内容正文:
化
新高考
第二章烃
学
同步单元双测卷
B卷·素养提升卷
(时间:90分钟,满分:100分)
一、选择题(本题包括10个小题,每小题只有一个
6.六苯乙烷为白色固体,其结构如图所示。下列
选项符合题意。每小题2分,共20分)
有关说法中正确的是
1.下列化学用语正确的是
A.它是一种苯的同系物,易溶于有机溶剂中
A.聚丙烯的结构简式:CH2一CH2一CH
B.它的分子式为CsH0,只含有非极性键
00
C.它的一氯代物只有三种
整
0
B丙烷分子的空间填充模型:OQ
00
D.它的分子中所有原子共平
ci
C.四氯化碳的电子式:C:C:Cl
7.已知碳碳单键可以自由旋转,下列有关结构简
CI
式如图所示的烃的说法正确的是
(
如
D.1-丁烯分子的键线式:一入
CH,CH,
2.下列过程中涉及加成反应的是
A.乙烯使酸性KMnO,溶液褪色
B.将苯滴人碘水中,振荡、静置,分为两层,水层
HC=C
-CH,
1
接近无色
A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
h
C.乙烯使溴水褪色
B.该烃苯环上的二氯代物共有13种
D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色
C.该烃的一氯代物共有8种
消失
D.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
3.下列关于“自行车烃”(如图所示)的叙述正确的
8.常温下,甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含
是
电子数分别为10、14、16、18,下列关于这四种气
态烃的推断正确的是
(
A.可以发生取代反应
A.甲和丙互为同系物
B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙
B.易溶于水
C.丙分子中所有原子均在同一平面上
C.密度大于水
D.四种气态烃中有两种互为同分异构体
D.与环己烷互为同系物
9.某气态烷烃和某气态单烯烃(只含一个碳碳双
4.化学家合成了一种寓有“爱你一生一世”之意的
键)组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度
链状烃。该烃的分子式为C013H2014,分子中含
的13倍,取标准状况下此混合气体4.48L,通
有多个碳碳三键。则该分子中
C=C一的数
人足量溴水中,溴水质量增加2.8g,则此混合
气体可能是
(
目最多不能超过
(
A.甲烷和丙烯
A.501
B.503
C.505
D.507
B.乙烷和丙烯
C.甲烷和2-甲基丙烯
D.乙烷和1-丁烯
5.下列有机物的命名正确的是
10.在烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾及内燃机
A.H.C-
:二甲苯
的尾气中,均含有一种强致癌性物质苯并(a)
夺
芘,它由五个苯环并合而成,它的结构简式为
CHs
B.CH,-CH-CH,-C-CH2:
下列物质中与它互为同分异
CH
CHa
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C.一∠:3-甲基-3-乙基-1-丁炔
构体的有
CH
CH
D.HC—CCH2CH-CH3:
CH
2,2,3-三甲基戊烷
13
A.a不能使酸性KMnO,溶液褪色
B.a、b、c都能发生加成、加聚反应
C.c分子中所有原子共平面
D.b、c互为同系物
13.化合物丙是一种医药中间体,可以通过如下转
A.①②
B.②④
C.③④
D.①④
化制得。下列说法正确的是
(
COOCH
二、选择题(本题共5小题,每题4分,共20分,每
(乙)
COOCH3
小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4
分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)
△
(甲)
(丙)
11.下列有关实验的图示及分析均正确的是
A.丙的分子式为CH16O
(
B.甲与Br2发生加成反应的产物只有2种
选项
实验目的
实验图示
实验分析
C.乙的同分异构体中可能含有3种官能团
D.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
出水口
14.下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)
催化裂解正
正戊烷裂
解为分子
的叙述正确的是
()
A
戊烷并收集
正戊烷
产物
较小的烷
A1203
进水口
烃和烯烃
A.与
互为同分异构体的芳香烃
摇动锥形
瓶,使溶
只有1种
酸碱中和
液向一个
B
滴定
方向做圆
周运动,
在一定条件下与硝酸反应,可
溶液不得
溅出
生成4种一硝基取代物
饱和
用饱和食
盐水代替
C.1分子
与两分子Br2发生加成反应的
食盐水
制取并收集
纯水,可
乙炔
达到降低
反应速率
产物,理论上最多有3种
的目的
D.分子式为C,H。的烃,分子中有4个甲基的
结构有4种
15.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过
反应完全
下列途径制备:
实验室制硝
后,可用
H2/Ni
AICls
D
基苯
仪器a、b
加热、加压
-60C水浴
蒸馏得到
环戊二烯
二聚环戊二烯
四氢二聚环戊二烯
金刚烷
浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物
产品
下列说法正确的是
)
A.环戊二烯分子中所有原子可能共面
12.科学家利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)
B.金刚烷的二氯代物有6种
的过程如图所示。下列有关说法正确的是
C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得8种
产物
(
D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
三、非选择题(本题包括5个小题。共60分)
LaPd(lⅡ)
16.(10分)如图为实验室制备乙炔并对其进行性
质验证的装置(夹持仪器已略去)。
Q
QD
LaPd(I
14·
回答下列问题:
C.d增加1,a就会增加2
(1)实验开始前,首先进行的操作是
D.b增加1,a就会增加2
②四种基团之间的关系为a=
(用b、
(2)实验室制备乙炔的化学方程式为
c、d表示)。
(2)CH有多种同分异构体,分别具有以下特
(3)仪器A在安装前必须进行的操作是
征,试写相应同分异构体的结构简式:
;为防止气体
①A为链状结构,可以由两分子的乙炔加成而
生成的速率过快,由A滴人B的试剂为
得,A为
②B为正四面体,每个C原子分别与另外三个
(4)装置C可选用的试剂为
C原子通过单键相连,则B为
(写出一种即可),其作用为
(3)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物
(5)反应开始后,D中的溴水
,所发生
有如下情况:
反应的反应类型为
R
H
R
(6)D中验证实验结束后,B中反应仍在继续。
KMnO (H)
此时可撤去装置D,在装置C之后连接收集装
C-0+R3
置,以下装置中最适合用于收集乙炔的是
R
R
R,
R
KMn()(H)
-COOH
C-CH.
R
B
17.(14分)I.有下列八种不饱和烃:
C-0+CO,
A.CH,-CH-CH-CH,
R
B.CH,-C-CH-CH,
已知某烯烃的化学式为CH1。,它与酸性高锰
CH,
酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸,
C.CH,-CH-CH-CH-CH,
则此烯烃的结构简式是
D.CH,-C-
-C-CH,
若为二氧化碳和丁酮
0
H,C
CH,
E.CH2-C-
-C-CH-CH
(CH,一CH2一CCH,),则此烯烃的结构
CHCH,
简式是
F.HC=CH
18.(12分)按要求填空。
G.CH-C=CH
CH
H.CH,-C=C-CH
(1)CH=C一CHCH3的名称:
已知A+F△
,若要合成
CH
则下列所选原料正确的是
①D和H
②E和H
③E和F
(2)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧,烃A
④B和H
⑤C和H
⑥D和G
比苯多消耗1molO2,A分子结构中无支链或
Ⅱ.(1)在链状烷烃分子中的基团一CH、一CH2一、
侧链,且A为环状化合物,它能与等物质的量
CH一、C
,其数目分别用a、b、c、d表
的Br2发生加成反应,则A的结构简式为
示,对烷烃(除甲烷外)中存在的关系进行
(3)已知化合物A与化合物B的转化关系如
讨论:
下,且化合物B分子中仅有4个碳原子、1个溴
①下列说法正确的是
(填字母)。
A.a的数目与b的数目的大小无关
原子、1种氢原子。AB,光照B,B的结构简
B.c增加1,a就会增加3
式为
15·
(4)①如图是由4个碳原子与氢原子结合成的
4种有机物(氢原子没有画出)a、b、c、d,四种物
已知:aRNO,RNH:
质中,分子中的4个碳原子一定处于同一平面
b.苯环上原有的取代基对新导人的取代基进
的有
(填字母)。
入苯环的位置有显著影响;
c+Hs0,(浓)△》
-SOH+HO。
①A转化为B反应的化学方程式是
b
②烯烃加氢可得烷烃,但有些烷烃不能由烯烃加
氢得到,如甲烷、新戊烷等。分子式为CH的烃
②E的结构简式为
有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到,则D的
结构简式为
20.(12分)2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工
原料,可以发生以下反应。
(5)分子式为C6H12的烯烃主链有4个碳原子
X+CO
的结构有
种。
酸性高锰酸钾溶液
19.(12分)如图是苯和溴的取代反应的实验装置
图,其中A为具支试管改制成的反应容器,在
B(C,H2)乙烯2-甲基-1,3-丁二烯澳水A
其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少
量的铁屑粉。填写下列空白:
苯和溴的混合液
已知:
KMn()/H
RC-CHR
R,C-O+HOOCR。
铁屑
R
R
石棉绒
0
请回答下列问题:
NaOH
溶液
J
(1)2甲基-1,3-丁二烯与溴水发生加成反应。
①完全加成所得有机产物的名称为
苯
石蕊溶液AgNO,溶液NaOH溶液
(1)向反应容器A中逐滴加人溴和苯的混合
②发生1,2-加成所得有机产物的结构简式为
液,几秒钟内就发生反应。写出A中发生反应
的化学方程式(有机化合物写结构简式):
③发生1,4-加成反应的化学方程式为
(2)要证明A中发生的是取代反应,而不是加
成反应,试管C中苯的作用是
。反应开始后,
(2)B为含有六元环的有机化合物,写出2-甲
观察D和E两支试管,看到的现象分别是
基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式:
(3)反应2~3min后,在B中的氢氧化钠溶液
中可观察到的现象是
CH
(3)Y(ECH,-
CCH一CH,于。)是天然橡
(4)苯是一种重要的化工原料,以下是用苯作
胶的主要成分,能发生的反应有
(填
为原料制备某些化合物的转化关系图:
序号)。
CH3
A.加成反应
B.氧化反应
浓硝酸
CH CI Fe
C.消去反应
D.酯化反应
-NH
浓硫酸
催化剂HC
(4)X的分子式为CH,O,,其结构简式为
Br2
浓硫酸
;X与乙醇发
C
催化剂
催化剂
BrSO;H
生酯化反应的化学方程式为
E
→Br
NO,
·16·参考
19.解析:(1)1个A分子中,N(C)=92.3%×104÷12≈
8,根据相对分子质量为104可知1个A分子中N
(H)=8,所以分子式为CgHg。(2)该分子中含苯
环,且能与溴的四氯化碳溶液反应,所以A应为苯乙
烯,该反应为加成反应。(4)一定条件下,A与氢气
反应,得到的化合物中碳元素的质量分数为85.7%,
CH3-CH3
则产物是
答案:(1)C8H8(2)
CH-CH,+Br2→
Br
Br
CH-CH2
加成反应
OHOH
CH-CH2
CH2-CHs
(3)
(4)
(5)
ECH2-CH2
20.解析:(1)题给反应的反应类型为加成反应。(3)①碳
碳三键和氢气发生加成反应,1mol碳碳三键可与2
mol氢气发生加成反应,即X的结构简式为
HOCH2CH2CH2CH2OH;②由题意知1molX失去
2molH2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OH
疏酸CH,-CHCH一CH+2H,0。
△
(4)有机物M的分子式为CgH12.1molM中含有
2mol碳碳双键,1mol碳碳双键消耗1molH2,即
1molM最多消耗2molH2,故A项正确:M中含有
碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CC4溶液
褪色,故B项正确,C项错误:M分子中存在连有3
个碳原子的饱和碳原子,所有的碳原子不可能共面,
故D项正确。
答案:(1)加成反应(2)c
(3)DHOCH2CH2 CH2CH2OH
②HOCH,CH,CH,CH,OH浓蔬酸CH,=CH
△
CH-CH2↑+2H2O
(4)Cg H12 C
第二章烃
(B卷)
1.D[聚丙烯的结构简式应为七CH2CH门M,A错误:
CHa
选项中图形为丙烷分子的球棍模型,B错误:CCL的电子
:CI:
式为:di:正:d,C错误。]
:CI:
2.C[乙烯使酸性KMO4溶液褪色,乙烯发生的是氧
化反应,故A不符合题意:苯将碘单质萃取而使水层
接近无色,该过程中未发生化学变化,故B不符合题
意:乙烯与溴单质发生了加成反应,从而使溴水褪色,
故C符合题意;甲烷与氯气混合,光照条件下发生的
是取代反应,故D不符合题意。]
·6
答案
3.A「“自行车烃”可以发生取代反应,A正确:“自行车
烃”属于烃,难溶于水,B不正确:“自行车烃”属于烃,
其密度小于水,C不正确:“自行车烃”分子内含有2个
环,与环己烷的结构不相似,不互为同系物,D不
正确。门
4.B[对于烃C,Hm,当分子中无碳碳双键和环状结构
时,碳碳三键数目最多,分子中每有一个碳碳三键,与
饱和烷烃分子相比减少4个氢原子,因此碳碳三键的
数月=(21十2)-m
4
-(2×2013+2)-2014=503.5,
4
故C2o13H2014中最多可有503个碳碳三键,故选B.]
5.B[未指明2个甲基在苯环上的相对位置,名称应该
为间二甲苯或1,3-二甲苯,A错误:符合烯烃的系统
命名方法,B正确;未选择包含碳碳三键在内的最长碳
链为主链,该物质名称应该为3,3-二甲基1-戊炔,C
错误:取代基位置编号不符合事实,名称应该为2,2,
4-三甲基戊烷,D错误。]
6.C[A.苯的同系物只有一个苯环,该有机物含6个苯
环,不是苯的同系物,故A错误;B.由结构可知分子式
为C38H30,且含C一C非极性键、C一H极性键,故B
错误:C.由对称性可知,含3种H,一氯代物只有三
种,故C正确:D.中间2个C均为四面体构型,所有原
子不可能共面,故D错误。故选C。]
7.D
[该烃的结构简式可表示为
CH3
CH3
Hc=3人69H
分子中最多有7
个碳原子处于同一条直线上,A项错误。该烃分
子结构不对称,根据“定一移一”法,苯环上的二
氯代物共有15种,分别为(另一个氯原子在所标
数字的位置上)
CI H2C
CH2
HC=C
CH3、
12
34
HaC
CH3
9
HCC-
CH3、
6
8
CI
HC
CH3
12
HC=C
CH3、
1011
C
CH3
14
-CH3
13
CI
H.C
CH3
15
HC=C-
CH3,B项错误。该
CI
烃苯环上的氢原子有6种,三个甲基上的氢原子有
3种,碳碳三键的端点还有1种氢原子,所以共有10
种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有10种,C
项错误。两个苯环确定两个平面,单键可以旋转,至
化学·选扌
少有12个碳原子共平面,如图:
9
CH
CH
7
12
,D正确。]
/610
8.C[甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分
别为10、14、16、18,则分别为甲烷、乙炔、乙烯和乙烷
乙烯和甲烷结构不相似,不互为同系物,故A错误:乙
炔、乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性
高锰酸钾溶液鉴别二者,故B错误:乙烯分子中所有
原子都在同一平面上,故C正确:四种烃分子式均不
相同,都不互为同分异构体,故D错误。]
9.C[混合气态烃的平均相对分子质量为2×13一26,
由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28,故混合
气体中一定有甲烷:标准状况下4.48L此混合气体的物
质的量为2.4L/mo1。
4.48I
=0.2mol,故混合气体的总质量为
0.2mol×26g/mol=5.2g,涣水增加的质量2.8g是烯
烃的质量,故甲烷的质量为2.4g,甲烷的物质的量为
24g=0.15mol,烯烃的物质的量为0.2mol
16 g/mol
2.8g
0.15mol=0.05mol,则烯烃的摩尔质量为0.05ma
=56g/mol,分子式为C4Hg,可以是1-丁烯、2-丁烯或
2-甲基丙烯,故C正确。门
10.C[有机物
的分子式为C20H12,
的分子式分别为
C19H11、C22H16、C20H12、C20H12,且③、④与
结构不同,故③、④与苯并(a)芘互为
同分异构体,C项正确。]
11.B[正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃,常温下
均为气体,不能冷凝收集,故A错误:滴定时左手控
制活塞,右手摇瓶,使溶液向一个方向做圆周运动,
溶液不得溅出,操作合理,故B正确;用饱和食盐水
代替纯水能减缓反应速率,从而得到较平缓的乙炔
气流,但乙炔的摩尔质量略小于空气的平均摩尔质
量相近,不能用向上排空气法收集,利用乙炔难溶于
水的性质,可使用排水法收集,故C错误:反应完全
后,硝基苯与酸分层,应选分液漏斗分离,粗产品再
蒸馏得到硝基苯,图中仪器b为圆底烧瓶,蒸馏操作
时要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管,并使用温度计测蒸
气温度,故D错误。
12.B[a中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧
·6
泽性必修3
化,使酸性KMnO,溶液褪色,故A错误:a、b、c中都
含有碳碳双键,可发生加成反应和加聚反应,故B正确:
℃中含有饱和碳原子,则所有原子不可能共平面,故C
错误;b、C的结构不相似,不互为同系物,故D错误。]
13.CD[由丙的结构可知,丙的分子式为C10H14O2,故
A错误:1mol甲与1 mol Br2发生1,2-加成的产物
Br-
是
发生1,4-加成的产物是
Br
Br
Br,与2 mol Br.2发生加成反应的产物是
CHO
Br
Br
,共3种,故B错误;
与乙
Br
Br
CH2OH
互为同分异构体,含有醛基、碳碳双键、羟基共3种
官能团,故C正确:甲、丙结构中均含有碳碳双键,能
被酸性高锰酸钾溶液氧化,则均能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,故D正确。
14.AD
的分子式为CgHg,与其互
为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,只有1种,A正
确
为对称结构,在一定条件下与硝
酸反应,可生成5种一硝基取代物,硝基的取代位置
如图
,B错误。1分子
②
③
2分子Br2加成时,可以在①、②位置上发生加成,可
以在①、③位置上发生加成,也可以在②、③位置上
发生加成;还可以消耗1分子B2在①、②位置发生
1,4-加成而另1分子Br?在③位置加成,故所得产物
最多有4种,C错误。分子式为C,H16的烃,分子中
有4个甲基的结构可看作正戊烷中间3个碳原子上
的氢原子被2个甲基取代得到的,2个甲基在同一碳
原子上取代有2种,在不同碳原子上取代有2种,共
有4种,D正确。]
15.BC[A.环戊二烯分子中含有饱和碳原子,与之相
连的4个原子呈四面体结构,所以环戊二烯中不可
能所有原子都共面,故A错误:B.金刚烷的二氯代物
有如图所示共6种,
故B正确;C.二聚环戊二烯含有两个双键,因HB
的H和Br不同,若加成时只加成一个双键,有2十2
=4种结构,若两个双键均被加成,有2×2=4种结
构,所以最多有8种,故C正确:D.四氢二聚环戊二
烯、金刚烷不含碳碳双键,不能与溴发生加成,不能
使溴的四氯化碳溶液褪色,故D错误;故答案
参考冬
为BC.]
16.解析:(1)实验开始前,首先必须进行的操作为检查
装置气密性。(2)碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧
化钙[Ca(OH)2]和乙炔。(3)分液漏斗使用前首先
应该检查是否漏液:电石与水反应剧烈,为减小反应
速率,可用饱和氯化钠溶液。(4)电石中往往混有
CS等杂质,与水反应会产生H2S等杂质气体,可以
用硫酸铜溶液除去。(5)乙炔能够和溴单质发生加
成反应,从而使溴水褪色。(6)乙炔密度略小于空气
的密度,难溶于水,故最好用排水法收集乙焕气体。
答案:(1)检查装置的气密性
(2)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2个
(3)检查是否漏液饱和氯化钠溶液
(4)CuSO1溶液除去乙炔气体中的H2S等杂质
(5)褪色加成反应(6)A
17.解析:Ⅱ.(1)根据链状烷烃的通式C,H2+2,一CH3、
-CH2-、一CH一、C一的数目分别用a、b、c、
d表示,则烷烃的分子式为C(a十b+c+d0H(3a十+c),
则3a+2b+c=2(a+b十c+d)十2,整理得a=2十c
+2d:(2)C4H4有多种同分异构体。①A为链状结
构,可以由两分子的乙焕加成而得,由此可知A中有一
个碳碳三键,一个碳碳双键,A为CH=C一CH
CH2:②B为正四面体,每个C原子分别与另外三个C
原子通过单键相连,每个碳都是$即3杂化,则B为
CH
:(3)乙酸的结构简式为CH COOH,丙
H
酸的结构简式为CH CH2COOH,依据烯烃与酸性高锰
酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知,该烯烃的结构简
式为CH3-CHCH-CH2-CH3,若产物为二氧化
0
碳和丁酮(CH一CH一CCH),依据烯烃与酸性
高锰酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知,该烯烃的结
构简式为CH2-C(CH)CH2CH。
答案:I.④⑥
Ⅱ.(1)①AC
②2+c+2d
H
(2)①CH=C-CHCH2
HC
CH
(3)CH3CH-CHCH2CH
CH2=C(CH3CH2CH3
18.解析:(2)设烃的组成通式为CzH,,1 mol Cx Hy完
全燃烧,消耗氧气为(x十义)mol,1mol某烃A和
4
1mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1molO2,则(x
十¥)mol=(6+)mol+1mol=8.5mol,讨论可
知x=6、y=10或者x=7、y=6,又A为环状化合
物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,应为环
己烯。
(3)化合物B分子中仅有4个碳原子、1个澳原子、1
种氢原子,说明B分子中含有3个甲基,且甲基连接
在同一个碳原子上,可通过Br2与CH(CH3)3发生取
·69
答案
代反应生成。
(4)①由图可知,a为CH(CH)3,b为CHC(CH)2,c为
CHCHCHCH,d为CH2 CHCH CH3。b、c分子中存在碳
碳双键,不饱和碳原子及其连接的原子处于同一平面,d分
子含有碳碳双键,但同时含有2个相连的饱和碳原子,则其
分子中4个碳原子不一定在同一个平面上;②分子式为
CH的烃有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到,则其分
子中相邻两个C不能均含H。
(5)分子式为C6H12且属于烯烃的、主链为4个碳原
子的有机物:若只含有一个支链,即乙基,结构简式
为CH2=CCH2CH3;
C2H5
若为2个支链,则有2个甲基,分别为
CH2=C-CHCH3、CH3CCCH3、
CH CH
CH CH
CH3
CH3CCH=CH2,共有4种结构。
CHa
答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔
(2》
CH3
(3)H2C-C-Br
CH3
(4)①bc②(CH3)3CCH2C(CH3)3(5)4
19.解析:(1)反应容器A中苯和液溴在铁屑作催化剂条件
下发生取代反应生成澳苯和涣化氢,反应的化学方程式
为○
+Ba+H
(2)要证明A中发生的是取代反应,而不是加成反
应,即证明A中生成物为溴苯和溴化氢,由于溴易挥
发,澳化氢气体中混有溴蒸气,根据“相似相溶”规律
可知,溴易溶于苯,所以C中苯的作用是吸收溴化氢
气体中的溴蒸气,防止溴蒸气干扰溴化氢的检验;溴
化氢溶于水得到氢涣酸,氢涣酸显酸性,能使石蕊溶
液变红色:氢溴酸能和硝酸银反应生成浅黄色溴化
银沉淀,则观察D和E两试管,看到的现象是D试管
中溶液变红,E试管中产生浅黄色沉淀。
(3)溴与铁反应生成溴化铁,溴化铁与氢氧化钠溶液
反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀:溴苯和氢氧化钠
溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度,则在B中
底层出现油状液体。
(4)①由有机化合物转化关系可知,在浓硫酸作用下,苯
与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯,则A为硝基
苯;硝基苯与CHC】在催化剂作用下发生取代反应生
NO2
NO
,则B为
-CH3
,故A转化为B
-CH
反应的化学方程式为
NO+CH,C催化剂
NO2
CHa
◇CH
+HCl。②由苯生成
—NH2的转
化关系可知,若苯环上先引入硝基,新导入的取代基
化学·选手
会进入硝基的间位:由苯生成Br
-SO3H的
转化关系可知,若苯环上先引入溴原子,新导入的取
代基会进入一Br的对位,则E的结构简式一定
为《
-Br
Fe
答案:(1)《》
+Br2→
-Br+HBr
(2)吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸气D试管中溶
液变红E试管中产生浅黄色沉淀
(3)生成红褐色沉淀底层出现油状液体
(4)①
-NO2+CH3CI
催化剂
NO2
CH,+HCI②
-Br
20.解析:(1)①2-甲基-1,3-丁二烯与澳水完全加成所得
产物为
CH2 BrCBr(CH3)CHBrCH2Br,名称为2-甲基-1,2,
3,4-四溴丁烷。
②2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1,2-加成所得产物
BrCH2CBr(CH)CH-CH2
③2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1,4-加成反应的化
学方程式为
CH2 =C(CH3)CH=CH2+Br2-
BrCH2C(CH3)=CHCH2Br.
(2)2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成B
(CH2),B为含有六元环的有机化合物,则B为
〔,反应的化学方程式为CH2-C(CH3)CH
=CH2+CH2CH2→
CH3
(3)ECH2一C=CH一CH2于”的结构中含有碳碳
双键,能发生加成反应和氧化反应,故AB正确。
(4)根据信息,2甲基-1,3丁二烯被酸性高锰酸钾溶液
0
氧化生成CH3一CCOOH和HCOOH(HCOOH可
以继续被氧化为二氧化碳),X的分子式为CHO3,则
0
0
其结构简式为CH2-C-COOH;CH:-C-COOH
与乙醇发生酯化(取代)反应的化学方程式为
0
CH,C-COOH+CHOH浓硫酸
△
CH3C-COOC2H5+H2O。
答案:(1)①2-甲基-1,2,3,4-四溴丁烷
②BrCH2CBr(CH3)CHCH2
③CH2-C(CH3)CHCH2+Br2→
BrCH2C(CH)-CHCH2Br
(2)CH2 -C(CH3)CH =CH2+CH2 =CH2
(3)AB
0
(4)CH3
-COOH
.7
泽性必修3
0
浓硫酸
CH2-C-COOH +C2H:OH
△
0
CH3-C-COOC2H5 +H20
第三章经的衍生物
(A卷)
1.D[A.石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为
混合物,故A错误;B.葡萄糖是单糖,不可以发生水解
反应,乙酸乙酯、油脂、蛋白质均可以发生水解反应,
故B错误:C.乙醇、乙酸中官能团分别为羟基、羧基,
二者分子中官能团不同,故C错误:D.碳碳双键能使
酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液
褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双
键,故D正确。」
2.C「乙酸属于羧酸,HCOOCH3属于酯,因此不互为
同系物,故A错误:前者为酚,后者为醇,不互为同系
物,故B错误:两种有机物都属于醇,且分子中含有的
官能团的数目相等,组成上相差2个“CH2”原子团,互
为同系物,故C正确;两种物质官能团不同,因此不互
为同系物,故D错误。」
3.D[乙二醇与丙二醇的结构相似,分子组成相差一个
CH2原子团,互为同系物,A正确;丙二醇分子中含有
2个一OH,一OH为亲水基,故易溶于水,B正确:乙
烯含有碳碳双键,乙二醇含有羟基,二者均能使酸性
高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同,均是发生氧化反
应,C正确;一定条件下,乙二醇与足量乙酸充分酯化
所得有机产物(二乙酸乙二酯)的分子式为C6H10O4,
D错误。
4.A[物质②为乙醇,其结构式为
HH
H一C一CO一H,B项错误;物质③为乙醛,含有
HH
的官能团为醛基(一CHO),C项错误:物质④为
0
HC一OC2H,名称为甲酸乙酯,D项错误。]
5.D[醇分子中含有一OH,其分子间可以形成氢键,沸
点比同碳原子数的烃高:一般,醇分子中含有的羟基
越多,形成的氢键越多,沸点越高,则丙三醇的沸点高
于乙醇;一般,烷烃分子中碳原子个数越多,沸点越
高,碳原子个数相同时,支链越多,沸点越低,则2甲
基丁烷的沸点高于新戊烷,而丙烷沸点最低,所以沸
,点由高到低的顺序为丙三醇>乙醇>2-甲基丁烷>新
戊烷>丙烷,A错误。CCl4的密度大于水,而烷烃的
密度都小于水,一般,烷烃的密度随着烃的相对分子
质量的增大而增大,因此正辛烷的密度大于正己烷,B
错误。等质量的烃中含氢量越高,燃烧时消耗O2的
质量越多,4种烃中CH4的含氢量最高,故正确排序
为甲烷>乙烷>乙烯>乙炔,C错误。羧酸的酸性强
于碳酸,碳酸的酸性强于苯酚,甲酸的酸性强于乙酸,
D正确。」
6.C[共价化合物也可以电离出离子,如氟化氢,所以
没有生成溴化银沉淀,不是因为溴乙烷为共价化合
物,故A错误;硝酸银为强电解质,在溶液中电离出银
离子,而溴乙烷不能电离出溴离子,无法形成溴化银
沉淀,所以没有沉淀生成与硝酸银为强电解质无关,
故B错误;由于溴乙烷为非电解质,不能电离出渙离