（教师版）8 第二章 第二节 第1课时 烯烃-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（人教版）

第二章烃 五维课堂兰 (6)C,HC12的同分异构体可以采取“定一移一” A. -CH,-CH-CH ci NH, OH 法C一C—C—C 1234 B. CH,一CH一CH-CH CI 3 OCH,NH, ,由图可知C4HCl2共有9种同分异 OH CH-CH,-NH-CH 构体。 OH OH 答案：1)CH,+2C1,光恩CH,CL,+2HCl CH (2)控制气流速率干燥混合气体 D. HN -CH, (3)球形干燥管防止倒吸(4)a CH (5)3mol(6)9 OH 13.回答下列问题： (1)烃A的结构简式为 E -CH-CH-NH-CH3 CH, CH, CHC一CH2一CHCH2CH一CH,用系 解析：(1)该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C, CH C H CH2—CH 主链为辛烷，编号从距离甲基最近的一端开始，甲 基在2号C和6号C上各含有2个、1个，在4号 统命名法命名烃A C上含有1个乙基，该有机物名称为2,2,6-三甲 (2)某烃的分子式为CH2,核磁共振氢谱图中显 基-4-乙基辛烷； 示4个峰，则该烃的一氯代物有 种，该烃 (2)核磁共振氢谱图中显示4个峰，为异戊烷，结 的结构简式为 构简式为CH,CH(CH3)CH,CH,分子中含四种 (3)麻黄素是我国特定中药材麻黄中所含有的一 氢原子，生成的一氯代物四种： 种生物碱。经科学家研究发现其结构如图： (3)分子式相同而结构不同的有机物互称为同分 CH一CH一CH与麻黄素互为同分异构 异构体，题中DE与麻黄素互为同分异构体，其中 OH NH C与麻黄素互为同系物。 CH, 答案：(1)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 体的是 (填字母，下同)，互为同系物的 (2)4 CH,CH(CH)CH,CHa 是 (3)DE C 第二节 烯烃 炔烃 第1课时烯烃 核心素养 课标要点 1.宏观辨识与微观探析 2.证据推理与模型认知 能通过模型假设、证据推理 1.认识烯烃的组成和结构特点。 认识烯烃的组成和结构特 认识常见有机物分子的空间 2.通过乙烯的学习，掌握烯烃的性质和变化规律。 点及其加成反应的特征和 结构，了解烯烃的顺反异构 3.能描述和分析烯烃及其典型代表物的重要反 规律，了解乙烯在日常生 现象，会判断复杂有机物分 应，能书写相应的反应化学方程式。 活和化工生产中的作用。 子中原子间的位置关系。 ·51· 世五维课堂 化学·选择性必修3 教材梳理。探新知 对应学生讲义P24 [知识梳理] 催化剂 CH,-CH,+H,O- →CHCH2OH [知识点一]烯烃的结构与性质 加热、加 CH,-CHCH,+H,O- 催化剂 1.结构特点 热、加压 (1)烯烃的官能团是碳碳双键 0,乙烯是 CH CHCH或CH2CH2CH CH,=CHCH 最简单的烯烃。 OH OH (2)乙烯的结构特点。 十HCI催化剂 CH CHCH, △ 碳原子 C-H C-C 相邻两个键 分子空 OH 杂化方式 键成分 键成分 之间的键角 间结构 (或CHCH2CH2CI)。 1个 分子中所 (3)加聚反应： sp2 σ键 有原子都 单烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应，如丙 6键 约为120 杂化 和1个 处于 烯生成聚丙烯： π键 同一平面内 nCH-CH,催化剂 ECH-CH2于m 1209 女 CH π键 G键 CH 120 键 T120° 口键 5.二烯烃的加成反应： :133pm H (1)CH2 -CH-CH -CH2 +2Br2- 2.通式 CH,-CH-CH-CH, 单烯烃的通式为CnH2.(n≥2)。 Br Br Br Br 3物理性质 (②)CH=CH-CH=CH+Brz1,2-诚 CH2一CH-CH-CH, (1)常温常压下的状态：碳原子数≤4的烯烃为气态， BrBr 其他为液态或固态。 加成 (2)熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烯烃的熔、 CH2一CH=CH一CH2 沸点逐渐升高；相同碳原子数时，支链越多，熔、沸 Br 点降低 [知识点二]烯烃的立体异构 (3)密度：相对密度逐渐增大，但相对密度均小于1。 1.顺反异构现象 (4)溶解性：都难溶于水，易溶于有机溶液。 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋 4.化学性质 转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构 (1)氧化反应 现象。 ①能使酸性KMnO2溶液褐色，常用于 2.顺反异构体 C=C的检验。 相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式 结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反 ②燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟，其燃烧式为： CH.+0,点整C0+mH,0 式结构，例如顺2-丁烯和反2-丁烯的结构简式分 CH CH CH (2)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他 别是 原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 烯烃可以与X2、HX(X表示卤素)、H2、H2O等在 3.性质 一定条件下发生加成反应。例如： 顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定 CH2=CH-CH3+Br2→ 的差异。 CH2Br-CHBr—CH3 ·52· 第二章烃 五维课堂兰 [自我评价] (4)任何烯烃均存在顺反异构现象。 (×) [判断对错]（对的在括号内打“√”，错的在括号内打 (5)烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。 “X”) (×) (1)符合CnH2+2的烃一定为烷烃，符合CnH2n的烯一 (6)相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水 定为烯烃。 (×) 的质量相同。 (√) (2)可用酸性高锰酸钾溶液区别烯烃和烷烃。 (/) (7)KMnO,溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以 (3)分子式为C,H,的烃一定能使酸性KMnO,溶液 用来除去乙烷中混有的少量乙烯。 (X) 褪色。 (X) (8)1,3-丁二烯与溴的加成产物有2种。 (×) 重难突破。释疑惑 对应学生讲义P26 ● 重难点一 烯烃的结构与性质 [微点拨] ①溴水或酸性KMnO,溶液能鉴别烷烃 (素养形成 宏观辨识与微观探析) 与烯烃。 [思考探究] ②C-C-C=C 与X2的等物质的量加成存在 1.鉴别乙烷和乙烯可用溴水或酸性KMnO,溶液，那 么能否利用此方法除去乙烷中的乙烯杂质？ 1,2-加成和1,4-加成。 提示：不能。因酸性KMnO,溶液氧化乙烯生成 O[典例示范] CO2,会引入新的杂质。 [典例1]由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 2.氯乙烷常用作局部麻醉剂，有运动场上的“化学大 ( 夫”之称。如下两个反应均可得到氯乙烷： A.分子中所有原子在同一平面 CH,CH,+ClCH.CH.CI+HCI.CH.-CH. B.与氯化氢加成只生成一种产物 C.能使酸性KMnO,溶液褪色 +HC1二CH,CH,C1,你认为采取哪一种方法好？ D.能与溴水发生取代反应而使溴水褪色 提示：采取第二种方法好。乙烷与卤素单质的取代 解题指南：解答有关烯烃性质的问题注意以下 反应为连续反应，很难控制在某一阶段，副反应多。 两点： 而CH2一CH2与HCL发生加成反应，无副反应， (1)碳碳双键中π键易断裂。 产物较纯。 (2)烯烃可发生加成反应(1mol -C 可以 3.烯烃与酸性KMnO,溶液、溴水均能反应而使其褪 色，二者的反应类型相同吗？说明理由。 和1 mol Br2完全加成)、氧化反应（使酸性KMnO 提示：不相同。烯烃使酸性KMnO4溶液褪色的原 溶液褪色）。 理是发生了氧化反应，使溴水褪色的原理是发生了 解析：C[丙烯中含有甲基，为空间四面体结构，分 加成反应。 子中所有原子不可能共面，故A错误；乙烯结构对 [核心突破] 称，与氯化氢加成只生成一种产物，丙烯结构不对 1.烯烃的组成与结构 称，与氯化氢发生加成反应生成两种产物，故B错 (1)通式：C,H2n(n≥2)（含一个双键的烯烃）。 误；乙烯和丙烯中都含有碳碳双键，能被酸性高锰 (2)碳原子的杂化及共价键类型：一定有sp杂化，可 酸钾溶液氧化，故C正确；乙烯和丙烯中都含有碳 能含sp3杂化，共价键类型有。键和元键，以 碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故 D错误。] C=C为中心的六原子共面。 规律方法 2.烯烃的化学性质 点燃 (1)烯烃分子关 氧化一燃烧反应：C,+0 c-c 对称 nC02+nH2O 反应 一使酸性KMnO,溶液褪色 与Br2、H2、HC1等加成产物只有一种： 烯 (2)烯烃分子关于C=C 不对称：与Br2、 烃 一加成反应：能与X2、HX、HO、H2发生加成反应 加聚反应生成高分子化合物 H2加成产物只有一种，与HC1加成产物有两种。 53· 世五维课堂 化学·选择性必修3 O[学以致用】 2.顺-2-丁烯与反-2-丁烯分别与Br2加成，产物是否 1.下列关于烯烃和烷烃的说法中，正确的是( 相同（不考虑产物立体异构）？ A.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，烷烃则不能 提示：相同。产物均为2,3-二溴丁烷。 B.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳 [核心突破] 单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定 1.烯烃的顺反异构的形成条件 C.丙烯发生加聚反应只能形成一种分子 CH (1)由于碳碳双键不能旋转，当每个双键碳原子连接 了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原 (ECH-CH2于。)，而所有烷烃分子之间都不 子或原子团在空间上就有两种不同的排列方式， 会发生聚合反应 D.丙烷在光照下可以与C12发生取代反应，而丙烯 (CH3一CH一CH2)在任何条件下都不可能与 产生两种不同的结构。对于结构 C12发生取代反应 解析：A[烯烃分子中含有碳碳双键，性质活泼， 需满足双键两端的碳原子必须连接两个不同的原 易发生加成、加聚反应，能与酸性KMnO,溶液反 子或原子团。即a'≠b',a≠b,且a=a、b=b'至 应而使其褪色，而烷烃是饱和烃，不能发生上述反 少有一个存在。 应，A项正确；碳碳单键和碳碳双键的键能大小关系是 CH CH CH H 2-c ·,乙烯中 如 H H H CH, 的双键比较活泼，故乙烯没有乙烷稳定，B项错误； 顺-2-丁烯 反-2-丁烯。 丙烯形成的加聚产物中，有许多种n值不同的分 (2)性质：互为顺反异构体的两物质化学性质基本相 子，C项错误；丙烯中有饱和烷基（一CH3),在一定 条件下能发生取代反应，D项错误。] 同，物理性质有一定的差异。 2.人人与等物质的量的Br,发生加成反应，生成 2.二烯烃的加成反应 的产物可能是 二烯烃是分子中含有2个碳碳双键的烯烃，如1,3 Br 丁二烯。 A.Br B.Br (1)1,3-丁二烯与氯气按物质的量之比1：1发生加 成反应时，有以下两种方式： Br 1,2-加成 Br Br C.Br入 D.br人 人B CH2-CH-CH-CH2+CL2→ B CH2一CHCH-CH2 解析：B[1,3戊二烯与等物质的量的Br2发生加成 Br 1,4-加成 反应时，可能的生成物有Br CH2-CH-CH-CH2+CL2→ CH,-CH-CH-CH, Br ,故B正确。] CI CI 1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应， 重难点二烯烃的立体异构和三烯烃的加成反应】 到底哪一种加成产物占优势取决于反应条件。 (素养形成—证据推理与模型认知) (2)1,3-丁二烯与过量氯气发生加成反应时，也可发 [思考探究] 生全加成反应： [思考讨论] 1.存在顺反异构现象的分子结构有什么特点？ CH,-=CH-CH =CH,+2Cl2 提示：分子中含有碳碳双键，且每个双键碳原子上 →CH2CHCH-CH2 分别连接有两个不同的原子或原子团。 CICI CI ·54 第二章烃 五维课堂型 O[典例示范】 (2)双键碳原子上连有相同的原子或原子团，则不能 [典例2]下列物质中，有顺反异构体的是 ( 形成顺反异构。 A.1,2-二氯乙烯(CCH-CHCI) O[学以致用] B.1,1-二氯乙烯(CL2C-CH2) 3.分子式为CHC1且可以因发生加成反应使溴的 C.丙烯(CH一CH=CH2) 四氯化碳溶液褪色的有机物的可能结构（考虑顺反 CH=CH2 D.苯乙烯( 异构)共有 A.3种 B.4种 解析：A[存在顺反异构体的条件：（1)分子中至 C.5种 D.6种 少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分 解析：B[根据氯原子的位置不同，可写出3种结 子)；(2)双键的同一碳上不能有相同的基团；根据 构简式：CH2=CHCH,C1、CH2=CCICH.、 存在顺反异构的条件对各选项中的有机物结构进 CHCI一CHCH,其中CHCI一CHCH还存在顺 行判断即可。A.1,2-二氯乙烯分子中，碳碳双键上 反异构体，故共有4种可能的结构。] 同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，选项A [素养提升] 正确；B.1、1-二氯乙烯中双键上同一碳上连有相 常见的家用食品保鲜袋的材质为聚乙烯(PE),主 同的基团，氯原子、氢原子，不具有顺反异构，选项 要用于水果、蔬菜等的包装。聚乙烯是乙烯经聚合 B错误；C.丙烯CH,一CH一CH2,碳碳双键上同 制得的一种热塑性树脂。聚乙烯无臭，无毒，手感 一碳上连相同的氢原子，不具有顺反异构，选项C 似蜡，具有优越的耐低温性能，化学稳定性好，能耐 错误；D.苯乙烯分子中，其中C一C双键上的碳原 大多数酸性的侵蚀。常温下不溶于一般溶剂，吸水 子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项D错 性小，电绝缘性优良。 误；答案选A。] 聚乙烯的性质和乙烯相同吗？能否发生加成反应？ 汇易错提醒]烃不能产生顺反异构的情况 提示：聚乙烯分子中不含碳碳双键，不能发生加成 (1)无碳碳双键，则不能形成顺反异构： 反应，与乙烯不同。 随堂自测⊙夯基础 对应学生讲义P28 1.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是 解析：B[丙烯结构不对称，与HCI加成可得到两 ( 种产物CH CHCICH、CH2CICH2CH3,A错误； A.乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃 1mol丙烯(CH)与O2完全反应，耗氧量为 B.乙烯分子中所有原子位于同一平面上，乙烷分子 (3十)mol=4.5mol,B正确；聚丙烯的链节是 则为立体结构，所有原子不在同一平面上 一CH,一CH(CH)一，C错误；丙烯和聚丙烯的分 C.乙烯和乙烷中的共价键均有。键和π键 子式不同，相对分子质量不同，等物质的量的丙烯 D.乙烯能使酸性KMnO,溶液褪色，乙烷不能 和聚丙烯完全燃烧放出CO,的量不相同，D 解析：C[乙烷中只有。键无π键，C不正确。] 错误。] 2.丙烯是一种重要的化工原料、燃料，下列有关丙烯 3.下列说法正确的是 及聚丙烯的说法正确的是 ( A.C2H4与C4H。一定互为同系物 B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO:溶液褪色 A.丙烯与等物质的量的氯化氢加成，只生成一种 C.1-丁烯与2丁烯互为同分异构体 产物 D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体 B.1mol丙烯完全燃烧的耗氧量为4.5mol 解析：C[C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃， C.聚丙烯的链节是一CH2一CH2一CH2一 A项错误；乙烯能使酸性KMnO,溶液褪色，而乙 D.1mol丙烯和1mol聚丙烯完全燃烧放出CO 烷不能，B项错误；新戊烷和2,2二甲基丙烷是同 的量相同 一种物质，D项错误。] ·55· 世五维课堂 化学·选择性必修3 4.已知乙烯为平面结构，因此1,2-二氯乙烯可以形成 ②环癸五烯具有的性质 (填字母)。 a.能溶于水 不同的空间异构体 和 b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体 ③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分 下列各物质中，能形成类似上述 子式为 两种空间异构体的是 解析：(1)此三种烯烃含有碳碳双键的最长碳链均 是4，故应为丁烯，双键分别在1、2号碳之间，2、3 A.1,1-二氯乙烯 B.丙烯 号碳之间和1、2号碳之间，分别在2号位、2号和3 C.2-丁烯 D.1-戊烯 号位上含有1个甲基，故分别命名为2-甲基-1-丁 解析：C[由题给信息可知，双键的碳原子上连有两 烯，2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯； 个不同的原子或原子团时，即可形成空间异构体。显 (2)①环癸五烯分子结构可表示为 ,只含 然，只有2丁烯可形成空间异构体： 有碳氢两种元素的化合物属于烃，该有机物中含有 CH CH 双键，属于不饱和烃，含有环状结构的烃为环烃； ②该有机物含有碳碳双键，可发生加聚反应，加成 CH 反应和氧化反应，烃一般都难溶于水，碳原子数大 5.(1)系统命名法命名： 于5，常温下为液体；③环癸五烯的分子式为 C1H。,环癸五烯和足量的氢气反应得到环烷烃 CH CH. C1oH20。 CH -CH,-CH CH. C=CH一CH 答案：(1)2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-烯3-甲基 CH 1-丁烯(2)①AB②bc③CH CH,一CH-CH=CH [课堂小结] 结构：含>C=C<,C采取sp杂化，可产生顺反异构现象 (2)有机物环癸五烯分子结构可表示为 物理性质：同烷烃 ①燃绕：C.,+号a0,燃整nC0,+aH,0 回答下列问题： 氧化反应 ②使酸性KMn0,溶液褪色 ①环癸五烯属于 (填字母)。 化学性质加成反应CH,=CH一CH,+Br,→CH,一CH一CH Br Br A.环烃 B.不饱和烃 加聚反应：ACH,=CH堡化剂+CH一CH士 命名：选含“>C=C<”最长链为主链→距“>C=C< C.饱和烃 D.芳香烃 近一端开始编号→写名称 课时评价。提能力 对应课时作业P13 1.丙烯是重要的石化产品，有广泛的用途，下列有关 C.丙烯的碳原子数大于乙烯，故丙烯的沸，点大于乙 叙述不正确的是 烯，故C正确； A.丙烯和乙烯、丁二烯互为同系物 D.聚丙烯和丙烯的最简式相同，故完全燃烧消耗 B.丙烯与环丙烷互为同分异构体 的氧气的质量相等，故D正确。] C.丙烯的沸点大于乙烯 2.含有一个双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为 D.理论上，等质量的聚丙烯和丙烯完全燃烧消耗 CH 的氧气相等 CH一CH2一CCH2CH一CH2一CH,此烯 解析：A[A.丙烯和乙烯互为同系物，与丁二烯结 CH, CH2—CH 构不同，不互为同系物，故A错误； 烃可能的结构有（不考虑立体异构） B.丙烯与环丙烷分子式相同，结构不同，故互为同 A.4种 B.6种 分异构体，故B正确； C.8种 D.10种 ·56· 第二章烃 五维课堂型 解析：A[烯烃加氢生成烷烃，则烷烃分子中相邻 5.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形 碳原子上各自去掉1个氢原子，即可形成烯烃。该 状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正 3 确的是 CHa 4 5 烷烃CH,一CH2一C一CH2一CHCH2一CH A.该有机物的分子式为CH CH CH,-CH, B.该分子中所有碳原子在同一平面内 3 7 C.1mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成 分子中能形成双键的位置有：1和2之间、4和5之 反应 间；5和6之间、6和7之间，故该烯烃共有4种，答 D.与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃 案选A。] 不止一种 3.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是() 解析：B[键线式中交点数即为碳原子数，然后确 A.烯烃能使溴的CC1溶液褪色，是因为烯烃与溴 定每个碳原子所结合的氢原子数，由键线式可知该 发生了取代反应 有机物分子式为CH4,A正确；中间碳原子形成四 B.烯烃能使酸性KMnO,溶液褪色，是因为烯烃能 条单键，为四面体形结构，故该分子中所有碳原子 被KMnO,氧化 不可能在同一平面内，B错误；该烃含有两个碳碳 C.在一定条件下，烯烃能与H2、HO、HX(卤化氢) 双键，故1mol该有机物最多能与2 mol Br2.发生 加成反应，C正确；该烃的链状同分异构体（碳架结 发生加成反应 构)可能为C=CC=C一C、C=C一CC=C,D D.在一定条件下，乙烯能够发生加聚反应生成聚 正确。] 乙烯 6.由CH2一CH-CH一CH2通过一步反应不能得 解析：A[因烯烃分子中含有碳碳双键，则烯烃能 到的物质是 与X2(卤素)、H2、H2O、HX(卤化氢)等发生加成反 CI 应（烯烃能使溴的CCL溶液褪色，是因为烯烃与溴 A.CH-C-CH-CH 发生了加成反应)，能被酸性KMnO,溶液氧化而 CI 使其褪色，能发生加聚反应等，则只有A项叙述不 正确。] B.CH2-CH-CH-CH3 C.ECH2-CH-CH-CH于 4.某烃的结构简式为 CH-CH-CH3,它 D.CO, 可能具有的性质是 解析：A[CH2一CH-CH一CH2与HC1发生 A.易溶于水，也易溶于有机溶剂 1,4-加成生成Cl ,所以不能 B.分子里所有的原子都处在同一平面上 CH2CH-CH—CH C.该烃和苯互为同系物 CI D.能发生加聚反应，其加聚产物可用 ECH一CH于。 得到CH一C-CH一CH,故A符合题意， B不符合题意；CH一CH一CH一CH2发生加聚 CH3 表示 反应生成ECH2一CH=CH一CH2于m,故C不符 合题意；CH2一CH一CH-CH2燃烧生成CO2,故 解析：D[A.该物质属于有机物，根据“相似相溶” D不符合题意。] 规律判断，易溶于有机溶剂，不易溶于水，故A错 误；B.该分子含有甲基结构，而甲烷是正四面体结 7.某有机化合物可表示为 ,其名称是( 构，所以该分子中所有原子不在同一平面上，故B A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯 错误；C.该分子中含有碳碳双键，苯中不含碳碳双 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯 键，所以结构不相似，不是同系物，故C错误；D.该 解析：D[该有机化合物的结构简式为 分子中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，其加 2 34 5 6 7 聚产物可用 CH,一CH-CH一CH2一CHCH2一CH,,从离 ECH一CH于. CH CH, 碳碳双键最近的一端开始编号，故其名称为5甲基 表示，故D正确。故选D,] -2-庚烯。] ·57· 世五维课堂 化学·选择性必修3 8.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简 被氧化断裂的情况如下：CH≠CH一CH2一CH、 式如图所示，下列有关1-MCP的叙述错 CH, CH一CH≠CH一CH、CH,一C≠CH2,三种烯 误的是 CH, A.分子式为CH。 B.与1,3丁二烯互为同分异构体 烃被氧化得到的产物有HCHO、CH,CH,CHO C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种 CH,CHO、CH一C一CH,故氧化产物最多有4 结构 种；答案选B。] 解析：D [A.由 11.某烃的相对分子质量为56。 -CH: 可知其分子式为C4H, (1)该烃的分子式为 故A正确；B.1,3-丁二烯的分子式也为CH。,则 (2)若该烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色，其结构简 与1,3-丁二烯互为同分异构体，故B正 式有 CH. 确；C 结构中含有C一C,能被酸性高锰 (3)若(2)中所述的3种结构的有机物的混合物与 CH. 酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，故 足量H2反应，则所得产物共有 种。 (4)若(2)中所述3种结构的有机物的混合物与足 C正确；D. 的结构不对称，与氯化氢加成 CH 量HBr反应，则所得产物共有 种。 后生成的烃的衍生物有两种结构，故D错误。] 解析：(1)用商余法计算确定。56÷14=4，正好除 9.已知，+4◇，如果要合成 尽，所以该烃为烯烃或环烷烃，分子式为：CH: ,所用的 (2)该烃能使酸性高锰酸钾褪色，则应为烯烃，可 起始原料可以是 能结构为：CH2一CH-CH2一CH、 A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔 CH, B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 CH3-CH=CH-CH3,CH,=C-CH3; C.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 (3)加成反应特点为双键中一个键断开，其他原子 D.1-3-戊二烯和2-丁炔 解析：C[根据已知信息可知，如果要合成 或原子团加在不饱和碳上，原来的碳架不变，则1 丁烯和2-丁烯加氢后都得到正丁烷，2-甲基-1-丙 ,所用的起始原料2甲基-1,3-丁二烯和 烯加氢后得到异丁烷，故所得产物共有2种； 2-丁炔或者是2,3-二甲基-1,3丁二烯和丙炔，答案 (4)1-丁烯和HBr加成可得到1-溴丁烷和2-溴丁 选C。] 烷；2-丁烯和溴化氢加成得到2-溴丁烷，2-甲基-1 10.烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如： 丙烯和HBr加成得到2-甲基1-溴丙烷和2-甲基- 2-溴丙烷，共4种。 R,CH一CHR被氧化为R一C-H 答案：(1)CH8(2)CH-CH-CH-CH O R R CH R,-C-H; C= 被氧化为 CH -CH,-CH =CH, CH2C—CH R H (3)2(4)4 R 12.某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的 C一O和 C一O,由此推断分子式为 主要化学性质，实验装置如图所示（已知烃类都不 与碱反应)，请回答下列问题： C,H的烯烃的氧化物最多有 浸透了石蜡 油的石棉 A.2种 B.4种 C.5种 D.6种 解析：B[烯烃C:H有如下三种同分异构体： 碎 CH=CHCH,CH、CH3-CH=CH-CH3和 CH CH,C一CH2,根据题中信息，CH中碳碳双键 ·58· 第二章烃 五维课堂鸟 (1)工业制乙烯的实验原理是烷烃（液态）在催化 发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷液体，而甲烷不 剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如， 反应，则气体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶可 石油分馏产物之一的十六烷发生反应：C6H 除去甲烷中的乙烯，B符合题意； 催化剂 CH。十甲，甲催化剂 4乙。则甲的分子 C,乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，甲烷 不反应，则气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气 式为 ,乙的结构简式为 瓶，能除去乙烯，但引入新的杂质，C与题意不符； D.两种气体均与NaOH溶液不反应，则气体通过 (2)B装置中的实验现象可能是 氢氧化钠溶液不能除去甲烷中的乙烯，D与题意 写出反应的化学方程式 不符；综上所述，检验甲烷和乙烯的方是BC;除去 。 其反应类型是 甲烷中乙烯的方法是B; (3)C装置中可观察到的现象是 (6)乙醇和浓硫酸共热至170℃生成乙烯、水，则 ,反应类型是 断键位置为②、⑤。 (4)查阅资料知。乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应 答案：(1)CH16CH2-CH2(2)溶液橙色褪去 产生二氧化碳。根据本实验中装置 (填 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br加成反应 字母)中的实验现象可判断该资料是否真实。为 (3)酸性高锰酸钾溶液紫色褪去氧化反应 了探究溴与乙烯反应是加成反应而不是取代反 (4)D溴与乙烯发生取代反应，生成HBr,其溶 应。可以测定装置B中溶液在反应前后的酸碱 液酸性增强(5)BCB(6)②、⑤ 性，简述其理由 13.二烯烃是有机化工中的重要物质，分子中存在单 双键交替出现的结构称为共轭结构，含共轭结构 (⑤)通过上述实验探究。检验甲烷和乙烯的方法 的多烯烃称为共轭烯烃。完成下列填空： 是 (选填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的 (1)下列物质中不含有共轭结构的是 方法是 。(填编号) A.气体通人水中 a.ECH -CH b. B.气体通过盛溴的四氯化碳溶液的洗气瓶 C.气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 d.CH,CH,CH -CH, D.气体通过氢氧化钠溶液 (2)共轭二烯烃的加成位置有多种可能，天然橡胶 (6)乙醇分子中不同的化学键如图，查阅资料知，实 的单体与溴反应的产物可能有 种。 验室用乙醇和浓硫酸共热至170℃也可以制备乙烯。 (3)共轭二烯及其衍生物可以与含碳碳双键、三键 则反应中乙醇的断键位置为 H 的化合物进行加成。例如：〈+1二定条◇则要 ① CH,CI 制备 ,含共轭结构的原料可以是 4 .-③ (写结构简式) 解析：(1)根据原子守恒，可知甲的分子式为 解析：(1)分子中存在单双键交替出现的结构称 CH16;CH16在催化剂加热的条件下生成4个乙， 为共轭结构，下列物质中不含有共轭结构的 则乙为C2H4,结构简式为CH2=CH2; 是bd。 (2)B装置中乙烯与溴发生加成反应，反应的化学 (2)天然橡胶的单体为异戊二烯，与溴发生加成反 方程式为CH2=CH2+Br2→CHBr-CH2Br; 应，产物可能为CH,BrCHBrC(CH)一CH2, 则可观察到溶液橙色褪去；(3)乙烯与高锰酸钾发 CH2=CHC (CH3)BrCH,Br,CH2 BrCH 生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去； C(CH3)CH2 Br,CH2 BrCHBrC (CHa)BrCH2 Br, (4)根据装置D中，澄清的石灰水变浑浊，可判断 有4种。 乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳；若溴与乙烯 反应是加成反应，则无HBr生成，若是取代反应， (3)根据逆推法原理，原料可以为 则生成HBr,而HBr溶液显酸性，可根据溶液的 酸碱性判断溴与乙烯反应是加成反应，而不是取 CH.CI 代反应； (5)A.两种气体均不溶于水，则气体通入水中不 答案：(1)bd (2)4 能除去甲烷中的乙烯，A与题意不符；B.乙烯与溴 CH.CI ·59