陕西西北工业大学附属中学2025-2026学年第一学期期末考试高二化学试题

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2026-01-31
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0252026(学年第P学期期末考试 高二化学 可能用到的相对原子质量: H-f,C-12,-14,0-16,Si-28,C1-35.5,C64xBr-80 一、单项选择题共15小题,每小题3分,共45分) 下列现象与电子的跃迁没有直接关联的是 个3 A氢原子发光 B钠与水剧烈反应 C燃放烟花 D霓虹灯发光 2.下列各物质所形成的晶体中,属于分子晶体且分子内只含极性共价键的是 A.NH4CI B.2 C.H20 D.Ar 3。下列有关化学用语正确的是 A.干冰的晶胞示意图: ↑t B.基态硫原子的轨道表示式: 1s 2s 2p F2的p-po键形成过程: D.BF3的VSEPR模型: 4.下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是 A.CCL4和CBr4的熔点 B.CICH2CDOH和CHC2COOH的酸性 COj和02在水中的溶解度 CHO OHC- OH D!邻羟基苯甲醛( OH )和对羟基苯甲醛( 的沸点 第1.页(共8页) 用下烈验装置进紜相座实验,基中装置或操作丐确县能达到实验月的的是, NH 水 女弹簧夹 (滴入几滴酚社) A. 验证H易溶于水且溶液呈碱性 ·借助秒表测定稀硫酸与锌的反应速率 铁钉用 经路健木 C.为装有KMnO4溶液的滴定管排气泡 D.验证铁的析氢腐蚀 6.NaNH2的液氨溶液中通入N,O气体可制得NaN3。下列说法不正确的是 A.NaN,中含有离子键和共价键 B.NH的空间结构为直线形 C电负性大小顺序为:O>N>H 心.N20晶体属于分子晶体 7.下列离子在指定溶液中,一定能大量共存的是 A.澄清透明的溶液单:Fe3+、NO3、CI、t B.能使酚酞溶液变红的溶液中:CO、Mg2t、SQ好、CH C.某无色澄清透明的溶液中:N攻、AI叶、MmO4、NO5 D.稀疏酸溶液中:K+、Cl、CO、Na 8.已知:1个C02分子中除σ键外,还存在2个Π键(大元键可用符号Im表示,n为参与 形成大π键的原子数,为参与形成太元键的电子数)。下列叙述中正确的是 0直-0H A.HCH0易溶于水的主要原因可用HCH 解释 B.HCH0、C02,O2均属于非极牲分子 G.钙原子状态由[Ar]4s2到r]4s4p'的过程中发出砖红色光 D。1个C02分子中的成键电子总数为0 9.设N4为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是 A.1 mol Na2O和Na202的混合物中所含阴离子的总数为3Na B.1mol白磷C4)中含有共价键数为6NA C.标准状况下,22.4L亚含Na个分子 D.M个HgP02z7O )最多可以与3 mol NaOH反应 第2页供8页) 10.CB分解热化学方程式:·2CuBr2(s)=÷2CBr(s)+Br(g)△=+105.4kJ/mo1。密闭容器 中稍过量的CBr,于487K加热分解,一段时间达到平衡,pBr)-4.66kPa。若温度不变, 将容器体积大·倍,充分反应后pB)可能为 A.p(Br2)F4.66 kPa B.p (Brz)=2.33 kPa C.2.33 kPa p (Bra)4.66 kPa D.p(Br2)<4,66 kPa 11.如图为S0在不同条件下的存在形式,有关说法不正确的是 00 m A.I结构中S的杂化类型:sp B.熔点:Ⅱ<n C.S'与O原子之间的键怅:b<a D.键角:∠2>∠1 12.装置甲是一种将废水中的氯乙烯(CH2=CHC)转换成对环境无害的微生物电池,连接甲、 乙装置进行粗铜精炼,其原理如图所示。下列说法不正确的是 微生物 质子交换膜 粗( Cu 有机 稀硫酸 废水 CuSO H 溶液 用 A.电解精炼时,粗铜与Y电极相连,乙中出现沉淀 B.电解过程中N区溶液的pH增大 C.M电极的电极反应式为CH2=CHC-10e+4H20=2CO2↑+11H+C1 D,若电极消耗16gO2,粗铜电极质量减少64g 13.某化合物是一种常用的食品营养强化剂,其组成元素M、X、Y、Z、Q、R的原子序 数依次增大,前5种元素为主族元素且在短周期均有分布。X原子核外有6种不同运动状 态的电子:乙与X同周期,且基态Z原予核外s能级上的电子总数与饣能级上的电子总数 相等:Q的原子半径在同周期主族元素中最大:R原子的质子数等于Y、乙、Q原子的质 子数之和。下列说法正确的是 A.简单离子半径:Q>Z>Y B.电负性:Y>Z>X>M C.M与X形成的化合物沸点低于M与Z形成的化合物的沸点 D.R与Z、Q组成的某化合物具有强氧化性,可以为自来水杀菌消毒并净化自来水 14.以硫酸厂矿渣h6含eQ装费2O30等)0为原料制备铁黄[匠O(OHD]的工艺流程 如图所示: 资料:i.a-A203不溶于水也不溶于酸或碱,yAl203不溶于水,.可溶于强酸或强碱: i.Kp(CaC03)=2.8×10;.KpeC0g)=2x10-1l,ǔ,沉铁过程主要生成FeC02。 空气 稀硫酸 过量铁粉 NH HCO, 过滤如 滤液 氧化 铁黄 硫酸厂 沉铁 过滤1 矿渣 还原 滤渣 下列说法不正确的是 A.滤渣中主要成分为铁粉和a-A2O: B.取9酸浸后的溶液滴加KSCN溶液,溶液变红,发生反应Fe3+3SCN=e(SCN)3( C“沉铁”过程中有副产物F(OH)2生成,可能原因是HCO3促进了Fe2+的水解 D.若用CaC0,“沉铁”,则无副产物Fe(OH)2产生,反应完全时溶液中c(Ca2+):cTe2140 15.废弃电池中锰可通过浸取回收。某温度下,MmSO4在不同浓度的KOH水溶液中,若 M血(I)的分布系数δ与pH的关系如图。 c(MnOH+) 己知:Mh(OHD2难溶于水,具有两性;δMmO)c++d(MnOH+)+c(HMnOz)+cMn(oHD+cMno)} 下列说法正确的是 1.04 曲线x 曲线y 08 A.曲线z为6 MnOH) 曲线z 0.6 B.0点,c+)=×10-102ml/L 05 C.p点,c(Mn2)<cKk) 版0.4 D.Q点,c(S0子-)=2 c(MnOH) +2c(0Mn03-) 10.2 0.0 10 12 二、非选择题(共55分) pH 16.(14分)下表为周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。请回答下列问题: 超 HO 涉及到先素的请用元素符号作答。 第4项(供8页) 安〔1旷表中属于区元素的是 (填编号) (2)②、③、④三种元素第一电离能由大到小的顺序为 :③)写出基态⑨原子的电子排布式 (4)元素⑦形成的R0含氟酸根的立体构型是 ,其中心原子的杂化轨道类型 是 (⑤)元素①的一种氢化物是重要的化正原料,常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展 水平的标志。有关该氢化物分子的说法正确的是 A.分子中含有氢键 B.属于非极性分子 C.含有4个σ键和1个π键 D.该氢化物分子中,①原子采用sp杂化 (6)元素⑦用X表示)的氢化物和元素③用Y表示)的一种氢化物的主要物理性质如下: 熔点/K沸点/文 标准状况时在水中的溶解度 H2X 187 202 2.6 HiY2 272 423 以任意比互溶 HX和H2Y2相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因 是 17.(13分)2S是一种大气污染物,将2S转化为可再利用的资源是能源研究领域的重 要课题。已知:常温下H2S溶解度为1:2.6(体积比)。 (1)H2S的转化目前主要有以下两种方法: 方法① 少量02 克劳斯燃烧法 H2S→S 点燃 方法② 铁盐、铜盐氧化法 Cu2t、Fe+ HS 方法②,将HS和O2的混合气体通入FCl、CuCl2的混合溶液中反应回收S,转化流程如 图所示;下列说法不正确的有 11 H,S A.在转化过程中02参与发生的反应为:O2+4e2#44三4F能+20 B.CuC2溶液和HS反应的离子方程式沩:C4S2-山Cs C.提高混合气体中0,的比例可防止生成的硫单质中混有S D.整个反应过程中溶液的pH值变小(不考虑产生0的稀释效剽 (2)H2S水溶液中存在电离平衡H2S=H+HS和HSH+S2。若向HS溶液中 A.加水,平衡向右移动,溶液中H浓度增大 B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大 笙5而共R而) C.滴加新削氯水,平衡向左移动,溶液H增大上 D、加入沙量硫酸铜固体,溶液中O任浓度减小 (3)25℃时,在0.10molL1H2S溶液中,通入HC1气体或加入0H固体以调节溶液pH, 溶液pH与c(2关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。pH=13时,溶液中 c(S2)-c(HS)-c(H2S)- c(S )/(mol) 10 103 13,5.7×10 10-5 10- (7,6.8×10) (9,1.3×10) 109 10-" 1094 (5,1.41013) 10-13 10-7L /(2,1.4×10-17 109(1,1.4x10 01 3 5 (4)下图为常温下HS、HS、S2在水溶液中的物质的量分数随pH变化的分布曲线: H,S HS 0.8 质的量分数 0.6 04 0.2 0.01 024 66.9810123.014 pH 由图判断,NaS溶液中S的二级水解常数为Ka=十。峡酚酞为指示剂,将NaOH溶液 滴入H2S溶液中,滴定终点的离子方程式是 (⑤)工业上常用硫化物来处理废水中的重金属离子,室温下几种重金属离子的硫化物的Kp 如表,结合第(4小题数据回答下列问题: 金属硫化物 FeS PbS CuS HgS 园Kp, 6.3×10-18 1.0×1028 6.3×10-36 1.6x1052 向等浓度的Fe2±、Pb2+、Cu+、Hg2+混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离 ,子是_。若用含S的废酸沉淀废水中的62+,P2+沉淀完全时H8=1.0×1QmoL, 则溶液中饵中≤ mo/L.(结果保留2位有效数字,已知10.T)。 18.(14分)稀有金属钒和钛在钢铁、旺:航空航天等领域应用応泛,普种利用钒钛磁 铁矿精矿(主要成分为Fe304、FeV204、02和Si02)综合提取钒、钛z饼同步制备黄铵 铁矾的立黠流程如下图所示护 有机萃 酸化的 82C03溶液 NHCI 盐酸适量Fe粉H2O2取剂RN Na2S04溶液 有机相 反萃取 系列操作V20 钒钛 磁铁矿 精矿 氧化一苯取 有机相洗繇 沉铁 黄设铁钒 水相 NH Fe3(SOa)(OH)s NH, 浸出渣TO(O田2 废液相 (NH4)2SO 已知:①“加压焙烧”过程中存在反应2 FeClg(s)=2FeCl2(S)+Cl2(g),生成的C2会对钒钛磁 铁矿精矿“二次氯化”:②“酸浸”所得溶液中钒、钛以V0;、Ti0+形式存在.回答下列问题: ()“酸浸”时,若用硝酸代替盐酸,弊端有(任答一条) (2)“氧化”时,H202的使用量远大于理论计算量,可能的原因为 (3)“萃取时,V0先转化为H21o0再与萃取剂R结合;一其过程可表示为: 4RgN+4H++H2V10克=RgNH4H2Y1o028据此分析“反萃取”过程中加入Na2C03溶液的 作用为 (4)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为 (5)V205可溶于强酸强碱,常温时不同H、不同钒元素浓渡时,+5价V存在形态如图所 示(忽略溶液前后体积变化: 0 V20 HV1oO Vo VO 2 3 VO好 4H HVQ 14 210, P .6 pHL 将0.01nolV205溶解往20dml烧碱溶液中,剩余溶液的:(r)=0.01moL,反应的离子 方租式为出 (句VO;和碳在氛围中?高温条件市发生反应制备风积还生成种具有还原性的气体, 则该反应的化学方程式为 生成标况否:让这该还 原性气体时,反应转移的电子数为 第7页(共8页) 19.(14分)溴化氰(CBr)可用于有机合成、杀虫剂制备箫领域.实验室,可通过如下反 应制备溴化氰:KCN+Br2KB+CNBi,装置如下图所示:(省略夹持器), 已知常温常压下,溴化氯为白色粉末状固体,熔点2心沸点61.6℃,溶于水,形成无 色溶液。常温下溴化氧在水中缓慢水解,在沸水中迅速水解为血r与氧酸(HCNO)。 搅拌器 M 过量KCN溶液 浓溴水 (1)仪器M的名称是 2)分批次滴入KCN溶液,观察到 时,反应基本完全。 (3)反应结束后,蒸馏混合物可得粗产品。蒸馏时冷凝管所用冷凝水温度不可过低,原因 是 m三英 (4)写出溴化氰的电子式: (5)用碘量法测定溴化氰纯度: 称取0.5300g溴化氰样品,加足量KI溶液,发生反应:CNBr+2KI=2+KB+KCN,将 反应后溶液定容至250mL,用滴定管量取10.00mL该溶液于锥形瓶中,-滴入淀粉试液, 用0.01013mol/LNa2S203标准溶液滴定,发生反应:12+2Na2S2○3=2Nal+N2S4O6。进行四 组平行实验,结果如下表示:」 实验组 2 3 4 V个Na2S203)mL) 30.01 31.21 30.00 30.02 滴定终点操作现象: 并保持半分钟不变色。 (⑥该溴化氰样品的纯度为 %(结果保留两位有效数字),下列操作会使测定结果 偏高的是 A.用洗净的滴定管移取10.00mL溶液前未润洗 B.滴定管移取10.00mL溶液时俯视刻度线 C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失 D.滴定过程中样品试液有少许液体溅出

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