专题四 课时2 伴性遗传和人类遗传病-【优化探究】2026年高考生物二轮专题复习课时作业巩固提升课件（多选版）

2 3 5 6 7 1 4 一、单项选择题(每小题5分,共15分) 1.(2025·河南洛阳二模)某单基因遗传病患者为避免再次生出患儿,通过遗传咨询确定的家系情况如图所示(已知Ⅱ-4个体不携带致病基因)。在不考虑基因突变的情况下,下列有关分析错误的是(　　) A.根据该家系发病情况可以判断该病为常染色 体显性遗传病 B.该家系的Ⅳ-5个体与正常男性婚配,子代患者 均为杂合子 C.根据该家系的情况可以推断该遗传病的致病基因纯合致死 D.通过遗传咨询判断未出生的Ⅳ-4个体可能患病,可再进行基因检测 C 2 3 5 6 1 4 解析:设该病相关基因用A/a表示。由系谱图可知,Ⅱ-4不携带致病基因, Ⅱ-3与Ⅱ-4生出患病男孩Ⅲ-5,所以排除隐性遗传病,再通过Ⅰ-1与Ⅰ-2生出正常女孩Ⅱ-5,可以排除伴X染色体显性遗传病,因此该遗传病为常染色体显性遗传病,A正确;Ⅳ-5个体的基因型为Aa,与正常男性(aa)婚配,子代基因型为 Aa(患者)或 aa(正常),子代患者均为杂合子,B正确;根据该家系的情况无法推断该遗传病的致病基因纯合致死, C错误;Ⅲ-3(Aa)与Ⅲ-4(aa)的子代基因型可能为 Aa,可能患病,应当进行基因检测,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 2.(2025·安徽芜湖二模)某二倍体植物的性别受一对复等位基因A1、A2和A3控制,其中基因A1控制植株表现为雄株,基因A2控制植株表现为两性株,基因A3控制植株表现为雌株,显隐性关系为A1>A2>A3。该植物感病和抗病受另外一对等位基因控制,感病对抗病为显性。某研究小组将抗病雌株与感病雄株杂交,对产生的10株后代绘制系谱图,如图所示,分析结果,最可能正确的是(　　) 7 2 3 5 6 1 4 A.该种群中与性别相关的基因型有6种,其中纯合子有3种 B.该植物的抗病、感病性状的遗传与性别相关,符合伴性遗传的特点 C.该植物控制性别和是否抗病的两对等位基因遵循自由组合定律 D.F1个体8产生的原因是精子产生过程发生了染色体互换或基因突变 答案:D 7 2 3 5 6 1 4 解析:由题意可知,该植物的性别受一对复等位基因A1、A2和A3控制,其中基因A1控制植株表现为雄株,基因A2控制植株表现为两性株,基因A3控制的植株表现为雌株,可见雌株、两性株不可能产生含基因A1的卵细胞,因此该群体中不能产生基因型为A1A1的后代,故该种群中与性别相关的基因型有A1A2、A3A3、A2A3、A1A3、A2A2 5种,纯合子只有2种,A错误;该植物的性别由常染色体上的一对复等位基因控制,并没有性染色体,不符合伴性遗传的特点,B错误;通过分析可知,亲本基因型为A1A2×A3A3,子代的两性植株基因型为A2A3,雄株为A1A3,据遗传系谱图可知,子代中雄株全抗病,而两性植株几乎都感病,结合亲本雄株感病,可以推知亲本雄株中感病基因与基因A2在同源染色体的一条染色体上,抗病基因与A1在同源染色体的另一条染色体上,说明这两对等位基因不遵循自由组合定律,C错误;F1中个体8为两性植株,基因型为A2A3,正常情况下应该含有感病显性基因,但可能父本(A1A2)发生了染 色体互换或者基因突变导致其产生了含有A2与抗病基因连锁的染色 体的精子,与母本产生的含有抗病基因的卵细胞受精后产生抗病的后 代,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 3.(2025·山东德州二模)果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验 (如表所示)。下列有关说法正确的是(　　) 7 实验序号 交配方式 实验结果 1 正交 长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1 2 反交 长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1 2 3 5 6 1 4 A.控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B.实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇 C.正交亲本的基因型为RRXTY和rrXtXt D.若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交,子代红眼中截翅雄蝇占1/4 答案:D 7 2 3 5 6 1 4 解析:眼色的正反交结果相同,说明眼色相关基因在常染色体上,翅型的正反交结果不同,说明翅型相关基因在X染色体上,A错误;实验1亲本的基因型为RRXTXT(长翅红眼雌蝇)、rrXtY(截翅紫眼雄蝇),实验2亲本的基因型为RRXTY(长翅红眼雄蝇)、rrXtXt(截翅紫眼雌蝇),B、C错误;若实验1子代长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与实验2子代截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交,子代红眼中截翅雄蝇(XtY)占1/4,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 二、多项选择题(每小题6分，共12分) 4．(2025·江苏南通二模)果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1中红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄＝4∶3∶1；让F1红眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到的F2如表。下列说法正确的是(　　 ) A.基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律 B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼 C.亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7 7 F2 红眼 朱红眼 无眼 雌蝇 21/63 3/63 7/63 雄蝇 21/63 3/63 8/63 ABC 2 3 5 6 1 4 解析：亲代一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1中红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄＝4∶3∶1，F1全为有眼，所以B/b位于常染色体上，且有眼为显性性状，雌性全为红眼，雄性既有红眼又有朱红眼，说明A/a位于X染色体上，且红眼为显性性状，两对基因的遗传遵循自由组合定律，A、B正确；一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1全为有眼，说明亲代的基因型为bb和BB，子代中雌性全为红眼，说明亲代雄性基因型是XAY，子代雄性出现朱红眼，且红眼∶朱红眼＝3∶1，说明亲代雌性基因型中有XAXa，但也含有XAXA，二者比例为1∶1，所以亲代基因型是bbXAY和BBXAXa、BBXAXA，C正确；根据亲本基因型，F1中朱红眼雄性基因型是BbXaY，雌性红眼基因型有3/4BbXAXA和1/4BbXAXa，两对基因分开计算，子代中BB∶Bb∶bb＝1∶2 ∶1，雄性产生的配子Xa∶Y＝1∶1，雌性产生的配子XA∶Xa＝7∶1，随机结合XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝7∶1∶7∶1，后代表型用棋盘法表示： 7 2 3 5 6 1 4 bbXaXa的无眼雌性死亡，所以F2无眼雌蝇中没有纯合子，D错误。 7   7XAXa 1XaXa 7XAY 1XaY 1BB 21红眼雌性 3朱红眼雌性 21红眼雄性 3朱红眼雄性 2Bb 1bb 8无眼雌性 8无眼雄性 2 3 5 6 1 4 5．(2025·河北承德二模)果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，受两对等位基因(A/a和B/b)控制，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上。果蝇眼色色素的产生必须有A基因，且B基因控制紫色色素的形成，b基因纯合时可使紫色色素成为红色，无色素个体眼色呈白色。利用两只纯合亲本果蝇进行实验，下列叙述错误的是(　　) A．基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因自由组合定律 B．F1雌雄个体经减数分裂均产生4种比例相等的配子 C．F2果蝇中紫眼的基因型有6种，白眼只在雄性中出现 D．让F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，后代中白眼占1/7 7 CD 2 3 5 6 1 4 解析：基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，两对等位基因位于两 对同源染色体上，因此两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，A正确；依题意 可知，紫眼果蝇的基因型为A_XBX－、A_XBY，红眼果蝇的基因型为A_XbXb、A_XbY，白眼果蝇的基因型为aa_ _，亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1基因型为AaXBXb(紫眼雌果蝇)、AaXbY(红眼雄果蝇)，其中雌雄个体都可产生4种比例相等的配子，B正确；F1雌雄果蝇相互交配，F2中紫眼果蝇的基因型为A_XBXb、A_XBY，共4种，白眼的基因型为aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，因此，雄性和雌性都会出现白眼个体，C错误；F2中红眼雌性个体的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，F2中红眼雄性个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，要计算白眼个体的比例，仅需考虑A/a即可，F2中雌雄红眼果蝇产生的雌、雄配子的基因型和比例均为2/3A、1/3a，若让F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，则所得F3中白眼个体(aa_ _)出现的概率为1/3×1/3＝1/9，D错误。 7 2 3 5 6 1 4 三、非选择题 6.(12分)亨廷顿舞蹈症(HD)是由编码亨廷顿蛋白的HTT基因序列中的CAG发生多次重复,异常蛋白堆积所导致的一种神经退行性疾病,HD患者通常在中年发病。图1为某家庭的遗传系谱图,第Ⅰ、Ⅱ代患病情况已明确,第Ⅲ代个体还未出现HD相关症状(即患病情况未知)。图2为第Ⅰ、Ⅱ代个体基因中的CAG重复序列进行PCR扩增后的电泳结果。不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题。 7 2 3 5 6 1 4 (1)HD的产生是因为HTT基因发生了碱基的　　　　　。  解析:据题意可知,亨廷顿舞蹈症(HD)是由编码亨廷顿蛋白HTT基因序列中的CAG发生多次重复导致的疾病,碱基的重复会导致基因突变,这种突变造成氨基酸含量过多从而使异常蛋白质堆积,即根本原因是发生了碱基的增添。 7 增添 2 3 5 6 1 4 (2)分析图1、2可知,HD的遗传方式是　　　　　　　　遗传,理由是 　 　　　　　　　　。第Ⅲ代的1、2、3号个体患病的概率　　　　(填“相等”或“不相等”)。  解析:由图1、2可知,重复次数为25的为正常基因,含有正常基因和异常基因的个体表现出患病,又因为Ⅰ-2患病且为杂合子,其女儿正常,因此该病为常染色体显性遗传病;由于Ⅲ-1、Ⅲ-2的父亲(Ⅱ-2)和Ⅲ-3的母亲(Ⅱ-4)均是杂合的显性突变者,从孟德尔遗传规律角度看,Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3的患病概率都为1/2,三者相等。 7 常染色体显性 Ⅰ-2(或Ⅱ-2)患病且为杂合子,说明HD是常染色体显性遗传病 相等 2 3 5 6 1 4 (3)据图1、2分析,正常HTT基因序列中的CAG重复　　　　次。电泳结果表明CAG重复次数不稳定,遗传到下一代时次数可发生改变,得出该规律的依据是____________________________________________________ ______________________________________________________________ 。  解析:从Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4患者的重复次数有一定规律可以得出,遗传到下一代时次数可发生改变,Ⅰ-2携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数为50次,而Ⅱ-2、Ⅱ-4携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数分别为75次、100次,则正常HTT基因序列中的CAG重复25次。 7 25 Ⅰ-2携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数为50次,而Ⅱ-2、Ⅱ-4携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数分别为75次、100次 2 3 5 6 1 4 (4)通过检测发现Ⅲ-1携带的异常HTT基因序列中CAG重复了100次,为避免其发病或减轻其发病程度,可以从_______________________________ __________(答出1点即可)方面研制新型药物。 解析:患者的异常蛋白积累会导致患病,因此可以研制能降解异常蛋白的药物或能抑制异常HTT基因表达的药物避免或减轻发病程度。 7 降解异常蛋白;抑制异常HTT基因 表达 2 3 5 6 7 1 4 7.(15分)(2025·黑龙江哈尔滨预测)秀丽隐杆线虫(简称“线虫”)是遗传学中重要的模式生物。线虫有雌雄同体(XX, 2n=12) 和雄虫(XO, 2n-1=11) 两种性别, 雄虫仅占群体的0.2%。雌雄同体能自体受精或与雄虫交配,但雌雄同体的不同个体之间不能交配。回答下列问题。 (1)正常情况下,线虫产生雄性后代的交配方式为　　　(填“自交”“杂交”或“自交和杂交”)。理论上仅有雌雄同体线虫即可完成线虫种群的延续,那么自然界中雄虫存在的意义是__________________________________ 　 　　 　 。  杂交 使后代呈现多样性,以适应多变的自然 环境 2 3 5 6 7 1 4 解析:因为雌雄同体的不同个体之间不能交配,雌雄同体能自体受精或与雄虫交配,而雄性后代是由含X的卵细胞和含O的精子结合形成的,含O的精子只能来自雄虫,所以正常情况下,线虫产生雄性后代的交配方式为杂交;仅有雌雄同体线虫即可完成线虫种群的延续,自然界中雄虫存在的意义是通过与雌雄同体交配,增加遗传多样性,因为杂交过程中基因的重新组合会产生更多的变异类型,使后代呈现多样性,有利于种群在自然选择中更好地适应多变的自然环境,推动种群的进化。 2 3 5 6 7 1 4 (2)线虫Ⅰ号染色体上一对等位基因决定其身体细长(B)或短粗(b),X染色体上一对等位基因决定另一性状的野生型(D)对突变型(d)。将基因型为BbXDXd与bbXdO的线虫混合培养,则子一代基因型有　　　　种,根据子一代中突变型与野生型的比例　　　　　(填“可以”或“不可以”)验证基因的分离定律。  13 不可以 2 3 5 6 7 1 4 解析:将基因型为BbXDXd与bbXdO的线虫混合培养,交配方式有两种。第一种:BbXDXd与bbXdO杂交,子代基因型有2×4=8种。第二种:BbXDXd自交,与第一种相比,新出现的基因型有BBXDXD、BBXDXd、BBXdXd、BbXDXD、bbXDXD,共13种基因型。此培养方法有两种交配方式,且两种交配方式的概率未知,根据子一代中突变型与野生型的比例不可以验证基因的分离定律。 2 3 5 6 7 1 4 (3)QF/QUAS是人工合成的基因表达调控系统,QF表达产物能够与诱导型启动子QUAS结合,并驱动下游基因的表达。科研人员将QF插入雄虫的一条Ⅱ号染色体上,将一个QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫的一条染色体上。现利用上述转基因线虫进行杂交得F1,F1中红色荧光个体相互交配得到F2,得到如下实验结果。 F1 F2 红色荧光个体∶无色个体=1∶3 红色荧光个体∶无色个体=9∶7 2 3 5 6 7 1 4 ①仅根据上述杂交结果判断QUAS—红色荧光蛋白融合基因　　(填“是”或“否”)插入Ⅱ号染色体上,依据是_________________________________ ______________________________________________________________ 　 　　 　 。 解析:若两对基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律,F1中红色荧光个体(假设为双杂合子)相互交配,F2中红色荧光个体(双显性状)∶无色个体(其他三种性状组合)=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,故符合自由组合定 律。  否 杂交结果显示F2表型及比例是9∶7,说明F1在产生配子时符合基因的自由组合定律,可确定QUAS—红色荧光蛋白基因没有插入Ⅱ号染色体上 2 3 5 6 7 1 4 ②进一步调查发现F2中雌雄同体和雄虫中的体色比例不同,推测最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,若统计F2中无色雄虫占比是　　　　　　 　,说明推测是正确的。  QUAS—红色荧光蛋白基因插入线虫的X染色体上 5/16 2 3 5 6 7 1 4 解析: F2中雌雄同体和雄虫中的体色比例不同,最可能的原因是QUAS—红色荧光蛋白基因可能插入雌雄同体线虫的X染色体上。假设QF基因用A表示,无QF基因用a表示,QUAS—红色荧光蛋白基因用B表示,无该基因用b表示,由于F2中红色荧光个体∶无色个体=9∶7,可知F1红色荧光个体是双杂合子,基因型为AaXBXb(雌雄同体)和AaXBO(雄虫),雌雄同体的不同个体之间不能交配,只能与雄虫交配,F2中无色雄虫(aaX-O、A_XbO)的比例为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16。所以若统计F2中无色雄虫占比是5/16,说明推测是正确的。 2 3 5 6 7 1 4 (4)线虫的正常培养温度为20 ℃,研究发现将雌雄同体线虫置于30 ℃一段时间,收回正常培养环境后,种群中雄虫比例会升高,推测升温度使雌雄同 体线虫的减数分裂发生了异常,则该异常具体表现为_________________ _____________________________________________________________  　　 　 。  减数分裂Ⅰ后期两条X染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体分开后移入同一极 2 3 5 6 7 1 4 解析:正常情况下雌雄同体产生的配子都含X染色体。将雌雄同体线虫置于30 ℃一段时间后,种群中雄虫比例升高,雄虫的性染色体为XO,说明减数分裂Ⅰ后期两条X染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离,导致产生了不含X染色体的配子,这些不含X染色体的配子与含X染色体的配子结合,会产生XO的雄虫。 $