阶段滚动卷3(第1至5章)-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷（人教版）

阶段滚动卷3（第1至5章） 建议用时：75分钟满分：100分 一、单项选择题（本大题共16个小题，每小题2分，共32分。每题只有一个选项是符合题目要求的。） 1.假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→ h 得出结论五个基本环节。相关分析正确的是 () A.孟德尔的杂交实验中，F的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 B.孟德尔所做测交实验的166株后代中，高茎与矮茎分离比接近1：1，属于演绎部分 C.萨顿的假说和摩尔根证明基因在染色体上的有关研究，也运用了该研究方法 密 D.控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实 验的假说内容 肖 封 2.基因突变具有随机性的特点，下列不能体现该特点的是 A.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期 B.基因突变可发生在细胞内不同的DNA分子上 线 C.基因突变可发生在同一个DNA分子的不同部位 D.一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因 3.小鼠的隐性纯合突变个体体表毛的形成会受到抑制。现有两个纯合突变小鼠品系，其中一个品系 内 全身无毛，另一个品系少毛。将这两个品系杂交，其子代的体表毛均为野生型，将F雌雄小鼠相互 交配，在F2的个体中，野生型小鼠占9/16，其余的个体均为突变型小鼠。下列说法正确的是() 不 A.小鼠体表毛的形成是由位于一对同源染色体上的两对等位基因控制的 B.F2中野生型小鼠与F野生型小鼠基因型相同 C.F2中体表少毛个体的比例为1/4 按 准 D.F2中的野生型雌雄小鼠相互交配，后代野生型个体占64/81 4.下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的说法错误的是 答 A.等位基因位于一对同源染色体上，总是成对存在的 B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合机会相等 C.配子只含有每对遗传因子中的一个 题 D.非同源染色体上的非等位基因彼此分离的同时，同源染色体上的等位基因自由组合 5.让被32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验过程如图所示。下列对实验的有关分析，正确的是 亲代噬菌体 朵 搅拌 离心心 丝 邻 A.该实验结果表明噬菌体侵染大肠杆菌时，其蛋白质外壳不能进人大肠杆菌 B.搅拌的目的是使噬菌体的DNA和蛋白质分开 C.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低 D.用噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌，以获得被32P标记的噬菌体 6.某生物兴趣小组在构建DNA平面结构模型时，所提供的卡片名称和数量如表所示，下列说法正确 的是 () 脱氧 碱基种类 卡片名称 磷酸 核糖 A G C 卡片数量 12 10 3 3 A.最多可构建4种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对 B.DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连 C.最多可构建44种不同碱基序列的DNA D.构成的双链DNA片段最多有10个氢键 7.下列有关赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验的叙述，不正确的是 A.该实验的设计思路是单独观察蛋白质和DNA的作用 B.检测离心后试管中上清液和沉淀物中放射性的强弱可推测侵入细菌中的物质 C.3S标记蛋白质的实验组，离心后的试管中上清液有较高的放射性 D.噬菌体侵染细菌的实验和格里菲思的肺炎链球菌的转化实验同时证明了DNA是遗传物质 8.在DNA复制时，5一溴尿嘧啶脱氧核苷(BdU)可作为原料，与腺嘌呤配对，掺人新合成的子链。用 Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只 有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖 用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞分裂中期染色体的着色情况。下列推测错误的是() A.第一个细胞周期的每条染色体的两条染色单体都呈深蓝色 B.第二个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同 C.第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体均为1/4 D.根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到深蓝色的染色单体 9.如图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。某些氨基酸 的部分密码子(5'→3)是丝氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;异亮 氨酸AUC、AUU;精氨酸AGA。下列叙述正确的是 A A.图中①为亮氨酸 B.图中结构②从右向左移动 L UUAAGAAUC L5' C.该过程中没有氢键的形成和断裂 D.该过程可发生在线粒体基质和细胞核基质中 10.如图甲、乙两个细胞为两个不同植物体的正常体细胞，据图分析下列相关叙述错误的是 A.甲细胞中含有三个染色体组，含有甲细胞的植物体为三倍体 B.基因A与B所在的染色体可构成一个染色体组 B-b C.乙细胞中的基因A突变后，其遗传性状可能不发生改变 D.含有甲细胞的植物体结籽率会极低 甲 第二部分阶段滚动卷29 11.豌豆种子的某个圆粒基因R中插人一段DNA序列后变为皱粒基因r。下列相关叙述正确的是 () A.光学显微镜下可观察到基因r的长度较基因R长 B.插入后会导致转录出的mRNA上碱基序列发生改变 C.插入后一定会导致豌豆的种子形状发生改变 D.插入后会改变基因中嘌岭与嘧啶的比值 12.遗传病唐氏综合征是由21号染色体三体引起的（目前尚未发现有四条21号染色体的个体），是人 类染色体异常遗传病中最常见的一种，发病率约为0·现有一唐氏综合征患儿，其基因型为 NNn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是 () A.其他染色体三体综合征患者很少见可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡 B.唐氏综合征发病率约为0是在患病家系中调查统计出来的 C.患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中发生错误 D.产前诊断可确定胎儿是否患唐氏综合征 13.细胞癌变与基因突变有关。科学家检测了289例肝癌病人的基因，发现每个样品都涉及多种基因 突变，其中突变频率最高的两种基因如表所示。下列有关叙述错误的是 () 被检基因 检出突变的样品数 突变基因形式 突变基因活性 A 96 A 活性增强 B 24 BW 活性减弱 A.癌症的发生不是单一基因突变的结果，具有累积效应 B.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少 C.基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因 D.分析蛋白质发现，检测基因A突变的96例样品中，相应肽链均是第365位氨基酸发生了替换， 推测基因A突变的类型是碱基对的替换 14.如图为tRNA的结构示意图，已知UCA和ACU分别是丝氨酸和苏氨酸 D 的密码子。下列相关叙述错误的是 () A.翻译时，该tRNA的3'一端携带的氨基酸为苏氨酸 B.单链tRNA内部存在碱基互补配对和氢键 C.tRNA既是基因表达的产物，也能参与其他基因的表达 UGA D.核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 15.现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞（假定DNA中的P 元素都为32P,其他分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细 胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H(h)、R()是其中的两对基因，细胞②和 ③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是 () 30第二部分阶段滚动卷 细胞④ 细胞② 细胞⑤ x细胞⑥ 细胞③ 细胞⑦ 细胞① A.细胞①形成过程中没有发生基因重组 B.细胞②中最多有两条染色体含有32P C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等 D.细胞④~⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、1 16.2019年3月28日，一项研究成果发表，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取 出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化调亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其 命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白 (PANX1)基因发生突变导致，且PANXI基因存在不同的突变。下列说法正确的是 () A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方 B.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等 C.该遗传病是由单个基因控制的 D.PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性 二、不定项选择题（本大题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一 个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。) 17.对于遗传物质的探索，人类经历了一个漫长而复杂的过程，下列有关证明DNA是主要遗传物质的 实验的叙述中，正确的是 ) 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 R型菌和 分别用蛋白酶和DNA酶处 用蛋白酶处理组全部转化为S型菌，用DNA A S型菌的 理S型菌的细胞提取物后， 酶处理组全部只长R型菌，说明DNA是使R 细胞提取物 与R型活菌混合培养 型菌产生稳定遗传变化的物质 用含35S或2P标记的噬菌体 离心后，35S标记组放射性主要出现在上清 噬菌体和大肠 B 分别去感染普通的大肠杆 液，32P标记组放射性主要出现在沉淀物， 杆菌 菌，短时间保温 说明DNA是主要的遗传物质 烟草花叶病毒 用从烟草花叶病毒分离出的 烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的 C 和烟草 RNA侵染烟草 RNA可能是遗传物质 R型和S 将加热致死的S型菌与R 小鼠死亡，说明加热致死的S型菌中的 D 型肺炎链球菌 型活菌混合后注射给小鼠 DNA能使小鼠致死 l8.科学家在研究某种小鼠毛色的遗传时发现，纯合黄色小鼠(AyA)与黑色小鼠(aa)杂交，F(Aya) 中小鼠的体色表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。进一步研究发现，F中不同体色小 鼠的A”基因碱基序列相同，但有不同程度的甲基化现象，甲基化程度越高，A”基因的表达受到的 抑制越明显。下列相关推测正确的是 () A.该种小鼠体色的遗传不遵循孟德尔的遗传定律 B.被甲基化的基因的遗传信息发生改变，从而使生物体的性状发生改变 C.Ay基因的甲基化程度越高，F1小鼠的体色就越深 D.基因的甲基化可能会阻止RNA聚合酶与Ay基因的结合 19.牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图，从图中能得 出的结论是 () A.花的颜色由多对基因共同控制 基因① 基因② 基因③ 色 B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控 酶1 酶2 酶3 酸性 苯丙氨酸 →辅酶 ·查尔酮'→花青 制生物体的性状 C.若基因③不表达，则基因①和基因②也不能表达 碱性 色 D.生物性状不仅由基因决定，也受环境影响 20.如图为有甲、乙两种遗传病（相关基因用A、a和B、b表示）的某 家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关 叙述不正确的是 ()Ⅱ A.甲病致病基因位于X染色体上 B.乙病为隐性基因控制的遗传病 8 9 10 ⑦患甲病女性 皿患乙病男性 C.Ⅲ一7携带甲病致病基因的概率为1/2 ☐○表现正常个体■患两病男性 D.Ⅱ一5与Ⅱ一6的后代中乙病的再发概率为1/4 21.对有色饱满籽粒玉米和无色凹陷籽粒玉米进行一系列的杂交实验，结果如表。以下叙述正确的是 实验一 实验二 亲代 F,×无色凹陷 亲代有色饱满×无色凹陷 子代有色有色无色 无色 F 有色饱满 饱满凹陷 饱满凹陷 40321491524035 A.控制粒色的一对基因中有色基因为显性基因 B.控制籽粒有色和饱满的基因位于同一条染色体上 C.控制饱满和凹陷的基因分离只发生在减数分裂I D.F,产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换 三、非选择题（本题包括5个小题，共53分。） 22.(12分)图甲为某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像；图乙表示该动物细胞分裂的不同时 期染色体数目变化曲线；图丙表示每条染色体上DNA分子数的变化曲线。 ⑥ ◆每条染色体上 DNA分子数 ① ③ ⑤ ⑦ D ② ④ 时期 甲 乙 时间 丙 (1)图甲中的A细胞中，有 个染色体组，姐妹染色单体数为 条。图甲中具有同源 染色体的细胞有 (填字母)。 (2)图甲中E细胞所处的分裂时期属于图乙中的 (填数字标号)阶段，图甲D细胞对应于 图丙中 (用字母表示)阶段。 (3)图甲中C细胞产生的子细胞名称为 (4)图乙中④到⑤染色体数目加倍的原因是发生了 ,同源染色体分离发生在 (填 数字标号)阶段。 (5)若该动物的性别决定类型为XY型，则细胞中最多有 条X染色体。 (6)请对图甲中减数分裂的图形进行排序： 23.(8分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因 发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺 变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而 只能转变为苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多，就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下 列问题： (1)上述材料中的苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基发生了 而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 (3)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b)和进行性肌营养不良症（设基因为D、d)的遗传系谱 图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症。 2 口○正常男女 进行性肌营养 2 3 2吻 不良症男女 Ⅲ OO题 1 2345 口○苯丙酮尿症男女 ①图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良症是 染色体 性遗传病。 ②Ⅲ4的基因型是 ;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为 0 ③若Ⅲ1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是 (填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型 为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为 第二部分阶段滚动卷31 24.(11分)DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能影响表型，也能遗传给子代。在蜂群中，一 直取食蜂王浆的雌蜂幼虫将发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的雌蜂幼虫将发育成工蜂。 DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基 团。研究发现，敲除DNMT3基因后，雌蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。回 答下列问题： DNMT3基因 ① RNA /@ DNMT3蛋白 图1 NH2 NH2 ●● 基因不表达 M甲基化 DNMT3蛋白 AGTCCGCGTTACGTAGC 基因表达 ○未甲基化 O入YSAMCE SAH ON TCAGGCGCAATGCATCG 000 MMM ●● H H 被甲基化的DNA片段 胞嘧啶 5'甲基胞嘧啶 启动子区域 图2 图3 (1)蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1过程①的场所是 ,过程②需要的原料是 (2)由图2可知发生甲基化后 (填“会”或“不会”)改变基因的碱基序列。由图3可知 DNA甲基化会影响RNA聚合酶的识别从而直接影响了 的合成。 (3)蜂王浆可能会 (填“提高”或“降低”)蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平，因此，蜂王 的基因组甲基化程度是 (填“低于”或“高于”)工蜂的。 (3)已知注射DNMT3 siRNA(小干扰RNA)能使DNMT3基因表达沉默，请设计实验验证基因组 的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是峰王的关键因素。 ①实验思路：取多只 ,均分为A、B两组；A组不做处理，B组 其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②预期实验结果：A组 ,B组 25.(11分)如图为果蝇细胞中一个DNA分子复制的过程示意图。请回答下列问题： (1)果蝇细胞中，DNA复制可发生在 (填场所)中。 (2)DNA复制需要 (答出四点)等基本条件；图 中DNA复制的方式为 (3)DNA复制能准确地进行的原因是 (4)已知果蝇体细胞中含有8条染色体，若将每条染色体的DNA双链都用32P标记，然后将其放在 不含32P的培养液中培养，使其连续进行有丝分裂，在第 次分裂的中期和后期细胞中都有 8条被标记的染色体。 32第二部分阶段滚动卷 26.(11分)某患者因血尿入院检查，医生诊断为肾小球性血尿，患者遗传系谱如图1。 相应碱 GATTGGTTATT 基序列 测序 结 正常人的尿沉渣 I-1的尿沉渣 I-1的皮肤和毛囊 Ⅱ-2的尿沉渣 注：尿沉渣中含有肾脏肾小球、肾小管等结构的脱落细胞。 不同线形代表不同碱基。 图1 图2 (1)据图1分析，Ⅱ一2所患疾病的遗传方式是 。若I一1和I一2生育第三个 孩子，则该孩子患病的概率为 0 (2)经检查，Ⅱ一2视力和听觉也出现广泛受损，经诊断为Alport综合征（简称AS)。AS的发病与 Ⅳ型胶原蛋白基因突变有关，这种胶原蛋白广泛分布于机体各组织，构成组织基底膜，该基因通过 控制 控制生物体的性状。 (3)研究者进一步对I一1和Ⅱ一2编码V型胶原蛋白的基因进行测序，结果如图2所示。 ①V型胶原蛋白的突变基因中，有三十余种突变基因都会导致该蛋白不同程度失效，这些突变基 因的出现是由于基因突变具有 性。与正常人的碱基序列相比较，Ⅱ一2的基因突变是由 引起的。 ②Ⅱ一2患病较重，而其父亲（工一1）仅有轻度血尿症状，视力和听觉正常。从测序结果分析，I一 1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码Ⅳ型胶原蛋白的基因序列 （填“相同”或“不同”)。 那么，I一1仅有轻度血尿症状的可能原因是 (4)有同学认为可以通过基因编辑技术将人群中某种遗传病的致病基因均改造为正常基因，杜绝 该种遗传病的发生。你认为这位同学的观点是否合理？ 。1 请陈述理由：核苷酸60X4=240(个)，B正确；复制3次后，共得到8个DNA分子，16条 DNA单链，其中只有2条单链含32P,含32P的单链与含31P的单链之比为1： 7,C正确；由于DNA的复制为半保留复制，子代DNA均含31P,其中有2个 DNA分子含32P,所以子代DNA中含32P与含31P的DNA分子数之比为1： 4,D错误。 22.答案(1)DNA聚合酶、解旋酶(2)细胞核、线粒体、叶绿体GUC (3)少量的mRNA可以合成大量的蛋白质，提高了蛋白质合成效率 (4)转录翻译 解析(1)图甲中①表示DNA复制，需要DNA聚合酶和解旋酶参与。(2)图 甲中①②分别表示DNA复制和转录过程，可发生于真核细胞的细胞核、线粒 体、叶绿体中。由图乙可知，携带缬氨酸的tRNA的反密码子为GAC(氨基酸 连接在tRNA的3端，反密码子由3→5读取)，因此缬氨酸对应的密码子是 GUC(5'→3')。(3)优点见答案。(4)miRNA是转录过程的产物。由题千信 息分析可知，miRNA会阻止翻译过程。 23.答案 (1)P 灰体雌果蝇黄体雄果蝇 XAXA× XY 配子 X 十 XAX 灰体雌果蝇 灰体雄果蝇 F 灰体雌果蝇黄体雄果蝇 XX X'Y 配子 YA XAXa XAY XY 灰体 黄体灰体黄体 雌果蝇雌果蝇雄果蝇雄果蝇 (23:1:3:1 3 解析(1)根据题千所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA, 黄体雄果蝇的基因型为XY,二者杂交所得子代基因型为XAXa、XAY,将基 因型为XAX的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交，可以得到基因型为XX的 黄体雌果蝇。(2)黄体残翅雌果蝇(Xaxabb)与灰体长翅雄果蝇(XA YBB)杂交 产生的F1只有XAXaBb与XYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染 色体上，F1果蝇关于翅型的基因型均为Bb,杂交后代长翅：残翅=3：1；F 果蝇关于体色的基因型为XAXa和XY,二者杂交可产生XAX、XaX、XAY、 XaY四种基因型的后代，且比例为1：1：1：1，故灰体：黄体=1：1，综上可 知，F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=3：1：3：1。根据上 述分析可知，灰体长翅个体数占总体的。，又因为XY与XAX基因型所占 的比例相同，可知友体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的，所以F2中灰体长 超肆果蝇出现的概率为品： 24.答案(1)易饲养，繁殖快；后代数量多；相对性状明显且易区分（答出两点）4 (2)8减数分裂Ⅱ后期、减数分裂I后期 (3)减数分裂I后期X、Y染色体未分离，移向同一极 (4)让腿部无斑纹的纯合雌果蝇与腿部有斑纹的纯合雄果蝇杂交，观察子代 (或子代雄果蝇)的性状子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹子代雌果蝇均 为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹 解析(1)果蝇个体小，易饲养，繁殖快，具有易于区分的相对性状，因而常被 科学家用来作为遗传学研究的材料。据图1可知，果蝇有4对染色体，故其一 组非同源染色体含有4条染色体。(2)该果蝇含有的3对等位基因分别位于3 62参考答案 对同源染色体上，所以通过减数分裂可产生23=8（种）不同基因型的配子。 A、a基因是位于同源染色体上的等位基因，在减数分裂I后期分离；A、A基 因分布在一条染色体的两条姐妹染色单体上，在减数分裂Ⅱ后期分离。(3)该 果蝇产生了一个性染色体组成为XY的精子，说明X、Y这对同源染色体的分 离出现异常，发生在减数分裂I后期。(4)图2中的区段I是X、Y染色体的 同源区段（相应的基因在X、Y染色体），区段Ⅱ是X染色体的非同源区段（相 应的基因只在X染色体上，Y染色体上无)。通过一次杂交实验来确定题述基 因是位于图2中的区段I还是区段Ⅱ，在已知显隐性的前提下，通常利用隐性 雌果蝇与纯合显性雄果蝇交配来判断，即让腿部无斑纹的纯合雌果蝇与腿部 有斑纹的纯合雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）的性状。假设果蝇的腿 部有斑纹和无斑纹由基因H/h控制，若该对基因位于区段I,则亲本杂交组 合为Xhxh XXHYH,子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹；若该对基因位于 区段Ⅱ，则亲本杂交组合为Xhxh XXHY,子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果 蝇均为腿部无斑纹。 25.答案(1)脱氧核糖（填五碳糖不得分） (2)脱氧核苷酸23'一C2反向（平行）氢键(3)40% 解析(1)在制作DNA的双螺旋结构模型时，通常用五边形表示脱氧核糖。 (2)图中乙由三种不同形状的材料连接而成，为脱氧核苷酸。根据丙中两个碱 基之间的氢键数可判断，丙中含有2种碱基(A和T),即含有2种脱氧核苷 酸。3的1′'一C与碱基相连，5'一C与同一个核苷酸分子的磷酸基团相连，3' 一C与其他核苷酸分子的磷酸基团相连。丙中两条链的5'一端各有一个游离 的磷酸基团。DNA的两条链按反向平行方式盘绕成双螺旋结构，两条链上的 碱基通过氢键连接成碱基对。(3)在一个DNA分子中，碱基A占30%，根据 碱基互补配对原则，T=A=30%,则C=G=20%,该DNA分子的一条链中鸟 嘌吟占该链碱基总数的比例最大为40%。 26.答案(1)核糖核苷酸2复制RA翻译蛋白质 (2)逆转录A一T、T一A (3)带放射性的四种脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液逆转录病毒 (4)病毒需在宿主细胞内才能增殖 解析(1)RNA复制病毒在宿主细胞内以自身RNA为模板合成RNA,需要 的原料是四种核糖核苷酸。自身RNA通过第一次复制形成一RNA,一RNA 再经过第二次复制才形成子代RNA。该病毒的遗传信息流向为 复制(RNA翻蓬蛋白质。(2)逆转录病毒在逆转录过程中需要逆转录酶。逆 转录过程的遗传信息是从RNA流向DNA,碱基配对方式为U一A、A一T、 G一C、C一G,逆转录完成后进行的DNA复制过程的遗传信息是从DNA流向 DNA,碱基配对方式为T一A、A一T、G一C、C一G,合成子代RNA过程的遗传 信息是从DNA流向RNA,碱基配对方式为A一U、T一A、G一C、C一G;而 RNA复制病毒的遗传信息是从RNA流向RNA,碱基配对方式为U一A、A一 U、G一C、C一G。(3)根据表格中信息可确定，本实验检测此RNA病毒属于逆 转录病毒还是属于RNA复制病毒。由于逆转录过程会用到四种脱氧核糖核 苷酸，而RNA复制只需要以四种核糖核苷酸为原料，所以X溶液应为带放射 性的四种脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液。若甲试管合成的核酸没有放射性，乙 试管合成的核酸有放射性，说明合成了DNA,可判断该病毒为逆转录病毒。 (4)由于病毒需在宿主细胞内利用宿主细胞的原料和细胞器等合成自身遗传 物质和蛋白质外壳，才能完成增殖，而甲和乙试管中没有其宿主细胞，因此甲 和乙试管中均无法检测到子代病毒。 阶段滚动卷3（第1至5章） 1.D孟德尔的杂交实验中，F1的表型并没有否定融合遗传，也没有证实基因的 分离定律，F1的自交后代出现了性状分离否定了融合遗传，测交实验证实了基 因的分离定律，A错误；孟德尔所做测交实验的166林后代中，高茎与矮茎分离 比接近1：1，属于实验验证部分，B错误；萨顿根据基因和染色体的行为存在着 明显的平行关系而提出基因在染色体上的假说，并没有进行演绎推理和实验验 证，因此没有运用假说一演绎法，C错误。 2.D基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时 期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部 位；一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变 具有不定向性，D符合题意。 3.D结合分析可知，F1野生型小鼠的基因型是AaBb,而F2中野生型小鼠的基 因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,B错误；分析可知，体表少毛个体的基因型 为aaB或Abb,所以F2中体表少毛个体的比例为3/16，C错误；F2中的野生 型雌雄小鼠（含1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)相互交配，先算第一 对等位基因A/a,可产生配子2/3A、l/3a,子代A:aa=8:l,再计算第二对等 位基因B/b,可产生配子2/3B、1/3b,子代B：bb=8：1,所以后代野生型个体 AB占8/9×8/9=64/81，D正确。 4.D在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染 色体上的非等位基因自由组合。 5.D该实验只标记了噬菌体的DNA,实验结果表明噬菌体侵染大肠杆菌时，其 DNA分子进入了大肠杆菌，但不能说明其蛋白质外壳不能进入大肠杆菌，A错 误；搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，B错误；如 果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性升高，原因是保温时间长，一部 分细菌裂解，释放出子代噬菌体，C错误；噬菌体没有细胞结构，不能直接用培 养基培养，要用噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌，以获得被32P标记的噬菌 体，D正确。 6.D链状DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，两条DNA单链的3'一 端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，B错误；构建出的DNA最多含4个碱基对， 即最多含2个A一T碱基对、2个C一G碱基对，碱基对种类和数目确定，因此可 构建的DNA种类数少于44种，C错误；A一T之间有2个氢键，C一G之间有3 个氢键，结合上述分析可知，D正确。 7.D在噬菌体侵染细菌的实验中，实验设计思路为S是蛋白质的特征元素，P为 DNA的特征元素，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和 蛋白质，直接单独去观察它们的作用，A正确；离心后35S标记蛋白质的一组放 射性主要集中在上清液中，32P标记DNA的一组放射性主要集中在沉淀物中， 则可推测侵入大肠杆菌中的物质是T2噬菌体的DNA,其蛋白质外壳则留在了 大肠杆菌的外面，B正确；35S标记蛋白质的实验组，由于蛋白质外壳没有进入 大肠杆菌体内，所以离心后的试管中上清液有较高的放射性，C正确；格里菲思 的肺炎链球菌转化实验证明了存在转化因子，但没有证明DNA是转化因子，D 错误。 8.C植物根尖分生组织在培养液中能进行有丝分裂，分裂间期DNA的复制方 式为半保留复制。在第一个细胞周期的间期，DNA复制一次，中期每条染色单 体上的DNA分子中都是1条链不含BrdU,1条链含BrdU,每条染色单体都呈 深蓝色，A正确。第二个细胞周期，DNA复制后，中期每条染色体上的两条染 色单体中，有一条染色单体中的DNA一条链含BrdU,另一条链不含BrdU,另 一条染色单体中的DNA两条链都含BrdU,故中期每条染色体上的两条染色单 体中，一条染色单体呈深蓝色，另一条呈浅蓝色，B正确。第二个细胞周期的分 裂后期，染色体被纺锤丝牵引着随机移向细胞两极，形成的子细胞内深蓝色的 染色体和浅蓝色的染色体数目不确定，故第三个细胞周期中期的细胞中染色单 体着色不同的染色体不一定占1/4，C错误。由于DNA的半保留复制，根尖分 生区细胞经过若干个细胞周期后，还会有一部分染色单体上的DNA一条链含 BrdU、另一条链不含BrdU,故还能观察到深蓝色的染色单体，D正确。 9.B分析图示可知，携带①的tRNA上的反密码子为UAA(3'→5)，与其互补 配对的mRNA上的密码子为AUU(5'→3')，因此氨基酸①为异亮氨酸，A错 误；互补配对的碱基之间通过氢键连接，图示过程中，tRNA上的反密码子与 RNA上的密码子互补配对时有氢键的形成，tRNA离开核糖体时有氢键的断 裂，C错误；细胞核内不存在核糖体，细胞核基质中不会发生图示的翻译过程，D 错误。 10.A如果含有甲细胞的植物是由配子直接发育而成的，则该植物体是单倍体， A错误；基因A与B所在的染色体为一组非同源染色体，可构成一个染色体 组，B正确；乙细胞中的基因A突变后由于密码子的简并性或基因的选择性表 达等原因，其遗传性状可能不发生改变，C正确；含有甲细胞的植物体为三倍 体或单倍体，在产生配子时联会紊乱，故结籽率会极低，D正确。 11.B圆粒基因R中插入一段DNA序列后变成皱粒基因r,这属于基因突变，在 光学显微镜下无法观察到，A错误；基因中的碱基排列顺序发生改变会导致转 录出的mRNA上碱基序列随之发生改变，B正确；若豌豆基因型为RR,发生 题述基因突变后，基因型变为Rr,则种子形状不发生改变，C错误；根据碱基 互补配对原则，该基因中嘌吟数始终等于嘧啶数，D错误。 12.B唐氏综合征发病率是在人群中调查统计出来的，B错误；由于父亲的基因 型为nn,母亲的基因型为Nn,而唐氏综合征患儿的基因型为NNn,说明其含 、的两条染色体都来自母亲，且母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中两条 含、的姐妹染色单体分开后移向同一极，C正确。 13.C由题意可知，检测的肝癌病人的基因样品都涉及多种基因突变，故A正 确；原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强时可能引起细胞瘟 变，抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性时可能引起细胞癌 变，根据题表信息可知，A基因突变，活性增强，A基因可能为原癌基因，B基 因突变，活性减弱，B基因可能为抑癌基因，C错误。 14.A翻译时，tRNA的3'-端携带氨基酸，根据图中tRNA上的反密码子序列可 知，对应的密码子为UCA,该tRNA携带的氨基酸是丝氨酸，A错误；由图分 析可知，单链tRNA分子的局部位置存在碱基互补配对，碱基间通过氢键连 接，B正确；RNA是基因表达的产物，tRNA、rRNA和mRNA参与基因表达中 的翻译过程，C正确；核糖体与RNA的结合部位会形成2个tRNA的结合 位点，D正确。 15.D图中细胞①发生了同源染色体的互换而导致的基因重组，A错误；正常情 况下，根据DNA分子半保留复制，1个DNA被32P标记的精原细胞，在不含32 P的培养液中正常培养，经过一次有丝分裂产生两个子细胞，子细胞中每条染 色体中的DNA分子一条链含32P、另一链不含32P,其中1个子细胞经过减数 分裂前的间期，染色体复制后形成细胞①，其中每条染色体只有一条染色单体 的DNA分子中一条链含32P,则细胞①中共有4条染色单体含有32P,细胞① 形成细胞②会发生同源染色体分离和姐妹染色单体分离，细胞②有两条染色 体含有32P(分布在非同源染色体上)，但根据图可知，细胞②中基因H所在的 染色体发生过互换，如果细胞②中基因h所在的染色单体含有32P且互换而来 的基因H中含有32P,则细胞②中3条染色体含有32P,而细胞③中基因H所 在染色体没有32P,基因h所在染色体含有32P,此时细胞③中2条染色体含 有32P,B、C错误：如果细胞②中基因H、R、h所在染色体含有32P,则细胞②中 基因r所在染色体不含有32P,形成的细胞④和细胞⑤含有32P的核DNA分子 数分别为1、2或2、1，在上述情况下同时形成的细胞③中，基因h所在的染色 体与其中一个基因x所在染色体含有32P(基因H和另一个基因r所在染色体 不含32P),如果含有32P的2条染色体不移向同一极，则形成的细胞⑥和⑦ 含32P的核DNA分子数都为1，D正确。 16.A根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化调亡， 因此“卵子死亡”患者的母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故A正确； 男性不会产生卵子，“卵子死亡”在男性中不会发病，B错误；“卵子死亡”是单 基因遗传病，是由一对等位基因控制的，C错误；PANX1基因存在不同的突 变，体现了基因突变的不定向性，D错误。 17.C将R型活菌与用蛋白酶处理的S型菌的细胞提取物混合培养，只有部分R 型菌转化为S型菌，并非全部，A错误；该实验只能说明DNA是遗传物质，不 能说明DNA是主要的遗传物质，B错误；小鼠死亡，说明加热致死的S型菌中 有使R型菌转化为S型活菌的活性物质，不能说明活性物质是S型菌的 DNA,D错误。 18.CD由题分析可知，该种小鼠体色的遗传遵循孟德尔的遗传定律，A错误；由 题分析可知，基因的甲基化不会影响基因的碱基序列，只是抑制了基因的表 达，因此，甲基化不会改变基因的遗传信息，B错误；由题意可知，甲基化程度 越高，Ay基因的表达受到的抑制越明显，因此，Ay基因的甲基化程度越高， F1小鼠的体色就越深，C正确；由题意可知，基因的甲基化抑制基因的表达， 因此，基因的甲基化可能会阻止RNA聚合酶与Ay基因的结合，D正确。 19.ABD花青素决定花的颜色，而花青素的合成是由多对基因共同控制的，A正 确；基因①②③分别通过控制酶1、酶2、酶3的合成来控制花青素的合成，进 而控制牵牛花的颜色，B正确；基因具有相对独立性，基因③不表达，不一定使 基因①和基因②不表达，C错误；基因通过控制酶的合成来控制花青素的合 成，花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明生物性状不仅由基因决定， 也受环境影响，D正确。 20.AC根据Ⅱ一3、Ⅱ一4无病，而后代Ⅲ一8是女儿且患甲病可知，甲病为常染 色体隐性遗传病，A错误；根据Ⅱ一5、Ⅱ一6无病，且Ⅱ一6不携带乙病的致病 基因，而后代Ⅲ一10患乙病可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；只 考虑甲病，则Ⅱ一3、Ⅱ-4的基因型分别为Aa、Aa,Ⅲ一7携带致病基因的概 率为2/3，C错误；只考虑乙病，则Ⅱ一5、Ⅱ一6的基因型分别为XBX、XBY, 后代患乙病的概率为1/4，D正确。 21.ABD实验一亲本有色籽粒与无色籽粒杂交，F1全为有色籽粒，说明有色为 显性性状，且从实验二子代有色：无色≈1：1可知，粒色受一对等位基因控 制，A正确；实验二子代的四种表型之比不为1：1：1：1，但有色：无色≈ 1：1,饱满：凹陷≈1：1，且有色凹陷籽粒与无色饱满籽粒的量很少，说明控 制有色和饱满的基因位于同一条染色体上，F1产生配子过程中发生了同源染 色体的片段交换，B、D正确：控制饱满和凹陷的基因所在的染色单体在减数分 裂工前期发生了互换，故二者的分离发生在减数分裂I和减数分裂Ⅱ，C 错误。 22.答案(1)40A、C(2)③BC(3)次级卵母细胞和极体 (4)受精作用①(5)4(6)C→D→E→B 解析(1)图甲的A细胞着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，观察可知A细胞中 有4个染色体组，此时细胞中无姐妹染色单体；处于有丝分裂和减数分裂I的 细胞中含有同源染色体，故图甲中具有同源染色体的细胞有A、C。(2)图甲中 E细胞处于减数分裂Ⅱ后期，处于图乙中的③阶段；D细胞含有姐妹染色单 体，每条染色体上含有2个DNA分子，对应图丙中BC段。(3)图甲中C细胞 处于减数分裂I中期，且图示为高等雌性动物的分裂图像，故图甲中C细胞是 初级卵母细胞，其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。(4)图乙中④到 ⑤染色体数目加倍的原因是发生了受精作用，精子和卵细胞结合，染色体数目 恢复到与体细胞相同的数目；同源染色体分离发生在减数分裂I后期，对应图 乙中的①阶段。(5)若该动物的性别决定类型为XY型，则雌性个体的性染色 体组成为XX,该个体有丝分裂后期细胞中X染色体数目最多，为4条。(6)根 据分析，图甲中减数分裂的图形的顺序为C→D→E→B。 23.答案(1)替换(2)CAG (3)①常隐伴X隐②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩1/6 解析(1)材料中的苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因的模板链局部碱 基序列由GTC突变为GTG,导致其编码的氨基酸发生变化，最终导致苯丙氨 酸羟化酶缺乏而形成的，该过程中相应基因的碱基发生了替换。(2)谷氨酰胺 对应基因的模板链局部碱基序列为GTC,故密码子为CAG。(3)①Ⅱ1和Ⅱ2 都不患苯丙酮尿症，其女儿Ⅲ？患苯丙酮尿症，故苯丙酮尿症为常染色体隐性 遗传病。Ⅱ？和Ⅱ4不患进行性肌营养不良症，其儿子Ⅲ；患进行性肌营养不 良症，且Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症，即Ⅱ4不携带进行性肌 营养不良症的致病基因，故进行性肌营养不良症是伴X染色体隐性遗传病。 ②关于进行性肌营养不良症，Ⅱ3的基因型为XDX,Ⅱ4的基因型为XDY, Ⅲ4的基因型为XPXD或XPX;关于苯丙酮尿症，Ⅱ3的基因型为Bb,Ⅱ4的 基因型为bb,Ⅲ4的基因型为Bb。故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。 关于进行性肌营养不良症，因为Ⅱ1的女儿Ⅲ1为患者，故可推知Ⅱ1的基因 型为XDXd;关于苯丙酮尿症，Ⅱ1的基因型为Bb,故Ⅱ1和Ⅱ3的基因型都是 BbXDX。③关于进行性肌营养不良症，Ⅲ1的基因型为XXd,其所生儿子一 定是进行性肌营养不良症患者(XY);关于苯丙酮尿症，Ⅲ1的基因型为1/ 3BB或2/3Bb,男女患病的概率相等，而且较低，故建议生女孩。父亲基因型 为Bb的情况下，Ⅲ1的基因型为2/3Bb时，女儿有可能患苯丙酮尿症(bb),患 病的概率为2/3×1/4=1/6。 24.答案(1)细胞核氨基酸(2)不会mRNA(3)降低低于 (4)①生理状况相同的堆蜂幼虫注射适量的DNMT3 siRNA②幼蜂发育为 工蜂幼蜂发育为蜂王 解析(1)图1中过程①是转录过程，其中DNMT3基因是核基因，因此过程 ①发生在细胞核内；过程②为翻译过程，发生在核糖体中，需要的原料是氨基 酸。(2)分析图2可知，基因甲基化不改变基因的碱基序列。图3显示DNA 甲基化会影响基因表达，分析可知甲基化影响RNA聚合酶与启动子的结合， 抑制转录过程，从而直接影响了mRNA的形成。(3)题千信息“敲除DNMT3 基因后，雌蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果”说明蜂王浆 可能会使蜂王细胞中DNMT3基因的表达水平下降，而DNMT3基因的表 达产物能使DNA某些区域添加甲基基团，因此蜂王的基因组甲基化程度是低 于工蜂的。(4)根据题千可知，DNMT3 siRNA能使DNMT3基因表达沉默， 从而使基因的甲基化水平降低，促进雌蜂幼虫发育成蜂王。实验的自变量为 有无DNMT3 siRNA,因变量是幼蜂的发育类别。实验所用雌蜂幼虫的生理状 况为无关变量，应相同；A组不做处理，B组应注射适量的DNMT3 siRNA,其 他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情 况。实验目的为验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂 王的关键因素，因此预期实验结果为A组幼蜂发育为工蜂、B组幼蜂发育为 蜂王。 25.答案(1)细胞核和线粒体 (2)模板、原料、能量和酶半保留复制 (3)DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对， 保证了复制能够准确地进行 (4)2 解析(1)果蝇为真核生物，其细胞中含有线粒体，线粒体是半自主性细胞器， 其中可发生DNA复制，故果蝇细胞中DNA复制的场所有细胞核和线粒体。 (2)DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。分析题图可知，DNA复 制是一种半保留复制。(3)DNA分子具有独特的双螺旋结构，能够为复制提 供精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。(4)由于 DNA的复制是半保留复制，该体细胞第一次有丝分裂中期有8条染色体含 有32P标记，后期有16条染色体含有32P标记，第一次有丝分裂完成后，每条 染色体的每个DNA分子中都是一条链含32P标记，另一条链不含32P标记；在 第一次分裂的基础上，进行第二次分裂，其中期细胞中8条染色体中每一条染 色体均含两条姐妹染色单体，其中一条染色单体上的DNA一条链含32P标 记，另一条链不含32P标记，另一条染色单体上的DNA两条链均不含32P标 记，分裂后期，姐妹染色单体分开，染色体总数为16条，其中有8条染色体上 的DNA的一条链含有32P标记。 26.答案(1)常染色体隐性遗传25%(2)蛋白质的结构直接 (3)①不定向单个碱基对替换②不同I一1兼有含正常基因的细胞和含 致病基因的细胞；I一1胚胎发育早期，细胞有丝分裂过程中出现基因突变， 含有突变基因的细胞发育为肾脏 (4)不合理该同学的操作会导致人类的某种遗传基因消失，影响人类的遗传 多样性，造成未知风险；目前基因编辑技术存在技术风险（如：脱靶效应等），可 能造成新的基因突变 解析(1)据题图可知，Ⅱ一2为患病女性，其父母双方都正常，则Ⅱ一2所患 疾病的遗传方式是常染色体隐性遗传，其父母双方均为杂合子，则其父母生育 的第三个孩子患病的概率为25%。(2)Ⅳ型胶原蛋白构成组织基底膜，是结 构蛋白，则该基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(3)①据题 干可知，V型胶原蛋白的突变基因中，有三十余种突变基因都会导致该蛋白不 同程度失效，多种突变基因的出现说明基因突变具有不定向性，与正常人的碱 参考答案63 基序列相比较，Ⅱ一2的基因突变是由相应碱基序列的第6位碱基G替换为 T引起的（见如图所圈区域），即单个碱基对替换。 相应碱 基序列 GATTGGTTATT 测序 结果 正常人的尿沉渣 1-1的尿沉渣 I-1的皮肤和毛囊 Ⅱ-2的尿沉渣 ②从测序结果分析，I一1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码Ⅳ型胶原蛋 白的基因序列不同，分别为突变序列和正常序列。那么，I一1仅有轻度血尿 症状的可能原因是I一1兼有含正常基因的细胞和含致病基因的细胞；同一 个体的不同体细胞都来源于受精卵的有丝分裂和分化，I一1的不同体细胞 中基因存在差异的原因可能是I一1胚胎发育早期，细胞有丝分裂过程中出 现基因突变，含有突变基因的细胞发育为肾脏。(4)该观点不合理，理由见 答案。 第三部分重点强化卷 重点强化1孟德尔的遗传定律 1.A根据杂交实验Ⅱ，具有相同性状的亲本（黑色）杂交后代出现性状分离，判 断黑色是显性性状，且亲本黑色全是杂合子。根据杂交实验V,具有相对性状 的两个亲本杂交，后代只表现一种性状（黑色），判断亲本中的黑色雌山羊最可 能是显性纯合子。杂交实验Ⅳ的黑色雌山羊（显性纯合子）与实验Ⅱ的黑色雄 山羊（杂合子）杂交，后代全是黑色。 2.D马的毛色只涉及一对等位基因，不存在基因重组，F2中出现棕色、淡棕色和 白色是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，B错误；F2中相同毛色的雌 雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为(1/4+1/2×1/4)×1/2=3/16，C 错误；设马的毛色受基因A,a控制，F2中淡棕色马(Aa)与棕色马(AA)交配，其 子代基因型及比例为AA：Aa=1：1,表型及比例为棕色：淡棕色=1：1，D 正确。 3.D由题千信息可知，某植物的花色由2对等位基因控制，ABB、aa为白花， Abb为红花，ABb为粉红花，纯种白花与纯种红花进行杂交，F1均为粉红花， F1自交，F2表现为红花：粉红花：白花=3：6：7，其分离比是9：3：3：1的 变式，因此2对等位基因的遗传遵循自由组合定律，所以F1的基因型是AaBb, 亲本红花的基因型是AAbb,白花的基因型是aaBB。白花植株的基因型有A BB(2种)、aa_(3种)，共5种，A正确；亲本中白花植林基因型为aaBB,B正 确；F1基因型为AaBb,测交后代基因型及比例为1/4AaBb(粉红花)：1/4aaBb (白花)：1/4Aabb(红花)：1/4aabb(白花)，故表型及其比例为红花：粉红花： 白花=1：1：2，C正确；F2中红花植株(1/3AAbb、2/3Aabb)自交，后代只出现 白花和红花，其中白花aabb占2/3×1/4=1/6，D错误。 4.A种群中基因型为AA的个体占1/3（该类个体所产生配子的类型均为A), 基因型为Aa的个体占2/3（该类个体所产生配子的类型及比例为A：a=1: 1),则该种群中A配子占2/3，a配子占1/3，该种群个体随机交配一代，后代如 表所示： 雄配子 雌配子 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa(死亡) 64参考答案 由于基因型为aa的个体在胚胎时期死亡，因此F1中Aa个体所占的比例为l/ 2,故选A。 5.A假设茉莉花的紫色为显性性状，与茉莉花色有关的遗传因子为R、r。由 题分析可知，紫色茉莉的遗传因子组成为RR,粉色茉莉的遗传因子组成为 Rr,白色茉莉的遗传因子组成为r,紫色茉莉和粉色茉莉随机传粉，子代中 紫色、粉色和白色茉莉的比例为9：6：1，则遗传因子组成为rr的个体占 1/16,说明亲本产生的含有遗传因子r的配子占1/4，含有遗传因子R的配 子占3/4，因此亲本中紫色和粉色茉莉的数量比为1：1。假设茉莉花的白 色为显性性状，按照上述分析，亲本中紫色和粉色茉莉的数量比仍为1：1。 综上所述，A符合题意。 6.B甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用，A错误；乙同学抓取小球的组 合类型中DR约占1/4，C错误；从①~④中随机各抓取1个小球的组合类型有 9种，D错误。 7.C首先分析籽粒的形状，F2中圆粒：皱粒=3：1，可推知F1的基因型为Rr, 进而推知亲本杂交组合为RRXr;再分析籽粒的颜色，亲本基因型为Y_和yy, 则F1的基因型为Yy或为1/2Yy、1/2yy,设F1中Yy所占比例为x,则yy占(1 一x),由于F2中黄色：绿色=3：5，则3/4x=3/8,x=1/2,即F1的基因型为 1/2Yy、1/2yy,因此，亲本的基因型组合为Yy×yy。根据以上分析，结合亲本性 状可知，亲本的基因型组合为YyRRXyyrr。 8.C纯种雄性灰色个体与纯种雌性白色个体经过多次杂交，F1均为灰色个体， 说明灰色是显性性状，白色是隐性性状，A正确；让F1测交，后代中灰色：白色 =1:3,因此该动物体色性状的遗传受两对等位基因控制，且灰色的基因型是 AB,白色的基因型是Abb、aaB、aabb,B正确；F1雄性灰色个体AaBb与F1 雌性灰色个体AaBb杂交后代中，灰色(AB):白色(A_bb、aaB_、aabb)=9: 7,C错误；灰色(AB)的基因型有4种，白色(Abb、aaB、aabb)的基因型有5 种，D正确。 9.D红色植株Aabb与粉色植株AaBb杂交，后代会出现基因型为aa的白色 植株，A错误；双杂合粉色植株(AaBb)自交，后代粉色(ABb)：红色(Abb): 白色(ABB、aa_)=6:3:7,B错误；双杂合粉色植株(AaBb)测交，子代基因 型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1：1:1,表型及比例为粉色：红 色：白色=1：1：2，C错误；纯合白色植株(AABB或aaBB或aabb)和纯合红 色植株(AAbb)作为亲本杂交，子一代全部是粉色植株，如果子一代粉色植株的 基因型是AaBb,则亲本基因型一定是aaBB和AAbb,D正确。 l0.B由题可知，AB雄配子不能受精，当AaBb为父本，其产生的配子的种类及 比例为Ab:aB:ab=1:1:1,aaBb为母本，其产生的配子的种类及比例为 aB:ab=1:1,故子代表型和比例为高茎红花(AaBb):高茎白花(Aabb):矮 茎红花(aaBB、2aaBb):矮茎白花(aabb)=1:1:3:1。 11.ABCF2的基因型为BB(1/4)、Bb(2/4)、bb(1/4),将F2中所有黑身果蝇 (bb)除去，让灰身果蝇(1/3BB、2/3Bb)自由交配，F3中黑身的比例为2/3×2/ 3×1/4=1/9,即灰身与黑身果蝇的比例是8：1，A正确；将F2中所有黑身果 蝇(bb)除去，让灰身果蝇(1BB、2Bb)自交，F3中黑身的比例为2/3×1/4=1/ 6,即灰身：黑身=5：1，B正确；若F2中黑身果蝇不除去，则F2产生的配子 为1/2B、1/2b,F2果蝇自由交配，F2中黑身的比例为1/2×1/2=1/4，则F2中 灰身：黑身=3：1，C正确；若F3中黑身果蝇不除去，则F2自交，F3中灰身 :黑身=(1/4+1/2×3/4)：(1/4+1/2×1/4)=5：3，D错误。 12.ACD Aa植株产生的雌配子为1/2A、1/2a,若雄配子a有50%死亡，则雄配 子为2/3A、1/3a,自交后代各种基因型的比例为AA(1/2×2/3):Aa(1/2× 2/3+1/2×1/3):aa(1/2×1/3)=2:3:1,A正确；若隐性个体50%死亡，则 Aa植株自交后代的基因型及比例是AA:Aa:aa=1：2:(1X1/2)=2：4 ：1,B错误；若含有隐性基因的配子有50%死亡，则Aa植株产生的配子中A 占2/3，a占1/3，自交后代的基因型及比例是AA(2/3×2/3)：Aa(2/3×1/3 ×2):aa(1/3×1/3)=4:4:1,C正确；若花粉有50%死亡，则Aa植株产生 的雄配子中A与的比例与正常情况下相同，自交后代的基因型及比例是 AA:Aaaa=1:2:1,D正确。 13.AC根据F2中三种表型的分离比为3：6：7（是9：3：3：1的变式），可 判断两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，且F1弱抗病植株的 基因型为RrBb,根据题意可知，完全抗病植株的基因型为Rbb,则亲本的 基因型是RRbb(完全抗病)、rrBB(易感病)，A正确；F2中弱抗病植株的基 因型是1/3RRBb、2/3RrBb,无纯合子，B错误；F2中完全抗病植株的基因 型是1/3RRbb、2/3Rrbb,全部的完全抗病植株自交，后代中完全抗病植株 占1/3+2/3×3/4=5/6，C正确；F2中易感病植株的基因型可能为rBB、 rrBb、rrbb、RRBB、RrBB,其中基因型为rrBB、rrBb、rrbb的个体测交后代都 是易感病植株，因此用测交法不能鉴定F2中全部易感病植株的基因型，D 错误。 14.BD紫翅绿眼(Y_G_)和紫翅白眼(Y_gg)杂交，F1中紫翅：黄翅=3：1，绿 眼：白眼=1：1，由此可判断亲本的基因型为YyGg、Yygg,A正确；F1紫翅白 眼(1/3YYgg、2/3Yygg)自交，后代中纯合子所占比例是1/3+2/3×1/2= 2/3,B错误、C正确；F1紫翅绿眼(1/3YYGg、2/3YyGg)与黄翅白眼(yygg)个 体交配，后代中黄翅占2/3×1/2=1/3，即紫翅：黄翅=2：1，后代中绿眼：白 眼=1：1，由此可得后代相应的性状之比是(2：1)(1：1)=2：2：1：1，D 错误。 15.ACD由于F2的表型之比5：3：3：1是9：3：3：1的变形，故F1厚壳高 含油量个体的基因型为ABb。根据题千及F2的表型之比可知，不育花粉的 基因型为AB,故F2中纯合子的基因型为AAbb、aaBB、aabb,且各占1/12，F2 中纯合子占1/4，A错误、B正确；由于基因型为AB的花粉不育，亲本中不可 能有基因型为AABB的个体，C错误；薄壳低含油量雌性个体(aabb)与F (AaBb)杂交，由于基因型为AB的花粉不育，故子代的基因型及比例为厚壳低 含油量(Aabb):薄壳高含油量(aaBb)：薄壳低含油量(aabb)=1：1:l,其中 薄壳低含油量的个体占1/3，D错误。 16.答案(1)I、Ⅱ有色、正常(2)自由组合(3)两1/16 (4)AABb、aaBb基因重组 解析(1)实验I中，亲本毛皮颜色为有色和白色，子代均为有色，说明有色为 显性性状，亲本行为均为正常，子代出现了华尔兹病，说明正常为显性性状；实 验Ⅱ中，亲本毛皮颜色均为有色，子代出现了白色，说明有色为显性性状，亲本 行为均为正常，子代出现了华尔兹病，说明正常为显性性状；实验Ⅲ中，亲本和 子代均有有色和白色，无法判断显隐性关系，亲本和子代均有正常和华尔兹 病，无法判断显隐性关系，故根据实验I、Ⅱ的结果可以判断出有色、正常是显 性性状。(2)(3)实验Ⅱ子代中四种表型的比接近9：3：3：1，说明控制小鼠 毛皮颜色和行为的基因有2对，且两对基因的遗传遵循自由组合定律，所以两 对基因位于两对同源染色体上；实验Ⅱ子代中有色正常纯合子（双显性纯合 子)的概率为1/4×1/4=1/16。(4)实验I子代均为有色，说明亲本有色个体 是显性纯合子(AA),子代正常：华尔兹病=3：1，说明亲本相关基因型均为 Bb,故亲本基因型为AABb、aaBb;实验Ⅲ后代中四种表型的比接近1：1：1： l,说明亲本基因型为AaBb、aabb,子代出现不同于亲本的新类型是基因重组 的结果。 17.答案(1)aaBB甲、丙(2)7：6：35 (3)①红色：白色=1：0AAbb②红色：白色=1：1Aabb 解析(1)根据实验一的结果可推测实验一中F1的基因型为AABb,其亲本 组合为甲(AABB)X丁(AAbb);根据实验三的结果可推测实验三中F1的基 因型为Aabb,其亲本组合为丙(aabb)X丁(AAbb);由于甲、乙、丙是基因型不 同的白色纯合品种，因此乙的基因型为aaBB。甲(AABB)与丙(aabb)杂交，可 得到粉红色(AaBb)品种的子代。(2)乙(aaBB)与丁(AAbb)杂交，F1都是粉 红色(AaBb),F1自交，F2中粉红色个体(ABb)占3/4X2/4=6/16,红色个体 (Abb)占3/4×1/4=3/16，白色个体占1一6/16一3/16=7/16，因此实验二的 F2中白色：粉红色：红色=7：6：3。其中白色个体的基因型有aabb、aaBb、 aaBB、AABB、AaBB,共5种。(3)实验二的F2中开红色花的种子的基因型为 AAbb或Aabb,若AAbbX aabb,后代基因型为Aabb,全表现为红色；若Aabb ×aabb,后代基因型为1/2Aabb、1/2aabb,表现为红色：白色=1：1。