2.3 伴性遗传（情境专练）生物人教版必修2

学科网·上好课 www .zxxk.com 2.2基因在染色体上 情境创新练+素养拓展练 情境创新练 知识点1染色体组型与性别决定 1.C 2.C 知识点2伴性遗传的遗传规律及应用 3.C 知识点3遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 4.B 5.B 6.A 知识点4基因在染色体上的位置判定 7.C 8.C 9.A 素养拓展练 一、单选题 1.B 2.A 3.B 4.D 5.D 二、多选题 6.AC 三、非选择题 7.(1)04 (2)亲代雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，形成XdXd的与 减数分裂产生的含Y染色体的精子结合形成XdXdY的子代 (3)减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期 1 上好每一堂课 常卵细胞，和雄果蝇正常 命学科网·上好课 www zxxk.com 上好每一堂课 (④)不遵循控制这两对性状的基因位于同一对同源染色体上 8.(1)常染色体隐性遗传 (2)Aa (3)1/3 (4)100% (5)1/12 9.(1)减数分裂Ⅱ前期②基因突变 (②)①③⑦⑥细胞分裂前的间 (3)常染色体显性遗传 (4①②20或1或2100% 2 2．2 伴性遗传 情境创新练+素养拓展练 知识点 1 染色体组型与性别决定 1．蟋蟀为二倍体生物，性别决定方式为XO型，雌性蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），雄性蟋蟀只有一条性染色体（X），即雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO。不考虑变异，下列叙述正确的是（　　） A．雄性蟋蟀细胞进行减数分裂时可形成15个四分体 B．雄性蟋蟀体内不含有染色体数目为30条的细胞 C．分裂过程中，雄性蟋蟀细胞中最多含有58条染色体 D．若显微镜下观察到某蟋蟀细胞中有两条X染色体，则一定为雌性蟋蟀 【答案】C 【详解】A、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数分裂过程中只可形成14个四分体，A错误； B、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数第二次分裂后期能找到染色体数目为30条（28条常染色体和2条X染色体）的细胞，B错误； C、雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO，在有丝分裂后期，雄性蟋蟀细胞中含有58条染色体，C正确； D、在减数第二次分裂后期可观察到雄蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，D错误。 故选C。 2．生物的性别决定方式多种多样，其中大部分动物的性别是由性染色体决定的。下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A．性染色体同型的为雌性，异型的为雄性 B．减数分裂时两条性染色体在减数分裂Ⅱ后期分离 C．位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联 D．位于性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】C 【详解】A、性别决定中有XY型、ZW型等，在XY型生物的雄性个体中含有异型性染色体，雌性个体中含同型性染色体；而在ZW型生物的雄性个体中含有同型性染色体，雌性个体中含异型性染色体，A错误； B、减数分裂时两条性染色体在减数分裂I后期分离，B错误； C、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，C正确； D、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，D错误。 故选C。 知识点 2 伴性遗传的遗传规律及应用 3．下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（　　） A．各种生物细胞中都存在性染色体 B．位于Y染色体上的基因都与性别决定有关 C．患红绿色盲的女性其女儿不一定患红绿色盲 D．性状表现与性别相联系的遗传均为伴性遗传 【答案】C 【详解】A、并非所有生物细胞中都存在性染色体，例如雌雄同体的植物（如豌豆）、细菌等没有性染色体，只有雌雄异体且由性染色体决定性别的生物才具有性染色体，A错误； B、位于 Y 染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如人类 Y 染色体上的外耳道多毛症基因，仅控制特定性状，不直接决定性别，B错误； C、红绿色盲为伴X隐性遗传病。女性患者（XbXb）必然将致病基因传递给女儿，但女儿是否患病取决于父亲基因型：若父亲正常（XBY），女儿为携带者（XBXb）不患病；若父亲患病（XbY），女儿患病（XbXb），C正确； D、性状表现与性别相联系的遗传不一定是伴性遗传，例如从性遗传（如人类秃顶），其基因位于常染色体上，但表现型受性别影响，不属于伴性遗传，D错误。 故选C。 知识点 3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 4．下图为患KS病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同。（不考虑XY同源区段），甲家族相关基因用A、a表示，乙家族相关基因用B、b表示。已知6号和17号均携带致病基因，下列说法正确的是（　　） A．甲家族所患KS病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．8号和17号结婚，所生的儿子一定患KS病 C．8号的致病基因可能来自1号，也可能来自2号 D．14号与15号再生一个患病女儿的概率是1/8 【答案】B 【详解】A、由题意知，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同，6号和17号均携带致病基因但都不患病，说明KS病在两个家族中均为隐性遗传病。如果乙家族X隐性遗传，那么17号个体的基因型为XbY，表现为患病，与原题意不符，因此乙家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传病，由于甲、乙两家族关于KS病的遗传方式不同那么甲家族所患KS的遗传方式是伴X隐性遗传病，A错误； B、甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因，故8号个体的基因型是BBXaXa，17号个体的基因型是BbXAY，所生的儿子一定患KS病，B正确； C、甲家族所患KS的遗传方式是伴X隐性遗传病，8号的致病基因来自5号和6号，而5号的致病基因最终来自1号，不来自2号，C错误； D、乙家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传病，由于16号患病，故14号的基因型是Bb，15号的基因型是bb，再生一个患病女儿的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 5．某家族性耳聋是一种单基因遗传病，严重者可出现进行性听力丧失。下图为该家族家族性耳聋的系谱图（相关基因用、表示）。下列判断错误的是（    ） A．据图判断，该病的遗传方式不可能是伴染色体遗传 B．若2号携带致病基因，则该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病 C．若2号不携带致病基因，则该病遗传方式是常染色体显性遗传病 D．若2号个体携带有致病基因，其一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 【答案】B 【详解】A、若该病为Y染色体遗传，则只可能由父亲传给儿子，不可能传给女儿。而图中1号(患病男性)与2号(正常女性)所生的5号(患病女性)为患病者，排除染色体遗传的可能，A正确； B、若2号携带致病基因而不患病，因此为隐性遗传病，常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传均能解释系谱图关系，B错误； C、2号为纯合子，若为显性纯合后代均不患病，因此2号为隐性纯合，表现为正常，因此该病为显性遗传病。 若为伴X显性遗传，那么4号应患病，因此该病只能为常染色体显性遗传病，C正确； D、若2号个体携带有致病基因，初级卵母细胞中的基因经过了复制，因此，其一个初级卵母细胞中含有2个致病基因，D正确。 故选B。 6．下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A．父亲不携带致病基因 B．母亲携带正常基因 C．母亲携带致病基因 D．父亲携带正常基因 【答案】A 【详解】A、父亲不携带致病基因，则患病男孩的致病基因只来自母亲，该病由X染色体上的隐性基因决定，A正确； B、母亲携带正常基因，生出患病男孩，只能说明母亲为杂合子，该病致病基因为隐性基因，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，B错误； C、母亲携带致病基因，生出患病男孩，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，C错误； D、无论 “常染色体隐性”（父亲基因型Aa，携带正常基因A），还是 “X 染色体隐性”（父亲基因型XAY，携带正常基因XA），父亲都携带正常基因，无法区分，D错误。 故选A。 知识点 4 基因在染色体上的位置判定 7．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于（    ） A．I；I B．Ⅱ-1 C．Ⅱ-1或I；I D．Ⅱ-1或I：Ⅱ-1 【答案】C 【详解】根据题意和图示分析可知：图中是一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-1为X染色体所特有的片段，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段。假定相关基因用A、a表示，若该基因位于片段Ⅱ-1上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAY）杂交，后代雌果蝇XAXa均为显性，雄果蝇XaY均为隐性；若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAYA、XaYA、XAYa）杂交，若雄果蝇的基因型为XAYA，则后代雌雄果蝇均表现为显性；若雄果蝇的基因型为XaYA，则后代雌果蝇为隐性，雄果蝇为显性；若雄果蝇的基因型为XAYa，则后代雌果蝇为显性，雄果蝇为隐性。因此，①雌性为显性，雄性为隐性，该基因可能位于Ⅱ-1或 I上；②雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于Ⅰ上，C正确，ABD错误。 故选C。 8．雌火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但生出过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述错误的是（　　） A．火鸡的白化性状属于隐性性状 B．控制白化性状的基因位于Z染色体上 C．表现正常的幼禽基因型相同 D．火鸡白化病的遗传方式不同于人类白化病的遗传方式 【答案】C 【详解】A、雄火鸡表现正常但生出过患白化病火鸡，可知白化性状由隐性基因控制，A正确； B、白化幼禽均为雌性（ZW），说明后代性状与性别相关联，故致病基因位于Z染色体上，B正确； C、设相关基因用A/a表示，正常幼禽包括雄性（ZAZA或ZAZa）和雌性（ZAW），基因型不同，C错误； D、人类白化病为常染色体隐性遗传，而火鸡白化病为伴Z隐性遗传，遗传方式不同，D正确。 故选C。 9．某XY型性别决定方式的昆虫红眼（R）和白眼（r）由一对等位基因控制。让一只红眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得F1中红眼雌虫∶白眼雌虫∶红眼雄虫∶白眼雄虫=1∶1∶1∶1。下列相关叙述错误的是（　　） A．该昆虫眼色的遗传具有伴性遗传的特点 B．亲本红眼雌虫的基因型不可能为XRXR C．若F1中白眼雌虫与红眼雄虫交配，则后代可能出现白眼雌虫 D．若F1中红眼雌雄虫相互交配，则后代中白眼虫所占比例为1/4 【答案】A 【详解】A、一只红眼雌虫与一只白眼雄虫交配，F1中红眼：白眼=1：1，雌性：雄性=1：1，无法判断基因所在的位置，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，还可能位于XY的同源区段上，A错误； B、若控制眼色的基因位于X染色体上，亲本红眼雌虫基因型为XRXR，与白眼雄虫（XrY）交配，后代雌虫基因型为XRXr（红眼），雄虫基因型为XRY（红眼），不会出现题干中F1的表现型比例，所以亲本红眼雌虫的基因型不可能为XRXR，B正确； C、若控制眼色的基因位于常染色体上，F1白眼雌虫基因型为rr，红眼雄虫基因型为Rr，则后代可能出现白眼雌虫，C正确； D、若控制眼色的基因位于常染色体上，F1中红眼雌虫基因型为Rr，红眼雄虫基因型为Rr，二者相互交配，后代中白眼虫rr所占比例为1/4；若控制眼色的基因位于X染色体上，F1中红眼雌虫基因型为XRXr，红眼雄虫基因型为XRY，二者相互交配，后代基因型及比例为XRXR：XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1，其中白眼虫（XrY）所占比例为1/4；若控制眼色的基因位于XY的同源区段上，F1中红眼雌虫基因型为XRXr，红眼雄虫基因型为XRYr，二者相互交配，后代基因型及比例为XRXR：XRXr：XRYr：XrYr=1：1：1：1，其中白眼虫（XrYr）所占比例为1/4，D正确。 故选A。 一、单选题 1．太阳鹦鹉的性别决定方式是 ZW 型，自然群体中眼色为棕色，现获得甲和乙两个红眼纯系。太阳鹦鹉眼色性状由两对等位基因控制，为确定眼色遗传方式(不考虑性染色体同源区段)，现选甲和乙品系太阳鹦鹉做正反交实验，F₁雌雄个体间相互交配，正交 F₂中棕眼♂：红眼♂：棕眼♀：红眼♀ = 6：2：3：5；反交 F₂中棕眼♂：红眼♂：棕眼♀：红眼♀ = 3：5：3：5。下列说法正确的是（　　） A．控制太阳鹦鹉眼色的基因都位于常染色体上 B．正交的 F₁雌雄均表现为棕眼 C．反交的 F₁雌性为棕眼，雄性为红眼 D．本实验说明基因与性状是简单的一一对应关系 【答案】B 【详解】A、正反交结果不同，说明至少有一对基因位于性染色体（Z染色体），因此控制眼色的基因不都位于常染色体上，A错误； B、正交实验中，F2的性状表现与性别有关，因而推测F1雄性的基因型为AaZBZb（棕眼），雌性为AaZBW（棕眼），正交亲本的基因型为aaZBZB、AAZbW，B正确； C、反交实验中，每一种眼色表现为与性别无关，因而推测，F1的基因型为AaZBZb、雌性为AaZbW，据此可知反交亲本的基因型为aaZBW、AAZbZb，可见，反交的 F1雌性为红眼，雄性为棕眼，C错误； D、两对基因共同控制同一性状（眼色），说明基因间存在互作关系，而非简单的一一对应，D错误。 故选B。 2．遗传病甲由位于常染色体上一对等位基因控制，相同基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男性患有甲病且是红绿色盲，女性表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ₁是甲病纯合子。下列叙述正确的是（　　） A．若只考虑甲病基因，I₂是杂合子 B．若只考虑甲病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₄同时是杂合子概率为 1/9 C．若Ⅱ₂与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且为红绿色盲概率为 1/4 D．若Ⅲ₁不携带甲病基因，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个儿子，患甲病的概率为 1/2 【答案】A 【详解】A、题意显示，遗传病甲由位于常染色体上的一对等位基因控制，相同基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病，若相关基因用A/a表示，则患病男性的基因型可表示为AA和Aa，患病女性的基因型可表示为AA，因此，II3的基因型为aa，I1的基因型只能是Aa，又知Ⅱ1是甲病纯合子，即为AA，因而可知，I2的基因型只能是Aa，A正确； B、根据A项可知，若只考虑甲病基因，I1和I2的基因型均为Aa，Ⅱ2和Ⅱ4均表现正常，他们的基因型为Aa或aa，二者的比例为2：1，即Ⅱ2和Ⅱ4同时是杂合子概率为2/3×2/3=4/9，B错误； C、若色盲有关基因用B/b表示，则II2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若III1不携带甲病基因，即其基因型为aa，则II4（2/3Aa或1/3aa）和II5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1-（2/3×1/4+1/3×1/2）=1/3，D错误。 故选A。 3．雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好。蚕卵的黑色和白色分别由基因A和a控制。下列杂交组合中，通过蚕卵颜色就可直接判断性别的是（　　） A．ZAZA×ZAW B．ZaZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZA×ZaW 【答案】B 【详解】A、ZAZA（雄）×ZAW（雌）：雄蚕只能产生含ZA的精子，雌蚕产生ZA或W的卵。子代雄蚕为ZAZA（黑色），雌蚕为ZAW（黑色），雌雄均为黑色，无法区分，A错误； B、ZaZa（雄）×ZAW（雌）：雄蚕只能产生含Za的精子，雌蚕产生ZA或W的卵。子代雄蚕为ZAZa（黑色，显性），雌蚕为ZaW（白色，隐性），雌雄颜色不同，B正确； C、ZaZa（雄）×ZaW（雌）：雄蚕产生Za精子，雌蚕产生Za或W卵。子代雄蚕为ZaZa（白色），雌蚕为ZaW（白色），雌雄均为白色，无法区分，C错误； D、ZAZA（雄）×ZaW（雌）：雄蚕产生ZA精子，雌蚕产生Za或W卵。子代雄蚕为ZAZa（黑色），雌蚕为ZAW（黑色），雌雄均为黑色，无法区分，D错误。 故选B。 4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合子中正常基因有代偿功能，因此症状较轻。某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是（　　） A．该病患者中女性多于男性，但男性患者病症较轻 B．该夫妇的正常子女可能携带其父母传递的致病基因 C．男性患者的致病基因只能来自母亲，一定传给后代子女 D．胎儿若是女孩一定患病，若是男孩，还需做基因检测判断是否正常 【答案】D 【详解】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其遗传特点表现为女性患者多于男性，男性性染色体为XY，男性患者症状更重，A错误； B、某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，若相关基因用D/d表示，则妻子的基因型为XDXd，丈夫的基因型为XDY，他们的正常子女的基因型为XdY，没有携带父母传递的致病基因XD，B错误； C、男性患者的X染色体只能来自母亲，其致病基因（XD）只能传给女儿，儿子不会得到致病基因XD，C错误； D、妻子的基因型为XDXd，丈夫的基因型为XDY，若胎儿为女儿，必从父亲处获得XD，从母亲处获得XD或Xd，均表现为患病（XDXD或XDXd）；若为男孩，可能从母亲处获得XD（患病）或Xd（正常），需基因检测判断，D正确。 故选D。 5．雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。下列关于基因型为AaXHO的蝗虫的减数分裂的过程中，无互换，下列叙述正确的是（    ） A．处于减数分裂I后期的细胞有两条性染色体 B．减数分裂I产生的细胞含有的性染色体数为1条 C．处于减数分裂Ⅱ后期的细胞有两种基因型或四种基因型 D．该蝗虫能产生4种精子，其基因型为AO、AXH、aO、aXH 【答案】D 【详解】A、结合题意可知，雄性蝗虫体内只有一条X染色体，减数分裂I后期同源染色体分离，此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体，A错误； B、减数分裂I后期同源染色体分离，雄蝗虫的性染色体为X和O，经减数分裂I得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体，含有1个X的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ前期、中期都是1条性染色体，后期着丝粒断裂有2条，不含的有0条，B错误； C、该蝗虫基因型为AaXHO，由于减数分裂I后期同源染色体分离，若不考虑变异，一个精原细胞在减数分裂Ⅱ后期有2个次级精母细胞，两种基因型，但该个体有多个精原细胞，由于非同源染色体的自由组合，在减数分裂Ⅱ后期的细胞有四种基因型，C错误； D、该蝗虫基因型为AaXHO，在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该个体产生的精子类型为AO、aO、AXH、aXH，D正确。 故选D。 二、多选题 6．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX﹣）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（    ） A．X﹣与Y结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中雌雄个体数量比为4：3 D．F2中红眼个体的比例为1/2 【答案】AC 【详解】A、缺刻红眼雌果蝇（XRX﹣）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼（XRY），雌性中既有红眼又有白眼（XRXr、X-Xr），说明基因型为X-Y的个体死亡，即X-与Y结合的子代会死亡，A正确； B、根据A项可知，F1白眼的基因型为X-Xr，B错误； C、F1雄性个体的基因型为XRY，雌性的基因型为XRXr、X-Xr，该群体中卵细胞的基因型和比例为XR∶X-∶Xr=1∶1∶2，精子的基因型和比例为XR∶Y=1：1，则F2中X-Y的比例为1/4×1/2=1/8，该基因型个体死亡，因而F2中雌雄个体数量比为4∶3，C正确； D、F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX-，雄果蝇的基因型为XRY，F1雌雄个体杂交得F2，由于F1产生的雌配子为XR∶Xr∶X-=1∶2∶1，X-Y致死，故F2中雌蝇都是红眼，雄眼中红眼∶白眼=1∶2，F2中红眼个体（1XRXR、2XRXr、1XRX-、1XRY）在F2中占比为5/7，D错误。 故选AC。 三、解答题 7．果蝇（2n=8）长翅（A）对短翅（a）为显性，正常刚毛（B）对小刚毛（b）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性，现有基因型为AaBbXDXd的雌果蝇，如图所示（假定不发生染色体变异和基因突变，仅展示部分相关染色体），回答下列问题： (1)该果蝇细胞有丝分裂前期有______个四分体，控制眼色的基因有______个。 (2)该果蝇与一只红眼雄果蝇交配后产生的子代中，出现了一只基因型为XdXdY的白眼果蝇，出现该异常白眼果蝇的原因是__________。 (3)该果蝇的某初级卵母细胞，在四分体时期一条染色单体上的B基因所在片段和另一条染色单体上的b基因所在片段发生了互换，则等位基因B和b分离发生的时期是________。 (4)长翅与短翅，正常刚毛与小刚毛这两对相对性状的遗传______（选填“遵循”和“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据为_____。 【答案】(1) 0 4 (2)亲代雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，形成XdXd的异常卵细胞，和雄果蝇正常减数分裂产生的含Y染色体的精子结合形成XdXdY的子代 (3)减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 (4) 不遵循 控制这两对性状的基因位于同一对同源染色体上 【分析】题图分析，该果蝇控制翅型和正常刚毛、小刚毛的基因连锁，两对基因不遵循自由组合定律；控制红眼和白眼的基因位于X染色体，即基因型为AaBbXDXd。不考虑交叉互换的情况下，该个体会产生四种比例均等的配子。 【详解】（1）该果蝇与眼色有关的基因是D、d，在有丝分裂的间期经DNA分子复制，相关基因组成为DDdd，则有丝分裂中期控制眼色的基因有4个，四分体是同源染色体在减数第一次分裂前期联会形成的，因此在有丝分裂过程中没有四分体出现。 （2） 该果蝇XDXd与一只红眼雄果蝇XDY交配的子代应为XDXD、XDXd、XDY、XdY，若出现了一只基因型为XdXdY的白眼果蝇，则出现该异常白眼果蝇的原因是：亲代雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，形成XdXd的异常卵细胞，和雄果蝇正常减数分裂产生的含Y染色体的精子结合形成的。 （3）正常情况下，等位基因B和b在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，而该果蝇由于在四分体时期一条染色单体上的B基因所在片段和另一条染色单体上的b基因所在片段发生了互换，则其在减数第二次分裂后期也可能随着姐妹染色单体的分离而发生等位基因的分离，即等位基因发生分离的时期是减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期。 （4）据图可知，控制长翅与短翅、正常刚毛与小刚毛这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，因此，这两对等位基因在遗传时不遵循基因自由组合定律。 8．如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）。请据图回答： (1)该遗传病的遗传方式为_________。 (2)Ⅱ3的基因型是_________。 (3)Ⅲ8为纯合子的概率是_________。 (4)Ⅱ4和Ⅲ11基因型相同的概率是_________。 (5)若Ⅲ8和一个女性白化病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为_________。 【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2)Aa (3)1/3 (4)100% (5) 1/12 【分析】据图分析，图中Ⅱ3和Ⅱ4正常，而他们的儿子Ⅲ7有病，说明白化病为隐性遗传病；又因为Ⅱ6有病，而其儿子Ⅲ11正常，说明该病不在X染色体上，则该病在常染色体上，为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据图分析，图中Ⅱ3和Ⅱ4正常，而他们的儿子Ⅲ7有病，说明白化病为隐性遗传病；又因为Ⅱ6有病，而其儿子Ⅲ11正常，说明该病不在X染色体上，则该病在常染色体上，为常染色体隐性遗传病。 （2）由于儿子有病，所以Ⅱ3的基因型为Aa。 （3）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa，则Ⅲ8的基因型为AA或Aa，为纯合子的概率为1/3。 （4）由于Ⅲ7、Ⅱ6有病，基因型都是aa，则Ⅱ4和Ⅲ11的基因型都是Aa。 （5）Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与白化病基因携带者Aa结婚，后代为患病男孩的概率=2/3×1/4×1/2=1/12。 9．Ⅰ．某雄性哺乳动物的基因型为HHXBY，图1代表该动物某器官内细胞分裂模式图；图2中①~⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图。 Ⅱ.面肩肱型肌营养不良（FSHD）是一种遗传病，患者表现为运动能力进行性丧失，40岁之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型，其中Ⅰ型为单基因遗传病。某家系中孩子父母表型正常（年龄分别为58岁和53岁），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD。外祖父体内某一精原细胞（2N=46）减数分裂的过程如图3所示。不考虑其他变异情况，请回答下列问题： (1)图1细胞所处分裂时期是____，该细胞所处时期与图2中____细胞相同（填序号）。图1细胞中存在基因h可能是____的结果。 (2)图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有____（填序号），可能出现四分体的细胞是____（填序号）。图2中细胞④正处于____期。 (3)根据题意判断Ⅰ型FSHD的遗传方式是____。 (4)据图3分析，细胞中存在同源染色体的细胞编号为____；细胞②含有____个染色体组；细胞③存在____条Y染色体。已知精子⑧参与受精，孩子表型正常；如果参与受精的是精子⑥，则孩子患病的概率为____。（不考虑其他变异情况） 【答案】(1) 减数分裂Ⅱ前期 ② 基因突变 (2) ①③⑦ ⑥ 细胞分裂前的间 (3)常染色体显性遗传 (4) ①② 2 0或1或2 100％ 【分析】图3中某家系中孩子父母表型正常（年龄分别为58岁和53岁），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD，有中生无为显性，显性遗传病看男病，男病女正非伴性，可判断其遗传方式是常染色体显性遗传。 【详解】（1）由图1可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝粒未断裂，染色体排列混乱，所以该细胞处于减数第二次分裂前期 (减数分裂Ⅱ的前期)，染色体数量是体细胞中的一半为n，核DNA数量和体细胞相同，为2n，所以与图2的②对应，该哺乳动物基因型为HHXBY，故图1细胞中存在基因h可能是基因突变，由H→h所致。 （2） 姐妹染色单体形成于DNA复制时，消失于着丝粒分裂时。图2中不含有姐妹染色单体的细胞染色体数目等于核DNA数目，为图2中的①③⑦；可能出现四分体的细胞(处于减数分裂Ⅰ前期或中期)染色体数目和体细胞相同，为2n，核DNA数目是体细胞的二倍，为4n，为图2中的⑥。 （3）外祖父母均患有Ⅰ型FSHD，但父母表型正常，即有病的双亲生了正常的女儿，说明Ⅰ型FSHD的遗传方式是常染色体显性遗传。 （4）同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，故图3存在同源染色体的细胞编号为①②；细胞②含有2个染色体组；细胞③为次级精母细胞，此时同源染色体已经分离，XY分别在不同的次级精母细胞内，次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒会分离，此时染色体加倍，会短暂存在2条X或Y染色体，故③存在0或1或2条Y染色体。已知精子⑧参与受精，孩子表型正常，则精子⑧中为a基因，不考虑其他变异情况，⑤和⑥中配子的基因型为A，参与受精的是精子⑥，则孩子患病的概率为100%。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2.2 伴性遗传 情境创新练+素养拓展练 知识点 1 染色体组型与性别决定 1．蟋蟀为二倍体生物，性别决定方式为XO型，雌性蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），雄性蟋蟀只有一条性染色体（X），即雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO。不考虑变异，下列叙述正确的是（　　） A．雄性蟋蟀细胞进行减数分裂时可形成15个四分体 B．雄性蟋蟀体内不含有染色体数目为30条的细胞 C．分裂过程中，雄性蟋蟀细胞中最多含有58条染色体 D．若显微镜下观察到某蟋蟀细胞中有两条X染色体，则一定为雌性蟋蟀 2．生物的性别决定方式多种多样，其中大部分动物的性别是由性染色体决定的。下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A．性染色体同型的为雌性，异型的为雄性 B．减数分裂时两条性染色体在减数分裂Ⅱ后期分离 C．位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联 D．位于性染色体上的基因都与性别决定有关 知识点 2 伴性遗传的遗传规律及应用 3.下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（　　） A．各种生物细胞中都存在性染色体 B．位于Y染色体上的基因都与性别决定有关 C．患红绿色盲的女性其女儿不一定患红绿色盲 D．性状表现与性别相联系的遗传均为伴性遗传 知识点 3 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 4．下图为患KS病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同。（不考虑XY同源区段），甲家族相关基因用A、a表示，乙家族相关基因用B、b表示。已知6号和17号均携带致病基因，下列说法正确的是（　　） A．甲家族所患KS病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．8号和17号结婚，所生的儿子一定患KS病 C．8号的致病基因可能来自1号，也可能来自2号 D．14号与15号再生一个患病女儿的概率是1/8 5．某家族性耳聋是一种单基因遗传病，严重者可出现进行性听力丧失。下图为该家族家族性耳聋的系谱图（相关基因用、表示）。下列判断错误的是（    ） A．据图判断，该病的遗传方式不可能是伴染色体遗传 B．若2号携带致病基因，则该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病 C．若2号不携带致病基因，则该病遗传方式是常染色体显性遗传病 D．若2号个体携带有致病基因，其一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 6．下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A．父亲不携带致病基因 B．母亲携带正常基因 C．母亲携带致病基因 D．父亲携带正常基因 知识点 4 基因在染色体上的位置判定 7．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于（    ） A．I；I B．Ⅱ-1 C．Ⅱ-1或I；I D．Ⅱ-1或I：Ⅱ-1 8．雌火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但生出过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述错误的是（　　） A．火鸡的白化性状属于隐性性状 B．控制白化性状的基因位于Z染色体上 C．表现正常的幼禽基因型相同 D．火鸡白化病的遗传方式不同于人类白化病的遗传方式 9．某XY型性别决定方式的昆虫红眼（R）和白眼（r）由一对等位基因控制。让一只红眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得F1中红眼雌虫∶白眼雌虫∶红眼雄虫∶白眼雄虫=1∶1∶1∶1。下列相关叙述错误的是（　　） A．该昆虫眼色的遗传具有伴性遗传的特点 B．亲本红眼雌虫的基因型不可能为XRXR C．若F1中白眼雌虫与红眼雄虫交配，则后代可能出现白眼雌虫 D．若F1中红眼雌雄虫相互交配，则后代中白眼虫所占比例为1/4 一、单选题 1．太阳鹦鹉的性别决定方式是 ZW 型，自然群体中眼色为棕色，现获得甲和乙两个红眼纯系。太阳鹦鹉眼色性状由两对等位基因控制，为确定眼色遗传方式(不考虑性染色体同源区段)，现选甲和乙品系太阳鹦鹉做正反交实验，F₁雌雄个体间相互交配，正交 F₂中棕眼♂：红眼♂：棕眼♀：红眼♀ = 6：2：3：5；反交 F₂中棕眼♂：红眼♂：棕眼♀：红眼♀ = 3：5：3：5。下列说法正确的是（　　） A．控制太阳鹦鹉眼色的基因都位于常染色体上 B．正交的 F₁雌雄均表现为棕眼 C．反交的 F₁雌性为棕眼，雄性为红眼 D．本实验说明基因与性状是简单的一一对应关系 2．遗传病甲由位于常染色体上一对等位基因控制，相同基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男性患有甲病且是红绿色盲，女性表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ₁是甲病纯合子。下列叙述正确的是（　　） A．若只考虑甲病基因，I₂是杂合子 B．若只考虑甲病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₄同时是杂合子概率为 1/9 C．若Ⅱ₂与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且为红绿色盲概率为 1/4 D．若Ⅲ₁不携带甲病基因，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个儿子，患甲病的概率为 1/2 3．雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好。蚕卵的黑色和白色分别由基因A和a控制。下列杂交组合中，通过蚕卵颜色就可直接判断性别的是（　　） A．ZAZA×ZAW B．ZaZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZA×ZaW 4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合子中正常基因有代偿功能，因此症状较轻。某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是（　　） A．该病患者中女性多于男性，但男性患者病症较轻 B．该夫妇的正常子女可能携带其父母传递的致病基因 C．男性患者的致病基因只能来自母亲，一定传给后代子女 D．胎儿若是女孩一定患病，若是男孩，还需做基因检测判断是否正常 5．雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。下列关于基因型为AaXHO的蝗虫的减数分裂的过程中，无互换，下列叙述正确的是（    ） A．处于减数分裂I后期的细胞有两条性染色体 B．减数分裂I产生的细胞含有的性染色体数为1条 C．处于减数分裂Ⅱ后期的细胞有两种基因型或四种基因型 D．该蝗虫能产生4种精子，其基因型为AO、AXH、aO、aXH 二、多选题 6．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX﹣）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（    ） A．X﹣与Y结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中雌雄个体数量比为4：3 D．F2中红眼个体的比例为1/2 三、解答题 7．果蝇（2n=8）长翅（A）对短翅（a）为显性，正常刚毛（B）对小刚毛（b）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性，现有基因型为AaBbXDXd的雌果蝇，如图所示（假定不发生染色体变异和基因突变，仅展示部分相关染色体），回答下列问题： (1)该果蝇细胞有丝分裂前期有 个四分体，控制眼色的基因有 个。 (2)该果蝇与一只红眼雄果蝇交配后产生的子代中，出现了一只基因型为XdXdY的白眼果蝇，出现该异常白眼果蝇的原因是 。 (3)该果蝇的某初级卵母细胞，在四分体时期一条染色单体上的B基因所在片段和另一条染色单体上的b基因所在片段发生了互换，则等位基因B和b分离发生的时期是 。 (4)长翅与短翅，正常刚毛与小刚毛这两对相对性状的遗传 （选填“遵循”和“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据为 。 8．如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）。请据图回答： (1)该遗传病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ3的基因型是 。 (3)Ⅲ8为纯合子的概率是 。 (4)Ⅱ4和Ⅲ11基因型相同的概率是 。 (5)若Ⅲ8和一个女性白化病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为 。 9．Ⅰ.某雄性哺乳动物的基因型为HHXBY，图1代表该动物某器官内细胞分裂模式图；图2中①~⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图。 Ⅱ.面肩肱型肌营养不良（FSHD）是一种遗传病，患者表现为运动能力进行性丧失，40岁之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型，其中Ⅰ型为单基因遗传病。某家系中孩子父母表型正常（年龄分别为58岁和53岁），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD。外祖父体内某一精原细胞（2N=46）减数分裂的过程如图3所示。不考虑其他变异情况，请回答下列问题： (1)图1细胞所处分裂时期是 ，该细胞所处时期与图2中 细胞相同（填序号）。图1细胞中存在基因h可能是 的结果。 (2)图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有 （填序号），可能出现四分体的细胞是 （填序号）。图2中细胞④正处于 期。 (3)根据题意判断Ⅰ型FSHD的遗传方式是 。 (4)据图3分析，细胞中存在同源染色体的细胞编号为 ；细胞②含有 个染色体组；细胞③存在 条Y染色体。已知精子⑧参与受精，孩子表型正常；如果参与受精的是精子⑥，则孩子患病的概率为 。（不考虑其他变异情况） 1 学科网（北京）股份有限公司 $