内容正文:
化
新高考
第二章烃
学
同步单元双测卷
A卷·基础达标卷
(时间:90分钟,满分:100分)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20
C.异戊二烯[CH,-C(CH3)CH一CH2]与
分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
等物质的量的Br2发生加成反应
合题目要求的)
D.甲苯与液溴在催化剂条件下反应
整
1.下列说法中错误的是
5.已知:
(异丙烯苯)十H2
一定条件
(异
A.烷烃的通式是C,H2m+2(n≥1),所以符合此
通式的烃一定是烷烃
丙苯),下列说法错误的是
B.碳原子数相同的烯烃和烷烃是同分异构体
A.异丙烯苯的化学式为CH。
C.烯烃中碳的质量分数一定大于烷烃中碳的质
B.该反应属于加成反应
量分数
C.可用酸性KMnO,溶液鉴别异丙烯苯和异
1
丙苯
D.烯烃易发生加成反应,烷烃能发生取代反应
D.异丙苯的一氯代物有5种
2.下列有关烃的叙述正确的是
(
6.下列说法不正确的是
(
A.分子通式为CHm+2(n≥1)的烃不一定是
A.通过石油的裂化可以得到较多的轻质油
烷烃
B.总质量相等的以任意比例混合的苯和乙炔的
B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不
混合物完全燃烧,生成水的质量不变
能发生取代反应
C.使1mol乙烯与氯气先发生加成反应,然后
C.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下
D.分子式是C,H的烃分子中一定含有碳碳
发生取代反应,则两个过程中消耗的氯气总
双键
的物质的量最多是5mol
3.下列有关烃的叙述正确的是
(
D.常压分馏得到的汽油是混合物,没有固定的
A.丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上
沸点,但石油气为纯净的丙烷
B.甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内
7.下列各组有机物中,只需加人溴水就能一一鉴
曾
C.乙烷分子中碳原子和全部氢原子可能在同一
别的是
(
)
平面内
A.己烯、苯、四氯化碳
B.苯、己炔、己烯
D.2丁烯分子中4个碳原子可能在同一条直
C.己烷、苯、环己烷
D.甲苯、己烷、己烯
线上
8.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比
4.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的
中正确的是
反应是
A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键
A.甲烷与氯气发生取代反应
B.烷烃不能发生加成反应,烯烃只能发生加成
B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应
反应
9·
C.通式为CnH2m+2(n≥1)的烃一定是烷烃,通
C.该烃的二氯代物有3种
式为CnH2n(n≥3)的烃一定是烯烃
D.该物质与丙烷互为同系物
D.烷烃可以转化为烯烃,烯烃也能转化为烷烃
13.类推的思维方法在化学学习与研究中常会产
9.某烷烃的1个分子中含有9个碳原子,其一氯
生错误的结论,因此类推的结论最终要经过实
代物只有两种,该烷烃的名称是
(
践的检验才能确定其正确与否。下表中有关
A.正壬烷
推论正确的是
(
)
B.2,6-二甲基庚烷
选项
已知事实
推论
C.2,2,4,4-四甲基戊烷
苯的同系物也
D.2,3,4-三甲基己烷
苯不能使酸性高锰
不能使酸性高
A
10.下列关于2-环己基丙烯(
、<)和2苯基
酸钾溶液褪色
锰酸钾溶液
褪色
丙烯(
)〈)的说法中不正确的是(
A.碳原子的杂化方式都只有sp和sp
丙烯分子中所
乙烯分子中所有原
B.两种物质分子中均有5种不同化学环境的
B
有原子在同一
子在同一平面上
平面上
氢原子
C.二者均可发生加聚反应和氧化反应
苯在空气中燃
D,2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面
乙烯在空气中燃烧
C
烧产生的烟
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。
有黑烟
更浓
每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对
得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)
炔烃的含碳量
烷烃的含碳量随分
11.有机物A的结构简式为
随分子中碳原
D
子中碳原子数的增
子数的增大而
CH
大而增大
增大
CH—C一CH一CH,CH,,该物质可由炔
CHCH
14.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下,下列说
法正确的是
烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是
A.炔烃B的分子式为CgH
A.甲与溴水加成的产物只有两种(不考虑立体
B.炔烃B的结构可能有3种
异构)
C.有机物A的一氯取代物只有5种
B.乙分子中所有碳原子不共平面
D.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应
C.丙的二氯代物有4种(不考虑立体异构)
12.某烃类物质的分子键线式可表示为,下列
D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种
15.某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比为
有关说法正确的是
3:4,其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5
A.该烃分子中所有碳原子不共平面
倍,在铁屑存在时与溴发生反应,能生成2种
B.相邻的碳碳键形成的夹角为90
一溴代物。该有机物可能是
(
10
A.CH=C-C(CH),C(CH3)
③装好其他药品,并组装好仪器;
B.CHC
〉-C2H
④向三颈烧瓶中加人混酸,并不断搅拌;
⑤控制温度,反应大约10min至三颈烧瓶底部
C.(CH),C-CH-C(CH),CH,CH
有大量液体(淡黄色油状)出现;
CH
⑥分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯
D
共15g。
C2 H
根据上述实验,回答下列问题:
三、非选择题(本题共5小题。共60分)
(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如
16.(14分)(1)键线式人入
表示的物质的分子
果温度过高,则会产生
等副产品(填物质名称)。
式为
(2)简述配制混酸的方法:
CH-CH2
(3)A仪器的名称是
,进水
(2)
中含有的官能团的名称
口是
为
(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化
(3)(CHCH2)C(CH)2的系统命名为
学方程式:
、
(5)分离产品方案如下:
(4)某芳香烃的结构为
甲苯等
它的分子式为
,其核磁共振氢谱图上
混
有机混合液
操作2
产品1
有
组峰。
合
操作1
产品2
无机混合液
(5)若分子式为C,H。的某烃中所有的碳原子
液
都在同一条直线上,则该烃的结构简式为
操作2的名称是
经测定,产品2的
0
核磁共振氢谱中有5组峰,它的名称为
(6)2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸
药,其结构简式为
(6)本实验中一硝基甲苯的产率为
17.(12分)一硝基甲苯是一种重要的工业原料,某
(结果保留三位有效数字)。
化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基
18.(12分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯
甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。
CH-CH,
)4种有机化合物分别在一定
混酸
温度计
条件下与H2充分反应。
①若烃与H2反应的物质的量之比为1:3,说
水浴
甲苯
明该烃分子中存在
实验步骤如下:
结构,它是
①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);
②若烃与H2反应的物质的量之比为1:2,说
②在三颈烧瓶里装15ml甲苯(密度为0.866
明该烃分子中存在
结构,
g·cm3);
它是
11
③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为
回答下列问题:
(1)第尔斯-阿尔德反应属于
(填反应
(2)按“分子结构决定性质”的观点可推断
CHCH2有如下性质:
类型)。
C(CH3):
(2)下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机
①苯基部分可发生
反应和
物是
(填字母)。
反应;
②一CHCH2部分可发生
反
-OCH3
应和
反应;
③该有机化合物滴入溴水后生成产物的结构
d
简式为
:滴人酸性高锰酸钾
溶液后生成产物的结构简式为
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3
丁二烯,生产流程如下:
19.(11分)某含苯环的化合物A,其相对分子质量
为104,碳元素的质量分数为92.3%。
甲醛一
→HOCH2C=CCH2OH
(1)A的分子式为
乙炔
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式
-2H20
为
→CH2-CHCH-CH
浓硫酸、
,反应类型是
①X的结构简式为
(3)已知:C=C
烯、,冷KMn()1/(OH
OHOH
请根据上述已知信息写出A与稀、冷的
②X转化成1,3-丁二烯反应的化学方程式为
KMnO,溶液在碱性条件下反应所得有机产物
的结构简式:
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物
中碳元素的质量分数为85.7%,写出此化合物
的结构简式:
(4)有机物M的键线式为
,它的分
(5)在一定条件下,由A得到的高分子的结构
子式为
下列有关它的说法不正确
简式为
的是
(填字母)。
20.(11分)第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的
性质时发现如下反应:
A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗
CH,
CH2
2 mol H.
HC
CH,
+CH,
(也可
HC
CH,
B.能使酸性KMnO,溶液褪色
HO
CH,
CH
CH
C.不能使溴的CC1,溶液褪色
表示为〔十
D.M中的所有碳原子不可能共面
·12·参考
答案:(1)①AD②BrCH2CH2Br2③若图谱中
给出了3个吸收峰(信号),则说明C2HO的结构简
式是CH3CH,OH:若图谱中给出了1个吸收峰(信
号),则说明C2HO的结构简式是CH2OCH3
(2)①2-甲基-3-乙基戊烷
②4
CH3 CH3
③
CH3-C-
C-CH3
CHa CH3
20.解析:(1)由表格中的信息可知,A、B两种有机物互
溶,但沸,点不同,则选择蒸馏法分离。
(2)根据质量守恒定律可知,化合物中所含C元素质
量为:8品.8g×岩-24g,所合H元素虎量为:饭4gX
1X2=06g,二氧化碳和水中的氧元素质量之和为(88g
18
-2.4g)十(5.4g-0.6g)=11.2g,而氧气的质量为
2.4L·m0lX32g/mol=9.6g,所以有机物中氧元
6.72L
素质量为11.2g-9.6g=1.6g,n(C):n(H):n(O)=2
:6:1,所以化合物的最简式是C2HO,在最简式
C2HO中,C、H原子已经达到饱和,其实验式即为
分子式:分子式为C,H。O,甲醚中只含一种H,由核
磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氢
原子,强度之比为3:2:1,为乙醇结构简式为
CH3CH2OH;(3)该有机物的相对原子质量为74,由
红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和
醚键可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,
其官能团的名称为醚键:(4)产物依次通过足量的无
水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重19.8g和35.2
g,n H2O)1.1 mol,n (CO2 )=0.8 mol,
CH2 CH2 OH、CHCH,OCH,CH的物质的量为x、y,
则,解得x=0.2mol,y=0.1mol,则A和B的物质的量
之比2:1。
答案:(1)B(2)C2HO否CH3CH2OH
(3)CH3CH2OCH2CH3醚键(4)2:1
第二章经
(A卷)
1.B[A烷烃属于饱和链烃,通式为CnH2+2(m≥1),没有
官能团,不存在官能团异构,符合该通式的一定为烷烃,
故A正确;B.同分异构体是分子式相同而结构不同的化
合物,烯烃的通式是CmH2(n≥2),烷烃的通式为
CH2w+2(n≥1),碳原子数相同的烯烃和烷烃一定不
是同分异构体,故B错误;C.烯烃的通式是CnH2(n
≥2),烷烃的通式为C,H2n+2(≥1),因此烯烃中碳
的质量分数一定大于烷烃中碳的质量分数,故C正
确:D.烯烃含有碳碳双键,烯烃易发生加成反应,烷烃
能发生取代反应,故D正确。答案选B。]
2.C[分子通式为CH2+2(n≥1)的烃中C原子处于
饱和状态,所以一定是烷烃,故A错:烯烃中含有碳碳
双键,能发生加成反应,若烯烃中含有烷基,一定条件
下也可发生取代反应,故B错;烷烃中只含有碳碳单
键(除甲烷外)和碳氢键,故C正确;环丁烷的分子式
也为C4Hg,所以分子式为C4H?的烃分子中可能含
有碳碳双键,也可能不含碳碳双键,故D错。]
3.B[丙烷分子中3个碳原子一定不共线,A不正确。
甲苯分子可看作一CH3取代了苯环中一个H原子,
所以甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内,B正确。
乙烷分子中碳原子和全部氢原子不可能在同一平面
上,C不正确。2-丁烯(CH3 CH-CHCH3)中4个碳
原子在同一个平面内,但是不可能在同一条直线上,D
不正确。]
·6
答案
4.A「A项,甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物
均只有一种结构:B项,丙烯与水发生加成反应的产物
可以是1-丙醇或2丙醇两种同分异构体;C项,异戊
二烯与Br2可以发生1,2-加成、3,4-加成得两种产物,
也可以发生1,4-加成,共有3种同分异构体;D项,甲
苯与液溴在催化剂条件下反应时,邻位、间位的氢原
子易被取代,可以生成多种一溴代物(2种)、二溴代物
(2种)、三溴代物。
5C[根据异丙烯苯的结构可得出化学式为CgH10,A
项正确:该反应为碳碳双键的加成反应,B项正确;两
者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶
液褪色,C项错误:异丙苯的一氯代物,苯环上有3种
(邻、间、对),烷烃基上有2种,共5种,D项正确。」
6.D「石油裂化可以得到较多的轻质油,A说法正确:
苯和乙炔的最简式均为CH,则总质量相等的以任意
比例混合的苯和乙焕的混合物完全燃烧时生成水的
质量不变,B说法正确:使1mol乙烯与氯气先发生加
成反应,消耗1mol氯气,加成反应的产物分子中含有
4个氢原子,则其与氯气在光照的条件下发生取代反
应,最多消耗4mol氯气,两个过程中消耗的氯气总的
物质的量最多是5mol,C说法正确;常压分馏得到的
汽油是混合物,没有固定的沸,点,石油气也是混合物,
不是纯净的丙烷,D说法错误。
7.A[向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水,可以观察
到的现象分别是分层,上、下两层均无色:分层,上层
颜色深:分层,下层颜色深,可以鉴别,正确。己炔、己
烯都可以使溴水褪色,现象相同,不能鉴别,错误。己
烷、苯、环己烷都不与涣水发生反应,密度都比水小,
加入涣水后,现象均为分层,上层颜色深,因此不能鉴
别,错误:甲苯、己烷不与溴水发生反应,密度比水小,
向甲苯、己烷中分别加入溴水后,现象均为分层,上层
颜色深,不能鉴别,错误。]
8.D[烯烃中含有碳碳双键和碳氢键,可能含有C一C,
故A错误;烷烃不能发生加成反应,烯烃也能发生取
代反应,如丙烯(CH2CHCH3)甲基上的氢原子可以被
取代,故B错误;烷烃通式一定是CnH2n+2(n≥1),但
符合通式CmH2m(≥3)的烃不一定是烯烃,如环烷烃
的通式也为C,H2,(n≥3),故C错误;烷烃裂解可以
转化为烯烃,烯烃与氢气加成能转化为烷烃,故
D正确。]
9.C[某烷烃的1个分子中含有9个碳原子,其一氯代
物只有两种,说明该有机物结构对称,有机物结构简
式为(CH3)3CCH2C(CH3)3,名称为2,2,4,4-四甲基
戊烷。
10.BL饱和碳原子为sD3杂化,苯环上的碳原子和形
成双键的碳原子为sp2杂化,故A正确;2-环己基丙
烯分子中不同化学环境的氢原子种数多于5种,故B
错误;二者分子中都含有碳碳双键,均可发生加聚反
应和氧化反应,故C正确;苯环和碳碳双键之间为单
键,可自由旋转,所以2-苯基丙烯分子中所有碳原子
可能共平面,故D正确。
11.AC[能够与氢气加成生成
CH3
CH3-C
CHCH2CH?的炔烃B只能是
CH3 CH3
CH3
CH3-C-
CH一C=CH,其分子式为CgH14,故
CH3 CH3
A正确、B错误:有机物A中有5种化学环境的氢原
化学·选扌
子,一氟取代物有5种,故C正确;有机物A属于烷
烃,与溴水不能发生反应,故D错误。]
12.AC「该烃分子中碳原子均为饱和碳原子,所有碳
原子不共面,故A正确:该烃分子中四个碳原子不在
同一个平面内,相邻的碳碳键形成的夹角不可能为
90°,故B错误;该烃的二氯代物有3种,分别为
◇
门、口、口,故C正确:该物质为环
CI
CI
丁烷,环丁烷的分子式为C4Hg,丙烷的分子式为
C3Hg,结构不相似,不互为同系物,故D错误。
13.C[大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,A错误:丙烯分子中有饱和碳原子,所有
原子不可能共面,B错误:苯含碳量更高,在空气中燃
烧产生的烟更浓,C正确;炔烃的含碳量随分子中碳
原子数的增大而减小,D错误。]
14.BC「甲中含有共轭双键,可以发生1,4-加成,与B2
以物质的量之比1:1加成时有3种产物,与Br2以物
质的量之比1:2加成时有1种产物,故A错误;乙分
子中所有碳原子不共面,故B正确:丙中有两种不同
化学环境的氢原子,其二氯代物有
X。
A
有4种,故C正确:丙的分子式为C5Hg,其同分异构
体中属于炔烃的有=〈、=一人、
共三种,故D错误。]
15.B[由题意知,该有机物的相对分子质量M,=16×
7.5=120。由碳原子数和氢原子数之比可得,该烃
的分子式为CgH12,是苯的同系物。因铁屑存在时
与溴发生反应,能生成2种一溴代物,说明苯环上的
一溴代物有2种,只能是B项,而D中苯环上的一溴
代物有4种。]
16.解析:(1)由键线式人V入可知,分子中含6个C
14个H,分子式为C6H14。
CH=CH2
(2)
中的官能团为碳碳双键。
(3)(CH3CH2)2C(CH3)2的主链含5个C,3号C上
有2个甲基,系统命名为3,3-二甲基戊烷。
()○分子中含18个C.14个H,
分子式为C18H14,由结构简式可知分子中含4种不
同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱图上有4
组峰。
(5)乙炔为直线形结构,若乙炔分子中的两个氢原子
被碳原子代替,则四个碳原子均在一条直线上,所以
分子式为C4H且分子中所有的碳原子都在同一条
直线上的烃的结构简式为CH3一C=C一CH3。
(6)2,4,6三硝基甲苯的结构简式为
CH3
NO2
NO,
答案:(1)C6H14(2)碳碳双键
(3)3,3-二甲基戊烷
·6
释性必修3
(4)C18H14
4
(5)CH3-C=C-CH3
CH
(6)
O2N-
NO2
NO2
17.解析:(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲
苯、二硝基甲苯或三硝基甲苯,则温度过高,会产生
二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。
(2)浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸加入浓硝酸
中,具体过程为取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯内
壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。
(3)仪器A为(球形)冷凝管,从a口进水。
(4)甲苯和浓硝酸在浓硫酸、30℃下反应生成对硝基
甲苯和水,据此写出反应的化学方程式。
(⑤)分离互溶的有机化合物,应利用沸点不同采用蒸
馏的方法进行分离。有机混合液中主要有甲苯、邻
硝基甲苯、对硝基甲苯,其中邻硝基甲苯的核磁共振
氢谱有5组峰。
(6)甲苯的质量为15mL.×0.866g·cm3=
12.99g,根据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的
质量为2g.90行X37g·mo1=178.6的
92
15g
则一硝基甲苯的产率为17968X10%≈7.5%。
92
答案:(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯
(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯内壁缓缓注入
浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌
(3)(球形)冷凝管
a
浓硫酸
(4)
+HO-
NO2
30C
O2N
CH2+H2O
(5)蒸馏
邻硝基
甲苯
(6)77.5%
HH
18.解析:(1)C-C+H2→一CC-,-C=C
+2H2→-CH2-CH2-,
+3H2
催化剂
CH-CH3+4H2
-CH2-CH3
由不同的基团与H2的定量反应,可以确定分子的
结构。
(2)①苯环可以发生加成反应和取代反应:
②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应:
③滴入酸性高锰酸钾溶液后,苯环上的一CH一
CH2被氧化为羧基。
答案:(1)①苯环甲苯
②碳碳三键乙炔③1:4
(2)①加成取代②加成氧化
Br Br
③
-CH-CH2
-COOH
C(CH3)3
C(CH3)3
参考
19.解析:(1)1个A分子中,N(C)=92.3%×104÷12≈
8,根据相对分子质量为104可知1个A分子中N
(H)=8,所以分子式为CgHg。(2)该分子中含苯
环,且能与溴的四氯化碳溶液反应,所以A应为苯乙
烯,该反应为加成反应。(4)一定条件下,A与氢气
反应,得到的化合物中碳元素的质量分数为85.7%,
CH3-CH3
则产物是
答案:(1)C8H8(2)
CH-CH,+Br2→
Br
Br
CH-CH2
加成反应
OHOH
CH-CH2
CH2-CHs
(3)
(4)
(5)
ECH2-CH2
20.解析:(1)题给反应的反应类型为加成反应。(3)①碳
碳三键和氢气发生加成反应,1mol碳碳三键可与2
mol氢气发生加成反应,即X的结构简式为
HOCH2CH2CH2CH2OH;②由题意知1molX失去
2molH2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OH
疏酸CH,-CHCH一CH+2H,0。
△
(4)有机物M的分子式为CgH12.1molM中含有
2mol碳碳双键,1mol碳碳双键消耗1molH2,即
1molM最多消耗2molH2,故A项正确:M中含有
碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CC4溶液
褪色,故B项正确,C项错误:M分子中存在连有3
个碳原子的饱和碳原子,所有的碳原子不可能共面,
故D项正确。
答案:(1)加成反应(2)c
(3)DHOCH2CH2 CH2CH2OH
②HOCH,CH,CH,CH,OH浓蔬酸CH,=CH
△
CH-CH2↑+2H2O
(4)Cg H12 C
第二章烃
(B卷)
1.D[聚丙烯的结构简式应为七CH2CH门M,A错误:
CHa
选项中图形为丙烷分子的球棍模型,B错误:CCL的电子
:CI:
式为:di:正:d,C错误。]
:CI:
2.C[乙烯使酸性KMO4溶液褪色,乙烯发生的是氧
化反应,故A不符合题意:苯将碘单质萃取而使水层
接近无色,该过程中未发生化学变化,故B不符合题
意:乙烯与溴单质发生了加成反应,从而使溴水褪色,
故C符合题意;甲烷与氯气混合,光照条件下发生的
是取代反应,故D不符合题意。]
·6
答案
3.A「“自行车烃”可以发生取代反应,A正确:“自行车
烃”属于烃,难溶于水,B不正确:“自行车烃”属于烃,
其密度小于水,C不正确:“自行车烃”分子内含有2个
环,与环己烷的结构不相似,不互为同系物,D不
正确。门
4.B[对于烃C,Hm,当分子中无碳碳双键和环状结构
时,碳碳三键数目最多,分子中每有一个碳碳三键,与
饱和烷烃分子相比减少4个氢原子,因此碳碳三键的
数月=(21十2)-m
4
-(2×2013+2)-2014=503.5,
4
故C2o13H2014中最多可有503个碳碳三键,故选B.]
5.B[未指明2个甲基在苯环上的相对位置,名称应该
为间二甲苯或1,3-二甲苯,A错误:符合烯烃的系统
命名方法,B正确;未选择包含碳碳三键在内的最长碳
链为主链,该物质名称应该为3,3-二甲基1-戊炔,C
错误:取代基位置编号不符合事实,名称应该为2,2,
4-三甲基戊烷,D错误。]
6.C[A.苯的同系物只有一个苯环,该有机物含6个苯
环,不是苯的同系物,故A错误;B.由结构可知分子式
为C38H30,且含C一C非极性键、C一H极性键,故B
错误:C.由对称性可知,含3种H,一氯代物只有三
种,故C正确:D.中间2个C均为四面体构型,所有原
子不可能共面,故D错误。故选C。]
7.D
[该烃的结构简式可表示为
CH3
CH3
Hc=3人69H
分子中最多有7
个碳原子处于同一条直线上,A项错误。该烃分
子结构不对称,根据“定一移一”法,苯环上的二
氯代物共有15种,分别为(另一个氯原子在所标
数字的位置上)
CI H2C
CH2
HC=C
CH3、
12
34
HaC
CH3
9
HCC-
CH3、
6
8
CI
HC
CH3
12
HC=C
CH3、
1011
C
CH3
14
-CH3
13
CI
H.C
CH3
15
HC=C-
CH3,B项错误。该
CI
烃苯环上的氢原子有6种,三个甲基上的氢原子有
3种,碳碳三键的端点还有1种氢原子,所以共有10
种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有10种,C
项错误。两个苯环确定两个平面,单键可以旋转,至