内容正文:
2025-2026学年度西城区期末试题分析
Dihydroaritidine是一种从植物中分离的天然生物碱,被视为开发治疗阿尔茨海默病新药的潜在先导化合物。该物质的前体N合成路线如下:
有机试题分析
正向分析+逆向推理,确定B的结构简式
源于教材
结合信息,化学键极性判断反应位点
G可以与金属钠反应产生H2
NaBH4为什么不能还原碳碳双键?
G转化为H经历如下过程
3,3-σ迁移
有机反应:①反应位点②化学键成键断键情况
已知:①中间体1具有三种不同化学环境的氢原子,比例为3:2:1
②中间体2分子结构中含有三个甲基,两个乙氧基。写出中间体2的结构简式
氧化反应
酯的胺解反应+α,β不饱和酮的加成反应
乙二醇与酮形成缩酮+LiAlH4还原酰胺基+缩酮转化为酮
①酰胺基稳定性强于酮羰基
②基团保护策略
$2026年西城高三化学期末第15题分析
北京十三中 王一岩
2026-1-22
考察内容与评分标准
2. 教学启示
主要内容分为以下三个方面
2
注意区分【价层】电子排布式、轨道表示式、原子结构示意图
方法一
方法二
方法三
能否直接说Co3+ 比[Co(NH3)6]3+里的Co3+浓度大,所以氧化性前者大?
还原反应中,相对降低反应物浓度,氧化剂的氧化性减弱
Co3+ + e- = Co2+
+
6NH3
K1 = 1.3×105
Co[(NH3)6]2+
K2 = 2×1035
+
6NH3
Co[(NH3)6]3+
那对于氨的解释是不是同样的道理,因为三价钴和氨的配位常数更大结合能力更强,三价钴浓度降低的更多,所以二价钴的还原性增强,
干法工艺 干法脱硫工 艺 的 适用 范 围 较广 , 对环保工艺 的 设备腐 蚀性较小 , 并且使用 简 便 , 设备组装流程成熟 , 投入成本小 , 但是脱硫效果一 般 , 再生方法匮 乏 , 多 用 于 小规模 的硫化氢气体% 。 干法脱硫工艺依靠碳基材料 , 分子 筛 吸附剂等多 孔材料 , 脱硫方法有膜法脱硫 、 克劳斯法、 金属 氧化物法等
湿法脱 除工艺 一 般使用 含有脱硫剂 的 水溶液进行脱 除硫化 氢 。 硫化氢 一 般被 氧化为硫单质 或者硫酸根 , 进而 回 收 。 湿法化学脱硫技术种 类达几十 种 , 其相 对 于干法脱硫技术来说 , 脱硫方法较为成熟 , 脱硫添加剂 的 利 用 率高 , 脱硫效率高 , 操作简单[ 1 9 , 2〇 ] 。 现在主要 的脱硫工艺是醇胺溶液吸收法 、 化学氧化法脱硫 、 离子液 体湿法脱硫
5
请问:相同浓度时的还原性:[Co(NH3)6]2+______ Co2+
Co2+ - e- = Co3+
+
6NH3
+
6NH3
Co(NH3)63+
K = 1.3×105
Co(NH3)62+
K = 2×1035
24年西城一模
22年西城二模
22年朝阳期末
(7)[Co(NH3)6]3+也可与I−反应生成 [Co(NH3)6]2+和I2。与I−对比,用H2O的优点是______(答一条)。
2. 教学启示
①狠抓基础,落实高频考点涉及的核心基础知识:如电子排布的表示、元素周期律、VSEPR模型/杂化轨道类型/空间结构的判断、晶胞计数及密度计算等。
②认真审题,强调书写规范,颗粒归仓。
$2026.1.22
期末考试18题分享
熟悉的情境 熟悉的物质 熟悉的问题
诊断区分 发现问题 坚定方向
无机综合(流程)题目复习关注的核心
找全物质/微粒(体系、环境)
找准反应条件
找全反应
条件对反应的控制
题目整体印象
如何分析问题
……
如何解答问题
基础知识、基本技能
基本信息提取及关联加工能力
(进行关键标注有明确方向性)
……
启示一
注重基础知识落实(高频复现知识)、注重核心知识深入理解
26西城期末
22西城二模
存在的问题
整体相当不好(可逆号、出H2CO3、CO2)
高频复现
24 丰台期末
26 丰台期末
焦鹏老师复习指导
对“相对强”酸制备“相对弱”酸的分析理解
酸性:H2SO3 > H2CO3 > HSO3- > HCO3-
(电离H+能力)
碱性:HSO3- < HCO3- < SO32- < CO32-
(结合H+能力)
一定程度下,体现条件对反应的调控
K的理解及应用
26西城期末
如果(3)换种问法:
结合数据,根据NaHCO3溶液显碱性推测NaHS溶液的酸碱性,并解释原因:______。
结合数据,推测NaHS溶液的酸碱性,并解释原因:______。
“翻译”
仅结合数据
HCO3-显碱性(基于实验事实)分析出水解强于电离
HS-相比HCO3-水解更不易电离,更容易水解
根据NaHCO3溶液酸碱性
判断HS-电离、水解程度
电离平衡常数
Ka2(H2S)=1.3×10-13
水解平衡常数
Kh=Kw/Ka1(H2S)=9.1×10-8
酸性:H2CO3 > H2S > HCO3- > HS-
(电离H+能力)
碱性:HCO3- < HS- < CO32- < S2-
(结合H+能力)
水解强于电离
启示二
找全物质/微粒(体系、环境)的重要性
Na+、CO32-、HS-、HCO3-
新生成
过量
氧化反应
2HS− + O2 = 2S↓+2OH-
催化剂
催化剂
HCO3- + OH-= CO32-+H2O
酸碱反应
为什么忽视条件?
为什么忽视“脱硫吸收液”?
如果(6)换种问法:溶液a中可循环利用的主要物质有______。(填两种)
24北京高考
18北京高考
I-催化
固相
液相
为什么B不对
启示三
关注简单信息提取及关联加工能力
形成配合物,降低Fe3+浓度,看似不利于氧化HS-
有其他因素影响了Fe3+
找氧化再生的反应的微粒(碱性环境)
Fe3+
体系中Na+、CO32-、HS-、HCO3-
Fe3+配合物希望尽可能回避其他反应(合理控制氧化过程中“游离“Fe3+浓度)
氧还、酸碱、沉淀反应均可
Na2SO4
读信息:n(溶解O2)∶n(HS−)>1.5,效果不好
关联氧化剂比例大与S生成率降低
关注氧化再生环境(碱性)
“酸性”微粒不和合适
结合①②两个角度
n(溶解O2)∶n(HS−)比例合适
用的催化剂合适
水到渠成
( 理解什么样的催化剂是合适的催化剂)
十三中 陈代晟老师
后续可以结合具体练习,再学习体会12月教研资料
谢谢
$
西城期末第16分析
北京市第四中学 余洁
2026.1.22
1
硝酸、氨气、硫酸是高中化学元素化合物板块的重要内容,均以制备为载体和线索,重点考察了化学基本理论中的速率平衡原理、电化学反应等内容。
2024北京高考
2025西城一模
素材:高考模拟题
2025西城期末
基础方程式书写和化学平衡原理
(1)N2 + 3H2 2NH3(2分)
(2)>(1分) 合成NH3是气体分子数减小的反应,温度一定时,增大压强有利于正向反应,NH3的物质的量增大,体系总物质的量减小,NH3的物质的量分数增大(2分)分子比分母
错例:条件不全(漏写可逆、催化剂或者高压等),配平
高考链接
3
电化学反应
(4)① NO3-+ 8e− + 6H2O === NH3 + 9OH−(1分)
② Cl−在阳极发生反应2Cl− −2e− === Cl2↑生成Cl2,导致部分NH3被氧化(1分)
经典错误: 2Cl− + 2e− === Cl2↑ 水放电产氧气 ,没写电极反应,氨气直接放电
写方程式,碱性出HCl;被硝酸根氧化;被还原(氧还基本概念不清)
高考链接
5
多反应、多因素的复杂体系的速率分析
(5)① 大(1分)
② 采用脉冲式电解,低压aV电解,υ1>υ2>υ3,累积NO2-;再高压bV电解,与仅bV电解相比,c(NO2-)更大,使υ2∶υ3显著增大,提高η(NH3)和降低η(H2)(2分)
目的:电催化还原NO2-制NH3
Q1.单独用低压aV电解时,存在什么问题?
Q2.提高电解电压至高压bV时,存在什么问题?
Q3. 采用脉冲式(先低压再高压)电解,与高压电解相比,优势是什么?
Q4.先低压电解的作用是什么?
Q5.为什么脉冲式电解时η(NH3)和降低η(H2) 的原因?
慢,提高速率的方法?V和c
选择性
副反应
竞争:主反应
电解效率与速率成正比
分段解释
脉冲电解通过串联中间体NO2-的积累转化过程:
①低压,聚集中间体NO2-
②高压,快速将负极的NO2-转化为NH3,并抑制竞争的副反应H2O的放电生成H2
T升高?副反应选择性降低的原因
高考链接
6
i. 解释低压时,只要未提及NO2-,只分析υ1>υ2>υ3速率的相对大小,不给分
ii.解释高压时,仅从结果η(NH3)和η(H2)的角度分析提高或降低,未从反应速率的原理角度分析
解释高压时,仅分析υ2增大,
υ2>υ3 υ2较大, υ3较小,应该是对比,要答浓度增大,速率加快。
典型错误
标答(5)① 大(1分)
② 采用脉冲式电解,低压aV电解,υ1>υ2>υ3,累积NO2-;再高压bV电解,与仅bV电解相比,c(NO2-)更大,使υ2∶υ3显著增大,提高η(NH3)和降低η(H2)(2分)
审题
联想:检索知识
整合:题目信息
分析
界定
做出判断
精准作答
12
复杂反应的分类
对峙反应
平行反应
连续反应
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$西城区高三期末19题分析
2026.1.22
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实验目的:探究Mn3+的制备和性质
制备原理:PbO2 + 4H+ + 2Mn2+ = Pb2+ + 2Mn3+ + 2H2O
Mn2+
MnO2 稀硝酸
MnO4- 稀硫酸
Mn3+ 浓硫酸
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实验目的:探究Mn3+的制备和性质
2Mn3+ + C2O42- == 2Mn2+ + 2CO2
动力学优势
热力学优势
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② 设计实验确认ⅲ中生成Mn3+:取少量ⅲ中上层清液,______(填实验操作和现象)。
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