.下列化学用语或图示表达正确的是( CI A.SiCl4的电子式:CI:Si:Cl C 3d 4s B.基态Cr的价层电子排布图: 个个☐ HC CH3 C.顺-2-丁烯的结构简式: C=C HH D.SO3分子的球棍模型: 620 @ 3.化学是以实验为基础的学科。下列说法正确的是( 橡胶塞 饱和食 盐水 液溴 A.酸式滴定管排 B.蒸馏时的接收 C.除去Cl2中的 D.无色试剂瓶保 气泡 装置 HCI气体 存液溴 化学试题第1页(共8页) Q夸克扫描王 ▣▣ 极速扫描,就是高效百 4.附子、川乌及莲子心等中草药中含有的去甲乌药碱(如图所示)具有增强心脏收 缩力及收缩频率等作用。下列有关去甲乌药碱的说法正确的是( A.含有手性碳原子 OH B.所有碳碳键的键长均相等 C.不能发生消去和加成反应 HO D.不能与酸、碱反应生成盐 HO 5.下列过程中,对应的反应方程式正确的是() A.FeCl3溶液刻蚀铜板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+ B.黑火药爆炸:S+2KNO3+3C=K2S+N2个+3CO2个 C.用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S:Cu2++S2=CuS D.甲苯的氯代反应:○CH+C光C○CH,+HCl 6.前四周期元素X、Y、Z、M、N的原子序数依次增大。X原子中有6个运动状态 不同的电子,Z是地壳中含量最多的元素,基态M原子K层的电子数是3s电子 数的两倍,N与Z形成的一种化合物俗称铁红。下列说法正确的是() A.第一电离能:Z>Y>X B.M2Z2是碱性氧化物 C.最高价氧化物的水化物的酸性:X>Y D.利用铝热反应能将N从其氧化物中置换出来 7.NCI3在潮湿环境中能剧烈发生反应:NC3+3H2O=NH3↑+3HCIO,设NA为阿伏 加德罗常数的值。下列说法正确的是() A.1 mol NCI3中N的价层电子对数为3Na B.18gH2180中含有的中子数为10Na C.标准状况下,33.6LNH3中含有σ键的数目为4.5NA D.常温下,1.0L01molL1HCIO溶液中H+数目为0.1NA 8.我国科学家利用铜基催化剂实现了同步电解硝酸盐与甲醇,其原理如图所示。下 列说法正确的是( N 阴离子交换膜 Cu CuOCH OH Cu HCHO Cu(OH)2 Cu20 KOH溶液 A.电解过程的能量变化为化学能转化为电能 B.电解时,OH穿过离子交换膜向左移动 C.N电极上,Cu和Cu2O均发生还原反应 D.M电极上的电极反应式为:NO3+6H2O+8e=NH3+9OH 化学试题第2页(共8页) 可▣ Q夸克扫描王 极速扫描,就是高效 4.附子、川乌及莲子心等中草药中含有的去甲乌药碱(如图所示)具有增强心脏收 缩力及收缩频率等作用。下列有关去甲鸟药碱的说法正确的是() A.含有手性碳原子 B.所有碳碳键的键长均相等 C.不能发生消去和加成反应 HO D.不能与酸、碱反应生成盐 HO 5.下列过程中,对应的反应方程式正确的是( A.FeCl3溶液刻蚀铜板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+ B.黑火药爆炸:S+2KNO3+3C=K2S+N2个+3CO2个 C.用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S:Cu2++S2=CuSJ D.甲苯的氯代反应:○CH,+C2光照C1-CH+HCI 6.前四周期元素X、Y、Z、M、N的原子序数依次增大。X原子中有6个运动状态 不同的电子,Z是地壳中含量最多的元素,基态M原子K层的电子数是3s电子 数的两倍,N与Z形成的一种化合物俗称铁红。下列说法正确的是() A.第一电离能:Z>Y>X B.M2Z2是碱性氧化物 C.最高价氧化物的水化物的酸性:X>Y D.利用铝热反应能将N从其氧化物中置换出来 7.NCl3在潮湿环境中能剧烈发生反应:NCL3+3H2O=NH3↑+3HCIO,设NA为阿伏 加德罗常数的值。下列说法正确的是() A.1 mol NCla3中N的价层电子对数为3Na B.18gH2O中含有的中子数为10Na C.标准状况下,33.6LNH3中含有c键的数目为4.5Na D.常温下,1.0L0.1moL1HClO溶液中H+数目为0.1NA 8.我国科学家利用铜基催化剂实现了同步电解硝酸盐与甲醇,其原理如图所示。下 列说法正确的是() N 阴离子交换膜 Cu NH, Cu HCHO Cu(OH)2 NO CU204HCOO 、 Cu20 KOH溶液 A.电解过程的能量变化为化学能转化为电能 B.电解时,OH穿过离子交换膜向左移动 C.N电极上,Cu和Cu2O均发生还原反应 D.M电极上的电极反应式为:NO3+6H2O+8e=NH3+9OH 化学试题第2页(共8页) 可▣ Q。夸克扫描王 极速扫描,就是高效 9.下列对有关物质结构或性质的解释错误的是() 选项 事实 解释 A 键角:BF3>PH3 B、P的杂化方式分别为sp2、sp3 B [CuNH3)4]2+比[C(H2O)42+更稳定 氢化物的稳定性:NH>H2O C I2易溶于CC4 I2和CC14都是非极性分子 D SO2的熔点比CO2高很多 SiO2为共价晶体,CO2为分子晶体 10.氯化亚铜晶胞与立方金刚石的晶胞相似,结构如图所示(小黑点代表Cu+),晶 胞参数为apm。设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( A.晶胞中CI的个数为4 B.晶胞中4个Cu*构成正四面体 C.Cu与Cr的最小核间距为⑤ a pm D.晶体的密度为 3.98×1023 ang.cm3 11.下列实验操作、现象及对应结论均正确的是( 选项 实验操作 实验现象 结论 取NaHSO4晶体加水充分溶解,滴 NaHSO4晶体中含 A 产生白色沉淀 加BaC2溶液 有S0子 B 向溴水中加入足量的乙醛溶液 溴水褪色 乙醛具有还原性 使用pH计测量CH3COONa、 NaCIo溶液的 CH3COOH的酸性 C NaCIo溶液的pH pH更大 比HCIo强 恒温恒容时,向H2(g)+I2(g)一 平衡后混合气 反应物浓度增大, D 2HI(g)平衡体系中充入I2(g) 体颜色更浅 平衡正向移动 12.从高砷烟尘(主要成分为As2O3、As2O5和Pb5Os,其中Pb5O8中Pb元素为+2、+4 价)制备砷酸钠晶体的工艺流程如图所示。下列说法错误的是() NaOH、Na,S H202 高纯一→碱浸一→过滤漫出液, 氧化 →系列操作→Na3As04·10H2O 烟尘 PbS、S A.1 mol PbsOs参与反应,转移电子的物质的量为4mol B.过滤得到的PbS和S,可使用CS2实现分离 C.氧化工序需控制反应体系的温度不宜过高 D,系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥 化学试题第3页(共8页) ▣▣ Q。夸克扫描王 极速扫描,就是高效 13.常温下,用0.02molL1NaOH溶液滴定浓度均为0.02molL1HC1和NH4CI的混 合清液。滴定过程中H随[m-1的变化面线如图所示(不考虑气体逸出》, 下列说法错误的是() ApH 14 12 o 8 6 a(1.00,5.62) 2 0. 0.501.001.502.007 A.水的电离程度:a>b>c B.滴定过程中存在:cNa)+cNH+c(H)=c(CI)+c(OH) C.b点时,c(CID>cNa)>cNH)>cNH3H2O) D.NH3H20的电离常数约为2×104.76 14.手性1,2-二醇是合成精细化学品的重要中间体。我国科学家开发了首例钴催化-羟 基酮氢化反应生成手性1,2-二醇,其机理如图所示。下列说法错误的是() Ph-(苯基) C7H6O3 P (中性配体) CHCOOH D A.化合物E中存在配位键、氢键 B.化合物CH6O3能发生缩聚反应 C.催化过程中C0的化合价发生改变 D.该反应的原子利用率可达到100% 化学试题第4页(共8页) 可▣ Q夸克扫描王 极速扫描,就是高效 二、非选择题:本题共4大题,共58分。 15.(14分)绿水青山就是金山银山。针对治金、化工、养殖等行业产生的高浓度氨 氮废水(主要含N),比较新颗有效的处理方法是磷酸铵镁沉淀法。 反应原理:Mg2++NH+HPO+OH+5H2O=MgNH4PO46H2OI 反应装置如图所示(固定装置略)。 →仪器a 聚四乙 0.1mol-L-1Na,HPO,溶液 烯活塞 pH数据采集器 0.1moL-1NaOH溶液 氨氮废水(NHt含量约为1.8gL)和 PH传感器 稀硫酸: 0.12moL1MgCl2溶液,共100mL +磁子 磁力搅拌器 装置b 回答下列问题: (1)仪器a的名称是 ;仪器a中玻璃活塞替换成了聚四氟乙烯活塞,由此 推测Na2HPO4溶液显 性(填“酸”或“碱”)。 (2)装置b的作用是 (3)三颈烧瓶最适宜的规格是 mL(填“250”或“500”)。 (4)实验时,先加入适量Na2HPO4溶液,然后再滴加NaOH溶液调节反应体系 的pH=10.0。pH不宜过大的原因是 (5)实验结束后用镊子取出磁子,蒸馏水洗涤。判断磁子洗涤干净的方法是 (6)现对磷酸铵镁粗产品进行纯度分析,为使分析的试样具有代表性,将其研磨 后采用了四分法进行缩分取样,其操作示意图如下: 3 4 均匀四等分 取两份,弃两份 再混匀,四等分取两份,奔两份 至设计取样量 以下场景建议使用四分法进行缩分取样的是 (填序号)。 A.对到货的一批袋装工业纯碱进行主含量抽检 B.采集工厂车间内空气样本以检测特定气体浓度 C.从湘江河里采集100.00mL水样进行水质检测 D.制备农田土壤样本以检测其中的重金属残留 化学试题第5页(共8页) ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描,就是高效 16.(14分)铍元素在航空航天等领域具有重要意义。某科研团队用低品位绿柱石(含 Be3Al2Si6O1s、FeO、MgCO3、Li2O等)生产工业氧化铍的工艺流程如下: CaF2、浓硫酸 H202 萃取剂P204 绿柱石 焙烧 酸浸 Y调pH 萃取分液→有机相(含Fe、AI元素) 水相(含Be2+、Mg2+、Li) SiF(g) 浸渣 滤渣 NHHCO: 沉铍 煅烧→BcO 已知:a.萃取剂P204是一种有机酸的二聚体(HA)2,对Fe3+、A13+的萃取率极高。 萃取时发生反应:Mm++n(HA)2一M(HA2)n+nH+(Mm+为金属阳离子), MHA2)m进入有机相; b.Be和A1位于元素周期表中对角线位置,两种元素及其化合物的性质具 有相似性。常温下,KpBe(OH2]=1.0×10-21。 回答下列问题: (1)为了提升焙烧效率,可采取的措施有 (写一种即可)。 (2)CaF2属于四类典型晶体中的 晶体。 (3)加入H202的目的是 (用离子方程式表示)。 (4)调pH时需要控制pH=3,酸性太强会导致 (从平衡移动角度分析)。 (5)沉铍时,BeSO4转化为Be(OH)2沉淀。该反应的化学方程式为 (6)常温下,若水相中cBe2=0.1molL,则Be2+开始沉淀时溶液的pH= (7)若取100g低品位绿柱石(Be3Al2Si6O1s的质量分数为53.7%),经处理后得 到5.0gBeO,则Be元素的损失率为 %(保留小数点后1位)。 17.(15分)氨基酸靶向抑制剂是科研领域重点关注的一类小分子药物。下图为某种 赖氨酸靶向抑制剂的合成路线(部分反应试剂和条件简化或省略)。 Br Br Br (1)CHMgI OH Ci2HisBrO3 HO (2)H20 A P 靶向抑制剂 化学试题第6页(共8页) ▣减▣ 。夸克扫描王 极速扫描,就是高效 已知:a.TIPS为三异丙基硅基,性质相对稳定: R b.R-C=O+R'MEX一→R-C-OMgX本解R-C-O (R) HR”) R”) (1)B的结构简式为 (2)CD实现了由 到 转化(填官能团名称)。 (3)D→E的目的是 (4)E生成F的反应类型是 (5)靶向抑制剂中含有的 结构中所有原子共平面,推溯该结构中氯原 N② 日 子形成配位键时,给出孤电子对的能力:①号氨 ②号氨(填“大于”或“小于”) (6)A的芳香族同分异构体中,满足下列条件的结构简式为 ①含有C-O-C、C-Br的结构,无C=O、-O-O-的结构; ②核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为2:2:3。 O (7)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以MgCHCH-Mgl和 0日 为原料,合成 的路线 (无机试剂和溶剂任选)。 18. (15分)乙二胺 )是一种重要的化工原料,广泛用于医药、化工等多 HC-NH2 领域,有多种合成方法 I.乙二醇法 主反应: 88沿e+2N@一80@+2HoOA7=52Wmor C-O 已知:S为物质标准熵。化学反应(mA+nB=pC+gD)的标准瘴尔熵变△S=pxS(C) +q×S(D)-[mxS(A)+nXSB儿298K时,相关物质的标准熵数据如下表。 物质 H,C-OH HC-NH H,C-0日g) NHs(g) H.C-NH,(g) HzO(g) S品(-moH-K-) 303.8 192.8 320.1 188.8 (1)298K时,主反应的△S= J-mol-1-K-1, (填“能”或“不能”) 自发进行。 化学试题第7页(共8页) ▣减▣ 。夸克扫描王 极速扫描,就是高效 ▣ (2)某固体催化剂对乙二醇法合成乙二胺具有良好的催化活性,催化时可能发生 副反应。一定条件下,催化剂的用量不同时,分别反应4,乙二醇的转化率和乙二胺 的选择性随催化剂的用量增加的变化如图所示。当催化剂的用量为 %时,乙二胺 的产率最大。当催化剂的用量较小时,乙二醇的转化率随催化剂的用量增加而增大的 原因可能是 注: 催化剂的用量:催化剂的质量占反应物总质量的百分数。 转化为乙二胺所消耗的乙二醇的量 乙二胺的选择性= ×100% 已转化的乙二醇的量 2 3 4 催化剂的用量/% Ⅱ.乙醇胺法 主反应:8O沿O+Ne一e+oe H2C-NH2 △H 副反应: 8Ot国+8ta一mCC国+oe H2C-NH2 (3)利用键能估算主反应的△H,最少需要 (填数字)个共价键键能数据。 H2C-NH2 (4)恒温条件下,向恒容密闭容器(初始压强为1.8MPa)中充入1molH,-OH 和5 mol NH3。反应体系达到平衡时,乙醇胺的转化率为80%,乙二胺的选择性为50% (乙二胺的选择性=转化为乙二胺所消耗的乙醇胺的量×100%),则主反应的K,=】 (用 已转化的乙醇胺的量 平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数。结果保留两位有效数字)。 实际生产中,压强不宜进一步提高的原因是(任答两点)。 Ⅱ.最新研究尝试采用电化学方法直接合成乙二胺。在碱性条件下,NO可在阴极 与乙烯反应生成乙二胺。 (5)NO与乙烯在阴极生成乙二胺的电极反应式为。 化学试题第8页(共8页) ▣▣ 。夸克扫描王 极速扫描,就是高效

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