7 第二章 第二节 第2课时 炔烃-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业(人教版)

2026-02-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 1014 KB
发布时间 2026-02-02
更新时间 2026-02-02
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高中五维课堂同步
审核时间 2026-02-02
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来源 学科网

内容正文:

第二章烃 课时作业乡 化课时 第2课时 块蛭 间 学作业 纠错空间 1.下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确 CH, 的是 ( C.HC—C=CH-CH=CH-CH ①它们既不是同系物,也不是同分异构 2甲基2,4-己二烯 CH: CH, 体②乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔是不 D.H,C-C-CH2—CH—CH 饱和烃③乙烯、乙炔能使溴水褪色, CH, 乙烷不能使溴水褪色④它们都能燃 2,2,3-三甲基戊烷 烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有浓烟 4.如图为实验室制取乙炔并验证其性 ⑤它们都能使酸性KMnO,溶液褪色 质的装置图。下列说法不合理的是 A.①③④⑤ B.①②③⑤ ( 饱和氯化钠溶液 C.②③④⑤ D.①②③④ 方法总结 CH2一CH 电石 CuSO 酸性KMnOa 溶液 2 CH3CH2CH一CH2-CHCH2一CH3 溶液 CHg A.将生成的气体直接通入溴水中,溴水 为含一个碳碳三键的炔烃氢化后的产 褪色,说明有乙炔生成 物,则此炔烃可能有的结构有( B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具 有还原性 A.1种 B.2种 C.逐滴加入饱和氯化钠溶液可控制生成 C.3种 D.4种 乙炔的速率 3.下列有机物的系统命名法正确的一组 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟, 是 说明乙炔不饱和程度高 5.下列有机物分子中,所有的原子不可能 A.CH3-CHC=C—CH3 处于同一平面的是 CH A.CH,=CH-C=N 2甲基3戊炔 B.CH,=CH-CH-CH, CH,CH CH=CH, B.H,C-CH-CH-CH3 D.CH2=C-CH-CH, 3-乙基-1-丁烯 CH ·217· 世五维课堂 化学·选择性必修第三册 6.通式为CnH2m2的一种气态炔烃完全燃 10.乙炔在不同条件下可以转化成许多化 间 烧后,生成CO2和H2O的物质的量之 合物(如图)下列叙述错误的是() 纠错空间 比为4:3,则这种烃的链状同分异构体 正四面体烷 有 ( 乙烯基乙炔CH=C一CH一CH, A.5种 B.4种 乙炔 苯 C.3种 D.2种 环辛四烯 7.化合物 A.正四面体烷的二氯代物只有1种 CH=C一CH=CH2(p)的分子式均为 B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C,H。下列说法正确的是 ( C.等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧 A.b的同分异构体只有d和p两种 时的耗氧量不同 B.只有b的所有原子处于同一平面 CH一CH,与环辛四烯互 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液 反应 为同分异构体 D.d的一氯代物和二氯代物均只有 11.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙 方法总结 一种 烯,聚丙烯腈和氯丁橡胶,下列所示是 8.用乙炔为原料制取CH2Br一CHBrCI, 有关合成路线图。 可行的反应途径是 A.先加Cl2,再加Br2 CN B.先加Cl2,再加HBr +HCN加成回聚套ECH。一CH(聚丙烯腈) ③ ④ C.先加HCI,再加HBr D.先加HCI,再加Br ⑤ (氯丁橡胶) 9.已知:+)△◇,如果要合成 已知反应: 所用的起始原料可以是 nCH,-CH-CH-CH, 催化剂 ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ECH2-CH=CH-CH2于. ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 请完成下列各题: ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 (1)写出物质的结构简式: A.①④ B.②③ A C.①③ D.②④ C ·218· 第二章烃 课时作业乡 (2)写出反应的化学方程式: 13.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生 反应② 以下反应: 间 反应③ CH-CH -CH-CH,-CH -CH, 纠错空间 ①0 反应⑥ →CH,-CHO+OHC-CH-CHO ②H 12.实验室制得的乙炔中常混有H2S、 +HCHO PH等杂质气体。如图是两学生设计 ①0, CH,-C=C-CH2-C=CH ②H,0 的实验装置,用来测定电石样品中 CH.COOH+HOOC-CH,-COOH CaC。的纯度,右边的反应装置相同而 +HCOOH 左边的气体发生装置则不同,分别如 (1)某烃分子式为C1H。,在同样条件 I和Ⅱ所示。 下,发生如下反应: CoHn@ ①0 →CH COOH+ NaOH 3HOOC-CHO+CH.CHO 溶液 则C。Ho分子中含有 个双 (1)A瓶中的液体可以从酸性KMnO 键, 个三键。C1oHo的结构 方法总结 溶液和CuSO4溶液中选择,应该选择 简式为 ,它的作用是 (2)香精油是天然植物香料最主要的 商品形态之一,是以香料植物的花卉、 (2)写出实验室制取乙炔反应的化学 根、叶、茎、枝、木、皮、籽或分泌物为原 方程式: 料,经蒸馏、干馏、萃取、压榨等工艺提取 的具有香味的精油物质。从香精油中分 离出一种化合物,分子式为CHs,1mol (3)装置I的主要缺点是 该化合物催化加氢时可吸收2molH2;1 mol该化合物经上述反应可得到1mol (CH3)2C=O和1mol ;装置Ⅱ的主要缺点是 CH3—C—CH2CH2 C-CH,CHO 若选用装置Ⅱ来完成实验,则应采取 试写出该化合物的结构简式: 的措施是 (4)若称取mg电石,反应完全后,测 得B处溴水增重ng,则CaC,的纯度 (含有六元环)。 为 ·219·参考答案 第2课时炔烃 1.D[①三者结构不相似,分子式不同,它们既不是同系 物,也不是同分异构体,故正确;②乙烷是饱和烃,乙烯 含有碳碳双键,乙炔含有碳碳三键,则乙烯、己炔是不饱 和烃,故正确:③双键和三键可以和溴水发生加成反应, 则乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色,故正 确:④大多数有机物都可以燃烧,且不饱和度越大,火焰 越明亮,且伴随有浓烟,则它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰 最明亮,有浓烟,故正确;⑤只有乙烯和乙炔能使酸性 KMnO,溶液褪色,故错误;故D正确。故选D。] 2.B[根据炔烃与H,加成反应的原理,推知该烷烃分子 中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔 存在C三C的位置。有如图所示的3个位置可以还原 CH,一CH) C=C,GH,CHdH-H,--CH,—CH5号碳上两 CH, 个乙基相同,即只有1、2号位置与6、7号位置两种情形, 该炔烃共有2种,故选B。] 3.C[A项,应该是4-甲基-2-戊炔,错误;B项,该有机物 的名称为3-甲基-1-戊烯,错误:C项,根据有机物的命名 原则,该有机物为2甲基-2,4-己二烯,正确;D项,该有 机物的名称为2,2,4三甲基戊烷,错误。] 4.A[A.生成的气体中含乙炔、硫化氢,均与溴水反应, 溴水褪色不能说明有乙炔生成,故A错误;B.乙炔能被 高锰酸钾氧化,则酸性KMO1溶液褪色,说明乙炔具有 还原性,故B正确;C.逐滴加入饱和氯化钠溶液可控制 生成乙炔的速率,反应平稳,故C正确;D.己炔含碳量 高,将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,即乙炔不饱和程 度高,故D正确。故选A。] 5.D[A.CH2=CH一C=N相当于乙烯分子中的一个氢 原子被一C=N取代,一C=N中两个原子在同一直线 上,所以该分子中所有原子一定在同一平面上,故A错 误;B.CH2一CH-CH=CH相当于乙烯分子中的一 个氢原子被一CH一CH2取代,一CH一CH2的所有原 子在同一个面上,所以所有原子可能都处在同一平面 上,故B错误;C.苯为平面结构,苯乙烯相当于苯环上的 一个氢原子被一CH一CH2取代,一CH一CH2的所有 原子在同一个面上,所以所有原子可能都处在同一平面 上,故C错误:D.该分子中含有甲基,与甲基碳原子相连 的4个原子构成四面体,所以分子中所有原子不可能在 同一平面上,故D正确。故选D。] 6.D[有机物完全燃烧时生成CO2和HO的物质的量之 比为4:3,根据C原子、H原子守恒可知,有机物分子满 足H原子数与C原子数之比为4:6,某烃室温时为气态,则 不饱和烃的分子式为CH,因为是炔烃,所以结构简式有 HC=CCH,CH、HCC=CCH两种,答案选D。] ·21 课时作业马 7,D[A.C,H,的不他和度为4X22-4=3,可能为环 2 状结构且含碳碳三键,则b的同分异构体不仅有d和p, 故A错误;B.P含有碳碳双键和碳碳三键,碳碳双键为 平面形结构,碳碳三键为直线形结构,所有原子处于同 一平面,故B错误;C.d不含碳碳双键、碳碳三键,与高锰 酸钾不反应,而b、D均可与酸性高锰酸钾溶液反应,故C 错误;D.d只有一种H,任意2个H均为相邻位置,则d 的一氯代物和二氯代物均只有一种,故D正确。故 选D。] 8.D[分析由CH=CH到CH,Br-CHBrCI的组成变 化:增加了2个溴原子、1个氢原子和1个氯原子,推 得加成的物质分别是氯化氢和溴。先利用催化剂使 CH=CH与HCI生成CH,=CHCI,再与Br,反应生 成CH,Br-CHBrCI。 9.A[由信息 健后可得到(和。的 断键方式有: 若按①断键可得到 ② CHC=CH(丙炔)和CH,-C一C-CH,(2,3-二甲基 CH,CH, -1,3-丁二烯):若按②断键可得CH,一C一CH一CH。 CH (2甲基-1,3-丁二烯)和CH-C=C-CH(2丁炔)。] 10.C[A.正四面体烷中每个C上只有1个H,且只有一 种相邻位置,则正四面体烷的二氯代物只有1种,故A 正确;B.乙炔生成乙烯基乙炔,发生碳碳三键的加成反 应,故B正确:C,苯与乙烯基乙炔的最简式均为CH,所 以等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相 同,故C错误:D.◇CH=CH与环辛四烯分子 式都为CHg,属于同分异构体,故D正确;故选C。] 11.解析:由合成路线图进行正推(由反应物→产物)和反 推(由产物→反应物)。如由A→七CH2CH好,, C 可推出A为CH=CHCI(氯乙烯),由A可推反应① 为CH=CH+HCl催化肃CH,=CHCl。 根据加成原理,可写出反应③为CH=CH+HCN→ CH2-CHCN。 答案:(1)CH2=CHC1CH=C-CH-CH。 C (2)CH-CHC1催化剂 七CH,CH。 cH=cH+HCN能化剂CH,=CH-CN 3 世五维课堂 CH=C-CH-CH,+HCI催化剂 CH2-C-CH-CH2 CI 12.解析:(1)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化乙 炔,因此选择硫酸铜溶液除去乙炔中混有的H,S和 PH3气体。 (2)实验室制取乙炔时反应的化学方程式为CaC,十 2H,O→Ca(OH)2+CH=CH↑。 (3)根据装置I的结构可知主要缺,点是少量乙炔会从 长颈漏斗中逸出,引起实验误差,且不易控制水的添加 量。装置Ⅱ的主要缺点是反应产生的泡沫会堵塞导 管;根据以上分析可知若选用装置Ⅱ来完成实验,则应 采取的措施是给导管口处塞上一团棉花。 (4)若称取g电石,反应完全后,测得B处澳水增重 ng,则根据反应的化学方程式CH=CH十2Br2→ CHBr,CHB:可知乙换的物质的量是石mol,所以 CaC的纯度为2云moX64g·mo n -×100%= 32n mg 13m ×100%。 答案:(1)CuSO,溶液除去乙炔气体中混有的H,S 和PH,等杂质气体 (2)CaC,+2H,O-Ca(OH),++CH=CH (3)少量乙炔会从长颈漏斗中逸出,引起实验误差,且 不易控制水的添加量反应产生的泡沫会堵塞导管 在导管口处塞上一团棉花 (4装器×10% ①03 13.解析:(1)由CH。②H, →CH COOH+3HOOC-CHO 十CH CHO,结合题目所提供的信息,在CH分子中应有 1个CH一C=、3个=C-CH一、1个CH-CH一,其中 CH一C=,CH3一CH一只能连接在两端,所以CoH0 的结构简式为CHC=C-CH一CH一C=C-CH CH一CH。分子中含有2个双键、2个三键。 (2)分子式CoH6和C1oH2相比,缺少6个H,1mol该 化合物催化加氢只能吸收2molH2,所以该分子结构 中应含有2个双键和1个环,由于含六元环,其结构简 式应为 CH-CH CH CH,-C C=C CH2—CH2 CH 答案:(1)22CH,C=C-CH=CH-C=C-CH= CH-CH CH-CH, CH (2)CH,-C C=C CH,-CH, CH ·21 化学·选择性必修第三册 第三节芳香烃 1.BC[苯环具有平面形结构,甲苯中侧链甲基的碳原子 取代的是苯环上氢原子的位置,所有碳原子在同一个平 面,故A正确;甲苯无碳碳双键,与Br2不发生化学反 应,故B错误;与H,混合,在催化剂、加热的条件下才能 反应生成甲基环己烷,故C错误;光照下,甲苯的侧链甲 基上的氢原子能够与氯气发生取代反应,故D正确。] 2.C[由碳碳双键也可以形成高度对称的分子,A项不能 证明;苯、烯烃等有机物均难溶于水,B项不能证明:苯不 能与酸性KMnO,溶液反应,而烯烃可与酸性KMnO, 溶液反应,C项能证明:含3条碳碳双键的烯烃也能与 3 mol Cl,发生加成反应,D项不能证明。] 3.C[在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取 代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,装置A内装的试剂的 作用是检验生成的溴化氢,利用溴化氢电离出的溴离子 和银离子反应,生成不溶于硝酸的淡黄色沉淀溴化银, 由此来检验溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr产生 干扰,因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2。 A.Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,故 不能除掉Br2,故A错误;B.HBr能与NaOH发生中和 反应,故B错误:C.Br2易溶于CCl1,HBr不溶于CCl, 故C正确;D.HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收, 故D错误;故选C。] 4.C[如含有双键,则不能解释不能与澳水反应,故A不 选:如含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化 反应,故B不选;因为苯上的氢原子都是等效氢原子,所 以溴取代它们中的哪一个氢原子都是一样的,所以没有 同分异构体,故C选;如果是单双键交替的正六边形平 面结构,则邻二溴苯应有两种不同的结构,但事实是邻 二溴苯只有一种,不能解释,故D不选。] 5.A[该有机物分子中,甲基碳原子是sD杂化,苯环上 的碳原子是sD杂化,碳碳三键中的碳原子是sp杂化, 共有3种杂化轨道类型的碳原子,A正确;苯环为平面结 构,碳碳三键为直线形结构,与苯环相连的单键可以旋 转,所以该分子中共平面的原子最多有15个,B错误;苯 环中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替结构,C错 误;该有机物分子中有6种不同化学环境的氢原子,所以 该有机物与C1,发生取代反应的产物多于两种,D 错误。] 6.D[苯与甲苯不含碳碳双键,都不能使溴水褪色,故A 错误;苯不能在光照下与C2发生取代反应,但甲苯可 以,是因为甲基上的氢原子容易被取代,与苯环的影响 无关,故B错误;苯的一氯代物只有一种,而甲苯苯环上 有3种不同环境下的氢原子,而甲苯的一氯代物有3种, 是因为苯环上氢原子完全相同,而苯环对甲基影响无 关,故C错误;苯不能使酸性KMO,溶液褪色,但甲苯 可以,这是苯环对甲基影响的结果,故D正确。]

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