专题四 课时3 基因定位的突破方法-【优化探究】2026年高考生物二轮专题复习课时作业巩固提升课件（多选版）

2 3 5 6 7 8 1 4 一、单项选择题(每小题5分,共25分) 1.(2025·湖北宜昌二模)细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的,而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分,为探究该相对性状的遗传方式,研究小组进行了如下杂交实验,下列相关说法最合理的是(　　) 杂交组合 父本 母本 F1 一 白色 绿色 绿色 二 白色 白色 白色 三 绿色 绿色 绿色 四 绿色 白色 白色 2 3 5 6 7 8 1 4 A.杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 B.以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 C.若遗传方式为母性影响,则不遵循孟德尔遗传规律 D.若F1自交后,F2表型均与F1一致,可排除细胞质遗传 解析:四组杂交实验F1表型与母本均一致,可能为细胞质遗传或母性影响, A错误;若为母性影响,子代的表型受母本的核基因型控制,而不是自身核基因,B正确;若遗传方式为母性影响,受母本的核基因型控制,遵循孟德尔遗传规律,C错误;若F1自交后, F2表型均与F1一致,也可能为细胞质遗传,D错误。 答案:B 2 3 5 6 8 1 4 2.(2025·安徽芜湖二模)正反交实验是遗传学中探究基因遗传方式的一种常用方法。为达到实验目的,必须利用正交和反交的是(　　) A.某豌豆基因型为AaBb,探究其产生的雌配子种类及比例 B.果蝇的长翅对残翅为显性,探究相关基因在常染色体上还是只在X染色体上 C.某植物的红花与白花由核基因控制,探究相关基因遗传是否符合分离定律 D.视网膜炎是一种男女均患的遗传病,探究相关基因是否位于线粒体DNA中 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:某豌豆基因型为AaBb,探究其产生的雌配子种类及比例,采用测交即可,A不符合题意;果蝇的长翅对残翅为显性,探究相关基因在常染色体上还是只在X染色体上,可以采用隐雌×显雄的方式,如果后代雌性都是长翅,雄性都是残翅,可说明其基因在X染色体上,B不符合题意;某植物的红花与白花由核基因控制,探究相关基因遗传是否符合分离定律,采用杂交或者测交即可,C不符合题意;视网膜炎是一种男女均患的遗传病,探究相关基因是否位于线粒体DNA(细胞质遗传)中,如果正反交结果不一致(与母本表型相同),无性别差异,且有母系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传,D符合题意。 7 2 3 5 6 8 1 4 3.单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体,单体和三体可用于基因定位。已知单体和三体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致死。某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究 Y/y基因是否位于6号染色体上,用该突变株分别与单体(6号染色体缺失一条)、三体(6号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交得F1,F1随机交配得F2。下列叙述错误的是(　　) A.通过突变株与单体杂交的 F1可进行基因定位,而与三体杂交的 F1不能 B.若突变株与单体杂交的 F2绿叶∶黄叶=7∶8,则 Y/y基因位于6号染色体 C.若突变株与三体杂交的F2黄叶∶绿叶=5∶31,则 Y/y基因位于6号染色体 D.若突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶∶绿叶=1∶3,则Y/y基因不位于6号染色体上 7 C 2 3 5 6 8 1 4 解析:若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YO,二者杂交后代为Yy∶yO=1∶1,表现为绿色和黄色;若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变体基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色;若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,YYY产生的配子为YY、Y,因此二者杂交后代为YYy、Yy,均为绿色;若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变体基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,因此通过突变株与单体杂交的F1可进行基因定位,而与三体杂交的F1则不能,A正确。 7 2 3 5 6 8 1 4 若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体植株的基因型为YO,二者杂交后代为Yy∶yO=1∶1,表现为绿色和黄色,F1中能产生 1/4Y、1/2y、1/4O三种配子,F1随机交配,F2中YY∶Yy∶YO∶yy∶ yO∶OO=1∶4∶2∶4∶4∶1,其中OO致死,则绿叶∶黄叶=7∶8,B正确。若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,二者杂交后代为1/2YYy、1/2Yy,均为绿色,YYy产生的配子类型和比例为YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶2∶1,Yy产生的配子类型和比例为Y∶y=1∶1,所以F1产生的配子为YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶5∶4,自由交配后代黄叶的比例为4/12×4/12=1/9,所以F2黄叶∶绿叶=1∶8,C错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,F1自交,表现为黄叶∶绿叶=1∶3;三体绿色植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,令其自交,子代也表现为黄叶∶绿叶=1∶3,D正确。 7 2 3 5 6 8 1 4 4.(2025·河南焦作二模)某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种,由基因M、m控制;花的位置有顶生和腋生两种,由基因N、n控制。研究人员进行了以下两个实验: 实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生=6∶3∶2∶1。 实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和 N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如图。 7 2 3 5 6 8 1 4 已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是(　　) A.两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生 B.条带1、4分别代表的基因是m、N C.F2表型出现的原因可能是基因型为NN的个体完全致死 D.F2表型出现的原因可能是含有基因N的花粉50%致死 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:实验一的F1中红花腋生植株自花受粉得F2,两对相对性状均出现性状分离现象,因此两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生,A正确;实验一中F2表型及其比例为6∶3∶2∶1,是9∶3∶3∶1的变式,两对等位基因遵循自由组合定律,F1红花腋生植株的基因型为MmNn,由“用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1”可知,亲代红花腋生植株的基因型为MMNn,白花顶生植株的基因型为mmnn。由“图谱二为实验一中亲代红花腋生植株(MMNn)的电泳图谱”和“条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带”可知,条带1为m,条带2为M,亲代和F1的基因型中仅含M/m和N/n中 7 2 3 5 6 8 1 4 各一种基因的个体为亲代白花顶生(mmnn)植株,因此由图谱一可知,条带3为n,条带4为N,B正确;F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生=6∶3∶2∶1,腋生∶顶生=2∶1,若F2表型出现的原因是某一基因型的个体完全致死,则当且仅当致死个体的基因型为NN时才能出现F2四种表型对应的比例,C正确;若F2表型出现的原因是某一基因型的配子部分致死,则由F2中“腋生∶顶生=2∶1”和“F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1”可知,含有基因N的卵细胞50%致死,含有基因n的卵细胞和含有基因M、m的花粉均存活,D错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 5.(2025·河北廊坊二模)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性,可利用电泳技术将其分开。检测如图甲所示的家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的多态性,检测结果如图乙所示,不考虑突变,下列叙述错误的是(　　) A.Ⅲ-1与Ⅱ-1中DXS10134带型相同的概率为1 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1中D18S51带型相同的概率为13/32 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4中DXS10134带型相同的概率为0 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4中D18S51带型相同的概率为5/16 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:根据电泳图谱显示的DXS10134的多态性,可假定Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的DXS10134构成分别为X1X1、X1Y、X2X2、X1Y。因此Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-1的DXS10134构成分别为X1X1、X1X1、X2Y、X1X2、X1Y,因此Ⅲ-1与Ⅱ-1中DXS10134带型相同的概率为1,Ⅲ-1与Ⅱ-4中DXS10134带型相同的概率为0,A、C正确;根据电泳图谱显示的D18S51的多态性,可假定Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的D18S51构成分别为S1S2、S2S2、S1S2、S1S1,Ⅱ-1和Ⅱ-2的D18S51构成均为1/2S1S2和1/2S2S2,Ⅱ-3的D18S51构成为1/2S1S1和1/2S1S2,所以Ⅲ-1的D18S51构成为S1S2 的概率为5/8,Ⅲ-1的D18S51构成为S2S2的概率为3/16,则Ⅲ-1与 Ⅱ-1的D18S51构成均为S1S2的概率为5/16,均为S2S2的概率为 3/32,因此Ⅲ-1与Ⅱ-1中D18S51带型相同的概率为13/32,B正确; Ⅱ-4的D18S51构成为1/2S1S1、1/2S1S2,同理可得Ⅲ-1与Ⅱ-4中 D18S51带型相同的概率为13/32,D错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 7 二、多项选择题(每小题6分，共12分) 6．(2025·江西南昌二模)水稻的花是两性花，水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，M基因可使雄性不育个体恢复育性。育种专家通过转基因技术将M基因、A基因、D基因一起导入雄性不育个体中，从而获得了如图所示的转基因保持系。下列叙述正确的是(　　) 2 3 5 6 8 1 4 7 A．在培育杂交水稻的生产中，雄性不育系需套袋 B．位于同源染色体相同位置上的基因称为等位基因 C.M和m基因不同的原因包括核苷酸的种类不同 D．乙个体自交后代中，无荧光植株所占比例为1/2 答案：AD 2 3 5 6 8 1 4 解析：雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子，作为母本，无需进行去雄，但人工异花传粉后，为了防止外来花粉对实验结果的干扰，仍需要进行套袋，A正确；位于同源染色体相同位置上的基因可能是相同基因或等位基因，B错误；构成M和m基因的核苷酸种类相同，二者存在差异的原因主要是碱基的数量和排列顺序不同，C错误；转基因保持系个体基因型为ADMmm，由于A基因为花粉(雄配子)致死基因，该个体可以产生m、ADMm两种雌配子，但只能产生m一种雄配子，子一代的基因型及比例为ADMmm∶mm＝1∶1，D为红色荧光基因，M是正常可育基因，子一代雄性可育植株ADMmm表现为红色荧光植株，雄性不育植株mm表现为无荧光植株，所以无荧光植株(mm)所占比例为1/2，D正确。 7 2 3 5 6 7 8 1 4 7．(2025·河北沧州二模)玉米是常用的遗传学研究材料，一个玉米果穗上的每一粒玉米都是由一个受精卵发育而来的。已知基因A/a控制玉米籽粒的正常与干瘪，某籽粒正常的品系甲，其自交后代的正常与干瘪籽粒的比值约为3∶1；位于第9号染色体上的M/m基因控制玉米籽粒的非糯性和糯性。为确定基因A在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的品系甲杂交得F1，F1自交得F2。用M/m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图所示。统计干瘪籽粒(F2)的数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。下列叙述正确的是(　　) 2 3 5 6 7 8 1 4 A．基因A/a与M/m都位于第9号染色体上，且a和M在同一条染色体上 B．F1植株有两种基因型，其中双杂合子的基因型可以表示为 C．类型1、2、3籽粒胚的基因型依次为aaMM、aaMm、aamm D．类型3极少的原因是两对基因自由组合，子代双隐性类型占比最少 答案：ABC 2 3 5 6 7 8 1 4 解析：根据题意可知，用M/m基因的特异性引物对F1植株果穗上干瘪籽粒F2(基因型为aa_ _)胚组织的DNA进行PCR扩增，只考虑M/m基因，P的基因型为mm，品系甲的基因型为MM，结合题图可以判断上面的条带对应m，下面的条带对应M。因此类型1的基因型是aaMM，类型2的基因型是aaMm，类型3的基因型是aamm。若A/a基因不位于M和m所在的染色体，由于基因的自由组合，类型1和类型3的数量应该一样多，与题干信息不符，因此A/a基因位于M和m所在的染色体。纯合子P的基因型为AAmm，因此可推测A和m位于同一条染色体上，a和M位于同一条染色上，A、C正确。由题干信息，基因A/a控制玉米籽粒的正常与干瘪，某籽粒正常的品系甲，其自交后代的正常与干瘪籽粒的比值约为3∶1，据 2 3 5 6 7 8 1 4 此可推出甲品系的相关基因型为Aa。基因型为mm且籽粒正常的纯合子P的基因型为AAmm，品系甲的基因型为AaMM，二者杂交得F1的基因型为AAMm、AaMm，其中双杂合子为AaMm，其中A和m在同一条染色体上，a和M在同一条染色体上。类型3极少的原因可能是基因A/a与M/m在一对同源染色体上且距离近，其中a和M在同一条染色体上，在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换，导致产生同时含a和m的重组型配子数量很少，类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均是am的重组型配子受精形成的，因此类型3干瘪籽粒数量极少，则双杂合子的基因型可表示为 。位于同一对染色体上的两对基因不遵循自由组合定律，B正确，D错误。 2 3 5 6 8 1 4 三、非选择题 8.(22分)(2025·安徽淮南二模)某科研小组偶然发现一只突变果蝇,为确定该突变性状的显隐性(相关基因用A、a表示),科研小组做了杂交实验,结果如表。请回答下列问题。 7 P F1 F2 母本 父本 雌果蝇 雄果蝇 雌果蝇 雄果蝇 突变型 野生型 100只 野生型 99只野 生型 300只野生型、 99只突变型 301只野生型、100只突变型 2 3 5 6 8 1 4 (1)由杂交结果可知,该突变性状为　　　　性状,控制该性状的基因位于 　　　　　　　上。  解析:亲本为突变型和野生型,子一代只有野生型,说明野生型为显性性状,突变型为隐性性状,且子二代的表型与性别无关,则说明基因位于常染色体上。 7 隐性 常染色体 2 3 5 6 8 1 4 (2)已知普通果蝇的Ⅲ号染色体上基因T突变为t可产生上述同种突变型。基因a和基因t之间可能有哪些位置关系?请在图中标出基因a的位置。 答案： 7 2 3 5 6 8 1 4 为确定上述基因a和t的关系,取两种突变果蝇相互交配(不考虑互换): ①若F1全为野生型,且F2野生型∶突变型=9∶7,则基因a和t分布在 　　　 　　上。  ②若F1全为野生型,且F2野生型∶突变型=1∶1,则基因a和t分布在 　　　　　上。  ③若F1和F2均为突变型,则基因a和t可能是　　　 　　。  7 非同源染色体 同源染色体 同一突变基因 2 3 5 6 8 1 4 解析:普通果蝇的Ⅲ号染色体上基因T突变为t可产生上述同种突变型,基因a的位置未知,则可能与基因t位于相同的染色体,或者同源染色体也可能是非同源染色体上,所以基因a的位置如图: ①若基因a和t分布在非同源染色体上,则两个突变型的基因型为aaTT和AAtt,则F1全为野生型(AaTt),F2为A_T_∶A_tt∶aaT_∶aatt=9∶3∶3∶1,即野生型∶突变型=9∶7。 7 2 3 5 6 8 1 4 ②若基因a和t分布在同源染色体上,且a、T连锁,A、t连锁,则两个突变型的基因型为aaTT和AAtt,F1全为野生型(AaTt),由于a、T连锁,A、t连锁,则产生的子代为AaTt∶Aatt∶aaTt=2∶1∶1,即野生型∶突变型=1∶1。 ③若基因a和t是同一种突变,位于染色体的相同的位置,则两个突变体都是隐性纯合子,则F1和F2均为突变型。 7 2 3 5 6 8 1 4 (3)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活,但缺失一条Ⅳ号染色体的黑腹果蝇能够存活且能繁殖后代。为探究该突变基因a是否位于Ⅳ号染色体上,可以让正常二倍体突变果蝇与野生型单体果蝇交配,获得F1,统计并记录F1的　　　 　　。若F1中___________ , 则说明突变基因位于Ⅳ号染色体上;若F1中　 　　 　　,则说明突变基因不位于Ⅳ号染色体上。  7 表型及比例 野生型∶突 变型=1∶1 全部是野生型 2 3 5 6 8 1 4 解析:为探究该突变基因a是否位于Ⅳ号染色体上,可让正常二倍体突变果蝇aa与野生型单体果蝇交配,获得F1,统计并记录F1的表型及比例。若突变基因位于Ⅳ号染色体上,则单体的基因型为AO,与aa杂交后代的基因型及比例为Aa∶aO=1∶1,即野生型∶突变型=1∶1;若突变基因不位于Ⅳ号染色体上,则单体的基因型为AA,与aa杂交后代为Aa,全部表现为野生型。 7 $