模块检测卷 B卷·素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（人教版）

化 新高考 模块检测卷 学 同步单元双测卷 B卷·素养提升卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题包括10个小题，每小题只有一个 5.下列说法正确的是 选项符合题意。每小题2分，共20分) A. 飞》CH,的一溴代物和 1.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 CH ( 整 A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳 CH,CHCH,CH 的一溴代物都有4种（不考 絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最 虑立体异构) 终水解为葡萄糖 B.CHCH=CHCH3分子中的四个碳原子在同 B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水…燃之如 一直线上 麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是石油 C.按系统命名法，化合物 C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的 CH CH 如 蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 H.C CH一CH一CH3的名称是2,3， D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的 “酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用 CH CH 下发生水解反应生成乙醇 4-三甲基-2-乙基戊烷 2.下列反应中有C一H键断裂的是 D.HO CH2 CHCOOH与 A.光照下三氯甲烷与氯气反应 CH O NH2 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C.加热条件下乙醇与溴化氢反应 HO CH CHCOOH 互为同系物 D.乙酸与乙醇反应 HO NH2 3.下列实验中，能达到相应实验目的的是 ( 6.某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石 浓硫酸 (HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的历 程，该历程示意图如下（图中只画出了HAP的 饱和 酸性KMnO 容液 部分结构)。下列说法错误的是 溶液 HCHO 00 H00°°Oca A.制备并收集乙酸乙酯 B.除去甲烷中的乙烯 CO:C Q 00 NaOH (HAP)0 OH 醇 过渡态 (HAP) 溴乙烷 酸性 A.HAP能提高HCHO与O2的反应速率的原 KMnO 溶液 因是降低了反应的活化能 B.在反应过程中，有C一H键的断裂和CO键 验证溴乙烷的消去产物是乙烯 D.制备乙炔 的形成 C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来 菌 4.下列关于有机物的说法中，正确的有 自02 ①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水 D.HCHO和CO2中碳原子的杂化方式不同 解反应 7.维生素C的结构如图所示，下列说法正确的是 ②“乙醇汽油”是在汽油中加人适量乙醇而制成 HO 的一种燃料 ③为除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱 和碳酸钠溶液振荡后，静置分液 HO OH ④石油的分馏和煤的气化都发生了化学变化 A.维生素C结构中包含一个五元碳环 ⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级 B.从结构来看，维生素C不溶于水 脂肪酸的甘油酯 C.维生素C中只有羟基和酯基两种官能团 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 D.维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液发生反应 57 8.X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它 二、选择题（本题共5小题，每题4分，共20分，每 们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正 小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4 确的是 分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 11.2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其 CHa 浓H2S) A.X是羧酸，Y是酯 B.Y是醛，W是醇 制备原理为 +3HNO 7 C.X是醇，Z是酯 D.Z是醛，W是羧酸 CHa 9.制备下列物质的化学方程式和反应类型均正确 的是 NO 十3H2O,且反应需温度 nCH,=CHCI 引发剂 NO 制备PVC 缩聚 A E CH2-CH 不超过100℃，制备装置（夹持、加热装置已略 反应 去)如图所示。 CI 搅拌器 浓硫酸 浓HNO, +HN(O方（浓） 50-60℃ 浓HS0 B 制备TNT NO2 加成 和甲苯的 混合液 NaOH溶液 反应 下列说法错误的是 +H() A.可采用水浴加热的方式加热仪器a B.装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下 口通入，上口流出 C.浓硫酸在反应中作吸水剂和催化剂 CI Ha COOCH D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸 Cur H35 COOCH +NaOH 馏等操作可得到TNT CIH COOCH2 12.下列说法正确的是 () C 制备肥皂 取代 A.分子式为C,HO2的有机物在酸性条件下 反应 CH2 OH 可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些 醇和酸重新组合可形成的酯共有12种 Cu HasCOONa++ CHOH B.四联苯 的一氯 CH2OH 代物有4种 CH3 浓硫酸 D 制备乙烯 CH,CH2 OH 170℃ 消去 C.与CH,一=C一COOH具有相同官能团的同 CH2CH2个+H2O 反应 分异构体的结构简式为 CH,CHCH,COOH CH,CHCHCOOH 10.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。 D.乙基雌烯醇( o")属于芳香族化 工业上生产乙酸乙酯的方法有很多，如图： C,H,OH CHCOOH 2分子转化 CH,CHO 合物 浓H,S04,△ 烷基铝催化 乙酸乙酯 CH ① ② 13.M( HO OH)和 CH,COOH 02 CH2=CH2 催化剂 催化剂 C.Hio CH ③ ④ N CH2一CH一CH2)在一定条件下可制得 下列说法正确的是 ( A.反应①、②均是取代反应 c B.反应③、④的原子利用率均为100% 环氧树脂黏合剂P,其结构如下： C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物 CH 有2种 D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用 CH2-CH-CH2 EO NazCO3溶液鉴别 CH ·58 -CH2-CH-CH2JO 已知结合质子能力由强到弱的顺序为CO> OH ○-0>HcO. 下列说法不正确的是 ( 》 回答下列问题： A.M苯环上的一溴代物有2种（不考虑立体 (1)丁子香酚的分子式为 ,其中含有 异构) 种官能团。 B.N含有2种官能团 (2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的 C.相同条件下，苯酚也可以和N反应生成结 是 (填字母)。 构与P相似的高分子 a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 D.生成1molP的同时生成(n+2)mol HC1 c.Naz CO3溶液 d.Br2的CCl4溶液 14.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官 (3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的 能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是 同分异构体的结构简式： ①苯环上连有两个对位取代基 HO ②能与FeCL溶液发生显色反应 ③能发生银镜反应 M,对甲基苯磺酸 (4)丁子香酚的所有同分异构体在一种表征仪 加热回流 器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 HO OH (填字母)。 OH a.质谱仪 b.红外光谱仪 a H:CO c.元素分析仪 d.核磁共振仪 CH2OH (5)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加 四氢呋喃，LiAH 聚反应，发生反应的化学方程式为 加热回流 HO OH HO OH OH OH 17.(10分)丙烯是石油化工的重要原料，一定条件 b 下可发生下列转化： A.a分子中所有碳原子可能共面 B.M为甲醇 CH一cm=CH.HBC A KCN CH,-H一cHO-B C.1mola与1molb与足量NaOH溶液反应 Br2,催化剂④ 消耗NaOH的物质的量相等 Br D.将LiAIH改为H2,也可以完成由b向c的 国ow可8OS ⑦ ⑤ CH:-C-CH 转化 COOH 15.“鲁米诺”是一种化学发光试剂，在一定条件下 己知：RCN 被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理 H2O.H RCOOH 如图所示： 回答下列问题： NH2 O (1)A的结构简式为 (2)反应④的类型为 (3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为 下列说法正确的是 A.X的分子中所有碳原子一定共面 Br B.一定条件下，X可以发生水解反应 (4)CH3 -COOH与足量NaOH溶液在 C.图中①与②的反应类型分别为取代反应、还 原反应 CH D.等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应 加热的条件下反应的化学方程式为 ②，理论上生成水的质量比为2：1 三、非选择题（本题包括5个小题。共60分） (5)B的同分异构体有多种，写出其中既能发 OH 生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异 OCH 构体的结构简式： 16.(10分)丁子香酚( )可用于 18.(13分)某厂以甘蔗为原料制糖，对产生的大量 CH2 CH=CH2 甘蔗渣按如图所示转化进行综合利用（部分反 制造香精、杀虫剂和防腐剂。 应条件及产物没有列出)。 ·59· C02 可降解塑料 ⅰ·上述反应中属于酯化反应的是 甘蔗渣 (填序号)。 处 体 聚 iⅱ.写出乙烯儿茶酚(CsHO,)的结构简式： 水 乳酸菌 浓硫酸 C +G A 催化剂 B D E 浓硫酸，△ 加 .写出反应③的化学方程式： 化 ↓聚 回 V.写出符合下列要求的乙烯儿茶酚的同分异 构体的结构简式： 其中B是A水解的最终产物：C的分子式为 C3H,O3,一定条件下2个C分子间脱去2分 a.苯环上有两个取代基； 子水可生成一种六元环状化合物。D可使溴 b.能够与碳酸氢钠反应生成气体 水褪色：H的三聚物I也是一种六元环状化 20.(14分)化合物F是一种医药中间体，可用于制 合物。 备治疗冠心病的药物心可定，也是合成解痉药 提示：葡萄糖在乳酸菌作用下生成乳酸 米尔维林的主原料，该化合物的合成路线 (CH CHCOOH)。 如下： OH (CH,C0),0/ -CH=CH-COOH (1)CD的反应类型为 ,D→E 的反应类型为 苯无水AICL (2)写出A→B反应的化学方程式： OH (3)H分子中所含官能团的名称是 实验室中常用于检验该官能团的试剂的名称 是 (只写一种)。 回答下列问题： (4)写出下列物质的结构简式：高分子化合物F (1)A的名称为 ;E的分子式为 ;六元环状化合物1 (2)F中含氧官能团的名称为 ;B→C 19.(13分)我国传统中药金银花具有清咽润喉、增 的反应类型为 该转化过程的反应试 强免疫调节的作用，其中的一种有效成分为绿 剂和条件为 原酸，结构简式如下图所示。 (3)下列有关说法中正确的是 (填字 HO OH O OH 母)。 () CH- -CH OH a.A可以使酸性KMnO,溶液褪色 HO b.F的核磁共振氢谱中有8组峰 COOH c.D中的含氧官能团可用银氨溶液检验 回答下列问题： d.C可与NaOH溶液发生反应 烯 (1)绿原酸的分子式为 (4)CD的化学方程式为 (2)1mol绿原酸最多能与 mol NaOH (5)G与E互为同系物且1个G分子比1个E 反应，1mol绿原酸能与 molH2完全 分子多一个碳原子，G有多种同分异构体，其 加成。 (3)咖啡豆中含有绿原酸，烘焙手法对咖啡风 中G的芳香族同分异构体中，同时满足下列条 味的影响可以用下图解释： 件的有 种（不含立体异构）。 OH ①苯环上含有两个取代基 ②含有碳碳双键 OH持续烘烙奎宁酸内酯 C00H反应② ③能与FeCl溶液发生显色反应 绿原酸手法过慢 HO (苦味) 奎宁酸（酸苦味） 反应① ④能发生银镜反应 HO 反应⑤ 0 快速烘焙 HO- -CH=CH-COOH- (6)参照上述路线以D、 、苯为原料 咖啡酸（涩味） 持续烘焙反应③ 绿原酸内酯 OH OH (苦中带甜味) HO CHO, (无机试剂任选)，设计制备 HO 的合成 反应④ 乙烯儿茶酚 CH一CH 聚乙烯儿茶酚 (坏苦味) 路线 60参考 OH 答案：(1) -OH (2)醛基 醚键 羟基(3)取代反应 CN OH K2CO3 (4) 溶剂DMF,70℃ OCH3 CN 0< +HI OCH3 (5) (6)a OH OH 20.(1) 氧化反应 酮羰基和羧基 CH2 CH2 0 0 浓硫酸 △ COOH+CHOH+CH OH COOCH+H2O CHO CHO (2) COOH CHO -COOH COOH (3) OH 0 OH KMnO CH OH (4) H30+,△ 浓硫酸，△ CHO COOH 60 Ho○OH ①广GHMe 0-○ 干燥HC ②H0 COOCH COOCH 模块综合卷 (B卷) 1.B[纤维素在人体内不能水解，A项错误；根据描述 判断“脂水”是石油，B项正确；古代的蜡是高级脂肪酸 酯，高级脂肪酸酯不属于高分子，C项错误；古人在酿 ·9 答案 酒过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反应 不是水解反应，D项错误。 2.A[三氯甲烷和氯气发生取代反应，氯原子取代氢原 子的位置，所以有C一H键断裂，A符合题意；乙烯和 溴发生加成反应，断裂的是碳碳双键中的一个键，B不 符合题意：乙醇和溴化氢反应，溴原子取代羟基的位置， 断裂的是C一O键，C不符合题意；乙酸和乙醇反应，断 裂的是OH键和CO键，D不符合题意。] 3.A[酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，因 此不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，可用 溴水洗气，故B不符合题意：乙醇易挥发，乙醇也能被 酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色， 因此不能验证溴乙烷的消去产物为乙烯，故C不符合 题意；电石与水反应剧烈，不能用启普发生器制取乙 炔，故D不符合题意。] 4.C[①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水 解反应，故①正确：②乙醇汽油是在汽油中加入适量 乙醇而制成的燃料，故②正确；③乙酸乙酯不溶于饱 和碳酸钠溶液，而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸 钠、水和二氧化碳，所以混合后的溶液分层，静置分液 可得到乙酸乙酯，故③正确：④石油的分馏是利用物 质的沸，点不同分离物质的方法，属于物理变化，故④ 错误：⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级 脂肪酸的甘油酯，故⑤正确。综上所述，正确的有4 个，故选C。] CHa CH3 5.A[ 和CH3CHCH2CH3分子中均有4种 不同化学环境的氢原子，所以它们的一溴代物都有4 种（不考虑立体异构），故A正确；CH3 CHCHCH3分 子中四个碳原子在同一平面上，不在同一直线上，故B CH2 CH3 错误；化合物H3 C-C-CH-CH-CH?的主链有 CH2CH3 CH3 6个C,所以按系统命名法，名称应为2,3,4,4-四甲基 己烷，故C错误： HOCH2CHCOOH与 CH3O NH2 HO -CH2 CHCOOH结构不相似，不互为同 HO NH2 系物，故D错误] 6.C「由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能 降低反应的活化能，加快反应速率，故A正确：HCHO 在反应中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C一H 键的断裂和CO键的形成，故B正确；根据题图知， CO2分子中的氧原子来自甲醛和O2,故C错误： 化学·选扌 HCHO分子中C采取sp杂化，而CO2中C采取sp 杂化，故D正确。] 7.D[根据图示可知维生素C结构中不含五元碳环，A 项错误；维生素C分子中含有多个羟基，易溶于水，B 项错误：维生素C中含有羟基、酯基和碳碳双键三种 官能团，C项错误。] 8.D[醇发生氧化反应生成醛，醛发生还原反应生成 醇：醛可被氧化生成羧酸，羧酸不能被还原成醛：羧酸 和醇发生酯化反应生成酯，酯水解生成醇和羧酸，结 合题中流程，可知Z是醛，W是羧酸，Y是酯，X是醇， 故D项正确。 9.D[A项中反应是加聚反应，A项错误；B项中要制 备的TNT是2,4,6-三硝基甲苯，不是硝基苯，B项错 误：C项中反应的化学方程式未配平，C项错误：D项 正确。] 10.D[反应①为取代反应，反应②为加成反应，A项错 误：反应③产物只有乙酸乙酯，其原子利用率为 100%,而反应④中，H原子没有全部进入目标产物 乙酸乙酯中，原子利用率不到100%，B项错误；与乙 酸乙酯互为同分异构体的酯类有3种，C项错误：乙 醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠溶液反应生成二 氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，则乙醇、 乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴 别，D项正确。] 11.D[反应所需温度不超过100℃，水浴加热使反应 物受热均匀、温度容易控制，A项正确；由题图可知 装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入， 上口流出，B项正确：由化学方程式可知，浓硫酸在反 应中作吸水剂和催化剂，C项正确；2,4,6-三硝基甲 苯易爆炸，不能蒸馏，D项错误。] 12.AC[分子式为C4HgO2的有机物在酸性条件下可 水解为酸和醇，该有机物可能为甲酸正丙酯、甲酸异 丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，水解生成的醇可能有甲 醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成的羧酸可能有甲酸、 乙酸、丙酸，这些醇和羧酸重新组合可形成的酯共有 4X3=12种，故A正确：由对称性可知四联苯分子 中含5种H,其一氯代物有5种，故B错误； CH3 CH2=C一COOH中含有的官能团是碳碳双键和 CH3 羧基，则与CH2一C-COOH具有相同官能团的同 分异构体的结构简式为CH2CHCH2COOH、 CH3 CHCHCOOH,故C正确；由乙基雌烯醇的结构 可知其不属于芳香族化合物，故D错误。] CH3 13.C M(HO C 一OH)的苯环上有 CH3 2种氢原子，其一溴代物有2种，故A正确： N(CH2一CH一CH2)中含有碳氟键和醚键2种官 CI ·9 泽性必修3 能团，故B正确：1个苯酚分子中只有一个羟基，相同 条件下，不能和N反应生成结构与P相似的高分子， 故C错误；根据原子守恒，可知生成1molP的同时 生成(n+2)mol HC1,故D正确。] HO 14.BC 中含有多个饱和碳原子，所 HO OH OH 有碳原子不能共面，A错误：由 HO O H:CO O 转化为 ,羧基转 HO OH HO OH OH OH 化成酯基，可知M为甲醇，B正确：中只有羧基能 与氢氧化钠反应，b中只有酯基水解出的羧基能与氢 氧化钠反应，等物质的量的a、b消耗NaOH的物质 的量相同，C正确：将LiAIH4改为H2,只能与碳碳 双键发生加成反应，不能与酯基反应，不能完成由b 向c的转化，D错误。] 15.AC[苯环上所有的碳原子共平面，且羧基直接与 苯环相连，羧基碳原子仍在苯环所在平面内，分子中 所有碳原子均共平面，故A正确：X不能发生水解反 应，故B错误；根据X、Y及鲁米诺分子结构简式可 知反应①为取代反应，反应②为硝基转化为氨基的 过程，属于还原反应，故C正确；设X的物质的量为 1mol,则反应①发生取代反应生成2mol水，反应② 中1molY与氢气发生还原反应，生成2mol水，所 以等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应②，理论 上生成水的质量比为1：1，故D错误。] 16.解析：(1)丁子香酚的分子式为C10H12O2,其中含有 酚羟基、碳碳双键和醚键3种官能团。 (2)丁子香酚中含有酚羟基，可以与NaOH溶液、 Na2CO3溶液反应，不能与Na HCO3溶液反应；含有 碳碳双键，能与Br2的CCl4溶液反应。 (3)苯环上连有两个对位取代基且含酚羟基和醛基 的丁子香酚的同分异构体的结构简式为 HO CH(CHO)CH2CH3、 HO- CH2CH(CHO)CH3、 HO CH2CH2CH2CHO、 HO C(CH3)2CHO、 HO- CH(CH3CH2CHO a (5)丁子香酚发生加聚反应的化学方程式为 OH OCH3 OH OCH3 CH2 CH2CH=CH2- 化剂，ECH-CHz五。 △ 参考答 答案(1)C10H12O23 (2)b (3)HO CH(CHO)CH2CH3、 HO- CH2CH(CHO)CH3、 HO CH2CH2CH2CHO、 HO C(CH3)2CHO、 HO CH(CH3)CH2CHO(任写一种) (4)c OH OCH3 (5)n CH2CH-CH2 OH OCH3 CH2 催化剂、 ECH-CH2 △ 17.解析：丙烯与HBr发生加成反应生成A,A与KCN CH3-CH-CH3 发生取代反应生成 CN ,故A为 Br H2O,H CH3-CH-CH3；由信息RCN RCOOH,可知B为 18 CH3-CH-CH3 Br COOH ；CH3 C-CH3与 COOH KCN发生取代反应生成C,C为 CN H2 O,H CH3-C-COOH ,C- →D,由信息RCN CHa COOH HO.HRCOOH可知D为CH& C-CH3 COOH COOH CH3- C一CH3与足量的乙醇发生酯化反应生 COOH 成E, COOC2 Hs E为CH3一CCH3。 COOC2H5 (5)CH3CHCH3的同分异构体有多种，若既 COOH ·95· 案 能发生银镜反应，又能发生酯化反应，说明分子中含有 OH 醛基与羟基，符合条件的有机物有CH3一C一CH3、 CHO OH CH3一CHCH2CHO、HOCH2 CH2CH2CHO等.] 答案(1)CH3 CHBrCH3 (2)取代反应 COOH 浓H2SO4 (3)CH3-C-CH3 +2C2H5OH △ COOH COOC2H5 CH3-C-CH3 +2H2O COOC2H Br (4)CH&-C-COOH+2NaOH△ CHa OH CH3-C-COONa +NaBr+H2O CH3 (5)HOCH2CH2CH2CHO CH3 CH(OH) CH2CHO(其他合理答案也可) 解析：甘蔗渣经处理得到纤维素(A),它经催化剂与 水作用生成葡萄糖(B),葡萄糖在乳酸菌作用下生成 OH 乳酸(CH3 CHCOOH),乳酸在浓硫酸作用下脱水 生成CH2一CH一COOH(D)。葡萄糖(B)在酒化酶作 用下生成乙醇(G),乙醇在Cu催化下被O2氧化生成乙醛 (H),三分子乙醛生成六元环状化合物(I)。 CH2一CH COOH(D)与CH2CH2OH(G)在浓硫酸、 加热条件下发生酯化反应生成CH2一CHCOOCH2OH3 答案：(1)消去反应酯化反应（或取代反应） (2)(C,HO.十mH,0催化剂C,H1,0。 纤维素 葡萄糖 (3)醛基新制Cu(OH)2悬浊液（或银氨溶液） ECH2-CH (4) COOCH,CH CH3 CH 0 H;C-CH CH-CH3 0 化学·选择性必修3 19.解析：(1)根据绿原酸的结构简式可知其分子式为 20.解析：(1)根据化合物B的分子式以及A转化为B的 C16H1sOg。(2)1mol绿原酸最多能与4 mol NaOH 反应条件，可推断出A为甲苯，根据不饱和度可以确 反应；绿原酸分子中的苯环、碳碳双键能与H2发生 定E的分子式为Co HaO2a 加成，则1mol绿原酸能与4molH2完全加成。 (2)F中含氧官能团为一COOH,其名称为羧基，B一 (3)「.由题图可知，题述反应中属于酯化反应的是② C为氯代烃中的CI转化为羟基（一OH)的过程，故为 取代反应（或水解反应），氯代烃的水解是在NaOH ⑤。i.由题图分析，可确定乙烯儿茶酚(C8HO2)的结 水溶液和加热条件下完成的。(3)甲苯可以使酸性 构简式为 KMnO1溶液褪色，a正确；F的核磁共振氢谱中有6 HO 组峰，b错误；D中的含氧官能团为醛基，可用银氨溶 HO CH=CH2。 液检验，c正确；C中含有的是醇羟基，不能与NaOH HO 溶液发生反应，d错误。(4)C→D为苯甲醇发生催化 ii.HO- CH=CH2COOH发生脱羧反 氧化生成苯甲醛的过程，反应的化学方程式为 CH:OH +02 Cu HO 应生成HO CH=CH2和CO2,化学方程 2《)CH0+2HO。(5)根据信息“能与FeCl 式为 溶液发生显色反应”说明含有酚羟基，根据“苯环上 HO 含有两个取代基”以及“含有碳碳双键”“能发生银镜 持续烘焙 HO CH-CH-COOH 反应”，可知除羟基和醛基外，剩余的取代基可以是 -CHCH-CH3或CH2-CHCH2或一C(CH) HO CH2,羟基连在苯环上，醛基连接在烃基上的结构有 HO CH=CH2十CO2。iV.符合要求的乙 8种，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关 烯儿茶酚的同分异构体中，应含有羧基和甲基，位置 系，可知共有3×8=24种同分异构体。(6)根据逆 可在苯环的邻、间、对位，结构简式为 OH HO- CH3 CH3 向思维， HO 可通过 OH与苯在无水 COOH COOH HO- AlCL3存在的条件下合成，而 9oH可由 HOOC- -CH3 答案(1)C16H18O9 0心与苯甲醛在催化剂作用、加热条件下合成， (2)44 HO 故合成步骤为： OH (3)i.②⑤ ii.HO CH-CH2 CHO 苯/无水 催化剂 OH AICL HO HO 持续烘焙 HO CH-CH-COOH 答案(1)甲苯Co HaO2(2)羧基取代反应（或 HO 水解反应) NaOH水溶液、加热 HO CH-CH2 +CO2 (3)ac (4)2 CH,OH+O Cu CHa -CHO+2H2O(5)24 COOH COOH ￥HO 0 装无水 (6) 催化剂 OH AICL, HO HOOC -CH3 ·96·