模块检测卷 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（人教版）

化 新高考 模块检测卷 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌 的作用。 整 防水层（外层） 过滤层（中间层） 吸湿层（内层） 如 下列关于医用外科口罩的说法不正确的是 ( A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用 /1 B.聚丙烯属于合成高分子材料 C.聚丙烯难溶于水 D.用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱 2.下列叙述中正确的是 A.葡萄糖的最简式为CH2O B.聚丙烯的结构简式为CH2一CH一CH C.空间填充模型可以表示CO,分子，也可以表示SO2分子拿- 0 毁 D.全降解塑料EO一CHCH2一O一 C元 可由环氧丙烷(CH,CH一CH2)和CO,缩聚制得 CH, 3.下列有机化合物的命名正确的是 ( A.2,3,5-三甲基己烷 夺 B.1,3-二甲基丁烷 C.2,3-二甲基-2乙基己烷 D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 4.人类肝脏蛋白质两谱三图三库已全面破译完成，它将为肝脏疾病的预警、预防、诊断和治疗提供科学依 据。下列关于构成乙肝病毒之一的蛋白质的说法中不正确的是 A.属于高分子化合物 B.水解的最终产物能与酸或碱反应 C.遇浓硝酸会变性 D.水解时碳氧键断裂 ·49· 5.已知乙烯为平面形结构，因此1,2-二苯乙烯可形成以下两种不同的空间异构体。下列叙述中正确的是 () D H (1) (Ⅱ)（Φ表示苯环） A.丙烯和2-丁烯也能发生类似的结构变化 B.由结构(I)到结构（Ⅱ）属于物理变化 C.结构(I)和结构（Ⅱ）互为同分异构体 D.1,2-二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内 6.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是 A.nCH2-CH一C1一定条件下 七CH2一CH一Cx加聚反应 OH OH B.n 十HCHO一定条件下 H CH,OH+(m-1)H,O加聚反应 CH3 C.nCH,-CCOOCH,一定条件下 七CH2-C 加聚反应 CH COOCH, D.nCH,-CH,十nCH,-CHCH,一定条件下 ECH2-CH2-CH-CH2J CH: 缩聚反应 7.在pH=0~82条件下，酚酞的结构简式如图所示，下列说法中正确的是 ( )HO A.分子中含有醚键 B.能发生取代反应 C.分子中所有碳原子共平面 D.pH=7时，1mol酚酞最多消耗4 mol NaOH 8.下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加FeC,溶液 B 测定84消毒液的pH 用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上 ·50· C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液 D 实验室制备乙酸乙酯 向试管中依次加人浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加热 9.用下列装置（夹持仪器已略去）进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是 -AgNO,溶液 水层 有机层 氨水手 溴乙烷、 进水口 乙醇、 氢氧化钠 0 酸性KMnO 出水口 Ⅲ A.图I装置配制银氨溶液 B.图Ⅱ装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C.图Ⅲ装置进行石油的分馏 D.图Ⅳ装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 10.中国科学家合成囧烷的部分路线如图： HO OH CH2=CH2 冏烷 下列说法错误的是 A.Y与乙烯互为同系物 B.Y的分子式为C1。H4 C.囧烷的一氯代物共有6种（不考虑立体异构） D.X能发生氧化、加成和消去反应 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对得4 分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 11.我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是( C.Hs C02 C0H20 ●MgFe2O4 ·51· A.图中C4H。的名称为2甲基丙烯 B.图中C,H分子中碳原子的杂化方式有2种 C.反应中有极性键和非极性键的断裂与形成 D.该反应可表示为CH。十CO,催化剂，C,H。十CO十H,O 12.专家指出磷酸氯喹对抑制新冠病毒感染有明显效果，磷酸氯喹的分子结构如图所示。下列关于该有 机物的说法正确的是 () 2HP04 A.该有机物的分子式为C18H3NOaP2CI B.该有机物能够发生加成反应、取代反应，不能发生氧化反应 C.该有机物分子中苯环上的一溴代物只有2种（不考虑立体异构） D.1mol该有机物最多能和8 mol NaOH发生反应 13.某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是 OH OHO 反应I 反应Ⅱ OH OH 对苯二酚 2,5-二羟基苯乙酮 中间体 A.对苯二酚在空气中能稳定存在 B.1mol该中间体最多可与11molH2反应 C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 D.1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 OH 14.由苯酚合成 的路线（部分反应试剂、反应条件已略去）如图，下列说法不正确的是( OH OH OH Br OH Br OH G H ·52· A.F的分子式为CHBr B.B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 OH Cu C.B在Cu催化作用下与O2反应：2 +02 +2H2O D.1个D分子中存在2个手性碳原子 15.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是 OH OH 0 NH2 NH HO HO Y HO HO HO X 7 A.有机物X的分子式为C12H13O,N B.有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C.有机物Y分子中所有原子可能在同一平面上 D.1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH 三、非选择题（本题共5小题。共60分） 16.(10分)请按要求作答。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： CH,OH ②H,C-CCH ④br ⑤H,CCHO ⑥CH,COOH O ⑦HCC-OCH,CH 1.酚： ,酮 ,醛 (填序号)。 Ⅱ.④的官能团名称为 ,⑥的官能团名称为 ,⑦的官能团名称为 — (2)分子式为C,H且属于烯烃的有机物有 种（不考虑顺反异构）。 (3)键线式 表示的有机物的分子式为 ;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃 的结构简式为 ·53· 17.(10分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯 甲酸甲酯。 温度计 B 25mL水 棉花 D 有关数据如下表： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm3 水溶性 苯甲酸 122.4 249 1.27 微溶 甲醇 -97 64.3 0.79 互溶 苯甲酸甲酯 -12.3 199.6 1.09 不溶 请回答下列问题： (1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是 在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于其理论上的物质的量之比，目的是 ;装置C中除加人甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要加人 (2)C装置上部的冷凝管的主要作用是 (3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作的先后顺序为（填装置字母代号） (4)A装置锥形瓶中Na,CO3的作用是 ;D装置的作用是 ;当B装置 中温度计显示 ℃时可收集苯甲酸甲酯。 18.(13分)阿司匹林（化合物L)是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P)的合 成路线如下图所示： A 连续氧化，B C E A (C.HgO2) (C,H:OH) 定条件 D催化剂 (CHO2)nHt/△ G 熔融 酯化 H ①Na(OH I (Co HO) ②CO2/一定条件 (C,HOg Naz) #可 ® ·54· -CH2-CH 已知：I.HC=CH+RCOOH O 一定条件H,C一CH一O一C-R RCOOR'+R'OH -RCOOR'+R'OH(RRR代表烃 请回答下列问题： (1)A中的官能团是 (2)C的结构简式是 (3)D→E的反应类型是 (4)EG反应的化学方程式是 (5)已知H是芳香族化合物，在一定条件下2B→K+H,O,K的核磁共振氢谱只有一组峰，J→L反应 的化学方程式是 (6)L在体内可较快转化为具有药效的J,而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。 ①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO,的 作用： ②下列说法中正确的是 (填字母)。 A.P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J B.P在体内的水解产物中没有高分子 C.将小分子药物引人高分子中可以实现药物的缓释功能 19.(14分)小分子抗癌新药mutlin-3的合成路线如图： CHO CN OH 5% OH OCH. CH,O (CH)SO. 氨水NBS A 碱/CH3OH 25℃0℃ OCH OCH, OCH. B C D 回B包GHeo降酒 K2C03, NH 溶剂DMF K C-OCH,CH, 70°C NH, NH, 0< 一定条件 CHSCHOH H ②Na OCH. (mutlin-3) ·55· NH 已知：i.R-CN ①CH,CH,O .R-c-(CH.CH i.R-OH PBR-Br ②Na () ii. R-NH CICCI--R-NCCI +HCI R 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (2)C分子中的含氧官能团有： (填名称)。 (3)E的分子式为C3HO,FG的有机反应类型是 (4)D+G>H反应的化学方程式为 (5)L的结构简式为 (6)下列说法不正确的是 (填字母)。 a.B的核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比为6：2：1 b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异构体 c.1molK与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 20.(13分)酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=C1、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于 制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题： ①B2H； KMnO CHOH ①CH:Mgl A(CaHIO)- →B →C ②H2O2/)H H3O,△ 浓硫酸，△ →HO OH,E 干燥HC ②HO 已知信息如下： ①B,HE I.RCH-CH, →RCH2CH2OH ②H2O2/()H 0 0 Ⅱ. 00 HO OH H30 RR'干燥HCI R R' R R' 0 CH,Mgl CH,Mgl H3(O+ Ⅲ.RCOOCH2 RCH OMgI OH R-CH, RCH, CH CH3 (1)A的结构简式为 ,B→C的反应类型为 ,C中官能团的名称为 一，C→D反应的化学方程式为 (2)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式，不考虑立体 异构)。 ①含有五元碳环结构； ②能与NaHCO,溶液反应放出CO2气体； ③能发生银镜反应， (3)用“”标出化合物F中的手性碳原子 (4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以HO -CHO、CH,OH与格氏试剂为原料制备 OH 的合成路线 (其他试剂任选)。 ·56·化学·选挥 反应的化学方程式是 CH2CHO +HCHO CH2=CCHO OH △ +H20. (5)H为 ,G→H反应的化学方程式是 2NaOH 醇 +2NaBr+2H2O。 (6)由以上分析可知，J的结构简式为OHC (7)参照已知信息ⅱ，以乙醇和1,3丁二烯为原料制备 -COOCH2CH,需将CHC五OH转化为CHCH CH: =CHCOOCH2CH3;由已知信息i,CH3CH2OH需转化为 CHa CHO,然后两分子CH3CHO反应生成CHCH= CHCHO,再经氧化反应生成CH3CH一CHCOOH; CH3CH=CHCOOH与CH3CH2OH发生酯化反应 得CH3CH=CHCOOCH2CH3；CH3CH= CHCOOCH2CH3与1,3-丁二烯发生类似已知信息 ⅱ中的反应生成目标产物。 答案(1)苯乙烯 (2)氧气、铜或银 (3)加成反应 (4) CH2CHO +HCHO- OH △ CH2=CCHO +H20 Br Br (5) +2NaOH 醇 +2NaBr+2H20 △ (6)OHC 2/C -CH3CHO- OHΓ (7)CH3CH2OH- O2/催化剂 CH3CH-CHCHO △ CH3CH2OH/浓H2SO4 CH CH-CHCOOH- CH3 CH-CHCOOCH2CH3 -COOCH2 CH3 △ -CH3 ·90 性必修3 模块检测卷 (A卷) 1.D[由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有 阻隔飞沫进入口鼻的作用，A项正确：聚丙烯由丙烯 通过加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确； 聚丙烯无亲水基，难溶于水，C项正确；口罩用完后不 能投入有可回收物标志的垃圾箱，D项错误。] 2.A[葡萄糖的分子式为C6H12O,最简式为CH2O,A正 CH3 确；聚丙烯的结构简式为ECH CH2五，B错误；CO2 分子空间结构为直线形，SO2分子空间结构为V形，题给 空间填充模型不能表示SO2分子，C错误：全降解塑料 0 (EO一CHCH一OC)可由环氧丙烷 CH (CHCH一CH2)和CO2加聚制得，D错误.] 3.A[2,3,5-三甲基己烷，主碳链6个碳原子，2、3、5号 碳上含一个甲基，名称正确，A项正确：烷烃中甲基不 能在1号碳上，主碳链选择错误，正确名称为2甲基戊 烷，B项错误；烷烃中乙基不能在2号碳上，主碳链选择 错误，正确名称为3,3,4-三甲基庚烷，C项错误：2,3-二甲 基-4乙基戊烷中主碳链选错，主碳链6个碳原子，离取 代基近的一端编号，正确名称为2,3,4-三甲基己烷，D 项错误。」 4.D蛋白质是高分子化合物，A项正确：蛋白质最终 水解的产物是氨基酸，氨基酸既有一CO○H,也有 一NH2,因此能与碱或酸反应，B项正确：蛋白质遇到 浓硝酸会变性，C项正确；蛋白质的水解只是肽键的 断裂，碳氧键不断裂，D项错误。」 5.C[由题意可知，只要碳碳双键的碳原子上均连接两 个不同的取代基，就存在空间异构体，显然丙烯不符 合条件；物质结构的变化属于化学变化；1,2-二苯乙烯 中所有原子有可能在同一个平面内，这是由它们的结 构决定的。」 6.C[聚氯乙烯的结构简式为 七CH2一CH;苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚 CI 反应：乙烯与丙烯生成高分子属于加聚反应。] 7.BA项，分子中含酚羟基和酯基，不含醚键，不正 确：B项，该物质能与溴水发生取代反应，正确：C项， 分子中与三个苯环都相连的碳原子成四面体结构，与 其他原子不可能共面，不正确：D项，pH一7时，1mol 酚酞最多消耗3 mol NaOH,错误。」 8.A[A项，酚羟基遇Fe3+发生显色反应；B项，84消 毒液的主要成分是次氯酸钠，是一种强碱弱酸盐，水 解显碱性，其水解产物具有漂白性，对pH试纸有漂 白作用，可以使用pH计测量；C项，溴水与苯酚生成 参考冬 的三溴苯酚也可溶于苯中，一般加入氢氧化钠溶液再 进行分液；D项，正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、 浓硫酸、乙酸，再加热。] 9.B[向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，滴加氨 水至生成的沉淀恰好溶解，A项错误：苯萃取碘水后， 水在下层，则图中分层现象合理，B项正确：蒸馏时温 度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计 的水银球未在蒸馏烧瓶的支管口处、冷水未下进上 出，C项错误：乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能使酸性高 锰酸钾溶液褪色，则图中实验装置无法检验乙烯的生 成，D项错误。] 10.A[Y为环状有机化合物，与乙烯不互为同系物，选项 A错误；根据Y的结构可知，Y的分子式为CoH4,选 项B正确；圆烷左右对称，分子中有6种不同化学环境 的H,其一氯代物共有6种，选项C正确；X含有醛基 和羟基，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢 原子，能发生消去反应，羟基也能发生氧化反应，醛 基能发生加成反应、氧化反应，选项D正确。] CH2=C—CH3 11.C[题图中C4H的结构简式为 ,其名 CH 称为2甲基丙烯，故A正确：题图中CHg的结构简式为 CH2=CCH2 ,连接了碳碳双键的C原子为$即2杂 CHa 化，甲基中的C原子为sp3杂化，故B正确：反应中无非极 性键的断裂，故C错误；由题图可知，该反应可表示为 C,Ho十C0,催化剂CH+C0+H0,故D正确，] 12.D[该有机物的分子式为C8H2NOP2C1,A错误；分子 中含有苯环、氯原子，该有机物能够发生加成反应、取代 反应，该有机物可以燃烧，能发生氧化反应，B错误； 该有机物分子中苯环上的一溴代物有3种，C错误： 与苯环相连的氯原子可发生水解生成酚羟基和HCI, 酚羟基和HCI能与NaOH反应，磷酸能与氢氧化钠 反应，因此1mol该有机物最多能和8 mol NaOH发 生反应，D正确。] 13.BC[酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚 在空气中不能稳定存在，A错误：中间体分子中的苯 环、酮羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所 以1mol该中间体最多可与11molH2反应，B正 确：2,5-二羟基苯乙酮含有羟基、苯环，能发生取代、 加成反应，C正确：连接四个不同原子或原子团的C 原子为手性碳原子，根据结构简式知，该中间体分子 中不含手性碳原子，D错误。] 14.B[F的结构简式为B ○-Br,所以分子式 为C6HgBr2,A项正确；B生成C的反应条件为浓硫 酸、加热，B项错误：B发生催化氧化反应的化学方程 OH 0 式为2 +会2 十2H2O,C项正确： ·91 答案 D的结构简式为 卫，标*号的碳原子是手性 碳原子，D项正确。] 15.AC[有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个 碳原子形成4个共价键，则有机物X的分子式为 C12H13O1N,A正确：有机物Y中含有羧基，可以和 乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误； 有机物Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属 于平面结构，与双键上的原子直接相连的原子与双 键上的原子在同一平面上，C正确；1mol有机物Z 中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol 肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol 羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨 基，则1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗 6 mol NaOH,D错误。 16.解析：(1)I.酚类物质中，羟基直接连接在苯环上， 故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，故属 于醛的是⑤。Ⅱ.Br中的官能团为碳溴锭： CH3COOH中的官能团为羧基； 0 H3 CC-OCH2CH3中的官能团为酯基。 (2)分子式为C4H?且属于烯烃的有机物有 H2C-CHCH2CH3、H3CCH-CHCH3、 H2C=CCH3,共3种。 CH3 (3)键线式人V人表示的有机物的分子式为CH14: 与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只 含有2种不同化学环境的H原子，则该烃的结构简式 为Ha CCH-CHCH3 CHa CH3. 答案：(1)I.③②⑤Ⅱ.碳溴键羧基酯基 H2CCH-CHCH3 (2)3(3)C6H14 CH CHa 17.解析：(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸 放入烧瓶中，然后加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入 一定量的浓硫酸来配制混合液，通过增加甲醇的量， 可提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常 添加沸石（或碎瓷片）防暴沸。 (2)C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发 出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的 损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从 d口进入，c口流出。 (3)在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入浓 硫酸，混匀后，投入几粒沸石（或碎瓷片），小心加热 使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品：苯甲酸甲酯粗产 品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进 化学·选择性 行分液、蒸馏等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲 酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为 CFEADB。 (4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的 碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸馏时，将苯甲酸甲酯 与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸 点199.6℃的馏分，故应控制温度199.6℃。 答案：(1)先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后加入 甲醇，最后边振荡边缓慢加人一定量的浓硫酸提高苯 甲酸的利用率沸石（或碎瓷片）(2)冷凝回流 (3)CFEADB(4)除去酯中的苯甲酸除去没有反应 的碳酸钠199.6 18.(1)羟基(2)HC=CH(3)加聚反应 H (4)ECH2一CH. O—CCH3+nCH3CH2OH ECH2-CH+CH3-C-OC2 H5 OH 0 O (5) COOH CH:CO C CHs 浓硫酸 OC-CH3 +CH2COOH △ COOH (6)① COoH+NaHCO3→ O OH C00Na+H0+C0,↑ ②AC 19.解析：A的分子式为C6HO2,对照B为 OCH3 OH 可知，A为 :H的结构可 OCH3 OH CN 以根据题图逆推出来，H为 :G为 OCH2 I ,E的分子式为C3HgO,可以推断出E为 OH Br :根据题给信息ⅱ可知，F为 (1)由上述 OH 分析可知，A的结构简式为 。(2)C的 OH ·92· 必修3 CHO OH 结构简式为 ,其中所含官能团有醚键、 OCH OH 羟基和醛基。(3)根据上述分析可知，E为 .F Br 」，F在丙酮的作用下与碘化钠反应生成G, 碘原子取代了F中的溴原子，则FG是取代反应。 CN (4)根据上述分析可知，H为 ,故D十 OCHa CN OH G→H的化学方程式为 OCH K2 CO +H1。(5)根据题图 溶剂DMF,70℃ OCH3 以及题给信息川逆推可知，L的结构为 OCH (6)B为 ,其分子中有四种氢原子，如 OCH3 ① OCH3 ③ ② 图： ④ ① ,则其核磁共振氢谱吸收峰的 ③ OCH3 峰面积比为6：2：1：1，a错误；F发生消去反应的 有机产物为CH2CHCH3,有一个双键碳原子连 接了两个氢原子，故不存在顺反异构体，b正确：K CI CI 为 发生水解反应得到的HCl和酚羟 NH2 NH2 基均与NaOH反应，故1molK与足量NaOH溶液 发生反应，最多消耗4 mol NaOH,c正确。 参考 OH 答案：(1) -OH (2)醛基 醚键 羟基(3)取代反应 CN OH K2CO3 (4) 溶剂DMF,70℃ OCH3 CN 0< +HI OCH3 (5) (6)a OH OH 20.(1) 氧化反应 酮羰基和羧基 CH2 CH2 0 0 浓硫酸 △ COOH+CHOH+CH OH COOCH+H2O CHO CHO (2) COOH CHO -COOH COOH (3) OH 0 OH KMnO CH OH (4) H30+,△ 浓硫酸，△ CHO COOH 60 Ho○OH ①广GHMe 0-○ 干燥HC ②H0 COOCH COOCH 模块综合卷 (B卷) 1.B[纤维素在人体内不能水解，A项错误；根据描述 判断“脂水”是石油，B项正确；古代的蜡是高级脂肪酸 酯，高级脂肪酸酯不属于高分子，C项错误；古人在酿 ·9 答案 酒过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反应 不是水解反应，D项错误。 2.A[三氯甲烷和氯气发生取代反应，氯原子取代氢原 子的位置，所以有C一H键断裂，A符合题意；乙烯和 溴发生加成反应，断裂的是碳碳双键中的一个键，B不 符合题意：乙醇和溴化氢反应，溴原子取代羟基的位置， 断裂的是C一O键，C不符合题意；乙酸和乙醇反应，断 裂的是OH键和CO键，D不符合题意。] 3.A[酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，因 此不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，可用 溴水洗气，故B不符合题意：乙醇易挥发，乙醇也能被 酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色， 因此不能验证溴乙烷的消去产物为乙烯，故C不符合 题意；电石与水反应剧烈，不能用启普发生器制取乙 炔，故D不符合题意。] 4.C[①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水 解反应，故①正确：②乙醇汽油是在汽油中加入适量 乙醇而制成的燃料，故②正确；③乙酸乙酯不溶于饱 和碳酸钠溶液，而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸 钠、水和二氧化碳，所以混合后的溶液分层，静置分液 可得到乙酸乙酯，故③正确：④石油的分馏是利用物 质的沸，点不同分离物质的方法，属于物理变化，故④ 错误：⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级 脂肪酸的甘油酯，故⑤正确。综上所述，正确的有4 个，故选C。] CHa CH3 5.A[ 和CH3CHCH2CH3分子中均有4种 不同化学环境的氢原子，所以它们的一溴代物都有4 种（不考虑立体异构），故A正确；CH3 CHCHCH3分 子中四个碳原子在同一平面上，不在同一直线上，故B CH2 CH3 错误；化合物H3 C-C-CH-CH-CH?的主链有 CH2CH3 CH3 6个C,所以按系统命名法，名称应为2,3,4,4-四甲基 己烷，故C错误： HOCH2CHCOOH与 CH3O NH2 HO -CH2 CHCOOH结构不相似，不互为同 HO NH2 系物，故D错误] 6.C「由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能 降低反应的活化能，加快反应速率，故A正确：HCHO 在反应中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C一H 键的断裂和CO键的形成，故B正确；根据题图知， CO2分子中的氧原子来自甲醛和O2,故C错误：