重点强化3 伴性遗传和人类遗传病-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷（人教版）

半保留复制的特点，不含3H的DNA单链占全部DNA单链的比例为2÷(24 X2)=1/16。(3)观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组尸体中的 DNA碱基序列与家属提供的DNA碱基序列能够互补配对，只有C组不能，所 以C组DNA不是同一个人的。(4)两个物种的DNA样本经处理后形成的杂 合DNA区段越少，说明两个物种的DNA分子的碱基序列相似度越小，则两 物种的亲缘关系越远；杂合DNA区段越多，则两物种的亲缘关系越近。 25答案（备CA转录RN4圈驿，蛋白质 (2)解旋酶RNA聚合酶提高翻译的效率（或利用少量RNA分子能迅速合 成大量的蛋白质) (3)线粒体转录和翻译过程同时进行(4)37%4480 解析(1)题图中显示该细胞内进行了DNA复制、转录和翻译，示意图见答 案。(2)据图可知，酶1能在DNA复制时解开双螺旋，是解旋酶；酶3能以 DNA的一条链为模板，催化合成RNA,即催化转录过程，表示RNA聚合酶； 图中一条RNA上结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，说明利用 少量mRNA分子能迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率。(3)真核 生物的核基因在细胞核内转录，在细胞质中的核糖体上进行翻译，而图中转录 和翻译同时进行，可发生在真核生物的线粒体或叶绿体中，酵母菌是真核生 物，含有线粒体，不含叶绿体，因此图示过程发生的场所可能是线粒体。(4)据 题意可知，转录出的RNA中A十U所占的比例为36%，根据碱基互补配对 原则可知，控制该RNA合成的模板链中A十T所占比例为36%，则模板链中 C十G=1一36%=64%，由于模板链中的鸟嘌呤(G)占27%，因此模板链中胞 嘧啶(C)占37%，根据碱基互补配对原则可知非模板链中的鸟嘌呤所占的比 例为37%；由上述分析可知，整个DNA分子中胞嘧啶(C)占32%，DNA中共 有2000个碱基，因此一共有胞嘧啶2000X32%=640(个)，复制三次，一共得 到8个DNA分子，减去原来一个模板DNA,相当于合成了7个DNA分子，因 此共需要消耗胞嘧啶7×640=4480（个）。 26.答案(1)RNA让S型和HR型烟草花叶病毒的RNA互换，获得重组病毒分 别侵染烟草，观察形成的病斑病斑的形状取决于RNA的类型 (2)子代出现抗烟草花叶病毒日烧病敏感：抗烟草花叶病毒日烧病不敏感：不 抗烟草花叶病毒日烧病敏感：不抗烟草花叶病毒日烧病不敏感=1：1：1：1 子代没有出现上述实验结果（没有出现4种表型，或4种表型的比例不是 1：1:1:1) 解析(1)根据图示分析实验现象可知，用烟草花叶病毒的RNA来感染烟草， 烟草感染烟草花叶病毒而出现病斑，而用烟草花叶病毒的蛋白质感染烟草时， 烟草没有患病，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。根据题意，一组用S 型烟草花叶病毒的蛋白质外壳与HR型烟草花叶病毒的RNA组成的重组病 毒感染烟草，另一组用HR型烟草花叶病毒的蛋白质外壳与S型烟草花叶病 毒的RNA组成的重组病毒感染烟草。由于RNA是遗传物质，具有HR型烟 草花叶病毒RNA的重组病毒感染烟草后烟叶上出现的病斑是HR型的病斑； 具有S型烟草花叶病毒的RNA的重组病毒感染烟草后烟叶上出现的病斑是 S型的病斑。因此预期结果：两组感染烟草后形成的病斑的形状取决于病毒 RNA的类型。(2)根据题意，假设抗烟草花叶病毒基因和不抗烟草花叶病毒 基因用A、a表示，抗日烧病基因和日烧病敏感基因用B、b表示。由于毡毛烟 草与普通烟草杂交后得到的F1均为抗烟草花叶病毒但对日烧病很敏感的个 体，说明抗烟草花叶病毒为显性性状，抗日烧病为隐性性状，因此亲代中毡毛 烟草基因型为AABB,普通烟草基因型为aabb,则F1的基因型为AaBb,若要 检测烟草花叶病毒抗性基因和日烧病敏感基因是否位于同一条染色体上，则应 采用测交实验，即让F1(AaBb)与普通烟草(aabb)进行杂交，观察后代的表型及 比例。如果烟草花叶病毒抗性基因和日烧病敏感基因不位于同一条染色体上， 则它们位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，那么后代会出现抗烟 草花叶病毒日烧病敏感：抗烟草花叶病毒日烧病不敏感：不抗烟草花叶病毒日 烧病敏感：不抗烟草花叶病毒日烧病不敏感=1：1：1：1；若不出现上述实验 结果，则烟草花叶病毒抗性基因和日烧病敏感基因位于同一条染色体上。 66参考答案 重点强化3伴性遗传和人类遗传病 1.CF1均为红眼，F2相互交配，F2中白眼全为雄性，即白眼性状的表现与性别 相关联，由此可判断白眼基因位于X染色体上。D项能说明控制该性状的基因 位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果。 2.B设该病的相关基因为B和b,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的 基因型为XY,其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型 为XBX,又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病 基因来自2号个体，B正确。 3.C遗传病不一定是先天性疾病，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起 的，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；调查红 绿色盲的发病率时，应在人群中随机抽样调查并计算，D错误。 4.DⅢ？的致病基因直接来自Ⅱ4，最终来自I2,B正确；先天性夜盲症为伴X 隐性遗传病，属于单基因遗传病，故C正确；Ⅱ3不含该病致病基因，Ⅱ4是携带 者，未出生个体为患病女孩的概率为0，D错误。 5.C假设与色盲相关基因为B、b,根据题千信息可推知，妻子的基因型为1/ 2XBXB、1/2XBXb,丈夫的基因型为XBY。因为XBX(女性携带者)XXBY(正常 男性)→1XBX(女性正常)：1X心（女性携带者）：1XY(男性正常)：1XY(男 性色盲)，所以生的男孩中是红绿色盲(XY)的概率是1/2；又因为妻子的基因型 是XBX的概率是1/2，所以他们的儿子患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。 6.C由于抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，基因型为XaX与XAY 的夫妻的后代中女孩都患病，男孩都不患病，因此A正确；红绿色盲是伴X染 色体隐性遗传病，基因型为XbX与XBY的夫妻的后代中女孩都不患病，男孩 都患病，因此B正确；白化病是常染色体隐性遗传病，并指是常染色体显性遗传 病，这两种病的遗传均与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生， 应通过基因检测进行预防，C错误，D正确。 7.C人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，①错误；人类基 因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，需要测定22条常染色体 和X、Y共24条染色体上的DNA序列，②错误；携带致病基因不一定患遗传 病，如白化病基因携带者，表现正常，患遗传病不一定携带致病基因，由染色体 异常引起的遗传病不携带致病基因，③正确；调查某遗传病的发病率，应在某一 区域人群中随机取样调查，⑤错误。 8.D常染色体遗传病在男、女性中的发病概率相同，与性别无关，A正确；对于 常染色体显性致病基因来说，患者的致病基因必然来自亲代，双亲至少一人为 患者，双亲均无患者，后代肯定不患病，B正确、D错误；连续遗传是显性遗传病 的重要特征之一，C正确。 9.DI区段是X染色体与Y染色体的同源区段，该区段上的基因控制的性状的 遗传与性别有关，A错误；紫花植株至少有一个A基因和一个B基因，基因型 为AAXEXE、AaXBXB、AAXEXD、AaxEX、AAXBY、AaxBY,共6种，B错误；若 蓝花植株与白花植株杂交，可分两种情况，蓝花雌性×白花雄性，白花雌性X蓝 花雄性，亲本基因型为AaXbXb和aaXBY时，子代有l/4开紫花，亲本基因型 为AaXY和aaXBX时，子代也有l/4开紫花，C错误；若一白花雌株(aaXBXB 或aaXBXb或aaxbxb)与一蓝花雄株(A_XbY)杂交所得F1都开紫花，说明亲 本的基因型为aaXBXB、AAXY,F1的基因型为AaxEX、AaXEY,F1相互杂交 产生的后代中，紫花雄株所占比例是1/4×3/4=3/16，D正确。 10.B并联X雌果蝇(XXY)和正常雄果蝇(XY)杂交，子代染色体组成与亲本相 同，即为RY、XY,子代连续交配结果也是如此，则染色体组成为X和YY 的个体死亡，D错误；存活的子代的染色体组成为XXY、XY,分析可知，子代雌 性中的并联X染色体来自母本，而Y染色体来自父本，子代雄性的X染色体 来自父本，Y染色体来自母本，与亲本的遗传因子组成有区别，A、C错误；并联 X染色体属于染色体变异，可以通过光学显微镜观察到，B正确。 11.BD该病是伴X染色体显性遗传病，现有一女性患者(XAXA或XAX)与不 携带该致病基因的男性(XY)结婚，若该女性患者基因型为XAXA,则后代基 因型及表型为XAX(女儿高度近视)、XAY(儿子正常)，后代女性患病率为 100%,已知其后代女性患病率为50%，因此该女性患者基因型为XAXa,A错 误；该女性患者(XAX)的两条X染色体分别来自其父亲和母亲，由于“男性不 发病”，若XA来自父亲，则双亲的基因型可能是XaXa、XAY,表型都正常，B正 确；已知男性含有A基因也不会发病，因此人群中男性可能携带致病基因，但 不患病，C错误；人群中男女比例为1：1，且男性全正常，但女性中存在患者和 正常人，因此D正确。 12.AC由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的 部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男 性，A错误；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率 不一定相等，与亲本染色体上的基因有关（设相关基因用A、a表示），如① Xaxa X XaYA,后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa XXAY,后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下 遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段I位于X染色体上， Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因 总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是 由位于非同源区段I上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲， 因此女性患者的儿子一定患病，D正确。 13.ABD非秃顶和秃顶基因位于常染色体上，红绿色盲基因位于X染色体上， 两对等位基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律，A正确；红绿色盲为 伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，女性中只有ee表现为秃顶，男性 中Ee和ee都表现为秃顶，秃顶在人群中的表现也是男多于女，B正确；I4(男 性)表现为非秃顶，基因型为EE,子代Ⅱ6为秃顶男性，基因型为E,由此可确 定I3基因型为Ee,Ⅱ？为非秃顶女性，基因型为EE或Ee,Ⅱ？个体中非秃顶 基因(E)可能来自I3,C错误；单独考虑秃顶与非秃顶，I1(秃顶)基因型为 ee,故Ⅱ5（非秃顶）基因型为Ee,单独考虑红绿色盲，I2(红绿色盲男性)基因 型为XbY,Ⅱ5（色觉正常女性）基因型为XBXb,故Ⅱ5基因型为EeXBXb,Ⅱ6 (秃顶色觉正常男)基因型为EXBY,Ⅱ；和Ⅱ6生育一个非秃顶色觉正常女孩 (EXBX-)的概率为3/4×1/2×1=3/8，D正确。 14.ABD由于DMD为伴X染色体隐性遗传病，根据家系甲和家系乙的DMD基 因测序结果可知两家系中的DMD致病基因不同，家系甲中I一2基因序列正 常，因此Ⅱ一1的DMD致病基因不是来自其母亲，其致病基因是由正常基因 发生突变导致的，家系乙中的I一2和Ⅱ一2有相同的DMD致病基因，而伴X 隐性遗传病中男性的致病基因来自其母亲，因此家系乙中Ⅱ一2的DMD致病 基因来自其母亲，A错误。家系乙中的Ⅱ一2同时患有DMD和红绿色盲，而 色盲也是伴X染色体隐性遗传病，设DMD基因为a,色盲基因为b,则Ⅱ一2 基因型为XbY,由于其父母正常，且Ⅱ一2的X染色体来自其母亲，因此其双 亲的基因型分别为XABY和XAB Xab,其双亲生育的儿子基因型为1/2XABY、 1/2XbY,即患两种病的概率为1/2，在发生交叉互换的情况下，可能只患一种 病，此时患一种病的概率低于1/2，若不考虑变异，则只患一种病的概率为0，B 错误。只看DMD,家系甲Ⅱ一2基因型为XAY,家系乙Ⅱ一1的基因型为1/ 2XAXA或1/2XAX,两者婚配生育惠DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C 正确。DMD为伴X染色体隐性遗传病，因此人群中女性患者的频率低于男 性，伴X隐性遗传病中男性中的发病率等于致病基因的基因频率，由于男性中 的发病率为1/4000，因此Xa的基因频率为1/4000，则XA的基因频率为3 999/4000,根据遗传平衡定律可知，XAX的基因型频率为2×1/4000×3 999/4000≈1/2000，即女性中携带者约占1/2000，D错误。 15.ABC据图分析可知，18号染色体的短臂端和长臂端的末端有部分片段丢失 且形成环状染色体，发生了染色体结构变异，A正确：有丝分裂中期，是观察细 胞中染色体的最佳时期，此时在高倍显微镜下，可以观察到图示的环状染色 体，B正确；人的基因是有遗传效应的DNA片段，染色体末端中可能含有部分 基因，故染色体末端丢失可能造成部分基因的丢失，C正确；仅有1条18号环 状染色体的患者，细胞中含有1条18号正常染色体和1条18号环状染色体， 该惠者产生的配子中，有含有18号正常染色体的配子，故18号环状染色体患 者可能生出不含18号环状染色体的正常孩子，D错误。 16.答案(1)具有(2)XBXB、XbYbXBYb XbYb XBXb 解析(1)等位基因位于X、Y染色体上时，也具有伴性遗传的现象。(2)刚毛 为显性(B),截毛为隐性(b),要最终获得雄性全为截毛(XY)、雌性全为刚毛 (XBX一)的后代，XB只能由第二代杂交亲本的雄性个体提供，且它提供的Y 一定是Y,因此第二代杂交亲本的基因型为XBY和XX,要想获得基因型 为XBY心的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XY和XBXB。 17.答案(1)分离(2)2：1 (3)芦花非芦花子代雌雄鸡皆为芦花鸡子代雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦 花鸡 解析(1)鸡的性染色体ZW是一对同源染色体，其上基因的遗传遵循基因的 分离定律。(2)“牝鸡司晨”中性反转的雄鸡性染色体不变，仍为ZW,若该个 体与正常雌鸡(ZW)交配，则理论上产生的后代性染色体组成及比例为ZZ: ZW:WW=1:2:1,由于WW的胚胎不能发育，故后代雌鸡：雄鸡=2：1。 (3)分析题意可知，该实验方策是通过一次杂交判断出B、b基因的位置，因此 宜采用测交的方法，选择纯种芦花雌鸡和纯种非芦花雄鸡杂交。若该对等位 基因位于常染色体上，则杂交组合为BBX bb,子代基因型均为Bb,雌雄鸡均 为芦花鸡；若该对等位基因位于Z染色体上，则杂交组合为ZEWXZbZ心，子代 基因型为ZBZ、ZW,雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。 18.答案(1)乙常隐(2)自由组合定律 (3)AaXBXb aaXbXb(4)11%(5)1/31/3 解析(1)由图中Ⅱ一3、Ⅱ一4和Ⅲ一4可知，甲病符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”的规律，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。 (2)这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循 自由组合定律。(3)Ⅱ一2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者， 因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa),所以Ⅱ一2 的基因型为AaXBX。Ⅲ一4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbX。(4)只 考虑甲病，Ⅲ一1的基因型是aa,可得Ⅱ一1、Ⅱ一2的基因型都是Aa,故Ⅲ一2 的基因型及比例为AA：Aa=1:2,而岛上表型正常的女子其基因型是Aa的 概率为66%，故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11%。(5)已知Ⅲ一2 的基因型是AXBY,Ⅲ一4的基因型是aaxbxb,则子代患甲病的概率为2/3 ×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2，则生育正常孩子的概率为(1一1/3)×(1一 1/2)=1/3,所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。 重点强化4生物的变异与进化 1.C基因突变一般是突变为等位基因，残翅基因和白眼基因为非等位基因，① 错误：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，②错误；基因一 般是有遗传效应的DNA片段，如果DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换发 生在非编码区，并未引起基因碱基序列的改变，就不会引起基因突变，④错误； 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，三倍体西瓜的产生属于染 色体变异，是可遗传变异，该性状可以通过无性繁殖遗传给子代，⑤错误。故 选C。 2.CDNA中碱基的替换、增添或缺失引起的基因碱基序列的改变叫做基因突 变，A错误；细胞瘟变的原因是原癌基因和抑癌基因的突变，B错误；减数分裂 I前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可互换，导致同源染色体上的非等 位基因发生基因重组，C正确；若某生物是由未受精的配子直接发育来的，无论 有几个染色体组，都为单倍体，因此单倍体的体细胞可能含有1个或多个染色 体组，D错误。 3.D原瘟基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达 的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，A错误；肿瘤细胞具有无限增殖的特点，B 错误；两种基因未突变时在人体内表达的蛋白质是具有正常功能的，C错误。 4.D据题意可知，人类的第2号染色体是由古猿的两条染色体融合而来的，故A 合理；由于人与这些灵长类动物在第4、5、12和17号染色体上的倒位变异也存 在一些差异，故B合理；染色体数目和结构变异为生物进化提供了原材料，但决 定生物进化方向的是自然选择，D不合理。 5.A根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针) 杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序 列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；分析题图可知，妻子体细胞有三 个绿色荧光亮，点，所以妻子的性染色体组成为XXX,妻子患染色体异常遗传 病，不是伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可 能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，产生 了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，C错误； 妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率 相等，所以后代男女患性染色体异常疾病的概率相等，D错误。 6.BAA植株为二倍体，AAAA植株为四倍体，两者杂交产生的三倍体植株 (AAA)不育，因此A正确；由于AAaa植株经减数分裂产生的配子有AA、Aa、 aa,比例为1：4：1，所以若④是自交，则产生AAAA的概率为1/6×1/6=1/ 36,B错误；AA植株为二倍体，产生的配子含26条染色体，AAAA植株为四倍 体，产生的配子含52条染色体，所以二者杂交产生的AAA植株的体细胞中染 色体数目是78，D正确。 7.A栽培品种为三倍体，本身不能产生可育后代，故不能称为一个物种，B错误； 用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得含四个染色体组的香蕉，C错 误；栽培品种香蕉是三倍体，不能正常进行减数分裂（同源染色体联会紊乱），不 能产生正常配子，D错误 8.D分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染 色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的 绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片 段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AAXaa,F1紫株基因型 为Aa,绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO),2种表型。 9.A同一物种一个种群中全部个体所含有的全部基因可构成一个基因库，甲、 乙两种耧斗莱是两个物种，A错误；不同的生长环境有利于进行不同的自然选 择，从而进化出不同的物种，B正确；适应性进化是自然选择的结果，C正确； 甲、乙为两个物种，不同种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。 10.Cpen基因突变后形成了抗药靶位，点，A错误；基因突变具有不定向性，B错 误；基因突变为昆虫进化提供原材料，C正确；野生型昆虫和pn基因突变型 昆虫属于同一物种，二者不存在生殖隔离，D错误。 11.D分析题意可知，草食动物能采食白车轴草，故A正确；分析题中曲线可知， 市中心→市郊→乡村，白车轴草种群中产HCN个体比例依次增加，说明B正 确；与乡村相比，市中心种群中产HCN个体比例小，即基因型为DH的个体 所占比例小，d、h基因频率高，C正确；基因重组是控制不同性状的基因的重 新组合，基因重组会改变基因型频率，但不影响种群基因频率，D错误。 12.AD根据题表，基因I中一个碱基被另一个碱基替换了，属于碱基对的替换， 基因Ⅱ中3个碱基变成1个碱基，属于碱基对的缺失，A正确；研究发现突变 型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，根据杂交实验结 果可知，双隐性才表现棒眼，所以突变基因I和突变基因Ⅱ的产生是隐性突变 的结果，C错误；F2圆眼果蝇(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、 2Aabb、1aaBB、2aaBb)中纯合子所占的比例为1/5，D正确。 13.AC图中发生了染色体结构变异（易位），由于脱离的小残片最终会丢失，因 此细胞中的染色体数目也会发生改变，A正确；正常家猪(2=38)在减数分裂 过程中会形成19个四分体，重接杂合子由于含有一条重接染色体，在减数分 裂过程中，该条重接染色体与13、17号染色体配对，因此，重接杂合子减数分 裂只能形成17个正常四分体，可能产生正常配子，B错误；重接纯合子中两条 13、17号染色体均进行了重接，因此C正确；重接纯合子与染色体正常的个体 杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。 14.AC“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的，可在该细胞有丝分裂 后期观察到，A错误；“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成两 条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色体的数目，B正确；由于 “染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染 色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现减少，但增加的 染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C错误，D正确。 15.BC根据题图可知，甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。若2 号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，说明1号是甲病基因携带者， 因此4号是纯合子的概率为号×号=日，则4号是杂合子的概率为号A正 确，B错误；若2号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病，1号是甲病 基因携带者，4号是甲病基因携带者的概率为号，同时1号也是乙病致病基因 携常者，4号是乙病致病基因携带者的概率也是号，周此4号与1号基因型相 同的瓶率为号×号-音C蜡。 16,答案(1)基因突变脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同（碱基或碱基对排列顺 序不同) (2)①隐性减数分裂前的间期②发生了染色体中含A基因片段的缺失或 A基因所在的染色体整条缺失 (3)将M与纯合紫茎植株杂交，得到F1,F1自交6：1 解析(1)见答案。(2)若M是由基因突变造成的，则应是A发生了隐性突 变，因为处理的部位是花药，故发生突变的时期最可能为减数分裂前的间期； 若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基 因所在染色体片段的缺失或A基因所在的染色体整条缺失。(3)要想探究M 的出现是由基因突变（此时M基因型为aa)还是由染色体变异（此时M基因 型为aO)导致的，可将M与纯合紫茎植株杂交，得到F1,F1自交，观察统计后 代的性状分离比。若M是由基因突变导致的，则绿株M(aa)与纯合紫株 (AA)杂交得到的F1的基因型为Aa,F1(Aa)自交，后代紫茎(A):绿茎(aa) =3：1;若M是由染色体变异引起的，则绿株M(aO)与纯合紫株(AA)杂交得 到的F1的基因型为1/2Aa、1/2AO,F1自交，Aa个体自交后代紫茎(A)：绿 茎(aa)=3:l,AO个体自交后代紫茎(AA、AO):绿茎(aa)=3:0,因此后代 紫茎：绿茎=6：1。 17.答案(1)生殖隔离(2)雄蕊(3)3联会紊乱 (4)抑制100 解析(1)小麦与玉米不是同一物种，自然条件下这两种生物存在生殖隔离， 不能杂交产生可育后代。(2)见答案。(3)普通小麦为六倍体，单倍体小麦体 细胞中有3个染色体组，减数分裂过程中由于染色体联会紊乱，使配子异常。 (4)据图可知，秋水仙素可抑制胚的萌发；就图中浓度来说，对染色体加倍而 言，浓度为100mg·dL1的秋水仙素效果最好。 18.答案(1)染色体变异（染色体数目变异）6号染色体的同源染色体或姐妹染 色单体 (2)202n型：2n一1型：2n一2型=1：2：1 (3)①多于联会（形成四分体）②雄 (4)母本乙品种6号单体自交 解析(1)单体植株比正常植株缺少一条染色体，故6号单体植株的变异类型 为染色体数目变异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6 号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。(2)题述农作物含2=42条 染色体，则其单体植株含2n一1=41条染色体，故6号单体植株在减数分裂I 时能形成20个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n一1型配 子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为2n型：2n一1型：2n一2 型=1：2：1。(3)①据表格数据可知，6号单体植株作母本时，减数分裂形成 的n一1型配子多于n型配子，这是因为6号染色体往往在减数分裂I过程中 因无法联会（无法形成四分体）而丢失。②一1型配子对外界环境敏感，据表 格数据可知，其中的雄配子育性很低。(4)根据(3)中的②可知，n一1型雄配 子育性很低，则应以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选 出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良 的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良 的新品种。 参考答案67重点强化3伴性遗传和人类遗传病 建议用时：45分钟满分：100分 一、单项选择题（本大题共10个小题，每小题3分，共30分。每题只有一个选项是符合题目要求的。） 1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够 h 判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是 () A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1 B.F,雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1 C.F相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 密 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性、野生型全部为雌性 2.如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自 肖 封 ☐患病男性 ○患病女性 口○正常男女 线 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 3.人类许多疾病与基因有关，下列叙述正确的是 昂 A.人类遗传病就是先天性疾病 B.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C.通过遗传咨询和产前诊断，能够有效预防遗传病的产生和发展 不 D.调查红绿色盲的发病率时，常在患者家系中调查并计算 4.先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A,该遗传病的遗传过 程如图所示，其中Ⅱ，不含该病致病基因。下列关于该遗传病的 按 准 叙述，错误的是 () ☐正常男性 A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 ()正常女性 B.Ⅲ，的致病基因来自I2 ☐患病男性 答 C.基因检测可确定未出生个体的基因型 ◇未出生个体 D.未出生个体为患病女孩的概率为1/2 题 5.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的 概率是 ) A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 6.如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 XXXXAY 选择生男孩 邻 B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 XXXXEY 选择生女孩 白化病 常染色体隐性遗传病 AaXAa 选择生女孩 D 并指 常染色体显性遗传病 TtXtt 产前基因诊断 7.人类基因组计划的完成对人类遗传病的研究和调查具有重要的意义，下列相关叙述错误的是() ①人类遗传病通常是指由基因突变而引起的人类疾病 ②人类基因组计划测定了人体23条染色体上全部碱基的排列顺序 ③携带致病基因不一定患遗传病，遗传病患者也不一定携带致病基因 ④调查发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 ⑤调查某遗传病的发病率时，应该在某家族的人群中随机取样调查，且样本要足够大 A.①②③ B.①②④ C.①②⑤ D.①③⑤ 8.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4 9.某种性别决定方式为XY的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位 于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图1中I片段）；另一部分 是非同源的（图1中Ⅱ、Ⅲ片段）。图2表示色素的形成过程。 口-基因B 基因A 基因B 白色酶1蓝色酶2紫色 x☑Ⅲ 色 色素 色素 Y 图1 图2 下列叙述正确的是 () A.X与Y染色体I片段上的基因控制的性状遗传与性别无关 B.紫花植株的基因型有8种 C.若蓝花植株与白花植株杂交，子代有1/4开紫花，则两亲本的基因型一定为AaXX和aaXY D.若一白花雎株与一蓝花雄株杂交所得F都开紫花，F,相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比 例是3/16 10.科学家偶然发现自然界某正常存活的雌果蝇体内两条X染色体形成一个并联X染色体(XX),如 图所示。一只并联X雌果蝇(XXY)和一只正常雄果蝇杂交，子代雌、雄果蝇的染色体组成分别与 亲本的相同，子代连续交配结果也是如此。下列有关叙述正确的是 ( A.每一代雄果蝇中的Y染色体都来自亲代的雄果蝇 并联X染色体（含 B.可以通过光学显微镜观察到雌果蝇中的并联X染色体 两条X染色体臂 细胞分裂时此两 C.若不考虑基因突变，则每一代果蝇的遗传因子组成也相同 臂不分开) XX D.子代中只含X染色体或只含Y染色体的果蝇也可以存活 二、不定项选择题（本大题共5个小题，每小题5分，共25分。每小题给出的四个选项中，有的只有一 个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 11.某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一 不携带该致病基因的男性结婚，其后代女性患病率为50%。下列叙述正确的是 () A.该女性患者的基因型是XAXA B.该女性患者的双亲可能都不是患者 C.人群中男性不携带该致病基因 D.人群中该病的发病率低于50% 第三部分重点强化卷39 12.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和 Ⅲ非同源区段 非同源区段(I、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 () Ⅱ同源区段 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为女性 B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情 I非同源区段 况可能与性别有关 C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子 一定患病 D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 13.人类的非秃顶和秀秃顶基因(E、)位于常染色体上，红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上，两种性状 的遗传都与性别有关。女性中只有ee表现为秃顶，男性中只有EE表现为非秃顶。如图为某家族 两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是 () ○秃顶色觉正常女 非秃顶红绿色盲男 ○非秃顶色觉正常女 ☐非秃顶色觉正常男 秃顶色觉正常男 A.红绿色盲和秀顶的遗传符合自由组合定律 B.红绿色盲和秃顶在人群中的表现都是男多于女 C.Ⅱ，个体中非秃顶基因不可能来自I? D.Ⅱ，和Ⅱ。生育一个非秃顶色觉正常女孩的概率为3/8 14.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。 甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ一2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是 () 99 基因正常序列一GACTCAAACAACTT-一 ○正常女性 Ⅱ☑☐I-2个体基因序列一GACTCAAACAACTT- ☐正常男性 家系甲Ⅱ-1个体基因序列一GACTCAAAACAACT- ☑DMD男性患者 ☑客 基因正常序列一GGGGACGAACA-一 ⅡO☑☐I-2个体基因序列一GGGGATGAACA一 123 家系乙Ⅱ-2个体基因序列一GGGGATGAACA- A.家系甲Ⅱ一1和家系乙Ⅱ一2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B.若家系乙I一1和I一2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ一2和家系乙Ⅱ一1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000 15.环状染色体是较为罕见的病例，如图表示一种18号环状染色体的 短臂 形成机制，该病患儿身材矮小，有特殊面容，体重增长慢，语言能力 着丝粒只 断裂 环化 较弱，轻度智力发育迟缓。不考虑其他变异，下列说法正确的是 ( ) 长臂 A.该病患儿的变异类型属于染色体结构变异 B.高倍显微镜下可以观察到图示环状染色体 18 末端丢失环状染色体 C.染色体末端丢失可能造成部分基因的丢失 D.18号环状染色体患者不能生出正常孩子 40第三部分重点强化卷 三、非选择题（本题包括3个小题，共45分。） 16.(14分)果蝇作为典型的实验动物的优点是易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显，染色体数 目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。回答下列关于果蝇的问题： (1)当控制果蝇某表型的等位基因位于X、Y染色体上时，此表型的遗传是否具有伴性遗传的现 象？ (2)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对 截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XX和XY的四种果蝇。 根据需要，从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现 为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雌、雄果蝇的基因型分别是 ;第二代 杂交亲本中，雄性的基因型是 ;最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是 ,刚 毛雌果蝇的基因型是 17.(15分)鸡是我国重要的家禽之一，其性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。请回答下 列问题： (1)鸡的性染色体ZW上基因的遗传遵循基因的 定律。 (2)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过蛋的雌鸡以后却变成了雄鸡，但 遗传物质并未发生变化。如果一只性反转雄鸡与正常雌鸡交配并产生后代（性染色体为WW的 胚胎不能发育)，后代中雌鸡与雄鸡的比例是 (3)已知鸡的芦花与非芦花受一对等位基因(B、b)控制，其中芦花对非芦花为显性，但不知该对等 位基因的位置是在常染色体还是Z染色体上。现有纯种的芦花与非芦花雌雄鸡若干，请设计杂交 实验方案判断该对等位基因的位置。 实验方案：选择纯种 雌鸡和纯种 雄鸡杂交，观察统计子代雌雄鸡的表型。 实验结果与结论：若 ,则该对等位基因在常染色体上；若 ,则该对等位基因在Z染色体上。 18.(16分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传 病（基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b),两 种病中有一种为血友病（遗传方式为伴X染色体隐性遗传）。请据图回答问题： 口O正常男女 自患甲病女 3 皿患乙病男 Ⅲ自 两病都患男女 (1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗 传病。 (2)Ⅲ一4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 (3)Ⅱ一2的基因型为 ,Ⅲ一4的基因型为 (4)若Ⅲ一2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ一2与Ⅲ一4婚配，生育正常孩子的概率为 ,若Ⅲ一2 和Ⅲ一4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为 0