内容正文:
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答案:(1)CH,=CH一CH-CH,
(2)C,H,O羟基和碳碳双键脂环化合物
(3)①醇BDC
OH
②CHCH,CHCH,CH.
CH
③CH一CH,CH-CH,OH
CH
CH一CCH,OH
CH
第二节研究有机化合物的一般方法
第1课时有机物的分离、提纯和确定实验式
1.C[蒸发时不能蒸干,应出现大量固体时停止加热,故
A错误;蒸馏时温度计测定馏分的温度,则温度计的水
银球在蒸馏烧瓶的支管口处,故B错误;分液时避免上
下层液体混合,则分液漏斗中下层液体从下口放出,上
层液体从上口倒出,故C正确;萃取时,溶质在不同溶剂
中的溶解度不同,且不反应,溶剂互不相溶,不需要考虑
密度,故D错误;故选C。]
2.D[乙稀可以被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体,引入了
新杂质,A错误;单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化
钠、次溴酸钠和水,溴化钠、次溴酸钠溶于水,溴苯不与
NaOH溶液反应也不溶于NaOH溶液,出现分层现象,
用分液的方法分离,B错误;乙醇溶于饱和氢氧化钠溶
液,乙酸与氢氧化钠溶液反应得到溶于水的乙酸钠,不
能除杂,C错误;加入生石灰,能与水反应生成氢氧化钙,
增大与乙醇的沸点差,可通过蒸馏将乙醇分离,D正确。
故选D。]
3.C[A.玻璃棒轻靠三层滤纸处,故A错误;B.温度计测
定馏分的温度,则温度计水银球应该置于蒸馏烧瓶支管
口处,故B错误:C,丙为革取操作,实验时用左手托住分
液漏斗活塞,右手抵住玻璃塞,将分液漏斗按题图所示
双手用力振荡,使液体混合,故C正确;D.蒸发结晶应在
蒸发皿中进行,故D错误。]
4.B[A蒸馏时,测定馏分的温度,则温度计的水银球应
在蒸馏烧瓶支管口处,非伸入液面下,故A错误;B.水在
加热过程中会蒸发,苯甲酸能溶于水,减少过滤时苯甲
酸的损失,防止过饱和提前析出结晶,加热溶解后还要
加少量蒸馏水,故B正确;C.用苯萃取澳水时,有机层在
上层,应从上口放出,故C错误;D.在苯甲酸重结晶实验
中,待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤。粗苯甲酸中如
果存在不溶解的杂质,必须加热到苯甲酸溶解以后,趁
热抽滤除去这些不溶解的杂质,然后慢慢冷却到有晶体
析出,故D错误。]
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化学·选择性必修第三册
5.B[A.二氧化碳和NaOH反应生成碳酸钠和水,但CO
和NOH不反应:B.分馏时温度计测量馏分温度;C.向
容量瓶中转移液体时要用玻璃棒引流;D.分离互不相溶
的液体采用分液方法。]
6.B[A.煤油和水分层,可用分液漏斗分离;酒精和水、醋
酸和水互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故不选A:
B.植物油和水、四氯化碳和水、苯和水都分层,都能用分
液漏斗分离,故选B;C.汽油和水分层,可用分液漏斗分
离,酒精和水、汽油和酒精互溶,不分层,不能用分液漏
斗分离,故不选C:D.四氯化碳和苯、醋酸和水互溶,不
分层,不能用分液漏斗分离:苯和水分层,可用分液漏斗
分离,故不选D。]
7.C[在蒸馏时,石油的温度逐渐升高,沸,点较低的先汽
化馏出,所以沸点较低的汽油比沸,点较高的柴油先馏
出,故A正确:碎瓷片具有防暴沸作用,所以蒸馏烧瓶中
放入碎瓷片可防止蒸馏时发生暴沸,减少不安全事故的
发生,故B正确;冷凝管中水应采用逆流方式,所以冷凝
管中b为进水口,为出水口,故C错误;温度计测量馏
分温度,则温度计水银球和蒸馏烧瓶支管口下沿相平,
故D正确。]
8.A[1,2二溴乙烷与水不相溶,水与苯也不相溶,且苯
的密度小于水,1,2-二溴乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三
种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,
故A正确;由于三者能够溶解,混合后不会分层,所以不
会出现图示现象,故B错误:大豆油不溶于水,密度比水
小,将大豆油加入水中,会浮在水面,再加入溴水后,大
豆油能够萃取溴,最终混合液分成两层,不会分为三层,
故C错误;乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合
后不会分层,故D错误。]
9.D[与传统方法使用Pb2+、Cu+相比,改用ZnCl2作沉
淀剂,减少有毒重金属的污染,会更加绿色环保,故A正
确;在减压蒸馏之前,一般会先加入干燥剂,除去水,防
止蒸馏时存在蒸气压,过滤除去,再进行蒸馏,故B正
确;操作的名称是萃取分液,在实际工艺中该操作一般
会多次进行,提高萃取率,减少茶多酚的损失,故C正
确;干燥产品时低温烘干,防止茶多酚高温下被氧化,故
D错误。]
10.解析:重结晶法提纯苯甲酸时,首先将粗苯甲酸溶解在
一定量的水中,为了避免过滤过程中苯甲酸结晶析出,
一方面在溶解粗苯甲酸后又多加了少量的蒸馏水,另
一方面趁热过滤;再将滤液冷却至适当的温度,使苯甲
酸晶体析出再进行过滤等操作即可。
(1)在溶解粗苯甲酸时需要玻璃棒搅拌,在过滤操作时
需要玻璃棒引流,防止液体飞溅;因此步骤①②③④均
会用到玻璃棒:
6
参考答案
(2)为了避免过滤过程中苯甲酸结晶析出,可以在溶解
粗苯甲酸后再向溶液中添加少量的蒸馏水;
(3)冷却苯甲酸的溶液,会观察到苯甲酸晶体析出,并
且越来越多:
(4)经过重结晶后的苯甲酸为晶体状态;
(5)冷却含苯甲酸的滤液时,降温要适当,否则温度过
低,一方面部分杂质也有可能析出,另一方面溶剂水也
有可能凝固。
答案:(1)①②③④(2)减少趁热过滤过程中损失苯
甲酸(3)晶体析出,且越来越多(4)晶体
(5)杂质的溶解度也会降低,部分杂质也会析出;温度
极低时溶剂水也会结品析出
11.解析:(1)由实验装置图可知,图中仪器a的名称是直形
冷凝管(或冷凝管)。(2)浓盐酸是强酸,酸性强于己二
酸,分离提纯过程中滴加浓盐酸的作用是将己二酸钠
完全转化为己二酸。(3)因为己二酸常温下为固体,温
度较低时会从溶液中析出,所以将己二酸粗品提纯的
方法是重结晶。(4)步骤Ⅱ中过滤时需要用到的玻璃
仪器有玻璃棒、烧杯和漏斗;滤渣中含有己二酸钠,因
此洗涤滤渣的目的是减少己二酸钠的损失,提高己二
酸的产量。
(5)根据原子守恒可知生成己二酸的理论质量为
100g·m0l7X146g·mol1=2.19g,所以产率是
1.5g
1.5g×100%≈68.5%。
2.19g
答案:(1)直形冷凝管(或冷凝管)(2)将己二酸钠完
全转化为己二酸(3)C(4)烧杯漏斗减少己二
酸钠的损失,提高己二酸的产量
(5)68.5%
12.解析:(1)分离难溶性物质和溶液采用过滤方法,薰衣
草捣碎并加入蒸馏水浸取重复溶解后将难溶性的物质
和溶液分离采用过滤方法:
(2)精油易溶于有机溶剂,不易溶于水,所以步骤②@在
薰衣草水中加入适量CCL,进行萃取、分液;
(3)分离互溶的液体采用蒸馏的方法,精油和四氯化碳
互溶,所以步骤③将CC1,层进行蒸馏分离两种物质;
(4)步骤②为莘取、分液,需要分液漏斗,故选b:具体操
作为振荡、放气、静置、分液;CC1,密度大于水,所以应
该在下层;
(5)仪器e的名称为蒸馏烧瓶,冷却水采用逆流的方式,
所以g为进水口;加热,收集温度在四氯化碳的沸,点范
围,即76.8C:
(6)缺,点1:精油中的某些成分有热敏性,受热后品质会
发生改变,所以在较低温度下较好:缺,点2:该方法提取
的精油中残留少量CCL,四氯化碳有毒,应该选取无毒
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的幸取剂,所以研究方向为应该选取无毒、高效、可进
行低温提取精油的萃取剂。
答案:(1)过滤(2)萃取、分液(3)蒸馏(4)b放气
下(5)蒸馏烧瓶g76.8(6)选取无毒、高效、可进
行低温提取精油的萃取剂
第2课时元素分析与有机化合物结构的确定
1.A[A.利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为分离、
提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定
分子式→波谱分析确定结构式,A不正确;B.青蒿素属
于有机物,B正确;C.实验是化学研究的重要手段之一,
C正确;D,现代化学分析测试中,可用元素分析仪确定
青蒿素中的C、H、O元素,D正确。故选答案A。]
2.B[从天然资源提取的有机物,首先得到是含有有机物
的粗品,需经过分离、提纯才能得到纯品;再进行鉴定和
研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分
析确定实验式(最简式);再测定相对分子质量确定化学
式;因为有机物存在同分异构现象,所以最后利用波谱
分析确定结构式。对其研究的步骤是:分离、提纯→确
定最简式→确定化学式→确定结构式,B正确,故答案
为B。]
3.A[核磁共振氢谱有3个吸收峰,故有机物分子中有3
种H原子,C,HOH即CH,CH,OH中,羟基上1种H
原子,甲基上有1种H原子,亚甲基上有1种H原子,
故核磁共振氢谱中有3个峰,故A正确;
CH一C=CH2中有2种H原子,核磁共振氢谱中有2
CH
NH,
个峰,故B错误;
有4种氢原子,核磁共振氢谱
HO
CH
有4个峰,故C错误;
有2种氢原子,核磁共振氢
CH
谱有2个峰,故D错误。]
4.D[烃的含氧衍生物和烃燃烧都生成HO和CO2,不
能确定是否含有O,故A错误;测定其燃烧产物中H,O
和CO,的物质的量的比值只能确定C、H元素的比值,
不能确定是否含有O,故B错误;测定完全燃烧时消耗
有机物与生成的CO2、H,。的物质的量之比,只能确定
该有机物中C、H元素的比值,不能确定是否含有。,故
C错误;测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成
CO,和H,O的质量,可以确定一定质量的有机物中含
有C、H元素的质量,根据质量守恒可确定是否含有O
元素,故D正确。故选D。]第一章有机化合物的结构特点与研究方法
化课时
第二节
研究
学作业
第1课时
有机
1.下列实验操作中正确的是
A.蒸发操作时,应使混合物中的水分完
全蒸干后,才能停止加热
B.蒸馏操作时,应使温度计的水银球插
入蒸馏烧瓶溶液中
C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从
下口放出,上层液体从上口倒出
D.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且
萃取剂的密度必须比水大
2.提纯下列物质(括号中为少量杂质),选
择试剂和分离方法都正确的是
(
选
分离
被提纯的物质
除杂试剂
项
方法
酸性高锰酸钾
A
甲烷(乙烯)
洗气
溶液
B
溴苯(Br2)
氢氧化钠溶液
过滤
饱和氢氧化钠
C
乙酸(乙醇)
过滤
溶液
乙醇(H,O)》
生石灰
蒸馏
3.下图是一些实验操作的装置,关于这些
操作及装置的说法,正确的是
A.甲为过滤装置,实验时用玻璃棒引
流,且玻璃棒底端紧靠漏斗壁
B.乙为蒸馏装置,实验时将温度计置于
液体中,能更精确地控制温度;且冷
凝管中的冷凝水下进上出,利用逆流
交换原理,冷却更充分
205
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有机化合物的一般方法
物的分离、提纯和确定实验式
纠错空间
C.丙为萃取操作,实验时用左手托住分
液漏斗活塞,右手抵住玻璃塞,将分
液漏斗按图所示双手用力振荡,使液
体混合
D.丁为蒸发结晶装置,实验时用玻璃棒
不断搅拌溶液,以促进液体挥发,烧
杯底部垫上石棉网,能让容器受热更
加均匀
4.下列关于物质的分离、提纯实验中的一
些操作或做法,正确的是
(
)
A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球
应伸入液面下
B.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加
热溶解后还要加少量蒸馏水
C.用苯萃取溴水时有机层应从下口
方法总结
放出
D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸
完全溶解后,要冷却到常温才过滤
5.下列实验装置图所示的实验操作,不能
达到相应的实验目的是
(
C0(C0)
NaOH溶液
丙
A.用甲除去CO气体中的CO。气体
B.用乙分离沸点相差较大的互溶液体
混合物
C.丙向容量瓶中转移液体
D.用丁分离互不相溶的两种液体
6.下列每组中各有三对混合物,它们都能
用分液漏斗分离的是
)
A.煤油和水,酒精和水,醋酸和水
B.植物油和水,四氯化碳和水,苯和水
C.酒精和水,汽油和水,汽油和酒精
D.苯和水,四氯化碳和苯,醋酸和水
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7.实验室可通过蒸馏石油得到多种沸点
范围不同的馏分,装置如图所示。下列
间
说法不正确的是
纠错空间
石油
碎瓷片
A.沸点较低的汽油比沸点较高的柴油
先馏出
B.蒸馏烧瓶中放入碎瓷片可防止蒸馏
时发生暴沸
C.冷凝管中的冷凝水应该从a口进、b
口出
D.温度计水银球的上限和蒸馏烧瓶支
管口下沿相平
8.将体积均为5mL的甲、乙、丙三
种液体依次沿试管壁缓缓滴入试
方法总结
管中(严禁振荡),出现如图所示圑甲
的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是
选项
A
B
甲
1,2-二溴乙烷
溴苯
水
乙醇
乙
水
液溴
大豆油
乙酸
乙酸
丙
苯
乙醇
溴水
乙酯
9.从茶叶中可以分离出茶多酚,工艺流程
图如图所示:
茶
沸水、助剂
滤
ZnCl2
滤
过滤
液
沉淀过滤
饼
稀H2SO4酸化液
乙酸乙酯操作a
成品于燥减压蒸馏混合液
根据以上流程,下列说法不正确的是
(
A.与传统方法使用Pb2+、Cu+相比,改
用ZnCl2作沉淀剂,会更加绿色环保
B.在减压蒸馏之前,一般会先加入干燥
剂,必须先过滤除去,再进行蒸馏
·20
化学·选择性必修第三册
C.操作a的名称是萃取分液,在实际工
艺中该操作一般会多次进行
D.干燥产品时可以高温烘干,以加快干
燥速度
10.苯甲酸重结晶实验基本操作如下:
①将粗苯甲酸1g加到100mL的烧
杯中,再加入50mL蒸馏水,在石棉网
上边搅拌边加热,使粗苯甲酸溶解。
②全部溶解后再加入少量蒸馏水并搅
拌。③然后,使用短颈玻璃漏斗趁热
将溶液过滤到另一100mL烧杯中,将
滤液静置,使其缓慢冷却结晶。④滤
出晶体。回答下列问题:
(1)上述四步操作过程中需用到玻璃
棒的步骤有
(2)步骤②的目的是
(3)观察滤液冷却时的实验现象
(4)重结晶后苯甲酸的状态为
(5)为了得到更多的苯甲酸晶体,是不
是结晶时温度越低越好?请说明理由
11.己二酸主要用于生产尼龙一
66盐、合成树脂及增塑剂等。
己二酸的合成路线如下:
OH
KMnO
NaOH
NaOOC(CH2)COONa
H HOOC(CH,),COOH。制备己
二酸的装置示意图如图所示(加热和
夹持装置等略)。
第一章有机化合物的结构特点与研究方法
实验步骤:
I.己二酸的制备
连接好装置后,通过瓶口b慢慢滴加
1.5g环己醇至适量KMnO4和
NaOH的混合溶液中,然后塞上带有
温度计的胶塞,再用沸水浴加热数
分钟。
Ⅱ.分离提纯
趁热过滤,收集滤液,用少量热水洗涤
滤渣2次,合并滤液和洗涤液,边搅拌
边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性,小心
加热蒸发浓缩至10mL左右,在冷水
浴中冷却,析出己二酸粗品。
回答下列问题:
(1)写出仪器a的名称:
(2)分离提纯过程中滴加的浓盐酸的
作用是
(3)将己二酸粗品提纯的方法是
A.过滤
B.萃取
C.重结晶
D.蒸馏
(4)步骤Ⅱ中过滤时需要用到的玻璃
仪器有玻璃棒
洗涤滤渣的目的是
(5)若制得纯己二酸的质量为1.5g,
则己二酸的产率为
12.薰衣草精油常用作芳香剂、驱虫剂的
原料。“DIY”兴趣小组在实验室从新
鲜薰衣草中提取少量精油。
查阅资料:薰衣草精油成分复杂,沸点
范围为100~220C,相同温度时在水
中溶解度小于在苯、四氯化碳(有毒、
沸点76.8C)等溶剂中的溶解度。
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设计方案:小组讨论后提出如下提取
方案。(在横线上填写操作名称)
(1)步骤①在研体中将薰衣草敲碎,转移
至小烧杯中并加入适量蒸馏水,搅拌使
纠错空间
其充分溶解后
(2)步骤②在薰衣草水中加入适量
CCL4进行
(3)步骤③将CC1层进行
实施实验:按预先设计的方案进行
实验。
(4)步骤②使用到的主要仪器有
(填字母)。
具体操作为振荡、
、静置、分
液。溶有精油的CCL,层在
方法总结
层(填“上”或“下”)。
(5)步骤③使用如图实验装置,其中仪
器e的名称为
,冷却水
从
口(填字母)通入。加热,
收集温度在
C的馏分(该馏
分可循环使用)。
仪器e
交流反思:观察产品并进行小组讨论
后,认为该方案主要有以下两个缺点:
缺点1:精油中的某些成分有热敏性,
受热后品质会发生改变;
缺点2:该方法提取的精油中残留少
量CCl4。
(6)基于小组的交流、反思和分析,你
认为该小组进一步的研究方向是