（学生版）10 第1章 微项目1 模拟和表征有机化合物分子结构-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（鲁科版）

第1章有机化合物的结构与性质烃 2.一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共 H,0 0.1mol,完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6g C0, 水。下列说法正确的是 ) 体物质 4.8 A.一定有甲烷 B.一定是甲烷和乙烯 3.2 C.可能有乙烷 D.一定有乙炔 12 1.6 3.（双选)下列说法正确的是 A.某有机物燃烧只生成CO2和H2O,二者物质的 2 混合烃物质的量/mol 量相等，此有机物的组成为CnH2n或CnH2nO A.②⑤⑥ B.②⑥ B.相同物质的量的烃，完全燃烧，生成的CO。越 C.②④ D.②③ 多，说明烃中的碳元素的含量越大 5.0.2mol1某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物 C.某气态烃CH,与足量O2恰好完全反应，如果 B、C各1.2mol。试回答： 反应前后气体体积不变（温度>100°C),则y= (1)烃A的分子式为 4:若体积减小，则y>4,反之，则y<4 (2)若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各 D.一定条件，完全燃烧14g含氧质量分数为a的乙 3mol,则有 g烃A参加了反应，燃烧时消 烯、乙醛混合气体，生成水的质量为18(1一a)g 耗标准状况下的氧气 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能 4.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO, 与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃 和HO的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图 A的结构简式为 所示，则下列对混合烃的判断正确的是 (4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H加 ①一定有乙烯②一定有甲烷③一定有丙烷 成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，则烃A ④一定没有乙烷⑤可能有甲烷⑥可能有乙炔 可能的结构简式为 微项目1模拟和表征有机化合物分子结构 基于模型和图谱的探索 1.通过模型搭建、图谱表征活动深人体会 用小黑点等符号表 有机化合物的分子结构特征 电子式 示原子最外层电子 2.知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分 成键情况的式子 析方法在有机化合物分子结构测定中 项目发 的应用，能结合简单图谱信息分析、判 展目标 断有机化合物的分子结构 具有分子式所能表 3.形成多角度认识有机化合物分子结构 示的意义，能反映 的思路和方法，进一步体会“结构决定 物质的结构；表示 结构式 分子中原子的结合 性质，性质反映结构”的学科思想 或排列顺序的式 、表示有机物组成和结构的化学用语（以丙烷为例） 子，但不表示空间 结构 表示 实例 含义 方法 用元素符号和数字 将碳、氢元素符号 分 表示物质分子组成 键 省略，只表示分子 的式子，可反映出 中键的连接情况， 式 分子中原子的种类 每个拐点或终点均 和数目 表示一个碳原子 ·33· 化学(LK) 选择性必修3 结构式的简便写 (2)若X的核磁共振氢谱图有两种信号峰，则可确定 结构 该分子的结构简式为 简式 法，着重突出结构 3.质谱：获得有机物的 特点 4.紫外和可见光谱：判断有机化合物分子结构中的 小球表示原子，短 的大小。 棍表示化学键，能 5.X射线衍射谱：可以确定原子间的距离和分子的三 够清楚表示出分子 维结构，从而确定有机化合物分子的 ,区 球棍 内原子间的化学键 分有机物的 异构体，进一步研究有机化合 模型 和化学键 物的性质等。 ,展示了分子的 项目活动1：利用模型模拟有机化合物的分子结构 巴豆酸是一种不饱和脂肪酸，分子中含有双键和羧 空间结构 基，具有很强的反应性，在工业上具有广泛的用途， 空间 主要用于制备各种树脂、杀菌剂、表面涂料、增塑 填充 模型 8 表明了原子的相对 剂：也可作为重要的医药中间体、农药中间体等有 和空间的相对 机化工中间体。其中最主要的用途是作为聚醋酸 乙烯涂料的原料，巴豆酸中只含碳、氢、氧三种元 素，其分子模型如图所示。 二、利用谱图确定分子结构模型（以C,HO为例） 1.红外光谱 原理：不同的化学键或官能团对红外线的吸收频率 不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 作用：初步判断有机物中含有何种化学键或 [活动探究] 举例：下图是分子式C,HO的有机化合物A的红 (1)巴豆酸中。表示什么原子？●表示什么原子？ ○表示什么原子？ 外光谱图，由此确定X分子中含有的基团 是 透100 过 (2)巴豆酸的结构简式是什么？ 号 对称-C对称-CH,一 -0-C 400030002000 1500 1000500 波数/cm (3)巴豆酸中存在的极性键有哪些？非极性键有 哪些？ 2.核磁共振氢谱 原理：处在不同化学环境中的氢原子在光谱图上出 现的位置不同，且吸收峰面积比与 数日成 正比。 (4)根据两原子之间形成的共价键的个数，进行判断， 规律：吸收峰数目= ,吸收峰面 巴豆酸中有几种碳碳键？ 积比= 。 作用：推断有机化合物分子 中不同化学环境的氢原子种类及 举例：分析有机物X(C,H。O)的分子结构。观察X 的红外光谱图，知其分子中含有一OH及其他基团 (5)某同学根据碳、氢、氧三种元素的成键特点，写出 或化学键。 了如下的四种物质，其中哪些与巴豆酸互为同分 (1)若X的核磁共振氢谱图有五种信号峰，说明其该 异构体？哪些与巴豆酸互为同系物？ ①CHCH-CHCOOH②CH2-CHCOOCH 分结构中有种不同化学环境的氢原子。a.若 ③CHCH,CH-CHCOOH④CHCH(CH)COOH 各峰面积比为1：1：2：3：3，由此可确定该分 子的结构简式为 ;b.若各峰面 积之比为1：2：2：2：3，则可确定该分子的结 构简式为 ·34· 第1章有机化合物的结构与性质烃 [思考讨论] (2)同分异构体的类型——常见的官能团异构 如何书写有机物的同分异构体？ 组成通式 可能的类别 典型实例 CH2=CHCH与 C H2n 烯烃、环烷烃 CH2 [探究总结] HC- CH, 1.碳原子的成键特点 CH=C-CH2CH、 (1)单键、双键和三键 炔烃、二烯 C.H2-2 CH,-CHCH-CH, 键型名称 碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键 烃、环烯烃 与 表示符号 -C=C- C2HOH与 CoH2n+2O 醇、醚 CH,OCH3 碳原子 饱和碳原子 不饱和碳原子不饱和碳原子 的类型 CH,CH,CHO、 CH COCH3、 个碳原子 一个碳原子 一个碳原 CH2-CHCH,OH、 成键方式 与周围四个 与周围三个 子与周围 醛、酮、烯醇、 原子成键 原子成键 两个原子 C,H2O 环醚、环醇 CH-CH-CH2 成键 O CH, 四面体形 平面形 直线形 与H,C -CHOH 形成三键 形成双键的 CH COOH、 碳原子与其 碳原子以及 的碳原子 空间结构 他四个原子 以及与之 C.H2 O2 羧酸、酯、羟基醛 HCOOCH3与 与之相连的 形成四面体 原子处于同 相连的原 HO-CH,-CHO 结构 子处于同 一平面上 H,C -OH 直线上 酚、芳香醇、 C H2n-cO (2)极性键和非极性键 芳香醚 -CH2-OH 成键双方是不同元素的原子，这样的共 —O—CH 极性键 价键是极性共价键 项目活动2：利用图谱表征有机化合物的分子结构 两成键原子相同，这样的共价键是非极 非极性键 芬必得布洛芬缓释胶囊于1991年在中国上市，将 性共价键 世界上最安全的非甾体抗炎药物(NSAIDS)之一 2.同分异构体 布洛芬引人了中国，其独有的12小时缓释技 (1)同分异构体的类型 术，使芬必得不仅能够持久有效止痛，而且安全副 ①碳骨架异构：由于碳链骨架不同，产生的异构现 作用低，同时使用更方便，成功填补了我国在缓释 象。如： CHCH2CH2CH3与CH,CH—CH2。 胶囊制作工艺上的空白。 CH, 布洛芬缓释 ②官能团异构 a.位置异构：由于官能团在碳链中位置不同而产 生的同分异构现象。如：CH,CH,CH一CH2与 那么“芬必得”的主要成分是什么？其相对分子质 CH-CH=CH-CH。 量为多少？分子中有多少不同环境的氢原子？为 b.类型异构：分子式相同，但具有不同的官能团而 探究“芬必得”的主要成分，某化学兴趣小组采用了 产生的同分异构现象，如：CHCH,OH与CH 以下方法对该有机物进行探究。 OCH3o ·35· 化学(LK) 选择性必修3 [活动探究] [思考讨论 1.实验小组同学利用质谱仪测得了以下数据：70、73、 利用光谱法如何表征有机化合物分子的结构？ 15、57、222等，由上述数据可以得到什么结论？ 官能团 氢原子的种类 相对分子质量 2.实验小组同学利用红外光谱仪也测得了一些数据， 其数据如图所示，若分子中只有1种官能团，由数 [探究总结】 据判断分子中的官能团可能是什么？还含有什么 仪器法测定有机化合物的碳骨架和官能团 基团？ 1.核磁共振谱(NMR)。核磁共振谱分为氢谱(H核 透过率/% 磁共振谱)和碳谱两类，其中比较常用的是氢谱。 100 氢谱能够测定有机化合物分子中氢原子在碳骨架 50 上的位置和数目，进而推断出有机化合物的碳骨架 0 波数/cm 结构。 4000300020001500/1000 500 2.红外光谱(IR)。每种官能团在红外光谱中都有一 C=0 苯环骨架 0一H 个特定的吸收区域，因此从一未知物的红外光谱就 可以准确判断该有机化合物中含有哪些官能团。 红外光谱不仅可以用于定性鉴定，还可以定量算出 3.核磁共振氢谱显示，图谱上有8组峰，且峰的面积 样品的浓度。 之比为6：3：2：2：2：1：1：1，由此可以得到 3.紫外光谱(UV)。紫外光谱可以确定分子中有无共 哪些信息？ 轭双键。 [项目素养应用] 1.(2022·江西南昌八一中学期中)下列表示物质结 构的化学用语或模型正确的是 ( 4.若该分子中除了含有苯环外，还含有 A.乙炔的空间填充模型：CO○P CH2CHCH3和一CH一COOH两个基 HH CHa CH B.溴乙烷的电子式：H:C:C:B 团，综合上述信息，实验小组同学推测“芬必得”的 HH CH2—CHCH C.2-氯丙烷的结构简式：CH,CHCICH 主要成分的结构简式为 CH D.丙烯的键线式：√人 CH-COOH 2.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 CH 该结论是否正确？若不正确，这两个基团应该如 何连接？ 43 2 核磁共振氢谱 A.CH COOCH,CH B.CH,=CHCH,CH OH CH, -OH ·36· 第1章有机化合物的结构与性质烃 3.（2022·惠州高二检测)下列化合物中核磁共振氢 6.(2022·芜湖模拟)(1)2.3g某有机物A完全燃烧 谱上只出现三个峰且峰面积之比为3：2：2的是 后，生成0.1 mol CO2和2.7gH2O,测得该化合物 的蒸气与空气的相对密度是1.6，已知此有机物可 Br CH 以与Na发生置换反应，写出此有机物与乙酸发生 Br CH B.Cl- CH 酯化反应的化学方程式 CH C. D. (2)有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH CH CH2-CH, 4.(2022·三门峡高二检测)质谱图显示，某化合物的 CH=CH一CH可简写为入V。 CH,-CH 相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳原 子、氢原子个数比为2：5，核磁共振氢谱图显示， 可简写为☐。玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯 该物质中只有2种类型的氢原子。下列关于该化 合物的描述中正确的是 ( 的键线式如图： 苧烯的分子式为 A.该化合物可能是1-丁醇 (3)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构 B.该化合物可能是1-丁醇的同分异构体 的研究曾获得了诺贝尔化学奖。在有机物分子中， C.该化合物为乙醚 不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信 D.该化合物为乙醚的同系物 号)也不同。根据峰值（信号）可以确定有机物分子 5.(2022·德州期末)已知某有机物A的红外光谱和 中氢原子的种类和数目。例如：乙醚的结构式为 H核磁共振谱如图所示，下列说法不正确的是 HH HH H一C一C一O一C一C一H,其核磁共振氢谱中有 波数/cm- 4000300020001500 1000950850700 10 HH HH 80 2个信号（参见图1）。 60 40 -CH. 20 C-H CH c-o 56789101112131415 波长μm 未知物A的红外光谱 2 34δ/ppm 12345676ppm CH,CH,OCH,CH的核磁共振氢谱 A的核磁共振氢谱示意图 A.由红外光谱知，该有机物中至少有三种不同的 图1 图2 化学键 ①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信 B.由H核磁共振谱可知，该有机物分子中有三种 号)的物质是 (填字母)。 不同的氢原子且个数比为1：2：3 A.CH3-CH B.CH,COOH C.由H核磁共振谱可知，该有机物分子中氢原子 C.CH,COOCH D.CH,COCH 总数为6 ②化合物A和B的分子式都是CH,Br2,A的核磁共 D.若A的化学式为C2HO,则其结构简式 振氢谱如图2所示，则A的结构简式为 ,请 为CH,OCH 预测B的核磁共振氢谱上有 个峰（信号）。 ·37·化学(LK) 微专题二烃的燃烧规律及有关计算 典例示范 1.C[设该气态烃分子式为C,H, CH+(x+义)O,点zC0,土之HO)4V(减小) 1x￥ x 1+￥ l0 mL V ml(耗氧) 10 mL-50 mL- 35mL=251mL 得10(1十义)mL=25ml,解得y=6。烃完全燃烧，则 4 V(耗氧)=10(x十十)mL≤50mL,x≤3.5，所以该气态烃 可能是CgH:或C3H。] 2.BC[设混合烃的平均分子组成为C,H,温度为120°C,则 生成物中的水呈气态，烃完全燃烧反应的化学方程式为 点燃 C,H,十(x+￥)0，点s0,+之H0g)AV 1 x+￥ 因为反应前后气体的体积没有发生变化（均为17L),所以￥ 1=0,y=4,说明混合烃分子中氢原子数的平均值为4，则 A、D两项均不符合题意。] 专题精炼 1.A[设该烃的分子式为CH,则C,H,十(x+之)O,点誉 xC0,+之H,0, 由题意可知，烃和○2的物质的量之和应为CO2的物质的量 的2倍，即1十(x十十)=2 解得x=1十丫。 讨论：当y=4时，x=2;当y=6时，x=2.5,不符合题意；当 y=8时，x=3,故正确答案为A。] 2.A[3.6g水的物质的量为0.2mol,则0.1mol混合物中含 0.4molH和0.16molC,混合烃的平均分子式为C1.sH1。则 该混合烃中一定含有甲烷，可能含有乙烯，不可能含有乙烷 和乙炔，综上分析，A项正确。 3.AD[某有机物燃烧只生成CO2和H2O,二者物质的量相 等，此有机物的组成为CnH2n或CnH2nOn,故A正确；相同物 质的量的烃，完全燃烧，生成的CO,越多，说明烃分子中的 碳原子的数目大，但含量不一定大，故B错误；燃烧的化学 方程或为C,H,中c十学)0点0号H0,知果反 应前后气体体积不支（温度>10'C),则1十x十￥=x十 兰y=4;若体积减小，则1十x十￥>1十之，4；反之，则 y>4,故C错误；C、H元素质量分数之和=1一a,故H元素 质量分教=1-a)X=号，生成水的质量为14g× 1 1×2×18=181-ag,故D正确. 4.C[由题给图示可知n(混合烃)：n(CO,):n(H,O)=1: 1.6：2,所以n(混合烃)：n(C):n(H)=1：1.6：4,所给 混合气体的平均组成为C.H,则一定含有CH,另一种烃 应为CH,即一定没有乙烷、丙烷和乙炔。] 5.解析：(1)n(A):n(C):n(H)=0.2mol:1.2mol: (1.2mol×2)=1:6:12,则烃A的分子式为C.H2。 (2)生成CO2、H20各3mol,则消耗A为0.5mol,0.5mol ×84g·mol1=42g,消耗02的体积4.5mol×22.4L· mol=100.8 L. 答案：(1)C.H1,(2)42100.8(3) CH (4)CH一CCH-CH2、CH2-C—CH-CH3、 CH H.C CH CH,-C- =C—CH HC CH ·1g 选择性必修3 微项目1模拟和表征有机化合物分子结构 一一基于模型和图谱的探索 HHH HHH 一、C,H。H:C:C:C:HH-C-C-C-H HHH HHH CH,CHCH数类型大小位置 二、1.官能团一CH3—CH2一C—O一C 2.氢原子氢原子的类型数氢原子数目类型 CH (1)5 CH CH,CH,CH,OH CH,—CH—CHOH OH (2)CH,-C-CH. CH 3.相对分子质量4.共轭程度5.空间结构对映 项目活动1活动探究 (1)提示：根据碳原子的4价键、氢原子的1价健、氧原子的2 价键原则，结合分子的球棍模型可知，。表示H,●表示C, ○表示O。 (2)提示：由碳、氢、氧原子的价键原则，结合球棍模型可知，该 0 有机物的结构简式为CH2=C—C一OH。 CH (3)提示：两个不同元素的原子形成的化学键是极性共价键，该 分子中的极性键有C一H、C一O、。一H、C=O。两个相同元 素的原子形成的化学键是非极性共价键，该分子中的非极性 键有C一C、C-C。 (4)提示：根据分子中原子的成键个数，可以判断碳原子之间有 两种碳碳键，碳碳双键和碳碳单键 (5)提示：与已知有机物分子式相同，结构不同的是①和②，故 与巴豆酸互为同分异构体的是①和②。同系物的结构相 似，分子组成上相差一个或若千个CH2原子团，③分子中 含有1个碳碳双键和1个羧基，其分子组成上比该有机物 多一个CH2,它们属于同系物。④中的物质与该有机物的 分子式不同，且分子中不含有碳碳双键，故其与该有机物既 不属于同系物也不属于同分异构体。 思考讨论 提示：书写同分异构体的方法为先写碳骨架异构，再写官能 团异构；官能团异构在书写时先书写官能团的类型异构，再 书写官能团的位置异构。 项目活动2活动探究 1.提示：用质谱仪测得的最大数据就是该主要成分的相对分子 质量，由此可以判断该主要成分的相对分子质量为222。 2.提示：利用红外光谱可测得分子中的原子连接方式，同时测 得分子中的官能团，由上图的数据可知，该分子中含有羧基 和苯环。 3.提示：由图谱信息可知，分子中有8种不同环境的氢原子，且氢 原子个数之比为6：3：2：2：2：1：1：1。 4.提示：不正确，由第3问可知分子中有8种不同环境的H,而 该结构中含有10种不同环境的氢原子，因此不符合题意，分 CH,-CH-CH, 子的结构简式应该为 CH CH CH-COOH 思考讨论 提示： 官能团 红外光谱法 氢原子的种类 核磁共振氢谱法 相对分子质量 质谱法 项目素养应用 1.C[A项，乙炔为直线分子，空间填充模型应为○○○O, HH A错误；B项，溴乙烷的电子式应为：H:C:C:Br:,B H H 错误，C项正确；D项，图示为2丁烯的键线式，丙烯的键线 式为 ,D错误。] 2.A「分析选项中各有机物不同化学环境的氢原子的种数及 原子个数（吸收强度）之比，再与已知核磁共振氢谱对照即可 找出答案。A中物质有3种不同化学环境的氢原子，个数之 比为2：3：3：B中物质有4种不同化学环境的氢原子，个数 比为2：1：2：3：C中物质有4种不同化学环境的氢原子， 个数比为3：2：2：1；D中物质有3种不同化学环境的氢 原子，个数比为3：1：1。核磁共振氢谱图中有3种不同化 学环境的氢原子，再由氢原子个数（吸收强度）之比可知A 项符合。 3.BL由化合物的结构筒式知A、B、C、D分子中分别有2、3、 2、2种不同化学环境的氢原子，原子个数（峰面积）比分别为 3:1、3:2:2、3:1、3:2,故选B。 4.B[该有机物的最简式为C2H,设其分子式为C2Hm,则 24n十5n=74,n=2,故其分子式为C1Ho,因其有2种不同 化学环境的氢原子，故其结构简式为CH3CH2 OCH,CH.或 (CH),C一OH,故选B。 5.CD 6.解析：(1)n(CO2)=0.1mol,则2.3g有机物中：n(C) n(C02)=0.1mol,m(C)=0.1mol×12g·mol1=1.2g, n(H,O)= 2.7g 78g.mo1=0.15mol,则nD=2n,0） 0.3mol,m(H)=0.3molX1g·mol1=0.3g,因(1.2g十 0.3g)2.3g,所以有机物中还应含有0元素，且m(O)=2.3g 0.8g -1.2g-0.3g=0.8g,n0)=16gm0-0.05mol,且该 化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6，则有机物A的相对 分子质量=29X1.6≈46，有机物A中：n(C):n(H):n(O) =0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以该有机物的 最简式为C2H:O,而C2HO的相对分子质量为46，所以该 有机物的分子式为C2H.O,此有机物可以与Na发生置换反 应，说明含有羟基，应为乙醇，其与乙酸发生酯化反应的化学 浓硫酸 方程式为CH COOH十CHCH,OH CH COOCH2CH十H,O。(3)①核磁共振氢谱中只给出一 组峰，说明该分子中的H原子都是等效的。A.CH,CH中 6个H原子都是等效的；B.CH,COOH有2种H原子；C CH3 COOCH3有2种H原子；D.CH COCH3中6个H原 子都是等效的，故选A、D:②由A的核磁共振氢谱可知，分 子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接不同的碳 原子，故A的结构简式为CH2BrCH2Br,B与A互为同分异 构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B为 CH,CHBr2,分子中有2种H原子，故其核磁共振氢谱图有 2个峰。 答案：(1)CH,COOH+CH,CH,OH 浓硫酸 CH,COOCH,CH+H,O (2)CLHI (3)①AD②CH2BrCH2Br2 章未网络知识构建 考点素养提升 1.D[A.Fe(OH)3胶体具有丁达尔放应，A项正确；B.Mg(OH)。 在溶液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)一Mg+(aq) 2OH(ag),NH可与OH结合为NH,·H,O,使 c(○H)减小，溶解平衡正向移动，因此白色沉淀溶解，B项 正确；C.向无水乙醇中加入金属钠可发生反应： 2CHCH,OH+2Na→2CH,CH,ONa+H,◆，有气泡产 生，C项正确；D.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲 酸，因此溶液紫色变浅或消失，D项错误。故选D。 2.D[A对：向圆底烧瓶中滴加液体前，要先打开K,以保证 液体顺利滴下。B对：装置b中CCI,的作用是吸收反应过 程中未反应的溴蒸气，Br,溶于CCL1显浅红色。C对：装置 c中NaCO,溶液的作用是吸收反应中产生的HBr气体，防 止污染环境。D错：反应后的混合液应该用稀NaOH溶液 洗涤，目的是除去溴苯中的溴，然后分液得到溴苯，不是 结晶。 3.A[A.由联苯(《 》)的分子结构可知，其分子由 2个苯基直接相连，故其属于芳香烃：根据对称分析法可知， 其一溴代物共有3种，A说法不正确；B.甲烷与氯气在光照 下发生反应，氯气分子先吸收光能转化为自由基氯原子，然 后由氯原子引发自由基型链反应，B说法正确；C.石油经常 压分馏后可以得到的未被蒸发的剩余物叫重油，重油经减压 分馏可以得到重柴油、石蜡、燃料油等，最后未被汽化的剩余 物叫沥青，C说法正确；D.煤的气化是指煤与水蒸气在高温 下所发生的反应，其产物中含有CO、H2和CH,等，D说法 正确。综上所述，本题选A。] ·1g 参考答案 4.B[A.苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基 的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是 烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；B.由结构简式可知， 苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的 2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；C.由结构简 式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5 类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；D.苯环不是单双 键交替的结构，由结构筒式可知，苯并降冰片烯分子中只含 有1个碳碳双键，故D错误；故选B。门 5.A[A.根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所 示： A 正确；B.b的加聚产物是： EC=CH于 ECH-CH2于 单体是苯乙烯不是b,B 错误；C.c中碳原子的杂化方式由6个sp,2个sp,C错误； D.a、b、c的分子式分别为：CH,CsH,CHx,故c与a、b 不互为同分异构体，D错误；故答案为：A。] 6.C,[A苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置， 有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误；B.环己 醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差一 个或若干个CH,原子团，不互为同系物，故B错误；C.己二 酸分子中含有羧基，能与NaHCO,溶液反应生成CO2,故C 正确；D.环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳 原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子 不可能共平面，故D错误。答案选C。 7.D「甲烷是正四面体结构。甲苯中的甲基有2个H原子一 定不与其他原子共平面，A错误；乙烷中所有原子一定不共 平面，B错误；丙炔中有甲基，所有原子一定不共平面，C错 误；因为乙烯是平面形结构，碳碳单键可以旋转，所以1,3丁 二烯中所有原子可能共平面，D正确。] 第2章官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节有机化学反应类型 第1课时有机化学反应的主要类型 教材梳理·探新知 知识梳理 知识点一 不饱和键其他原子或原子团碳碳三键烯炔H2X HX HCN H,O CH.CH,OH CH,CH,Br 知识点二 1.原子代替 2.A1-BA-B NO, 3.(1) +H.O (2)CH,CH,Br+H,O CH2—CH=CH,+HCI (3) C 知识点三 1.(1)CH CH,OH 浓硫酸CH,一CH,◆十H,0 170℃ 2.小分子物质（如H,O、HBr等）不饱和键 3.醇？H浓硫酸，加热强碱的醇溶液，加热 浓硫酸 CH,-CH,- CH2=CH,A+H,O 170℃ H OH 知识点四 1.氧原子氢原子氢原子氧原子 2.(1)氧气酸性KMnO,溶液(2)氢气 3.(1)2CH CHO+O, 催化剂2CH,C00H氧化 (2)CH CHO+H, 催化剂CH,CH,OH还原 自我评价 (1)/(2)×(3)X(4)×(5)/(6)/(7)× (8)、 重难突破·释疑惑 重难点一思考探究 提示：不是。丙烯和氯气一般在黑暗处发生加成反应，加热 条件下发生取代反应。 5