内容正文:
北京二中2025一2026学年度第三学段高二年级学段考试试卷
化学选择性必修1、2
命题人:张超
审核人:陈宏霞
得分:
可能用到的相对原子质量:H一1,C一12,0一16,Na一23,P-31,S-一32
邪
一、
选择题(共21小题,每小题2分,共42分。每小题只有1个选项符合题意)
1.下列装置或过程能实现化学能转化为电能的是
B
D
风力发电
燃料燃烧
手机充电
水果电池
2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.打开汽水瓶盖时,汽水中产生大量气泡
那
B.草木灰(含K2CO3)与铵态氮肥不能混合施用
帘
C.铁矿石治炼前研磨成矿粉,提高原料利用率
D.合成氨时适当增大投料中nN2):nH2)的比值,提高H2转化率
3
下列属于强电解质的是
A.AICl3
B.H2S
C.S03
D.饱和食盐水
靠
4.下列说法正确的是
A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强
B.完全中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同
将NaOH溶液和氨水分别加水稀释到原浓度的,二者的c(OH)均减小到原来由
D.如果盐酸的浓度是醋酸浓度的2倍,前者的H浓度也是后者的2倍
御
5.下列用于解释事实的方程式书写不正确的是
A.电解精炼铜的阴极反应:Cu2++2e=Cu
B.Zn-AgCI电池的正极反应:AgCI+e=Ag+CI
C.Na2CO3溶液显碱性:20+C0}≥C0,+20H
D.CuSO4溶液遇闪锌矿(ZnS)生成铜蓝(CuS):Cu+(aq)+ZnS(s)=Zn+(aq)+CuS(S)
-高二年级化学第三学段考试2026年1月第1页(共10页)-
6.己知:P4(s,白磷)+502(g)=2P205(S)△H1=-3010kJmo1;
4P(s,红磷)+502(g)一2P205(S)△=-2940kJmo'。下列说法正确的是
A.白磷分子中P的杂化方式为$p
B.由△H1<△及可判断白磷的着火点低于红磷
C.相同条件下,ag红磷的总能量比ag白磷的总能量低
D.白磷转化为红磷是物理变化,释放能量
7.下列说法正确的是
A.所有分子中都存在化学键
B.σ键和π键均可以绕键轴旋转
C.杂化轨道只用于形成共价键
D.碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键键能依次增大,键长依次减小
8.下列化学用语正确的是
A.C02的电子式:0:C:0:
B.HO的VSEPR模型
C.C2中的共价键的电子云轮廓图
↑
D.基态C的价层电子轨道表示式
2s
2p
9.元素周期表中锑的数据如右图。下列关于锑的说法正确的是
A.质量数为121.8
51 Sb
锑
B.位于第五周期A族
5s25p3
C.基态原子简化电子排布式为Kr]5s25p3
121.8
D.1个基态原子中有3个未成对电子
10.有4种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p3s23p4;②1s22s22p3s23p3;
③1s22s22p3;④1s22s22p°。下列比较中,正确的是
A.原子半径:①>②>③>④
B.最高化合价:①>②=(③>④
C.第一电离能:④>③>①>②
D.电负性:④>③>②>①
11.下列分子中,一定存在π键的是
A.H2S
B.H202
C.HCHO
D.2
12.下列各组粒子中,键角前者小于后者的是
A.CH4和SiH4
B.HCN和HCIO
C.C0子和S0
D.NO,和NO3
13.下列各组粒子空间结构名称相同但VSEPR模型不同的是
A.S02和H20
B.CO2和BeCL2
C.BF3和PC
D.NH和NHH
-高二年级化学第三学段考试2026年1月第2页(共10页)
14.离子交换膜法电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是
气体A
气体B
A.电极a为阳极
电极a9」
L?电极b
B.可以用湿润的淀粉碘化钾试纸检验气体B
淡盐水一
较浓
NaOH溶液
C.通电时Na通过离子交换膜向右侧迁移
D.总反应为2NaCH2H0电解C↑+H↑+2Na0H
离子交换膜
精制饱和食盐水
稀NaOH溶液
15.氟利昂在强紫外线作用下分解产生的氯自由基(C)会对臭氧层产生长久的破坏作用。
其反应进程及能量变化如图。下列说法正确的是
A.O3分子呈直线形
个能量
B.氧氧键的键能O3>O2
催化反应:
C.催化反应①和②均为放热反应
反应物
①0,+C.5@02+CI0
03+0
②C10+0mC1+02
D.总反应速率主要由反应①的速率决定
△H
反应产物02+02
0
反应进程
16.下列实验装置(部分夹持装置已略去)可以达到对应实验目的是
序号
A
s
实验目的
验证牺牲阳极法保护Fe
在铁制镀件上电镀铜
溶有NaCI的琼脂
实验装置
锌皮铁钉
铜片
一段时间后取出铁钉,向琼脂
铜氨溶液
上滴加K3[Fe(CN)6]溶液
序号
D
实验目的
测定铁屑与硫酸反应速率
滴定未知浓度氨水的浓度
c mol-L1盐酸
浓硫酸
标准溶液
实验装置
vmL待测溶液
(滴入2滴酚酞)
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17.制作简单的燃料电池,装置如下图所示。先闭合K1,观察到石墨b附近溶液变红,红色
区域逐渐向下扩展。断开K1,闭合K2,灯泡点亮。下列说法不正确的是
K
值流电源。
石墨a
石墨b
含酚酞的
Na2SO4溶液
A.闭合K1时,石墨b连接直流电源负极
B.闭合K时,石墨a发生的电极反应为O2+4H+4e=2H20
C.闭合K1时,即使延长电解时间,红色区域也不能扩展到石墨a附近
D.闭合K2时,总反应为2H2+O2=2H2O
18.精炼铜工业中阳极泥的综合利用具有重要意义。从阳极泥中回收多种金属的流程如下。
①H2S04、H2O2→分铜液
Au
NazSO3
②NaCl
→分金液
阳极泥
分铜
HCI、NaCIO:.
滤液1
分铜渣
·分银液
NHH2o→Ag
分金
氨水
→分金渣
滤液2
分银
·分银渣
已知:分金液中含[AuC4厂;AgCI+2NH3≥[AgNH32]+CI:N2H4H2O在反应中被氧化为N2。
下列说法不正确的是
A.“分铜”时加入NaCI的目的是降低银的浸出率
B.得到分金液的反应为:2Au+CIO3+7CI+6H=2[AuCl4厂+3H20
C.“分银”反应中NH3降低了c(Ag)使AgCI(s)的溶解平衡正向移动
D.“滤液2”中含有大量的氨,可直接循环用于分银
19.25℃,0.1molL1下列溶液的pH如表所示。
溶质
①CH3COONa
②NaHCO3
③CH3 COONH4
④NH4HCO3
pH
8.88
8.33
7.00
7.78
下列分析或推断不正确的是
A.①中cNa=c(CH3COO)+c(CH3COOH
B.②与①对比说明该条件下HCO?水解的程度弱于CH3COO水解的程度
C.③中CH3COO的水解程度比①大
D.溶液pH②<①而④>③,说明中NH能抑制HCO,的电离
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20.
户知:H⑧+CO2g三H0g)+CO(g△D0,温度时的平衡常数K三号
22
在①、
②、③三个相同体积的恒容密闭容器中投料,反应温度和起始浓度如表所示。
容器
起始浓度/mol.L-1
编号
温度
H2
C02
H20
co
①
T
0.1
0.1
0
0
②
T
0.2
0.1
0
0
③
T2
0.04
0.02
0.03
0.06
其中①在5min时达到平衡。下列判断正确的是
投
A.①中可根据容器内的压强不再变化判断已经达到了平衡状态
B.①中0-5min的平均反应速率vH2)=0.0l2 mol-L-1.min-I
C.H2的平衡转化率:②>①
D.若容器③中反应向正反应方向进行,则T2<T
21.25℃时,用图1装置进行实验:向蒸馏水中加入Mg(OHD2粉末,一段时间后再加入稀硫
勋
酸。测得pH随时间变化的曲线如图2所示。
杯
12
11
10h
pH 8
pH传感器
>
日
6
磁子
蒸馏水
5
00
磁力搅拌器
4
100
200
300
400
t(s)
图1
图2
下列对曲线的分析不正确的是
A.bc段存在平衡Mg(OD2(s)≥Mg2+(aq)+2OH(aq)
B.cd段(不含c、d点)QMg(OH2]<Ksp[Mg(OH)2]
細
C.d点pH小于b点的原因是d点cMg2更大
D.e点时再加入足量Mg(OD2粉末,可使溶液的pH与b点的相同
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二、综合题(共5小题,共58分)
22.(13分)X、Y、Z、W、R、Q是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的常见元
素,相关信息如下表:
元素
相关信息
X
基态原子的核外p电子数比s电子数少1
Y
地壳中含量最多的元素
2
属于金属元素,且第一电离能小于同周期左右相邻两个元素
W
前四周期中电负性最小的元素
R
基态原子的价层电子数为8
Q
单质室温下呈液态
(1)上述六种元素中属于元素周期表中p区的有
(填元素符号)。
(2)单质X的电子式是
(3)Z的基态原子的简化电子排布式为
(4)W的基态原子中电子占据的最高能层的符号为
。最高能级原子轨道的形状
为。
(5)基态R2+的价层电子轨道表示式是
(6)R的单质或化合物在火焰上灼烧不能呈现特征焰色,原因是
(7)单质Q2极易挥发,因此其水溶液通常现用现制。写出用WQ、WQY3和硫酸制备Q2
的化学方程式(用元素符号书写)
(8)气态S03分子的空间结构为;将纯液态$03冷却到289.8K时凝固得到一种螺
旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态$O中S原子的杂化轨道类型是
00
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23.(11分)红矾钠(Na2C2O,2H2O)可用于制备制革产业中的铬鞣剂。对含铬污泥进行
酸浸处理后,得到浸出液(主要含Na、Ni2+、Cr3+、H、C,O和SO),经过如下主
要流程,可制得红矾钠,实现铬资源的有效循环利用。
蒸发浓缩
NaHSO
NaOH Cr(OH)
浸出液
溶液1
H2O2,NaOH Na2CrO4 H2SO4
趁热过滤
沉淀
溶液2
红矾钠
溶液
iv
冷却结晶
进
已知:
①C03+H20≥2C0}+2H
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围
金属离子
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
Cr3+
4.3
5.6
2+
7.1
9.2
(1)i中,NaHSO3的作用是
(2)ⅱ中,应调节pH的范围是
(3)ii中将Cr(OHD3氧化为Na2CrO4o
①H2O2氧化Cx(OD3的化学方程式为
②H2O2的投料要远大于理论值,原因是
③充分反应后,需煮沸除去过量的H2O2,否则ⅳ中会发生CO子转化为Cx3+的副反
应。该反应的离子方程式是
(4)第ⅳ步也可以用电解法代替,电解原理如下图。结合电极反应式分析,阳极区得到
Na2Cr2O7溶液的原理是
不锈钢
惰性电极
稀NaOH溶液
Na2CrO4溶液
钠离子交换膜
(5)充分电解后,从阳极液获得红矾钠时可省略ⅴ中“趁热过滤”操作。原流程中“趁热
过滤”除去的物质主要是
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24.(11分)CH4还原重整C02既能减少二氧化碳排放,又能生产增值化学品。该方法的主
要反应为:CH4(g)+3C02(g)±2H2O(g)+4C0(g)△H=+330 kJ.mol-1。
(1)右图表示初始投料比n(CH4):n(C02)为1:3或1:4时,
盼
岂
理论上CH的平衡转化率在不同温度(T1、T2)下与
----
斗
-a1五
盼
压强的关系。(注:投料比用1、2表示)
3
-1T
①2=
压强
②判断T1与T2的大小关系,并说明理由:
(2)一种CH4“超干重整”的催化转化原理如下图所示。向恒压、50℃的反应器A中持
续通入CH4、CO2混合气[投料比n(CH4):n(CO2)1:3],充分反应;一段时间后,保持
温度压强,改为持续通H气,吹出反应器A内气体;如此往复切换通入的气体,实
现高效转化。过程中涉及的反应均可认为很快达到平衡。
CH4 CO2
He
He
He
H2 CO CO2
反应
反应器
A
Cao
H20
过程I
过程Ⅱ
①Ni表面发生反应的化学方程式为
②该方法实现了含氢物种与含碳物种的分离,避免发生副反应:CO(g)+H2O(g)=
C02(g)+H2(g)。过程I中Ca0的作用是
(写出两点)。
③该压强下,CaCO3的分解温度约为870℃。过程Ⅱ中,促进CaCO3分解的因素
有
(写出两点)。
④若投料比改为n(CH4):n(CO2)=1:1,会导致催化剂无法复原而失效,原因是
-高二年级化学第三学段考试2026年1月第8页(共10页)-
25.(12分)探究锌和CuSO4溶液发生置换反应Zn(s+Cu2+(aq)一Zn+(aq)+Cu(s)的能量变化。
(1)实验测定反应热△H(忽略温度对△H的影响)
实验过程:
I.配制100mL0.2000molL1CuS04溶液。
IⅡ.向包裹隔热层的塑料瓶中加入25.00mL上述CuS04溶液,盖紧插有温度计的塞子
后,缓慢振荡塑料瓶,记录温度T。
郑
ⅢI.向溶液中加入过量锌粉0.5g,盖好塞子,缓慢振荡。记录最高温度T2。
V.重复步骤Ⅱ~Ⅲ两次,测得温度差T2-T1平均为10.1℃。
①I中用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、
。
为减少后续实验的
误差,配制溶液时
(填“应该”或“不应该”)加硫酸酸化。
製
②Ⅲ中使用锌粉而不用锌粒或锌片的原因是
③计算得9=cm(T2-T)=1.06kJ,则反应热△H=
kJmo。
(2)对反应热的理论分析
有同学认为,从半反应Zn(s)=Zn2+(aq)+2e△H和Cu(s)=Cu2+(aq)+2e△2分析,因
为金属活动性Zn>Cu,所以△H<△,置换反应△H=△H1-△<0。
杯
资料:Cu和Zn的部分电离能数据如下表。
元素
I/(kJ-mol)
/(kJmol-1)
3/(kJ-mol-!)
Cu
745
1958
3555
Zn
906
1733
3833
①从原子结构角度解释Cu与Zn的第二电离能五差异的原因:
②△H,和△可由下图能量关系计算得出。
Zn2(g)+2e
C'(g)+2e
g·喜
X
-2046
上
-2100
Zn(g)
Zn2+(aq)+2e
Cu(g)
Cu2*(a)+2e
337.41
腳
130.4
Zn(s)
Cu(s)
i.X约为
Y约为
iⅱ.
对比X与Y的差值、△H与△的差值(不用计算),你对金属活动性与电离能
的关系的认识是
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26.
(11分)某小组同学探究难溶电解质Kp与沉淀转化方向之间的关系。
已知:
物质
BaSO4
BaCO3
AgCI
AgI
Kp(25℃)
1.1×10-10
2.6×109
1.8×10-10
8.5×10-l7
(1)探究BaC03和BaS04之间的转化
3滴0.1moLA溶液
1mol/LC溶液
足量稀盐酸
实验操作:
充分振荡后
充分振荡后,
号mL0.I molLB溶液
过滤,取洗净
后的沉淀
试剂A
试刑B
试剂C
加入盐酸后的现象
实验I
Na2CO3
Na2S04
BaCl2
实验Ⅱ
Na2S04 Na2CO3
有少量气泡产生,沉淀部分溶解
①实验I说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,
②实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是」
(2)探究AgC1和AgI之间的转化
3滴0.1molL乙溶液
0.1 mol/L KI(aq)
充分振荡后
实验Ⅲ:
2mL0.1mo/L甲溶液
①实验II证明了AgCI转化为AgI,甲溶液可以是
(填序号)。
a.AgNO3溶液
b.NaCl溶液
c.KI溶液
实验IV:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是
又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
电压表
装置
步骤
读数
i如图连接装置并加入试剂,闭合K
盐桥
石墨
石墨
i.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完坐
b
0.1 mol/L
).01 mol/L
AgNO3 (aq)
i再向B中投入一定量KCl(s)
KI(ag)
iy.重复i,再向B中加入与ⅲ等量KCl(s)
注:其他条件不变时,氧化剂(或还原剂)的浓度越大,其氧化性(或还原性)越强;
参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电
压越大。
②实验V的步骤i中,B中石墨上的电极反应式是
③结合信息,解释实验IV中b<a的原因:
④实验V的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是
(3)综合实验I~V,可得出结论:
.0
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