第二章 烃 B卷 能力提升-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

CH2 Br 2Br3 18.答案(1)邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）饱和烃(2)取代反应 Br Br CH3十Br2 FeBrs CH(或 CH3 CH)+HBr↑ COOH COOH 解析(1)A(C8H10)与渙单质在光照条件下发生取代反应生成B CHBr2 CH2 （CHB2),则A是◇CH,,E是年二甲基环已烷，属于饱和烃，(2)A 在光照条件下与Br2发生取代反应，可生成多种副产物，其中与B互为同分异构体 CH2 Br ra 的结构简式为 (3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为 Br Br CH FeBr3 十Br CH3(或 CH)十HBr个。(4)A被 CH3 COOH COOH 酸性KMnO4溶液氧化可得到D,D为 19.答案(1)2Fe+3Br2—2FeBr3、 《+B FeBr3 -Br+HBr个 (2)球形干燥管吸收尾气，防止污染空气；防倒吸 (3)平衡内外气压，使液体顺利流下 (4)Br2+HSO3+H2O-2Br-+SO+3H+ (5)吸收装置乙中残留的溴化氢气体（或形成液封，防止液溴挥发），以免逸出污染 空气 解析(2)仪器M的名称为球形千燥管，作用是防止倒吸现象的发生，丁中NOH 溶液用来吸收挥发的Br2,防止污染空气。(3)橡胶管L将广口瓶与分液漏斗相连， 能够平衡内外气压，使液体顺利流下。(4)用NaHSO3溶液代替装置丁中的NaOH 溶液，Br2与NaHSO3溶液发生氧化还原反应，离子方程式为Br2+HSO3十H2O —2Br+SO?-+3H+。 B卷能力提升 1.AA项不正确，CH2=CH2与CH2=CHCH=CH2均是不饱和烃；B项正确，脂 肪烃指的是分子中无环状结构的烃；C项正确，烷烃中每个碳原子均是饱和碳原子； D项正确，含苯环的烃均属于芳香烃。 2.DCH2C1一CH一CH2的名称为3-氣-1-丙烯，A错误；(CHCH2)2CHCH(CH3)2 的名称为2一甲基一3一乙基戊烷，B错误；异戊烷含有5个碳原子，® 名称为2一甲基戊烷，C错误；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳 链作为主链，官能团的位次最小，则八人√的名称为3,3一二甲基一2-乙基-1一 丁烯，D正确。 3.BA项，烃难溶于水，错误；B项，烃可以与卤素单质发生取代反应，正确；C项，烃 的密度小于水的密度，错误；D项，“自行车烃”与环己烷结构不相似，不互为同系物， 错误。 4.C乙炔分子中的碳碳三键有1个健断裂，与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，故 选C。 5.D根据0.5mol烃与1 mol HCI加成可知该烃分子中含有两个碳碳双键或一个碳 碳三键；加成后产物分子上的氢原子又可被4olCl2取代，则加成后的产物中含有 4mol氢原子，其中有1mol氢原子是加成反应产生的，所以原有机物中氢原子的物 质的量是3mol,氢原子的个数是6。故选D。 6.CA项，应该是4一甲基一2一戊炔，错误；B项，该有机物的名称为3一甲基一1一 戊烯，错误；C项，根据有机物的命名原则，该有机物为2一甲基一2,4一己二烯，正 确；D项，该有机物的名称为2,2,4一三甲基戊烷，错误。 7.B制备渙苯应该使用苯和液溴，A错误；利用CCl4除去HBr中的Br2,再通入石蕊 试液中，试液变红，则证明含有澳化氢，B正确；澳苯和溴互溶，故不能使用分液的方 法分离，C错误；溴苯和苯的沸点不同，分离溴苯和苯应使用蒸馏的方法，D错误。 8.D用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙；用苯与溴制备溴苯，还生成了HBr;用 乙醇与乙酸制备乙酸乙酯，还生成了H2O,三个反应中原子没有全部转化为期望的 最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”。用乙烯与氧气在Ag催化下制备环 氧乙烷（儿），原子全部转化为期塑的最终产物，属于最理想的“原子经济性反 应”，故选D。 9.A该有机物中除了含有C、H元素还含有N元素，所以不属于烃，A错误；碳碳三 键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；该分子中碳碳 三键、碳氮三键均通过一个碳碳单键连接，且为链状结构，具有乙炔结构特点，单键 可以旋转，所以该分子中所有原子可能处于同一直线上，C正确；碳碳三键和碳氨三 键都能发生加成反应，D正确。 10.BA项，苯的同系物中与苯环相连的烃基是烷烃基，错误；B项，苯环以及与苯环 直接相连的两个碳原子一定共面，与苯环直接相连的两个碳原子采取s3杂化，与 这两个碳原子相连的右侧碳原子一定不能与苯环共面，该分子中最多有8个碳原 子共平面，正确；C项，该分子为对称结构，一氯代物有5种，如图 (数 字指示氯原子的取代位置)，错误；D项，苯环中不存在碳碳双键，所以该分子中有1 个碳碳双键，错误。 11.C聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应得到的高分子化合物，故聚苯乙烯分子中不含 碳碳双键，A错误。直馏汽油中含有饱和烃及少量芳香烃，B错误。2一甲基一1,3 一丁二烯可与Br2,1:1发生加成反应生成3种加成产物；与Br21：2发生加成反 应得到1种加成产物，共4种加成产物，C正确。三个以上碳原子的直链烃中所有 碳原子可能不共直线，但两个碳原子的烃中所有碳原子一定共直线，D错误。 12.AD A. 的分子式为C8H8,与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有 1种，A说法正确；B. 为对称结构 4,与硝酸反应，可生成5 种一硝基取代物，B说法错误；C.因分子存在3种不同的碳碳双键，如图所示 o 「②，一分子物质与两分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以 ③ 在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗一分子Br2在①② 发生1,4一加成反应、而另一分子Br2在③上加成，故所得产物共有4种，C说法错 误；D.分子式为C,H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3 个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原 子有2种，合计有4种，D说法正确。 13.AC乙醇、乙酸易溶于水，为防止倒吸，应使导管口在饱和碳酸钠溶液的液面上，A 正确；温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝管中冷凝水应下口进上口 出，B错误；乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，可检验乙烷中是否混有 乙烯，C正确；电石中存在杂质，生成的乙炔中混有硫化氢等还原性气体，均能使酸 性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙炔，D错误。 4.Db对应的同分异构体可为链状运，也可为环状烃，如人 等，b的同分异构体不 只有d和P,A错误；P含有碳碳双键和碳碳三键，碳碳双键为平面结构，碳碳三键 为直线形结构，所有原子处于同一平面，B错误；d不含碳碳双键、碳碳三键，与酸性 高锰酸钾溶液不反应，而b、P均可与酸性高锰酸钾溶液反应，C错误；d只有一种化 学环境的氢原子，任意2个碳原子均为相邻位置，则d的一氨代物和二氯代物均只 有一种，D正确。 15.B由质请图可知，X的相对分子质量为136，n(X)=136g=0.05m0l, 6.8g 3.6g 3.6gH,0的物质的量m(H,0)=18gm17=0.2mol,8.96L(标准状况)C0: 8.96L 的物质的量n(C0z)=2.4Lmo17=0.4mol,则X中n(H)=2m(Hz0）= 0.4mol,n(C)=n(C02)=0.4mol,m(H)=0.4g,m(C)=0.4mol×12g·mol-1 =4.8g,0.4g十4.8g<6.8g,所以X中含有0元素，m(O)=6.8g-4.8g-0.4g 1.6g =1.6g:n(0)=16g:mo=-0.1mol,nX):nC):nD:n0》=0.05mol: 0.4mol:0.4mol:0.1mol=1:8:8:2,化合物X的分子式为C8HgO2;其核磁 共振氢谱有4个峰且峰面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上 只有一个取代基，说明X分子中含有4种不同化学环境的H原子，苯环上有三种， 个数分别为1、2、2，所以侧链中含有一CH3;结合红外光谱可知，有机物X的结构简 式为《)CO0CH,,据此分析解答。由以上分析可知，A、D正确；化合物X为 》C00CH,含有的官能团名称为酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能 发生水解反应，B错误，C正确。 H3C H 16.答案(1)酯⑥④（2) C-C H CH3 (3)2,2-二甲基戊烷2(4)22(5)2 解析(1)按官能团分类，③含有酯基，属于酯；属于醇的是⑥；与②互为同系物的 是④。(3)⑦为烷烃，主链上有5个碳原子，支链上有2个甲基，名称为2,2一二甲 基戊烷。⑦可由烯烃A与等物质的量的H2加成得到，只要把相邻2个碳原子各去 掉1个氢原子，使碳碳单键变为碳碳双键即可得到A,则有2种可能：3、4号碳原子 各去掉1个氢原子或4、5号碳原子各去掉1个氢原子。(4)苯分子、碳碳双健是平 面结构，和苯环、双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳三键是直线形结 构，与碳碳三键中碳原子直接相连的原子在同一条直线上，饱和碳原子是四面体结 构，单键碳原子及其相连的原子最多有3个原子共面，则⑧的分子中共面的原子最 多有22个。(5)从烷烃的结构中相邻两个碳原子上各去掉两个氢原子得2种炔烃： CH=C-CH-CH2一CHCHCH、CHCH2CHCH2CHCH一CH。 CH3-CH2 CH2—CH2 CH3-CH2 CC 17.答案(1)HBr吸收HBr和Br2(2)②除去HBr和未反应的Br2③干燥 (3)苯C(4)B 解析(1)白雾是因为反应生成的HBr溶于空气中的水蒸气所致；装置d中倒置的 漏斗可以防止倒吸，因为HBr极易溶于水，而且液溴具有挥发性，故挥发出的B2 和HBr用NaOH溶液吸收。(2)无水氯化钙是工业上和实验室中常用的千燥剂， 它可以除去粗溴苯中少量的水。(3)因苯是有机物，易和有机物溴苯相溶，故粗溴 苯中还有苯；这是两种液态物质的混合物，可以根据沸，点不同利用蒸馏的方法进行 分离。(4)该实验中液体的体积为15mL十4mL=19mL,而烧瓶在加热时，注入烧 瓶的液体不能超过其容积的2/3，也不能少于其容积的1/3，故选B。 18.答案(1)de(2)CH=C-C=C-CH3(3)2-甲基-2-丁烯(4)C1oH14 (5)3,4-二甲基辛烷347.2 解析(1)a项，当A为CH12、B为C10H14时，烃A和烃B互为同系物，正确；b 项，当m=n,且A与B分子式相同，结构不同时，烃A和烃B互为同分异构体，正 确；c项，链状烷烃的通式是CnH2m+2(n≥1)，C1oH2为烷烃，正确；d项，当n=11 时，最简式为C5H11的有机物只能是C10H22,错误；e项，烃A的分子中只含有5个 碳原子，不能形成芳香烃，错误。(2)要使5个碳原子共线，结构中需含有2个碳碳 三键，因此烃A为CH=C一C=C一CH3。(3)由链状烃A与H2最多以物质的量 之比1：1加成，可知A为CH0,分子中所有碳原子一定共面，则该有机物为 CH3CH=C一CH3,名称为2一甲基-2-丁烯。(4)根据题意，n(CO2)= CH3 4.4g 1.26g 44g,mo7=0.1mol,nH,0）=18g,m07=0.07mol,n(H)=0.07molX2 =0.14mol,n(C):n(H)=0.1mol:0.14mol=5:7,烃B的最简式为CsH7,B 为苯的同系物，则B的分子式为C0H14。(5)根据有机物的结构简式可知，最长的 碳链上有8个碳原子，为辛烷，在3号碳原子和4号碳原子上分别连有一个甲基，因 此该有机物的名称为3,4-二甲基辛烷；该有机物的分子式为C10H22,1mol该有 参考答案83 机物究全然烧时消耗氧气的物质的量为(10+婴)m0l=15.5m0l,标准状况下的 体积为15.5mol×22.4L·mol-1=347.2L。 19答案①○+H0-N0,*货酸一0，+0 (2)常规法制取硝基苯使用较多的浓硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多， 处理废酸消耗的化学试剂较多 (3)胶头滴管100mL容量瓶(4)从夹套三口烧瓶的a口通入冰水 (5)除去硝基苯中混有的HNO3(6)80% 解析(2)常规方法使用了大量的浓硫酸，随着反应的进行浓硝酸变稀，反应难以 继续，反应结束后剩余的废酸较多，原料大量浪费且后期处理废酸的成本较大，所 以对比常规方法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念。(4)该反应 所需温度低于室温，需要持续地给装置降温才能控制反应温度在15℃以下，实验 使用的反应器是夹套三口烧瓶，可以通冰水进行控温，为保证良好的冷凝效果，应 从下端的a口通入冰水。(5)通过反应原理可知，制备过程中会生成硝酸，可用饱 和碳酸氢钠溶液除去。(6N205的物质的量为100mLX0.108g:mL=0.1m0l, 108g·mol-1 根据化学方程式可知，制得9.84g硝基苯时，N2○5的转化率 9.84g 123g·mo1-× 0.1 mol 100%=80%。 第三章烃的衍生物 第一单元卤代烃醇酚醛酮 A卷基础达标 1.A溴乙烷不能发生电离，与NaOH的醇溶液发生消去反应生成乙烯，制取溴乙烷 不采用乙烷与B2取代制备，因为二者发生取代反应难以得到较纯的溴乙烷。 COOH HO 2.CHC《》 CH3中有2种不同类型的氢原子； 中有4种不同 HO HO 类型的氢原子；CH3CH2OH中有3种不同类型的氢原子； )一OH中有5种不 同类型的氢原子；故选C。 3.DD项，该有机物主链含5个碳原子，应命名为3一甲基一3一戊醇，错误。 4.D醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子时才能发生催化氧化反应，且与羟基 相连的碳原子上有2~3个氢原子的醇被氧化成醛，与羟基相连的碳原子上有1个 氢原子的醇被氧化成酮。CH3一CH2一CH2一OH可以发生催化氧化反应生成丙 醛，A不符合题意；CH3一CH2一OH可以发生催化氧化反应生成乙醛，B不符合题 意；CH3CH2C(CH3)2CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CH2C(CH3)2CHO,C 不符合题意；(CH3)3C一CH(CH3)OH分子中与羟基相连的碳原子上只有1个氢原 0 子，发生催化氧化反应生成(CH3)3C一CCH3,不能生成醛，D符合题意。 5.A此有机物中含有C-C,能发生加聚反应，也能使KMO,酸性溶液褪色；此 有机物因含有酚羟基，故具有弱酸性（比H2CO3酸性还弱），能与KOH溶液及活泼 金属Na反应，但不能与NaHCO3溶液反应；此有机物的组成元素中只有C、H和O, 故可以燃烧。酚类不易溶于水。 6.C卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，A正确；①中发生消去反应产生乙烯 气体，②中的水可除去挥发出来的醇，乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；反 应后①中溶液内可能有NaOH剩余，干扰后续检验，需先加稀硝酸酸化，C错误；② 的作用是除去挥发出来的醇，而溴水与醇不反应，则用溴水代替酸性KMO4溶液时 可省去装置②，D正确。 7.C与1,2一二澳一1一丙烯官能团相同且互为同分异构体的物质有1,1一二澳一1 一丙烯、1,3一二澳一1一丙烯、2,3一二溴一1一丙烯3,3一二澳一1一丙烯，共4种， 故选C。 8.B最简单的一元酮为丙酮，A错误；苯酚中的羟基由于受到苯环的影响，变得更活 浅，0H健易断裂，即苯阶溶液显弱酸性，B正确；○OH属于酚， 84参考答案 CH:OH属于醇，则二者不互为同系物，C错误：检险醛基应在碱性溶液中， 则应在过量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再进行后续操作，D错误。 9.C结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个酚羟基（可看作酚）；中间则含醚键 (环醚)和两个醇羟基（可看作醇），故A正确；该有机物分子结构中能与B2发生反 应的只是酚羟基的邻位及对位上的氢原子（共4个可被取代的氢原子），故B正确； 能与NaOH溶液反应的只是酚羟基（共5个），故C错；该有机物分子中酚羟基和醇 羟基共7个，均能与Na反应，故D正确。 10.C溴乙烷和NaOH的乙醇溶液发生消去反应后，产生的气体中只有乙烯能与溴 发生反应而使溴的CC14溶液褪色，即溴的四氯化碳溶液可检验乙烯，A正确；溴乙 烷水解冷却后，滴加硝酸中和多余的NaOH后，滴加AgNO3溶液，可根据沉淀的 颜色来检验卤素原子，B正确；生成的乙炔中混有H2S等杂质，也能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，C错误；苯和液溴反应产生的混合气体先通入溴的CCL4溶液中除去混 有的B2,再通入硝酸银溶液中，如有淡黄色沉淀生成，可证明发生取代反应生成了 HBr,D正确。 11.C由题给信息可知，该有机物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机物中n(C) =0.1mol,所以该有机物为乙醛(CH3CHO),A、B正确；燃烧4.4g(0.1mol)乙醛 应该生成0.2mol水，即3.6g水，C错误；0.01mol乙醛与足量银氨溶液充分反应 析出金属银2.16g,D正确。 l2.D甲基氯环己烷在NaOH/醇溶液条件下发生消去反应得到的X为〔j了或 ,二者均含有碳碳双健，能使澳水楼色，A正确。甲基氧环己烷在NOH/ H2O条件下发生取代反应得到的Y为 ,含有羟基，能与Na发生反应，B OH 0 正确。Y的同分异构体中含 结构，六元环上有一个取代基（一CH2CH3)时， 有3种；六元环上有两个取代基(2个一CH3)时，两个取代基相邻有2种，两个取代 】 CH3 CH3 基同时连接在同一个碳原子上有3种，还有 CH3 CH3 4种，共有12种，C正确。X为 H3C CHa ,与水在定条件下发生加成反应可以生成Y,也可以生成 ,D错误。 OH 13.B汉黄芩素的分子式为C6H12O5,A错误；该物质含有酚羟基，可与NaOH溶液 反应，也可与溴水发生取代反应生成白色沉淀，B正确；1mol该物质中含有1mol 碳碳双键，最多可与1 mol Br2发生加成反应，C错误；分子中酮羰基碳碳双键和2 个苯环均能与H2发生加成反应，但苯环不是官能团，酮羰基与H2发生加成反应 转化成一OH,碳碳双键与H2发生加成反应转化成碳碳单键，共减少2种官能团， D错误。 l4.B分子中的酚羟基能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，A错误； 该有机物中含有一个C-C一和两个苯环，1mol该有机物可与7molH2发生 加成反应，B正确；该有机物与Br2可在C-C一上发生加成反应，也可在酚羟 基的邻位上发生取代反应，故1mol该有机物可以消耗4 mol Br2,C错误；联系苯 和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟一C一C一所在平面不一定共平面，因 此，16个碳原子不一定共平面，D错误。 15,C根据合成路线可知，反应①是甲醛与苯酚发生加成反应生成对羟基苯甲醇，A 错误；对羟基苯甲醇苯环上的一氯代物有2种，B错误；对甲基苯酚同分异构体中含 有苯环的分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇，共4种，C正确；水杨醛 分子中存在两个平面：苯环所在平面和醛基所在平面，苯环和醛基通过碳碳单键相 连，因碳碳单健可以旋转，则两个平面可能重合，也可能不重合，即水杨醛分子中所 有原子不一定共平面，D错误。 16.答案(1)对甲基苯酚不能能(2)消去(3)12(4)ABD 解析(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含 有酚羟基，能和氢氧化钠反应。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是 醇的消去反应。(3)1molA中碳碳双键和涣水发生加成反应，消耗1mol溴，B含 有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1olB完全反应后消耗 2mol单质溴。(4)B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应、能与NaOH溶液反应和 与氯化铁反应显紫色。1mol该有机物最多可与3molH2反应，故选ABD。 17.答案(1)加成反应(2)醛基嗣羰基 OH OOCCH 浓H2SO4 (3)CHs COOH+ +H20 △ 4) -0-、X OH OH 解析(1)根据题中各物质的转化关系可知，由A( )到C( )的变化是 在苯酚羟基的对位上引入了一个烷烃基，然后苯环上发生与氢气的加成反应，据此 OH 可以推断出B的结构简式为 ,A与一反应生成B的反应类型为加成反 应。(2)由F的结构简式可知，其含氧官能团为酮羰基和醛基。(3)化合物C与乙 OH OOCCH? 浓H2SO4 酸反应生成酯的化学方程式为CHCOOH+ △ H2O。(4)D的分子式为C10H180,不饱和度为2，其同分异构体含3种不同化学环 境的氢原子，结构对称，该有机物的结构简式可能为》一0人、 18.答案(1)d (2)下方溴乙烷的密度比水大，静置分层后在分液漏斗的下层 (3)小于醇可与水形成分子间氢键 (4)平衡向生成溴乙烷的方向移动 解析(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，d主要用于抽滤操作，实验 中无领使用。(2)溴乙烷不溶于水，密度比水大，静置分层后在分液漏斗中位于下 层，因此分液时应该从分液漏斗的下方流出。(3)醇和水可形成分子间氢键，溴代 烃和水不反应，也不能和水形成分子间氢键，溴代烃的水溶性小于相应的醇。(4) 由反应原理可知，制备溴乙烷的反应为可逆反应，反应过程中移出生成物，有利于 平衡向生成溴乙烷的方向移动。 CI 19.答案(1)2-甲基丙烷(2)羟基、醛基(3)CH3CHCH2C1(或CH3CCH3) CH CH3 (4)水解反应（或取代反应） OH OH (5)2CH CCH2OH +0 C2CH CCHO +2H2O △ CH3 CH3 (6)ac(7)a第二章烃 B卷能力提升 建议用时：75分钟满分：100分 h 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分。每小题有一个 选项符合题意) 1.下列对烃的分类不正确的是 ( 密 A.CH4、CH2一CH2、CH2一CHCH一CH2均属于饱和链烃 B.CHCH=CHCH2CH=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2CH 均属于脂肪烃 尝 封 C.CHCH3、CgH1g、C1gH38均属于饱和烃 D. 均属于芳香烃 线 2.下列有机物的命名正确的是 A.CH2C1一CH=CH21一氯丙烯 阁 B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23一乙基-4一甲基成烷 内 异戊烷 不 3,3一二甲基一2一乙基一1一丁烯 3.已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如下图所示， 如 下列关于它的叙述正确的是 ) 答 A.易溶于水 B.可以发生取代反应 C.其密度大于水的密度 D.与环己烷互为同系物 题 4.下列有关反应和反应类型不相符的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯（取代反应） B.在一定条件下，苯与氯气反应生成六氯苯（取代反应）》 C.由乙炔(CH=CH)制取氯乙烯(CH2=CHCI)(氧化反应) D.在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷（加成反应） 5.某0.5mol烃能与1 mol HCI完全加成，加成后产物分子上的氢 丝 原子又可与4 mol Cl.2发生取代反应，则此气态烃可能是() 北 A.CH2-CH-CH2-CH-CH2 B.CH2 -CH2 C.CH2 -C(CH3)2 D.CH,-CH-CH-CH, 6.下列有机物的系统命名法正确的一组是 ( A.CH一CHC=CCH32-甲基-3-戊炔 CH H2CCH B.H2C-CHCH一CH33一乙基-1-丁烯 CH C.H,C一C-CH一CH一CH一CH32-甲基-2,4-己二烯 CH: CH D.HC一CCH2一CH一CH32,2,3-三甲基戊烷 CH 7.下列有关制备溴苯并检验产物溴化氢的实验原理和装置，能达到 相应实验目的的是 盒苯和溴水 溴苯 石蕊 和溴 铁粉 试液 C.除去溴 D.分离溴 A.制备溴苯 B.检验溴化氢 苯中的溴 苯和苯 8.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望 的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A.用电石与水制备乙炔的反应 B.用苯与溴制备溴苯的反应 C.用乙醇与乙酸制备乙酸乙酯的反应 D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(0)的反应 9.最近发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式如图所示。 HC=C-C=C-C=C-C=C-C=N 下列对该物质的判断不正确的是 A.属于不饱和烃 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.所有原子可能在同一条直线上 D.可以发生加成反应 10.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式 如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A.是苯的同系物 B.分子中最多有8个碳原子共平面 C.一氯代物有6种（不考虑立体异构） D.分子中含有4个碳碳双键 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或 两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错 的得0分) 11.下列叙述正确的是 ( A.聚苯乙烯分子中含有碳碳双键 B.石油分馏所得的直馏汽油中含有烷烃、烯烃和芳香烃等多 种烃 C.2一甲基一1,3一丁二烯可与溴水加成生成4种加成产物 D.直链烃分子中，所有碳原子不可能共直线 12.下列有关同分异构体数目（不考虑立体异构）的叙述正确的是 () A.与 互为同分异构体的芳香烃有1种 B 它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物 与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种 D.分子式为C,H6的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有 4种 13.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是 A B 进水口 方案 饱和碳酸 出水口 钠溶液、 目的 实验室制取乙酸乙酯 石油分馏 C D 混合气体 叠饱和食盐水 7 餐 天电石 酸性高锰 酸性高锰 酸钾溶液 目的 检验乙烷中是否混有乙烯 制备并检验乙炔 选择性必修335 14.化合物(b)、A(d)、CH=C-CH≡CH,(p)的分子式均为 C4H4。下列说法正确的是 ( A.b的同分异构体只有d和p两种 B.只有b的所有原子处于同一平面 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.d的一氯代物和二氯代物均只有一种 15.将6.8gX完全燃烧生成3.6gH2O和8.96L(标准状况) CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为3：2：2： 1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、 核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的叙述错误的是 106 136 78 109876543210 质荷比 04 40003000200g15001000500波数/cm1 c一HC0苯环骨架C-0-cC○ A.X的分子式为CHsO2 B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚键酮羰基 C.X分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 D.符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能 为〔 COOCH 三、非选择题（本题共4小题，共50分） 16.(13分)现有下列8种有机物： ①CH=CH②CHCH-CH2 ③CH,COOC2H ④CH,-CH-CH-CH3⑤ CH. -OH CHs ⑥ CH2OH ⑦CH3-C-CH2CH2CHg CH CH3CH2—C=C—C=CH ⑧ CH. (1)按官能团分类，③属于 ;属于醇的是 (填序 号，下同)，与②互为同系物的是 (2)④存在顺反异构，写出其反式结构： 36选择性必修3 (3)用系统命名法给⑦命名，其名称为 。 ⑦可由烯烃A 与等物质的量的H2加成得到，则A的结构有 种。 (4)⑧的分子中共面的原子最多有 (5)含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为 CH3一CH2一CHCH2一CH—CHCH3,此炔烃可能的结 CH3—CH2 CH,-CH2 构简式有 种。 17.（12分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及 有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm 3/ 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 NaOH溶液 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： (1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入 4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为 生成了 气体；继续滴加至液溴滴完；装置d的作用是 (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗 涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入 氯化钙的目的是 (3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ,要 进一步提纯，下列操作中可行的是 (填字母)。 A.重结晶B.过滤 C.蒸馏 D.萃取 (4)在该实验中，a的容积最适合的是 (填字母)。 A.25 mL B.50 mL C.250 mL D.500 mL 18.(12分)现有A、B两种烃，已知A的分子式为C,Hm,而B的最 简式为CsHn(m、n均为正整数)。 (1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是 (填字母)。 a.烃A和烃B可能互为同系物 b.烃A和烃B可能互为同分异构体 c.当m=12时，烃A一定为烷烃 d.当n=11时，烃B可能的分子式有两种 e.烃A和烃B可能都为芳香烃 (2)若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则 A的结构简式为 (3)若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子一定在同一平面上。 在一定条件下，1molA最多只能与1molH2发生加成反应。 写出烃A的名称： (4)若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物 先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26g,再通过足量碱石灰，碱 石灰增重4.4g,则烃B的分子式为 (5)有机物CHCH(C2H)CH(CH3)(CH2)3CH3的名称是 ,1mol该有机物完全燃烧需消耗标准状况下氧气 L。 19.(13分)实验室制取硝基苯常规方法为在大试管中将浓硝酸和 浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴人苯，水浴加热至 50~60℃，即可制得硝基苯。将该实验进行改进，以N2O为绿 色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下。 NaY 反应原理：C,H,+N,O,cH,aC,H,-NO,+HNO, 实验装置： 目相压滴液漏斗 L将100mL浓度为0.108g·mL-1的 干燥管 N2O的CH2CL2溶液加入装有高选 温度计 择性分子筛催化剂(NaY)的反应 器中。 b夹套三口烧瓶 Ⅱ.在搅拌状态下，将一定量的苯用 一磁力搅拌器 恒压滴液漏斗滴加至反应器中，使C。H。与N2O,物质的量之比 达到1：1.1，并控制反应温度在15℃以下。 Ⅲ.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和 NaHCO,溶液中，分液得到粗产品。 V.将粗产品进一步纯化得到9.84g硝基苯。 回答下列问题： (1)常规法制取硝基苯的化学方程式为 (2)对比常规法，以N2O,制取硝基苯的方法更符合“绿色化学” 理念，原因是 (3)准确配制100mL浓度为0.108g·mL1的N,O的CH2C2溶 液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、 (4)控制反应温度在15℃以下的操作是 (5)“步骤Ⅲ”中饱和碳酸氢钠溶液的作用是 (6)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N,O,的转化率为