内容正文:
第二章烃
课时作业乡
化课时
第2课时
块蛭
间
学作业
纠错空间
1.下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确
CH,
的是
(
C.HC—C=CH-CH=CH-CH
①它们既不是同系物,也不是同分异构
2甲基2,4-己二烯
CH:
CH,
体②乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔是不
D.H,C-C-CH2—CH—CH
饱和烃③乙烯、乙炔能使溴水褪色,
CH,
乙烷不能使溴水褪色④它们都能燃
2,2,3-三甲基戊烷
烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有浓烟
4.如图为实验室制取乙炔并验证其性
⑤它们都能使酸性KMnO,溶液褪色
质的装置图。下列说法不合理的是
A.①③④⑤
B.①②③⑤
(
饱和氯化钠溶液
C.②③④⑤
D.①②③④
方法总结
CH2一CH
电石
CuSO
酸性KMnOa
溶液
2
CH3CH2CH一CH2-CHCH2一CH3
溶液
CHg
A.将生成的气体直接通入溴水中,溴水
为含一个碳碳三键的炔烃氢化后的产
褪色,说明有乙炔生成
物,则此炔烃可能有的结构有(
B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具
有还原性
A.1种
B.2种
C.逐滴加入饱和氯化钠溶液可控制生成
C.3种
D.4种
乙炔的速率
3.下列有机物的系统命名法正确的一组
D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,
是
说明乙炔不饱和程度高
5.下列有机物分子中,所有的原子不可能
A.CH3-CHC=C—CH3
处于同一平面的是
CH
A.CH,=CH-C=N
2甲基3戊炔
B.CH,=CH-CH-CH,
CH,CH
CH=CH,
B.H,C-CH-CH-CH3
D.CH2=C-CH-CH,
3-乙基-1-丁烯
CH
·217·
世五维课堂
化学·选择性必修第三册
6.通式为CnH2m2的一种气态炔烃完全燃
10.乙炔在不同条件下可以转化成许多化
间
烧后,生成CO2和H2O的物质的量之
合物(如图)下列叙述错误的是()
纠错空间
比为4:3,则这种烃的链状同分异构体
正四面体烷
有
(
乙烯基乙炔CH=C一CH一CH,
A.5种
B.4种
乙炔
苯
C.3种
D.2种
环辛四烯
7.化合物
A.正四面体烷的二氯代物只有1种
CH=C一CH=CH2(p)的分子式均为
B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应
C,H。下列说法正确的是
(
C.等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧
A.b的同分异构体只有d和p两种
时的耗氧量不同
B.只有b的所有原子处于同一平面
CH一CH,与环辛四烯互
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液
反应
为同分异构体
D.d的一氯代物和二氯代物均只有
11.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙
方法总结
一种
烯,聚丙烯腈和氯丁橡胶,下列所示是
8.用乙炔为原料制取CH2Br一CHBrCI,
有关合成路线图。
可行的反应途径是
A.先加Cl2,再加Br2
CN
B.先加Cl2,再加HBr
+HCN加成回聚套ECH。一CH(聚丙烯腈)
③
④
C.先加HCI,再加HBr
D.先加HCI,再加Br
⑤
(氯丁橡胶)
9.已知:+)△◇,如果要合成
已知反应:
所用的起始原料可以是
nCH,-CH-CH-CH,
催化剂
①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔
②1,3-戊二烯和2-丁炔
ECH2-CH=CH-CH2于.
③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
请完成下列各题:
④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
(1)写出物质的结构简式:
A.①④
B.②③
A
C.①③
D.②④
C
·218·
第二章烃
课时作业乡
(2)写出反应的化学方程式:
13.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生
反应②
以下反应:
间
反应③
CH-CH -CH-CH,-CH -CH,
纠错空间
①0
反应⑥
→CH,-CHO+OHC-CH-CHO
②H
12.实验室制得的乙炔中常混有H2S、
+HCHO
PH等杂质气体。如图是两学生设计
①0,
CH,-C=C-CH2-C=CH
②H,0
的实验装置,用来测定电石样品中
CH.COOH+HOOC-CH,-COOH
CaC。的纯度,右边的反应装置相同而
+HCOOH
左边的气体发生装置则不同,分别如
(1)某烃分子式为C1H。,在同样条件
I和Ⅱ所示。
下,发生如下反应:
CoHn@
①0
→CH COOH+
NaOH
3HOOC-CHO+CH.CHO
溶液
则C。Ho分子中含有
个双
(1)A瓶中的液体可以从酸性KMnO
键,
个三键。C1oHo的结构
方法总结
溶液和CuSO4溶液中选择,应该选择
简式为
,它的作用是
(2)香精油是天然植物香料最主要的
商品形态之一,是以香料植物的花卉、
(2)写出实验室制取乙炔反应的化学
根、叶、茎、枝、木、皮、籽或分泌物为原
方程式:
料,经蒸馏、干馏、萃取、压榨等工艺提取
的具有香味的精油物质。从香精油中分
离出一种化合物,分子式为CHs,1mol
(3)装置I的主要缺点是
该化合物催化加氢时可吸收2molH2;1
mol该化合物经上述反应可得到1mol
(CH3)2C=O和1mol
;装置Ⅱ的主要缺点是
CH3—C—CH2CH2
C-CH,CHO
若选用装置Ⅱ来完成实验,则应采取
试写出该化合物的结构简式:
的措施是
(4)若称取mg电石,反应完全后,测
得B处溴水增重ng,则CaC,的纯度
(含有六元环)。
为
·219·参考答案
第2课时炔烃
1.D[①三者结构不相似,分子式不同,它们既不是同系
物,也不是同分异构体,故正确;②乙烷是饱和烃,乙烯
含有碳碳双键,乙炔含有碳碳三键,则乙烯、己炔是不饱
和烃,故正确:③双键和三键可以和溴水发生加成反应,
则乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色,故正
确:④大多数有机物都可以燃烧,且不饱和度越大,火焰
越明亮,且伴随有浓烟,则它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰
最明亮,有浓烟,故正确;⑤只有乙烯和乙炔能使酸性
KMnO,溶液褪色,故错误;故D正确。故选D。]
2.B[根据炔烃与H,加成反应的原理,推知该烷烃分子
中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔
存在C三C的位置。有如图所示的3个位置可以还原
CH,一CH)
C=C,GH,CHdH-H,--CH,—CH5号碳上两
CH,
个乙基相同,即只有1、2号位置与6、7号位置两种情形,
该炔烃共有2种,故选B。]
3.C[A项,应该是4-甲基-2-戊炔,错误;B项,该有机物
的名称为3-甲基-1-戊烯,错误:C项,根据有机物的命名
原则,该有机物为2甲基-2,4-己二烯,正确;D项,该有
机物的名称为2,2,4三甲基戊烷,错误。]
4.A[A.生成的气体中含乙炔、硫化氢,均与溴水反应,
溴水褪色不能说明有乙炔生成,故A错误;B.乙炔能被
高锰酸钾氧化,则酸性KMO1溶液褪色,说明乙炔具有
还原性,故B正确;C.逐滴加入饱和氯化钠溶液可控制
生成乙炔的速率,反应平稳,故C正确;D.己炔含碳量
高,将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,即乙炔不饱和程
度高,故D正确。故选A。]
5.D[A.CH2=CH一C=N相当于乙烯分子中的一个氢
原子被一C=N取代,一C=N中两个原子在同一直线
上,所以该分子中所有原子一定在同一平面上,故A错
误;B.CH2一CH-CH=CH相当于乙烯分子中的一
个氢原子被一CH一CH2取代,一CH一CH2的所有原
子在同一个面上,所以所有原子可能都处在同一平面
上,故B错误;C.苯为平面结构,苯乙烯相当于苯环上的
一个氢原子被一CH一CH2取代,一CH一CH2的所有
原子在同一个面上,所以所有原子可能都处在同一平面
上,故C错误:D.该分子中含有甲基,与甲基碳原子相连
的4个原子构成四面体,所以分子中所有原子不可能在
同一平面上,故D正确。故选D。]
6.D[有机物完全燃烧时生成CO2和HO的物质的量之
比为4:3,根据C原子、H原子守恒可知,有机物分子满
足H原子数与C原子数之比为4:6,某烃室温时为气态,则
不饱和烃的分子式为CH,因为是炔烃,所以结构简式有
HC=CCH,CH、HCC=CCH两种,答案选D。]
·21
课时作业马
7,D[A.C,H,的不他和度为4X22-4=3,可能为环
2
状结构且含碳碳三键,则b的同分异构体不仅有d和p,
故A错误;B.P含有碳碳双键和碳碳三键,碳碳双键为
平面形结构,碳碳三键为直线形结构,所有原子处于同
一平面,故B错误;C.d不含碳碳双键、碳碳三键,与高锰
酸钾不反应,而b、D均可与酸性高锰酸钾溶液反应,故C
错误;D.d只有一种H,任意2个H均为相邻位置,则d
的一氯代物和二氯代物均只有一种,故D正确。故
选D。]
8.D[分析由CH=CH到CH,Br-CHBrCI的组成变
化:增加了2个溴原子、1个氢原子和1个氯原子,推
得加成的物质分别是氯化氢和溴。先利用催化剂使
CH=CH与HCI生成CH,=CHCI,再与Br,反应生
成CH,Br-CHBrCI。
9.A[由信息
健后可得到(和。的
断键方式有:
若按①断键可得到
②
CHC=CH(丙炔)和CH,-C一C-CH,(2,3-二甲基
CH,CH,
-1,3-丁二烯):若按②断键可得CH,一C一CH一CH。
CH
(2甲基-1,3-丁二烯)和CH-C=C-CH(2丁炔)。]
10.C[A.正四面体烷中每个C上只有1个H,且只有一
种相邻位置,则正四面体烷的二氯代物只有1种,故A
正确;B.乙炔生成乙烯基乙炔,发生碳碳三键的加成反
应,故B正确:C,苯与乙烯基乙炔的最简式均为CH,所
以等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相
同,故C错误:D.◇CH=CH与环辛四烯分子
式都为CHg,属于同分异构体,故D正确;故选C。]
11.解析:由合成路线图进行正推(由反应物→产物)和反
推(由产物→反应物)。如由A→七CH2CH好,,
C
可推出A为CH=CHCI(氯乙烯),由A可推反应①
为CH=CH+HCl催化肃CH,=CHCl。
根据加成原理,可写出反应③为CH=CH+HCN→
CH2-CHCN。
答案:(1)CH2=CHC1CH=C-CH-CH。
C
(2)CH-CHC1催化剂
七CH,CH。
cH=cH+HCN能化剂CH,=CH-CN
3
世五维课堂
CH=C-CH-CH,+HCI催化剂
CH2-C-CH-CH2
CI
12.解析:(1)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化乙
炔,因此选择硫酸铜溶液除去乙炔中混有的H,S和
PH3气体。
(2)实验室制取乙炔时反应的化学方程式为CaC,十
2H,O→Ca(OH)2+CH=CH↑。
(3)根据装置I的结构可知主要缺,点是少量乙炔会从
长颈漏斗中逸出,引起实验误差,且不易控制水的添加
量。装置Ⅱ的主要缺点是反应产生的泡沫会堵塞导
管;根据以上分析可知若选用装置Ⅱ来完成实验,则应
采取的措施是给导管口处塞上一团棉花。
(4)若称取g电石,反应完全后,测得B处澳水增重
ng,则根据反应的化学方程式CH=CH十2Br2→
CHBr,CHB:可知乙换的物质的量是石mol,所以
CaC的纯度为2云moX64g·mo
n
-×100%=
32n
mg
13m
×100%。
答案:(1)CuSO,溶液除去乙炔气体中混有的H,S
和PH,等杂质气体
(2)CaC,+2H,O-Ca(OH),++CH=CH
(3)少量乙炔会从长颈漏斗中逸出,引起实验误差,且
不易控制水的添加量反应产生的泡沫会堵塞导管
在导管口处塞上一团棉花
(4装器×10%
①03
13.解析:(1)由CH。②H,
→CH COOH+3HOOC-CHO
十CH CHO,结合题目所提供的信息,在CH分子中应有
1个CH一C=、3个=C-CH一、1个CH-CH一,其中
CH一C=,CH3一CH一只能连接在两端,所以CoH0
的结构简式为CHC=C-CH一CH一C=C-CH
CH一CH。分子中含有2个双键、2个三键。
(2)分子式CoH6和C1oH2相比,缺少6个H,1mol该
化合物催化加氢只能吸收2molH2,所以该分子结构
中应含有2个双键和1个环,由于含六元环,其结构简
式应为
CH-CH
CH
CH,-C
C=C
CH2—CH2
CH
答案:(1)22CH,C=C-CH=CH-C=C-CH=
CH-CH
CH-CH,
CH
(2)CH,-C
C=C
CH,-CH,
CH
·21
化学·选择性必修第三册
第三节芳香烃
1.BC[苯环具有平面形结构,甲苯中侧链甲基的碳原子
取代的是苯环上氢原子的位置,所有碳原子在同一个平
面,故A正确;甲苯无碳碳双键,与Br2不发生化学反
应,故B错误;与H,混合,在催化剂、加热的条件下才能
反应生成甲基环己烷,故C错误;光照下,甲苯的侧链甲
基上的氢原子能够与氯气发生取代反应,故D正确。]
2.C[由碳碳双键也可以形成高度对称的分子,A项不能
证明;苯、烯烃等有机物均难溶于水,B项不能证明:苯不
能与酸性KMnO,溶液反应,而烯烃可与酸性KMnO,
溶液反应,C项能证明:含3条碳碳双键的烯烃也能与
3 mol Cl,发生加成反应,D项不能证明。]
3.C[在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取
代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,装置A内装的试剂的
作用是检验生成的溴化氢,利用溴化氢电离出的溴离子
和银离子反应,生成不溶于硝酸的淡黄色沉淀溴化银,
由此来检验溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr产生
干扰,因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2。
A.Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,故
不能除掉Br2,故A错误;B.HBr能与NaOH发生中和
反应,故B错误:C.Br2易溶于CCl1,HBr不溶于CCl,
故C正确;D.HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,
故D错误;故选C。]
4.C[如含有双键,则不能解释不能与澳水反应,故A不
选:如含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化
反应,故B不选;因为苯上的氢原子都是等效氢原子,所
以溴取代它们中的哪一个氢原子都是一样的,所以没有
同分异构体,故C选;如果是单双键交替的正六边形平
面结构,则邻二溴苯应有两种不同的结构,但事实是邻
二溴苯只有一种,不能解释,故D不选。]
5.A[该有机物分子中,甲基碳原子是sD杂化,苯环上
的碳原子是sD杂化,碳碳三键中的碳原子是sp杂化,
共有3种杂化轨道类型的碳原子,A正确;苯环为平面结
构,碳碳三键为直线形结构,与苯环相连的单键可以旋
转,所以该分子中共平面的原子最多有15个,B错误;苯
环中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替结构,C错
误;该有机物分子中有6种不同化学环境的氢原子,所以
该有机物与C1,发生取代反应的产物多于两种,D
错误。]
6.D[苯与甲苯不含碳碳双键,都不能使溴水褪色,故A
错误;苯不能在光照下与C2发生取代反应,但甲苯可
以,是因为甲基上的氢原子容易被取代,与苯环的影响
无关,故B错误;苯的一氯代物只有一种,而甲苯苯环上
有3种不同环境下的氢原子,而甲苯的一氯代物有3种,
是因为苯环上氢原子完全相同,而苯环对甲基影响无
关,故C错误;苯不能使酸性KMO,溶液褪色,但甲苯
可以,这是苯环对甲基影响的结果,故D正确。]