（教师版）7 第二章 第一节 烷烃-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（人教版）

第二章烃 五维课堂型 第二章 烃 第一节烷烃 核心素养 课标要点 1.宏观辨识与微观探析 2.证据推理与模型认知 1.认识烷烃的组成、结构特点及性质 能通过模型假设、证据推 从化学键的饱和性等微观角 2.了解烷烃在日常生活、有机合成和化工生产中 理认识常见有机物分子的 度理解烷烃的结构特点，能 的重要作用 空间结构，会判断复杂有 辨析物质类别与反应类型之 3.通过练习掌握烷烃的系统命名法，培养有序的 机物分子中原子间的位置 间的关系 思维能力 关系 教材梳理。探新知 对应学生用书P20 [知识梳理] (2)烷烃的性质与甲烷相似。 [知识点一] 烷烃的结构与性质 ①辛烷(CH)完全燃烧的化学方程式2CH18+ 1.烃 250,点悠16C0,+18H,0。 仅含碳和氢两种元素的有机 定义 ②乙烷与CL在光照下生成一氯乙烷的化学方程式 化合物，又称碳氢化合物 CH,CH,+C,光CH,CH,C1+HC,该反应为 烃 代表物：甲烷 取代反应，乙烷断裂的键为C一H,形成键为C一C】 烷烃 和H-CI 类饱和的脂肪烃 5.同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的化合物互称同系物。如甲烷与乙烷。 烯烃 代表物：乙烯 分类 6.烷烃同系物的物理性质的递变规律 随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐 炔烃 代表物：乙炔 升高，密度逐渐增大，常温下的状态由气态逐渐过 芳香烃 代表物：苯 渡到液态、固态。其中少于或等于4个碳原子的烷 烃为气态。 2.烷烃的存在 [微思考]乙烷与C2光照反应可以得到几种氯 天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡土林、石蜡等， 代烃？ 它们的主要成分都是烷烃。 3烷烃的结构与组成 提示：一氯乙烷(1种)，二氯乙烷(2种)，三氯乙烷(2 (1)结构：烷烃分子中碳原子都采取sp杂化，以伸向 种)，四氯乙烷(2种)，五氯乙烷(1种)，六氯乙烷(1 四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原 种)共9种。 子或氢原子结合，形成。键。共价键全部是单键。 [知识点二]烷烃的命名 (2)组成：链状烷烃的通式为CnH2+2(n≥1)。 1.烃基 4.烷烃的化学性质 (1)定义：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。 (1)甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性 (2)示例：甲基：-CH,乙基：-CHCH,丙基有2种：正 KMnO,溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯 化碳溶液反应。但能在空气中发生燃烧反应和在 CH CH, 丙基一CH CHCH、异丙基 光照下与CL2发生取代反应。 CH, ·41· 世五维课堂 化学·选择性必修3 2.习惯命名法：用“正”“异”“新”来区分烷烃 CH一CH一CH一CH2一CH,一CH可命名为2,3 (1)丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为 CHCH CH,CH2CH2CH和CH,CH—CH3。 二甲基己烷。 CH, [自我评价] (2)戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简 式分别为CHCH2CHCH2CH3、 1.[判断对错]（对的在括号内打“/”，错的在括号内 CH3 打“X”) CH,-CH-CH2CH3 (1)烷烃分子中的所有共价键全部是ō键。 (/) 、CH—CCH3。 CHa (2)常温下，碳原子数大于4的烷烃都是液体或固体。 CH (X) (3)正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，原因是 同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。 (3)烷烃的化学性质稳定，不能发生氧化反应。 (×) 3.系统命名法 (4)在光照条件下，等物质的量的乙烷和C12混合发 (CH,一CH一CHCH2一CH2CH,为例) 生取代反应生成的有机产物只有一氯乙烷。 (×) CHCH (5)乙烯(C2H,)与环丙烷(CH)互为同系物。(X) （1)选主链、定“某烷”一“最长”碳链为主链 (6)CH CH CH,CH命名为2乙基丁烷。 (×) 该分子最长碳链上有6个碳原子，可称为己烷。 CH (2)选起点、定位置一离取代基“最近”的一端为起 CH 2 3456 点 C—C (7)CHCH一CHCH3命名为3,4-二甲基 CHCH, (3)写名称、简在前—取代基名称写在主链名称前， CH 在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置并在数字 和名称之间用短线()隔开；多种取代基时简单的 戊烷。 (X) 在前：相同取代基合并但要用汉字数字表示取代 (8)CH,一CH一CH命名为3-甲基丁烷。 (×) 基的个数。 C2H 重难突破。释疑惑 对应学生用书P21 重难点一 烷烃的结构与性质 通过X射线衍射方法分析，固体正烷烃晶体为锯齿形 (素养形成一—宏观辨识与微观探析) 在奇数碳原子齿状链中两端甲基同处在一边，如正戊 [思考採究] 烷。偶数碳链中两端甲基不在同一边，如正己烷。分 子对称性高，排列比较整齐就越紧密，分子间吸引力 烷烃分子的熔点随碳原子数的增多而增高，但不 大，熔点就越高。因此，含奇数碳原子的正烷烃其熔 像沸点变化那样有规律。这是由于晶体分子间的作 点升高较含偶数碳原子的少。正烷烃为什么是锯齿 用力，不仅取决于相对分子质量大小，还与分子在晶 形而不是直线形？具有相同的碳原子的烷烃，为什么 格中的排列有关。正烷烃的熔点与分子中碳原子数 支链越少，熔点越高？ 的关系曲线如图： 提示：烷烃中碳原子采取sp杂化，与相邻碳原子形成 单键，键角接近109°28'，因此不是直线形。烷烃支链 越少，分子排列就越紧密，分子间吸引力越大，熔点就 -50 越高。 100 [核心突破] 150 1.烷烃的组成与结构 -200 (1)链状烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1)。 3 .9 111315 (2)结构特点 正烷烃的熔点与分子中碳原子数的关系 ①分子中碳原子采取sp杂化。 ·42· 第二章烃 五维课堂型 ②共价键全是σ键（单键）。 2.下列各组物质中属于同系物的是 ③链状锯齿形结构。 A.CH,-CH-CH, 2.烷烃的物理性质 CH3 CH3 物理性质 变化规律 与CH一CHCH2CH 当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常 CH3 状态 温下呈气态，其他的烷烃常温下呈液态 B.CH2=CH2与CHCH-CH2 或固态（新戊烷常温下为气态） C.氕H和氘DH与H) 溶解性 都不溶于水，易溶于有机溶剂 D.金刚石与石墨 答案：B 随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。碳 沸点 原子数相同的烃，支链越多，沸点越低 重难点二 烷烃的命名 (素养形成一证据推理与模型认知) 随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。 密度 [思考探究] 烷烃、烯烃的密度小于水的密度 1.有机物CH CH, 的主链上所含碳 3.烷烃的化学性质 CH, CH, (1)不与酸性KMnO溶液、溴的四氯化碳溶液、强酸 溶液、强碱溶液反应。 CH CH-CH, (2)氧化反应——可燃性 CH C,H++3m0,点mC0,+(m十1)H,0. 2 原子数目是多少？ (3)特征反应——取代反应 提示：根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳 烷烃可以与卤素单质（气态）在光照下发生取代反 原子。 应生成卤代烃和卤化氢。如CH,CH,十C,光 2.2,3-二甲基-3,4-二乙基戊烷的命名正确吗？ CHCH2CI+HCI。 提示：应为2,3,4-三甲基-3-乙基己烷。 O[典例示范] 3.有同学按照系统命名法将有机化合物 [典例1]1mol丙烷与氯气发生取代反应，最多能消 耗CL2的物质的量为 ( 命名为2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基 A.4 mol B.8 mol C.10 mol D.2 mol 己烷，是否正确？ 解析：B[1mol丙烷在光照条件下与CL2发生完 提示：错误。该有机化合物分子中主链碳原子的 全取代反应生成CC1g时，消耗氯气最多，即丙烷 与氯气按物质的量之比1：8反应，故最多消耗Cl2 编号顺序为 的物质的量是8mol,B项正确。] ③ ○[学以致用] ⑥⑤ ④ 1.下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( ,因此名称为2,2,4,5-四甲基-3， A.烷烃随相对分子质量的增大，熔点、沸点逐渐升 3二乙基己烷。 高，常温下的状态由气态递变到液态，相对分子 4.气相色谱分析是指流动相为气体的色谱分析法。 质量大的则为固态 正十八烷是一种气相色谱固定液，它的一种同分异 B.烷烃的密度随相对分子质量的增大逐渐增大 构体的结构式如图，请给它命名。 C.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃能使溴水、酸性KMnO,溶液都褪色 解析：D[烷烃是饱和烃，化学性质稳定，具有代 表性的反应是取代反应，C正确；与烷烃发生取代 提示：根据最近和最小原则，应该从右端为起点给 反应的必须是卤素单质，溴水不能与烷烃反应，酸 碳原子进行编号，系统命名为2,3,5,11-四甲基- 性KMnO溶液也不能将烷烃氧化，D不正确。] 10-乙基十二烷。 ·43· 世五维课堂 化学·选择性必修3 [核心突破] ③同“近”同“简”考虑“小”：就是使支链位置序号 1.烷烃系统命名法的五原则 之和最“小”。若有两个取代基相同（等“简”），且 最长原则 -应选最长的碳链作主链。 各自离两端碳原子的距离相等（等“近”）时，才考 应从离支链最近的 虑“小”。如 最近原则 ·端对主链碳原子编号。 3 56 方式一：CHCH一CH一CH一CH一CH 若存在多条等长主链时，应选 最多原则 CH—CH一CHCH 择含支链较多的碳链作主链。 1 2 若相同的支链距主链两端等长时，应以支 最小原则 3 2 链位号之和最小的原则，对主链碳原子编号。 方式二：CH一CH2一CHCH2一CH一CH。 若不同的支链距主链两端等长时，应从 CH3-CH-CH3 CH3 最简原则 61 5 靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 方式一支链的位号和为2+5+3=10，方式二支 2.烷烃系统命名法的三步曲 链的位号和为2+5+4=11,10<11，所以选择方 (1)第一步 定主链：遵循“长”“多”原则。 式一。 ①“长”，即主链必须是最长的； (3)第三步一写名称，要按照如下格式： ②“多”，即同“长”时，选取含支链最多（支链即取 位号-支链名位号-支链名某烷，先写较简单的基 代基)的。如 团，再写较复杂的基团。如 CH, cH,二Ci二ci,ci二cH二Ci,Ci CHCH2一CH—CHCH2CH3可命名为 CH, CH, CH,CH b CH, CH, 3-甲基-4-乙基己烷。 主链最长(7个碳原子)时，选主链有a、b、c三种方 O[典例示范] 式，其中，a有3个支链、b有2个支链、c有2个支 [典例2]下列有关烷烃的命名正确的是( 链，所以方式a正确。 A.CH2一CH一CH32甲丁烷 (2)第二步—一编位号：遵循“近”“简”“小”原则。 ①优先考虑“近”：即从离支链最近的一端开始编 CH2一CH 号，定为1号位。如 CH CH CH, B.CH一C一CH,一CH一CH2,4,4-三甲基戊烷 d,-6H-H,-H-L&H,一CH 56 CH CHx CH 选近 CH, CH, C.CH一CH一CH2一CH1,3-二甲基丁烷 ②同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自 D 离两端碳原子等距离，从简单支链的一端开始编 异戊烷 号（即：基异、等距选简单）。如 CH, 解析：A[A对，CH,一CHCH,主链有4个 CH2 CH2一CH CH,-CH-C-CH,-CH-CH,-CH. 3 等距离 →CH CH, 碳原子，为丁烷，2号碳原子上有1个甲基，命名为 CH,选简单支链 2-甲基丁烷。B.错， ·44… 第二章烃 五维课堂型 CH, A.2,5-二甲基己烷 CH 2 B.2,4-二甲基-3-乙基己烷 CH一CCH2一CH一CH,,主链有5个碳原 3 4 5 C.2,5-二甲基-3-乙基己烷 CH 子，为戊烷，2号碳原子上有2个甲基，4号碳原子 D.3,3,4-三甲基己烷 上有1个甲基，命名为2,2,4-三甲基戊烷。C错， 解析：C[该有机物为烷烃，最长主碳链含6个碳 5 CH: CH 原子，取代基最多，离取代基近的一端编号得到名 CH一CHCH2CH2,最长链有5个碳原子， 称为2,5-二甲基-3-乙基己烷。] 1 23 4 [素养提升] 为戊烷，2号碳原子上有1个甲基，命名为2-甲基 戊烷。D错，根据球棍模型，其结构简式为 我国在CO,催化加氢制取汽油方面取得突破性进 CH, 展，CO。转化过程示意图如图： CH—CH2一CH,—CHCH3,名称为2-甲基 H a 戊烷。] [方法技巧]烷烃命名口诀 2① 多功能催化剂 选主链 编号位 取代基 标位置 不同基 相同基 C02+H →汽油8 。H 称某烷 定支链 写在前 短线连 简到繁 合并算 汽油成分中a物质的系统命名为什么？a物质的一 。[学以致用] 氯代物的同分异构体有几种？ 3.有机物分子的结构简式为 CH 提示：a物质的球棍模型为，由此CH CH,-CH-CH,一CH CH,一CH一CH一CH2一CHCH,,其用系统 可知a物质为异戊烷，系统命名 9 CH2 CH 为2甲基丁烷，根据等效氢原则 CH3 异戊烷分子中有4种等效氢原子，故一氯代物有 命名法的名称是 4种。 随堂自测。夯基础 对应学生讲义P24 1,下列有关烷烃的叙述中，正确的是 碳原子数的增加，其含碳量升高，在空气中燃烧往 A.常温常压下，所有烷烃都为气体 往不充分，火焰明亮，甚至伴有黑烟。] B.除甲烷外，大多数烷烃都能使酸性KMnO,溶液 2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆 褪色 震程度最小，将其辛烷值定为100，如图所示是异 C.在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代 辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为() 反应 D.烷烃在空气中都能燃烧，但不一定产生淡蓝色 火焰 解析：D[常温常压下，碳原子数小于或等于4的 烷烃为气体，碳原子数大于4的烷烃为液体或固 体；烷烃的化学性质一般比较稳定，通常不与强酸、 A.1,1,3,3-四甲基丁烷 强碱、强氧化剂（如酸性KMnO,溶液）和强还原剂 B.2,2,4-三甲基丁烷 反应；烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反 C.2,4,4-三甲基戊烷 应，但不与溴水反应；烷烃在空气中都能燃烧，甲 D.2,2,4-三甲基戊烷 烷、乙烷等燃烧时产生淡蓝色火焰，但随着烷烃中 ·45· 世五维课堂 化学·选择性必修3 解析：D[根据球棍模型，可以写出异辛烷的结构 (2)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃 CH, CHa 的分子式是 简式为CH,一CH一CH2 C一CH,因此其系统 其结构简式是 CH 名称是 (3)写出2,2,3-三甲基戊烷的结构简式： 名称为2,2,4-三甲基戊烷。] 3.下列有关烷烃的说法不正确的是 (4)写出丙烷发生取代反应得到一氯代物的化学方 A.丙烷分子中三个碳原子一定共平面 程式： B.C4H1。的一氯代物共有4种 C.正丁烷的4个碳原子在一直线上 D.CnH2n+2的烃中含有3n十1个共价键 H.CCHCH, 1.2 解析：C[A.丙烷中三个碳原子以单键相连，三，点 解析：(1)主链及编号如图CH.CHCHCH,CH,可命名 可以确定一个平面，所以丙烷分子中三个碳原子一 CH, 定共平面，故A正确；B.丁烷有2种同分异构体： 为2,4-二甲基-3-乙基戊烷。 正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子，异丁烷有2 (2)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃 种氢原子，所以一氯代物的数目为4种，故B正确； CH,CH3 C.烷烃分子中有多个碳原子呈锯齿形连接，正丁烷 为CH CCH3,其分子式是CgH8,名称 四个碳原子一定不在一条直线上，故C错误；D.烷 CHCH 烃是饱和链烃，碳原子间以单键连接，烷烃的通式 是2,2,3,3-四甲基丁烷。 是：CH+2,含有碳碳单键数为n一1，含有碳氢单 (3)根据烷烃的系统命名原则，2,2,3-三甲基戊烷 键数为2n十2，所以共价键个数为n一1十2n十2= 的结构简式为CHC(CH3)2CH(CH)CH2CH。 3n十1，故D正确；综上所述答案为C。] (4)丙烷分子中含有两种氢原子，发生取代反应得 4.(双选)液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的 到的一氯代物有2种，故化学方程式为两个。 叙述不正确的是 ( 答案：(1)2,4-二甲基-3-乙基戊烷(2)CH18 A.丙烷是链状烷烃，是分子中碳原子在同一直 CH2 CH 线上 CH C-CH 2,2,3,3-四甲基丁烷 B.在光照条件下能与CL2发生取代反应 CH3 CH3 C.丙烷比其同分异构体丁烷易液化 (3)CH,C(CH)2 CH(CH)CH,CH D.1mol丙烷完全燃烧消耗5molO, 4)CH,CH,CH,+C,光题cH,CHCICH,+HCI 解析：AC[丙烷是链状烷烃，其中碳原子为饱和 碳原子，三个碳原子构成锯齿状的链状结构，故3 CH,CH.CH+Cl CH.CH.CH.CI+HCI 个碳原子不在同一直线上，A错误；丙烷在光照条 H.CCHCH, 件下能与C12发生取代反应，B正确；丙烷与丁烷互 解析：(1)主链及编号如图CH.CHCHCH,CH,可命名 为同系物，且丁烷比丙烷易液化，C错误；1mol丙 CH, 烷完全燃烧消耗5molO2,D正确。] 为2,4-二甲基3乙基戊烷。 5,按要求回答下列问题： (2)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃 H:CCHCH CHCH. (1)某烃的结构简式为CH,CHCHCH,CH3,可 为CH,一C一CCH3,其分子式是CHs,名称 CH, CHCH 命名为 是2,2,3,3-四甲基丁烷。 。46· 第二章烃 五维课堂型 (3)根据烷烃的系统命名原则，2,2,3-三甲基戊烷 [课堂小结] 的结构简式为CHC(CH),CH(CH3)CH,CH3。 结构：C采取sp3杂化，形成σ键 (4)丙烷分子中含有两种氢原子，发生取代反应得 物理性质：一般碳原子数≤4为气态：随着碳原子 到的一氯代物有2种，故化学方程式为两个。 增多，熔、沸点升高：支链数越多，熔、沸点越低：密 答案：(1)2,4-二甲基-3-乙基戊烷(2)CgH18 度小于水：易容于有机溶剂 nCO2十 CHCH 氧化反应C,H42+十0，点整 2 烷烃 (n+1)H2) CH- C-CH, 2,2,3,3-四甲基丁烷 化学 取代反应：CH,CH,十C,光CH,CH,C+ CH,CH, 性质 HCI(连续肉代) (3)CH C(CH,),CH(CH)CH,CH, 一分解反应：C6H4 催化剂 高温 C3H6+CsH8 (4)CH,CH,CH,+CL,光cH,CHC1CH,+HCl、 习惯命名法 命名 CH.CH.CH,+CICH.CH.CH.CH+HCI 系统命名法：选主链称某烷 编号位定支链→写名称 课时评价。提能力 对应课时作业P10 1.根据成功登陆土卫六的“惠更斯”号探测器发回的 选用最长的碳链为主链，故此有机物的主链上有4 照片和数据分析，土卫六“酷似地球经常下雨”，不 个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子进 过“雨”的成分是以液态甲烷为主的一些碳氢化合 行编号，则在2号碳原子上有一个甲基，则名称为 物。下列说法中，错误的是 2-甲基丁烷，故B错误；C.烷烃中碳原子数越多， A.甲烷的球棍模型为○心 熔、沸点越高，互为同分异构体的烷烃，支链越多， 熔、沸点越低，故沸点：正丁烷>异丁烷>丙烷， B.甲烷是一种比较洁净的能源 故C正确；D.CHCH2CH2CH和CHCH(CH)2 C.甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色 的分子式相同而结构不同，故互为同分异构体，故 D.甲烷的二氯代物无同分异构体 D正确。] 解析：A[甲烷球棍模型中C原子的体积大于H 3.在1.013×10Pa下，测得某些烷烃的沸点见下表。 据表分析，下列选项正确的是 原子，甲烷的球棍模型为● ,故A错误；甲 物质名称 沸点（℃） 烷燃烧生成二氧化碳和水蒸气，无污染燃烧效率 正丁烷CH(CH2),CH -0.5 高，是一种比较洁净的能源，故B正确：甲烷是饱和 正戊烷CH(CH2)3CH 36.1 烷烃，不能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；甲烷是 异戊烷CH,CH2CH(CH)2 27.8 正四面体结构，分子中四个氢原子完全相同，二氯 代物无同分异构体，故D正确。] 新戊烷C(CH) 9.5 2.下列说法不正确的是 正己烷CH(CH2)4CH3 69.0 A.丙烷和丁烷互称为同系物 A.在标准状况下，新戊烷是气体 B.CH一CH2一CH一CH3的名称为3-甲基丁烷 B.在1.013×10Pa、20C时，CH12都是液体 CH C.烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 C.沸点：正丁烷>异丁烷>丙烷 D.CH2随着支链数的增加，沸点降低 D.CHCH,CH,CH.和CHCH(CH)2互为同分 解析：D[新戊烷的沸点是9.5℃，标准状况下是 异构体 液体，在1.013×10Pa、20℃时是气体，则A、B均 解析：B[A.结构相似，在分子组成上相差一个或 错误；随碳原子数的增加，烷烃的沸，点逐渐升高，C 若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，故丙 错误；CH12的3种同分异构体中，随着支链数的增 烷和丁烷互为同系物，故A正确；B.烷烃命名时， 加，沸点逐渐降低，D正确。] ·47· 世五维课堂 化学·选择性必修3 4.下列关于烷烃的说法正确的是 ( A.正己烷的分子式为CH4,其沸点比丙烷高 A.丙烷(C,H。)发生取代反应生成的CH,C1的结 B.己烷有3种同分异构体 构只有一种 C.正己烷能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色 B.丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 D.正己烷所有碳原子不在一条直线上 C.分子中含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态 解析：B[A.正己烷的分子式为CH4,比丙烷多3 D.烷烃分子为直链式结构，不可以带支链 个碳原子，沸点随着碳原子数的增加而升高，因此其沸 解析：C[A项中CH,C1有两种结构： 点比丙烷高，故A正确；B.己烷有5种同分异构体，分 CHCH2CH2Cl、CHCH-CH;B项中CH8 别是：正己烷：CHCH2 CHCH,CH,CH;2,2-二甲基 CI 丁烷：CHC(CH)2CH2CH;2-甲基戊烷： 分子中的3个碳原子呈V形，不在一条直线上；D CH,CH2CH2CH(CH)2;2,3-二甲基丁烷： 项中烷烃分子中碳链是直链，可以带支链，也可以 CHCH(CH3)CH(CH)CH;3-甲基戊烷： 不带支链。门 CHCH,CH(CH3)CHCH;故B错误；C.正己烷 5.下列说法正确的是 不能与溴水发生反应，但溴更易溶于有机溶剂，所 A.烷烃的通式为CnHm+2,随n的增大，碳元素的 以能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色，故C正 质量分数逐渐减小 确；D.由球棍模型可以看出，正己烷所有碳原子不 CH 在一条直线上，故D正确；故答案选B。] 7.将1ol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应 B.CHCH-CH2-CH和 后生成的CHC1、CHCL2、CHCl、CCL四种有机 CH一CHCH互为同分异构体 产物的物质的量依次增大0.1mol,则参加反应的 CH一CH2 C12的物质的量为 () A.3 mol B.4.5 mol C.丙烷的空间填充模型为。C C.6 mol D.7.5 mol 解析：A[根据充分反应后生成CHCl、CHCl2、 D.分子式为C2H,和分子式为CH2的烷烃的 CHCL、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大 氯代物的数目可能相同 0.1mol,可以设其物质的量分别是nmol、（n十 解析：D[A.烷烃的通式为CnH2m+2,其中C元素 0.1)mol、(n+0.2)mol、(n+0.3)mol;根据碳原子 的质量分数为：22=一2，随”的增大，碳元 守恒可知：1mol=n+n+0.1+n+0.2十n十0.3， n 解得：n=0.1mol,发生取代反应时，一半的C1进 素的质量分数逐渐增大，A错误；B.由于碳碳单键 入HCl,消耗氯气的物质的量为0.1mol十2× 可以旋转，而且烷烃命名时要从离支链较近的一端 0.2mol十3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故A 为起点，给主链上C原子编号进行命名，两个图示 正确；故选A。] 表示的物质都是2-甲基丁烷，因此属于同一物质，B 8.实验小组探究甲烷与氯气的取代反应，装置、现象 错误；C.图示的为丙烷的球棍模型，C错误；D.分 如下： 子式为C2H的分子中只有一种H原子，一氯取代 现象 产物只有一种；而分子式为C,H2的烷烃可能是 .光照后，产生白雾，混合气体颜色变浅 CH, ⅱ.试管内液面上升至试管的2/3；试管壁和液 CH,一CCH,,该物质分子中也只有一种H原 面上出现少量油状液滴 CH 下列说法不正确的是 子，一氯取代产物只有一种，因此分子式为C,H。 和分子式为C,H12的烷烃的一氯代物的数目可能 CH和Cl 相同，D正确；故合理选项是D。] 6.正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型如图所示。 下列有关说法不正确的是 垂一饱和食盐水 888 A.饱和食盐水可以减少氯气的溶解 B.油状液滴的主要成分是一氯甲烷 ·48· 第二章烃 五维课堂型 C.产生白雾以及试管内液面上升证明有氯化氢 CH3 生成 解析：D[A.CH,CHCH2CH,含有4种等效 D.为了探究反应条件，可用黑色纸套套住装满甲 氢，一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的有机 烷和氯气的试管，一段时间后进行观察 解析：B[氯气和水的反应是可逆反应：C12十H2O CH 一HC1+HCIO,饱和食盐水中的氯离子能使平 物，A错误；B.CH CH2CHCH2CH3含有4种 衡左移，从而减少氯气的溶解，故A正确；CH和 等效氢，一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的 CL2混合后在光照条件下发生的取代反应是连续 CH, 的：CH,+CL,光CH,CL+HCl、CH,C+CL,老 有机物，B错误；C.CH,CHCHCH3含有2种等 CH,CL,+HCI、CH,CL,+C,CHCL,+HC、 CH CHCL,十C,光盟CCl,+HCL,故油找液滴是二氯甲 效氢，一氯代物有2种，能生成2种沸点不同的有 烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物，故B错误；氯化 CH 氢易溶于水，可产生白雾，导致试管内液面上升，故 机物，C错误；D.CH.CCH2CH含有3种等效 C正确；此反应是在光照条件下发生的，若为了探 究反应条件，可用黑色纸套套住装满甲烷和氯气的 CH 试管，一段时间后进行观察，即可得出结论，故D 氢，一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的有机 正确。] 物，D正确；故选D。] 9.有一种烃，其结构简式可以表示为： 11.根据要求回答下列问题。 CH3-CH2-CH2 CH2-CH2-CH3 【.用系统命名法给下列物质命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3 (1)(CH3)2CH(CH2)2CH-(CH2)2 CH3 CH3CH2CH2—CH2一CH—CH2CH2CH3, C2 H 命名该有机物时，应认定它的主链上的碳原子数目 是 ( A.8 B.9 C.11 D.12 CH 解析：C[有如题图所示的链含有的碳原子数最 (2)CH,-C-CH一CH2一CH一CH,的名称 多，为11个碳原子， CH,-CH,CH,-CH;CH CH一CH2一CH CH一CH2一CH 为 CH一CH,-CH-CH2二CH-CH一CH,一CH, CH,一CH2-CH,CH,CH-CH2-CH,一CH, CHa C2H CH 故选C。] 10.下列烷烃进行一氯取代后，只能生成三种沸点不 (3)CH,一CH2一CH-CH一CH-CH 同的产物的是 ) CH Ⅱ.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式 A.CH,CHCH,CH (4)3,5-二甲基庚烷 CHs (5)2,2,5-三甲基-3-乙基已烷： B.CH CH2 CHCH,CH CH3 Ⅲ.按要求回答下列问题。 C.CH CHCHCH (6)CH2CH一CH3命名为“2-乙基丙烷”，错误 CH C2 Ha CH, 原因是 ;将其命名为“3-甲基丁 D.CH,CCH,CH 烷”，错误原因是 。正确命名为 CH ·49· 世五维课堂 化学·选择性必修3 解析：(1)该物质最长碳链上有8个碳，从靠近甲 12.利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的 基的一端数起，2号碳上有一个甲基，5号碳上一 设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组在实 个乙基，所以名称为2甲基5-乙基辛烷； 验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如图： (2)该物质最长碳链上有7个碳，从靠近支链近的 浓盐酸 甲烷（含水分） 一端编号，2号碳上有一个甲基，4号碳上有一个 乙基，5号碳上有两个甲基，所以名称为2,5,5-三 MnO2 甲基-4-乙基庚烷； (3)选取最长且支链最多的碳链为主链，主链上有 6个碳，2、4号碳各有一个甲基，3号碳上有乙基， 所以名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷； 试回答下列问题： (1)请写出C装置中生成CH,CL2的化学方程式： (4)3,5-二甲基庚烷，主链有7个碳原子，3、5号碳 上各有一个甲基，所以结构简式为 (2)B装置有三种功能：①均匀混合气体； CH3 ② ;③ C2H一CH CH (3)D装置的名称为 ,其作用是 CH2-CH一CH2—CH 0 (4)E装置中除盐酸外，还含有机物，从E中分离 (5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷，主链有6个碳原 出盐酸的最佳方法为 (填字母)。 子，2号碳有两个甲基，3号碳上有一个乙基，5号 a.分液法 b.蒸馏法 c.结晶法 碳有一个甲基，所以结构简式为 (5)1 mol CH4与C12发生取代反应，充分反应后 CH 生成的CH,C1、CH,CL2、CHCL、CCL四种有机产 CH3C—CH-CH2—CH—CH3: 物的物质的量依次增大0.1mol,则参加反应的 C12的物质的量为 CH,CH CH (6)已知丁烷与氯气的取代反应的产物之一为 CH, CHCL2,其有种同分异构体。 (6)CH?—CH一CH,的最长碳链上有4个碳原 解析：(1)C装置中生成CH2CL2的反应是甲烷和 C2H 氯气光照发生取代反应，反应的化学方程式：CH 子，所以命名为“2乙基丙烷”错误原因是主链选 +2CL,光票CH,CL,+2HC1; 错；从距离支链近的一端编号，甲基在2号碳上， (2)浓硫酸具有吸水性，因为甲烷和氯气中含有水 蒸气，所以浓硫酸可干燥混合气体，还可以控制气 所以命名为“3甲基丁烷”错误原因是编号顺序 流速度，能均匀混合气体； 错，正确命名应为2-甲基丁烷。 (3)D装置的名称为球形千燥管，其作用是防止 答案：(1)2-甲基5-乙基辛烷(2)2,5,5-三甲基 倒吸； 4-乙基庚烷(3)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (4)氯代物不易溶于水，而HC1极易溶于水，可以 CH, 采用分液方法分离提纯，用于分液的仪器是分液 (4)C2H—CH CH 漏斗，故选a; (5)根据充分反应后生成CHCl、CH2Cl2、CHCl3、 CH2一CH-CH2CH CCL四种有机产物的物质的量依次增大0.1mol,可 CH 以设其物质的量分别是0.1mol、0.2mol、 (5) CH一 C CHCH2CH—CH 0.3mol、0.4mol;四种有机取代物的物质的量之 比为n(CHCl):n(CH2C2)：n(CHCl3): CHCH, CH n(CC14)=1:2:3:4,发生取代反应时，一半的 CH Cl进入HC1,消耗氯气的物质的量为0.1mol+2 (6)主链选错 编号顺序错2甲基丁烷 ×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol; ·50·