内容正文:
高三化学参考答案
2026.02
选择题:
1.B2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.D9.C10.C
11.AC12.CD13.C14.CD15.BD
非选择题:
16.(12分)
(1)第4周期第B族(2分)
5:4
(2分)
(2)①黑球(1分)②AC(2分)
(3)①S>C>H(2分)②H2S04(1分)
32Au[CS(NH2)2]+S+H2O=2Au+SO+4 CS(NH2)2+2H+(2)
17.(12分)
(1)Bi203+H2S04=(Bi0)2S04+H0(2分)
(2)HGaCl+5NaOH=Na[Ga(OH4]+5NaCH+H2O (2)
(3)3pH≤6(1分)
3Fe2++MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3+MnO2+5H+(2)
(4)②60(1分)
减少溶剂的量以析出更多晶体(1分)
③减少ZnS047H20的溶解损失(1分)
(5)三角锥(1分)
11.9(1分)
18.(12分)
NH
NH,
(1)
(1分)
入√0+HB一
入oH+CH,Br(2分)
(2)氨基、羟基(1分)
(3)取代反应(1分)
(4)p3,sp2(2分)
NH2
(2分,合理即可)
OH H2
入OHH,NNH,
催化剂,△
OH
KOH
(6)
(3分)
CHI/CH OH
19.(12分)
(1)直形冷凝管(1分)平衡气压,防止水蒸气发生瓶中压强过大(1分)
(2)防止暴沸(1分)液封,防止氨气逸出(1分)
(3)4HB03+2NH3=NH4)2B4O+5H20(2分)B(1分)
34c(V-V2)
(4)
(2分)
偏小(1分)
(5)[CoNH)sC1]C12(2分)
20.(12分)
(1)<(1分)(0,1)(2分)
(2)BD(2分)
(3)p>p2>p3(1分)>(1分)=(1分)
(4)c(1分)
该温度范围内,温度升高对反应Ⅱ的影响大于反应I(1分)
121(2分)2025~2026学年度第一学期期末考试
高三化学试题
2026.02
说明:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,考试时间90分钟,满分100分。
2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上,非选择题用0.5mm黑色中性笔作答,答案
必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32C135.5Zn65Ge73
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列之物具有典型的齐鲁文化特色,其生产工艺中不涉及氧化还原反应的是
A.龙山黑陶:经过含铁量较高的黏土在烧制后期封窑,让炭黑渗入陶体
B.胶东海盐:经过晒盐、结晶获取氯化钠,同时获得苦卤
C.山东老醋:经过淀粉糖化、酒精发酵、醋酸发酵等多步工艺
D.青岛贝雕:经过碱液浸泡贝壳去除表面有机杂质,再用过氧化氢漂白、保色
2.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法正确的是
A.酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚合成,可用于生产电木
B.聚氯乙烯由氯乙烯加聚生成,可用作直接包装食品的材料
C.聚乳酸由乳酸加聚生成,可用作免拆型手术缝合线的材料
D.聚乙烯醇由乙烯醇直接聚合生成,可用作医用滴眼液的溶剂
3.实验室中,下列试剂保存方法或处理方式错误的是
A.液溴保存在玻璃塞密封的棕色细口瓶中
B.金属钾保存在盛有煤油的广口试剂瓶中
C.苯酚不慎沾到皮肤上,立即用酒精清洗
D.电器起火应先切断电源再用泡沫灭火器灭火
4.下列实验正确且能达到实验目的的是
④=
溴乙烷、NaOH
乙醇溶液
镍片、
酸性
KMnO4
瓷坩埚
电镀液
铁片
。溶液
甲
丙
A.图甲:读取KMnO4溶液的示数
B.图乙:铁片镀镍
C.图丙:验证溴乙烷发生消去反应
D.图丁:探究熔融NaOH的导电性
5.硫酸铜铵[个NH4)2SO4CuSO46H2O]可作为电镀液。下列说法正确的是
A.键角:NH>SO
B.沸点:N2H4>H2S
C.热稳定性:H2S>H2O
D.第一电离能:S>P
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6.H,PO2与足量的NaOH溶液的反应产物为NaH2PO2和水。下列说法错误的是
A.HPO2属于一元酸
B.HPO2的空间构型为四面体
C.NaH2PO2为含有极性共价键的离子化合物
D.H3PO2的中心P原子的价电子未全部参与成键
7.进行如下实验探究H202的性质,对应离子方程式错误的是
实验
装置
试剂a
现象
①
.H2O2
酸性淀粉KI溶液
溶液由无色变蓝色
②
酸性KMnO4溶液
产生气泡,溶液紫色褪去
③
酸性FeCl2溶液
溶液由浅绿色变棕黄色
④
试剂a
MnSO4溶液
快速产生气泡,生成棕黑色沉淀QMnO2)
A.①氧化性:H2O2+2I+2H=2+2H2O
B.
②还原性:5H2O2+2MnO4+6H*=2Mn2++502↑+8H20
C.③氧化性:Hz02+2Fe2*+2H=2Fe3*+2H20
D.④不稳定性与氧化性:2H2O2=2H20+O2↑,H2O2+Mn2*+2OH=MnO2l+2H2O
8.丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法错误的是
HH
HH
过渡态Ⅱ
HH
y[cSi一crg-&-a
8H8
过渡态】
CH-C=C-H+H
过渡态1
中间体虹
必
反应
HH
HH
中间体Ⅱ
〔cH-C-C-H→[cH-C-C-H)
H8*δ
H
CH3-CH=CH2+H*
中间体I
过渡态Ⅱ
中间体Ⅱ
反应进程
A.中间体比中间体能量低,更稳定
B.中间体I在中间体中的占比大
C.丙烯与HCI反应涉及非极性键的断裂和极性键的形成
D.该条件下,丙烯与HC反应有两种产物,以1-氯丙烷为主
9.氧化锌六方晶胞结构如图,1、2、3号原子的分数坐标依次为(0,0,0),(0,0,0.375),
(21上)。设阿伏加德罗常数的值为N,下列说法错误的是
332
A.Zn2+的配位数为4
B。4号原子的分数坐标为(20.875
2√6
apm
C.该晶胞的密度为2.43×102
g.cm-3
○0
√a3Na
560
o Zn
D.Zn2+与Zn2+的最近距离为apm
apm
apm
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10.CaCO3热解与CH4重整的反应为:
I.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
△1=+178 kJ.mol-1
L.CH4(g)+CO2(g)=2H2(g)+2C0(g)△2=+247kmol
III.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H3=+41kJmo11
在不同温度下的密闭体系中1 mol CaCO3和1 mol CH4反应,CH4平衡转化率与压强的
关系如图。已知a点C0物质的量为1.3mol,b点CaCO
恰好完全分解。下列说法错误的是
A.CH4分压:c>a
a(3,50)
3
B.温度:T1>T2>T3
6
C.T1温度下,反应Ⅱ的Kp为0.91MPa2
月
D.T温度下,a点HzO的分压为0.3MPa
P→增大
压强MPa
二、选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题
意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据下列实验操作和现象不能推出相应结论的是
选项
实验操作和现象
结论
Y
MgC2溶液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀
碱性:NaOH>Mg(OH)2
K2CO4溶液中缓慢滴加硫酸,黄色变为橙红色
增大c(H,2CrO子+2H*=
Cr2O号+H20平衡正向移动
酸性KMO4溶液中加入对甲基苯酚,紫色褪去
酚羟基具有还原性
[CuNH)4]SO4在溶剂中的溶
D
[CuNH)4]SO4溶液中加入乙醇,析出蓝色晶体
解度:水>乙醇
12.可充电化学电源借助Ti02光电极作辅助电极,充电时TiO2光电极受光激发产生电子
和空穴,在空穴作用下NaI转化为Nal3,其工作原理如图。下列说法正确的是
直流电源
TiO2光电极
M
Na2S4/Na2S
NaI/NaI
Nal/Nal:
隔膜
A.隔膜为阴离子交换膜
B.放电时,N极为负极
C.充电时,M极反应式为S?+6e=4S2
D.放电时,理论上每减少3molL5,相应增加1molS
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13.
以菱锰矿(主要成分为MnCO3,含CaCO3、FeCO3、Al2O3、SiO2等)为原料制备锂
电池的正极材料LiMn2O4的流程如图。下列说法错误的是
硫酸
MnO2
Mn(OH)2
Na2C204
Li2CO3
菱锰矿>→酸浸→转化-→除铁铝→除钙一电解→MO2→煅烧→LiMn,04
浸渣1
滤渣2
滤渣3
气体
A.“浸渣1”主要成分为CaSO4和SiO2
B.“转化"的离子方程式为MnO2+2Fe2*+4H*=2Fe3+Mn2*+2H20
C.煅烧生成的气体是C02
D.可循环利用的物质为H2SO4
14.药物W的一种合成路线如图。下列说法正确的是
COOH
CHO
HN
一定条件
A.X→Z反应的原子利用率为100%
B.W分子既存在顺反异构又存在对映异构
C.Z→W反应涉及π键的断裂与σ键的生成
COOH
D.H2NCH2COOH与OHCCOOH可合成
OOC
15.常温下,足量草酸钴固体与水的混合体系中,平衡条件下,pM[PM=-lgcM),M代
表H2C2O4或HC2O4或C2O或Co2*]随pH变化如图(忽略溶液体积变化)。已知:
Kp(CoC204)=6.0×10-8,Kp[Co(OH2]=5.9×1015。下列说法正确的是
是
6
甲
04.2丙
a,3)
pH→增大
A.丙线所示物种为C2O
B.H2C204的电离平衡常数Ka2=10-b
C.N点时,溶液中c(OH)>c(C2O)
D.pH=a时,Co2*的物质的量浓度为6.0×10b-a-5molL-1
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)同族元素铜、银、金及其化合物有广泛用途。回答下列问题:
(1)Cu在元素周期表中的位置为
。基态Cu*与Cu2+的最高能级的成对电子数
之比为
(2)一种Ag2Hgl4固体导电材料为四方晶系,晶胞结构如图,晶胞参数为apm、apm
和2apmo
①晶胞中代表Ag原子的是
(填“白球”、“花球”或“黑球”)。
②沿上下底面对角线的剖面图为
(填标号)。
●
花球
●
A
0
(3)硫脲法提金的核心步骤:I将预处理好的粗金加入硫酸铁和硫脲的混合液,金可
转化为可溶性Au[CSNH2)2]2。Ⅱ过滤、萃取和反萃取分离除去杂质。Ⅲ.向络合液中滴加
饱和Na2SO3溶液,析出高纯度金粉。
①元素C,S,H电负性由大到小的顺序为
②HR萃取的反应为Au[CSNH)2]+HR(有机相)一Au[CSNH)2]R(有机相)+H,
“反萃取时加入的最佳试剂为
③“步骤Ⅲ反应的离子方程式为
17.
(12分)利用锌浸出渣(主要成分有Zn0、Ga203、GeO2,含少量Fe0、Fe2O3、Bi2O3)
制备镓、锗和ZnSO47H20的流程如图。
稀硫酸
70%浓硫酸单宁酸
NaOH溶液
餐一酸议口一漫渣一→酸浸习
沉锗
中和、酸溶
→HGaCl4.溶液→电解→Ga
NaClo
沉铁
含铋渣
洗涤、焙烧→粗GcO2工序2→高纯Gc
NaOH
工序1→ZnS047H0
已知:①单宁酸可与G4*络合形成沉淀;
②常温下,Kp[Fe(OH田3]=1.0×10-38,Kp[Zn(OHD2]=1.0×1017。
回答下列问题:
(1)含铋渣的主要成分为(BO)2SO4,“酸浸2生成(BO)2SO4的化学方程式为
(2)HGaCl4与过量NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)沉铁时若c(Zn2*)=0.1molL,则调pH范围为[c(Fe3*)≤1×105moL1
认为沉淀完全]。沉铁还可以通过加Z0调pH至5.2,用KMnO4溶液氧化后除去,氧化
的离子方程式为
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(4)ZS04的溶解度随温度变化如图,“工序1的具体操作步骤:
80
70
当60
50
0
20
9e60801o0
①在100℃时蒸发至溶液出现晶膜,停止加热。
②降温至℃,再蒸发至溶液出现晶膜,停止加热。该步操作的目的为
③冷却至室温,过滤、洗涤、干燥。洗涤时使用一定浓度的硫酸溶液而不用水,其原
因是。
SOCl2
高纯水
H2
(5)“工序2为氯化→反应→脱水→还原,
SOC12的分子构型为。若要制
得3.65kgGe,参加反应的S0C2的质量为
kgo
18.(12分)某医药合成中间体1的合成路线如下:
CoH7N H2SO4
MgB
C H-NSO NaCN
CH N
CHHIsNO2 NH2OH
CHI6N2O2
A
B
H2O
D
E
NH2
①》
F,Z〔
HBr
C10H16N2O
KOH
CH,I/CH:OH
G
②
回
H
回
已知:I.RCN
R2MgBr>RICOR2
II.RIOR2 HBr-ROH+R2Br
H2O
回答下列问题:
(1)A结构简式为
。F→G化学方程式为
(2)G中宫能团除吡啶环还有
(填名称)。
(3)H→1反应类型为
o
(4)一为平面结构,H中①②号N原子价层孤对电子占据的轨道分别为
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可)。
①含有苯环
②核磁共振氢谱峰面积之比为2:3:4:9
(6)以CH,CHCN,CH,OCH-MgBr和乙-1,2-二胺为主要原料,合成、、。
利用上述信息补全合成路线。
CH;CH2CN-
CH;OCH2MgBr
H20
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19.(12分)钴(Ⅲ)六配位化合物[CoNH).C,]CL是一种重要的催化剂。利用如图装置测
定该化合物氨的含量及组成(加热及夹持装置略)。
长玻璃管
水蒸气发生瓶
数粒玻璃珠
反应瓶
30.00mL2%硼酸
吸收瓶
实验步骤:
I:清洗。按图示连接仪器并清洗。
Ⅱ:蒸馏。吸收瓶中加入稍过量硼酸和指示剂。准确称取mg样品溶解,从b处全部
转入反应瓶,加入适量浓NaOH溶液,关闭K3,b中加少量水,蒸馏。蒸馏结束,将c下
端管口离开液面并冲洗,冲洗液一并转入吸收瓶。
Ⅲ:滴定。将吸收瓶中的溶液稀释至250mL,量取25.00mL稀释液于锥形瓶,加2
滴复合指示剂,用cmol-L-1H2S04滴定,反应为Ht+B4O号+H2O→H3BO3(未配平)。
滴定终点消耗H2SO41mL。重复上述操作,做空白对照实验,消耗H2S042mL。
V:测电导率。25℃时测得5.0×104molL1该配合物的电导率y为1.29×104Scm1。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为。长玻璃管的作用为
(2)水蒸气发生瓶中加玻璃珠的目的是。“6中加少量水的作用是
(3)步骤Ⅱ吸收瓶中反应的化学方程式为·。步骤Ⅲ中“溶液稀释至250mL”无需
用到的仪器是
(填标号)。
A.烧杯
B.250mL量筒
C.玻璃棒
D.胶头滴管
(4)该样品中NH3的质量分数为
%(用含c,,2的代数式表示)。若蒸馏
时,c下端管口未插入液面以下,测定结果会
(填“偏大偏小”或“不变”)。
(5)已知25℃时,稀溶液中配合物电离出的离子总数与摩尔电导率4的关系如表。
离子总数
2
3
4
5
Am(S.cm2.mol-1)
118~131
235~273
408-435
523-560
摩尔电导率4m-Y,c为配合物的物质的量浓度。该配合物的化学式为
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20.(12分)氢化C02合成CH30H的反应如下:
I.CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)AH K1
Ⅱ.CO2(g)+H(g))=CO(g)+H2O(g)△H2K2
回答下列问题:
(1)已知1nk1=M+Ase
Inka=N+4S
,R为常数,M>0,N<0。反应I正逆
T
R
反应的活化能Ea(正)E(逆)(填“>“<”或“=”)。反应CO(g)+2H(g)=CHOH(g)
△,△H的数值范围
△3
(2)一定温度下,将一定量的C02和H2充入恒容密闭容器中发生上述反应。能够说
明该体系为平衡状态的是
(填标号)。
A.气体密度不再变化
B.n(C0):n(C02)恒定不变
C.
K恒定不变
D.体系压强不再变化
K
(3)平衡体系中CH,OH体积分数与压强、温度的关系如图1。p1,p2,p3的大小关
系为
反应1的压强平衡常数K,WK2K两(填“>“<”或=”)。
p
、P
甲
b
丙
T→增大
温度K
T温度K
图1
T→增大
图2
(4)装有催化剂的恒容密闭容器中充入1molC02和2molH2发生上述反应。平衡体
系中CO2的转化率、CH,OH选择性、C0选择性随温度的变化如图2。表示C0选择性的
曲线为
(填标号)。曲线b呈现如图变化趋势的原因为
。温度下,
n(CO)+n(CH3OH=0.8mol,该温度下反应I的平衡常数Kx=
(用体积分数计算)。
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