内容正文:
北京汇文中学教育集团2025-2026学年度第一学期期中考试
高三年级化学学科
本试卷共9页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量:H:1 Li:7 C:12 O:16 Fe:56
一、选择题(每小题只有一个正确答案,14道选择题,共42分)
1. 是钾元素的一种较稳定的核素,其衰变后产生。的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达13亿年,故常用于古老岩石的年代测定。下列说法不正确的是
A. 的原子核内有21个中子
B. 和均易失去一个电子
C. 可通过质谱法区分和
D. 衰变为的过程属于化学变化
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 的电子式: B. 反-2-丁烯的结构简式:
C. HCHO分子的空间结构模型: D. 杂化轨道示意图:
3. 下列说法不正确的是
A. 氨基酸为蛋白质水解的最终产物,其不能与酸反应
B. 糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物
C. 油脂不属于高分子,可用于制造肥皂
D. 核酸分子的碱基含有N-H键,碱基间易形成氢键
4. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A. SO2具有氧化性,可用于漂白纸浆
B. 碱金属元素发生焰色反应,可用于制造烟花
C. NH4HCO3受热易分解,可用作氮肥
D. Fe2(SO4)3易溶于水,可用作净水剂
5. 表示下列变化的方程式不正确的是
A. 稀硫酸与氢氧化钡溶液混合,生成白色沉淀:
B. 氯化铝溶液与碳酸氢钠溶液混合,生成沉淀和气体:
C. 氢氧化亚铁浊液露置在空气中,沉淀变为红褐色:
D. 钠与水反应,生成可燃性气体:
6. 下列说法正确的是
A. pH=1的醋酸溶液中,
B. 等质量的O2和O3所含氧原子数目比为2:3
C. 标准状况下,22.4 LN2和CO的混合气体中含有的分子数目约为
D. 28 gFe与足量S充分反应,转移电子数约为
7. 研究氨的喷泉实验。(1)用向下排空气法收集一烧瓶氨;(2)如图所示,打开弹簧夹,将滴管中的水挤入烧瓶,烧杯中的水沿导管进入烧瓶形成喷泉,最终液体占烧瓶体积的4/5。下列说法正确的是
A. 把湿润的蓝色石蕊试纸放在烧瓶口可检验是否集满
B. 烧杯中的水进入烧瓶,说明与发生了反应
C. 烧瓶内有气体剩余,是因为的溶解已达到饱和
D. 所得溶液中:
8. 下列物质性质差异与结构因素匹配正确的是
选项
性质差异
结构因素
A
热稳定性:
分子间是否存在氢键
B
硬度:金刚石碳化硅
晶体类型不同
C
酸性:
键的极性大小
D
碱性:
核电荷数:
A. A B. B C. C D. D
9. 下列实验设计能达成对应的实验目的的是
实验设计
实验目的
A.实验室制
B.比较Cl、Br、I得电子能力强弱
实验设计
实验目的
C.除去中的少量
D.配制溶液
A. A B. B C. C D. D
10. 双氯芬酸是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛及解热作用,分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是
A. 能发生加成、取代反应
B. 1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应
C. 既能与强碱反应,又能与强酸反应
D. 能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠
11. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。
下列说法不正确的是
A. 电极a是正极
B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O
C. 每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移
D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜
12. 几种含硫物质的转化如下图(部分反应条件略去),下列判断不正确的是
A. ①中,试剂a可以是Cu
B. ②中,需要确保NaOH溶液足量
C. ③中,生成1mol 时,转移4mol电子
D. ③中,将S换为,氧化产物为
13. 功能高分子P的合书路线如下
已知:((、表示烃基或氢)。下列说法正确的是
A. H中含有碳碳双键 B. F的结构简式为
C. C→D为消去反应 D. 仅用蒸馏水不能区分A和E
14. 兴趣小组为探究FeCl3在溶液中显黄色的原因,进行如下实验。
序号
操作
试剂a
试剂b
现象
①
0.2mol/L FeCl3
蒸馏水
溶液为黄色
②
0.2mol/L FeCl3
2mol/L盐酸
溶液为浅黄色
③
0.2mol/L Fe(NO3)3
蒸馏水
溶液为浅黄色
④
0.2mol/L Fe(NO3)3
2mol/L硝酸
溶液接近无色
下列说法不正确的是
A. ②中的溶液颜色比①中的浅,主要是因为Fe3+的水解平衡逆向移动
B. 由③④可知,Fe(NO3)3溶液显浅黄色与Fe3+水解有关
C. 由以上实验可推知,FeCl3溶液显黄色与Fe3+水解、Cl-存在均有关
D. 由以上实验可推知,导致②③溶液均为浅黄色的原因相同
二、填空题(5道大题,共58分)
15. 硼氢化钠()具有高理论氢含量,是优秀的储氢材料。
(1)制取的反应为。该反应不是氧化还原反应。
①B基态原子的价层电子排布式是:___________。
②从原子结构角度解释中B显正价的原因:___________。
③比较中键角F—B—F和中键角H—B—H的大小并解释原因:___________。
④下列说法正确的是___________(填序号)。
a.NaH的电子式: b.离子半径: c.为极性分子
(2)晶体的一种晶胞形状为立方体,结构如图所示。
①与最近且距离相等的有___________个。
②已知该晶胞的体积为,为阿伏加德罗常数的值。则晶体中,氢元素的质量为___________g(用含的代数式表示)
(3)科学家设计如下图所示装置,实现发电和制氢一体化,总反应为:。
已知:在电场作用下,双极膜可将解离为和,和分别向两极迁移。
①只在电极a产生,则b极的电极反应式是___________。
②当电极产生 时,双极膜解离水的物质的量为___________mol。
16. 燃煤、炼钢等过程会产生含有SO2、NO的烟气,为了避免环境污染,研发了多种脱硫脱硝技术。
I活性炭脱硫脱硝技术
(1)吸收塔1,在100~200℃,SO2在活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程的化学方程式为_______。
(2)吸收塔2,在活性炭的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体排放到大气,该过程体现了NH3具有_______(填“氧化性”或“还原性”)。
(3)吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,会降低NO的去除率,原因是_______(写化学方程式)。
II络合吸收法脱硝技术
该技术有2种吸收NO的方法,涉及的反应如下:
方法1:Fe2++NO⇌[Fe(NO)]2+方法2:[FeY]2-+NO⇌[FeY(NO)]2-
已知:[FeY]2-是Fe2+与某有机化合物的阴离子(Y4-)形成的配合物
(4)①方法1,pH过高不利于Fe2+与NO反应,原因是_______。
②尽管生产[FeY]2-所需成本比Fe2+高,实际工业生产更多选用方法2吸收NO,可能的原因有_______(至少写出2个不同角度的原因)。
(5)研究温度对反应[FeY]2-(aq)+NO(g)⇌[FeY(NO)]2-(aq)ΔH<0的影响,在相同时间内,测得不同温度下,NO的去除率如图所示:
解释随温度变化NO去除率变化的原因_______。
(6)使用锌粉将1L吸收液中浓度为0.04mol·L-1[FeY(NO)]2-转化为[FeY]2-、N2和NH,实现[FeY]2-的再生。若消耗锌粉0.03mol,测得NH浓度为0.004mol·L-1,则[FeY]2-的再生率为_______。
17. 某研究小组以甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。
已知:
请回答下列问题:
(1)试剂a是___________。
(2)C→D的反应类型是___________。
(3)D→E的化学方程式是___________。
(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有___________个(提示:不包括B),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为2:2:2:3的有机物结构是___________。
(5)写出B+H→I的化学方程式___________。
(6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是___________。
(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下:
请写出J的结构简式___________,K的结构简式___________。
18. 一种利用富锂卤水(含、、、、硼酸根等)制备碳酸锂的工艺如下:
已知:室温下相关物质的如下表。
化合物
(1)ⅰ中,操作的名称是___________、___________。
(2)纯碱溶液显碱性,请用离子方程式解释原因:___________,ⅱ可除去80%的,该过程中生成反应的离子方程式为___________。
(3)ⅲ中,得到的沉淀3的成分有___________。
(4)有人提出:可省略向溶液3中加入草酸钠这一步,该建议___________(填“可行”或“不可行”),理由是___________。
(5)一种测定碳酸锂产品纯度的方法如下:
步骤Ⅰ.取产品,加入 标准溶液,固体完全溶解;
步骤Ⅱ.加热溶液,缓缓煮沸一段时间后自然冷却至室温;
步骤Ⅲ.以酚酞为指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗液体积为。
①已知:杂质不与、溶液反应。该产品纯度为___________(写出计算式,用质量分数表示)。
②步骤Ⅱ的目的是___________;若省略步骤Ⅱ,直接进行步骤Ⅲ,将导致测得的产品纯度___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
19. 资料显示,可以将Cu氧化为。某小组同学设计实验探究Cu被氧化的产物及铜元素的价态。
已知:易溶于KI溶液,发生反应(红棕色);和氧化性几乎相同。
(1)将等体积的KI溶液加入到铜粉和(n>m)的固体混合物中,振荡。实验记录如下:
c(KI)
实验现象
实验Ⅰ
极少量溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色。
实验Ⅱ
部分溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色。
实验Ⅲ
完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色。
①请从物质结构角度解释在水中溶解度较低的原因:___________。
②初始阶段,Cu被氧化的反应速率:实验Ⅰ___________实验Ⅱ(填“>”、“<”或“=”)。
③实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的存在形式有(蓝色)或(无色),进行以下实验探究:
步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入,多次萃取、分液。
步骤b.分液后的无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
ⅰ.步骤a的目的是___________。
ⅱ.查阅资料,,(无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:___________。
④结合实验Ⅲ,推测实验Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuI,实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是___________。分别取实验Ⅰ和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓KI溶液,___________(填实验现象),观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是___________。
(2)上述实验结果,仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了能将Cu氧化为。装置如图所示,a、b分别是___________。
(3)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中Cu被氧化的产物中价态不同的原因:___________。
北京汇文中学教育集团2025-2026学年度第一学期期中考试
高三年级化学学科
本试卷共9页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量:H:1 Li:7 C:12 O:16 Fe:56
一、选择题(每小题只有一个正确答案,14道选择题,共42分)
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】C
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】A
【6题答案】
【答案】C
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】A
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】B
【14题答案】
【答案】D
二、填空题(5道大题,共58分)
【15题答案】
【答案】(1) ①. 2s22p1 ②. B和F的电负性相差较大,F的电负性远大于B,在成键时共用电子对偏向F,使得中B显正价、F显负价 ③. 前者大,中B为杂化,键角为120°;中B为杂化,键角为109°28' ④. a
(2) ①. 6 ②.
(3) ①. ②. 2
【16题答案】
【答案】(1)2SO2 + O2 + 2H2O2H2SO4
(2)还原性 (3)2NH3+SO2+H2O= (NH4)2SO3 或4NH3+2SO2+ O2+2H2O =2 (NH4)2SO4
(4) ①. Fe2+ + 2OH-= Fe(OH)2 ②. 方法2中反应的速率更快、限度更大、[FeY]2-比Fe2+抗氧化的能力强
(5)温度45℃以下,升高温度,有利于加快反应速率,NO的脱除率增大。温度45℃以上,升高温度,平衡逆向移动,且NO的溶解度降低,NO的脱除率减小
(6)60%
【17题答案】
【答案】(1)浓硝酸、浓硫酸
(2)还原反应 (3)
(4) ①. 4 ②.
(5)+H2O (6)保护与苯环直接相连的氨基不被酸性KMnO4氧化
(7) ①. CH3CHO ②.
【18题答案】
【答案】(1) ①. 萃取 ②. 分液
(2) ①. 、 ②.
(3)Ca(OH)2、Mg(OH)2和CaCO3
(4) ①. 不可行 ②. Ksp(CaCO3)远小于Ksp (Li2CO3),溶液3中Ca2+能与步骤v中的沉锂的纯碱反应生成CaCO3,造成所得Li2CO3沉淀不纯
(5) ①. ②. 将溶液中溶解的CO2赶出,避免其消耗NaOH,以免影响实验结果 ③. 偏低
【19题答案】
【答案】(1) ①. I2是非极性分子,而水是极性分子,根据 “相似相溶” 原理,非极性分子在极性溶剂中的溶解度较低 ②. < ③. 除去,防止干扰后续实验; ④. 、 ⑤. 或 ⑥. 产生白色沉淀溶解,溶液变为无色,有红色固体出现 ⑦. 铜与碘的反应为可逆反应(或浓度小未能氧化全部的)
(2)铜片;I2和KI的混合溶液
(3)铜与碘反应的体系在原电池装置中,I2将Cu氧化为Cu2+;而在实验I、实验II和实验III中Cu以Cu+形式存在, 这是由于在实验I、实验II、实验III中Cu+可以进一步与I-结合生成CuI沉淀或[CuI2]-,Cu+浓度减小使得Cu2+氧化性增强,发生反应2Cu2++4I-=CuI↓+I2和2Cu2++6I-=[CuI2]-+I2
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