内容正文:
九江市2025-2026学年度上学期高二化学
期末考试答案
一、选择题:本题共14小题,每题3分,共42分。在每小题给出的
四个选项中,只有一项符合题目要求。
题号
3
5
选项
B
D
C
D
D
B
A
题号
9
10
11
12
13
14
选项
D
B
B
C
D
二、非选择题:本题4小题,共58分。
15.(15分)
(1)氧(1分)
正盐(1分)
cNa)>c(HPO2)>c(OH)>c(H)(2分)
(2)N2H4+H2O=N2H+OH(2分)
增大(1分)
N2H6HSO4)2(2分)
(3)①cNa)+c(H)=c(OH)+c(HA)十2c(A2)(2分)
②8(2分)
③>(2分)
16.(14分)
(1)>(2分)
A1的第一电离能失去的电子是3p能级的,该能级电子的能量比Mg失去的
3s能级电子的高(2分)
(2)2Fe2+H202+2Ht=2Fe3+2H20(2分)
使Fe3+和A13+完全沉淀,且防止Mg2+沉淀和防止A1(OH3沉淀溶解(2分)
(3)因为L2CO3的溶解度随温度升高而减小,趁热过滤及热水洗涤可减少
1
Li2CO3的损失(2分)
(4)焰色试验(2分)
g0,+4C0:0+0,12Lico0,+6C0
17.(15分)
催化剂
(1)
CO2 +CHa
2C0+2H2(2分)
6N(2分)
(2)①a-2b(1分)C(1分)
②iAC(2分)
ii.0.4(2分)3(2分)
(3)①负(1分)
②Mg2+2C02+2e=MgC2O4(2分)
18.(14分)
(1)BDEFG(2分)
(2)酸式(1分)
检查(滴定管或活塞)是否漏水(1分)
(3)将悬挂在滴定管尖嘴处的液体轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水
冲洗(2分)
滴入最后半滴DCP溶液时,溶液恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色
(2分)
(4)4.3(2分)
(5)偏高(2分)
(6)泡腾片中的辅料柠檬酸能与DCIP发生缓慢反应,导致DCIP实际消耗的体
积偏大,计算结果偏大(2分)
2秘密★启用前
九江市2025-2026学年度上学期期末考试
高二化学试题卷
本试卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。
考生注意:
1.答题前,考生务必将自已的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上
粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试科目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,
写在本试卷上无效。
3.考试结束,监考员将试题卷、答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项符合题目要求。
1.江西素有“物华天宝、人杰地灵”的美誉。下列有关说法不正确的是
A.“九江舰”的船体浸泡区采用富锌涂层,是利用牺性阳极的方法进行防腐
B.萍乡上栗县盛产多彩花炮,其绽放时的色彩体现了金属元素吸收光谱的特征规律
C.赣南脐橙在运输时,需采用冷链运输以减缓脐橙的腐烂速率
D.九江彭泽县“龙宫洞”内钟乳石的形成过程涉及了沉淀溶解平衡原理
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.HC03的水解反应方程式为HC0;+H,0一H0*+CO
B.基态碘原子的简化电子排布式为[Kr]5s25p
C.激发态硼原子的电子排布图为
18
2s
D.基态铝原子电子占据的最高能级的电子云轮廓图为x
3.化学反应所提供的能量促进了社会的发展。下列说法正确的是
A.H2燃烧热的热化学反应方程式为2H2(g)+02(g)=2H20(g)
△H=-285.8kJ/mol
B.铅酸蓄电池充电时,能量转化形式主要是化学能转化为电能
反应物
生成物
C,碳酸氢钠与盐酸反应的能量变化可用右图表示
反应过程
D.在工业生产中,加人合适的催化剂,可以提高反应的焓变
期末试题卷高二化学(上学期)第1页(共8页)
4.下列操作不能达到相应实验目的的是
温度计
2mL
杯盖
内简
0.5mol/L
CuCl2溶液
加热
隔热层、
蓝色黄色
外壳
B.证明[Cu(H20)4]2+(蓝色)+4C1一
A.测定中和热
[CuCL]2(黄色)+4H,0为吸热反应
MgCl2·2H20
2滴
2滴
0.1mol/L.
0.1 mol/L
NaBr溶液
NaI溶液
2mLAgCl
悬浊液
C.制备无水MgCl2固体
D.验证Kp(AgBr)>Kp(AgI)
5.某温度下,在1L恒容密闭容器中投人一定量的A、B,发生反
个物质的量浓度mmlL
应:mA(g)+nB(g)=pC(g)+D(s),12s时生成C的物质0
的量为0.6mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是
05
A.m:n:p=3:2:3
03
B.0~2s内,(D)=0.05mol·L1·gl
02
C.12s后,将容器体积压缩至0.5L,活化分子百分数和反应
12
时间
速率均增大
D.图中两曲线相交时,B的消耗速率大于B的生成速率
6.常温下,几种酸的电离平衡常数如下表:
化学式
HX
HY
H2C03
电离平衡常数7.8×103.7×105
K1=4.4×10K2=4.7×10
下列推断不正确的是
A.HX、HY均为弱酸,且酸性HX>HY
B.HX与CO在溶液中能大量共存
C.相同条件下溶液的碱性强弱为NaY>Na,CO,>NaX>NaHCO.
D.向NaY溶液中通人少量的C02,反应的离子方程式为C02+H,0+2Y~=2HY+C0好
期末试题卷高二化学(上学期)第2页(共8页)
7.近年研究发现,电催化C0,和含氮物质在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含
氮废水的污染问题。向一定浓度的KNO,溶液中通人C0,至饱和,在电极上反应生成C0(NH2)2,
电解原理如图所示。下列说法正确的是
C02
A.b电极的电势比a电极的高
电源
B.a电极上发生的反应为
2N05-16e+C02+18H*=C0(NH2)2+7H20
NO
C.电解一段时间后,阴极区溶液的酸性增强
CONH22
D.b电极生成1molO2,同时有2molH通过质子交换膜
8.由下列图示得出的结论正确的是
质子交换膜
↑c(/molL-)
10
平衡时个
CHCOONa
8
0
NH3/%
T
T M
W
压强/Pa
min
203040506而
2x(g)Y (g)
n起始时n)
温度/℃
图①
图②
图③
图④
A.图①表示T℃时CaC03(s)=Ca0(s)+C02(g)的某物理量x随压强的变化,则x可能
是C02的平衡浓度
B.图②中M点正反应速率大于N点逆反应速率,且该反应的正反应为吸热反应
C.图③是0.1mo/L CH,COONa溶液及水的pH随温度的变化曲线,说明随温度升高,
CH,COONa溶液中的c(OH)减小
D.图④是在固定1molN2投料量的合成氨反应中,改变H2投料量时产物NH,平衡百分含量
变化的曲线,则n=号
9.某化合物X[MZ2(YX)]具有酸性,X、Y、Z、M四种元素分别位于前四个不同周期且原子序数
依次增大。基态Y原子的最外层电子在不同形状的原子轨道中运动的电子数之比为1:2,Z
为同周期中非金属性最强的元素,M为副族元素,其基态原子的价电子所在轨道为全充满结
构。下列说法正确的是
A.X与Y形成的化合物都很稳定,不易分解
B.由Z元素形成的单质具有漂白性
C.与Y同周期的元素中,第一电离能比Y大的元素有2种
D.M元素位于元素周期表的ds区
10.我国科学家以铜为催化剂,实现了用(CH)2NCHO(简称DMF)转化制备N(CH)3。计算机
模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(表示物质吸附在铜催化剂表
面)。下列说法不正确的是
期末试题卷高二化学(上学期)第3页(共8页)
(CH)2NCHO(g)+2H2(g)
0.0
-0.5
-1.0
(CH)2NCHOH*+3H*
N(CH)3(g)+H20(B)
-123
(CH3)2NCH2+OH*+2H
-1.02
-1.5
cL.77
-1.55
-2.0
-2.16
(CH)2NCH2OH*+2H*
s2.2/
(CHNCHO*+4H*
N(CH3)3+0H*+H*
A.该反应反应物的总键能小于生成物的总键能
B.该历程包含6个基元反应,且均为放热反应
C.N(CH3)3+OH*+H*=N(CH)3(g)+H,0(g)为决速步骤
D.该反应历程中有极性键的断裂和形成
11.下列操作及现象不能得出相应结论的是
选
项
操作及现象
结论
测定0.1mol/L的HC00Na和CH,COONa溶液的pH,
A
酸性:HC00H>CH,C0OH
HCOONa溶液的pH更小
B
用盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水
可用甲基橙作指示剂
将Zn和ZnS0,溶液与Cu和CuS0,溶液组成双液原电池,
原电池中Zn作负极,Cu作
C
连通后铜片上有固体沉积
正极
在K2Cr20,溶液中存在如下平衡:Cr,02(橙色)+H20=
减小生成物的浓度,平衡向
2Cr0}(黄色)+2H+,向K,Cr20,溶液中滴加Na0H溶液,
正反应方向移动
溶液由橙色变为黄色
12.硫化氢(H2S)是一种有臭鸡蛋气味的剧毒气体。除去煤气中H2S的方法有:①F2(S0:)3
溶液氧化脱除,原理如图1所示;②活性炭催化条件下H,S和Hg的协同脱除,部分反应机
理如图2所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注)。下列说法正确的是
82B)
H20(g)
HS
H30
0
H2S(g)
H2(g)
S(8
H.S
S(g)
H2S(g)
*C
H+
*0
CS2(g
活性炭
S02(g
图1
图2
A.由图1可知,Fe3+为该反应的中间产物
B.图1脱除17gH2S,理论上消耗标准状况下02的体积为5.6L
C.由图2可知,只有S、S02、CS2是由H,S转化而来的
D.图2反应过程中既有H一S的断裂,又有H一S的形成,脱除率为100%
期末试题卷高二化学(上学期)第4页(共8页)
13.某同学设计了甲醇燃料电池,并将其用于氯碱工业和粗铜的精炼原理的探究,装置如下图所
示,其中乙装置中X为阳离子交换膜。下列
有关说法正确的是
氧气
精铜
粗铜
A.通入甲醇的一极为负极,发生的电极反应
为CH,0H-6e+60H~=C02+5H20
B.反应一段时间后,取少量铁电极区的溶液
KOH溶液
饱和NaCI溶液
CuS04溶液
于试管中,加人K[Fe(CN)6]溶液,有蓝
丙
色沉淀生成
C.可用湿润的淀粉碘化钾试纸检验装置乙中C电极的产物
D.反应一段时间后,丙装置中两电极的质量变化量相等
14.常温下K.(HC00H)=1.8×10-4,向20mL0.10mo/LNa0H溶液中缓慢滴人相同浓度的
HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加人HCOOH
c/mol-L-1
溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是
0.10h
A.水的电离程度:A>B
B.当V(HC00H)=5mL时,
0.05
c(OH-)=c(H+)+4c(HC00~)+4c(HC00H)
C.A点:c(Na+)>c(OH-)>c(HC00)>c(H)
0
D.当V(HC00H)=10mL时,
5101520
VHCo0田/mL
c(Na+)=2c(HC00)+2c(HC00H)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)酸、碱、盐的水溶液在生活中应用广泛。请运用所学知识,回答下列问题:
(1)已知HP02(次磷酸)为一元弱酸,该分子所含元素中电负性最大的元素是
(填
元素名称);NaH2P02属于
(填“正盐”或“酸式盐”),该溶液中的离子浓度由
大到小的顺序为
0
(2)已知肼(N2H4,)为二元弱碱,其在水中的电离方式与NH相似,肼的第一步电离方程式为
;向0.1mo/L肼溶液中加人少量N2HCl固体,溶
液中c(N2H4)
(填“增大”“减小”或“不变”),肼溶液与硫酸反应生成的酸式盐的
化学式为
(3)常温下,向20.00mL0.1000mol/L二元酸H2A溶液中滴人等浓度的Na0H溶液,混合
溶液中含A物质的分布系数5[6(某合A物质)一警育物蘭隔韶被隆]随清如M0肛溶
液体积的变化关系如下图所示。
期末试题卷高二化学(上学期)第5页(共8页)
已知:H2A的电离平衡常数K,=2×10-6、
K,=5×10-"。
1.0
①M点溶液中存在的电荷守恒关系式为
0.5
②Q点的pH为
V2 VINaOH(ag)J/mL
③V2-V
20mL(填“>”“="或“<”)。
16.(14分)锂及其化合物在新能源领域(如锂离子电池)具有重要应用。以某锂矿石的酸浸液(含
Li、Fe*Fe+、Mg、Ca+、A1+、S0)来制取电池级Li,C0,其工艺流程如下图所示:
①H202
②Na0H调pH≈6
③NaF
④饱和碳酸钠溶液
锂矿石
酸浸液
除杂1
除杂2
沉锂
滤渣I
滤渣Ⅱ
已知:①Fe3+、A1+、Fe2+和Mg2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH如下表:
沉淀物
Fe(OH)3
Al(OH)3
Fe(OH)2
Mg(OH)2
开始沉淀pH
2.7
3.8
7.6
9.4
完全沉淀pH
3.2
5.2
9.7
12.4
②Li,C03和Li,S0,的溶解度随温度的变化情况如下表:
T/℃
20
40
60
80
S(LizCO3)/g
1.33
1.17
1.01
0.85
S (Li2SO)/g
34.2
32.8
31.9
30.7
请回答下列问题:
(1)基态Mg原子和基态A1原子的第一电离能的大小为Mg一A1(填“>”“<”或“=”),
理由是
(2)“除杂1”过程中,加人H202时发生反应的离子方程式为
调节pH≈6的目的是
(3)沉锂时加人饱和Na2C0,溶液后,趁热过滤且用“热水洗涤”的原因是
(4)检验最终所得碳酸锂样品中是否含有Na,C0,的方法是
(5)Li,C0,与C0,04在空气中加热可以制备重要的电极材料钴酸锂(LiCo02),对应的化学方
程式为
期末试题卷高二化学(上学期)第6页(共8页)
17.(15分)随着科学技术的进步和对环保要求的不晰提高,C0,的捕集、利用技术成为研究
的重点。
CaCO2
CH4
(1)C0,的吸收和转化可减少C0,排放,原理如图所示。
①
②
C0,与CH,转化的总反应方程式为
,理论上每吸收1molC02,转移的电子C02
CaO
C0、H2
数目为
(2)C02催化加氢是资源化利用C02的途径之一。
①已知反应C(s)+C02(g)=2C0(g)为吸热反应,相关物质的燃烧热如下表所示:
物质
C(s)
C0(g)
燃烧热△H/(k·mol-)
b
计算反应C(s)+C02(g)=2C0(g)的△H=
kJ/mol(用含a、b的代数式表示),
该反应(填标号)。
A.高温低温均自发
B.低温自发
C.高温自发
D.高温低温均不自发
②C02可通过催化加氢合成乙醇:6H2(g)+2C02(g)=CH,CH,0H(g)+3H20(g)△H<0。
.在恒温恒容密闭容器中,对于合成乙醇的反应,下列说法中能说明该反应达到化学平衡
状态的是
(填标号)。
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.混合气体的密度不变
C.C02的百分含量不再变化
D.2(H2)正=v(H20)迪
ⅱ.在恒温、总压为8MPa的恒压条件下,加人2molC02和6molH2,10min时反应达到平
衡,测得n(CH,CH20H)=0.8mol,可用单位时间内压强的变化量表示化学反应速率,则
v(H20)=
MPa/min;该条件下该反应压强平衡常数K。=
(MPa)-4(用平衡
分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-C02电池,以Mg(TSI)2为电解质,电解
液中加人1,3-丙二胺(PDA)以捕获C02,使放电时C02还原产物为MgC204。
C02
电
限
Mg(TFSD)2
Mg(TFSD2
PDA
PDA
电极
MgC2O4
①充电时,Mg电极与电源
极相连(填“正”或“负”)。
②电池放电时正极反应为
期末试题卷
高二化学(上学期)第7页(共8页)
18.(14分)维生素C(M=176g/mol)广泛存在于新鲜果蔬中,具有抗氧化和抗自由基等重要作
用。某研究小组利用2,6-二氯靛酚(DCP)滴定法测定某维生素C泡腾片中维生素C的
含量。
步骤①:标定DCP溶液
准确称取纯维生素C标准品0.5000g,用草酸溶液溶解并定容至50mL。取5.00mL此标
准液,用待标定的DCP溶液滴定至终点,消耗DCIP溶液20.O0mL。
步骤②:含量测定
称取维生素C泡腾片粉末5.0000g,用适量草酸和蒸馏水配成100mL溶液。量取25.00
mL维生素C泡腾片溶液,用步骤①标定好的DCP溶液滴定至终点。重复滴定3次,分别
记录消耗DCP溶液的体积,实验数据如下表所示:
实验次数
泡腾片溶液体积/mL
DCP溶液初始读数/mL
DCP溶液终点读数/mL
1
25.00
0.10
21.70
2
25.00
0.20
23.55
3
25.00
0.05
21.45
已知:i.维生素C与DCP按物质的量之比1:1反应且DCP与草酸溶液不反应。
ⅱ.维生素C溶液呈无色,DCP溶液酸性时呈红色,碱性时呈蓝色。
ⅲ.泡腾片中的辅料柠檬酸能与DCP发生缓慢反应。
请回答下列问题:
(1)配制维生素C泡腾片溶液时,需要用到的硅酸盐仪器有
(填标号)。
A.试管
B.烧杯
C.漏斗
D.玻璃棒
E.量简
F.胶头滴管
G.100mL容量瓶
H.锥形瓶
(2)步骤①中用
滴定管(填“酸式”或“碱式”)量取5.00mL维生素C标准液,该仪
器在使用前需
(3)步骤②在进行滴定的过程中,临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为
滴定终点时的现象为
(4)维生素C泡腾片中维生素C的质量分数为
%。
(5)若步骤②滴定时,未用DCP溶液润洗就直接注人滴定管,会使测定结果
(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(6)滴定计算得到的数据略大于理论数据,原因可能是
期末试题卷高二化学(上学期)第8页(共8页)