重难点16 多官能团有机物的结构、性质与应用（重难专练）（黑吉辽蒙专用）2026年高考化学二轮复习讲练测

重难点16 多官能团有机物的结构与性质 ( 内容导航 速度提升 技巧掌握 手感养成 重难考向聚焦 锁定目标 精准打击： 快速指明将要攻克的核心靶点，明确主攻方向 重难技巧突破 授予利器 瓦解难点： 总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧 重难保分练 稳扎稳打 必拿分数 ： 聚焦可稳拿分数题目，确保重难点基础分值 重难抢分练 突破瓶颈 争夺高分： 聚焦于中高难度题目，争夺关键分数 重难冲刺练 模拟实战 挑战顶尖： 挑战高考压轴题，养成稳定攻克难题的“题感” ) 一、常见有机物结构与性质 1．常见有机代表物的结构及特性 物质 结构简式 官能团 特性或特征反应 甲烷 CH4 —— 与氯气在光照下发生取代反应 乙烯 CH2==CH2 ①加成反应：使溴水褪色；②加聚反应③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 乙炔 CH≡CH —C≡C— ①加成反应：使溴水褪色；②氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 —— ①加成反应(Ni作催化剂，与H2反应)；②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化) 溴乙烷 CH3CH2Br —Br（溴原子） ①取代反应：溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇；②消去反应：溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。 乙醇 CH3CH2OH —OH（醇）羟基 ①与钠反应放出H2 ②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙酸。 ③消去反应：乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯 ④酯化反应：与酸反应生成酯 苯酚 —OH（酚）羟基 ①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应；②氧化反应：如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色；③取代反应：与浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚；④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂； ⑤显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 乙醛 CH3CHO ①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应； ②加成反应：与H2、HCN等发生加成反应 乙酸 CH3COOH —COOH（羧基） ①弱酸性，但酸性比碳酸强；②酯化反应：与醇反应生成酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底 油脂 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应 淀粉 (C6H10O5)n —— ①遇碘变蓝色；②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2 蛋白质 —— 含有肽键 ①水解反应生成氨基酸；②两性；③盐析；④变性；⑤颜色反应；⑥灼烧产生烧焦羽毛气味 2．常见有机反应类型与有机化合物类别的关系 有机反应类型 有机化合物类别 取代 反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 硝化反应 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 消去反应 卤代烃、醇等 氧化 反应 燃烧 绝大多数有机物 酸性 KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 还原反应 醛、葡萄糖等 聚合 反应 加聚反应 烯烃、炔烃等 缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 与浓硝酸的显色反应 蛋白质(含苯环) 与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质 【温馨提示】有机物结构与性质常见问题 （1）反应条件：卤代烃的消去反应的条件为：强碱的醇溶液加热，水解的条件为强碱的水溶液，醇的消去反应条件为浓硫酸加热，乙醇的消去为浓硫酸170℃，两者条件要分清。 （2）手性碳原子的个数判断：手性碳原子要连接四个不同的原子或原子团，故含双键或三键及苯环中的碳原子首先不予考虑，当某个C连接的基团是个整体时，要看这个碳连接的整体之间是否一致，如果不一致依然可以看作不同的基团。 （3）官能团的性质：与羟基连接的是否是苯环，酚羟基与醇羟基性质差异很大，酚羟基在空气中容易被氧化；溴水、KMnO4(H+)溶液可以检验C=C、碳碳三键的；溴水、FeCl3溶液可以检验苯酚；银氨溶液、新制Cu(OH)2可以检验醛基，另外葡萄糖、甲酸、甲酸某酯也可与银氨溶液、新制Cu(OH)2发生反应。 3．同系物和同分异构体 （1）同系物和同分异构体辩析： 同系物 同分异构体 定义 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。 特点 （1）结构相似：①结构相似，但并不完全相同；②元素相同；③类别相同。如单烯烃与环烷烃不是同系物。 （2）组成不同：①通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物；②分子式一定不相同，因它们的组成相差一个或若干个CH2原子团；③相对分子质量相差14n(n为两种分子的碳原子数的差)。 ①分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体；②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体；③结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。 类别 同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。如同系物的熔、沸点随碳原子个数的增多而增大，如熔、沸点：CH2==CH2<CH3CH==CH2。 ①碳链异构；②官能团位置异构； ③官能团类别异构。 特例 苯的同系物的分子通式为CnH2n－6(n≥6)，如互为同系物。 分子式为C8H10的苯的同系物的同分异构体有4种。 （2）有机化合物的构造异构现象： 类别 产生构造异构的原因 实例 碳架异构 由碳骨架不同而产生的异构现象 CH3CH2CH2CH3(正丁烷) 和(CH3)2CHCH3(异丁烷) 位置异构 由官能团的位置不同而产生的异构现象 CH2===CHCH2CH3(1­丁烯)和CH3CH===CHCH3(2­丁烯) 官能团异构 由官能团的种类不同而产生的异构现象 CH3CH2OH(乙醇)和CH3OCH3(二甲醚) （3）判断同分异构体种类的三种方法 方法 方法阐述 基元法 将有机化合物看作R—X，R—是烃基，—X可以是卤素原子、—OH、—CHO、—COOH等；烃基种类数即为该同分异构体的种类数 等效 氢法 判断烃的一元取代产物：①同一碳原子上的氢原子等效；②处于对称位置的碳原子上的氢原子等效；③连到同一碳原子上甲基上的氢原子等效。等效氢原子种类数即为同分异构体种类数 定一移 一法 对于二元取代物同分异构体的种类数判断，可先固定一个取代基的位置，再在碳骨架上移动另一个取代基来确定同分异构体的种类数 二、常见几种有机官能团的定量关系 官能团 反应物质 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —C≡C— 与X2、HX、H2等加成 1∶2 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —CHO 与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应 1 mol醛基最多生成2 mol Ag 1 mol醛基最多生成1 mol Cu2O，1 mol HCHO相当于含2 mol醛基，最多生成4 mol Ag —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2，2 mol羧基最多生成1 mol H2 小结 NaOH等消耗量计算：1mol 的-COOH、- CHO、 –X 、–OH(酚羟基)分别能消耗1mol的NaOH，若–X与苯环直接相连水解消耗1molNaOH，生成酚又要消耗1mol；同样苯环与-OOC-R连接（酸酚酯）水解成羧酸和酚共消耗2molNaOH，若苯环与-COO-R连接水解成苯甲酸和醇则只能消耗1mol。如： 消耗NaOH的物质的量 消耗H2的物质的量 三、有机物分子中原子的共线与共面 1．有机物空间结构的五种基本模型 类型 结构式 结构特点 甲烷型 正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的原子不可能共平面 乙烯型 所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面 乙炔（C2H2）型 H—C≡C—H 直线结构：四原子共线 苯型 12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线 甲醛 平面三角形，所有原子共平面 特点 ①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面；②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面；③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线；④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。 2．判断有机物中原子的共线面方法——“拆分­组合法” （1）直线与平面连接：直线结构中若有2个原子(或1个共价键)与某平面结构共用，则该直线在这个平面上。例如，CH2==CH—C≡CH的空间结构为，故所有原子共平面。 （2）平面与平面连接：若两个平面形结构通过单键相连，由于单键可以旋转，则两个平面可能重合，也可能不重合。例如，苯乙烯分子的空间结构：，共平面原子至少有12个，最多有16个。 （3）平面与立体连接：若甲基与平面形结构通过单键相连，由于单键可以旋转，甲基上1个氢原子可能处于该平面内。例如，丙烯分子(CH3CH===CH2)中，共平面的原子至少有6个，最多有7个。 （建议用时：10分钟） 1、（25-26高三上·内蒙古·期中）我国研究人员以丙烯酸甲酯为原料制备高性能高分子P(M)的路线如图： 已知：物质Y为丙二酸与乙醇反应的产物。下列说法正确的是 A．在一定条件下可降解 B．由X、Y、Z制得M的过程中原子利用率为100% C．M的分子中含有1个饱和碳原子 D．X、Y、M都能与氢气发生加成反应 【答案】A 【详解】A．P(M)是聚酯类高分子，分子中含酯基，酯基在酸性或碱性条件下可发生水解反应，因此聚酯类高分子在一定条件下能够降解，A正确； B．根据元素守恒，由X、Y、Z制得M的过程中有副产物甲醇生成，原子利用率不为100%，B错误； C．连接四个单键的碳原子为饱和碳原子，故M的分子中含多个饱和碳原子，C错误； D．Y、M中含有的官能团为酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，D错误； 答案选A。 2、（24-25高三下·辽宁沈阳·阶段练习）下列说法正确的是 A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．乙酰胺在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 【答案】A 【详解】A．含-OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，A正确； B．HCOOCH3中有两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，B错误； C．CH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，C错误； D．两种条件下的产物不同，酸性条件下的产物是羧酸和铵盐，碱性条件下是羧酸盐和氨，故D错误。 故选A。 3、25-26高三上·安徽阜阳·期中）屠呦呦团队从植物黄花蒿中提取青蒿素，为全球疟疾防治作出了杰出贡献，其结构如图所示。已知连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，下列有关青蒿素的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能处于同一平面 D．可发生水解反应 【答案】C 【详解】A．根据结构图可知青蒿素的分子式为，A正确； B．青蒿素分子中含有手性碳原子，如与过氧键（）相连的碳原子为手性碳原子，B正确； C．青蒿素分子中含有多个饱和的环状结构（如六元环），所有碳原子不可能处于同一平面，C错误； D．青蒿素含有酯基，可在碱性条件下发生水解反应，D正确； 故答案选C。 4．（25-26高三上·四川绵阳·月考）芳纶W具有耐高温、高强度、轻密度等优良性能。W可由X、Y及Z发生嵌段聚合制得： 下列说法错误的是 A．Y中所有原子可共平面 B．该嵌段聚合属于缩聚反应 C．X与Z反应比例为m：n D．无机产物为“2(m+n)HCl” 【答案】D 【详解】A．X中碳原子为sp2杂化，所有原子共平面，氮原子与苯环共面，-NH2上的H原子可以与苯环共面，A正确； B．X、Y、Z反应生成了W和HCl，为缩聚反应，B正确； C．根据W的结构简式可知，X与Z反应比例为m：n，C正确； D．根据原子守恒可知，无机产物为[2(m+n)-1]  HCl，D错误； 故选D。 5、（25-26高三上·辽宁营口·期中）在常温下存在如图互变异构平衡。下列说法错误的是 A．有机物的分子式为 B．有机物和均能发生消去反应和取代反应 C．有机物和含有的官能团种类完全相同 D．和分别与足量的氢气反应，消耗的氢气的物质的量相同 【答案】C 【详解】A．根据图示结构，可得有机物P的分子式为C10H14O4，A正确； B．两者均含羟基，且羟基邻位碳上有氢，可发生取代反应和消去反应，B正确； C．有机物P中含有碳碳双键，而不含，C错误； D．1 mol双键可与1 mol氢气加成，等量的两者有机物所含双键数相同，所以消耗氢气物质的量相同，D正确； 故选C。 6、（25-26高三上·辽宁大连·期中）化合物Z是合成某种抗真菌药药物的中间体，下列说法不正确的是 A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y分子中只有1个手性碳原子 C．1 mol Z最多能与5 mol NaOH反应 D．Y→Z的转化是在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生的消去反应 【答案】D 【详解】A．X分子中苯环为平面结构，羰基碳与苯环可能共平面，亚甲基碳通过单键旋转可与羰基碳共面，故所有碳原子可能共平面，A正确； B．Y分子中中间碳（连接苯环、-OH、-CH2CH3、-CH2Cl）连有四个不同基团，为手性碳，其他碳均不满足手性条件，故只有1个手性碳原子，B正确； C．Z中苯环上2个F原子（水解生成酚羟基，各消耗2 mol NaOH）和1个脂肪族Cl原子（水解消耗1 mol NaOH），共2×2+1=5 mol NaOH，C正确； D．Y→Z的转化是醇的消去反应，反应条件应为浓硫酸、加热，D错误； 故选D。 7、（2023·全国甲卷·高考真题）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是    A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面 C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应 【答案】B 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 8、（24-25高三下·辽宁·开学考试）化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中间体，其合成路线如下。 下列说法错误的是 A．X、Y互为同分异构体 B．X、Y最多消耗NaOH的物质的量之比为 C．Y与足量加成后的产物分子中有4个手性碳原子 D．可以用NaOH溶液鉴别Y、Z 【答案】D 【详解】A．过程是催化重整，且分子式均为，互为同分异构体，A正确； B．1molX中羧基和酚酯基消耗，1molY中羧基和酚羟基消耗2molNaOH，B正确； C．Y中苯环和酮羰基能与加成，产物分子中有4个手性碳原子，C正确； D．均含有酚羟基，不能用氢氧化钠溶液鉴别，D错误； 故选D。 9、（2024·辽宁大连·二模）尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，尼达尼布的分子式为C31H33N5O4，分子中氢原子的个数为奇数，故A错误； B．由结构简式可知，尼达尼布分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误； C．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol尼达尼布分子与足量氢氧化钠溶液反应，最多可消耗3mol氢氧化钠，故C错误； D．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生取代反应，含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚反应，含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应属于发生还原反应，故D正确； 故选D。 10、（25-26高三上·黑龙江·月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色 【答案】C 【详解】A．根据结构简式可推出该物质的分子式为C20H30O5，A错误； B．该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．1 mol该物质中羟基可与3 mol Na反应，酯基可与1 mol NaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C正确； D．该物质不含有酚羟基，遇溶液不呈紫色，D错误； 故选C。 （建议用时：10分钟） 11、（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷 【答案】A 【详解】A．由反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，该反应为加成反应，A错误； B．I和II中都存在羟基，可以发生酯化反应，B正确； C．I和II中都存在酰胺基，可以发生水解反应，C正确； D．根据反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，双键加成形成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确； 答案选A。 12、（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 【答案】C 【详解】A．由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三种官能团，A错误； B．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不会水解，需要再一定条件下才能水解，所以遇水不会溶解，B错误； C．Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确； D．根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误； 故选C。 13、（2022·辽宁·高考真题）下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 【答案】C 【详解】A．苯乙炔含碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．如图所示：，分子中最多有6个原子共直线，B错误； C．苯环上能发生取代反应和加成反应，碳碳三键能发生加成反应，C正确； D．苯乙炔难溶于水，D错误； 故选C。 14、（2024·吉林·高考真题）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用杂化 D．随增大，该反应速率不断增大 【答案】C 【详解】A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误； B．有机物Y中含有亚氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误； C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确； D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误； 故答案选C。 15、（2023·辽宁·高考真题）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是    A．该反应为取代反应 B．a、b均可与溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加在苯中的溶解度 【答案】C 【详解】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确； B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：   ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．c可与K+形成螯合离子  ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故答案选C。 16、（2023·辽宁·高考真题）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是    A．均有手性碳原子 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 【答案】B 【详解】A．手性碳是连有四个不同的原子或原子团的碳原子，闭环螺吡喃含有一个手性碳原子，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误； B．根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确； C．闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误； D．开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D错误； 答案为B。 17、（2022·辽宁·高考真题）下列实验能达到目的的是 实验目的 实验方法或操作 A 测定中和反应的反应热 酸碱中和滴定的同时，用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度 B 探究浓度对化学反应速率的影响 量取同体积不同浓度的溶液，分别加入等体积等浓度的溶液，对比现象 C 判断反应后是否沉淀完全 将溶液与溶液混合，反应后静置，向上层清液中再加1滴溶液 D 检验淀粉是否发生了水解 向淀粉水解液中加入碘水 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．酸碱中和滴定操作中没有很好的保温措施，热量损失较多，不能用于测定中和反应的反应热，A错误； B．和反应无明显现象，无法根据现象进行浓度对化学反应速率的影响的探究，B错误； C．将溶液与溶液混合，反应后静置，向上层清液中滴加1滴溶液，若有浑浊产生，则说明没有沉淀完全，反之，则沉淀完全，C正确； D．检验淀粉是否发生了水解，应检验是否有淀粉的水解产物(葡萄糖)存在，可选用银氨溶液或新制氢氧化铜，碘水是用来检验淀粉的试剂，可用于检验淀粉是否完全水解，D错误。 故答案选C。 18、（2021·辽宁·高考真题）有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．a、b、c互为同分异构体 【答案】A 【详解】A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：，A正确； B．b的加聚产物是：，的单体是苯乙烯不是b，B错误； C．c中碳原子的杂化方式由6个，2个sp3，C错误； D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体，D错误； 故答案为：A。 19、（2021·辽宁·高考真题）我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A．该分子中所有碳原子一定共平面 B．该分子能与蛋白质分子形成氢键 C．该物质最多能与反应 D．该物质能发生取代、加成和消去反应 【答案】B 【详解】A．该分子中存在2个苯环、碳碳双键所在的三个平面，平面间单键连接可以旋转，故所有碳原子可能共平面，A错误；     B．由题干信息可知，该分子中有羟基，能与蛋白质分子中的氨基之间形成氢键，B正确； C．由题干信息可知，该物质含有2mol酚羟基，可以消耗2molNaOH，1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH，故最多能与反应，C错误；     D．该物质中含有酚羟基且邻对位上有H，能发生取代反应，含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，但没有卤素原子和醇羟基，不能发生消去反应，D错误； 故答案为：B。 20、（25-26高三上·黑龙江哈尔滨·期末）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中键和键的数目比为3:1 B．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 C．Z不能使的溶液褪色 D．1molX最多能和发生加成反应 【答案】D 【详解】A．Y分子中有6个C-C键、和8个C-H 键，键的数目为2，故键和键数目比为7:1，A错误； B．Z分子中有sp3杂化的碳原子，且该碳原子连接了3个碳原子，故所有碳原子不可能在同一个平面上，B错误； C．Z分子中有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，C错误； D．X中有一个苯环，一个碳碳双键，两个羰基，所以1mol X最多能和6mol H2发生加成反应，D正确； 故答案选D。 （建议用时：20分钟） 21．（25-26高三上·内蒙古·月考）物质的微观结构决定其宏观性质，丙酮（）是一种常见的有机溶剂。下列说法不正确的是 A．丙酮的电子式为 B．丙酮分子中所有原子均在同一平面 C．核磁共振氢谱只有1组峰 D．丙酮可以和HCN发生加成反应 【答案】B 【详解】A．丙酮（）中羰基C与O之间为双键，其余为单键，电子式为，A正确； B．丙酮分子中，两个甲基（）为四面体结构，所有原子不可能在同一平面，B错误； C．丙酮分子中两个甲基上的6个H原子化学环境完全相同，因此核磁共振氢谱只有1组峰，C正确； D．丙酮含有羰基（），可以和发生加成反应生成CH3C(CN)OHCH3，D正确； 故答案选B。 22．（25-26高三上·吉林·月考）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 A．通过红外光谱法测定酚醛树脂的平均相对分子质量，可得其链节数 B．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过加聚反应得到的 C．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于人工合成高分子材料 【答案】D 【详解】A．红外光谱能够测定有机分子的化学键或官能团，无法测定平均相对分子质量，A错误； B．由涤纶的结构可知，其单体为对苯二甲酸和乙二醇，两者通过酯化反应缩聚成涤纶，B错误； C．顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯，分子式为，反-2-丁烯的分子式为，两者分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于人工合成高分子材料，D正确； 故选D。 23．（2026·吉林·一模）高分子广泛应用于口腔护理，其合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．若①为加成反应，则为 B．②为缩聚反应 C．N中所有碳原子共平面 D．P在碱性条件下可发生降解 【答案】C 【详解】A．若①为加成反应，则M中的碳碳双键原来应为碳碳三键，通过与甲醇加成后由碳碳三键转化为碳碳双键，故a应为乙炔，A错误； B．反应②形成高分子化合物的方式通过将碳碳双键转化为碳碳单键，反应类型为加聚反应，B错误； C．N中的碳原子均为杂化形成的环状，所有碳原子共平面，C正确； D．P中的酯基可在碱性条件下水解，但是酯基的水解不能改变碳链，碳链长度不变，不属于降解，D错误； 故选C。 24、（25-26高三上·辽宁大连·阶段练习）某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．电负性： C．1 mol该物质最多能与反应 D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应 【答案】C 【详解】A．通过键线式数出C原子为16，结合不饱和度计算H原子数为18，含1个F、3个N、3个O，分子式为C16H18FN3O3，A正确； B．同周期元素从左到右电负性逐渐增大，F>O>N，H电负性小于N，顺序F>O>N>H正确，B正确； C．能与H2加成的基团：苯环（3mol）、右侧杂环的1个C=C双键（1mol）、1个酮羰基（1mol），共3+1+1=5mol，而非6mol，C错误； D．含羧基（-COOH）能与NaOH反应，含碱性N原子（左侧环）能与盐酸反应，D正确； 故选C。 25、（25-26高三上·辽宁大连·月考）邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排脱水生成酮(或醛)，反应如图所示。 下列说法错误的是 A．反应物与乙二醇不互为同系物 B．反应物中不存在手性碳原子 C．通过核磁共振氢谱能验证反应产物的主、次关系 D．反应物能发生消去反应 【答案】B 【详解】A．反应物为芳香族邻二醇（含苯环），乙二醇为脂肪族链状邻二醇，二者结构不相似，分子组成相差不是若干个CH2原子团，不互为同系物，A正确； B．反应物中，与甲基相连的碳原子因连接四个不同基团（苯环、甲基、羟基、另一个含羟基的碳基团）是手性碳原子；同理，另一个与羟基相连的碳原子也为手性碳原子，如图：，B错误； C．主、次产物的氢原子所处的环境不同，核磁共振氢谱图中峰的面积之比不同，因此通过核磁共振氢谱可以验证反应产物的主、次关系，C正确； D．反应物含羟基，且羟基邻位碳（β碳）上有甲基（含氢原子），能发生消去反应得到碳碳双键，D正确； 故选B。 26、（2022·重庆·高考真题）关于M的说法正确的是 A．分子式为C12H16O6 B．含三个手性碳原子 C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O互为同系物 【答案】B 【详解】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误； B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平面，C错误； D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误； 故答案为：B。 27、（2025·辽宁辽阳·三模）华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下图表示合成华法林的反应过程，有关说法正确的是 A．华法林的分子式是C19H14O4 B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面 C．华法林能发生取代、加成和消去反应 D．甲和乙反应生成华法林的反应是取代反应 【答案】B 【详解】A．根据华法林的结构简式，华法林的分子式是C19H16O4，A错误； B．甲中苯环、酯基、碳碳双键等结构，乙中苯环、碳碳双键、羰基结构，这些平面结构通过单键相连，单键可旋转，所以所有碳原子可能共平面，B正确； C．华法林含有的羟基是醇羟基，但相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，C错误； D．甲和乙反应生成华法林是加成反应(碳碳双键参与)，不是取代反应，D错误； 故答案为：B。 28、（2025·黑龙江哈尔滨·三模）肉桂果实中含有的丁香醛常用于医药、香料，其结构如图所示。下列关于丁香醛的说法正确的是 A．是苯的同系物 B．分子式为C9H2O4 C．所有原子共平面 D．能发生氧化、加成、取代反应 【答案】D 【详解】A．苯的同系物属于烃类，只含有C和H两种元素，丁香醛中含有O元素，不属于苯的同系物，故A错误； B．丁香醛( )的分子式为C9H10O4，故B错误； C．苯环、碳氧双键为平面结构，单键可以旋转，但甲基是四面体结构，因此分子中所有原子不可能共平面，故C错误； D．丁香醛( )中含有醛基，能够发生氧化反应，能够与氢气发生加成反应，含有羟基，能够发生取代反应，故D正确； 故选D。 29、（2024·全国甲卷·高考真题）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 【答案】C 【详解】A．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子，D正确； 故答案选C。 30、（25-26高三上·黑龙江·月考）一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是 A．X和Y中的含氧官能团都是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中比酸性介质更易降解 【答案】C 【详解】A．由题干有机物X和Y的结构简式可知，X和Y中的含氧官能团是酯基-COOR，A正确； B．X分子中的3个酯基完全水解之后可得，，B正确； C．Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性，而具有热固性，C错误； D．Y中含有酯基，故Y在碱性介质中更易降解，生成小分子物质，D正确； 故选C。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 重难点16 多官能团有机物的结构与性质 ( 内容导航 速度提升 技巧掌握 手感养成 重难考向聚焦 锁定目标 精准打击： 快速指明将要攻克的核心靶点，明确主攻方向 重难技巧突破 授予利器 瓦解难点： 总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧 重难保分练 稳扎稳打 必拿分数 ： 聚焦可稳拿分数题目，确保重难点基础分值 重难抢分练 突破瓶颈 争夺高分： 聚焦于中高难度题目，争夺关键分数 重难冲刺练 模拟实战 挑战顶尖： 挑战高考压轴题，养成稳定攻克难题的“题感” ) 一、常见有机物结构与性质 1．常见有机代表物的结构及特性 物质 结构简式 官能团 特性或特征反应 甲烷 CH4 —— 与氯气在光照下发生取代反应 乙烯 CH2==CH2 ①加成反应：使溴水褪色；②加聚反应③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 乙炔 CH≡CH —C≡C— ①加成反应：使溴水褪色；②氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 —— ①加成反应(Ni作催化剂，与H2反应)；②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化) 溴乙烷 CH3CH2Br —Br（溴原子） ①取代反应：溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇；②消去反应：溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。 乙醇 CH3CH2OH —OH（醇）羟基 ①与钠反应放出H2 ②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙酸。 ③消去反应：乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯 ④酯化反应：与酸反应生成酯 苯酚 —OH（酚）羟基 ①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应；②氧化反应：如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色；③取代反应：与浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚；④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂； ⑤显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 乙醛 CH3CHO ①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应； ②加成反应：与H2、HCN等发生加成反应 乙酸 CH3COOH —COOH（羧基） ①弱酸性，但酸性比碳酸强；②酯化反应：与醇反应生成酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底 油脂 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应 淀粉 (C6H10O5)n —— ①遇碘变蓝色；②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2 蛋白质 —— 含有肽键 ①水解反应生成氨基酸；②两性；③盐析；④变性；⑤颜色反应；⑥灼烧产生烧焦羽毛气味 2．常见有机反应类型与有机化合物类别的关系 有机反应类型 有机化合物类别 取代 反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 硝化反应 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 消去反应 卤代烃、醇等 氧化 反应 燃烧 绝大多数有机物 酸性 KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 还原反应 醛、葡萄糖等 聚合 反应 加聚反应 烯烃、炔烃等 缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 与浓硝酸的显色反应 蛋白质(含苯环) 与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质 【温馨提示】有机物结构与性质常见问题 （1）反应条件：卤代烃的消去反应的条件为：强碱的醇溶液加热，水解的条件为强碱的水溶液，醇的消去反应条件为浓硫酸加热，乙醇的消去为浓硫酸170℃，两者条件要分清。 （2）手性碳原子的个数判断：手性碳原子要连接四个不同的原子或原子团，故含双键或三键及苯环中的碳原子首先不予考虑，当某个C连接的基团是个整体时，要看这个碳连接的整体之间是否一致，如果不一致依然可以看作不同的基团。 （3）官能团的性质：与羟基连接的是否是苯环，酚羟基与醇羟基性质差异很大，酚羟基在空气中容易被氧化；溴水、KMnO4(H+)溶液可以检验C=C、碳碳三键的；溴水、FeCl3溶液可以检验苯酚；银氨溶液、新制Cu(OH)2可以检验醛基，另外葡萄糖、甲酸、甲酸某酯也可与银氨溶液、新制Cu(OH)2发生反应。 3．同系物和同分异构体 （1）同系物和同分异构体辩析： 同系物 同分异构体 定义 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。 特点 （1）结构相似：①结构相似，但并不完全相同；②元素相同；③类别相同。如单烯烃与环烷烃不是同系物。 （2）组成不同：①通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物；②分子式一定不相同，因它们的组成相差一个或若干个CH2原子团；③相对分子质量相差14n(n为两种分子的碳原子数的差)。 ①分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体；②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体；③结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。 类别 同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。如同系物的熔、沸点随碳原子个数的增多而增大，如熔、沸点：CH2==CH2<CH3CH==CH2。 ①碳链异构；②官能团位置异构； ③官能团类别异构。 特例 苯的同系物的分子通式为CnH2n－6(n≥6)，如互为同系物。 分子式为C8H10的苯的同系物的同分异构体有4种。 （2）有机化合物的构造异构现象： 类别 产生构造异构的原因 实例 碳架异构 由碳骨架不同而产生的异构现象 CH3CH2CH2CH3(正丁烷) 和(CH3)2CHCH3(异丁烷) 位置异构 由官能团的位置不同而产生的异构现象 CH2===CHCH2CH3(1­丁烯)和CH3CH===CHCH3(2­丁烯) 官能团异构 由官能团的种类不同而产生的异构现象 CH3CH2OH(乙醇)和CH3OCH3(二甲醚) （3）判断同分异构体种类的三种方法 方法 方法阐述 基元法 将有机化合物看作R—X，R—是烃基，—X可以是卤素原子、—OH、—CHO、—COOH等；烃基种类数即为该同分异构体的种类数 等效 氢法 判断烃的一元取代产物：①同一碳原子上的氢原子等效；②处于对称位置的碳原子上的氢原子等效；③连到同一碳原子上甲基上的氢原子等效。等效氢原子种类数即为同分异构体种类数 定一移 一法 对于二元取代物同分异构体的种类数判断，可先固定一个取代基的位置，再在碳骨架上移动另一个取代基来确定同分异构体的种类数 二、常见几种有机官能团的定量关系 官能团 反应物质 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —C≡C— 与X2、HX、H2等加成 1∶2 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —CHO 与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应 1 mol醛基最多生成2 mol Ag 1 mol醛基最多生成1 mol Cu2O，1 mol HCHO相当于含2 mol醛基，最多生成4 mol Ag —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2，2 mol羧基最多生成1 mol H2 小结 NaOH等消耗量计算：1mol 的-COOH、- CHO、 –X 、–OH(酚羟基)分别能消耗1mol的NaOH，若–X与苯环直接相连水解消耗1molNaOH，生成酚又要消耗1mol；同样苯环与-OOC-R连接（酸酚酯）水解成羧酸和酚共消耗2molNaOH，若苯环与-COO-R连接水解成苯甲酸和醇则只能消耗1mol。如： 消耗NaOH的物质的量 消耗H2的物质的量 三、有机物分子中原子的共线与共面 1．有机物空间结构的五种基本模型 类型 结构式 结构特点 甲烷型 正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的原子不可能共平面 乙烯型 所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面 乙炔（C2H2）型 H—C≡C—H 直线结构：四原子共线 苯型 12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线 甲醛 平面三角形，所有原子共平面 特点 ①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面；②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面；③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线；④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。 2．判断有机物中原子的共线面方法——“拆分­组合法” （1）直线与平面连接：直线结构中若有2个原子(或1个共价键)与某平面结构共用，则该直线在这个平面上。例如，CH2==CH—C≡CH的空间结构为，故所有原子共平面。 （2）平面与平面连接：若两个平面形结构通过单键相连，由于单键可以旋转，则两个平面可能重合，也可能不重合。例如，苯乙烯分子的空间结构：，共平面原子至少有12个，最多有16个。 （3）平面与立体连接：若甲基与平面形结构通过单键相连，由于单键可以旋转，甲基上1个氢原子可能处于该平面内。例如，丙烯分子(CH3CH===CH2)中，共平面的原子至少有6个，最多有7个。 （建议用时：10分钟） 1、（25-26高三上·内蒙古·期中）我国研究人员以丙烯酸甲酯为原料制备高性能高分子P(M)的路线如图： 已知：物质Y为丙二酸与乙醇反应的产物。下列说法正确的是 A．在一定条件下可降解 B．由X、Y、Z制得M的过程中原子利用率为100% C．M的分子中含有1个饱和碳原子 D．X、Y、M都能与氢气发生加成反应 2、（24-25高三下·辽宁沈阳·阶段练习）下列说法正确的是 A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．乙酰胺在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 3、25-26高三上·安徽阜阳·期中）屠呦呦团队从植物黄花蒿中提取青蒿素，为全球疟疾防治作出了杰出贡献，其结构如图所示。已知连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，下列有关青蒿素的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能处于同一平面 D．可发生水解反应 4．（25-26高三上·四川绵阳·月考）芳纶W具有耐高温、高强度、轻密度等优良性能。W可由X、Y及Z发生嵌段聚合制得： 下列说法错误的是 A．Y中所有原子可共平面 B．该嵌段聚合属于缩聚反应 C．X与Z反应比例为m：n D．无机产物为“2(m+n)HCl” 5、（25-26高三上·辽宁营口·期中）在常温下存在如图互变异构平衡。下列说法错误的是 A．有机物的分子式为 B．有机物和均能发生消去反应和取代反应 C．有机物和含有的官能团种类完全相同 D．和分别与足量的氢气反应，消耗的氢气的物质的量相同 6、（25-26高三上·辽宁大连·期中）化合物Z是合成某种抗真菌药药物的中间体，下列说法不正确的是 A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y分子中只有1个手性碳原子 C．1 mol Z最多能与5 mol NaOH反应 D．Y→Z的转化是在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生的消去反应 7、（2023·全国甲卷·高考真题）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是    A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面 C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应 8、（24-25高三下·辽宁·开学考试）化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中间体，其合成路线如下。 下列说法错误的是 A．X、Y互为同分异构体 B．X、Y最多消耗NaOH的物质的量之比为 C．Y与足量加成后的产物分子中有4个手性碳原子 D．可以用NaOH溶液鉴别Y、Z 9、（2024·辽宁大连·二模）尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 10、（25-26高三上·黑龙江·月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色 （建议用时：10分钟） 11、（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷 12、（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 13、（2022·辽宁·高考真题）下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 14、（2024·吉林·高考真题）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用杂化 D．随增大，该反应速率不断增大 15、（2023·辽宁·高考真题）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是    A．该反应为取代反应 B．a、b均可与溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加在苯中的溶解度 16、（2023·辽宁·高考真题）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是    A．均有手性碳原子 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 17、（2022·辽宁·高考真题）下列实验能达到目的的是 实验目的 实验方法或操作 A 测定中和反应的反应热 酸碱中和滴定的同时，用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度 B 探究浓度对化学反应速率的影响 量取同体积不同浓度的溶液，分别加入等体积等浓度的溶液，对比现象 C 判断反应后是否沉淀完全 将溶液与溶液混合，反应后静置，向上层清液中再加1滴溶液 D 检验淀粉是否发生了水解 向淀粉水解液中加入碘水 A．A B．B C．C D．D 18、（2021·辽宁·高考真题）有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．a、b、c互为同分异构体 19、（2021·辽宁·高考真题）我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A．该分子中所有碳原子一定共平面 B．该分子能与蛋白质分子形成氢键 C．该物质最多能与反应 D．该物质能发生取代、加成和消去反应 20、（25-26高三上·黑龙江哈尔滨·期末）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中键和键的数目比为3:1 B．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 C．Z不能使的溶液褪色 D．1molX最多能和发生加成反应 （建议用时：20分钟） 21．（25-26高三上·内蒙古·月考）物质的微观结构决定其宏观性质，丙酮（）是一种常见的有机溶剂。下列说法不正确的是 A．丙酮的电子式为 B．丙酮分子中所有原子均在同一平面 C．核磁共振氢谱只有1组峰 D．丙酮可以和HCN发生加成反应 22．（25-26高三上·吉林·月考）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 A．通过红外光谱法测定酚醛树脂的平均相对分子质量，可得其链节数 B．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过加聚反应得到的 C．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于人工合成高分子材料 23．（2026·吉林·一模）高分子广泛应用于口腔护理，其合成路线如下图。 下列说法正确的是 A．若①为加成反应，则为 B．②为缩聚反应 C．N中所有碳原子共平面 D．P在碱性条件下可发生降解 24、（25-26高三上·辽宁大连·阶段练习）某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．电负性： C．1 mol该物质最多能与反应 D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应 25、（25-26高三上·辽宁大连·月考）邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排脱水生成酮(或醛)，反应如图所示。 下列说法错误的是 A．反应物与乙二醇不互为同系物 B．反应物中不存在手性碳原子 C．通过核磁共振氢谱能验证反应产物的主、次关系 D．反应物能发生消去反应 26、（2022·重庆·高考真题）关于M的说法正确的是 A．分子式为C12H16O6 B．含三个手性碳原子 C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O互为同系物 27、（2025·辽宁辽阳·三模）华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下图表示合成华法林的反应过程，有关说法正确的是 A．华法林的分子式是C19H14O4 B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面 C．华法林能发生取代、加成和消去反应 D．甲和乙反应生成华法林的反应是取代反应 28、（2025·黑龙江哈尔滨·三模）肉桂果实中含有的丁香醛常用于医药、香料，其结构如图所示。下列关于丁香醛的说法正确的是 A．是苯的同系物 B．分子式为C9H2O4 C．所有原子共平面 D．能发生氧化、加成、取代反应 29、（2024·全国甲卷·高考真题）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 30、（25-26高三上·黑龙江·月考）一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是 A．X和Y中的含氧官能团都是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中比酸性介质更易降解 / 学科网（北京）股份有限公司 $