（学生版）23 第2章 微项目2 探秘神奇的医用胶—有机化学反应的创造性应用-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（鲁科版）

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 3.乙烯酮(CH2=C一O)在一定条件下能与含活泼 5.(双选)稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通 氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2一C 过共用环边所构成的多环有机化合物，它们的化学 =O十HA→CH COA。乙烯酮在一定条件下与 性质与苯相似。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘 下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是 等，其结构分别为： ( A.与HCI加成时得到CH,COCI B.与H,O加成时得到CHCOOH 萘 C.与CHOH加成时得到CH,COCH,OH D.与CH COOH加成时得到CHCOOCOCH 4.(2022·山东聊城高二检测)有人认为CH2一CH 菲 与Br2的加成反应实质是Br2先断裂为Br+和 下列说法不正确的是 ( Br,然后Br+首先与CH2一CH2一端的碳原子结 A.萘的分子式为C。H。,与H2完全加成后，产物 合，第二步才是Br与另一端的碳原子结合。根据 的分子式为C,H1 该观点如果让CH2一CH2与Br,在盛有NaCI和 B.上述四种物质均能发生取代反应、加成反应、氧 NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是 化反应 ( C.上述四种物质均能与液溴在铁粉催化下发生加 A.BrCH,CH,Br B.CICH,CH,CI 成反应 C.BrCH,CH,I D.BrCH,CH,Cl D.上述四种物质均可与浓硝酸发生加成反应 微项目2 探秘神奇的医用胶 有机化学反应的创造性应用 1.通过医用胶结构与性能关系的探究，深入领会“结构决定性质、性质反映结构”的学科思想，建立 核心素 有机化合物宏观性能与微观分子结构之间的联系，体验有机化学反应在实践中的创造性应用 养发展 2.通过对医用胶改性的研讨，形成应用有机化合物性质分析解释实验现象、利用有机化学反应解决 目标 材料改性问题的思路，进一步巩固利用有机化学反应实现官能团转化的方法。 1.常见的医用胶的种类及结构简式 位具有弹性和韧性、安全、可靠、无毒等性质。如何 (1)概念：也称医用黏合剂，是一种像胶水一样具有黏 才能使医用胶具有上述功能呢？医用胶单体的结 合功能，用于黏合伤口的皮肤等人体组织的一种 构是怎么样的呢？带着这些问题，我们一起进人医 特殊的材料。 用胶研究的神奇世界吧！ (2)性能：减少患者的痛苦，使伤口愈合后保持美观。 [活动探究] 2.医用胶的性能需求 1.从性能需求上探究医用胶的分子结构 (1)在血液和组织液存在的条件下可以使用； 医用胶的性能 相应有机化合物 相应有机化合 (2)常温、常压下可以快速固化实现黏； 需求 的性质特征 物的结构特征 (3)具有良好的黏合强度及持久性； (4)黏合部分具有一定的弹性和韧性； 单组分、无溶剂， 有能发生聚合 (5)安全、可靠，无毒性。 常温常压下可 反应的官能团 3.分子结构特点 以快速固化实 黏结时无需加 压，黏结后无需 且有对聚合基 (1)含有能够发生聚合反应的官能团： 现黏合 团具有活化作 (2)含有对聚合反应具有活化作用的官能团； 特殊处理 用的官能团 (3)含有能够与蛋白质大分子形成氢键的官能团 项目活动1：从性能需求探究医用胶的分子结构及黏 合原理 具有氰基，因氰 理想医用胶通常要满足的 有较快聚合速 基能深人蛋白质 具有良好的黏 性能需求主要有在血液和 度，能与人体组 内部与蛋白质端 康派特医用胶 合强度及持 组织液存在的条件下可以 久性 织强烈结合， 基的氨基、羧基 使用、常温、常压下可以快 无毒 形成较强的作用 速固化实现黏合、有良好的 氢键 黏合强度及持久性、黏合部 ·83· 化学(LK) 选择性必修3 2.从性能需求上探究医用胶的黏合原理 (3)体内应用时有可能产生甲醛而引起炎症或局部组 (1)单体结构特点：具有碳碳双键、氰基和酯基。 织坏死。 (2)原理：室温下受到人体组织中的水的引发，可快速 2.医用胶结构分析及转化（以α氰基丙烯酸酯类医用 聚合，固化成膜，并与创面紧密镶嵌，表现出良好 胶为例) 的黏合及止血性能。 (1)a氰基丙烯酸正丁酯 [思考·讨论] 无机氰化物有剧毒，为什么504医用胶的分子含有 氰基却几乎没有毒性？ ①结构 ②性质： a.有碳碳双键，可以发生交联聚合，形成体型高 [探究总结] 聚物； 1.医用胶的结构与性能的关系 b.有酯基，可以水解，加快降解速率 c.正丁基导致碳链变长，提升柔韧性并降低聚 氰基，使双键活化从而更 生加聚反应：能形成 合热。 氢键 同时增大聚合物分 ③存在的安全隐患： 双键，能发生 间作用力、聚合物分于 加聚反应，由 后蛋省质分子间作用力， 酯基上的正丁基的变化会影响耐水性、柔韧性和 从而表现出强黏合性 小分子变成聚 降解性等。 合物，使得医 酯基，有极性，使双键 活化从而更易发生加聚 (2)医用胶结构的转化——酯交换反应 用胶可以由液 态转变为固态 反应，并增大聚合物分 ①概念：羧酸酯在催化剂存在时可以与醇发生反 子间作用力：能发生水 解反应，有利于医用胶 应生成新的酯的反应。 使用后的降解 ②反应的化学方程式：RCOOR'+R'OH催化剂 2.研究有机化合物结构的几个关注点 RCOOR'"+R'OH(R'、R"为不同的烃基) (1)官能团； ③应用：有机合成。 (2)官能团与相邻基团之间的相互影响； [思考·讨论] (3)官能团中化学键的极性和饱和程度。 (1)增长酯基碳链对医用胶分子结构有何作用？ 3.研究有机化学反应的几个关注点 (1)反应物和反应产物的结构特点； (2)反应试剂和反应条件； (2)医用胶分子的氰基丙烯酸部分有何作用？ (3)如何对有机化学反应发生的条件进行控制； (4)如何通过改变反应物的特定部位的结构来改变有 机化合物的反应活性。 项目活动2：通过结构转化改进医用胶的安全性等 [探究总结] 性能 1.医用胶的安全性可以从两个方面进行衡量 医用胶在使用过程中要思考多种问题，一是聚合反 (1)黏合过程中单体的聚合热、产生的聚合物是否对 应放热是否会对人体产生危害，二是柔韧性不够是 人体有害： 否会造成使用部位受限等，三是降解过程中是否会 (2)聚合物在人体的代谢过程中，聚合物的代谢时间、 产生大量有害物质等，所以对医用胶进行改性是研 产生的小分子等对人体是否有害。 发者必须要面对的问题，下面就让我们一起看一下 2.医用胶性能的决定因素：官能团和碳骨架。 如何对医用胶进行改进的吧！ 3.应用有机化学反应的思路和方法 从产品性能需求推断有机 根据产品性能改进的需要改造 康派特医用胶 化合物分子结构特征，从 有机化合物分子结构，利用有 结构解释其功能原理 机化学反应实现结构改良 05 应用 有机化学反应 多角度认识 [活动探究] 试剂 1.医用胶使用中存在的问题 反应物 产物 反应类型 (1)单体聚合放热对人体组织和细胞存在潜在危害； 条件 (2)聚合后薄膜柔韧性不够导致黏结性能降低或使用 化学键转化 部位受限； 官能团转化和碳骨架转化 ·84 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 [项目素养应用] 4.(2022·山东等级考)a-氰基丙烯酸异丁酯可用作 1.“可吸收缝合线”是一种手术后能被人体降解吸收， 医用胶，其结构简式如下。下列关于α氰基丙烯酸 而免除拆线痛苦的一类新型材料。下列能用作“可 异丁酯的说法错误的是 吸收缝合线”材料的是 A.棉线 B.PLA(聚乳酸) C.PP(聚丙烯)D.PVC(聚氯乙烯) 2.(2022·南京高二检测)新型冠状病毒肺炎正威胁 A.其分子式为CH,NO 着人们的身体健康。以下是与新型冠状病毒相关 B.分子中的碳原子有3种杂化方式 的一些认识，其中正确的是 ( C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 A.新型冠状病毒由C、H、O三种元素组成 D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同 B.生产医用防护服、口罩均要用到有机高分子材料 化学环境的氢原子 C.过氧化氢、乙醇、过氧乙酸等消毒液均可以将病 5.(2022·三门峡高二检测)已知两个醛分子在一定 毒氧化而达到消毒目的 条件下可发生如下反应： D.84消毒液是以NaClO为主要有效成分的消毒 H OH H 液，与医用酒精混合可以提升消毒效果 RCH2CHO+R-CH-CHO→RCH2CHC一CHO 3.(双选)喹啉( )是治疗新冠肺炎的药物氯 CHOC-CHCH,R←A -H2O R 喹的基础原料，其合成路线如下： A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有 CH-CH-CH:Cl-CH.CI-CH-CH.Ch 高温 机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见 的医用胶，结构简式为 CH2-OH -CH-OH H2SO4 CH:-CH-CHO- N=( CH2-OH CH,=C- 0 E 催化剂 C一O(CH2)3CH3(副产物均未写出)。 浓硫酸、 G Fe,HCI 囚o回警g餐回g马 浓硝酸，△ CICH COOH ⑧0 CICH,COO(CH:)CH, NH2 OH 白⑧ao▣ ⑨HCN N=C O 硝基苯 C-OXCHXCH'o☒-H0白 请回答下列问题： (1)B的结构简式是 ;J的结构简式是 下列有关说法正确的是 A.C→D的反应条件为NaOH水溶液，加热 (2)上述反应中，属于取代反应的有 (填反 B.可以用溴水来检验化合物E中的碳碳双键 应序号，下同)；属于消去反应的有 C.FG和G→J的反应类型分别为取代反应和还 (3)写出下列反应的化学方程式 原反应 反应⑤ D.与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰 反应⑧ 基（一CN)的芳香化合物共有4种 ·85·典题示例 典题2解析：(5)人造丝属于人造纤雏，采用灼烧法区别真丝 和人造丝。 答案：(1)盐析渗析(2)H,S硫(3)Ag能使蛋白质 变性、凝结而无法与AgCI沉淀分离渗析(4)黄显色 (5)灼烧真丝的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛 的气味 学以致用 2.B[题给二肽发生水解反应的化学方程式为C,H,N,O,十 H,0一定条件CH,-CH-COOH十X,根据质量守恒可 NH, 得X的化学式为CH,NO1。] 素养提升 提示：(1)“哑泉”之毒是由于水中的Cu+使人体中的蛋白质 变性。 (2)要解“哑泉”之毒就要使可溶性的Cu+转变成沉淀，离子 方程式为Cu+十2OHCu(OH)2￥。 随堂自测·夯基础 1.C[部分氨基酸可以在人体内相互转化，但是有几种氨基 酸在人体内不能合成，必须从食物中获得，称为必需氨 基酸。] 2.C[氨基酸形成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分 子形成肽键的过程。两种不同的氨基酸发生脱水缩合最多 可形成4种二肽（可以是相同分子之间，也可以是不同分子 之间)。」 3.D[①福尔马林是甲醛的水溶液，可以使蛋白质变性，正 确；②酒精可以使蛋白质失去生理活性而变性，正确；③酸性 高锰酸钾溶液有强氧化性，有杀菌、消毒能力，可以使蛋白质 变性，正确：④硫酸铵溶液不能使蛋白质变性，错误；⑤硫酸 铜溶液是重金属盐溶液，能使蛋白质失去生理活性而变性， 正确；⑥双氧水有强氧化性，有杀菌、消毒能力，可以使蛋白 质变性，正确：⑦硝酸有强腐蚀性和强氧化性，可以使蛋白质 变性，正确，故符合题意的是①②③⑤⑥⑦。 4.D重金属盐中毒是破坏人体的蛋白质结构，鸡蛋清、豆浆和 牛奶中均含有蛋白质，服用鸡蛋清、豆浆和牛奶可防止人体本身 蛋白质被破坏，可用于解毒，而食盐水不能用于解毒。 5,解析：一COOH能发生酯化反应（取代反应）、中和反应，酚 羟基易被氧化，可发生氧化反应，苯环上羟基邻位的H可与 溴发生取代反应。 答案：(1)ABCD (2)H0 -CH,CHCOOH+2NaOH÷ NH2 NaO -CH,CHCOONa +2H,O NH (3) HO CH,CHCONH—CH—CH2 OH(合理 NH2 COOH 即可) 微专题五 官能团的性质与有机反应类型 典例示范 1.B「发生消去反应的产物为 CH, CH一C一CH=CH2,名称是3,3二甲基-1-丁烯，故A错误； CH CH 发生消去反应的产物为CHC一CHCH或 CH CH一CH一CH=CH2,名称分别为2甲基-2丁烯、3-甲 基-1-丁烯，故B正确；发生消去反应的产物为 CH CH一CH一CH一CH2,名称为3-甲基-1丁烯，故C错误： CH. 发生消去反应的产物为CH,一CH一CH,CH=CH,,名称 为4-甲基-1-戊烯，故D错误。门 ·18 参考答案 2. 解析：结合框图可以推断CH。是乙苯 CH=CH,)。由乙苯逆推，可知化合物A是乙 苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进一步可推 知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是 酸苯乙酯。 答案：(1) -CH=CH C=CH -CHCH OCCH. OOCCH (2)①③⑥⑧ (3)②④⑦ 催化剂 (4) -C=CH +2H, CH,CH,加成反应 专题精炼 1.A[苯属于烃，能发生加成反应，但苯中不含碳碳双键，苯 分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特 殊的共价键，A项错误。 2.C「A.根据加氧去氢是氧化，则乙烯转化为环氧乙烷是氧 化反应，A说法正确；B.环氧乙烷与乙醛(CH,CHO)分子式 相同，结构不同，互为同分异构体，B说法正确；C.苯在铁屑 催化下能与溴发生取代反应，苯与溴水不反应，C说法错误： D.苯乙醇中含有苯环，一定条件下与氢气发生加成反应，D 说法正确：答案为C。] 3.C[由题给信息可知，乙烯酮与含活泼氢的化合物发生加 成反应时，活泼氢原子加到一CH,一上。C项中的CHOH 分子中断裂的化学键不正确，产物应为CH,COOCH。] 4.B[根据信息可知CH,一CH,先与阳离子结合，再与阴离 子结合。而阳离子只有Br,阴离子有Br、CI、I。A项， CH,一CH,先结合Br,再结合Brˉ，正确；B项，溶液中无 CI,错误；C项，CH2一CH2先结合Br,再结合I,正确； D项，CH,=CH,先结合Br+,再结合CI,正确。] 5.CD[萘分子中含有两个苯环，与H,完全加成后，产物的 分子式为C1。Hs,A正确；题述四种物质均含有苯环，都具 有苯的性质，可发生取代反应、加成反应、氧化反应，B正确： 题述四种物质均能与液溴在铁粉催化下发生取代反应，C错 误；题述四种物质均含有苯环，均可与浓硝酸发生硝化反应， 属于取代反应，D错误。] 微项目2探秘神奇的医用胶 有机化学反应的创造性应用 项目活动1思考讨论 提示：因氰基与碳原子以三键连接，使氰基相当稳定，通常在 化学反应中都以一个整体存在，所以几乎没有毒性。 项目活动2思考讨论 (1)提示：有助于提升固化胶的柔韧性并降低其聚合热。 (2)提示：有助于增强医用胶的耐水、耐热、抗冷热交替等 性能。 项目素养应用 1.B[棉线属于天然纤雏素，不可被人体降解吸收，A错误； PLA(聚乳酸)具有生物降解性，可在人体中降解为二氧化碳 和水，B正确；PP(聚丙烯)是一种半结晶的热塑性塑料，是 常见的高分子材料之一，不具有降解性，C错误；PVC(聚氯 乙烯)属于有毒塑料，不可降解，D错误。 2.BL病毒是由一个核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成 的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的 有机物种，因此新型冠状病毒除C、H、)三种元素外还含有 N、P等元素，故A错误；生产医用防护服、口罩主要采用PP (聚丙烯，占总数的62%)无纺布材料，要用到有机高分子材 料，故B正确；过氧化氢、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒 氧化而达到消毒目的；乙醇能渗入细菌体内，使组成细菌的 蛋白质凝固而达到消毒目的，原理不同，故C错误；如果将 酒精和84消毒液混在一起会发生化学反应，乙醇被次氯酸 钠氧化，使消毒效果降低，故D错误。 3.ACLB是CH2C一CH=CH2,B与CL发生加成反应生成 的C是CH,C一CHCI一CH,CI,C与NaOH的水溶液共热， 发生取代反应生成D,A正确；溴水具有强氧化性，不仅可以 与碳碳双键发生加成反应，也能将醛基氧化为羧基，醛基的 存在对碳碳双键的检验构成干扰，因此不能只用溴水来检验 5 化学(LK) E中的碳碳双键，B错误；F→G是取代反应，而G→J是还 原反应，C正确；喹啉分子式是CH,N,与喹啉互为同分异 构体，且含有碳碳双键和氰基（一CN)的芳香化合物有 CH=CH-CN、 -C-CH, 、 CN CH-CH, -CH-CH2 CN CH-CH。 共有 CN CN 5种，D错误。] 4.C[结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为CH1NO2, 故A正确；该分子中含一C=N(氰基)、—C一C一（碳碳双 键)以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp 杂化和s杂化共3种杂化方式，故B正确；碳碳双键、碳氧 双键中碳原子共平面、一C=N(氰基)共直线，O原子采用 sp杂化，为V形结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原 子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为 3 CN 0 ,故C错误；该分子中的不饱和度为4，含苯环 67 的同分异构体中，等效氢原子种类最少的应具有对称结构， OH CH 其同分异构体之一的结构筒式如 ,该分子 HO NH, CH., 的等效氢为4种，故D正确。] 5.解析：B能连续被氧化生成D,则B是醇，发生②氧化生成C 是醛，再发生氧化③生成D是羧酸，D发生④取代反应生成 E,根据E的结构简式，可知D的结构筒式为CH COOH,C 为CH,CHO,B为CH,CH,OH,A是石油化学工业最重要 的基础原料，A经①发生加成反应生成乙醇，则A的结构简式 为CH,=CH,,乙烯与水发生加成反应生成乙醇；C发生⑤加 成反应生成的F为CHCH(OH)CH,CHO,由I的结构简式可 知，H为CHCH,CH,CHOH,由F、H的结构可知，F发生 ⑤消去反应生成G,G与氢气发生⑦加成反应生成H,故G 为CHCH一CHCHO或CH2一CHCH2CHO,由I结构简 式与J的分子式可知，I发生反应⑨，I中一CI被一CN取代 生成J,则J的结构简式为N=C一CH,COO(CH2)3CH3,J 与HCH)发生信息中的四加成反应生成K为 N=C O HOCH=C一C一O(CH,),CH,K发生①消去反应生 N=C O 成CH,=CC-O(CH,)CH。 (1)由上述分析可知，B的结构简式是CH CH,OH;J的结构简 式是N=C一CH,COO(CH,),CH; (2)上述反应中，D发生④取代反应生成E,E与H发生⑧酯 化反应生成I,I发生反应⑨，I中一CI被一CN取代生成J, 属于取代反应的有④⑧⑨：F发生⑤消去反应生成G,K发 N=C 0 生①消去反应生成CH2—CH一C一O(CH2),CH,属于消 去反应的有⑥①： (3)C发生醛的加成反应生成F为 CH,CH(OH)CH,CHO,反应⑤的化学方程式为2 CH,CHO 一定条件CH,CH(OH)CH,CHO:E与H发生⑧酯化反应 生成I,反应⑧的化学方程式为CICH,COOH+CH CCH),OH一定条件 CICH2COO(CH2),CH十H2O 答案：(1)CHCH,OHN=C-CH,COO(CH,),CH (2)④⑧⑨⑥① (3)2CH,cHO-定条件，CH,CH(OHCH,CH0 CCH,C0OH+CH,(CH),OH一定条件 CICH,COO(CH,)CH+H,O ·13 选择性必修3 章未网络知识构建 考点素养提升 1.C[A项，该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和 加成反应，故A错误：B项，同系物是结构相似，分子组成上相差1 个或n个CH2原子团的有机物，该物质的分子式为C。HsO3,而 且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误：C项，该物质的分子式为 COOH CHsO, 的分子式为C1HsO,, HO 所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正 确；D项，该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，生 成0.5mdl二氧化碳，质量为22g,故D错误；故选C。] 2.BC[A.根据分子的结构简式可知，1mol该分子中含有 1mol-COOH,可与NaHCO溶液反应生成1 mol CO2,在标准 状况下其体积为22.4L,A正确；B.1mol分子中含5mol羟 基和1mol羧基，其中羟基和羧基均能与Na发生置换反应 产生氢气，而只有羧基可与氢氧化钠发生中和反应，所以一 定量的该物质分别与足量Na和NaOH反应，消耗二者物质 的量之比为6：1，B错误；C.1mol分子中含1mol碳碳双 键，其他官能团不与氢气发生加成反应，所以1ol该物质最 多可与1molH,发生加成反应，C错误；D.分子中含碳碳双键 和羟基，均能被酸性KMO,溶液氧化，D正确；故选BC。] 3.B[第1处错误：利用新制氢氧化铜溶液检验蔗糖水解生 成的葡萄糖中的醛基时，溶液需保持弱碱性，否则作水解催 化剂的酸会将氢氧化铜反应，导致实验失败，题干实验过程 中蔗糖水解后溶液未冷却并碱化；第2处错误：NaOH溶液 具有强碱性，不能用玻璃瓶塞，否则NOH与玻璃塞中SiO, 反应生成具有黏性的Na,SiO3,会导致瓶盖无法打开，共2 处错误，故答案为B。] 4.B[A.甘氨酸和丙氨酸混合在一定条件下形成二肽，甘氨 酸与甘氨酸、丙氨酸与丙氨酸脱水可形成2种二肽，甘氨酸 的羧基与丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基与丙氨酸的羧基可脱 水形成2种二肽，共可生成4种二肽，A正确；B.乙二酸具有 还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应的离子方程式为 2MnO,+5H2C,O,+6H-2Mn2++10CO24+8H,O,B 错误；C.纤雏素的每个葡萄糖单元中含3个醇羟基，纤维素 可表示为[CH,O,(OH):]n,纤维素能与乙酸酐反应生成醋 酸纤雏，醋酸纤雏不易燃烧，可用于生产电影胶片片基，C正 确；D.植物油中含碳碳双键，植物油一定条件下能与氢气发 生加成反应生成脂肪，此过程称油脂的氢化或油脂的硬化， 用于生产人造奶油，D正确；答案选B。] 5.A[A项，根据结构简式可知，分子中含C、H、O,含碳碳双 键和酯基，不属于烷烃，A错误；B项，分子中含酯基，在酸性 条件或碱性条件下可发生水解反应，B正确；C项，分子中含 碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；D项，该信息素“可用于 诱捕害虫、测报虫情”，可推测该有机物具有一定的挥发性， D正确；故选A。] CHO H 6.解析：1)由A的结枸筒式为 ,其名称为2羟基苯 甲醛（或水杨醛），故答案为：2-羟基苯甲醛（或水杨醛）； OH CHO (2)根据上述分析可知，B的结构简式为 ,故 ONa OH CHO 答案为： ONa (3)C与CH,CH,OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应 0 COOC,H 得到D( ),即所用试剂为乙醇、浓硫 OH 酸，反应条件为加热；在该步反应中，若反应温度过高，根据 0 副产物的分子式可知，C发生脱羧反应生成 OH 36