期中测试卷 B卷·素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

化 新高考 学 同步单元双测卷 B (时间：90分钟， 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述 错误的是 ) A.淀粉、蛋白质都是天然高分子化合物 整 B.磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白 质变成了氨基酸 C.液态植物油加氢硬化 D.福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来 消毒自来水 2.下列表示不正确的是 如 H A.乙烯的结构式： H H B.甲酸甲酯的结构简式：C2HO2 C.2-甲基丁烷的键线式：人√ H D.甲基的电子式：H:C H 3.下列化合物命名正确的是 A.(CH),C-CHCH-CH24-甲基-1,3-戊二烯 B.CH3—CH-CHCH2CH3 2,3-二戊醇 OH OH OH CH 甲基苯酚 毁 D.CH,CH(OH)CH2COOH2-羟基丁酸 4.能证明苯酚具有弱酸性的实验是 A.浑浊的苯酚加热后变澄清 B.苯酚的水溶液中加人NaOH溶液，生成苯 酚钠 C.加入浓溴水生成白色沉淀 茵 D.苯酚钠溶液中通人CO,后，溶液由澄清变 浑浊 5.对甲基苯酚的球棍模型如图所示（只含C、H、O 原子)，下列说法错误的是 A.常温下不容易和氢气发生加成反应 B.对甲基苯酚能和碳酸钠溶液反应 C.核磁共振氢谱有3组峰 D.1个分子中最多有14个原子共平面 21 期中测试卷 卷·素养提升卷 满分：100分) 6.豆甾醇是中药半夏中含有的 一种天然物质，其分子结构如 图所示。关于豆甾醇，下列说 法正确的是 ()H0Y A.属于芳香族化合物 B.含有平面环状结构 C.可发生取代反应和加成反应 D.不能使酸性KMnO,溶液褪色 7.下列各苯的同系物中，一氯代物种类最多的是 ( CH C.H B CH CH D. CH CH OH HO O CH CH 8.化合物甲( cH,)、乙(H,C OH CHa O HC 丙( OH)互为同分异构体。下 CH, 列说法错误的是 A.甲的分子式为C,H2O2 B.丙分子中所有碳原子不可能共平面 C.甲和乙都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.甲、乙、丙均能与NaHCO,溶液反应 9.某石油化工产品X的转化关系如图，下列判断 不正确的是 ) 因图 △ ☑ 02 乙 催化剂酸 浓疏酸可 △ A.X→Y是加成反应 B.Y十乙酸→W是酯化反应，也是取代反应 C.Y能与Na反应生成氢气 D.W能与氢氧化钠溶液反应，易溶于水 10.下列说法不正确的是 A.石油裂解气可以使溴水褪色，也可以使高锰 酸钾溶液褪色 B.可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有 乙醛 C.正丙醇(CH CH,CH,OH)和钠反应要比水 和钠反应剧烈 D.CH,=CHCH,+Cl, 高温CH,=CHCH,C +HC1属于取代反应 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的 猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这 足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦 肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构如图 所示，下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是 CH CH,一C-NH一CHCH NH·HC】 CH OH A.摩尔质量为313.5g B.属于芳香烃 C.不能发生加成反应 D.分子式为C12H1CL3N2O 12.Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多 步反应合成。 CH CH CH CH,COO HO O CH. 原料X 产物Y 下列说法正确的是 ( A.X与Y互为同分异构体 B.1molX最多可以与4molH2发生加成 反应 C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应 D.1molY最多能与2 mol NaOH发生反应 13.用下列实验装置进行相应实验，设计正确且能 达到实验目的的是 溴乙烷 NaOH的 ,稀硫酸 乙醇溶液 高锰酸 钾酸性 NaHCO ONa 溶液 溶有 的冷水 乙醇 乙酸 浓硫酸 饱和 Na2CO3 溶液 丙 A.用甲装置检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液 共热产生的乙烯 2 B.用乙装置验证硫酸、碳酸、苯酚酸性强弱 C.用丙装置制备并收集乙酸乙酯 D.丁装置常用于分离相互溶解且沸点相差较 大的液态混合物 14.已知芳香烃A、B的结构模型如图所示，相关 叙述正确的是 A A.A的结构简式为 ,其一氯代物 有3种 B.A中有两种不同类型的碳碳键 C.B与A互为同系物，通式为CnHm+2(n为苯 环数) D.与B互为同类别物质的同分异构体共有 4种 15.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 COOH COOH 一定条件下 HO OH HO OH OH OH X OH COOH 一定条件下 HO HO OH OH 下列说法正确的是 A.1molZ最多能与7 mol NaOH发生反应 B.1molX最多能与2 mol Br2发生取代反应 C.Y分子结构中所有碳原子共平面 D.Y能发生加成、取代、消去、氧化反应 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(14分)请按要求作答： (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行 分类： 0 ① CH,OH ②CH,CCHg ③ CH ④ -Br OH O ⑤CH,CH ⑥HC OH O ⑦CH,C-OCH,CH ④的官能团的名称为 、⑦的官能团的名 称为 (2)分子式为C,H。且属于烯烃的有机物的同 分异构体（不考虑顺反异构）有 种； CH,-CH (3) 的名称为： CH,- -CH 写出 聚合生成高分子化合物的化 学方程式 (4)键线式 表示的分子式为 ；与 其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的 结构简式 (5)篮烷分子的结构如图所示 ,其分子 式为： ,其一氯代物有 种； (6)某烷烃碳架结构如图所示： C C一C—C一C一C,此烷烃的一溴代物有 种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔 烃的结构简式为 ,名称为 17.(11分)已知无水醋酸钠和碱石灰共热时生成 CH,的过程可简单表示如下：CH,COONa十 NOH CH,.↑+N,CO, 在这个反应中CH,COONa转化为CH,可看 作是CH,COONa脱去羧基的结果，故称其为 脱羧反应。据此回答下列问题： (1)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏安 息香酸( 一COOH)和石灰的混合物 得到一种液体，命名为苯。写出苯甲酸钠 COONa)与NaOH、生石灰共热 生成苯的化学方程式： (2)由 CH来制取 COOH 需要的试剂是 ,下列物质属于苯的同系 物且能被该试剂氧化的是 CH-CH, CH. B. -CH, CH C CH(CH3)2 ·23 (3)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它 是一种不饱和烃，写出CH。的一种含三键且 无支链的链烃的结构简式： 。苯不 能使溴水褪色，性质类似于烷烃，任写一个苯 发生取代反应的化学方程式： (4)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键 要吸热。但1,3-环己二烯(《 >)脱去 2mol氢原子变成苯却要放热，可推断苯比1， 3-环己二烯 (填“稳定”或“不稳定”)。 (5)写出满足下列条件的物质的同分异构体： ①分子式为C8H ②有2个支链 ③苯环上一氯代物只有一种结构 18.(13分)己二酸是一种二元弱酸，通常为白色晶 体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。 I.制备己二酸的一种反应机理如下： -OH+HNO,(浓)△ (环己醇) HOOC(CH2),COOH+NO。个+H,O(未配 平)。制备己二酸的装置如图所示（夹持、加热 装置省略)。 (1)向三颈烧瓶中加人2mL浓HNO3,再缓慢 滴加1mL环己醇，保持80℃持续反应2h。 反应结束冷却至室温后，在冰水浴中冷却，分 离出己二酸粗品，用冰水浴的目的是 。1 分离出己二酸 粗品时，该操作需要用到的主要玻璃仪器有 (2)图中装置的缺陷为 Ⅱ.用浓HNO3做氧化剂的合成方法中，浓 HNO会严重腐蚀设备。科学家改进了合成 己二酸的方法，以环己醇( -OH)为 原料制取己二酸[HOOC(CH2),COOH]的实 验流程如图： Mn02 环氧化煮沸。操作工 醇 8min 洗涤 氧盐酸操作2 减压过滤 液 洗涤、干燥 酸 已知：①“氧化”过程在如图1所示三颈烧瓶中 进行，发生的主要反应为 -OH KMnO/Na CO →KOOC(CH),COOK△H<0 50℃ ②不同温度下，相关物质在水中的溶解度： 物质 己二酸 氯化钠 氯化钾 25℃时溶 34.3 解度/g 2.1 36.1 70℃时溶 解度/g 68 37.8 48 100℃时溶 160 解度/g 39.5 56.3 回答下列问题： (3)图1中冷却水从冷凝管 (填“a”或 “b”)口流人。 65 12滴m.8滴/min 55 环己醇 5 5滴/min ◆ 35 10 20 30 40 图1 图2 时间/min (4)“氧化”过程，在不同环己醇滴速下，溶液温 度随时间变化曲线如图2，应选择的环己醇滴 速为 滴/min。 (5)流程中操作1为 （填“趁热”或“冷 却”)减压过滤，操作2为 (6)流程中最后一次洗涤沉淀的方法为 (填字母)。 A.用乙醇洗涤 B.用热水洗涤 C.用冷水洗涤 (?)除去己二酸晶体中含有的氯化钠杂质的操 作为 (8)称取己二酸(M=146g/mol)样品0.2920g, 用新煮沸的50.00mL热水溶解，滴人2滴酚酞 试液作指示剂，用0.1500mol·L1NaOH溶 液滴定至终点，进行平行实验及空白实验后， 消耗NaOH溶液的平均体积为20.00mL. ①滴定终点的现象为滴人最后一滴NaOH溶 液， ②己二酸样品的纯度为 19.(10分)A与CO、HO以物质的量1：1：1 的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气 味、不易溶于水的油状液体，有关物质的转化 关系如下： gCH,OH/浓HSO, ACO.H.0 B E 一定条件CH2一CHCOOH C:H&O D H2 催化剂 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ·24 (2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的 化学方程式： (3)下列说法不正确的是 (填字母)。 a.E是乙酸乙酯的同分异构体 b.可用碳酸钠鉴别B和C c.B生成D的反应为酯化反应 d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应 e.与A的最简式相同，相对分子质量为78的 烃一定不能使酸性KMnO,溶液褪色 (4)B可由丙烯醛(CH2一CHCHO)制得，请选 用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。 提供的试剂：稀盐酸、稀硫酸、新制的氢氧化铜 悬浊液、酸性KMnO,溶液、NaOH溶液。所 选试剂为 ;其中醛基被氧 化时的化学方程式为 0.(12分)麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线 如下图所示。 CHa Br2 NaOH/H,() Br NBs CHO (O2、Cu OH OH ①NaC=CH HgSO ②H+ 稀硫酸 OH N CHNH2 CH 一定条件 CH OH 一定条件 CH CH 麻黄素 HgSO 己知：CHC=CH+H2O 稀硫酸 (1)D物质的名称为 ,B中含有的官 能团名称为 (2)写出C→D反应的化学方程式： (3)E的结构简式为 (4)F→G历经两步反应，反应类型依次为 (5)写出满足下列条件的F的一种同分异构 体： ①能发生银镜反应； ②与FeCl溶液发生显色反应； ③核磁共振氢谱显示有4组峰。化学(LK)· (3)C17H16O4 OH HO OH (4)水解反应（或取代反应）、中和反应 CHO CHO (5) +Br2 +HBr Br OH OH OH (6)HCOO OH、HCOO OH HCOO 期中测试卷 (B卷) 1.B[淀粉、蛋白质都是天然高分子化合物，故A正确： 大豆中富含蛋白质，豆浆煮沸后，蛋白质发生了变性， 没有变成氨基酸，故B错误：以不饱和脂肪酸为主的 植物油在加压和镍等催化剂的作用下加氢硬化，故C 正确：福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消 毒自来水，故D正确。] 2.B[甲酸甲酯的分子式为C2H4O2,结构简式为 HCOOCH3,故B不正确。] 3.A[(CH3)2C一CHCH-=CH2的名称为4甲基-1， 3-戊二烯，A正确；CH3一CH一CH一CH2CH3的名 OHOH OH 称为2,3-戊二醇，故B错误： -CH2 的名称为 2-甲基苯酚，故C错误：CHCH(OH)CH2COOH的 名称为3羟基丁酸，故D错误。] 4.D[浑浊的苯酚加热后变澄清，其原因是当温度高于 65℃时，苯酚能跟水以任意比例互溶，并不能证明苯 酚具有弱酸性，A项错误；苯酚的水溶液中加入 NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液具有酸 性，B项错误：浓溴水与苯酚发生取代反应，生成白色 沉淀，无法说明苯酚具有酸性，C项错误；碳酸是弱酸， 与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸 弱，D项正确。] 5.C[由对甲基苯酚的球棍模型可知，该物质的结构简 式为H3C 《○0H,合有求环，可以与氢气在 催化剂、加热条件下发生加成反应，但在常温下，不容 易与H2发生加成反应，故A正确：酚羟基的酸性强 于HCO3,所以对甲基苯酚可与Na2CO3反应生成 H3C >ONa和NaHCO3,故B正确：该物 质的分子中存在4种氢原子，核磁共振氢谱有4组峰， 故C错误：单键可以旋转，通过旋转一CH3中的C和 1个H原子可与苯环所在的平面共面，一OH中的H 原子也可以与苯环所在的平面共面，所以1个分子中 最多有14个原子共平面，故D正确。] .5 选择性必修3 6.A「A项，可根据现象进行鉴别：上层呈橙红色的是 甲苯：下层有油状物且无色的是乙烯：不发生分层现 象的是乙醇：下层呈橙红色的是四氯化碳：B项，缺少 浓硫酸做催化剂：C项，H=0的硫酸是稀硫酸，不满 足条件；D项，苯酚钠和醋酸钠两种溶液均显碱性，用 酚酞不能鉴别。] 7.BA项，甲苯分子中，甲基上的氢原子被取代，可以 得到1种一氯代物，苯环上的氢原子被取代，可以得 到3种一氯代物，则甲苯的一氯代物共有4种：B项， 乙苯中，乙基上的氢原子被取代，可以得到2种一氯 代物，苯环上的氢原子被取代，可以得到3种一氯代 物，则乙苯的一氯代物共有5种；间二甲苯中含有4种 氢原子，其一氯代物有4种；均三甲苯中含有2种氢原 子，其一氯代物有2种；故选B。] 8.D[根据结构简式确定甲的分子式为C,H12O2,故A 正确：丙中环上及环连接的甲基都具有甲烷结构特 点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故B正确： 含有碳碳双键的有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化， 甲、乙都含有碳碳双键，所以都能被酸性高锰酸钾溶 液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确：羧基 能和碳酸氢钠溶液反应，甲不含羧基，所以不能和碳 酸氢钠溶液反应，故D错误。 9.D 10.C[A项，裂解气中含有烯烃，可以使溴水和高锰酸 钾溶液褪色，正确：B项，乙醛与新制氢氧化铜加热煮 沸时出现砖红色沉淀，而乙醇无此现象，正确；C项， 根据乙醇和钠反应不如水和钠反应剧烈可推知，不 正确。门 11.D“瘦肉精”的摩尔质量为313.5g·mol1,故A 错误；有机物中除含有碳、氢元素外，还含有氧、氯、 氮元素，是芳香烃的衍生物，故B错误；“瘦肉精”中 含有苯环，可以和氢气在一定条件下发生加成反应 故C错误；“瘦肉精”的分子式为C12H1gCl3N2O,故 D正确。] 12.ABL原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同， 则二者互为同分异构体，故A正确：X中的苯环和碳 碳双键均能与氢气加成，则1molX最多可以与 4olH2发生加成反应，故B正确：苯环较稳定，羟 基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误：Y 中酚羟基和酯基均能与NaOH反应，并且酯基可水 解生成酚羟基和羧基，则1molY最多能与3mol NaOH发生反应，故D错误。] 13.B[A项，反应中挥发出来的乙醇及生成的乙烯均 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此溶液褪色不能证 明有乙烯生成，所以甲装置不能达到实验目的：B项， 硫酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，可证明硫酸酸 性强于碳酸，生成的二氧化碳与苯酚钠反应生成苯 酚，可以证明碳酸的酸性强于苯酚，所以用乙装置能 验证硫酸、碳酸、苯酚酸性强弱，能达到实验目的：C 项，收集乙酸乙酯时，导管不能仲入饱和碳酸钠溶液 的液面以下，所以用丙装置制备并收集乙酸乙酯，不 能达到实验目的：D项，蒸馏时，温度计的水银球应 在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝水的方向应下口进水， 上口出水，所以丁装置不能达到实验目的；故选B。] 14.AB[由物质A可以看出其结构简式为 《○，其一氣代物有3种，A正确：A物质 中有C一C和苯分子中特殊的碳碳键，B正确：物质 A和B所含有的苯环不同，所以不是同系物，C错 误：B物质中两侧的苯环可以以邻、间、对的连接方 式连接，所以B的同分异构体有2种，D错误。] 参考 15.BD[1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、 1mol酚酯基，1mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故 1molZ最多能与8 mol NaOH发生反应，A项错 误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 molX最多能与2 mol Bra2发生取代反应，B项正确； Y分子中碳原子的六元环不是苯环，所有碳原子不 能共平面，C项错误；Y分子中含有碳碳双键，能发 生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代 反应，与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原 子，能发生消去反应，D项正确。] 16.解析：(1)④属于卤代烃，④的官能团的名称为：澳原 子：⑦属于酯，⑦的官能团的名称为：酯基：(2)分子 式为C4Hg且属于烯烃的有机物可能为：1-丁烯、2- 丁烯、2-甲基-1-丙烯，故同分异构体有3种： CH2=CH CH2-CH (3) 的名称为：苯乙烯； 门聚合 CH,=CH 生成高分子化合物的化学方程式为：n ECH2-CH 催化剂 (4)键线式人入表示的分子式为：C6H:与其互 为同分异构体且一氯代物有两种，说明有两种H,故 其结构简式为：CH3CH一CHCH3; CH3 CH3 (5)篮烷分子的结构为 则其分子式为： 414 C1H12;篮烃中氢原子种类如图所示 222,则 2 33 其一氯代物有4种： (6)由该烷烃碳架结构可知，该结构中有6种碳原 子，则有6种氢，故其一溴代物有6种；由于此烷烃为 炔烃加氢制得，每个碳原子最多连接4条键，则此炔 烃的结构简式为CH=CCH一CH一CH?, CH3 CH3 名称为：3,4-二甲基-1-戊炔：故答案为6： CH三CCH-CH-CH3;3,4-二甲基-1-戊炔： CH3 CH3 答案：(1)溴原子酯基(2)3种(3)苯乙烯 CH2=CH ECH2-CH 催化剂 (4)C6H14 CH:CH-CH-CH3 (5)C0H124 CHCH (6)6 CH=C一CH-CH一CH3 3,4-二甲基-1 CH CHa 戊炔 ·55 苔案 17.解析：(1)脱羧反应原理如下：R-COONa十NaO-H aRH十NaCO,结果是羧酸盐变成比它少1个 碳原子的烃，所以苯甲酸钠和NaOH、生石灰共热时 生成苯和Na2CO3。 (2)制取 -COOH可用酸性KMnO4溶液氧化 CH2 。 苯的同系物中只含一个苯环且侧链为烷 烃基；苯的同系物若被酸性KMnO1溶液氧化，则必 须满足与苯环相连的碳原子上含有氢原子。(3)与 苯互为同分异构体，含有三键且无支链的链烃为CH =C-C=CCH2CH3或CH3-C=C-C=C-CH3、 CH=C-CH2CH2一C=CH等（答案不唯一，只写 一种即可)：苯环上的氢易被取代，如被溴或硝基取 代。（④）由○生成☐需要放热，可知○ 的能量高，不稳定。(5)符合CgH10的苯的同系物， 若该结构有2个支链，则该物质只能为二甲苯，又因 其苯环上一氯代物只有一种结构，则该二甲苯为对 二甲苯。 答案：(1) -COONa NaOH CaO +Na2CO3 (2)酸性KMnO1溶液D (3)CH=C-C=CCH2CH3(答案不唯一，写出一种 NO2 浓硫酸 即可) +HNO +H2O(苯 △ 的溴代反应等均可)(4)稳定 (5)CHg〉CH 18.解析：I.(1)己二酸微溶于冷水，用冰水浴冷却的目 的是降低己二酸的溶解度，便于分离。分离出己二 酸粗品的操作为过滤，所用的主要玻璃仪器有玻璃 棒、烧杯、漏斗。(2)题述方法制备己二酸的同时会 产生二氧化氮，二氧化氮污染空气，故应该有尾气吸 收装置。Ⅱ.(3)图1中冷却水从b口流入。(4)“氧 化”过程发生的反应是放热反应，温度较低时产率较 高，所以应选择的环己醇滴速为5滴/min。(5)己二 酸在100℃时溶解度较大，分离含己二酸溶液和 MnO2固体的操作1为趁热减压过滤，随温度升高己 二酸的溶解度增大，为得到己二酸晶体，操作2为加 热浓缩、冷却结晶。(6)己二酸在水中的溶解度随温 度的升高而增大，为了减少洗涤时溶解损耗，最后一 次洗涤沉淀的方法为冷水洗涤，故选C。(7)己二酸 的溶解度受温度影响较大，氯化钠的溶解度受温度 影响不大，除去己二酸晶体中含有的氯化钠的操作 为重结晶。(8)①滴有酚酞的己二酸溶液呈无色，用 NaOH溶液滴定时，到达滴定终，点的现象为滴入最 后一滴NaOH溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分 钟内不会褪色。②反应消耗NaOH的物质的量为 n(NaOH)=0.1500mol·L1×20.00×10-3L= 3.0×10-3mol,所以样品中己二酸的物质的量为 n(己二酸)=3.0×10-3mol÷2=1.5×103mol,己 二酸的质量为1.5×103mol×146g/mol=0.2190g, 故产品的纯度为92190g×100%=75.00%。 0.2920g 化学(LK)· 答案：I.(1)降低己二酸的溶解度，便于分离玻璃 棒、烧杯、漏斗(2)缺少尾气吸收装置 Ⅱ.(3)b(4)5(5)趁热加热浓缩、冷却结晶 (6)C(7)重结晶 (8)①溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色 ②75.00% 19.解析：A与C0、H2O以物质的量1：1：1的比例发 生加成反应制得B(CH2一CHCOOH),说明A为乙 焕，E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，说明 其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分 子式为C3HO2,为丙酸，D与氢气反应生成E,说明 D的结构为CH2一CHCOOCH3。(1)根据以上分 析可知A为乙炔。(2)B为CH2一CHCOOH,发生 加聚反应生成聚合物，化学式为CH2一CHCOOH 一定条件 ECH2CH COOH (3)项，E与乙酸乙酯的分子式相同，但结构不同，二者 互为同分异构体，故正确；b项，B和C都含有羧基，不能 用碳酸钠鉴别，故错误：C项，B为酸，D为酯，故从B到 D的反应为酯化反应，故正确：d项，A为乙炔，在一定条 件下可与氯化氢发生加成反应，故正确：e项，与A的最 简式相同，相对分子质量为78的烃可能为苯，或其他不 饱和烃，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但其他不饱 和烃能，故错误。故选b、e。(4)醛基和碳碳双键都可以 使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先将醛基氧化成羧基， 再检验碳碳双键，所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊 液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠，再加入酸 性高锰酸钾溶液，故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化 铜悬浊液、酸性KMO,溶液。醛基被氧化的化学式为 CH CHCHO+2Cu (OH)2 NaOH CH CHCOONa+Cu2O￥+3HO. 答案：1)乙块(2)CH=CHCOOH-定条件 ECH2一CH (3)be COOH (4)稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液 CH2 -CHCHO+2Cu (OH)2 NaOH CH2 CHCOONa+Cu2O+3H2O 20.解析：(1)根据D的结构简式可知D物质的名称为苯甲 醛，B的官能团名称为溴原子。 (2)C→D为醇的催化氧化，化学反应方程式为 CHO OH+0 Cu →2 +2H2O. OH (3)E的结构简式为 C=CH (4)根据F和G的结构可知，首先是羰基的加成反应生 成羟基，然后羟基发生消去反应生成双键。 (5)①能发生银镜反应，说明含有醛基：②与FCl3溶液 发生显色反应，说明含有酚羟基：③核磁共振氢谱显示 有4组峰，说明有4种氢原子，所以符合条件的有机物 的结构简式为 HgC HC OHC OH、HO -CHO H30 5 选择性必修3 答案：(1)苯甲醛溴原子 (2)2 OH +02 CHO Cu +2H2O OH (3) (4)加成反应消去反应 HC H2C (5)OHC -OH或HO- CHO HC H2C 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物 (A卷) 1.C[聚丙烯属于高分子化合物，故A正确：酚醛树脂 为混合物，不易燃烧，具有良好的电绝缘性，故B正 确；乙二醇作汽车发动机的抗冻剂是因为其凝固点 低，故C错误；新冠疫苗中含蛋白质，温度过高，疫苗 中的蛋白质会变性而失去活性，故D正确。] 2.A[由核磁共振氢谱可知，其分子中含有3种不同类 型的氢原子，峰的面积之比等于其原子个数之比，但 不能确定具体个数，故B、C正确：由A的分子式为 C3H6O2可知，其同分异构体有3种，CH3 COOCH3、 CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3,其中有3种不同类 型的氢原子个数之比为1：2：3的有机物的结构简 式为CHCH2COOH、HCOOCH2CH3.] 3.C[1-丙醇有四种等效氢，其核磁共振氢谱有四个 峰，峰面积之比为1：2：2：3,2丙醇有三种等效氢， 其核磁共振氢谱有三个峰，但峰面积之比为1：1：6， 故可鉴别，A可行。溴水与乙醇混合，不分层，与甲苯 混合后分层，上层溶液呈橙红色，下层几乎无色，与植 物油混合，溴水褪色，故B可行。乙酸可以与新制 Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，形成蓝色溶液：葡萄 糖溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液加热可产生红色 沉淀；淀粉不与新制Cu(OH)2悬浊液反应，D可行。 碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO1溶液氧化，酸性 KMnO4溶液都褪色，故无法鉴别，C不可行。] 4.D[二环[1.1.0]丁烷（①）与环丁烯( )和甲 基环丙烯（人）等互为同分异构体，A错误；二环 [1.1.0]丁烷分子中含有饱和碳原子，所有原子不可 能在同一平面上，B错误；二环[1.1.0]丁烷与甲烷的 结构不相似，分子通式不同，故二环[1.1.0]丁烷和甲 烷不互为同系物，C错误：二环[1.1.0]丁烷的一溴代 Br 物有两种(B和 ),Br①形成的二渙代 物有三种（不人形成的二决代物有一种 ,共四种，D正确。] 6