精品解析:甘肃省酒泉市2026届高三上学期一模化学试题
2026-01-29
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 甘肃省 |
| 地区(市) | 酒泉市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.25 MB |
| 发布时间 | 2026-01-29 |
| 更新时间 | 2026-03-28 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-01-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56220252.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
酒泉市普通高中2025~2026学年度第一学期期末考试
高三化学试卷
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Se-79 Nd-144
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)。
1. 我国在载人飞船、新型战机、高铁等领域取得了举世瞩目的成就。下列说法正确的是
A. “歼-20”飞机:使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
B. 复兴号列车:所用铝合金比其成分金属硬度更大、熔点更高
C. 首颗火星探测器:所用太阳能电池帆板的材料成分主要是二氧化硅
D. 神舟二十号:所用锂离子电池具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳纤维是以碳元素为主的无机材料,并非有机高分子材料,A错误;
B.铝合金是铝与其他金属(如铜、镁)形成的合金,其硬度通常高于纯铝,但熔点低于纯铝(合金熔点一般低于成分金属),B错误;
C.太阳能电池帆板的核心材料是单晶硅或多晶硅(半导体硅),用于光电转换;二氧化硅是光导纤维的主要成分,不具光伏特性,C错误;
D.锂离子电池因锂离子迁移效率高、能量密度大,在航天领域具有轻量化(质量小)、高容量(储/输出能量大)的优势,D正确;
故选D。
2. 火箭推进剂发生反应的化学方程式为。下列表示反应中相关微粒的化学用语错误的是
A. 中子数为10的氧原子: B. 的电子式:
C. 的结构示意图: D. 基态O原子价层电子轨道表示式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.氧原子质子数为8,左下角写质子数,左上角为质量数,中子数为10的氧原子为,A正确;
B.在N2H4分子中,氮原子与氢原子之间、氮原子与氮原子之间均共用一对电子形成单键,电子式为,B正确;
C.氮原子原子序数为7,结构示意图中圈内为核电荷数也就等于质子数,的结构示意图为,C错误;
D.氧为第8号元素,核外电子排布式为:1s22s22p4,所以基态O原子价层电子轨道表示式为,D正确;
故选C。
3. 可用于净水,下列说法错误的是
A. 碱性: B. 电负性:
C. 热稳定性: D. 基态原子最外层电子数:
【答案】C
【解析】
【详解】A.KOH是强碱,Al(OH)3是两性氢氧化物且碱性很弱,因此碱性KOH强于Al(OH)3,A正确;
B.同主族从上到下,电负性逐渐减小,O和S位于同一主族,故氧的电负性(3.44)大于硫的电负性(2.58),B正确;
C.因H2O中O-H键能(463 kJ/mol)大于NH3中N-H键能(391 kJ/mol),且氧原子的电负性大于氮原子的电负性,对共用电子对的吸引力更强,形成的化学键更稳定,故水的热稳定性高于氨,C错误;
D.K、Al、O的基态原子最外层电子数分别为1、3、6,顺序为K<Al<O正确,D正确;
故选C。
4. 用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是
A. 图甲装置用于测定氢氧化钠溶液的浓度 B. 图乙装置用于灼烧碎海带
C. 图丙装置用于配制溶液 D. 图丁装置用于制取氨气
【答案】A
【解析】
【详解】A.图甲装置为酸碱中和滴定装置,可以用于中和滴定测定氢氧化钠溶液的浓度,A项能达到实验目的;
B.图乙装置为表面皿,不耐高温容易破裂,灼烧碎海带等固体物质应在坩埚中进行,B项不能达到实验目的;
C.图丙装置为容量瓶,仅用于定容,不能在容量瓶中溶解固体,应在烧杯中溶解冷却至室温后,再转移至容量瓶中定容,C项不能达到实验目的;
D.分解产生的和在试管口重新化合生成晶体,导致无法收集到氨气,实验室制取氨气通常使用氯化铵与氢氧化钙固体混合加热的方法,故D项不能达到实验目的。
综上,A项的装置能达到目的,故选A。
5. 楂杷壬酮可用于药理研究,结构简式如图所示,下列说法正确的是
A. 楂杷壬酮分子中碳原子有3种杂化方式
B. 等量的楂杷壬酮最多消耗、的物质的量之比为
C. 楂杷壬酮能与溶液发生显色反应
D. 楂杷壬酮能发生水解、氧化、加成等反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.楂杷壬酮分子中碳原子只有这2种杂化方式,无杂化,A项错误;
B.1个楂杷壬酮分子中只有1个碳碳双键、1个羰基能与加成,只有1个酯基能与反应,所以等量楂杷壬酮最多消耗、的物质的量之比为,B项错误;
C.楂杷壬酮分子中不含酚羟基,不能与溶液发生显色反应,C项错误;
D.楂杷壬酮含有酯基、醇羟基、碳碳双键和羰基,能发生水解、氧化、加成等反应,D项正确;
故选D。
6. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:
中的范德华力小于
B
稳定性:
的价电子排布式为,全充满结构
C
熔点:
属于离子晶体,属于分子晶体
D
可与形成配位键
存在孤电子对
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.酸性强弱主要取决于分子内基团的电子效应,而非范德华力,甲基是推电子基团,降低了乙酸中羟基的极性,所以酸性弱于甲酸,该解释错误,A错误;
B.的价电子排布为,为全充满电子构型,的价电子排布式为,全充满结构更稳定,该解释正确,B正确;
C.为离子晶体,为分子晶体,离子键强于分子间作用力,故熔点更高,该解释正确,C正确;
D.中氮原子有孤电子对,可提供孤对电子形成配位键,该解释正确,D正确;
故答案选A。
7. 短周期主族元素、、、的原子序数依次增大,为空气中的主要成分,分子中键和键数目之比为。、、同周期,单质是常见的半导体材料,原子的最外层电子数等于、原子的最外层电子数之和。下列说法正确的是
A. 基态原子未成对电子数:
B. 最高价氧化物对应水化物的碱性:
C. 和晶体类型相同
D. 单质熔点:
【答案】D
【解析】
【分析】短周期主族元素、、、的原子序数依次增大,为空气中的主要成分,W是N,、、同周期,单质是常见的半导体材料,Z是Si, Z原子的最外层电子数等于 X、原子的最外层电子数之和,X是Na,Y是Al,据此回答;
【详解】A.基态原子未成对电子数:W(N)有3个,X(Na)有1个,Y(Al)有1个,Z(Si)有2个,因此Z>Y成立(2>1),但Y=X(均为1),且X>W不成立(1<3),故顺序不满足Z>Y>X>W,A错误;
B.最高价氧化物对应水化物:X(Na)为NaOH,强碱;Y(Al)为Al(OH)3,弱碱(两性),因此碱性Y<X, B错误;
C.X3W为Na3N(氮化钠),离子晶体;Z3W4为Si3N4(氮化硅),共价晶体;晶体类型不同,C错误;
D.单质熔点:Z(Si)为共价晶体(1414°C),Y(Al)为金属晶体(660°C),X(Na)为金属晶体(97.8°C),因此Z>Y>X成立,D正确。
故答案选D。
8. 根据下列实验操作及现象得到的相应实验结论正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
向某钠盐粉末上滴加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液
品红溶液褪色
该钠盐中一定含有硫元素
B
将溶液与溶液混合
生成白色沉淀
结合能力:
C
溴丁烷与的醇溶液共热,产生的气体先通过溶液,再通过酸性溶液
酸性溶液褪色
溴丁烷发生取代反应
D
将样品溶于稀硫酸,滴加溶液
观察到溶液变红
硫酸能将氧化为
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.向某钠盐滴加浓盐酸产生气体使品红褪色,可能是(来自含硫化合物如亚硫酸盐)或(来自次氯酸盐等),结论错误,A不符合题意;
B.溶液与溶液混合发生反应:。根据强酸制弱酸的原理,该反应证明酸性,则其共轭碱的碱性。又因碱性,故可推断出结合能力:结论正确,B符合题意;
C.溴丁烷与NaOH醇溶液共热产生气体是丁烯,产生的气体先通过溶液可除去醇等杂质,再通过酸性溶液使酸性褪色,说明发生消去反应,结论错误,C不符合题意;
D.溶于稀硫酸后滴加KSCN变红,是因酸性条件下氧化至,非硫酸氧化,结论错误,D不符合题意;
故选B。
9. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 分子中含键数目为
B. 中的孤电子对数为
C. 的中心原子价层电子对数为
D. 由和组成的混合气体中分子数为
【答案】B
【解析】
【详解】A.分子中每个分子含4个 σ键,但题目中未说明22.4L 是否处于标准状况,无法确定其物质的量,因此无法计算σ键数目,A错误;
B.的摩尔质量为,4.6g 的物质的量为0.1 mol。每个离子中,N原子的孤电子对为,因此0.1 mol 含N的孤电子对为,B正确;
C.的中心原子Se的价层电子对数为:,因此1 mol 的中心原子Se价层电子对数为,C错误;
D.和的摩尔质量均为,28 g混合气体的物质的量为1 mol,分子数为,D错误;
故答案为B。
10. 与加成有两种产物,对应的反应①和反应②的能量与反应进程如图所示。下列说法错误的是
A. 比稳定 B. 反应①的第I步与第Ⅱ步均放出能量
C. 反应②的第I步比第Ⅱ步反应速率慢 D. 反应①与反应②均为放热反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.能量越低越稳定,由图可知能量低更稳定,A正确;
B.由图知,反应①第I步吸收能量,第Ⅱ步放出能量,B错误;
C.反应②的第I步比第Ⅱ步活化能大,是慢反应,C正确;
D.由图知反应①与反应②均为放热反应,D正确;
故答案选B。
11. 钾-氧电池是一种新型电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A. 隔膜允许通过,不允许通过
B. 放电时,电流由电极沿导线流向电极
C. 放电时,每生成的质量与消耗的质量比值约为2.22
D. 用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗钾时,铅酸蓄电池消耗水
【答案】D
【解析】
【分析】钾-氧电池是一种新型电池,其工作原理如图所示,K片为原电池负极,电极反应:K-e-= K+,Pt片为正极,电极反应:K++e-+O2=KO2,隔膜允许K+通过,不允许O2通过,电流从正极经过导线流向负极,据此分析判断。
【详解】A.金属性强的金属钾易与氧气反应,为防止钾与氧气反应,电池所选择隔膜应允许通过,不允许通过,A项正确;
B.放电时,为负极,为正极,电流由电极沿导线流向电极,B项正确;
C.每生成,消耗,两者的质量比值为,C项正确;
D.铅酸蓄电池充电时的总反应方程式为,反应消耗,转移电子,由得失电子数目守恒可知,消耗钾时,铅酸蓄电池消耗水的质量为,D项错误。
【点睛】本题考查电化学基础知识,涉及电极判断、反应式的书写等相关知识,注意知识的迁移应用是关键题目难度中等。
12. 从高铟烟灰(主要含、、、、)中提取铟的流程如图所示。
已知:①滤液中主要含有、、及;②萃取剂在酸性溶液中可萃取三价金属离子。下列说法错误的是
A. “酸浸、氧化”时,
B. “滤渣”的主要成分是,从“水相”中可回收锌
C. “净化”时加入铁粉的作用是除去过量的稀硫酸
D. 实验室中“萃取”时,需要用到的玻璃仪器主要有烧杯、分液漏斗
【答案】C
【解析】
【分析】滤液中主要含有、、及,则“酸浸、氧化”时与反应,硫元素氧化为;因为萃取剂在酸性溶液中可萃取三价金属离子,故“净化”时加入铁粉的作用是把滤液中的还原为;然后用萃取剂萃取,最后经过一系列操作制得粗铟,据此分析解答。
【详解】A.与反应中,硫元素氧化为,元素的化合价由价变为价,元素的化合价由价变为价,根据得失电子总数相等,,A正确;
B.酸浸时,生成的硫酸铅为不溶于酸的沉淀,则滤渣为硫酸铅,没有被萃取剂萃取,存在于水相中,所以从水相中可回收锌,B正确;
C.萃取剂在酸性溶液中可萃取三价金属离子,所以需要用铁粉把滤液中的还原为,C错误;
D.实验室中“萃取”时,需要的玻璃仪器主要有分液漏斗、烧杯,D项正确;
故答案选C。
13. 冠醚(如图所示甲、乙)是皇冠状分子,可有大小不同的空穴适配不同大小的碱金属离子,乙与作用,但不与或作用。下列说法错误的是
A. 化学键键长: B. 超分子丙中之间为离子键
C. 第IA族的元素(除氢外)都是碱金属元素 D. 甲、乙、丙中的碳原子均采取杂化
【答案】B
【解析】
【详解】A.原子半径越大键长越长,原子半径C>O,故化学键键长:,A正确;
B.离子键是由阴、阳离子间形成的,18-冠-6为分子,分子中的以原子形式存在,故18-冠-6中原子与间不存在离子键,冠醚与碱金属离子之间的作用力是配位键,B错误;
C.第IA族氢元素不是碱金属元素,故第IA族的元素(除氢外)都是碱金属元素,C正确;
D.甲、乙、丙中碳原子均以形式存在,均采取杂化方式,D正确;
故答案选B。
14. 室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随的变化关系如图所示[例如]。已知室温下,饱和溶液的浓度约为,,。下列说法正确的是
A. ①②③分别表示、、曲线
B. 少量与溶液反应:
C. 饱和溶液中存在
D. 室温下,反应的平衡常数为
【答案】C
【解析】
【分析】在溶液中存在电离平衡:、,随着的增大,的物质的量分数逐渐减小,的物质的量分数先增大后减小,的物质的量分数逐渐增大,则图中线①②③依次代表、、的物质的量分数随的变化;根据图示,pH=7.0时,,则,pH=13.0时,,则,据此分析作答。
【详解】A.根据分析可知,①②③分别表示、、,A项错误;
B.由于具有强氧化性,具有还原性,少量与溶液会发生氧化还原反应生成硫单质,B项错误;
C.,则,C项正确;
D.,D项错误;
答案选C。
二、非选择题(本题共4小题,共58分)。
15. 三氧化二钕是一种具有优异光学性能和磁性能的稀土氧化物。以工厂废料[含钕(,质量分数为28.8%)、、,均以游离态存在]为主要原料制备的工艺流程如图所示。
已知:①的稳定价态为;的活动性较强,与稀硫酸反应产生;可与过量生成可溶性配合物;②硼难溶于稀硫酸;③常温下,。回答下列问题:
(1)将块状工厂废料粉碎后“酸溶”,粉碎的目的是_______。
(2)“酸溶”时钕发生反应的离子方程式为_______。
(3)常温下,“沉钕”过程中调节溶液的为2.3,钕全部以沉淀完全,若此时溶液中,则_______(填“有”或“无”)沉淀生成;酸性太强会使“沉钕”不完全,其原因是_______。
(4)“转沉”过程中转化为,反应的离子方程式为_______。
(5)“沉淀”过程得到晶体,“滤液3”中的_______(填化学式)可在上述流程中循环利用。
(6)的一种晶体的体心立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值。距离原子最近且等距离的原子有_______个,该晶体的密度为_______。
【答案】(1)增大表面积,加快反应速率,使其充分反应
(2)
(3) ①. 无 ②. 酸性太强,与反应生成,导致浓度减小,沉淀不完全
(4)
(5)
(6) ①. 8 ②.
【解析】
【分析】工厂废料加入稀硫酸酸浸,其中硼不与稀硫酸反应,滤渣为硼,随后加入NaH2PO4反应生成Nd(H2PO4)3沉淀,过滤分离出沉淀再加入过量NaOH进行“转沉”,加入稀硫酸溶解沉淀得到Nd3+,加入草酸溶液生成Nd2(C2O4)3·10H2O沉淀,煅烧Nd2(C2O4)3·10H2O得到Nd2O3。
【小问1详解】
将块状工厂废料粉碎后“酸溶”,粉碎的目的是:增大表面积,加快反应速率,使其充分反应;
【小问2详解】
的活动性较强,与稀硫酸反应产生 ,则“酸溶”时钕发生反应的离子方程式为;
【小问3详解】
,因此不会有沉淀生成;酸浸后调整溶液的pH,酸性太强,与反应生成,导致浓度减小,“沉钕”不完全;
【小问4详解】
“转沉”过程中和过量氢氧化钠反应生成,同时生成磷酸根离子和水,反应的离子方程式为;
【小问5详解】
“沉淀”过程得到晶体,硫酸根离子和草酸中氢离子转化为硫酸进入“滤液3”,可在上述流程中循环利用。
【小问6详解】
由图,位于体心,距离原子最近且等距离的原子有8个,据“均摊法”,晶胞中含个,则晶体密度为。
16. 某同学在实验室利用为原料制备单质,并测定的质量分数。实验步骤如下:
步骤I称取一定量的和,充分混合后,在条件下在空气中焙烧半小时。
步骤Ⅱ冷却后,取出焙烧物于小烧杯中,加入适量的水充分浸取后过滤。
步骤Ⅲ向滤液中加入适量的,将焙烧过程中产生的少量转化为。
步骤Ⅳ将充分反应后的溶液,酸化后进行电解,得到固体硒;
步骤Ⅴ硒样品中的质量分数测定。
回答下列问题:
(1)步骤I中“焙烧”时,应在_____(填仪器材质名称)中进行。已知“焙烧”时有和生成,该反应的化学方程式为_____。
(2)步骤Ⅱ“浸取”需要在60℃下进行,采取的加热方式为_______。
(3)经过步骤Ⅲ后溶液中的主要金属离子有_______(填离子符号);判断溶液中是否还存在少量的试剂是_______。
(4)步骤Ⅳ,生成的电极反应式为_______。
(5)步骤V准确称取硒样品,加入足量和完全反应成,除去过量的后,配成溶液;取所配溶液于锥形瓶中,加入足量和溶液,使之充分反应;滴入滴淀粉指示剂,振荡,用的溶液滴定至终点,消耗标准溶液。已知:、。
①滴定终点的现象是_______。
②该硒样品中的质量分数为_______。
【答案】(1) ①. 铁坩埚 ②.
(2)水浴加热 (3) ①. 、 ②. 溶液
(4)
(5) ①. 滴入最后半滴标准溶液,溶液蓝色褪去,半分钟后溶液仍呈无色 ②. 98.75%
【解析】
【小问1详解】
“焙烧”在坩埚中进行,还需要泥三角。
“焙烧”时一定量的和,充分混合后,在条件下在空气中焙烧有和生成,该反应的化学方程式为。
【小问2详解】
60℃下进行的化学反应,可采取的加热方式为水浴加热。
【小问3详解】
III中将少量转化为,被氧化为,故此时主要的金属离子为、。
判断溶液中是否还存在少量的试剂是溶液,若滴加溶液的现象是生成蓝色沉淀,说明还存在少量。
【小问4详解】
步骤Ⅳ将充分反应后的溶液,酸化后得进行电解,得到固体硒生成Se的电极反应为。
【小问5详解】
①用的溶液滴定第一步反应生成的是碘单质,滴定前溶液为蓝色,当碘单质消耗后溶液蓝色消失,滴定终点的现象是:滴入最后半滴标准溶液,溶液蓝色褪去,半分钟后溶液仍呈无色。
反应、,根据方程式可知,,则样品中Se的质量分数。
17. 利用工业废气中的合成可以变废为宝,有关反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
上述反应I、Ⅱ的焓变和熵变如表:
反应
I
II
回答下列问题:
(1)反应Ⅲ的_______。
(2)反应I正反应自发进行的条件是_______(填“低温”“高温”或“任意温度”)。
(3)上述反应使用催化剂的目的可能是_______(填字母)。
A. 加快反应速率 B. 提高的平衡转化率
C. 改变反应I的反应热 D. 降低决速步骤反应的活化能
(4)在恒温密闭容器中,仅发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,的平衡转化率和甲醇选择性随温度变化关系如图所示。
①写出增大选择性的方法:_______(填一种即可)。
②温度高于以后,转化率下降原因是_______。
③在,向一定容积的容器内投入和充分反应,平衡时生成的物质的量为______。该温度下,反应Ⅱ的平衡常数______(保留2位有效数字)。
【答案】(1)
(2)低温 (3)AD
(4) ①. 适当降温或适当增大压强或使用合适催化剂 ②. 升温,反应I平衡左移,生成,反应Ⅱ平衡右移,消耗温度,高于后,温度升高对反应I平衡左移的影响大于对反应II平衡右移的影响,导致的总转化率降低 ③. 0.24 ④. 0.053
【解析】
【小问1详解】
根据题目给出的反应关系,将反应I减去反应II可得,对应的焓变关系为:。
【小问2详解】
根据吉布斯自由能公式:,当 时,反应自发,对于反应I:, ,说明反应I在低温下自发。
【小问3详解】
A.催化剂可以降低活化能,加快反应速率,A正确;
B.催化剂不影响平衡状态,不能提高的平衡转化率,B错误;
C.催化剂不改变反应物和生成物的能量,不改变反应的 ,C错误;
D.催化剂通过降低活化能加快反应速率,D正确;
故选AD。
【小问4详解】
①反应Ⅰ是气体物质的量减少的放热反应,反应Ⅱ是气体物质的量不变的吸热反应,从图中可以看出, 选择性随温度升高而降低,而 转化率也随温度升高而降低。要提高 选择性,可以:适当降温(有利于反应I正向进行,同时抑制反应II)、适当增大压强(有利于反应I正向进行I)、使用对反应I有高选择性的催化剂;
②反应Ⅰ是气体物质的量减少的放热反应,反应Ⅱ是气体物质的量不变的吸热反应,升温,反应I平衡左移,生成,反应Ⅱ平衡右移,消耗温度,高于后,温度升高对反应I平衡左移的影响大于对反应II平衡右移的影响,导致的总转化率降低;
③初始条件: , , 时, , ,平衡时n()=1-1mol×40%=0.6mol,根据 选择性,平衡时n()=0.4mol×60%=0.24mol,n(CO)=0.4mol×40%=0.16mol,由O元素守恒可知n(H2O)=2mol-0.6mol×2-0.24mol-0.16mol=0.4mol,由H元素守恒可知n(H2)= ,反应II的平衡常数:。
18. 有机物F是一种重要的药物中间体,其中一种合成方法如下:
已知:①(为烃基);②。回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为_______,A中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)反应C→D的化学方程式为_______,反应类型为_______。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______种(不含立体异构,不考虑“”结构)。
①分子中除了含有苯环外,无其他环状结构,且苯环上一氯代物有2种;②可以发生银镜反应
(5)以1,3-丁二烯为原料制备合成路线为,该合成路线中、的结构简式分别为_____、_____。
【答案】(1) ①. ②. (酚)羟基、醛基
(2) (3) ①. ②. 取代(或酯化)反应
(4)4 (5) ①. ②.
【解析】
【分析】由合成路线图可知,A与乙醛反应生成B,B被氧化为C,C与乙醇发生取代(或酯化)反应生成D,由D的结构式可知,C的结构式为:,故第一步为两个醛基的反应,酚羟基显酸性,在氢氧化钠溶液中可形成相应的钠盐,根据已知①和B的分子式,可知B为:。
【小问1详解】
A中的碳原子均在苯环上,杂化方式为,A中官能团的名称为(酚)羟基和醛基;
【小问2详解】
由分析可知,B结构简式为:;
【小问3详解】
由分析可知,反应C→D的化学方程式为:,反应类型为取代(或酯化)反应;
【小问4详解】
E的分子式为C10H8O,根据条件①可知,所述结构在苯环的对位有两个不同的取代基,根据条件②可知,结构中含有醛基,不考虑“”结构,有4种同分异构体满足条件,分别为:、、、;
【小问5详解】
由已知②可知,碳碳双键与HBr在过氧化物的参与下反应,Br加成在含氢较多的碳原子上,故X的结构为:,羟基在铜的催化下被氧气氧化为醛基,Y的结构为:,然后两分子Y在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应,得到。
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酒泉市普通高中2025~2026学年度第一学期期末考试
高三化学试卷
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Se-79 Nd-144
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)。
1. 我国在载人飞船、新型战机、高铁等领域取得了举世瞩目成就。下列说法正确的是
A. “歼-20”飞机:使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
B. 复兴号列车:所用铝合金比其成分金属硬度更大、熔点更高
C. 首颗火星探测器:所用太阳能电池帆板的材料成分主要是二氧化硅
D. 神舟二十号:所用锂离子电池具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点
2. 火箭推进剂发生反应化学方程式为。下列表示反应中相关微粒的化学用语错误的是
A. 中子数为10的氧原子: B. 的电子式:
C. 的结构示意图: D. 基态O原子价层电子轨道表示式:
3. 可用于净水,下列说法错误是
A. 碱性: B. 电负性:
C. 热稳定性: D. 基态原子最外层电子数:
4. 用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是
A. 图甲装置用于测定氢氧化钠溶液的浓度 B. 图乙装置用于灼烧碎海带
C. 图丙装置用于配制溶液 D. 图丁装置用于制取氨气
5. 楂杷壬酮可用于药理研究,结构简式如图所示,下列说法正确的是
A. 楂杷壬酮分子中碳原子有3种杂化方式
B. 等量的楂杷壬酮最多消耗、的物质的量之比为
C. 楂杷壬酮能与溶液发生显色反应
D. 楂杷壬酮能发生水解、氧化、加成等反应
6. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:
中的范德华力小于
B
稳定性:
的价电子排布式为,全充满结构
C
熔点:
属于离子晶体,属于分子晶体
D
可与形成配位键
存在孤电子对
A. A B. B C. C D. D
7. 短周期主族元素、、、的原子序数依次增大,为空气中的主要成分,分子中键和键数目之比为。、、同周期,单质是常见的半导体材料,原子的最外层电子数等于、原子的最外层电子数之和。下列说法正确的是
A. 基态原子未成对电子数:
B. 最高价氧化物对应水化物的碱性:
C. 和晶体类型相同
D. 单质熔点:
8. 根据下列实验操作及现象得到的相应实验结论正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
向某钠盐粉末上滴加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液
品红溶液褪色
该钠盐中一定含有硫元素
B
将溶液与溶液混合
生成白色沉淀
结合能力:
C
溴丁烷与的醇溶液共热,产生的气体先通过溶液,再通过酸性溶液
酸性溶液褪色
溴丁烷发生取代反应
D
将样品溶于稀硫酸,滴加溶液
观察到溶液变红
硫酸能将氧化为
A. A B. B C. C D. D
9. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 分子中含键数目为
B. 中的孤电子对数为
C. 的中心原子价层电子对数为
D. 由和组成的混合气体中分子数为
10. 与加成有两种产物,对应的反应①和反应②的能量与反应进程如图所示。下列说法错误的是
A. 比稳定 B. 反应①的第I步与第Ⅱ步均放出能量
C. 反应②的第I步比第Ⅱ步反应速率慢 D. 反应①与反应②均为放热反应
11. 钾-氧电池是一种新型电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A. 隔膜允许通过,不允许通过
B 放电时,电流由电极沿导线流向电极
C. 放电时,每生成的质量与消耗的质量比值约为2.22
D. 用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗钾时,铅酸蓄电池消耗水
12. 从高铟烟灰(主要含、、、、)中提取铟的流程如图所示。
已知:①滤液中主要含有、、及;②萃取剂在酸性溶液中可萃取三价金属离子。下列说法错误的是
A. “酸浸、氧化”时,
B. “滤渣”的主要成分是,从“水相”中可回收锌
C. “净化”时加入铁粉的作用是除去过量的稀硫酸
D. 实验室中“萃取”时,需要用到的玻璃仪器主要有烧杯、分液漏斗
13. 冠醚(如图所示甲、乙)是皇冠状分子,可有大小不同的空穴适配不同大小的碱金属离子,乙与作用,但不与或作用。下列说法错误的是
A. 化学键键长: B. 超分子丙中之间为离子键
C. 第IA族的元素(除氢外)都是碱金属元素 D. 甲、乙、丙中的碳原子均采取杂化
14. 室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随的变化关系如图所示[例如]。已知室温下,饱和溶液的浓度约为,,。下列说法正确的是
A. ①②③分别表示、、曲线
B. 少量与溶液反应:
C. 饱和溶液中存在
D. 室温下,反应的平衡常数为
二、非选择题(本题共4小题,共58分)。
15. 三氧化二钕是一种具有优异光学性能和磁性能的稀土氧化物。以工厂废料[含钕(,质量分数为28.8%)、、,均以游离态存在]为主要原料制备的工艺流程如图所示。
已知:①的稳定价态为;的活动性较强,与稀硫酸反应产生;可与过量生成可溶性配合物;②硼难溶于稀硫酸;③常温下,。回答下列问题:
(1)将块状工厂废料粉碎后“酸溶”,粉碎的目的是_______。
(2)“酸溶”时钕发生反应的离子方程式为_______。
(3)常温下,“沉钕”过程中调节溶液的为2.3,钕全部以沉淀完全,若此时溶液中,则_______(填“有”或“无”)沉淀生成;酸性太强会使“沉钕”不完全,其原因是_______。
(4)“转沉”过程中转化为,反应的离子方程式为_______。
(5)“沉淀”过程得到晶体,“滤液3”中的_______(填化学式)可在上述流程中循环利用。
(6)的一种晶体的体心立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值。距离原子最近且等距离的原子有_______个,该晶体的密度为_______。
16. 某同学在实验室利用为原料制备单质,并测定的质量分数。实验步骤如下:
步骤I称取一定量的和,充分混合后,在条件下在空气中焙烧半小时。
步骤Ⅱ冷却后,取出焙烧物于小烧杯中,加入适量的水充分浸取后过滤。
步骤Ⅲ向滤液中加入适量的,将焙烧过程中产生的少量转化为。
步骤Ⅳ将充分反应后的溶液,酸化后进行电解,得到固体硒;
步骤Ⅴ硒样品中的质量分数测定。
回答下列问题:
(1)步骤I中“焙烧”时,应在_____(填仪器材质名称)中进行。已知“焙烧”时有和生成,该反应的化学方程式为_____。
(2)步骤Ⅱ“浸取”需要在60℃下进行,采取的加热方式为_______。
(3)经过步骤Ⅲ后溶液中的主要金属离子有_______(填离子符号);判断溶液中是否还存在少量的试剂是_______。
(4)步骤Ⅳ,生成的电极反应式为_______。
(5)步骤V准确称取硒样品,加入足量和完全反应成,除去过量的后,配成溶液;取所配溶液于锥形瓶中,加入足量和溶液,使之充分反应;滴入滴淀粉指示剂,振荡,用的溶液滴定至终点,消耗标准溶液。已知:、。
①滴定终点的现象是_______。
②该硒样品中的质量分数为_______。
17. 利用工业废气中的合成可以变废为宝,有关反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
上述反应I、Ⅱ的焓变和熵变如表:
反应
I
II
回答下列问题:
(1)反应Ⅲ的_______。
(2)反应I正反应自发进行条件是_______(填“低温”“高温”或“任意温度”)。
(3)上述反应使用催化剂的目的可能是_______(填字母)。
A. 加快反应速率 B. 提高的平衡转化率
C. 改变反应I的反应热 D. 降低决速步骤反应的活化能
(4)在恒温密闭容器中,仅发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,的平衡转化率和甲醇选择性随温度变化关系如图所示。
①写出增大选择性的方法:_______(填一种即可)。
②温度高于以后,转化率下降的原因是_______。
③在,向一定容积的容器内投入和充分反应,平衡时生成的物质的量为______。该温度下,反应Ⅱ的平衡常数______(保留2位有效数字)。
18. 有机物F是一种重要的药物中间体,其中一种合成方法如下:
已知:①(为烃基);②。回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为_______,A中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)反应C→D的化学方程式为_______,反应类型为_______。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______种(不含立体异构,不考虑“”结构)。
①分子中除了含有苯环外,无其他环状结构,且苯环上一氯代物有2种;②可以发生银镜反应
(5)以1,3-丁二烯为原料制备的合成路线为,该合成路线中、的结构简式分别为_____、_____。
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