2.3 卤代烃（分层作业）化学沪科版选择性必修3

2．3 卤代烃 分层作业 1．下列物质中属于卤代烃的是 A． B． C． D． 2．常温下，下列物质为气体的是 A．四氯化碳 B．1-氯丙烷 C．溴乙烷 D．氯乙烷 3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（　　） A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 4．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是(　　) A．溴乙烷是无色液体，其密度比水的大 B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．实验室通常用乙烷与液溴直接反应来制取溴乙烷 5．下列卤代烃中沸点最低的是(　　) A．CH3—CH2—CH2—Cl B． C．CH3—CH2—CH2—Br D． 6．由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，所发生的化学反应类型是 A．消去反应、加成反应、取代反应 B．加成反应、消去反应、取代反应 C．氧化反应、加成反应、取代反应 D．消去反应、氧化反应、加成反应 7．下列关于1—溴丙烷与2—溴丙烷的说法不正确的是 A．互为同分异构体 B．均属于多卤代烃 C．与NaOH的醇溶液共热后产物相同 D．均能与NaOH水溶液发生取代反应 8．下列各组物质在一定条件下发生反应，可制得较纯净的 1，2-二氯丙烷的是 A．丙烷与氯气混合 B．丙烯与氯化氢混合 C．将丙炔通入氯的四氯化碳溶液中 D．将丙烯通入氯的四氯化碳溶液中 9．为了检验氯乙烷中含有氯元素，有以下操作，其中顺序合理的是 ①加AgNO3溶液　  ②加NaOH溶液　  ③加热　  ④加蒸馏水    ⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A．①⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②③① 10．在卤代烃R－CH2－CH2－X中化学键如图所示：(①为C－X，②③为C－H，④为C－R)，则下列说法正确的是 A．发生水解反应时，被破坏的键是① B．发生水解反应时，被破坏的键是①和② C．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ D．发生消去反应时，被破坏的键是①和④ 11．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是 A．   B．一氯甲烷 C．2-甲基-2­氯丙烷 D．2，2-二甲基-1-氯丙烷 12．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①  　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥ 13．下列过程最终能得到白色沉淀的是 A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液 B．NH4Cl中加入AgNO3溶液 C．CCl4中加入AgNO3溶液 D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液 14．为证明1-溴丙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是消去反应，某同学设计了下列四种实验方案，正确的是(　　) A．向反应混合液中先滴入足量稀硝酸，然后滴入 AgNO3 溶液，若有浅黄色沉淀生成，则证明发生了消去反应 B．向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则证明发生了消去反应 C．向反应混合液中滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则证明发生了消去反应 D．向反应混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，如果溶液颜色很快褪去，则证明发生了消去反应 15．卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 16．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是 ①能使溴的CCl4溶液褪色 ②能使KMnO4酸性溶液褪色 ③在一定条件下可以聚合成 ④在NaOH溶液中加热可以生成不饱和醇类 ⑤在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 A．①②③④ B．①③⑤⑥ C．①②④⑤ D．②④⑤⑥ 17．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是 A．分别加入溶液，均有沉淀生成 B．均能在一定条件下与的水溶液反应 C．均能在一定条件下与的醇溶液反应 D．乙发生消去只能得到一种烯烃 18．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A．甲、乙、丙、丁中加入的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成 B．甲中加水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体 D．丙与的水溶液共热，反应后的生成的醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 19．将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，则这种有机物的同分异构体有(除它之外)(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 20．探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验i中淡黄色沉淀是 (写化学式)。 （2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 （3）实验iii的有机化学反应方程式是 。 （4）ii中 、iii中 的生成可分别判断是否发生水解和消去反应(请用系统命名法命名)。 （5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 21．现通过以下具体步骤由制取，即 （1）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(填字母)： a．取代反应    b．加成反应    c．消去反应    d．加聚反应 ① ；② ；③ ； ④ ；⑤ ；⑥ ； （2）写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式： ① ； ⑤ ； ⑥ 。 22．1，4-环己二醇是有机合成的重要物质，但1，4-环己二醇对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。以下是1，4-环己二醇的合成路线： （1）上述过程中属于加成反应的有________(填序号)。  （2）反应②的化学方程式为________________________________________。  （3）反应④为________反应，化学方程式为________________________________。  23．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是 A．CH3Br B． C． D． 24．如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是 A．该反应为消去反应 B．实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C．乙烯难溶于水，故此装置②可以省去 D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液 25．化学学习小组检验1-溴丁烷中的溴元素的操作如下，下列说法不正确的是 A．加入溶液并静置后，有机层在下层 B．若试剂为溶液，可观察到淡黄色沉淀 C．“冷却”后滴加酸性可检验有机产物 D．溶液也可以换成的乙醇溶液 26．从溴乙烷制取1，2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br 27．下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 探究1—溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入、15 mL乙醇和1—溴丁烷，搅拌，微热。将气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色，说明1—溴丁烷发生消去反应生成1—丁烯 B 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 若甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中苯环对甲基有影响 C 探究卤代烷的化学性质 取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH水溶液，振荡后加热，充分反应后再滴加足量稀硝酸和溶液 若产生淡黄色沉淀，则说明卤代烷能发生消去反应 D 探究电石与水的反应 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明电石与水反应生成了乙炔 28．丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 、 A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．X的结构简式为CH3CH2BrCH2Br C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为 29．卤代烃的取代反应和消去反应是竞争反应，卤代烃的消去反应的主要机理(扎依采夫规则)如下： 此外，、、在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的活化能逐渐减小。下列说法错误的是 A．氯代烃在强碱性弱极性试剂下主要发生消去反应 B．卤代烃消去反应的产物直接通入酸性溶液中，紫红色溶液褪色，可证明有烯烃生成 C．卤代烃一定条件下发生消去反应的最主要有机产物的结构简式为 D．卤代烃碳卤键的碳原子上的氢越少，消去反应越易发生 30．关于有机物，下列叙述不正确的是 A．碳原子的杂化类型有两种 B．分子中最多有10个碳原子共平面 C．分子式为C12H15Cl D．能发生氧化、取代、加聚、消去反应 31．某有机化合物的结构简式如图，下列叙述不正确的是 A．该物质中C有2种杂化方式 B．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C．在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 D．一定条件下与HBr发生加成反应，产物有两种可能 32．现通过以下步骤由氯苯制取，其合成流程如下： 已知：A的结构简式为。下列说法错误的是 A．A到B的反应类型是消去反应 B．同一反应条件下生成C的同时，可生成环己炔 C．与分别与NaOH溶液反应，消耗的NaOH物质的量为 D．B被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机物中含有2种官能团 33．丙烯常用于有机合成。卤代烃消去则是制备丙烯的常用方法，某实验小组以1—溴丙烷合成丙烯，装置如图： 资料：①1-溴丙烷的密度为。 ②饱和乙醇溶液沸点为116℃；饱和乙醇溶液沸点为85℃。 ③在乙醇中的溶解度为乙醇；在乙醇中的溶解度为乙醇。 （1）写出1—溴丙烷制备丙烯的化学方程式 。 （2）1—溴丙烷制备丙烯的反应需要在65-70℃才能发生，为了更好地达到控温的效果，可以采取 的方式进行加热。 （3）证明有丙烯生成的实验现象是 。 （4）溶液的碱性越强，卤代烃的消去反应越容易发生。结合题目及题干信息，解释实验采用饱和的乙醇溶液而不采用饱和的乙醇溶液的原因 （5）若将C中的酸性高锰酸钾溶液替换成溴的四氯化碳溶液吸收丙烯，反应前量取了的1—溴丙烷，充分反应后溴的四氯化碳溶液质量增加了3.36g，忽略溶质和溶剂的挥发，则丙烯的产率为 。(保留一位小数)已知：丙烯的产率 34．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 35．卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH-取代了卤原子位置生成卤离子：CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-，则下列反应方程式正确的是 A．CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa B．CH3CH2I+HS-→CH3CH2HS-+I- C．CH3Cl+CH3CH2S-→CH3SCH2CH3+Cl- D．CH3Cl+HS-→CH3S-+HCl 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 9 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $ 2．3 卤代烃 分层作业 1．下列物质中属于卤代烃的是 A． B． C． D． 【答案】A 【解析】A．是CH3CH3中一个H原子被I原子取代的产物，属于卤代烃，选项A正确；B．是CH3CH3中一个H原子被Br原子取代、一个H原子被羟基取代，属于醇类物质，选项B错误；C．属于无机物中的氢化物，不属于卤代烃，选项C错误；D．中含有氧原子，不属于卤代烃，选项D错误；答案选A。 2．常温下，下列物质为气体的是 A．四氯化碳 B．1-氯丙烷 C．溴乙烷 D．氯乙烷 【答案】D 【解析】常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多数为液体或固体；四氯化碳、1-氯丙烷和溴乙烷在常温下均为液体，氯乙烷的沸点为12℃，在常温下为气体； 故选D。 3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（　　） A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 【解析】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；答案选C。 4．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是(　　) A．溴乙烷是无色液体，其密度比水的大 B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．实验室通常用乙烷与液溴直接反应来制取溴乙烷 【答案】A 【解析】溴乙烷是无色液体，密度比水的大，难溶于水，A正确；溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯，B错误；溴乙烷是非电解质，将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元素，则先将溴乙烷加入NaOH的水溶液后加热，向反应后溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，C错误；实验室通常制取溴乙烷是用乙烯与溴化氢反应，D错误。 5．下列卤代烃中沸点最低的是(　　) A．CH3—CH2—CH2—Cl B． C．CH3—CH2—CH2—Br D． 【答案】A 【解析】互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数增多而升高；碳原子数相同的卤代烃，沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。 6．由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，所发生的化学反应类型是 A．消去反应、加成反应、取代反应 B．加成反应、消去反应、取代反应 C．氧化反应、加成反应、取代反应 D．消去反应、氧化反应、加成反应 【答案】A 【解析】由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，应经过如下合成路线：CH3-CH2-Cl→CH2=CH2→BrCH2-CH2Br→HO—CH2—CH2—OH，由此可得出发生的反应类型为：消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，故选A。 7．下列关于1—溴丙烷与2—溴丙烷的说法不正确的是 A．互为同分异构体 B．均属于多卤代烃 C．与NaOH的醇溶液共热后产物相同 D．均能与NaOH水溶液发生取代反应 【答案】B 【解析】A． 1—溴丙烷与2—溴丙烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B． 均属于一卤代烃，故B错误；C． 与NaOH的醇溶液共热后发生消去反应，均生成丙烯，产物相同，故C正确；D． 均能与NaOH水溶液发生取代反应分别生成1-丙醇、2-丙醇，故D正确；故选B。 8．下列各组物质在一定条件下发生反应，可制得较纯净的 1，2-二氯丙烷的是 A．丙烷与氯气混合 B．丙烯与氯化氢混合 C．将丙炔通入氯的四氯化碳溶液中 D．将丙烯通入氯的四氯化碳溶液中 【答案】D 【解析】A．丙烷与氯气混合制得多种氯代烷的混合物，A错误； B．丙烯与氯化氢混合，在一定条件下发生加成反应，可以制得较纯净的一氯丙烷，B错误； C．将丙炔通入氯的四氯化碳溶液中，生成二氯丙烯、四氯丙烷，C错误； D．丙烯通入氯的四氯化碳溶液中，，发生加成反应，可以制得较纯净的1，2-二氯丙烷，D正确； 故选D。 9．为了检验氯乙烷中含有氯元素，有以下操作，其中顺序合理的是 ①加AgNO3溶液　  ②加NaOH溶液　  ③加热　  ④加蒸馏水    ⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A．①⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②③① 【答案】C 【解析】氯乙烷中含有氯元素，但不能电离出氯离子，需要在氢氧化钠水溶液中加热反应生成乙醇和氯化钠，再将溶液加入稀硝酸调节至酸性，再加入硝酸银溶液，观察实验现象，因此顺序合理的是②③⑤①，故C符合题意。 综上所述，答案为C。 10．在卤代烃R－CH2－CH2－X中化学键如图所示：(①为C－X，②③为C－H，④为C－R)，则下列说法正确的是 A．发生水解反应时，被破坏的键是① B．发生水解反应时，被破坏的键是①和② C．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ D．发生消去反应时，被破坏的键是①和④ 【答案】AC 【解析】卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢原子共同去掉，断①③键，故选AC。 11．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是 A．   B．一氯甲烷 C．2-甲基-2­氯丙烷 D．2，2-二甲基-1-氯丙烷 【答案】C 【分析】能发生消去反应的条件是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子，以此解答。 【解析】A．  与卤原子直接相连的碳原子的相邻碳原子是苯环上的碳，不能发生消去反应得到烯烃，故A不选； B．CH3Cl与卤原子直接相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应得到烯烃，故B不选； C．CH3CH(CH3)ClCH3中与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应生成烯烃，故C选； D．CH3C(CH3)2CH2Cl中与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应得到烯烃，故D不选； 故选C。 12．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①  　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥ 【答案】B 【解析】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在； ①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故①不符合题意； ②含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故②符合题意； ③只有一个碳原子，不能发生消去反应，故③不符合题意； ④含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故④符合题意； ⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤不符合题意； ⑥含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故⑥符合题意，所以②④⑥符合题意。故A、C、D不符合题意，B符合题意。答案选B。 【点睛】解题时注意不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(CH3)3CCH2Br。据此解答。 13．下列过程最终能得到白色沉淀的是 A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液 B．NH4Cl中加入AgNO3溶液 C．CCl4中加入AgNO3溶液 D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液 【答案】B 14．为证明1-溴丙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是消去反应，某同学设计了下列四种实验方案，正确的是(　　) A．向反应混合液中先滴入足量稀硝酸，然后滴入 AgNO3 溶液，若有浅黄色沉淀生成，则证明发生了消去反应 B．向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则证明发生了消去反应 C．向反应混合液中滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则证明发生了消去反应 D．向反应混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，如果溶液颜色很快褪去，则证明发生了消去反应 【答案】D 【解析】水解或消去均生成溴离子，滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，一定有浅黄色沉淀生成，不能证明发生了消去反应，A错误；NaOH与溴水反应，若溶液颜色很快褪去，不能说明发生了消去反应，B错误；向反应混合液中滴入 AgNO3 溶液，NaOH和 AgNO3 反应生成AgOH，AgOH不稳定，容易分解为棕黑色的Ag2O，看不到浅黄色沉淀，C错误；烯烃能和溴发生加成反应从而使溴水褪色，向反应混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，如果溶液颜色很快褪色，可知生成烯烃，则证明发生了消去反应，D正确。 15．卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 【答案】B 【解析】A．转化条件合理，转化后官能团的个数由1个变为2个，A项合理； B．烃通过与卤素单质发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇，但第一步的条件应是溴单质与甲苯在甲基邻位或对位上发生取代反应，B项不合理； C．和中碳溴键的位置不同，C项合理； D．在氧化的羟基时，碳碳双键易被氧化，应进行保护，D项合理; 故选B。 16．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是 ①能使溴的CCl4溶液褪色 ②能使KMnO4酸性溶液褪色 ③在一定条件下可以聚合成 ④在NaOH溶液中加热可以生成不饱和醇类 ⑤在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 A．①②③④ B．①③⑤⑥ C．①②④⑤ D．②④⑤⑥ 【答案】A 【解析】①分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，能使溴的CCl4溶液褪色，正确； ②分子中含有碳碳双键，能和高锰酸钾溶液发生氧化反应，能使KMnO4酸性溶液褪色，正确； ③分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，在一定条件下可以聚合成，正确； ④分子中含有氯原子，在NaOH溶液中加热可以发生取代反应生成醇，正确 ⑤分子中与氯原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能在NaOH醇中加热发生消去反应，错误； ⑥该物质物质为有机物，水溶液中不能电离出氯离子，不与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，错误； 故选①②③④； 故选A。 17．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是 A．分别加入溶液，均有沉淀生成 B．均能在一定条件下与的水溶液反应 C．均能在一定条件下与的醇溶液反应 D．乙发生消去只能得到一种烯烃 【答案】BD 【解析】A．四种有机物均为卤代烃，卤代烃是非电解质，不能电离，均不能与溶液反应，故A错误； B．四种有机物均属于卤代烃，在的水溶液加热条件下会发生水解反应，故B正确； C．甲、丙、丁中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能在的醇溶液作用下发生消去反应，故C错误； D．乙结构对称，发生消去反应只能得到丙烯一种有机物，故D正确； 故选BD。 18．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A．甲、乙、丙、丁中加入的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成 B．甲中加水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体 D．丙与的水溶液共热，反应后的生成的醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】A．甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热后，再加入酸化的溶液不能生成沉淀，故A错误； B．卤代烃和的水溶液发生取代反应生成，检验卤素离子，应在酸性条件下，否则生成沉淀而影响实验结论，故B错误； C．在常温下呈气态，故C错误； D．丙与的水溶液共热，可生成醇，为伯醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。 故选D。 【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烃消去反应和取代反应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，为易错点。 19．将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，则这种有机物的同分异构体有(除它之外)(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】B 【解析】在NaOH的醇溶液中加热，1-氯丙烷发生消去反应生成CH2＝CHCH3，丙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有3种：，，。 20．探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验i中淡黄色沉淀是 (写化学式)。 （2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 （3）实验iii的有机化学反应方程式是 。 （4）ii中 、iii中 的生成可分别判断是否发生水解和消去反应(请用系统命名法命名)。 （5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 【答案】（1）AgBr （2）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 （3）BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O （4）1-丁醇 1-丁烯 （5）A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的1-丁醇或溴离子；1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中消去生成1-丁烯和溴离子，要检验其消去反应是否发生，可通过检验生成的1-丁烯或溴离子；检验产生的烯烃时，由于醇能挥发、能还原酸性高锰酸钾使之褪色，对烯烃的检验发生干扰，因此应选用溴的水溶液或四氯化碳溶液，而不能选酸性高锰酸钾。 【解析】（1）AgBr为淡黄色不溶于水的沉淀，故答案为：AgBr； （2）直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快，故答案为：1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快； （3）实验iii1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中，发生消去反应，化学方程式是BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，故答案为：BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O； （4）有机物中不同的官能团具有不同的性质，检测ii中1-丁醇、iii中1-丁烯的生成可判断分别发生水解和消去反应，故答案为：1-丁醇；1-丁烯； （5）①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色； ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生，故答案为：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 21．现通过以下具体步骤由制取，即 （1）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(填字母)： a．取代反应    b．加成反应    c．消去反应    d．加聚反应 ① ；② ；③ ； ④ ；⑤ ；⑥ ； （2）写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式： ① ； ⑤ ； ⑥ 。 【答案】（1）a b c b c b （2） 【分析】由逆推得B为，由和B可推得A为，由和可推得C为，有机物确定后再解答这个问题。 【解析】（1）由分析可以得到反应①②③④⑤⑥分别为：取代反应、加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应；所以答案为：a、b、c、b、c、b。 （2）①由分析可以知道反应①是苯的取代反应，需要催化剂，所以方程式为：； ⑤由分析可以知道反应⑤是在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成，所以方程式为：； ⑥反应⑥是和氯气的加成反应，其方程式为：。 22．1，4-环己二醇是有机合成的重要物质，但1，4-环己二醇对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。以下是1，4-环己二醇的合成路线： （1）上述过程中属于加成反应的有________(填序号)。  （2）反应②的化学方程式为________________________________________。  （3）反应④为________反应，化学方程式为________________________________。  【答案】（1）①③⑤ （2）+2NaOH2NaBr+2H2O+ （3）取代(或水解) +2NaOH2NaBr+ 【解析】环己烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴环己烷；1，2-二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应，生成1，3-环己二烯；1，3-环己二烯再与溴发生共轭二烯烃的1，4-加成反应，生成；根据卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇的性质可知，由可得，再通过加氢得最终产物。 23．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是 A．CH3Br B． C． D． 【答案】B 【解析】A．该有机物只有一个碳原子，不能发生消去反应，A错误；B．该有机物可以发生水解反应，生成醇，也可以发生消去反应，产物只有一种如右图所示，，B正确；C．该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D．该有机物发生消去反应会有两种产物如右图，和，D错误；故本题选B。 24．如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是 A．该反应为消去反应 B．实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C．乙烯难溶于水，故此装置②可以省去 D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液 【答案】C 【解析】A．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A正确； B．乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； C．因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇干扰乙烯的检验，装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C错误； D．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D正确； 选C。 25．化学学习小组检验1-溴丁烷中的溴元素的操作如下，下列说法不正确的是 A．加入溶液并静置后，有机层在下层 B．若试剂为溶液，可观察到淡黄色沉淀 C．“冷却”后滴加酸性可检验有机产物 D．溶液也可以换成的乙醇溶液 【答案】C 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成1-丁醇和溴化钠，冷却后加入足量稀硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入试剂Y：硝酸银溶液检验溴离子，观察到有淡黄色AgBr沉淀生成。 【解析】A．1-溴丁烷密度大于水，加入溶液并静置后，有机层在下层，A正确； B．根据分析，若试剂为溶液，可观察到淡黄色沉淀，B正确； C．“冷却”后溶液中含1-丁醇和溴化钠，酸性高锰酸钾溶液不仅能氧化1-丁醇，还能氧化溴离子，故滴加酸性不可检验有机产物，C错误； D．若将溶液换成的乙醇溶液，发生消去反应，生成1-丁烯和NaBr，加足量稀硝酸中和后，加入硝酸银溶液，也能产生淡黄色沉淀，D正确； 故选C。 26．从溴乙烷制取1，2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br 【答案】D 【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。 【解析】A．前两步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，反应步骤过于复杂，故A错误； B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，故B错误； C．CH2BrCH3与溴发生取代反应的生成物太复杂，不能保证CH2BrCH3和Br2发生取代反应时只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分离，故C错误； D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D正确； 故答案为D。 27．下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 探究1—溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入、15 mL乙醇和1—溴丁烷，搅拌，微热。将气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色，说明1—溴丁烷发生消去反应生成1—丁烯 B 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 若甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中苯环对甲基有影响 C 探究卤代烷的化学性质 取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH水溶液，振荡后加热，充分反应后再滴加足量稀硝酸和溶液 若产生淡黄色沉淀，则说明卤代烷能发生消去反应 D 探究电石与水的反应 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明电石与水反应生成了乙炔 【答案】B 【解析】A．检验1-溴丁烷消去产物，使用NaOH的乙醇溶液和1-溴丁烷共热反应，产生的1-丁烯中混有乙醇蒸气，这两种气体都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能说明有1-丁烯生成，选项A错误； B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是甲基被氧化，所以说明甲苯中苯环对甲基造成影响，选项B正确； C．溴乙烷水解或消去都能生成溴离子，故实验不能证明是发生取代反应，选项C错误； D．电石中含有杂质，和水反应生成气体中除了乙炔还有硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项D错误； 答案选B。 28．丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 、 A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．X的结构简式为CH3CH2BrCH2Br C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为 【答案】B 【分析】由有机物的转化关系可知，光照条件下丙烯与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2，则X为BrCH2CH=CH2；丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成  ，则Y为  ；催化剂作用下丙烯发生加聚反应生成  ，则Z为  。 【解析】A．丙烯分子中碳碳双键为平面结构，由三点成面可知，分子中最多有7个原子共平面，故A正确； B．由分析可知，X的结构简式为BrCH2CH=CH2，故B错误； C．由分析可知，Y的结构简式为  ，  在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成丙炔，故C正确； D．由分析可知，Z的结构简式为  ，高聚物的链节为  ，故D正确； 故选B。 29．卤代烃的取代反应和消去反应是竞争反应，卤代烃的消去反应的主要机理(扎依采夫规则)如下： 此外，、、在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的活化能逐渐减小。下列说法错误的是 A．氯代烃在强碱性弱极性试剂下主要发生消去反应 B．卤代烃消去反应的产物直接通入酸性溶液中，紫红色溶液褪色，可证明有烯烃生成 C．卤代烃一定条件下发生消去反应的最主要有机产物的结构简式为 D．卤代烃碳卤键的碳原子上的氢越少，消去反应越易发生 【答案】B 【解析】A．氢氧化钠为强碱、乙醇为非极性物质，则氯代烃在强碱性弱极性试剂下主要发生消去反应，A正确； B．挥发出的乙醇也能使得酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰生成烯烃的检验，B错误； C．由题干反应机理可知，连接卤素碳原子的含氢少的邻位碳上的氢容易发生消去反应，故卤代烃一定条件下发生消去反应的最主要有机产物的结构简式为，C正确； D．、、在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的活化能逐渐减小，则卤代烃碳卤键的碳原子上的氢越少，消去反应越易发生，D正确； 故选B。 30．关于有机物，下列叙述不正确的是 A．碳原子的杂化类型有两种 B．分子中最多有10个碳原子共平面 C．分子式为C12H15Cl D．能发生氧化、取代、加聚、消去反应 【答案】D 【解析】A．苯环和碳碳双键的碳原子价层电子对数为3+0=3，杂化类型为sp2杂化，后面四个碳原子价层电子对数为4+0=4，杂化类型为sp3杂化，因此碳原子的杂化类型有两种，故A正确；B．根据苯环中12个原子共平面，乙烯中6个原子共平面，甲烷中三个原子共平面，碳碳单键可以旋转，因此分子中最多有10个碳原子共平面，故B正确；C．根据有机物结构简式得到分子式为C12H15Cl，故C正确；D．有机物含有碳碳双键，能发生氧化、加聚，含有氯原子，可以发生水解反应(取代反应)，连氯原子的碳的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误。综上所述，答案为D。 31．某有机化合物的结构简式如图，下列叙述不正确的是 A．该物质中C有2种杂化方式 B．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C．在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 D．一定条件下与HBr发生加成反应，产物有两种可能 【答案】B 【解析】A．该物质中饱和碳原子采用sp3杂化，苯环上的碳与双键碳采用sp2杂化，C有2种杂化方式，故A正确；B．苯环上的Cl水解消耗2个NaOH，最右边的Cl水解消耗1个NaOH，故1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故B错误；C．苯环与碳碳双键能与氢气加成，最多能和4molH2反应，故C正确；D．分子中碳碳双键两端不对称，一定条件下与HBr发生加成反应，产物有两种可能，故D正确。 答案选B。 32．现通过以下步骤由氯苯制取，其合成流程如下： 已知：A的结构简式为。下列说法错误的是 A．A到B的反应类型是消去反应 B．同一反应条件下生成C的同时，可生成环己炔 C．与分别与NaOH溶液反应，消耗的NaOH物质的量为 D．B被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机物中含有2种官能团 【答案】D 【分析】A的结构简式为，发生消去反应生成B，B的结构简式应为，B与Cl2发生加成反应生成，发生消去反应生成C，C的结构简式为，最后C与Cl2发生加成反应生成。 【解析】A．据分析可知，A到B的反应类型是消去反应，A正确； B．发生消去反应能生成两种产物，分别为、，则同一反应条件下生成C的同时，可生成环己炔，B正确； C．与NaOH溶液发生水解反应生成酚羟基也能与NaOH溶液反应，而与NaOH溶液发生水解反应生成醇羟基不能与NaOH溶液反应，则消耗的NaOH物质的量为，C正确； D．B被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机物为，含有1种官能团，D错误； 故选D。 33．丙烯常用于有机合成。卤代烃消去则是制备丙烯的常用方法，某实验小组以1—溴丙烷合成丙烯，装置如图： 资料：①1-溴丙烷的密度为。 ②饱和乙醇溶液沸点为116℃；饱和乙醇溶液沸点为85℃。 ③在乙醇中的溶解度为乙醇；在乙醇中的溶解度为乙醇。 （1）写出1—溴丙烷制备丙烯的化学方程式 。 （2）1—溴丙烷制备丙烯的反应需要在65-70℃才能发生，为了更好地达到控温的效果，可以采取 的方式进行加热。 （3）证明有丙烯生成的实验现象是 。 （4）溶液的碱性越强，卤代烃的消去反应越容易发生。结合题目及题干信息，解释实验采用饱和的乙醇溶液而不采用饱和的乙醇溶液的原因 （5）若将C中的酸性高锰酸钾溶液替换成溴的四氯化碳溶液吸收丙烯，反应前量取了的1—溴丙烷，充分反应后溴的四氯化碳溶液质量增加了3.36g，忽略溶质和溶剂的挥发，则丙烯的产率为 。(保留一位小数)已知：丙烯的产率 【答案】（1）CH3CH2CH2Br+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O （2）水浴加热 （3）酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）NaOH在乙醇中的碱性弱于KOH在乙醇中的碱性，饱和KOH乙醇溶液沸点高于饱和NaOH乙醇溶液 （5）72.7% 【分析】由实验装置图可知，装置A中1-溴丙烷在氢氧化钾乙醇溶液中共热发生消去反应制备丙烯，装置B中盛有的水用于吸收挥发的乙醇，防止乙醇干扰丙烯的检验，装置C中盛有的酸性高锰酸钾溶液用于检验反应生成的丙烯。 【解析】（1）由分析可知，1-溴丙烷制备丙烯的反应为1-溴丙烷在氢氧化钾乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钾和水，反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O，故答案为：CH3CH2CH2Br+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O； （2）1-溴丙烷制备丙烯的反应需要在65-70℃才能发生，反应温度小于100℃，所以为了更好地达到控温的效果，可以采取水浴加热的方式进行加热，故答案为：水浴加热； （3）由分析可知，装置C中盛有的酸性高锰酸钾溶液用于检验反应生成的丙烯，实验现象为酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：酸性高锰酸钾溶液褪色； （4）由题意可知，氢氧化钾乙醇溶液的浓度为=8.5mol/L，氢氧化钠乙醇溶液的浓度为=2.5mol/L，氢氧化钾乙醇溶液的浓度大于氢氧化钠乙醇溶液，碱性强于氢氧化钠乙醇溶液，则由题给信息和饱和氢氧化钾乙醇溶液沸点高于饱和氢氧化钠乙醇溶液可知，氢氧化钾乙醇溶液中为1-溴丙烷的消去反应容易发生，所以实验采用饱和氢氧化钾乙醇溶液而不采用饱和氢氧化钠乙醇溶液，故答案为：NaOH在乙醇中的碱性弱于KOH在乙醇中的碱性，饱和KOH乙醇溶液沸点高于饱和NaOH乙醇溶液； （5）溴的四氯化碳溶液质量增加了3.36g说明10mL1-溴丙烷发生消去反应生成丙烯的质量为3.36g，则丙烯的产率为≈72.7%，故答案为：72.7%。 34．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 【答案】C 【解析】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误；B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误；C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确；D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；故选：C。 35．卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH-取代了卤原子位置生成卤离子：CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-，则下列反应方程式正确的是 A．CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa B．CH3CH2I+HS-→CH3CH2HS-+I- C．CH3Cl+CH3CH2S-→CH3SCH2CH3+Cl- D．CH3Cl+HS-→CH3S-+HCl 【答案】C 【解析】A． 应是CH3O-取代Cl-，CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3CH2OCH3+NaCl，故A错误；B． 碘乙烷跟HS-反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I+HS-→C2H5SH+I-，故B错误；C．CH3Cl和CH3CH2S-之间的取代反应实质是CH3CH2S-取代了氯离子，即：CH3Cl+CH3CH2S-→CH3SCH2CH3+Cl-，故C正确；D． CH3Cl和HS-之间的取代反应实质是HS-取代了氯离子，即：CH3Cl+HS-→CH3SH+Cl-，故D错误；故选C。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 9 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $