内容正文:
深圳中学、顺德一中、松山湖未来学校、中山纪念中学
2025-2026学年度高三港澳班联考
考试科目:化学
考试时长:120分钟
命题学校:东莞松山湖未来学校
审题学校:深圳中学
注意事项:
1、答案写在答题卡指定的位置上,写在试题卷上无效。
2、选择题作答必须用2B铅笔,修改时用橡皮擦干净。
3、解答题作答必须用黑色墨迹签字笔或钢笔填写,答题不得超出题框。
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,N-14,0-16,Br-80
一、选择题(共15小题,每小题4分;满分60分)
1.2026年1月13日22时16分,长征六号改运载火箭在太原卫星发射中心点火起飞,将遥感五
十号01星送入预定轨道,中国航天科技集团有限公司2026年首次宇航发射任务取得圆满成功,
全年宇航发射任务迎来“开门红”。下列不能作为火箭推进剂的是
A.液氮-液氢B.液氧-液氢
C.液态NO2-肼
D.液氧-煤油
2.我国提出2060年实现碳中和的目标,体现了大国担当。碳中和中的碳是指
A.碳原子
B.二氧化碳
C.碳元素
D.含碳物质
3.下列试剂实验室保存方法错误的是
A.浓硝酸保存在棕色细口瓶中
B.氢氧化钠固体保存在广口塑料瓶中
C.四氯化碳保存在广口塑料瓶中
D.高锰酸钾固体保存在棕色广口瓶中
4.化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.核桃中富含硬脂酸、油酸和亚油酸,此三种酸均为十八碳酸
B.原油中的含硫化合物,可使输送原油的钢管发生化学腐蚀
C.甘油和矿物油均可作护肤品的保湿剂,二者的保湿原理不相同
D.有机玻璃的主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯,可通过缩聚反应制得
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5.科技创新是新质生产力的核心要素。下列说法错误的是
A.制造C919飞机的材料—氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
B.开发氢能源汽车—氢氧燃料电池放电时可将热能转化为电能
C.打造北斗卫星系统一85Rb与星载铷钟所用8Rb的物理性质不同
D.突破量子通信技术一作为传输介质的光纤其主要成分为二氧化硅
6.近年来,我国航天科技事业取得了辉煌的成就。下列说法错误的是
A.我国科学家由嫦娥五号带回的月壤样品中,首次发现了天然玻璃纤维,该纤维中的主要氧
化物SiO2属于共价晶体
B.某型长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子间靠范德华力凝聚在一起
C.“嫦娥石”(CsY)Fe(PO4)7是我国科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,该矿物中的
Fe位于周期表中的ds区
D.航天员出舱服中应用了碳纤维增强复合材料。碳纤维中碳原子杂化轨道类型是p?
7.下列实验操作不能达到实验目的是
选项
A
B
0
检验1-氯丁烷中氯
检验SO?是否沉淀
制备检验醛基用
制备晶体
目的
元素
完全
的Cu(OH),
Cu(NH,),SO,HO
8mL
硝酸酸化的
95%乙醇
日0.1 mol/LBaC1
5滴5%CuSO4
0.1mol/LAgNO,溶液
溶液
溶液
操作
沿烧杯壁向上
1氯丁烷
2mL 10%NaOH
层清液继续滴
4mL 0.1mol/L
加12滴
溶液
[Cu(NH;)]SO溶液
-----2
8.稀有气体化合物的合成更新了对“惰性”的认知。已知:6XeP,+12H,0=2XeO,+4Xe+24F
+3O2,设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.3.36LHF(标准状况)所含的分子数为0.15N
B.1 mol XeF,中心原子的孤电子对数目为2Wa
C.18gH,O中所含质子数目为10NA
D.生成1 mol XeO,转移电子数目为8N
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9.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
把CCl,加入碘水中,振荡、静
CC1,能萃取碘,且
有机层呈现紫红色
置、分液,从上口倒出有机层
CCl,密度比水大
取待测液少许于试管中,滴加
B
几滴K,[Fe(CN)6]溶液
溶液变蓝
待测液中含有Fe2+
向盛有K紅,溶液的两支试管中
分别加入淀粉溶液和AgNO,溶
前者溶液变蓝,后者
产生黄色沉淀
KI3溶液中含有I2和I
液
石蕊试液先变红后
D
将C12通入石蕊试液中
褪色
Cl具有漂白性
10.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.工业制漂白粉:CL,+2OH=CI+CIO+H,O
B.向NaHS溶液中滴加Cu(NO,),溶液:HS+Cu2+=CuS↓+H
C.向Na,[Be(OH)溶液中通入过量CO2:「Be(OH),+2CO2=Be(OH),↓+2HCO,
ONa
D.向
-CoONa溶液中加入少量盐酸:
C00+H
COOH
11.H,O2属于二元弱酸。下列有关H,02的说法正确的是
A.向酸性高锰酸钾溶液中滴加过量双氧水,高锰酸钾溶液紫色褪去,体现了H,O,的漂白性
B.向FSO4溶液中滴加稍过量的H,O2,溶液先变黄,稍后产生气体,该过程中双氧水既作
氧化剂又作还原剂
C.Cr最高化合价为+6,CrO3与H,0,的反应:CO3+2H,02=2H,0+C0,,该反应为氧化
还原反应
D.向2mL0.01mol.L NaOH溶液中滴加少量酚酞,溶液变红,向其中滴加几滴等浓度的H,O,
溶液,振荡,溶液逐渐褪色,体现了H,O2的酸性
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12.橙皮苷广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如下所示:
OH
HO.
OH
OCH
OH
HO
OH
关于橙皮苷的说法正确的是
A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C-CI键
B.与足量NaOH水溶液反应,O-H键均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应,π键均可断裂
D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成兀键
13.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态W原子的电子总数是其最高能级
电子数的两倍,Z的第一电离能大于同周期的相邻元素:四种元素形成的物质受热易分解,结构
如图,其中五元环为平面结构,下列说法正确的是
A.简单氢化物的还原性:Z>W
B.简单离子的半径:W>Z
C.基态Y原子核外电子的空间运动状态有6种
D.由X、Y、Z、W组成的化合物均为共价化合物
14.A$2S3可转化为用于治疗白血病的亚砷酸,亚砷酸在溶液中存在如下平衡:
H,AsO,H,AsO,HAsOASO
各种含砷微粒的摩尔分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是
1.0+
A.曲线II表示HAsO3的变化情况
0.8
B.用药后人体所含砷元素的主要微粒是HAsO3
款0.6
C.M点,pH=lgK+lgK2
0.4
2
0.2
D.pH由6到12的变化过程中,水的电离程度始终增大
6
10
12
14
pH
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15.一种Zn-CO2离子液体电池可以在供电的同时将CO,转化为CH4,电解质为离子液体
[EMM丁[BF]及少量水,其中的[EMIM]矿是一种季铵离子,在电池中作电解质、质子源和促进
剂。该电池如图所示运行一段时间后,碳纳米管表面可检测出有ZCO,生成。
>CH
H
Zn
[ZnNHC12
EMIMI
7n1
Zn(OH)2-
Zn
纳米管
[EMIM]
6
C02
下列说法正确的是
A.a电极为负极,[EMIM]在该电极上被氧化
B.b电极反应式为:5CO2+8e+2H20+4[ZnNHC]2++8H+=CH4+4ZnC03+8[EMIM+
C.「EMIM是电池中唯一的质子源
D.[EMMT作为电池促进剂的原理是通过生成[ZNHC增加电荷浓度,从而增强了离子电
流强度
二、非选择题(共5题,每题18分;满分90分)
16.研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为Ni(CN)x·Zn个NH)y·zC,H。的笼形包合物
四方晶胞结构如图所示H原子未画出),每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为
a=b≠c,=y90°。回答下列问题:
ONi2+
0Zn2+
(I)基态Ni原子的价电子排布式为
在元素周期表中位置为
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(2)晶胞中N原子均参与形成配位键,N2+与Zn*的配位数之比为:xy:云
;晶胞
中有d轨道参与杂化的金属离子是
(3)吡啶(
)替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似的π。大兀键、则吡
啶中N原子的价层孤电子对占据
(填标号)。
A.2s轨道
B.2p轨道
C.p杂化轨道
D.p2杂化轨道
(4)在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是①,②】
的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性
最弱的是
17.闭环循环有利于提高资源利用率和实现绿色化学的目标。利用氨法浸取可实现废弃物铜包钢
的有效分离,同时得到的CuCI可用于催化、医药、治金等重要领域。工艺流程如下:
空气液氨盐酸
深蓝色溶液①←
氧化
硫酸盐酸稀盐酸乙醇
铜包钢
→浸取
中和
洗涤
真空干燥→CuCI
滤渣(炼钢)
滤液
置换
→海绵Cu
己知:室温下的Kp(CuC)=l068
回答下列问题:
()首次浸取所用深蓝色溶液①由铜毛丝、足量液氨、空气和盐酸反应得到,其主要成分为
(填化学式)。
(2)滤渣的主要成分为
(填化学式)。
(3)浸取工序的产物为Cu(NH3)2C1,该工序发生反应的化学方程式为
。浸取后滤液的一半
经氧化工序可得深蓝色溶液①,氧化工序发生反应的离子方程式为
(4)浸取工序宜在30~40℃之间进行,当环境温度较低时,浸取液再生后不需额外加热即可进行浸
取的原因是
(5)补全中和工序中主反应的离子方程式[C(NH),]+2H+CI=
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(6)真空干燥的目的为
18.二氧化碳加氢制甲烷是实现“双碳”目标的有效方法之一,主要反应为
反应I:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H,0(g)△H,=-164.6kJmo1
反应I:C02(g)+H2(g)≥C0(g)+HO(g)△H2=+41.5kJmo1
(1)反应C0(g)+3H2(g)、→CH4(g)+H,O(g)△H,则△H=」
kJmo。
(②)一定温度条件下,利用不同催化剂,在相同反应时间内,测得产物的生成速率与催化剂的关系
如图1。
Catl
Ink
Cat2
Cat2
110
Catl
d,
b.
40
lnk↑
Catl
lnk↑Catl
Cat2
d.
Cat2
CO
图1
图2
①由图1可知,四种催化剂中,最有利于获得甲烷的催化剂是
(填“Catl”、“Cat2”、
“Cat3”或“Cat4”)。
②已知hk=-
×宁+Ck为速率常数,R、c均为常数.下列关于反应在题设条件下hk~宁图
E×1+
像与上述两种催化剂Catl、Cat2关系对应正确的是
(图2,填标号)。
(3)反应I的正、逆反应速率分别表示为:'正=kc(CO2)c(H2);'逆=k逆c(CO)c(H,O),其中kE、
飞分别为正、逆反应速率常数。升高温度时,
(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)不同条件下,按照n(C02):n(H2)=1:4投料同时发生上述反应,CO2的平衡转化率如图3所示。
压强、P2、P3由大到小的顺序是
理由是
。
压强为P2时,温度高于
700℃之后,温度升高转化率增大的原因是
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105
95
0
CO,+H,
CO+H
85
进口
¥a出▣
80
催化剂层
999yy9/9/2
分子筛膜
70
N2
O
多孔载体
吹扫气
b出口
60
010020030040050060070080090010001100
图4
温度/℃
图3
(5)在pMPa、T℃下,将投料比n(CO2):n(H2)=2:l的原料气匀速通过无分子筛膜多孔载体反应
器,只发生反应Ⅱ,C02的平衡转化率为25%。同温同压下,若通入装有催化剂的新型膜反应器(如
图4所示),C02的平衡转化率为40%,则相同时间内出口a和出口b中H,0的质量比为
(请写出详细计算过程)
19.化合物I是鞘氨醇激酶抑制剂,其合成路线如下:
CH,Br
NBS,AIBN
SO,Na
(C,H)N
△
-OH
(1)NaOH(aq)
(1)HN
(2)稀HCI
K,CO.
Br
(2)NaHCO,
(1)化合物A的酸性比环己醇的
(填“强”或“弱”或“无差别”)。
(2)B的分子式为C,H,OCI,可由乙酸与SOC12反应合成,B的结构简式为
(3)化合物D中含有的含氧官能团名称是
(4)A→C中加入(CH),N是为了消耗反应中产生的
(填化学式)。
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(⑤)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
碱性条件水解后酸化生成两种产物,产物之一的分子中碳原子轨道杂化类型相同且室温下不能使
2%酸性KMO,溶液褪色;加热条件下,铜催化另一产物与氧气反应,所得有机产物的核磁共振
氢谱中只有1个峰。
(6)G的分子式为CHBr2,F→H的反应类型为
(7)写出以
H和CH,=CH,为原料制备
的合成路线流程图
(须用NBS和AIBN,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
Br
20.对溴乙酰苯胺(
)是医药合成的重要中间体,实验室常以乙酰苯胺
H.C
CH
和Br为原料来合成。实验步骤如下:
步骤I.向一定体积的三颈烧瓶中,先加入45.0mL乙醇,再加入10.8g乙酰苯胺,充分溶解。将13.0g
溴溶解于20.0mL冰醋酸中,装入图1所示装置的仪器a中:
步骤Ⅱ.一边搅拌一边慢慢地滴加溴的冰醋酸溶液,滴加完毕后,在45℃下,继续搅拌反应1小时,
然后将温度提高至60℃,再搅拌一段时间:
步骤I.在搅拌下将反应后溶液慢慢加至含少量NaOH的100mL冰水中(混合后溶液呈弱酸性),此
时立即有固体析出,略有黄色,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液充分搅拌至黄色恰好褪去,将上述
溶液放入冰水浴中慢慢冷却:
步骤V.采用如图2所示装置过滤,并用冷水充分洗涤,干燥,经系列操作后得到12.84g白色针
状晶体,色谱检测其纯度为80.0%。
接抽
图1
图2
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己知:有关物质的部分性质见下表:
物质
相对分子质量
熔点C
沸点/℃
溶解性
乙酰苯胺
135
113
304
白色结晶性粉末,微溶于冷水,溶
于热水、乙醇等
对溴乙酰苯胺
214
167
353
白色针状晶体,溶于苯、乙醇,微
溶于热水,不溶于冷水
回答下列问题:
(1)图1装置中,仪器a的名称为
“步骤I”中选用三颈烧瓶的规格是
(填
标号)。
①100mL
②150mL
③250mL④500mL
乙醇和冰醋酸的作用是
0
(2)图1所示装置中,烧杯里的试剂为NaOH溶液,其作用是
(3)“步骤”两次慢慢冷却的目的是
加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液黄色恰好褪去时
的离子方程式为
(4)“步骤V”中,图2装置停止实验时,先
(填标号)再
(填标号),最后加
入冰水充分洗涤。
a.打开活塞Kb.关闭抽气泵
(⑤)本实验中,对溴乙酰苯胺产率为
若“步骤Ⅱ”加热时温度过高至85℃,将导致所
测产率】
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
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