内容正文:
0252026(学年第P学期期末考试
高二化学
可能用到的相对原子质量:
H-f,C-12,-14,0-16,Si-28,C1-35.5,C64xBr-80
一、单项选择题共15小题,每小题3分,共45分)
下列现象与电子的跃迁没有直接关联的是
个3
A氢原子发光
B钠与水剧烈反应
C燃放烟花
D霓虹灯发光
2.下列各物质所形成的晶体中,属于分子晶体且分子内只含极性共价键的是
A.NH4CI
B.2
C.H20
D.Ar
3。下列有关化学用语正确的是
A.干冰的晶胞示意图:
↑t
B.基态硫原子的轨道表示式:
1s 2s
2p
F2的p-po键形成过程:
D.BF3的VSEPR模型:
4.下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是
A.CCL4和CBr4的熔点
B.CICH2CDOH和CHC2COOH的酸性
COj和02在水中的溶解度
CHO
OHC-
OH
D!邻羟基苯甲醛(
OH
)和对羟基苯甲醛(
的沸点
第1.页(共8页)
用下烈验装置进紜相座实验,基中装置或操作丐确县能达到实验月的的是,
NH
水
女弹簧夹
(滴入几滴酚社)
A.
验证H易溶于水且溶液呈碱性
·借助秒表测定稀硫酸与锌的反应速率
铁钉用
经路健木
C.为装有KMnO4溶液的滴定管排气泡
D.验证铁的析氢腐蚀
6.NaNH2的液氨溶液中通入N,O气体可制得NaN3。下列说法不正确的是
A.NaN,中含有离子键和共价键
B.NH的空间结构为直线形
C电负性大小顺序为:O>N>H
心.N20晶体属于分子晶体
7.下列离子在指定溶液中,一定能大量共存的是
A.澄清透明的溶液单:Fe3+、NO3、CI、t
B.能使酚酞溶液变红的溶液中:CO、Mg2t、SQ好、CH
C.某无色澄清透明的溶液中:N攻、AI叶、MmO4、NO5
D.稀疏酸溶液中:K+、Cl、CO、Na
8.已知:1个C02分子中除σ键外,还存在2个Π键(大元键可用符号Im表示,n为参与
形成大π键的原子数,为参与形成太元键的电子数)。下列叙述中正确的是
0直-0H
A.HCH0易溶于水的主要原因可用HCH
解释
B.HCH0、C02,O2均属于非极牲分子
G.钙原子状态由[Ar]4s2到r]4s4p'的过程中发出砖红色光
D。1个C02分子中的成键电子总数为0
9.设N4为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.1 mol Na2O和Na202的混合物中所含阴离子的总数为3Na
B.1mol白磷C4)中含有共价键数为6NA
C.标准状况下,22.4L亚含Na个分子
D.M个HgP02z7O
)最多可以与3 mol NaOH反应
第2页供8页)
10.CB分解热化学方程式:·2CuBr2(s)=÷2CBr(s)+Br(g)△=+105.4kJ/mo1。密闭容器
中稍过量的CBr,于487K加热分解,一段时间达到平衡,pBr)-4.66kPa。若温度不变,
将容器体积大·倍,充分反应后pB)可能为
A.p(Br2)F4.66 kPa
B.p (Brz)=2.33 kPa
C.2.33 kPa p (Bra)4.66 kPa
D.p(Br2)<4,66 kPa
11.如图为S0在不同条件下的存在形式,有关说法不正确的是
00
m
A.I结构中S的杂化类型:sp
B.熔点:Ⅱ<n
C.S'与O原子之间的键怅:b<a
D.键角:∠2>∠1
12.装置甲是一种将废水中的氯乙烯(CH2=CHC)转换成对环境无害的微生物电池,连接甲、
乙装置进行粗铜精炼,其原理如图所示。下列说法不正确的是
微生物
质子交换膜
粗(
Cu
有机
稀硫酸
废水
CuSO
H
溶液
用
A.电解精炼时,粗铜与Y电极相连,乙中出现沉淀
B.电解过程中N区溶液的pH增大
C.M电极的电极反应式为CH2=CHC-10e+4H20=2CO2↑+11H+C1
D,若电极消耗16gO2,粗铜电极质量减少64g
13.某化合物是一种常用的食品营养强化剂,其组成元素M、X、Y、Z、Q、R的原子序
数依次增大,前5种元素为主族元素且在短周期均有分布。X原子核外有6种不同运动状
态的电子:乙与X同周期,且基态Z原予核外s能级上的电子总数与饣能级上的电子总数
相等:Q的原子半径在同周期主族元素中最大:R原子的质子数等于Y、乙、Q原子的质
子数之和。下列说法正确的是
A.简单离子半径:Q>Z>Y
B.电负性:Y>Z>X>M
C.M与X形成的化合物沸点低于M与Z形成的化合物的沸点
D.R与Z、Q组成的某化合物具有强氧化性,可以为自来水杀菌消毒并净化自来水
14.以硫酸厂矿渣h6含eQ装费2O30等)0为原料制备铁黄[匠O(OHD]的工艺流程
如图所示:
资料:i.a-A203不溶于水也不溶于酸或碱,yAl203不溶于水,.可溶于强酸或强碱:
i.Kp(CaC03)=2.8×10;.KpeC0g)=2x10-1l,ǔ,沉铁过程主要生成FeC02。
空气
稀硫酸
过量铁粉
NH HCO,
过滤如
滤液
氧化
铁黄
硫酸厂
沉铁
过滤1
矿渣
还原
滤渣
下列说法不正确的是
A.滤渣中主要成分为铁粉和a-A2O:
B.取9酸浸后的溶液滴加KSCN溶液,溶液变红,发生反应Fe3+3SCN=e(SCN)3(
C“沉铁”过程中有副产物F(OH)2生成,可能原因是HCO3促进了Fe2+的水解
D.若用CaC0,“沉铁”,则无副产物Fe(OH)2产生,反应完全时溶液中c(Ca2+):cTe2140
15.废弃电池中锰可通过浸取回收。某温度下,MmSO4在不同浓度的KOH水溶液中,若
M血(I)的分布系数δ与pH的关系如图。
c(MnOH+)
己知:Mh(OHD2难溶于水,具有两性;δMmO)c++d(MnOH+)+c(HMnOz)+cMn(oHD+cMno)}
下列说法正确的是
1.04
曲线x
曲线y
08
A.曲线z为6 MnOH)
曲线z
0.6
B.0点,c+)=×10-102ml/L
05
C.p点,c(Mn2)<cKk)
版0.4
D.Q点,c(S0子-)=2 c(MnOH)
+2c(0Mn03-)
10.2
0.0
10
12
二、非选择题(共55分)
pH
16.(14分)下表为周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。请回答下列问题:
超
HO
涉及到先素的请用元素符号作答。
第4项(供8页)
安〔1旷表中属于区元素的是
(填编号)
(2)②、③、④三种元素第一电离能由大到小的顺序为
:③)写出基态⑨原子的电子排布式
(4)元素⑦形成的R0含氟酸根的立体构型是
,其中心原子的杂化轨道类型
是
(⑤)元素①的一种氢化物是重要的化正原料,常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展
水平的标志。有关该氢化物分子的说法正确的是
A.分子中含有氢键
B.属于非极性分子
C.含有4个σ键和1个π键
D.该氢化物分子中,①原子采用sp杂化
(6)元素⑦用X表示)的氢化物和元素③用Y表示)的一种氢化物的主要物理性质如下:
熔点/K沸点/文
标准状况时在水中的溶解度
H2X
187
202
2.6
HiY2
272
423
以任意比互溶
HX和H2Y2相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因
是
17.(13分)2S是一种大气污染物,将2S转化为可再利用的资源是能源研究领域的重
要课题。已知:常温下H2S溶解度为1:2.6(体积比)。
(1)H2S的转化目前主要有以下两种方法:
方法①
少量02
克劳斯燃烧法
H2S→S
点燃
方法②
铁盐、铜盐氧化法
Cu2t、Fe+
HS
方法②,将HS和O2的混合气体通入FCl、CuCl2的混合溶液中反应回收S,转化流程如
图所示;下列说法不正确的有
11
H,S
A.在转化过程中02参与发生的反应为:O2+4e2#44三4F能+20
B.CuC2溶液和HS反应的离子方程式沩:C4S2-山Cs
C.提高混合气体中0,的比例可防止生成的硫单质中混有S
D.整个反应过程中溶液的pH值变小(不考虑产生0的稀释效剽
(2)H2S水溶液中存在电离平衡H2S=H+HS和HSH+S2。若向HS溶液中
A.加水,平衡向右移动,溶液中H浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
笙5而共R而)
C.滴加新削氯水,平衡向左移动,溶液H增大上
D、加入沙量硫酸铜固体,溶液中O任浓度减小
(3)25℃时,在0.10molL1H2S溶液中,通入HC1气体或加入0H固体以调节溶液pH,
溶液pH与c(2关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。pH=13时,溶液中
c(S2)-c(HS)-c(H2S)-
c(S )/(mol)
10
103
13,5.7×10
10-5
10-
(7,6.8×10)
(9,1.3×10)
109
10-"
1094
(5,1.41013)
10-13
10-7L
/(2,1.4×10-17
109(1,1.4x10
01
3
5
(4)下图为常温下HS、HS、S2在水溶液中的物质的量分数随pH变化的分布曲线:
H,S
HS
0.8
质的量分数
0.6
04
0.2
0.01
024
66.9810123.014
pH
由图判断,NaS溶液中S的二级水解常数为Ka=十。峡酚酞为指示剂,将NaOH溶液
滴入H2S溶液中,滴定终点的离子方程式是
(⑤)工业上常用硫化物来处理废水中的重金属离子,室温下几种重金属离子的硫化物的Kp
如表,结合第(4小题数据回答下列问题:
金属硫化物
FeS
PbS
CuS
HgS
园Kp,
6.3×10-18
1.0×1028
6.3×10-36
1.6x1052
向等浓度的Fe2±、Pb2+、Cu+、Hg2+混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离
,子是_。若用含S的废酸沉淀废水中的62+,P2+沉淀完全时H8=1.0×1QmoL,
则溶液中饵中≤
mo/L.(结果保留2位有效数字,已知10.T)。
18.(14分)稀有金属钒和钛在钢铁、旺:航空航天等领域应用応泛,普种利用钒钛磁
铁矿精矿(主要成分为Fe304、FeV204、02和Si02)综合提取钒、钛z饼同步制备黄铵
铁矾的立黠流程如下图所示护
有机萃
酸化的
82C03溶液
NHCI
盐酸适量Fe粉H2O2取剂RN
Na2S04溶液
有机相
反萃取
系列操作V20
钒钛
磁铁矿
精矿
氧化一苯取
有机相洗繇
沉铁
黄设铁钒
水相
NH Fe3(SOa)(OH)s
NH,
浸出渣TO(O田2
废液相
(NH4)2SO
已知:①“加压焙烧”过程中存在反应2 FeClg(s)=2FeCl2(S)+Cl2(g),生成的C2会对钒钛磁
铁矿精矿“二次氯化”:②“酸浸”所得溶液中钒、钛以V0;、Ti0+形式存在.回答下列问题:
()“酸浸”时,若用硝酸代替盐酸,弊端有(任答一条)
(2)“氧化”时,H202的使用量远大于理论计算量,可能的原因为
(3)“萃取时,V0先转化为H21o0再与萃取剂R结合;一其过程可表示为:
4RgN+4H++H2V10克=RgNH4H2Y1o028据此分析“反萃取”过程中加入Na2C03溶液的
作用为
(4)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为
(5)V205可溶于强酸强碱,常温时不同H、不同钒元素浓渡时,+5价V存在形态如图所
示(忽略溶液前后体积变化:
0
V20
HV1oO
Vo
VO
2
3
VO好
4H
HVQ
14
210,
P
.6
pHL
将0.01nolV205溶解往20dml烧碱溶液中,剩余溶液的:(r)=0.01moL,反应的离子
方租式为出
(句VO;和碳在氛围中?高温条件市发生反应制备风积还生成种具有还原性的气体,
则该反应的化学方程式为
生成标况否:让这该还
原性气体时,反应转移的电子数为
第7页(共8页)
19.(14分)溴化氰(CBr)可用于有机合成、杀虫剂制备箫领域.实验室,可通过如下反
应制备溴化氰:KCN+Br2KB+CNBi,装置如下图所示:(省略夹持器),
已知常温常压下,溴化氯为白色粉末状固体,熔点2心沸点61.6℃,溶于水,形成无
色溶液。常温下溴化氧在水中缓慢水解,在沸水中迅速水解为血r与氧酸(HCNO)。
搅拌器
M
过量KCN溶液
浓溴水
(1)仪器M的名称是
2)分批次滴入KCN溶液,观察到
时,反应基本完全。
(3)反应结束后,蒸馏混合物可得粗产品。蒸馏时冷凝管所用冷凝水温度不可过低,原因
是
m三英
(4)写出溴化氰的电子式:
(5)用碘量法测定溴化氰纯度:
称取0.5300g溴化氰样品,加足量KI溶液,发生反应:CNBr+2KI=2+KB+KCN,将
反应后溶液定容至250mL,用滴定管量取10.00mL该溶液于锥形瓶中,-滴入淀粉试液,
用0.01013mol/LNa2S203标准溶液滴定,发生反应:12+2Na2S2○3=2Nal+N2S4O6。进行四
组平行实验,结果如下表示:」
实验组
2
3
4
V个Na2S203)mL)
30.01
31.21
30.00
30.02
滴定终点操作现象:
并保持半分钟不变色。
(⑥该溴化氰样品的纯度为
%(结果保留两位有效数字),下列操作会使测定结果
偏高的是
A.用洗净的滴定管移取10.00mL溶液前未润洗
B.滴定管移取10.00mL溶液时俯视刻度线
C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定过程中样品试液有少许液体溅出