（学生版）13 第2章 第1节 第2课时 有机化学反应类型的应用-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（鲁科版）

化学(LK) 选择性必修3 第2课时 有机化学反应类型的应用 卤代烃的性质和制备 核心素养 课标要点 1.宏观辨识与微观探析 2.科学态度与社会责任 3.科学探究与创新意识 1.认识1-溴丙烷的结构特点 了解卤代烃的组成和结 和主要化学性质 了解卤代烃在工农业生 构特点，掌握溴乙烷的 2.了解卤代烃中卤素原子的检 产和日常生活中的应用 知道卤代烃中卤素原子 水解反应和消去反应， 验方法 以及对环境和健康可能 的检验方法 会判定卤代烃的水解和 3.认识卤代烃在有机化学中的 产生的影响 消去反应的产物 应用 教材梳理。探新知 [知识梳理] (2)消去反应。 [知识点一]卤代烃 1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，发生消去 1.定义 反应。写出反应的化学方程式： 可以看作烃分子中一个或多个氢原子被 CH,CH.CH Br+NaOH CH,CH-CH.+ 取代后所生成的化合物。 NaBr+H,O. 2.分类 [微思考] 按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、 1.利用1-溴丙烷的消去反应制备丙烯时，若1-溴丙烷 溴代烃、碘代烃。 中混有2溴丙烷，则对所制取的丙烯纯度是否有 影响？ 3.制备 可以通过石油化学工业易得的烷烃和烯烃为原料， 利用烷烃与卤素单质的 反应和烯烃与卤 素单质以及氢卤酸的 反应来制取卤代烃。 2.举例说明是否所有的卤代烃都能发生消去反应。 4.用途 常用作 以及许多药物合成的中 间体。 [自我评价] [知识点二]1-溴丙烷 判断对错（正确的打“√”，错误的打“×”） 1.分子结构 (1)卤代烃是一类特殊的烃。 分子式 结构式 结构简式 官能团 (2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素( (3)CH,CH,Br是非电解质，在水中不能电离出Br。 HHH ( (4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷 CH,Br H-C-C-C-BrCH,CH,CH,Br -Br 中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体。 HHH ( CH: 2.化学性质 (5)CH3 C1既能发生消去反应，又能发生取代 (1)取代反应 卤代烃在NaOH的水溶液中共热时容易发生取 CH, (水解)反应。 代反应（也叫水解反应）。写出1-溴丙烷在NaOH (6)卤代烃属于有机化合物，都易燃烧。 ( 的水溶液中共热时发生反应的化学方程式： (7)一卤代烃和二卤代烃的分类方式是通过含有的卤 CH.CH.CHB-N.OHCH.CH.CH.OH 素原子的不同进行分类的。 () (8)卤代烃均不溶于水，但大都易溶解在有机溶剂中。 NaBr. ( ·46· 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 重难突破。释疑惑 重难点一 卤代烃的化学性质和检验 CH (素养形成一科学探究与创新意识) 例如：CH -CH,CI CH,CI [思考探究] CH 取一支盛有少量1-溴丙烷的试管，加入1mL 心.卤素原子所连碳原子有两个相邻碳原子，且两个相 5%NaOH溶液，充分振荡，并稍加热一段时间后，冷 邻碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生 却、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取少量上层液 成不同的产物。例如：CH,一CH一CH2一CH发 体，移人另一支盛有1mL2mol·L1硝酸的试管 Cy 中，然后加人2~3滴2%AgNO,溶液。 生消去反应的产物为CH2=CH一CH2一CH,或 (1)写出1-溴丙烷在NaOH溶液中加热时发生反应 CH3-CH-CH-CH3. 的化学方程式，并注明反应类型。 ③二元卤代烃发生消去反应后可在有机化合物中 引人三键。 例如：CH,-CH,-CHCL,+2NaOH乙CH,-C =CH个+2NaCl+2H2O (2)实验过程中HNO,的作用是什么？ 2.卤代烃的消去反应与取代反应（在NaOH的水溶 液中)的比较 反应类型 取代反应 消去反应 反应条件 NaOH水溶液、 NaOH的乙醇溶液、 (3)滴加AgNO3溶液后有什么现象？ 加热 加热 -X 反应实质 被一OH 脱去HX分子，形成 取代 不饱和键 [核心突破] C一X键与C一H键 断键位置 C一X键断裂 断裂 1.卤代烃的取代反应（在NaOH的水溶液中）与消去 反应 卤代烃在加热条 (1)含有两个或两个 (1)在NaOH的水溶液中的取代反应 件下都能在 以上的碳原子； 卤代烃在NaOH的水溶液中发生反应时，只断裂 结构要求 NaOH的水溶 (2)与卤素原子相连 液中发生取代 碳原子的相邻碳原 碳卤键（一C一X),卤素原子被羟基取代生成相 反应 子上有氢原子 有机化合物碳骨架 应的醇，因此所有的卤代烃均能在NaOH的水溶 有机化合物碳骨 不变，官能团一X变 液中发生取代反应，只是难易程度不同。 反应特点 架不变，官能团 (2)消去反应 为 一X变为一OH 或一C ①消去反应的实质 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分 主要产物 醇 烯烃或炔烃 子，从而形成含不饱和键的化合物 3.卤代烃中卤素原子的检验 例如：武击+Na0H爱cH-CH,↑十 CH2一CH2 加Na(OH水溶液 R-OH 加稀硝酸酸化 RX △ NaX NaC1+H2 O. (NaOH ②卤代烃的消去反应规律 R-OH 加AgNO3溶液 a.没有3C原子的卤代烃不能发生消去反应， Nax (NaNOa 如CHBr。 若产生白色沉淀，卤素原子为氯原子 b.有B-C原子，但3-C原子上没有氢原子的卤代 若产生浅黄色沉淀，卤素原子为溴原子 烃也不能发生消去反应。 若产生黄色沉淀，卤素原子为碘原子 ·47 化学(LK) 选择性必修3 汇特别提醒了“加入稀硝酸酸化的目的：①中和过量 (1)写出反应①②③的反应类型。 的NaOH,防止NaOH与AgNO,反应生成的棕黑 色AgO沉淀干扰对实验现象的观察；②检验生成 的沉淀是否溶于稀硝酸。 (2)写出反应②的化学方程式。 O[典题示例] [典题1]（双选）卤代烃RCH,CH2X中化学键如 下，则下列说法中正确的是 HH (3)结合反应①思考，可通过哪些反应制备卤代烃？ 开④②0 R-C-C ③ HH A.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是① [核心突破 和③ 卤素原子的引人是改变分子结构的第一步反应，在有 B.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是① 机合成和有机推断中起着桥梁的作用。在烃分子中 C.当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是① 和③ 引入一X有以下三种途径： D.当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是① 1.烃与卤素单质的取代反应，如： 和② CH,CH+Cl--CH,CH.CI+HCI O[学以致用] 1.溴乙烷是一种重要的化工原料，下列有关溴乙烷的 +B, Br +HBr 叙述中，正确的是 A.溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂 CH,-CH-CH +CI CH,-CH-CH.CI B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 +HCI C.C与Br之间的共用电子对偏向C原子 2.不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如： D.实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷 CH-CH-CH,+Br2-CH,-CHBr-CH2Br 重难点二 卤代烃的制备 (素养形成 科学态度与社会责任) CH一CH=CH十HB化剂CH一CHBr一CH [思考探究] CH=CH+HBr 催化剂Br一CH=CH, CH,COOCH, +B一◇B 乙酸苄酯( )存在于烤烟烟 3.醇与卤化氢的取代反应，如CH.CH,OH+HBr 叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。纯品用于配制菜莉 型等花香香精和皂用香精，普通品用作树脂的溶剂， △CH,CHBr+H,O 也用于喷漆、油墨等。 CH,OH +HCI CH,CI +HO O[典题示例] [典题2] 已知苯可以进行如下转化： Pd/CC.H2 溴苯 苯 ① B Na(OH/醇 烟叶中含有乙酸苄酯 (Co H Cl) △ 实验室中可用甲苯和乙酸为原料合成乙酸苄酯，合成 路线如下： ② C CHa CH,CI CH,OH 回答下列问题： NaOH (1)反应①的反应类型为 ,化合物A的化 H,O 学名称为 ② (2)化合物B的结构简式为 ,反应②的反 CH COOCH 应类型为 浓硫酸，CHC)OH (3)如何仅用水鉴别苯和溴苯 △ ·48 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 ○[学以致用] 人的皮肤癌就增加3%，还受到白内障、免疫系统缺 2.(2022·桂林十八中高二期中)由2氯丙烷制取少 陷和发育停滞等疾病的袭击。 量的1,2-丙二醇CH2一CH一CH3时，需要经过 (1)氟氯代烷是烷烃吗？为什么？ OH OH 下列哪几步反应 A.消去、加成、取代B.加成、消去、取代 C.取代、消去、加成D.消去、加成、消去 (2)C3HFC1有一种结构是CHCI一CHF一CH,试 [素养提升] 预测其发生完全水解反应的产物是什么？ 中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷 造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”。已知，大气中 的臭氧每减少1%，照射到地面的紫外线就增加2%， 随堂自测。夯基础 1,下列物质不属于卤代烃的是 C 4.由1-氯环己烷( )制备1,2-环己二醇 A.CH,CICH2 CI B.H-C-CI C.氯乙烯 D.四氯化碳 OH -OH )时，需要经过下列哪几步反应 2.在结构简式为R一CH2一CH2一X的卤代烃中化学 键如图所示。 A.加成→消去→取代 HH B.消去→加成→取代 R④L-@x C.取代→消去→加成 ③1② D.取代→加成→消去 HH 5.带有支链的烷烃A(M.=86)只有三种一氯取代产 则下列说法正确的是 物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都 A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③ 只能得到有机化合物E。以上反应及B、D的进一 步反应如图所示。 B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④ 回 C.发生水解反应时，被破坏的键是① NaOH,醇个△ D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③ 厂广国-一回氧华GAg(NH]t,o →H ②H+ 3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是 囚一取代一回 ( ) L回NaoH水溶液，△ 甲CHCI 乙 CH,-CH-CH3 Na(OH,醇△ 回 Br 请回答： CHa (1)G的结构简式是 丙 CH3- (2)B→F的反应条件是 C-CH,CI CH,Br (3)B转变为E的反应属于 (填反应类型名称)。 CH3 (4)F与I的关系是 A.丁属于芳香烃 课堂小结] 含义 B.四种物质中加人NaOH溶液共热，然后加入稀 结构：卤代烃可用R一X表示X表示 卤素原子)，一X是卤代烃的官能团 硝酸至酸性，再滴人AgNO,溶液，均有沉淀 卤代经⊙ 分类 生成 有机化学反应类型的应用 化学性质：取代反应、消去反应 卤代烃的性质和制备 C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，后加人 卤代烃的制备方法 卤代经在有机合 稀硝酸至酸性，再滴人AgNO3溶液，均有沉淀 成中的桥梁作用卤代烃的应用 生成 C温馨提 D.乙发生消去反应得到两种烯烃 学习至此，请完成配套训练 ·49·化学(LK) 典题示例 典题1D[反应CHCH,CI+NaCN→CHCH,CN+ NCI是C.H.CH,CI中的CI原子被一CN取代，属于取代反 应，A项不符合题意；反应CHLi十CO,→C:H:COOLi 是CO,中的1个碳氧双键中的一个键发生断裂，氧原子和 碳原子分别结合Li原子和CH 一生成相应产物，属于加成 反应，B项不符合题意；反应CH,CH,CHO十HCN CH,CH,CH(CN)OH是CH,CH,CHO中碳氧双键中的一 个键发生断裂，氧、碳原子分别结合了H原子和一CN,属于 450℃ 加成反应，C项不符合题意；反应CH,COOCH,CH,气相 CH,COOH十CH,一CH,既不属于加成反应，也不属于取 代反应，D项符合题意。」 学以致用 1.D 乙炔与溴发生加成反应生成1,2二溴乙烯或1,1,2,2 四溴乙烷，该反应为加成反应，故A不符合题意：乙烯分子 中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应为 氧化反应，不属于取代反应，故B不符合题意；苯与氢气在 催化剂作用下反应生成环己烷，为加成反应，故C不符合题 意：光照条件下，乙烷分子中的H原子被CI原子取代生成 氯代乙烷，属于取代反应，故D符合题意。] 重难点二思考探究 浓硫酸 (1)提示：CHCH2OH CH2=CH2个十H,O。 170℃ (2)提示：消去反应 (3)提示：①有小分子(H,O)生成： ②生成不饱和键 碳碳双键( C=C ）。 典题示例 典题2解析：本题中乙烯是用乙醇和浓硫酸在170℃的温度 下反应制得的，由于测定的是混合液的温度，因此温度计水 银球必须插入液面以下。由于反应物都是液体，因此需要加 入碎瓷片，防止暴沸。根据CO2、SO2和CH, =CH,三种物 质的性质可知，CO2和SO2都能与NaOH、Ca(OH)2溶液反 应，SO2和CH2=CH2都能与溴水、酸性KMnO1溶液反 应，但只有SO,能与品红溶液反应，只有CH,一CH,能与 溴的CC1,溶液反应，因此检验CO,前必须先检验并除去 SO,,检验SO,前必须先检验并除去CH, =CH2,第(3)小 题中，使D后面的石灰水变浑浊的气体只有CO,,但原来的 CO2已被除尽，所以只能是新生成的，即只能是乙烯被氧化 后的产物。 答案：(1)温度计水银球没有插入液面以下防止混合液在 受热时暴沸(2)CD(或F或G)G(3)乙烯被酸性 KMnO1溶液氧化，生成CO (4)乙烯S02CO2 学以致用 2.C[温度计没有插入液面下，故A错误；实验室制取乙烯时 会产生杂质乙醇、SO2、CO2和H2O,SO2、乙醇和乙烯均可 以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；乙烯能使溴的四氯 化碳溶液褪色，而SO,不能，故C正确：乙烯的密度和空气 相近，不能用排空气法收集，故D错误。门 重难点三思考探究 提示：对有机化合物而言，脱氢、加氧为氧化反应，加氢、脱氧 为还原反应。有机化合物的氧化反应与无机化合物不同，它 在反应中只有共用电子对的偏移与形成，没有电子的得失， 所以不能用得失电子加以说明 典题示例 典例3C[反应①由CH2一CH2生成CO2,从分子组成上 看，少了氢原子，多了氧原子，故反应①是氧化反应；反应② 在分子组成上只增加了氧原子，故反应②是氧化反应。] 学以致用 3.D [HCHO→HCOONa加氧被氧化，HCHO CHOH加氢被还原。] 素养提升 提示：芳樟醇中含有羟基，能发生消去、取代、氧化等反应；含 有碳碳双键，能发生加成、氧化等反应 随堂自测·夯基础 1.A [根据图示可知，此反应为乙酸和乙醇生成乙酸乙酯和 水的反应，属于酯化反应，酯化反应又属于取代反应。 2.D[溴乙烷与NaOH水溶液共热时生成乙醇，属于取代反 应；B项生成2,4,6-三硝基甲苯，属于硝化反应（取代反应）； C项生成甲醇，属于取代反应；D项实验室中用乙醇制取乙 烯属于消去反应。 3.C [乙烯使溴水褪色属于加成反应，而高锰酸钾具有强氧 化性，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，A项错 误；乙醇与浓硫酸混合加热至170℃制乙烯的反应属于消去 反应，B项错误；用酸性重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所 19 选择性必修3 发生的反应属于乙醇的氧化反应，C项正确；烃分子中氢元 素的含量越高，在质量相等的条件下，完全燃烧消耗的氧气 就越多，乙烯的分子式为C,H,,由于乙醇可以写成C,H,· H,O,所以等物质的量的乙醇和己烯消耗的氧气才相等，D 项错误。」 4.B[丙为烯与Br2的加成产物，两个Br原子应在相邻的两 个碳原子上。 CI 5.(1)CHCH=CH,+HCI→CH2—CH—CH OH (2)CH,CHO+HCN一定条件CH,CHCN CI (4)CH.-CH-CH +H,O (5)CH,CH,OH+NaBr OH (6)CH,-CH-CH,+NaCl 第2课时 有机化学反应类型的应用 一卤代烃的性质和制备 教材梳理·探新知 知识梳理 知识点 1.卤素原子2.氯代烃3.取代加成4.麻醉剂溶剂 微思考 1.提示：没有影响。因为2溴丙烷发生消去反应时也是得到丙烯， 乙醇 该反应的化学方程式为CH,一CH一CH,十NaOH △ CHCH-CH,个+NaBr+HO。 2.提示：不是。如CHC1、(CH)3 CCH,Br都不能发生消去反应。 自我评价 1)× (2)×(3)√(4)×(5)/(6)×(7)×(8)/ 重难突破·释疑惑 重难点一思考探究 I)提示：CH.CH.CH,Br+OHH →CH,CH CH,OH+NaBr 取代反应。 (2)提示：HNO,的作用是中和未反应的NaOH,防止NaOH 与AgNO3反应千扰Br的检验。 (3)提示：会产生淡黄色沉淀。 典题示例 典题1BC[本题考查了卤代烃RCH,CH,X发生水解反应 和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断C一X 键，发生消去反应时，要断C一X键和B位碳原子上的C一日 键（即③）。] 学以致用 1.A[溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应（属取代 及度生威调含艾抗的茶件不的尚度凌龄费室素泸斋 也不同，不能混淆：由于Br原子吸引电子的能力较强，C、Br 之间的共用电子对偏向Br原子乙烯与溴水反应生成1,2 二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取澳 重难线图 思考探究 (1)提示：均为取代反应。 CH,CI CH,OH .H20 (2)提示： ++NaOH- NaCl (3)提示：可通过烷烃、芳香烃与卤素单质的取代反应制备卤 代烃：可通过烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢的加成反应制 备卤代烃；可通过醇与卤化氢的取代反应制备卤代烃。 典题示例 典题2解析：(1)苯的分子式为C:H,与氢气反应后生成A, A的分子式为CH2,即此反应类型为加成反应，A的结构 简式为〈 〉，此有机物为环己烷。(2)根据A和B分子式 确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为 一C1,对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢 原子，添加一个碳碳双键，B→C发生消去反应。(3)苯为密 度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水且不溶于 水的液体，因此可用水进行鉴别。 答案：(1)加成反应环己烷(2) -CI 消去反应 6 (3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体， 若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯 学以致用 2.A[由2氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇，可用逆推法判断 CH CHOHCH,OH- →CH,CHBrCH,Br →CH,CH= CH, →CH CHCICH?,则2氛丙烷应首先发生消去反应 生成CH,CH一CH2,CH,CH一CH2发生加成反应生成 CH,CHBrCH,Br,CH,CHBrCH2Br发生水解反应（或取代 反应)可生成1,2-丙二醇，故选A。」 素养提升 (1)提示：不是，因其中含有氟和氯两种元素。 (2)提示：1,2丙二醇。 随堂自测·夯基础 1.B[根据卤代烃的定义可知，卤代烃中含有的元素为C,H、 X(F、Cl、Br、I)等，不含有氧元素。] 2.C[卤代烃发生水解反应生成醇，则只断裂C一X键，即图 中①；卤代烃发生消去反应，断裂C一X键和邻位C上的 C一H键，则断裂①③] 3.B[烃只含有C、H两种元素，丁不属于芳香烃，故A错误；甲 和丙中加入NOH溶液共热，水解生成氯化钠，故加入稀硝酸 至酸性，再滴入AgNO溶液，有白色沉淀生成；乙和丁中加入 NOH溶液共热，水解生成溴化钠，故加入稀硝酸至酸性，再 滴入AgNO,溶液，有淡黄色沉淀生成，故B正确；甲只含有 1个碳原子，加入NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应， 故加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，无沉淀生成；乙 中加入NaOH的醇溶液共热，发生消去反应，生成澳化钠， 故加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀 生成；丙中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原 子，故加入NOH的醇溶液共热，不能发生消去反应，故加 入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO?溶液，无沉淀生成；丁中与 溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，故加入 N)H的醇溶液共热，不能发生消去反应，故加入稀硝酸至 酸性，再滴入AgNO,溶液，无沉淀生成，故C错误：乙中与 溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，故乙 发生消去反应，只能生成1种烯烃，故D错误。] Na(OH、乙醇 4.B [正确的途径是 △ -ClNa(OH,水 -OH △ OH ,即依次发生消去反应、 加成反应、取代反应。] 5.解析：烷烃A的相对分子质量为86，根据烷烃通式或用商余 法可以求出烷烃A的分子式为CH1,一氯代物有3种的烷 CH, 烃结构简式（有3类氢原子）为CH,C一CH,一CH,,其3 CH, CH,CI 效 一急代物分别是CHC一CH2—CH3、 CH CH CH. CH C- CH一CH、CHC-CH2一CHCI;B和D分 CH,CI CH. 别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E,则B、D CH 应是后两种，E是CH,C一CH一CH2,根据图中转化关系 CH CH 可知B是CH,C一CH,一CH,CI,则G是醛，结构简式为 CH CH CH,C—CH,一CH。B生成F应是卤代烃的水解反应，条 CH 件为NaOH的水溶液、加热，B转化为E是卤代烃的消去反 ·1g 参考答案 应，F与I互为同分异构体，根据转化关系可知 CH3 H是CH C-CH2-COOH, CH CH I是CH,C -CH-CH3。 CH.OH CH 答案：(1)CH,C一CH,—CHO (2)NaOH的水溶液， CH 加热(3)消去反应(4)同分异构体 微专题三 卤代烃在有机合成中的应用 典例示范 1,C[环己烯和螺[2.3]已烧(X◇)的分子式相同、结构 不同，二者互为同分异构体，故A正确：b的二氯代物超过三 种，故B正确；R为C5H11时，一C5H1的结构有8种，所以a 的结构有8种，故C错误；R为C,H,时，1molb加成生成 CoHe,至少需要3molH2,故D正确。] 2.C[卤代烃在碱性条件下水解生成卤素离子，先加稀硝酸 酸化，然后再加AgNO溶液检验，故A错误：该反应制得的 乙烯中会混有乙醇，乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化，应先 通过水除杂，再检验乙烯，故B错误；一氯乙烷和三氯乙烷 与NaOH水溶液共热，均能发生水解反应，反应现象相同， 不能鉴别，故C正确；乙烯与乙炔都可与Br2发生加成反应， 不能用溴水鉴别，故D错误。 3.解析：(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标准状况 下的气态烃A11.2L,即为0.5mol,所以1分子烃A中含 碳原子数为4，氢原子数为10，则分子式为CH0。 (2)CH。存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与 CL,在光照条件下发生取代反应时有两种产物，且在NaOH 醇溶液作用下的产物只有一种，则A只能是异丁烷，取代后 的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2甲基-2-氯丙烷。(3)B、C发 生消去反应后生成2-甲基丙烯，在Br2的CCI,溶液中发生 CH 加成反应，生成E:CH一CCH,Br,再在NaOH的水溶 Br CH 液中水解反应生成F:CH,一C一CH,OH从而顺利解答第 OH (4)(6)问。 答案：(1)CHo (2)2-甲基-1-氣丙烷和2甲基-2氧丙烷（可互换） (3)CH,-C-CH2 是 CH, (4)CH,一CH,一CHBrCH,Br(答案合理即可) (5)消去反应 加成反应取代反应（或水解反应） CH (6)②CH一C-CH+Br,→CH,—C—CHBr CH Br CH CH H2) ③CH,-CCH2+2NaOH CH—C-CHOH △ Br Br OH +2NaBr 专题精炼 1.B「卤代烃(CH),C一CHCI中含有CI原子可以发生水解 反应，属于取代反应：含有碳碳双键故可以发生加成反应；含 有C1但是由于与其相邻的碳原子上没有H,故不能发生消 去反应；含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色而发生氧 化反应；含有碳碳双键故可以发生加聚反应；氯代烃属于非电解 质，不能电离出卤素离子，故加入AgNO3溶液后不产生白色 沉淀；综上所述可知，该卤代烃能够发生的反应有：①②④ ⑤，即只有③⑥⑤不能发生，故答案为：B。」