6 第二章 第二节 第1课时 烯烃-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业(人教版)

2026-02-02
| 2份
| 5页
| 56人阅读
| 6人下载
山东鼎鑫书业有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 972 KB
发布时间 2026-02-02
更新时间 2026-02-02
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高中五维课堂同步
审核时间 2026-02-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56273237.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

世五维课堂 化学·选择性必修第三册 化 课时 烯烃 块烃 间 第二节 学 作业 第1课时 烯烃 纠错空间 1.丙烯是重要的石化产品,有广泛的用 4.某烃的结构简式为 途,下列有关叙述不正确的是( CH一CH-CH,它可能具有 A.丙烯和乙烯、丁二烯互为同系物 的性质是 B.丙烯与环丙烷互为同分异构体 A.易溶于水,也易溶于有机溶剂 C.丙烯的沸点大于乙烯 B.分子里所有的原子都处在同一平 D.理论上,等质量的聚丙烯和丙烯完全 面上 燃烧,消耗氧气的量相等 C.该烃和苯互为同系物 2.含有一个双键的烯烃加氢后产物的结 D.能发生加聚反应,其加聚产物可用 构简式为: ECH-CH于. CH; CH 表示 方法总结 CH3CH2一C-CH2一CHCH2一CH3 5.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtie- CHg CH,-CH diene,其形状和结构如图所示,下列有 此烯烃可能的结构有(不考虑立体异构) 关该分子的说法中不正确的是() 羽 A.4种 B.6种 A.该有机物的分子式为C,H C.8种 D.10种 B.该分子中所有碳原子在同一平面内 3.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确 C.1mol该有机物最多可与2 mol Br. 的是 ( 发生加成反应 A.烯烃能使溴的CCL4溶液褪色,是因 D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三 为烯烃与溴发生了取代反应 键的链烃不止一种 B.烯烃能使酸性KMnO,溶液褪色,是 6.由CH2=CH-CH=CH2通过一步反 因为烯烃能被KMnO:氧化 应不能得到的物质是 ) C.在一定条件下,烯烃能与H2、HO、 CI HX(卤化氢)发生加成反应 A. CH3—C CH一CH D.在一定条件下,乙烯能够发生加聚反 CI 应生成聚乙烯 B.CH2—CH=CH—CH ·214· 第二章烃 课时作业乡 C.CH,-CH=CH-CH, R D.CO, C=O和 C=O,由此推断 R H 7.某有机化合物可表示为 纠错空间 分子式为CH的烯烃的氧化物最多有 其名称是 A.5-乙基2-己烯 B.3-甲基庚烯 A.2种 B.4种 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯 C.5种 D.6种 8.1-MCP广泛应用于果蔬的保 11.某烃的相对分子质量为56。 CH 鲜,其结构简式如图所示,下列 (1)该烃的分子式为 有关1-MCP的叙述错误的是( (2)若该烃能使高锰酸钾酸性溶液褪 A.分子式为C4H 色,其结构简式有 B.与1,3丁二烯互为同分异构体 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.与氯化氢加成后生成的烃的衍生物 只有一种结构 (3)若(2)中所述的3种结构的有机物 方法总结 《+◇,如果要合成 的混合物与足量H反应,则所得产物共 9.已知: 有 种。 ,所用的起始原料可以是 (4)若(2)中所述3种结构的有机物的 混合物与足量HBr反应,则所得产物共 A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔 有 种。 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 12.某同学设计实验探究工业制乙烯的原 C.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 理和乙烯的主要化学性质,实验装置 如图所示(已知烃类都不与碱反应), D.1-3-戊二烯和2-丁炔 10.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳 请回答下列问题: 浸透了石蜡 双键断裂,如:RCH一CHR被氧化为 油的石棉 碎瓷 和 D C= 被氧化为 (1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液 态)在催化剂和加热条件下发生反应 ·215· 世五维课堂 化学·选择性必修第三册 生成不饱和烃。例如,石油分馏产物 (6)乙醇分子中不同的化学键如图,查阅 催化剂 之一的十六烷发生反应:C6H4 资料知,实验室用乙醇和浓硫酸共热至 △ 纠错空间 170℃可以制备乙烯。则反应中乙醇的 C8H8+甲,甲 催化 △ →4乙。则甲的分子 断键位置为 式为 乙的结构简 H H② ① 式为 H 一H (2)B装置中的实验现象可能是 ⑤ ④ H ←-③ ,写出反应的化学方程式 H 13.二烯烃是有机化工中的重要物质,分 其反应类型是 子中存在单双键交替出现的结构称为 (3)C装置中可观察到的现象是 共轭结构,含共轭结构的多烯烃称为 ,反应类 共轭烯烃。完成下列填空: 型是 (1)下列物质中不含有共轭结构的是 (4)查阅资料知。乙烯与酸性高锰酸 。 (填编号) 钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实 方法总结 a.七CH=CH]n 验中装置 (填字母)中的实验 现象可判断该资料是否真实。为了探 究溴与乙烯反应是加成反应而不是取 代反应。可以测定装置B中溶液在反 d.CH,CH,CH -CH, 应前后的酸碱性,简述其理由 (2)共轭二烯烃的加成位置有多种可 能,天然橡胶的单体与溴反应的产物 (5)通过上述实验探究。检验甲烷和 乙烯的方法是 (选填字母,下 可能有 种。 同);除去甲烷中乙烯的方法是 (3)共轭二烯烃及其衍生物可以与含 碳碳双键、三键的化合物进行加成。 A.气体通入水中 例如:《+Ⅱ定条件◇。则要制备 B.气体通过盛溴的四氯化碳溶液的洗 CH,CI 气瓶 ,含共轭结构的原料可以是 C.气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗 (写结 气瓶 构简式) D.气体通过氢氧化钠溶液 ·216·参考答案 (2)浓硫酸具有吸水性,因为甲烷和氯气中含有水蒸 气,所以浓硫酸可干燥混合气体,还可以控制气流速 度,能均匀混合气体; (3)D装置的名称为球形干燥管,其作用是防止倒吸: (4)氯代物不易溶于水,而HC1极易溶于水,可以采用 分液方法分离提纯,用于分液的仪器是分液漏斗,故 选a; (5)CHCL2的同分异构体可以采取“定一移一”法: CI 3 C-C-C-C C-CC —C,由图 1234 可知C,HCl,共有9种同分异构体。 答案:1)CH,+2C,光照cH,CL,+2HC (2)控制气流速率干燥混合气体 (3)球形干燥管防止倒吸(4)a (5)9 13.解析:(1)该有机物为烷烃,最长碳链含有8个C, 主链为辛烷,编号从距离甲基最近的一端开始,甲 基在2号C上和6号C上各含有2个、1个,在4号 C上含有1个乙基,该有机物的系统命名法命名名 称为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷; (2)核磁共振氢谱图中显示4个峰,为异戊烷,结构简式 为CHCH(CH)CHCH,分子中含四种氢原子,生成 的一氯代物有四种; (3)分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体, 题中DE与麻黄素互为同分异构体,其中C与麻黄素互 为同系物」 答案:(1)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (2)4 CH,CH(CH,)CH,CH (3)DE C 第二节烯烃炔烃 第1课时烯烃 1.A[A,丙烯和乙烯互为同系物,与丁二烯结构不 同,不互为同系物,故A错误;B.丙烯与环丙烷的分 子式相同,但结构不同,故互为同分异构体,故B正 确;C.丙烯的碳原子数大于乙烯,故丙烯的沸点大于 乙烯,故C正确:D.聚丙烯和丙烯的最简式相同,故 完全燃烧等质量的聚丙烯和丙烯消耗氧气的量相 等,故D正确。] ·21 课时作业马 2.A[烯烃加氢生成烷烃,则烷烃分子中相邻碳原子上各 自去掉1个氢原子,即可形成烯烃。烷烃 3 CH 1 2 4 56 7 CH,CH,一C—CH,一CH—CH2一CH,分子中能形 CH:CH2-CH 3 6 成双键的位置有:1和2之间、4和5之间、5和6之间、6 和7之间,故该烯烃共有4种,答案选A。] 3.A[因烯烃分子中含有碳碳双键,则烯烃能与X,(卤 素)、H2、HO、HX(卤化氢)等发生加成反应(烯烃能使 溴的CCL,溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了加成反应), 能被酸性KMO,溶液氧化而使其褪色,能发生加聚反 应等,则只有A项叙述不正确。] 4.D[A.该物质属于有机物,根据“相似相溶”规律判断, 易溶于有机溶剂,不易溶于水,故A错误;B.该分子含有 甲基结构,而甲烷是正四面体结构,所以该分子中所有 原子不在同一平面上,故B错误;C.该分子中含有碳碳 双键,苯中不含碳碳双键,所以结构不相似,不是同系 物,故C错误:D,该分子中含有碳碳双键,所以能发生加 ECH一CH 聚反应,其加聚产物可用 CH 表示,故D正 确。故选D。] 5.B[键线式中交点数即为碳原子数,然后确定每个碳原 子所结合的氢原子数,由键线式可知该有机物的分子式 为CH,A正确;中间碳原子形成四条单键,为四面体 形结构,故该分子中所有碳原子不可能在同一平面内,B 错误;该烃含有两个碳碳双键,故1ol该有机物最多能 与2olBr,发生加成反应,C正确;该烃的链状同分异构 体(碳架结构)可能为C=C一C=C一C、 C=C一C一C=C,D正确。] 6.A[CH2-CH-CH-CH,与HC1发生1,4-加成生 成CI ,所以不能得到 CH2一CH=CH-CH CI CH一C一CH一CH3,故A符合题意,B不符合题意; CH,=CH-CH=CH2发生加聚反应生成七CH,-CH =CH-CHx,故C不符合题意;CH2=CH-CH=CH 完全燃烧生成CO,故D不符合题意。] 7.D[该有机化合物的结构简式为 1 23 4 56 7 CH一CH=CHCH2一CH一CH2一CH,,从离碳碳 CH 双键最近的一端开始编号,故其名称为5-甲基-2庚烯。] 巴五维课堂 8.D[A.由L 可知其分子式为C,H,故A正确; CH B.1,3丁二烯的分子式也为C,H,则 与1,3 CH 丁二烯互为同分异构体,故B正确:C」 结构中 CH 含有C一C,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰 酸钾溶液紫色褪去,故C正确;D. 的结构不对 CH. 称,与氯化氢加成后生成的烃的衍生物有两种结构,故D 错误。] 9.C[根据已知信息可知,如果要合成 ,所用的 起始原料是2甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔或者是2,3二 甲基-1,3-丁二烯和丙炔,答案选C。] 10.B[烯烃C,H有如下三种同分异构体: CH2-CHCH,CH、CH-CH=CH-CH,和 CH CH,一C一CH2,根据题中信息,C,H中碳碳双键被氧 化断裂的情况如下:CH,≠CH一CH一CH、CH一CH≠ CH一CH、CHC≠CH2,三种烯烃被氧化得到的产 CH 物有 HCHO、CH,CH,CHO、CH,CHO、 CH,一CCH3,故氧化产物最多有4种:答案选B。] 11.解析:(1)用商余法计算确定。56÷14=4,正好除尽,所 以该烃为烯烃或环烷烃,分子式为CH; (2)该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则应为烯烃,可 能结构简式为:CH2=CH-CH2一CH、 CH CH:-CH-CH-CH;,CH,-C-CH; (3)加成反应特点为双键中一个键断开,其他原子或原 子团加在不饱和碳原子上,原来的碳架不变,则1丁烯 和2丁烯加氢后都得到正丁烷,2甲基-1-丙烯加氢后得 到异丁烷,故所得产物共有2种: (4)1丁烯和HBr加成可得到1-溴丁烷和2溴丁烷; 2-丁烯和溴化氢加成得到2-溴丁烷,2-甲基-1-丙烯和 HBr加成得到2-甲基-1-溴丙烷和2-甲基-2-溴丙烷,共 5种。 答案:(1)C,Hg(2)CH3-CH-CH-CH CH CH,-CH,-CH-CH,CH,-C-CH;(3)2 (4)5 ·27日 化学·选择性必修第三册 12.解析:(1)根据原子守恒,可知甲的分子式为C%H16; CH16在催化剂和加热的条件下生成4个乙,则乙为 C2H1,结构简式为CH2=CH2; (2)B装置中乙烯与溴发生加成反应,反应的化学方程 式为CH2一CH2十Br,→CH2Br-CHBr;则可观察 到溶液橙色褪去; (3)乙烯与高锰酸钾发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶 液紫色褪去; (4)根据装置D中澄清的石灰水变浑浊,可判断乙烯与 高锰酸钾反应生成二氧化碳;若溴与乙烯反应是加成 反应,则无HBr生成,若是取代反应,则生成HBr,而 HBr溶液显酸性,可根据溶液的酸碱性判断溴与乙烯 的反应是加成反应,而不是取代反应; (5)A两种气体均不溶于水,则气体通入水中不能除 去甲烷中的乙烯,A与题意不符:B.溴与乙烯发生加成 反应,生成1,2-二溴乙烷液体,而与甲烷不反应,则气 体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶可除去甲烷中的乙 烯,B符合题意;C.高锰酸钾与乙烯反应生成二氧化碳 气体,与甲烷不反应,则气体通过盛酸性高锰酸钾溶液 的洗气瓶,能除去乙烯,但引入新的杂质,C与题意不 符;D.两种气体均与NaOH溶液不反应,则气体通过氢 氧化钠溶液不能除去甲烷中的乙烯,D与题意不符;综 上所述,检验甲烷和乙烯的方是BC:除去甲烷中乙烯的 方法是B: (6)乙醇和浓硫酸共热至170℃生成乙烯、水,则断键位 置为②、⑤。 答案:(1)CH1。CH2一CH2(2)溶液橙色褪去 CH2-CH2+Br2CHbr-CH2Br加成反应 (3)酸性高锰酸钾溶液紫色褪去氧化反应 (4)D若溴与乙烯发生取代反应,生成HBr,其溶液酸 性增强(5)BCB(6)②、⑤ 13.解析:(1)分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭 结构,选项物质中不含有共軛结构的是bd。 (2)天然橡胶的单体为异戊二烯,与溴发生加成反应, 产物可能为CH,BrCHBrC(CH)-CH2、CH2-CHC (CH)BrCH,Br、CH,BrCH=C(CH2)CH,Br、 CH2 BrCHBrC(CH)BrCH,Br,有4种。 (3)根据逆推法原理,原料可以为 -CHCI 答案:(1)bd(2)4(3) -CHCI

资源预览图

6 第二章 第二节 第1课时 烯烃-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业(人教版)
1
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。