第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷(人教版)

2026-02-02
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学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.22 MB
发布时间 2026-02-02
更新时间 2026-02-02
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高中五维课堂同步
审核时间 2026-02-02
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来源 学科网

内容正文:

化 新高考 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间:90分钟,满分:100分) 一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20 5.下列说法不正确的是 分。每小题只有一个选项符合题意) A.分子中含有苯环的物质都属于芳香烃 1.下表物质所属的类别及其所含官能团的对应关 B.有机化合物一定含有碳元素,含有碳元素的 系可能有错误的是 物质不一定是有机化合物 C.共用电子对偏向吸引电子能力强的一方,形 物质 类别 官能团 成的共价键是极性键 D.共价键是否具有极性及极性强弱程度对有机 CH,CH-CH, C- 烯烃 化合物的性质有重要的影响 如 6.下列有关化合物 的叙 B (CH),CHCOOH 羧酸 -COOH 述不正确的是 1 A.属于烃的衍生物 B.属于卤代烃 C.属于芳香族化合物 D.分子中含有酯基 HCOOCH, 酯 -COOR 7.用一C2HC1一代替 CH,COOH 分子中 的一CH2一,所得有机物的结构共有(不考虑立 D R一OH(R为烃基) 体异构) ( ) 醇 -OH A.2种 B.3种C.4种 D.5种 8.某有机物A的分子式为CH。O,红外光谱图如 2.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 图所示,则A的结构简式为 100 A.乙烷的分子式:CHCH B.CH4分子的球棍模型: C.乙烯的结构简式:CH2 CH 含对称 含对称 CH3 -CH2 含醚键 D.苯乙醛结构简式: CH,COH 曾 4000 3000 20001500 1000 500 3.下列实验操作,不能用来分离提纯物质的是 波数/cm ( ) A.CH,OCH,CH,CH A.萃取 B.蒸馏 C.过滤 D.称量 B.CH,CH,OCH,CH 4.液化石油气中含有丙烷,下列有关丙烷的叙述 C.CH,CH2 CH2 OCH 中不正确的是 ( D.(CH),CHOCH A.分子中碳原子不共线,但共面 9.金刚烷最早是在石油中发现的,其结构 B.光照下能够发生取代反应 如图(转折点为碳原子)所示,可用于合 C.比丁烷不易液化 成金刚烷衍生物。下列与金刚烷互为同分异构 D.1mol丙烷完全燃烧需消耗氧气112L 体的是 CHCOOC H 饱和Na2CO3 分液 CH COOH) 溶液 10.下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是 13.二嗯英是一类物质的统称,这类物质的母体是 其中苯环上的氢原子如果 A B D 被氯原子取代,所得到的物质毒性约是KCN CH 的100倍。当两个氯原子取代该母体苯环上 COOH -CH 的氢原子时,所得的二氯代物(不考虑立体异 COOCH. -CH 构)有 () CH A.7种 B.10种 C.8种 D.9种 二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。 14.2019年,化学家第一次合成了具有特别光电特 每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对 性的最长、最扭曲的十二苯取代并四苯(结构 得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。) 如图所示),它可看作一个并四苯(结构如图所 11.下列式子是某学生书写C,H2的同分异构体的 示)分子中的所有氢原子全部被苯环取代所得 结构简式①CHCH2CH2CH2CH 到的。下列叙述错误的是 CH 000 ②CH3—CH2—CH-CH CH2-CH, ③CH,一CH一CH 十二苯取代并四苯 并四苯 ④CHCH—CH2一CH A.并四苯是苯的同系物 CH3 B.一溴并四苯有3种(不考虑立体异构) CHa C.并四苯与十二苯取代并四苯的官能团均为 ⑤CH, 碳碳双键 C一CH这些结构中出现重复的是 D.十二苯取代并四苯的分子式为CH。 CHa 15.实验室由叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制 备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)的路线如下: A.①和② B.④和⑤ 浓盐酸 C.②③④ D.均不重复 水5%Na2C(O2溶液 12.为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),有关除 杂试剂和分离方法的选择均正确的是 CH 室温搅拌 洗涤 HC—CCH 分液 洗涤 反应15分钟 相 分液 相 分液 分离 选项 被提纯的物质 除杂试剂 OH 方法 六 叔丁醇 己烷(己烯) 溴水 分液 CH2 淀粉溶液 水 过滤 涤有 有 无水CaCl蒸馏 H3C-C-CH3 (NaCl) 相分液相 CI CH CH,OH CaO 蒸馏 2-甲基2-氯丙烷 (CHCOOH) 下列说法错误的是 2· A.室温搅拌是为了加快反应速率 (4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放 B.用5%NaCO溶液洗涤后分液时,先将上 置的位置应是 (填“a”“b”“c”或“d”), 层的有机相由分液漏斗上口倒出 收集产品甲的适宜温度为 17.(12分)某化学小组为测定有机物G的组成和 C.两次水洗的主要目的分别是除去有机相中 结构,设计如图实验装置: 的HCI与钠盐 电炉 D.蒸馏收集2-甲基-2氯丙烷时,应选用直形 H,O 冷凝管 三、非选择题(本题共5小题。共60分) 碱石灰 碱石灰 MnO 16.(12分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原 浓H,SO 浓H,SO D E 理是: 回答下列问题: CHO CH,OH (1)实验开始时,先打开分液漏斗活塞,一段时 间后再加热反应管C,目的是 +KOH (2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 和 COOK COOK COOH (3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 和 HCI (4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三 种元素),经充分燃烧后(CuO的作用是确保有 +KCI 机物充分氧化,最终生成CO2和H2O),装置D 已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为 质量增加3.6g,U形管E质量增加8.8g。又 205.3℃,苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为 知有机物G的质谱图如图所示。 249℃,溶解度为0.34g;乙醚的沸点为 100- 40 80 34.8℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的 80 60 40 88 主要过程如下所示: 20 →乙醚溶液操作Ⅱ厂乙醚 0+76203046506068090 苯 KOH、H2O 色 水、乙醚 →产品甲 糊 该有机物的分子式为 醛 放置24h 状 操作T HC1→产品乙 物 水溶液操作四 (5)已知有机物G中含有羧基,经测定其核磁 →水溶液 共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1。 试根据上述信息回答下列问题: 综上所述,G的结构简式为 (1)操作I的名称是 ,乙醚溶液中所 18.(12分)请分析下列各组物质,用序号填写出它 溶解的主要成分是 们的对应关系: (2)操作Ⅱ的名称是 ①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类 ,产品甲是 别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质 (填序号) (3)操作Ⅲ的名称是 ,产品乙是 (1)C2HOH和CH,OCH OH (2) 和CH, OH CH 3· CH CH, CH,H (4)M的核磁共振氢谱如 (3)H -H和H一 C C-H 下图: H H H CH (4)M中含有 收强度 种氢原子。 109876543210 H Br H H 4) 和 (5)综上所述,M的结构简式为 Br H Br Br (6)等物质的量M分别与足量的钠、碳酸氢 钠反应产生的H2与CO2的物质的量之比 CH3 CHs 为 (5)H00C 20.(12分)化合物A经李比希法测得其中含C COOH OH 和HO 72.0%、H6.67%,其余为氧,质谱法分析得知 A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机 化合物的分子结构有以下两种方法: CH,CH, CH CH CH (6)CH一CH一CH2和CH,一C-CH -OH 109876543210 CH CHCH2OH的核磁共振氢谱图 图1 100 19.(12分)有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯 50- 净的M为无色黏稠液体,易溶于水。为研究 00030002000/1500/1000500波数/em 0 M的组成与结构,进行了如下实验: C-H C=0 苯环骨架C-0-cC-cC○ 图2 实验步骤 解释或实验结论 方法一:核磁共振仪可以测定有机物分子里不 同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇 试通过计算填 (CHCH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其 (1)称取M4.5g,升温使 空:(1)M的摩 面积之比为3:2:1,如图1所示。现测出A 其汽化,测其密度是相同 的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2: 尔质量为: 条件下H2的45倍。 2:2:3。 烯 0 方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合 物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如 (2)将此4.5gM在足量 图2所示。 纯O,中充分燃烧,并使 (2)M的分子式 已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有 其产物依次缓缓通过浓硫 为: 一个取代基。试回答下列问题: (1)A的分子式为 酸、碱石灰,发现两者分别 (2)A的结构简式为 增重2.7g和6.6g (写出一种即可); (3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求 (3)写出M中 (3)通过M的红外光谱图 写出所有符合条件的结构简式: 含有的官能团 ①分子中不含甲基的芳香酸: 发现该分子中既有羟基, 羟基电子式: 还有羧基 ②含有酚羟基且苯环上只有两个对位取代基 的芳香醛:参考 参考 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 (A卷) 1.D[R可能为芳香烃基,则R一OH可能为酚,不一定 是醇,故D错误。 2.C[A.乙烷的分子式为:C2H,故A错误;B.CH4分 子的球棍模型:一。题中是空间填充模型,故B错 误;C.乙烯的结构简式为: CH2一CH2,故C正确;D.苯乙醛的结构简式为: CH2CHO ,故D错误。] 3.D[A.萃取可用于分离在不溶溶剂溶解度不同的物 质,故A不选;B.蒸馏可以实现两种沸,点差距较大的 两种互溶液体的分离,故B不选;C.过滤一般是用来 分离不溶性固体和液体的混合物,故C不选:D.称量 用于物质质量的测量,不能用于分离,故D选。] 4.D[A.碳原子采取sp3杂化,因此碳原子不共线,三 点确定一个平面,因此3个碳原子共面,故A正确:B. 丙烷在光照条件下可以与气态卤素单质发生取代反 应,故B正确:C.烷烃中碳个数越多沸,点越高,丙烷分 子中碳原子数小于丁烷,故丁烷沸点高,更易液化,故 C正确;D.1mol丙烷完全燃烧消耗5mol氧气,其体 积大小取决于所处的温度和压强,气体的摩尔体积不 知,无法计算其体积,故D错误。 5,A[分子中含有苯环的物质不一定属于芳香烃,如苯 酚属于烃的衍生物,故A错误:有机化合物中一定含 有碳元素,含有碳元素的物质不一定是有机化合物, 如二氧化碳不是有机化合物,故B正确:由不同种原 子形成共价键时,因为原子吸引电子的能力不同,共 用电子对将偏向吸引电子能力强的一方,形成的共价 键是极性键,故C正确:共价键是否具有极性及极 性强弱程度对有机化合物的性质有重要的影响, 如CH3CH2OH中存在极性键CO、O一H、 C一H,乙醇的主要化学性质与这些极性键密切相 关,故D正确。门 6.B[该有机物中除了含有C、H元素外,还含有N、O、 Br元素,属于烃的衍生物,不属于卤代烃,A正确,B 错误;分子中含有苯环,含有苯环的有机物属于芳香 族化合物,C正确;分子中含有酯基,D正确。] 7.C[用一C2H3C1一代替 CH2COOH分子中的一CH2一,得到的有机 物有 CH2CHCOOH CI CI CHCH COOH C-COOH Cl CH3 CH-COOH,共4种] CH2CI ·6 答案 答案 8.B[该有机物分子式为C4H1oO,红外光谱显示存在 对称的甲基(一CH3),对称的亚甲基(一CH2一)和醚 键,可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。] 9.C[金刚烷的分子式为C1oH16,A的分子式为 C1oHg,B的分子式为C1oH14,C的分子式为 C1oH16,D的分子式为C16H18,则符合题意的是C 选项。 10.A[A项,该分子结构不对称,含6种不同化学环境 的H,核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为1:1:1: 1:1:3,正确:B项,该分子中含4种不同化学环境的 H,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:1:1: 3,错误:C项,该分子中含4种不同化学环境的H,核 磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3,错误;D 项,苯分子中的六个氢原子是等效氢,核磁共振氢谱 有1组峰,错误。] 11.C[所有的碳原子在一条链上: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3;拿下1个碳原子作 为支链:CH3CHCH2CH3;拿下2个碳原子作为支 CH3 CH3 链:CH3一CCH3;其中一种结构它的一氯代物 CHz 只有一种结构,即只有一种氢原子,即为 CH3 CH3CCH3,所以C5H12的同分异构体的结构 CH 简式CH3-CH2-CH2-CH2-CH3; CH2 CH3CHCH2CH3;CH3CCH3;上述结构中 CH CHa 出现重复的是②③④,故选C。] 12.CD[向己烷与己烯的混合物中加入溴水,己烯与 B2反应的产物与己烷互溶,用分液法不能将己烷提 纯,A错误;淀粉溶液和NaCl溶液均可透过滤纸,B 错误;CaO与CH3COOH发生反应:CaO+ 2CH3COOH→(CH3COO)2Ca十H2O,用蒸馏法将 CH,CH2OH蒸出,C正确;饱和Na2CO3溶液可降 低乙酸乙酯的溶解度并与CH3COOH反应除去乙 酸,然后用分液的方法分离,D正确。] 8 13.B如图 所示,该有机物中有两 种氢原子:其中1、4、5、8四个位置的氢原子等效,2 3、6、7四个位置的氢原子等效:采用“定一移一”的方 法可知:当一个氯原子取代1位置的氢原子时,另一 个氯原子的取代位置有7种,即可得到7种二氯代 物;当一个氯原子取代2位置的氢原子时,另一个氯 原子取代3、6、7位置的氢原子可得三种取代产物, 故所得二氯代物有10种。] 化学·选择 14.AC[并四苯不是苯的同系物,A错误:并四苯具有 对称性,分子中只有3种氢原子,故一溴并四苯只有 3种,B正确:两种分子中都没有碳碳双键,C错误: 并四苯分子中12个氢原子被12个苯环取代,则十二 苯取代并四苯分子中碳原子个数为18+12×6=90,氢 原子个数为12×5=60,分子式为C40H0,D正确。] 15.B[室温搅拌可以加快反应速率,A项正确:用5% Na2CO3溶液洗涤后分层,有机物2-甲基-2-氯丙烷 的密度小于水,上层为有机相,下层为水相,先由分 液漏斗下口放出下层液体,再将上层的有机相由分 液漏斗上口倒出,B项错误:第一次水洗是为了除去 有机相中的HCl,第二次水洗是为了除去有机相中 的碳酸钠,C项正确:蒸馏时,应选用直形冷凝管,D 项正确。」 16.解析:(1)由题意可知,白色糊状物为苯甲醇和苯甲 酸钾,加入水和乙醚后,根据“相似相溶”规律,乙醚 中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲酸钾,两种液体可用萃 取分液法分离。 (2)溶解在乙醚中的苯甲醇沸,点高于乙醚,可蒸馏法 分离。 (3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体,可 过滤分离。 (4)水银球的位置应放在蒸馏烧瓶的支管口处,乙醚 的沸,点是34.8℃,故应该控制温度在38.4℃便于乙 醚的蒸出。 答案:(1)萃取分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇 (3)过滤苯甲酸 (4)b34.8℃ 17.解析:实验开始时先制氧气,把装置中空气排出来, 防止二氧化碳干扰,B干燥氧气,加热C,样品燃烧生 成二氧化碳和水,CuO的作用是确保有机物充分氧 化,最终生成CO2和H2O,D用于吸收生成物中的 水,E用于吸收生成物中的二氧化碳,F防止空气中 的二氧化碳和水进入E装置,根据称量的质量进行 有关的计算。 (1)实验开始时先制氧气,把装置中空气排出来,防 止二氧化碳干扰,答案为排出装置中的空气;(2)B 中浓硫酸用于干燥氧气,防止干扰生成的水,D用于 吸收生成物中的水,答案为干燥O2吸收有机物燃烧 生成的水蒸气:(3)E用于吸收生成物中的二氧化 碳,F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置,答案 为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O 和CO2;(4)装置D的质量增加3.6g,样品中的H的 物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol,质量为 0.4g,U形管E质量增加8.8g,样品中C的物质的量 为8.8g÷44g/mol=0.2mol,质量为2.4g,所以样品 中0的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g,0的物质的 量为1.6g÷16g/mol=0.1mol,样品中N(C):N(HD :N()=0.2mol:0.4mol:0.1mol=2:4:1,由图 可知,该物质的相对分子质量为88,因此该物质的分子 式为CHO2。(5)有机物G的分子式为C4HgO2,其 中有羧基,经测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面 积之比为6:1:1,符合条件的结构简式 为CH3CH—CH。 COOH 答案:(1)排出装置中的空气(2)干燥O2吸收有 机物燃烧生成的水蒸气 (3)吸收有机物燃烧生成的CO2 吸收空气中的 H2O和CO2(4)C4HgO2 ·62 性必修3 (5)CH3-CH-CH3 COOH 18.解析:(1)C2HOH和CH3OCH3官能团不同,属于 官能团类别异构,故答案为:③; OH (2) 和CH3 OH官能团位置不同, CH3 属于位置异构,故答案为:②: CH3 CH3 CH H (3)H一CC一H和H一C—C一H分子式相 HH H CH3 同,结构相同,属于同一物质,故答案为:⑥; H Br H H (4) C=C C=C 中C一C应连 Br H Br Br 接不同的原子或原子团,为顺反异构,故答案为:④: CH3 CHs (5)H00C C00H存在手 、OH 和H0 性碳原子,为对映异构,故答案为:⑤: CH3 CH3 CH3 (6)CH3CHCH2和CH3CCH3碳骨架不 CHa 同,为碳架异构,故答案为:①。 答案:(1)③(2)②(3)⑥ (4)④(5)⑤ (6)① M 0 19.解析:(1)根扬MHo=45,得到M=45× 2g·mol1=90g·mol-1。 (2)将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧,并使其 产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,浓硫酸吸收水, 水的质量为2.7g,水物质的量为0.15mol,氢原子物 质的量为0.3mol,氢的质量为0.15mol×2×1g· mo1=0.3g,碱石灰吸收二氧化碳,二氧化碳的质 量为6.6g,二氧化碳物质的量为0.15mol,碳原子物质 的量为0.15mol,碳的质量为0.15mol×12g·mol-1= 1.8g,氧的质量为4.5g-0.3g-1.8g=2.4g,氧原子 物质的量为0.15mol,因此M中碳、氢、氧原子物质 的量之比为n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.3 mol:0.15mol=1:2:1,最简式为CH2O,根据M 的摩尔质量为90g·mol-1,则M的分子式 为C3H6O3 (3)通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基,还 有羧基,羟基的电子式为O:H。 (4)根据M的核磁共振氢谱,得到M中含有4种氢 原子。 (5)综上所述,M中有4种氢原子,且个数比为1:1: 1:3,又含有羟基和羧基,因此M的结构简式 为CH3-CHCOOH。 OH (6)-OH与钠反应,-COOH与钠反应,1molM与 足量的钠反应生成1molH2,一COOH与碳酸氢钠 参考 反应,1molM与足量碳酸氢钠反应产生1 mol CO2, 因此等物质的量的M分别与足量的钠和碳酸氢钠反 应产生的H2与CO2的物质的量之比为1:1。 答案:(1)90g·mol1(2)C3H03 (3).O:H (4)4 (5)CH-CHCOOH OH (6)1:1 20.解析:(1)C、H、0的个数之比为72,0%:6.67%: 12 21.33%≈9:10:2,根据相对分子质量为150,可求 16 得其分子式为CgH10O2:(2)通过红外光谱图可知:A O 分子中除含一个苯环外,还含有C一O一 CO一C和C一C,所以A的结构简式为 《)-COOCH2CH(合理即可):(3)①A的芳 香类同分异构体中不含甲基的芳香酸是 《一CH,CH,C0OH:回含酚羟基,又因为含醛基, 且只有两个取代基,所以对应的同分异构体是 HO -CHCH,CHO和 CHs HO -CH-CHO。 答案:(1)CgH1oO2 (2) COOCH2CH3(或 CH2 COOCH3或 CH2OOCCH3) (3)① CH2 CH2COOH ②HOH CH2CH2CHO、 CH3 HO 〉CH-CHO 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 (B卷) 1.C[题中A为丁烷、B为2甲基丙烷、D为环丁烷,碳 原子都可形成4个共价键,而C中碳原子形成5个共 价键,不符合碳原子的成键特点。故选:C。] 2.D[A.甲醇可以看作羟基取代了甲烷中的1个H原 H 子,甲醇的结构式为:H一C一O一H,故A错误:B.乙 H 醇的结构简式是C2HOH,乙醇的分子式为C2HO,故B 错误;C.对醛基苯甲醛正确的结构简式为 HO《》-CHO,故C错误;D.间硝基甲苯上,硝基 和甲基位于苯环的间位碳原子上,其结构简式为 O2N- CH,故D正确;故选D] 3.C 4.C[A.李比希的元素分析仪只能测定出元素种类,不能 确定有机物的分子式,故A错误:B.质谱仪能根据最大 的碎片离子确定有机物的相对分子质量,故B错误:C,不 同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将 处于不同的位置,从而可以获得分子中含有任何化学键 ·6 答案 或官能团的信息,来确定有机物中的官能团或化学键,故 C正确;D.有机物CHCH(OH)CH3含有3种化学环境 不同的氢原子,两个甲基相同,则能得到3个峰,且峰面 积之比为1:1:6,故D错误:故选:C。 5.D[A.乙酸的分子式为CH3COOH,甲基上有1种 H原子、羧基上有1种H原子,故核磁共振氢谱中有 2个峰,故A错误;B.苯酚的分子式为C6HOH,苯环 上有3种H原子,羟基上有1种H原子,故核磁共振 氢谱中有4个峰,故B错误;C.丙醇的分子式为 CHCH2CH2OH,甲基中有1种H原子,2个亚甲基 上有2种H原子,羟基上有1种H原子,故核磁共振 氢谱中有4个峰,故C错误;D.乙酸乙酯的分子式为 CH3 COOCH2CH3,2个甲基中有2种H原子,亚甲 基上有1种H原子,核磁共振氢谱中有3个峰,故D 正确。门 6.A[A.环己烷是全部由单键构成的分子,结构类似 于甲烷,键角也接近甲烷键角109°28',不是120°,故A 错误;B.CuH2n+1Cl与C,HCI2+1同分异构体数目相 同,把H原子和Cl原子互换即可,故B正确:C.C原 子与N原子之间可形成单键、双键和三键,如:HC= N、CH3CH=N-CH3、CH3-NH2等,故C正确: D.苯的二氟代物只有:邻二氯苯,间二氟苯、对二氯苯 3种同分异构体,说明苯环中的6个碳碳键完全相同, 故D正确:故选:A。] 7.C「A.X和Y分子式相同,结构式不同,互为同分异 构,故A正确:B.碳碳双键和苯环均可在同一平面内, 通过旋转,X和Y中的所有原子可能在一个平面上, 故B正确:C.物质由顺式生成反式产物,发生化学变 化,故C错误;D.X和Y都含有碳碳双键,可能发生 加聚反应,故D正确;故选:C。 8.D[仪器①带有支管,为蒸馏烧瓶,A错误:温度计用 于测定馏分的温度,应位于蒸馏烧瓶支管口附近,B错 误:冷凝时,应使冷却水充满冷凝管,冷却水从b口进 a口出,C错误;加热时,沸点低的先挥发,则锥形瓶④ 中先收集到的是低沸点物质,D正确。] 9.B[Na与醇反应时存在2一OH~H2个,相同条件下 产生相同的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为 2:6:3,则三种醇中的羟基假设均共为6个,则A中 含有3个,B中1个,C中2个,所以A、B、C三种醇分 子里羟基数之比3:1:2,故选:B。 10.C「按碳的骨架分类,可将有机物分为链状化合物 与环状化合物,选项中CH3CHCH2CH3、CH2 CHa CH2、CHC=CH等分子中不含环状结构,属于链状 有机物,而 ○CH一CH。分子中含有苯环,属环状有 机物。] 1.CD[A.CHg○CH:分子中有2种不同类 型的氢原子,故A错误; HO B.HO- COOH分子中含有4种不同类型 HO 的氢原子,故B错误:C.CH?CH2OH分子中含有3 种不同类型的氢原子,故C正确;D. HO 〉一OH分子中含有3种不同类型的氢原 子,故D正确;故选CD。]

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第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷(人教版)
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第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷(人教版)
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