期末检测卷(二)-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷(人教版)

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2026-06-10
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 7.83 MB
发布时间 2026-06-10
更新时间 2026-06-10
作者 梁山辉煌图书有限公司
品牌系列 金试卷·同步单元双测卷
审核时间 2026-01-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56207366.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

期末检测卷(二) 建议用时:75分钟满分:100分 一、单项选择题(本大题共16个小题,每小题2分,共32分。每题只有一个选项是符合题目要求的。) 1.在小鼠体细胞培养过程中,发现细胞分为3种类型:甲类细胞核DNA量为4a,乙类细胞核DNA量 樹 为2a,丙类细胞核DNA量为2a~4a。下列推测错误的是 () A.甲类细胞和乙类细胞中都含有同源染色体 B.用药物抑制细胞DNA的复制,乙类细胞的比例将增加 C.乙类细胞中可能存在DNA解开双螺旋的现象 密 D.甲类细胞内同源染色体可能发生联会配对 2.某种雌雄同株植物的花色有紫花、红花、白花3种,依次由常染色体上的M1、M2和M三个基因控 b 制。开红花个体交配,子代全开红花或同时出现开红花和开白花个体且比例为3:1;基因型相同的 封 开紫花个体交配,子代出现开紫花和开红花或开紫花和开白花个体,比例都接近2:1;用一株开紫 花个体(甲)与一株开红花个体(乙)杂交,后代只出现开紫花和开红花个体。下列相关叙述错误的 线 是 () A.三个基因的显隐性关系是M1>M2>M B.该植物成活紫花植株的基因型有3种 和 内 C.植株甲和植株乙的基因型都有两种可能 D.甲和乙杂交后代两种表型的比例为1:1 3.大白菜为两性花,可异花传粉,杂种优势十分显著。由于其花器官小、单花结籽少,人工授粉困难, 不 培育雄性不育系是实现杂交育种的可靠手段。我国科学家在大白菜某品种中发现了控制雄性不育 的两对核基因:Sp与sp、Ms与ms,其中Sp为不育基因,Ms会抑制Sp基因的表达,这两对基因位 准 于非同源染色体上。下列叙述不正确的是 ( 数 A.雄性不育株的基因型有2种,雄性可育株的基因型有6种 B.基因型为SpspMsms的个体自交,子代中雄性不育株:可育株=3:13 答 C.欲使子代均为雄性不育株,应选SpSpmsms个体与spspmsms个体进行杂交 D.将雄性不育株与可育株间行种植,雄性不育株上收获的种子均为杂交子代 4.如图为大肠杆菌的DNA片段模式图,①②③④代表相应的物质,下列叙述正确的是 剂 题 B链 斜 邻 A.DNA是大肠杆菌的主要遗传物质 B.①②的交替排列是DNA多样性的原因之一 C.若a链中③占该链碱基数的比例为a,则B链中④占阝链碱基数的比例为(0.5一a) D.图示中编号所代表的物质,在RNA中唯一不能找到的是② 5.美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体 上”的假说。已知雌蝗虫(2=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。 下列说法错误的是 () A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体 B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂I前期可观察到11个四分体 C.同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA数目均 相同 D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系 6.图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞;图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上 的DNA含量变化;图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是() 每条染色体上的DNA含量↑一个细胞中染色体组数 k I Y染色体 d e 细胞分裂时期 细胞分裂时期 丙 A.图甲中染色体上出现基因A、a是同源染色体的非姐妹染色单体交换的结果 B.图乙中的ab段和图丙中的gh段对应于同种细胞分裂的同一时期 C.图乙中的bc段可对应于图甲或图丙中的fg段 D.图乙中的cd段和图丙中的jk段形成都与着丝粒的分裂有关 7.为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需要二者直接接 透气塞 压或吸 触,研究人员利用如图所示装置进行实验。将两类菌株分别加人U形管 左、右两臂内,U形管中间隔有微孔滤板。在U形管右臂端口对培养液 左臂 微孔 右臂 缓慢吸压,让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体 S型细菌 滤板 R型细菌 破裂。一段时间后取U形管两臂菌液分别培养,观察菌落形态。下列说 法错误的是 A.装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过 B.若左臂菌液培养后产生一种菌落、右臂菌液培养后产生两种菌落,则证明R型细菌转化为S型 细菌时不需要二者直接接触 C.R型细菌没有多糖类的荚膜导致其形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙 D.S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因突变从而使R型细菌转化为S型细菌 8.如图表示不同生物或器官的DNA分子中(A十T)/(G十C)的比值情A+T 况,下列叙述正确的是 ( G+C 2 A.图示三种生物的DNA分子中,来自酵母菌的DNA稳定性最高 B.若小麦DNA分子一条链中(A+T)/(G+C)的值为1.25,则另一条 链中该比值为0.8 鼎贵晶 母 麦 C.图中猪不同器官的DNA分子中(A+T)/(G+C)的值基本相同,其 猪 与受精卵的有丝分裂有关 D.若某一DNA分子中腺嘌呤含量占碱基总数的30%,则其一条链中胞嘧啶含量最大为20% 第四部分期末检测卷47 9.DNA甲基化是DNA上胞嘧啶的碳原子和甲基基团间的共价结合,甲基化会导致相关基因表达活 性提高或降低。在肿瘤发生时,某些基因组区域的甲基化水平会明显降低。下列有关叙述正确的 是 () A.DNA分子中胞嘧啶和鸟嘌呤含量越高,DNA的稳定性越高 B.DNA复制过程中解旋酶催化可造成DNA甲基化水平降低 C.甲基化水平降低的区域表达出的蛋白质种类发生改变 D.肿瘤发生会使细胞膜上的糖蛋白增加,从而使癌细胞易分散和转移 10.基因A或a正常表达的过程如图所示(不考虑环境对生物性状的影响),下列 基因A/a 有关杂合子(Aa)基因表达所表现出的个体性状的叙述中,错误的是() ↓① A.①②两过程所需原料、酶、模板以及碱基配对方式均完全不同 ☐mRNA B.若基因a正常表达且基因A表达的①或②过程受阻,则杂合子(Aa)个体 1② 蛋白质A/a 会表现出基因a所控制的性状 C.若基因A、a均正常表达,则杂合子(Aa)个体可能会表现出与纯合子(AA、aa)个体不同的性状 D.若体细胞随机选择基因A或a正常表达,则杂合子(Aa)个体可能会表现出显性和隐性兼有的 性状 11.研究发现,小鼠体内造血干细胞的分裂能力随年龄增加而下降,且该变化与p16基因有关,该基因 编码的p16蛋白质能阻碍细胞进入分裂期。下列叙述正确的是 A.成熟的红细胞中存在p16基因,且不表达 B.p16基因的表达发生在分裂间期,需要消耗ATP C.若p16基因表达减弱,细胞癌变的可能性会下降 D.若分裂间期p16基因数增加,细胞分裂的能力可能增强 l2.人体内有两种apoB蛋白质,都是由apoB基因控制合成的。一种是在肝细胞中表达出的apoBl00 蛋白质,另一种是在小肠细胞中表达出的apoB48蛋白质。研究发现apoB基因在小肠细胞中转录 出的mRNA靠近中间位置的CAA密码子上的“C”被编辑为“U”(UAA为终止密码子)。下列叙 述正确的是 () A.apoB48和apoB100的mRNA分别由不同的模板DNA链转录形成 B.apoB48蛋白质的产生是小肠细胞中apoB基因发生基因突变的结果 C.apoB100蛋白质和apoB48蛋白质中部分氨基酸排列顺序可能完全一样 D.apoB基因在肝细胞中转录的mRNA长度约是小肠细胞中转录的mRNA长度的2倍 13.雕鹗(鹰类)的性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,分别用A、a和B、b表示。其 中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鹗与黄色无纹雕鹗交配,F为绿色无纹和黄色无 纹,比例为1:1。当F,的绿色无纹雕鹗彼此交配时,其后代F,表型及比例为绿色无纹:黄色无 纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1。下列叙述错误的是 () A.控制绿色的基因是A,控制无纹的基因是B B.F的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中致死基因型有3种,占其后代的比例为 C让,中黄色无纹的个体彼此交配,则出现黄色条纹个体的概率为号 D.让F2中绿色无纹个体分别和黄色条纹个体杂交,则后代中有4种表型,其比例为1:1:1:1 48第四部分期末检测卷 14.如图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图,基因A/a与B/b独立遗传, 其中一种病的致病基因位于X染色体上,下列分析正确的是 () A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同 口○正常男女 B.6号所携带的乙病致病基因来自1号 34 76 口○患甲病男女 ■●患乙病男女 C.2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 0白 O■● D.3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16 89101112 15.北京2022年冬奥会吉祥物设计师融合网络“萌文化”趋势,将“冰墩墩”与“没有腰线”的圆胖熊猫 形象贴合,既代表了中国人的敦厚与友善,也体现了冬奥会运动健儿呈现的强壮的身体、坚忍的意 志和鼓舞人心的奥林匹克精神。如图为熊猫进化示意图,其中始熊猫、小种大熊猫、巴氏大熊猫都 已经灭绝,下列相关表述正确的是 ( 始熊猫 熊 小种大熊猫 A.熊猫由“以肉为食”进化为“以竹子为食”的实质是基因的定向突变 B.少数现代大熊猫在食性上表现出差异,这体现了物种多样性特点 C.始熊猫在小种大熊猫出现后逐渐灭绝,主要原因是后者个体生殖能力提高 D.巴氏大熊猫和现代大熊猫曾在距今一万年并存过,说明了适应的阶段时效性 16.滥用抗生素会使人体内的细菌出现抗药性,下列有关说法,正确的是 ( A.抗生素可用于治疗细菌感染引起的疾病,但会导致细菌产生耐药性变异 B.细菌中本来就存在耐药性个体,长期使用抗生素会导致耐药性基因频率下降 C.耐药性基因频率的改变引起细菌发生进化,最终会产生新的耐药细菌物种 D.抗生素的滥用导致耐药性细菌被优选出来,实质是抗生素对细菌进行选择的结果 二、不定项选择题(本大题共5个小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一 个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。) 17.如图为某家族遗传系谱图,下列分析正确的是 () A.致病基因位于常染色体上 OT☑ ☑男性患者 B.该遗传病在男性和女性群体中发病率不同 ☑ ⑦女性患者 C.I?与Ⅱ。的基因型不同 76 ☐正常男性 ○正常女性 D.若Ⅲ,和Ⅲ,结婚,则子女患病的概率为号 18.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如 图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法,正确的是() 四 A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数分裂I过程中 B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中 C.配子三发生了染色体结构变异中的易位,原因可能是基因b转移到了非同源染色体上 D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失 19.牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制,全身被毛和条状无毛(身体背部至腹部出现条状无毛区域) 由等位基因B、b控制。现让黑毛条状无毛雌牛与黑毛全身被毛雄牛多次杂交,F,的表型及比例 如图所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)。据图推断,下列说法错误的是 () 比例 ☐黑毛全身被毛 ☑黑毛条状无毛 ☐褐毛全身被毛 4 器褐毛条状无毛 12 雌性 雄性 性别 A.两对相对性状中属于显性性状的分别是黑毛、条状无毛 B.等位基因B、b位于X染色体上,且存在致死现象 C.该种群中的雌性个体关于条状无毛性状有两种基因型 D.若让F1黑毛全身被毛个体随机交配,F2出现黑毛全身被毛雌牛的概率为5/9 20.罗红霉素为大环内酯类抗生素,可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的大亚基 (50S)成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位 (“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。如图为细菌细胞内核糖体工作模式图, 下列说法正确的是 () 将加到多肽上的 下一个氨基酸 tRNA 3' mRNA 密码子 A.罗红霉素进人细菌细胞膜的方式为自由扩散 B.翻译是沿mRNA的5'→3'方向进行的 C.罗红霉素可以与核糖体大亚基结合,阻止tRNA上位 D.使用罗红霉素,会影响人体合成蛋白质 21.在自然条件下,二倍体植物(2=4)形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述正确的是 () 四 》 ① ② ③ 倍 减数分 自花传粉 个体 异常 发育 二倍体植物 异常配子 受精卵 A.①过程中减数分裂异常可能发生在减数分裂I后期 B.异常配子中同源染色体的相同位置上的基因相同 C.②过程如果发生异花传粉,则可能产生三倍体植物 D.该事实说明新物种的诞生不一定需要经历长期的地理隔离 三、非选择题(本题包括5个小题,共53分。) 22.(10分)甲图表示处于某分裂时期的细胞图像,乙图表示该细胞在进行有丝分裂时不同时期每条染 色体上的DNA含量的变化,丙图表示细胞分裂过程中可能存在的染色体数目和染色体上的DNA 分子数目类型。据图回答问题: 每条染色体上的DNA含量 B 16 ☐染色体上的DNA分子数目 ☐染色体数目 时期 D 甲 乙 丙 (1)甲图所示细胞发生的主要变化是 甲图所示细胞中染色体与核DNA数量的关系对应乙图的 段,对应丙图的 (2)乙图中AB段形成的原因是 CD段形成的原因是 (3)甲图所示细胞分裂的前一阶段,细胞中染色体排列的特点是 甲图所示时刻,细胞染色体数目是 ,核DNA分子数为 ,该细胞有丝分裂的结果 是形成 个子细胞,每个子细胞中有 条染色体。 23.(12分)果蝇的灰身、黑身由一对等位基因A/a控制,位于常染色体上;红眼与白眼由另一对等位 基因B/b控制。研究人员用相关果蝇做了如下实验,结果如表所示。请回答下列问题: 实验 杂交组合 子代 灰身白眼雄蝇×黑身红眼雌蝇 灰身红眼 灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼 实验一子代中的雄蝇×黑身白眼雌蝇 =1:1:1:1 第四部分 期末检测卷49 (1)两对相对性状中属于隐性性状的是 。 由实验二 (填“能”或“否”)判断A/a与 B/b遵循自由组合定律,理由是 (2)为了确定控制红眼与白眼基因的位置,需要分析实验二中红眼、白眼果蝇的性别,若 则B/b仅于X染色体上;若 则B/b位于常染色体上。 (3)若B/b仅于X染色体上,取实验一子代雌雄个体杂交,后代中灰身白眼雄果蝇的概率是 24.(9分)人体中的促红细胞生成素(EPO)是由肾皮质、肾小管 ② 念HIF mRNA 周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质,能够促进红细 低氧时 ① 胞生成。当机体缺氧时,低氧诱导因子(HIF)与促红细胞生 低氧应a HIF基因 答元件 EPO基因 成素(EPO)基因的低氧应答元件(非编码蛋白质序列)结合,使EPO基因表达加快,促进EPO的 合成,过程如图所示。回答下列问题: (1)过程①是 ,需要 酶的催化;过程②中,除mRNA外,还需要的RNA有 (2)请用中心法则表示图中HIF、合成过程中遗传信息的传递方向: (3)HIF基因的本质是 ,其独特的 可为复制提供精确的模 板。HIF在 (填“转录”或“翻译”)水平调控EPO基因的表达,促进EPO的合成。 (4)癌细胞增殖迅速往往会造成肿瘤附近局部氧不足,但可通过提高HIF基因的表达,刺激机体 产生红细胞。为肿瘤提更多氧气和养分。根据上述机制,请简述一种治疗癌症的措施: 25.(12分)某二倍体植物竟叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r) 为显性。垂因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。 (1)若基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基 因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由 变为 。正常 情况下,基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。 基因M 基因R a链:ATGGTCTCC…//TAGATCCAT b链:TACCAGAGG/I~ATCTAGGTA (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F,自交得F2,F2自交性状不分离植株 所占的比例为 ;用隐性亲本与F,中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株 的比例为 50第四部分 期末检测卷 (3)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种, 其他同源染色体数目及结构正常。现可利用缺失一条2号染色体的窄叶白花植株设计实验,以确 定该突变体的基因组成是哪一种,请写出实验思路与结果预测。(注:各型配子活力相同;控制某 一性状的基因都缺失时,幼胚死亡) M 分 实验思路: 结果预测: 1.若 则为图甲所示的基因组成。 Ⅱ.若 则为图乙所示的基因组成。 Ⅲ.若 则为图丙所示的基因组成。 26.(10分)黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对独立遗传的相对性状。如 图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题: 射线处理 →新品种 ⑥ 甲品种 (aaBB) ①,C品种恩,D植株恩新品种 乙品种 ② ③ (AAbb) 花药、 ①E幼苗⑤F植株一→新品种 →新物种 ⑦ (AAAAbbbb) (1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种时,诱发变异的因素属于 因素;若此过程中a基 因发生了一个碱基对的替换,但性状并未发生改变,可能的原因是 .0 (2)通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是 ;通过 (填图中序号)过 程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限。 (3)图中的 (填图中序号)过程,常用秋水仙素处理使体细胞中染色体数目加倍;与秋水仙 素作用相同的处理方法还有 (4)黑麦每个染色体组有7条染色体,分别记为1~7号,其中任何1条染色体缺失均会形成单体。 单体与单体的杂交后代会出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体,不易存活)。甲品种 在栽培过程中出现了一株7号染色体单体,欲判断B基因是否位于7号染色体上,请写出实验设 计思路:解析(1)图甲中L~S段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化; 基因的分离与自由组合发生在减数分裂I后期,对应图甲中的GH段,着丝 粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期,对应C一D(有丝分裂过程)、I ~一J(减数分裂Ⅱ)、~P段(有丝分裂过程)。(2)分析可知,图乙中d细胞处 于减数分裂Ⅱ后期,对应图甲中的I一J段,细胞质均等分裂,其子细胞名称是 精细胞或极体。(3)图乙中c细胞处于有丝分裂中期,对应图甲中的C~D或 N一O段,C细胞所处时期的下一个时期为有丝分裂后期,特征是着丝粒分裂, 姐妹染色单体分开,染色体平均分配,移向细胞两极。(4)在图甲中,如果将A ,点时的全部核DNA用同位素(15N)标记,而分裂过程中所用的原料没有用同 位素(15N)标记,A一L段表示细胞先进行一次有丝分裂,再进行一次减数分 裂,一个细胞(以精原细胞为例)经一次有丝分裂后,形成的两个精原细胞中每 条染色体均含15N;精原细胞进行减数分裂,经复制得到的4条染色体均含有 染色单体,其中一条染色单体含15N,另一条染色单体不含15N;减数分裂I后 期同源染色体分离,形成两个次级精母细胞(含有2条染色体);减数分裂Ⅱ后 期姐蛛染色单体分离,形成的四条染色体两条含15N,两条不含15N,这两条 含15N的染色体可能进入同一个精细胞,也可能分别进入两个精细胞。则在 K~L段细胞中可检测到含有15N的染色体数目为0~2条。 24.答案(1)aaxBXb (2)基因b致花粉死亡 (3)aaXBY与aaXBX (4)甲白花宽叶雌株:红花宽叶雄株:红花细叶雄株=2:1:1 解析(1)植株甲的花色基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上,其 基因型为aaXBXb。(2)甲、乙杂交后代只出现雄株,说明父本只能提供含有Y 染色体的花粉,基因b致含X染色体的花粉死亡。(3)由于基因b致花粉死 亡,使杂交后代中aaXBXb比例最高,Xb只能来自母本,且母本不可能为 XbX,只能为XBX地,故选用的杂交亲本的基因型应为aaXBY与aaXBXb。 (4)判断丁中是否发生了图示中的易位,可选择与雌性植株甲(aaXBXb)进行 杂交,后代中雌株全为白花宽叶,雄株全为红花,其中宽叶与细叶各占一半,后 代表型及比例为白花宽叶雌株:红花宽叶雄林:红花细叶雄株=2:1:1。 25.答案(1)分子(基因) (2)基因突变随机性 (3)是二者杂交产生的后代的基因型为AaBbCcddeeff,表现为胚胎期死亡 (4)50%基因突变、自然选择、个体的迁人或迁出等 解析(1)图示过程显示了该昆虫种1和种2的基因种类与原种和过度类型 之间的差异,属于分子水平的证据。(2)可遗传变异的来源有基因突变、基因 重组和染色体变异,其中基因突变可产生新基因;原种产生A、B、C、d、E、F多 种基因说明基因突变具有随机性。(3)阶段Ⅱ中,丙地昆虫(aaBBccddeeff)和 丁地昆虫(AAbbCCddeeff)杂交,后代的基因型为AaBbCcddeeff,由于该基因 型中A、B同时存在,因此表现为胚胎期死亡,故二者不能产生可育后代,存在 生殖隔离,为不同的物种。(4)若该地种1昆虫种群处于遗传平衡当中,则X 基因频率为25%+号×50%=50%,雄性个体中显性性找个体(XY)的基因 型频率与X的基因频率相等。实际上由于基因突变、自然选择、个体的迁入 或迁出等,该地种1昆虫种群不会处于遗传平衡当中。 26.答案(1)AaXBX、AaXBY (2)1/46 (3)①a.3:5b.1:1②8/9 解析(1)基因A和基因B同时存在时果蝇表现为红眼,基因B存在而基因 A不存在时表现为粉红眼,其余情况表现为白眼,由于亲本都是红眼,后代出 现了粉红眼和白眼,且雄性后代有3种表型,因此亲本的基因型分别为 AaXBX、AaXBY。(2)F1雌果蝇中纯合子的比例为1/2×1/2=1/4。F1雄果 蝇能产生2X3=6(种)基因型的配子。(3)为了探究T、t基因是否位于X染 色体上,让纯合红眼雌果蝇(AATTXBXB或AAXET XBT)与不含T基因的纯 合白眼雄果蝇( $$t t X ^ { b } Y$$ 或 $${ X ^ { b t } Y } \right)$$ 杂交, $$F _ { 1 }$$ 随机交配得 $$F _ { 2 } ,$$ ,观察 $$F _ { 2 }$$ ,的性别 比例。 ①a. .如果 T、t 基因位于常染色体上,则亲本基因型为 $$A A T T X ^ { B } X ^ { B }$$ $$t t X ^ { b } Y ,$$ ,杂交产生的 $$F _ { 1 }$$ 雌雄果蝇的基因型分别为 $$A . T t X ^ { B } X ^ { b } 、 A . T t X ^ { B } Y , F _ { 1 }$$ 雌 雄果蝇杂交后代中雌性个体中有 1 /4 4的t基因纯合个体会发生性反转,因此 $$F _ { 2 }$$ 的性别比例为雌性:雄性 =3:5;b .如果 T、t t基因位于X染色体上,则亲 本基因型为 $$A A X ^ { B T } X ^ { B T }$$ 、 $$X ^ { b t } Y ,$$ ,杂交产生的 $$F _ { 1 }$$ 雌雄果蝇的基因型分别为A $$X ^ { B T } X ^ { b t } 、 A . X ^ { B T } Y , F _ { 1 }$$ 雌雄果蝇杂交后代中雌性个体不可能出现基因型为 $$X ^ { b t } X ^ { b t }$$ 的个体,因此不会发生性反转,则 $$F _ { 2 }$$ 的性别比例为雌性:雄性 =1:1。 ② 若 T、t 基因位于X染色体上,让 $$F _ { 3 }$$ ,雌雄个体自由交配,其产生含有 $$X ^ { b t }$$ 的 雌雄配子的概率皆是1/4,因此 $$F _ { 3 }$$ 雄性个体中,不含 Y 染色体的个体 $$\left( X ^ { b t }$$ $$X ^ { b t } \right)$$ 所占比例为 (1/4×1/4)÷(1/4×1/4+1/2)=1/9, ,含Y染色体的个体所 占比例为 1-1/9=8/9。 期末检测卷(二) 1.D 小鼠体细胞进行的是有丝分裂,有丝分裂不同时期细胞中都含有同源染色 体, A正确; 用药物抑制细胞DNA的复制, 使细胞核中 DNA含量不能加倍, 会 导致乙类细胞的比例增加,B正确;由题干信息可知,培养的是小鼠的体细胞, 甲类细胞不会出现联会配对现象,D错误。 2.B 分析题干,开红花个体交配,子代全开红花或同时出现开红花和开白花个体 且比例为 3:1, ,说明 $$M _ { 2 }$$ 对 $$M _ { 3 }$$ 为显性;基因型相同的开紫花个体交配,子代出 现开紫花和开红花或开紫花和开白花个体,推出 $$M _ { 1 }$$ 对 $$M _ { 2 } 、 M _ { 3 }$$ ;为显性,综上所 述,A正确。基因型相同的开紫花个体交配,子代比例都接近 2:1, ,可推出开 紫花个体都为杂合子,且后代出现 $$M _ { 1 } M _ { 1 }$$ 纯合致死现象,因此该植物成活紫花 植株的基因型有2种,分别为 $$M _ { 1 } M _ { 2 }$$ $$l _ { 2 }$$ $$M _ { 1 } M _ { 3 } , B$$ 错误。由上述分析可知,红花 基因型中不存在致死现象,且红花基因型有 2 种,分别为 $$M _ { 2 } M _ { 2 } 、 M _ { 2 } M _ { 3 } ,$$ 用一株 开紫花个体(甲)与一株开红花个体 )杂交,后代只出现开紫花和开红花个 体,则植株甲与植株乙的杂交组合有 $$M _ { 1 } M _ { 2 } \times M _ { 2 } M _ { 2 } 、 M _ { 1 } M _ { 2 } \times M _ { 2 } M _ { 3 } 、 M _ { 1 } M _ { 3 }$$ $$M _ { 2 } M _ { 2 } ,$$ 且杂交后代两种表型的比例均为 1:1,C、D 正确。 3.A 由题干信息 "Sp 为不育基因,Ms会抑制 Sp 基因的表达”可知,雄性不育株 的基因型为 nsm ns, 共有 2×1=2 (种),雄性可育株的基因型为 $$S p _ { P } M s _ { - }$$ s psp , 共 2×2+1×3=7 种),A错误;基因型为 Sps pM sms的个体自交, 子 代中雄性不育株(Spms mns) :可育株 $$\left( S p _ { - } M s _ { \to } s p s p - \right)$$ \left.{)}=3:[9+(3+1)]= 3 :13, B正确;欲使子代均为雄性不育株 $$\left( S p _ { P }$$ msm ns) , 应选 SpSpmsms 个体与 sps pm sms个体进行杂交, 即可得到雄性不育株Sps pm sms, C正确; 将雄性不育 株与可育株间行种植,由于雄性不育株不能产生正常的花粉,只能靠可育株花 粉授粉,故雄性不育株上收获的种子均为杂交子代,D正确。 4.D 生物体的遗传物质是DNA或 RNA, 一切由细胞构成的生物的遗传物质都 是 DNA, ,故大肠杆菌的遗传物质是 DNA,A 错误; ;DNA 分子中 ① 磷酸和 ② 脱 氧核糖的交替排列是不变的,不属于 DNA 多样性的原因,B错误;由于③与④ 互补配对,故 β 链中 ④ 的比例等于 α 链中 ③ 的比例,C错误;与 DNA 相比, RNA 中不含脱氧核糖和碱基T,图中 ③④ 之间有三个氢键,应为 G-C 碱基对,因此 题图中编号所代表的物质中没有碱基 , 故图中编号所代表的物质, 在RNA中 唯一不能找到的是 ②脱氧核糖,D正确。 5.C 雌蝗虫体细胞中有2条X染色体,卵巢中的卵原细胞进行有丝分裂时,有 丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,X染色体由2条加倍到4条,故 A 正 确;雄蝗虫染色体组成为 22+XO, ,在减数分裂时,其常染色体可以正常联会形 成四分体,性染色体不可以,故B正确;减数分裂Ⅱ后期无同源染色体,由于着 丝粒分裂, 染色体数目暂时加倍, 与有丝分裂中期相同, 但核DNA数目是有丝 分裂中期的一半,C错误;萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明 显的平行关系,如基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成 和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,D正确。 6.C 图甲中一条染色体上出现基因 A、a 可能是同源染色体的非姐妹染色单体 交换的结果,也可能是基因突变的结果,A错误;图乙中的ab段处于细胞分裂 前的间期,丙中的gh段处于有丝分裂的后期,B错误;图乙中的bc段处于G2 期、有丝分裂的前、中期或减数分裂I以及减数分裂Ⅱ的前、中期,图甲处于减 数分裂Ⅱ的中期,图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期,C正确;图乙中的cd 段形成与着丝粒的分裂有关,图丙中的段形成与一个细胞分裂成两个子细 胞有关,D错误。 7.D题述实验是为了研究S型细菌和R型细菌的转化是否需要二者直接接触, 则微孔滤板应不允许肺炎链球菌通过,允许DNA分子通过,A正确;一段时间 后取U形管两臂菌液培养,左臂菌液培养后只出现S型细菌菌落,右臂菌液培 养后同时出现S型细菌菌落和R型细菌菌落,则证明R型细菌转化为S型细 菌时不需要二者直接接触,B正确;S型细菌中的DNA不能诱导R型细菌发生 基因突变,但能发生基因重组,使R型细菌转化为S型细菌,D错误。 8.C由于A一T间有两个氢键,G-C间有三个氢键,因此DNA分子中(A十T)/ (G十C)的值越小,DNA的结构越稳定,由图可知三种生物中小麦的DNA最稳 定,A错误;在DNA分子中,一条链中(A十T)/(G十C)的值与另一条链相等,B 错误;由于同一个体的不同组织器官是由同一个受精卵经有丝分裂、分化形成 的,不同细胞中DNA基本相同,因此C正确;在DNA分子中腺嘌呤含量与鸟 嘌呤含量之和占碱基总数的一半,鸟嘌呤含量等于胞嘧啶含量,因此若腺嘌呤 含量占碱基总数的30(,则鸟嘌呤含量占碱基总数的20%,胞嘧啶含量也占碱 基总数的20%,因此一条链中胞嘧啶含量最大为40%,D错误。 9.ADNA分子中,C与G之间有3个氢键,A与T之间有2个氢键,因此C和G 含量越高,DNA的稳定性越高,A正确;甲基化是DNA上胞嘧啶的碳原子和甲 基基团间通过共价键结合,而解旋酶是催化氢键的断裂使DNA解旋,不是催 化共价键的断裂,因此不会造成DNA甲基化水平降低,B错误;甲基化并没有 改变DNA上碱基的种类,不会造成遗传信息改变,因此表达出的蛋白质种类 不会发生改变,C错误;肿瘤发生会使细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使癌细胞 彼此之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,D错误。 10.A①过程是转录,②过程是翻译,两过程的比较如表: 过程 模板 原料 主要使用的酶 碱基配对方式 转录DNA的一条链核糖核苷酸 RNA聚合酶 T-A、A-U、CG、G-C 翻译 mRNA 氨基酸 肽酰转移酶U一A、A一U、C一G、G一C 由表可知,两过程的碱基配对方式不完全相同,A错误;若基因A、均正常表 达,且基因A对基因a为不完全显性,则杂合子(Aa)个体会表现出与纯合子 (AA、aa)个体不同的性状,C正确;若体细胞随机选择基因A或a正常表达, 则一部分体细胞可能表现出显性性状,另一部分体细胞可能表现出隐性性状, 则杂合子(Aa)个体可能会表现出显性和隐性兼有的性状,D正确。 11.B小鼠成熟的红细胞中没有细胞核和细胞器,故不存在p16基因,A错误; p16基因表达的蛋白质阻碍细胞进入分裂期,若16基因表达减弱,会使细胞 分裂增强,癌变的可能性上升,C错误;分裂间期DNA复制,若p16基因数增 加,p16基因的表达会使细胞的分裂能力减弱,D错误。 12.C据题意可知,apoB48和apoB100是由同一基因转录形成的两种mRNA控 制合成的不同蛋白质,A错误;apoB48蛋白质的产生是由apoB基因转录形成 的RNA不同导致的,基因没有发生改变,没有发生基因突变,B错误; apoB48蛋白质是由apoB基因在小肠细胞中转录出的mRNA靠近中间位置 的CAA密码子上的“C”被编辑为“U”导致翻译提前终止形成的,因此该密码 子前的mRNA序列控制合成的氨基酸序列应该和apoBl00蛋白质完全一样, 且apoB基因在肝细胞中转录的mRNA与小肠细胞中转录的mRNA只有1 个碱基差别,两者长度应相同,C正确,D错误。 13.D根据F1、F2的表型及比例,可以判断绿色对黄色为显性,无纹对条纹为显 性,A正确;由题千可知,绿色存在显性纯合致死现象,则F,中致死基因型有 AABB、AABb、AAb,占F2的比例为子,B正确;F2中黄色无纹的个体 参考答案69 (1aB,2aBb)後光交影,则出现责色条纹个体(ab)的能率是号×号×号 =号,C正确;,中绿色无纹个体(2AaB、4AaBb)分别和黄色条纹个体 (aabb)杂交,则后代中Aaaa=1:1,b的概率为2X3=3,Bb:b=2: 1,因此杂交后代中有4种表型,绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹 =2:2:1:1,D错误。 14.C伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率高于女性,A错误;乙病为伴X染 色体隐性遗传病,且6号为男性,其X染色体只能来自其母亲,即6号的乙病 致病基因来自2号,B错误;6号患乙病,故2号和10号个体的基因型都是 XX,产生含X的卵细胞的概率相同,都是1/2,C正确;8号惠甲病,相关基 因型为aa,则3号和4号的相关基因型均为Aa,故3号的基因型为AaXBY,1 号患乙病,则4号的基因型为AaXBX,3号和4号再生育一个男孩正常的概 率为3/4×1/2=3/8,所以再生一个男孩患病的概率为1-3/8=5/8,D错误。 15.D生物进化的实质是种群基因频率的改变,且突变是不定向的,A错误;少 数现代大熊猫在食性上表现出差异,体现的是同一物种基因间的差异,故体现 了遗传多样性特点,B错误;始熊猫在小种大熊猫出现后逐渐灭绝,主要原因 是后者比前者更适应当时的环境,C错误。 16.D抗生素不会引起细菌产生变异,且变异是不定向的,A错误;细菌中本来 就存在耐药性个体,长期使用抗生素导致耐药性基因频率上升,B错误;耐药 性基因频率的改变引起细菌发生了进化,但不一定产生新的耐药细菌物种,物 种的形成需要形成生殖隔离,C错误。 17.AD该遗传病为常染色体显性遗传病,A正确;由于该遗传病为常染色体遗 传病,所以该遗传病在男性和女性群体中发病率相同,B错误;设关于该病的 基因为A、a,由于Ⅱ4、Ⅲg表现正常,所以I2与Ⅱ6的基因型都是Aa,C错 误;由于Ⅲg表现正常,所以Ⅱ5的基因型是Aa,则Ⅲg的基因型为1/3AA、2/ 3Aa;又由于Ⅲ7表现正常,则其基因型为aa,所以Ⅲ?与Ⅲg结婚,子女患病的 概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,D正确。 18.ABC配子一形成过程中,在减数分裂I后期,发生了非同源染色体上非等位 基因的自由组合,属于基因重组,A正确;配子二形成的原因最可能是减数分 裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分开后未分离,这属于染色体变异,B正确;配子三中 和b位于同一条染色体上,原因可能是基因b转移到了非同源染色体上,属 于染色体结构变异中的易位,C正确;配子四的变异属于染色体变异,原因可 能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失,D错误。 19.CDF1中黑毛:褐毛=3:1,且无性别差异,说明黑毛为显性性状,A、a基因 位于常染色体上,亲本相关基因型均为A;F1雄性全为全身被毛,雌性中条 状无毛:全身被毛=1:1,说明该对等位基因位于X染色体上,亲本雌、雄的 性状不同,对亲本的相关基因型及子代表型的可能情况分析如表: 情况♀(条状无毛)(全身被毛) 子代表型分析 0 XEXE XbY 雌、雄全为条状无毛 © 雌性:条状无毛:全身被毛=1:1 XBXb XbY 雄性:条状无毛:全身被毛=1:1 ⑤ 雌性:全为全身被毛雄性:全为条状 XbXb XEY 无毛 根据题图中子代表型情况,可推断亲本基因型符合情况②,且条状无毛雄性 (XBY)致死,A、B正确;由于没有条状无毛雄性个体(XBY),故该种群中的雌 性个体关于条状无毛性状只有一种基因型,即XBX,C错误;F1黑毛全身被 毛(AXbX、AXbY)个体中AA占1/3,Aa占2/3,故后代出现黑毛全身被 毛雌牛的概率是(1一2/3×2/3×1/4)×1/2=4/9,D错误。 70参考答案 20.ABC由题千信息“罗红霉素为大环内酯类抗生素,可透过细菌细胞膜”可知, 罗红霉素进入细菌细胞膜的方式为自由扩散,A正确;“P”位的tRNA上连接 的是合成的多肽链,“A”位的tRNA上连接的是将加到多肽上的下一个氨基 酸,结合翻译的过程可知,翻译是沿mRNA的5'→3'方向进行的,B正确;根据 题千信息可知,罗红霉素可以与核糖体大亚基(50S)结合,阻止tRNA上位,C 正确;罗红霉素影响的是细菌的蛋白质的合成,D错误。 21.ACD①过程中减数分裂异常,可能发生在减数分裂I后期,同源染色体没有 分离,也可能发生在减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂后形成的两条染色体没有正 常分离,A正确;异常配子的产生,若是由于减数分裂I异常所致,则同源染色 体的相同位置上的基因可能不同,若是由于减数分裂Ⅱ异常所致,则同源染色 体的相同位置上的基因可能相同,B错误;②过程如果发生异花传粉,则该异 常配子与二倍体植物产生的配子结合,可产生三倍体植物,C正确;由图可知, 含有2个染色体组的异常配子受精,形成的受精卵中含有4个染色体组,该受 精卵发育形成四倍体植物,该事实说明新物种的诞生不一定需要经历长期的 地理隔离,D正确。 22.答案(1)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,并分别移向细胞 两极DEA (2)DNA分子复制,DNA数目加倍着丝粒分裂 (3)所有染色体的着丝粒整齐排列在细胞中央的赤道板上8824 解析(1)甲图所示细胞处于有丝分裂后期,细胞发生的主要变化是染色体的 着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,并分别移向细胞两极;甲图 所示细胞没有染色单体,染色体与核DNA的比值为1,对应乙图的DE段,对 应丙图的A(染色体和核DNA的数目均为8)。(2)乙图中AB段处于S期,形 成的原因是DNA分子复制,使核DNA数目加倍;CD段染色单体消失,一条 染色体上只有一个DNA分子,形成的原因是染色体的着丝粒分裂。(3)甲图 所示细胞分裂的前一阶段为有丝分裂中期,细胞中染色体排列的特,点是所有 染色体的着丝粒整齐排列在细胞中央的赤道板上。甲图所示时刻,细胞染色 体数目是8,核DNA分子数为8:该细胞有丝分裂的结果是形成2个子细胞, 每个子细胞中有4条染色体。 23.答案(1)黑身、白眼能根据实验二的结果可判断:实验一子代中的雄蝇 能产生4种比例相等的配子 (2)红眼均为雌性,白眼均为雄性红眼既有雌性又有雄性(白眼既有雌性又 有雄性) (3)3/16 解析(1)在实验一中,亲本灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,子代均为灰身,说明黑 身为隐性性状;亲本白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,子代均为红眼,说明白眼为隐 性性状;在实验二中,实验一子代中的雄蝇与黑身白眼雌蝇(双隐性纯合子,只 产生一种雌配子)杂交,子代四种表型的数量比相等,说明实验一子代中的雄 蝇产生了四种比例相等的雄配子,进而说明A/a与B/b分别位于两对同源染 色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)若B/b仅于X染色体上, 则实验一中的亲本白眼雄蝇与红眼雌蝇的基因型分别为XY与XBX,二者 杂交所得子代的基因型为XBY与XBX。在实验二中,实验一子代中的雄蝇 (XBY)与白眼雌蝇(XX)杂交,子代的基因型为XY与XBX,红眼均为雌 性,白眼均为雄性。若B/b位于常染色体上,则实验一中的亲本白眼雄蝇与红 眼雌蝇的基因型分别为bb与BB,二者杂交所得子代的基因型均为Bb。在实 验二中,实验一子代中的雄蝇(Bb)与白眼雌蝇(bb)杂交,子代的基因型及其 比例为Bb:bb=1:1,红眼既有雌性又有雄性,白眼也是既有雌性又有雄性。 (3)若B/b仅于X染色体上,则实验一亲本灰身白眼雄蝇与黑身红眼雌蝇的 基因型分别为AAXbY与aaXBXB,子代雌雄个体的基因型分别为AaxBXb与 AXBY。取实验一子代雌雄个体杂交,在所得后代中,灰身白眼雄果蝇的概 率是3/4A×1/4XbY=3/16。 24.答案(1)转录RNA聚合rRNA、tRNA (②)HIF基因转录mRNA国泽HF (3)具有遗传效应的DNA片段双螺旋结构转录 (4)可以通过抑制HIF基因的表达来达到治疗癌症的目的 解析(I)过程①表示转录,需要RNA聚合酶催化;过程②表示翻译,mRNA 作为翻译的模板,tRNA运输氨基酸,rRNA参与组成核糖体,核糖体是翻译的 场所。(2)HIF合成过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译。(3)根据题 千信息“当机体缺氧时,低氧诱导因子(HIF)与促红细胞生成素(EPO)基因的 低氧应答元件(非编码蛋白质序列)结合,使EPO基因表达加快,促进EPO的 合成”,分析可知HIF在转录水平调控EPO基因的表达,促进EPO的合成。 (4)见答案。 25.答案(1)GUC UUC4a (2)1/44:1 (3)用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交,观察、统计后代 表型及比例宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1:1宽叶红花与宽叶白 花植株的比例为2:1宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1 解析(I)由于起始密码子(mRNA上)为AUG,则对应转录的DNA链的碱 基序列为TAC,在基因M的b链和基因R的a链能够找到碱基序列TAC,所 以基因M和基因R转录的模板链分别为b链和a链。对基因M来说,若b链 中箭头所指的碱基C突变为A,则基因上相应碱基序列由CAG变为AAG,因 此其转录形成的密码子由GUC变为UUC。正常情况下,基因成对出现,若此 植株的基因型为RR,则DNA复制后,R基因数量加倍,所以R基因在细胞中 最多有4个。(2)由题意可知,基因M、m在2号染色体上,基因H、h在4号 染色体上,因此两对基因可自由组合。基因型为MMHH和mmhh的植株杂 交,F1(MmHh)自交,得到的F2中纯合子(MMHH、MMhh、mmHH、mmhh) 所占的比例为1/4,纯合子自交后代不发生性状分离;F2中宽叶高茎植株的基 因型及比例为MMHH:MmHH:MMHh:MmHh=1:2:2:4,用隐性亲 本与上述植株测交,后代中宽叶高茎(MmHh)所占的比例为1/9十2/9×1/2 +2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,窄叶矮茎(mmhh)植株的比例为4/9×1/4= 1/9,故测交后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为1:4。(3)由题中所给 的植株可知,实验思路为用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株 杂交,观察、统计后代表型及比例。缺失一条2号染色体的窄叶白花植株能产 生mr和OO两种配子,若突变体基因组成为图甲所示,则其产生MR和Mr 两种配子,杂交的结果是宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1:1;若突变体 基因组成为图乙所示,则其产生MR和MO两种配子,杂交的结果是宽叶红花 与宽叶白花植株的比例为2:1;若突变体基因组成为图丙所示,则其产生MR 和O○两种配子,杂交的结果是宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1。 26.答案(1)物理a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控 制的是同一种氨基酸 (2)基因重组①④⑤ (3)⑤和⑦低温处理 (4)将该单体与不抗病的正常二倍体杂交,通过分析子代的表型来判断B基因 是否位于7号染色体上 解析(1)⑥过程中利用射线处理获得新品种,属于诱变育种,诱发变异的因 素属于物理因素;a基因发生碱基对的替换并未改变性状,可能的原因是a基 因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸, 即密码子具有简并性。(2)①②③过程属于杂交育种,原理是基因重组。①④ ⑤为单倍体育种,该过程可以明显缩短育种年限。(3)图中①④⑤属于单倍体 育种,⑦属于多倍体育种,⑤和⑦常用秋水仙素处理使染色体数目加倍,也可 以用低温处理。(4)将该单体与不抗病的正常二倍体杂交,通过分析子代的表 型来判断B基因是否位于7号染色体上。①若该基因位于7号染色体上,则 亲本基因型可以表示为BO、bb,两者杂交产生的后代的基因型及比例为Bb: bO=1:1,子一代表现出抗病和不抗病两种类型;②如果该基因不位于7号 染色体上,则亲本基因型为BB、bb,二者杂交产生的后代基因型全为Bb,子一 代均表现为抗病。

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期末检测卷(二)-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷(人教版)
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