第二章 烃 A卷 基础达标-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

第二章烃 A卷 基础达标 建议用时：60分钟满分：100分 h 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题有一个 选项符合题意) 1.下列有机反应中，C一H键发生断裂的是 密 A.甲烷与氯气在光照条件下反应 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 识 C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下反应 封 樊 D.苯与氢气在催化剂和加热条件下反应 2.下列化学用语错误的是 线 A.环己烷的球棍模型： 内 B.甲基的电子式：·C:H H C.二苯甲烷的结构简式： CH. 不 D.异戊烷的键线式：、 数 准 3.有机化学中取代反应的范畴很广，下列不属于取代反应的是 ( A.CH-CH=CH,+Cl, 5oo℃，C1CH,-CH-CH2+HCI CH,CH +CHa-CH2- 催化剂 △ SO:H +HO- SOH(浓) +H2O D +Br2 Br+HBr个 4.下列叙述中，错误的是 赵 北 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯 5.如图所示，在乙烯分子中有5个σ键和一个π键，它 们分别是 ( A.sp2杂化轨道形成。键，未杂化的2p轨道形成 π键 B.sp2杂化轨道形成π键，未杂化的2p轨道形成σ键 C.C一H之间是sp杂化轨道形成。键，C一C之间是未参加杂 化的2p轨道形成π键 D.C一C之间是sp2杂化轨道形成。键，C一H之间是未参加杂 化的2p轨道形成π键 6.下列有机物中一氯代物的同分异构体数目与其他不同的是() CH D. 7.某烃的结构简式为 CH一CH一CH?,它可能具有的性质 是 ( A.易溶于水，也易溶于有机溶剂 B.既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色 ECH-CH2-CH2 C.能发生加聚反应，其加聚产物可用 表示 D.能使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色 8.下列说法正确的是 A.乙醇和丙三醇互为同系物 B.C2HF,CIBr共有3种同分异构体 C. 分子中的所有碳原子共面 CH D 中共平面的原子数目最多为18个 CH-CH2 9.已知：l+）△， ,如果要合成 所用的原料可 以是 ( A.2一甲基一1,3一丁二烯和1一丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3一二甲基一1,3一戊二烯和乙炔 D.2,3一二甲基一1,3一丁二烯和丙炔 CH 10.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为：CH《 CCH2。 下列有关柠檬烯的分析正确的是 () A.它的一氯代物有6种 B.它和丁基苯(《CC,H,)互为同分异构体 C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 11.某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备 溴苯，并设计如下流程提纯制得的粗溴苯。已知：液溴、苯、溴苯 的沸点依次为59℃、80℃、156℃。下列说法错误的是() 强水广水层①KSCN溶藏 梁躁宿TL有机层0NQH溶液一水层@ 操作Ⅱ有机层② 水→水层③ 操作Ⅲ有机层③ 溴苯← 苯操作V有机层④ 无水CaCL2 操作N A.操作I、Ⅱ、Ⅲ均需用到分液漏斗 B.加人NaOH溶液的主要目的是除去有机层①中的溴 C.加入无水CaCL2的作用是除去有机层③中的水 D.进行操作V时可选用球形冷凝管 12.下列实验装置图错误的是 A.制备乙烯 B.制备溴苯 乙醇 液溴 浓硫酸 NaOH -铁粉 溶液 C.制备乙酸乙酯 D.纯化乙酸乙酯 乙醇、乙酸 乙酸乙 罗浓硫酸 酯粗品 选择性必修333 CH 13.化合物 d、HC=C一CH=CH2(p)的分子式均 为C4H4。下列说法中正确的是 ( A.b的一氯代物只有两种 B.d的同分异构体只有b、p两种 C.b、d、p均可与溴发生加成反应 D.p的所有原子不可能处于同一平面 14.氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者研究出乙炔 选择性加成制备氯乙烯的反应历程如图所示。下列说法错误的 是 () CICHCI-CH CH=CH Pd →Cl、 CH-=CH Pd/CK c11 CICI CH=CH Pd Pd -HCI CH==CH 一CH=CH H A.反应过程中Pd的成键数目保持不变 B.反应过程中存在极性键的断裂和形成 C.发生的反应为CH-CH+HCI PaCCH,-CHCl D.若反应物改为CHC=CCH,则所得产物为CH,CCl一CHCH 15.双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如图（已知连接4个不同原 子或原子团的碳原子是手性碳原子)，下列说法不正确的是 ( 双环成二烯)解聚2 二聚 (环戊二烯) A.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnO,溶液褪色 B.环戊二烯的二氯代物有10种（不考虑立体异构） C.双环戊二烯中有4个手性碳原子 D.1mol环戊二烯和双环戊二烯均能与2molH2发生加成 反应 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.(12分)由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C,如下图 所示： CH,C反应C,Hs 反应② Br CH B A 34选择性必修3 (1)A的结构简式为 ,名称为 ;C分子中官能 团名称为 (2)反应①和反应②的条件分别为 (3)下列有关有机化合物B和C的说法正确的是 (填 字母)。 a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.都属于卤代烃 d.都属于芳香族化合物 17.(15分)按要求填空。 CH (1)CH=C- C一CH3的名称： CH (2)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1mol O2,A分子结构中无支链或侧链，且A为环状化合物，它能与等 物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式为 (3)已知化合物A与化合物B的转化关系如下，且化合物B中 仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。 AB:光照B,B的结构简式为 (4)①如图是由4个碳原子与氢原子结合成的4种有机物（氢原 子没有画出)a、b、c、d,四种物质中，4个碳原子一定处于同一平 面的有 (填字母)。 0 900 a b d ②烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加氢得到，如甲 烷、新戊烷等。分子式为C,H。的烃有一种结构D不能由任何 烯烃加氢得到，则D的结构简式为 (5)分子式为C6H12的烯烃主链有4个碳原子的结构有 种。 18.(13分)芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油 中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示： E (CgH1o) 个H,/Ni CHBr2 C Br2/FeBr3 A Br2 CHBr2 (CsH,Br) (C8H1o)光照 8 配性KMnO,溶液 (Cg HgO) 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ；E属于 (填“饱和烃”或 “不饱和烃”)。 (2)AB的反应类型是 ,在该反应的副产物中，与B 互为同分异构体的副产物的结构简式为 (3)A→C的化学方程式为 (4)A与酸性KMnO,溶液反应可得到D,写出D的结构简式： 19.(15分)溴苯是一种重要的化工原料，模拟苯与溴发生反应的装 置如图所示。本实验限选的试剂如下： ①溴水②苯③铁丝④CCL,⑤AgNO,溶液⑥NaOH 溶液⑦NaHSO,溶液⑧石蕊溶液 苯和液溴的 混合液 M 苯 氢氧 硝酸银溶液基 化钠 溶液 甲 乙 丙 根据要求回答下列问题： (1)装置乙中发生反应的化学方程式为 (2)仪器M的名称是 ;装置丁的作用是 (3)橡胶管L的作用是 (4)若用⑦代替装置丁中NaOH溶液，发生氧化还原反应的离 子方程式为 (5)反应结束后打开K,使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样 操作的目的是次水洗的目的是除去过量的碳酸钠和反应生成的乙酸钠；洗涤完成后因为有机物 的密度比水小，在上层，所以将有机层从分液漏斗的上口转移到锥形瓶中。(3)因 为酯化反应为可逆反应，所以可以根据平衡移动原理分析，使用分水器分离酯化反 应生成的水，使平衡正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到平衡后，各物质物质 的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加，说明反应达到终，点。(5)根据方 程式分析，7.4g正丁醇和6.0g乙酸恰好完全反应生成乙酸正丁酯的质量为 11.6g,所以产率为5.8g÷11.6g×100%=50%。 MnO2 17.答案(1)H202(或双氧水)2H202 2H20+O2↑（或H202Na2O2+ 2H2O=4NaOH+O2↑) (2)碱石灰或氢氧化钠吸收CO2(3)造成测得有机物中含氢量增大 (4)CH2O(5)有机物的相对分子质量质谱法 (6)乙酸或甲酸甲酯红外光谱法 解析电炉内样品需纯氧氧化，因此A装置为制备O2的装置，属于固十液→气 体，回忆O2的制备原理，H2O2分解或N2O2与水反应都合适。用浓硫酸除去其 中的水蒸气后将有机物氧化，为了保证有机物被完全氧化为CO2和H2O,C装置 中右侧放置了CuO。无水CaCl2能吸收水，故装置D用于测定H2O的质量，生成 的CO2则用装置E来吸收，故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。若去掉B,D中增加 的质量包括O2中混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量，会使有机物中含 氢量增大。 1.76g 0.72g n(c0,）-4g,mol--0.04mol,nH,0)=18g-mol7-0.04mol, m(O)=1.20g-m(C)-m(H)=1.20g-0.04mol×12g·mol-1-0.04mol×2 ×1g·mol-1=0.64g, 0.64g (6gm0.04 mol.(C):n(H)()0.04 mol (0.04 mol ×2)：0.04mol=1:2:1,故该有机物的实验式为CH20。要确定有机物的分子 式，还需测出有机物的相对分子质量。核磁共振氢谱中有2种峰，峰面积比为 3：1,说明该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3：1，则可能为 CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯)，可通过红外光谱确定其官能团和化 学键。 18.答案(1)CH2(2)C6H2(3)CH3CCCH3 CH CH3 解析(2)从X的质谱图可以看出其相对分子质量为84，则X的分子式为C6H12。 (3)X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，说明只含有1种化学环境的氢原子，其结构 高度对称，含碳碳双键，故X的结构简式为CH3C—CCH3。 CHCH 19.答案(1)过滤(2)乙醚 (3)乙醇沸点较高，分离时青蒿素受热被破坏，提取效率偏低 (4)温度计(5)①还原反应（或加成反应）②双氢青蒿素中含有羟基，与水分子 之间可以形成氢键，在水中溶解度较大，疗效更好 (6)沸点稳定性（或水溶性） 解析(2)由题表中数据可知，乙醚提取效率是最高的，因此提取青蒿素使用的溶 剂最好选择乙醚。(3)由题表中数据可知，乙醇的沸点是78℃，沸点较高，分离时 容易使青蒿素受热而被破坏，故用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果。 (4)蒸馏操作时需要测量蒸气的温度，因此还要用到的玻璃仪器为温度计。 (5)①由题给结构可知，青蒿素中碳氧双键变为羟基，因此该反应的反应类型是还 原反应或加成反应。(6)青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，要采用低温分离， 同时为提高疗效，将青蒿素转化为更易溶的双氢青高素，因此提取并转化青蒿素治 疗疟疾的过程中，应考虑物质的沸，点、稳定性、水溶性等性质。 第二章烃 A卷基础达标 1.AA.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，C一H键断裂，A符合； B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2一二溴乙烷，断裂的是碳碳键， B不符合；C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键， C不符合；D.苯与氢气在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，D不 符合。 82参考答案 2.A环己烷分子中C原子都是饱和的，分子中C原子不在同一平面上，A错误；甲基 H 的电子式为·C:H,B正确；二苯甲烷可看作是甲烷分子中的2个H原子被苯基取 H 代得到的物质，结构简式为 〉，C正确；异戊烷的结构简式为 (CH3)2CHCH2CH3,键线式为√人，D正确。 3.B取代反应是指有机物中某个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应， A、C、D属于取代反应，B属于加成反应，故选B。 4.DA项正确，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项正确，苯 乙烯的结构简式为《○CH一CH,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应 生成○CH,CH,;C项正确，乙烯与澳的四氯化碳溶液发生加成反应生成 Br一CH2一CH2一B;D项错误，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代 反应。 5.A在乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化，其中杂化轨道形成。键，未杂化的2p 轨道形成π键，故选A。 4 CH 3 6.DA项 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种；B项， 有4 32 种等效氢原子，其一氯代物有4种；C项4 有4种等效氢原子，其一氯代 物有4种；D项，个有3种等效氢原子，其一氯代物有3种；故选D。 7.B该烃含有碳碳双键，既能使溴水褪色，又能使KMO4酸性溶液褪色，还能发生 ECH-CH 加聚反应，但加聚产物的结构简式应为 CH3 8.D1个乙醇分子中有1个羟基，1个丙三醇分子中有3个羟基，二者结构不同，分子 组成不相差若干个CH2原子团，二者不互为同系物，A错误；C2HF3CIBr的同分异 构体中，当同一个碳原子上连接3个F原子时，有一种结构，当同一个碳原子上连接 2个F原子时，剩余一条键可以连接CI、Br、H,有三种结构，故C2HF3ClBr共有4种 同分异构体，B错误；该分子中含有饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，C错误； CH 中，苯环和乙烯基为平面结构，乙炔基为直线形，乙烯基、乙炔基与 CH-CH2 苯环相连，共平面的原子数目最多为18个，D正确。 9.D通过题给化学方程式可知，若为十 丫△，则原料为丙换和23 一二甲基一1,3一丁二烯；若为 + ,则原料为2-甲基一1,3一 丁二烯和2一丁炔；故选D。 10D柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错误；柠檬烯的分子 式为CoH16,而《C4H,的分子式为C0H4,二者不互为同分异构体，B错 误；柠檬烯中有一个饱和碳原子连接三个碳原子，这四个碳原子不能共面，C错误。 ll.D粗溴中含有涣苯、苯、Br2、FeBr3、Hbr等，粗溴苯经水洗后，液体分层，FeBr3、 HBr易溶于水进入水层，Br2易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得水 层①和有机层①；有机层①中加入NaOH溶液除去Br2,分液得到有机层②和水层 ②；有机层②经水洗后分液得到水层③和有机层③；加入无水氯化钙吸收有机层③ 中的水，过滤，得有机层④，其中含有苯和溴苯，根据二者沸，点不同，利用蒸馏实现 分离。根据以上分析，操作I、Ⅱ、Ⅲ均为分液，需用到分液漏斗，A正确；加入 NaOH溶液的主要目的是除去有机层①中的溴，B正确；加入无水CaCl2的作用是 除去有机层③中的水，C正确；操作V为蒸馏，蒸馏使用的是直形冷凝管，D错误。 12.B乙醇与浓硫酸在170℃反应制乙烯，温度计测反应液温度，乙烯难溶于水，可用 排水法收集，A正确；长导管不应伸入NaOH溶液内，易发生倒吸，实验装置有设计 缺陷，B错误：乙酸、乙醇、浓硫酸共热，球形冷凝管起到冷凝回流的作用，C正确；蒸 馏乙酸乙酯粗品，温度计下端与蒸馏烧瓶支管口齐平，冷凝水下进上出，D正确。 13.Ab分子中有两种等效氢原子，因此其一氯代物有两种，A项正确；也是d的 同分异构体，B项错误；d中不含不饱和键，不能发生加成反应，C项错误；p的结构 中所有原子共平面，D项错误。 14.A由题图可知，反应过程中P的成键数目发生改变，A项错误；反应过程中有 H一CI键的断裂，C一C1键和C一H健的形成，即反应过程中存在极性键的断裂和 形成，B项正确；由题图可知，发生的反应为CH三CH十HCl PdclCH2-CHCl, C项正确；若反应物改为CH3C=CCH3,则所得产物为CH3CCI-CHCH3,D项 正确。 15.B双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，均能使酸性KMO4溶液褪色，A正确；环 戊二烯的二氯代物有 共7种，B错误；双环戊二烯 中有4个手性碳原子（用标出），C正 确；1个环戊二烯和双环戊二烯分子中都含有2个碳碳双键，故1ol环戊二烯和 双环戊二烯均能与2molH2发生加成反应，D正确。 16,答案()《CH,甲苯碳澳键（或澳原子）(2)光照PeBr,(3)d 解析(1)A为芳香烃，由题给转化关系可知，A的结构简式为《○CH,,名称 为甲苯；C分子中官能团为碳澳键（或澳原子）。(2)反应①为甲基上的取代反应，反 应条件为光照；反应②为甲苯苯环上的取代反应，反应条件为FBr3。(3)结构相 似，分子组成相差一个或若千个CH2原子团的化合物互为同系物，则B和C不互 为同系物；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，B和C分子式不同，不 互为同分异构体；B和C含苯环和卤素原子，B和C均既属于卤代烃，又属于芳香 族化合物；故选c、d。 CHa 17.答案(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2) (3)H3C-C-Br CH3 (4)①bc②(CH3)3CCH2C(CH3)3(5)4 解析(2)烃的组成通式为C,H,1 mol C,.H,完全燃烧，消耗氧气为(x+￥)mol, 1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1molO,则(z十￥)mol- (6+）mol+1mol=8.5mol,讨论可知x=6y=10或者x=7y=6,又A为环 状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，应为环己烯。(3)化合物B中 仅有4个碳原子、1个渙原子、1种氢原子，说明B中含有3个甲基，且甲基连接在同 一个碳原子上，可通过Br2与CH(CH3)3发生取代反应生成。(4)①由图可知，a为 CH(CH3)3,b为CH2-C(CH3)2,c为CHCH-CHCH,d为CH2-CHCH2CH。 b、C中存在碳碳双键，不饱和碳原子及其连接的原子处于同一平面，d含有碳碳双 键，但同时含有2个相连的饱和碳原子，则其4个碳原子不一定在同一个平面上；② 分子式为CgH20的烃有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到，则其分子中相邻两 个C不能均含H。(5)分子式为C6H2且属于烯烃、主链为4个碳原子的有机物：若只含 有一个支链，即乙基，结构筒式为CH2一CCH2CH3;若为2个支链，则有2个甲基， CHs CH2 分别为CH2 CCHCH、CHC-CCH、CH3-C CH-=CH2,共有4种 CH CH3 HC CH CH3 结构。 CH2 Br 2Br3 18.答案(1)邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）饱和烃(2)取代反应 Br Br CH3十Br2 FeBrs CH(或 CH3 CH)+HBr↑ COOH COOH 解析(1)A(C8H10)与渙单质在光照条件下发生取代反应生成B CHBr2 CH2 （CHB2),则A是◇CH,,E是年二甲基环已烷，属于饱和烃，(2)A 在光照条件下与Br2发生取代反应，可生成多种副产物，其中与B互为同分异构体 CH2 Br ra 的结构简式为 (3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为 Br Br CH FeBr3 十Br CH3(或 CH)十HBr个。(4)A被 CH3 COOH COOH 酸性KMnO4溶液氧化可得到D,D为 19.答案(1)2Fe+3Br2—2FeBr3、 《+B FeBr3 -Br+HBr个 (2)球形干燥管吸收尾气，防止污染空气；防倒吸 (3)平衡内外气压，使液体顺利流下 (4)Br2+HSO3+H2O-2Br-+SO+3H+ (5)吸收装置乙中残留的溴化氢气体（或形成液封，防止液溴挥发），以免逸出污染 空气 解析(2)仪器M的名称为球形千燥管，作用是防止倒吸现象的发生，丁中NOH 溶液用来吸收挥发的Br2,防止污染空气。(3)橡胶管L将广口瓶与分液漏斗相连， 能够平衡内外气压，使液体顺利流下。(4)用NaHSO3溶液代替装置丁中的NaOH 溶液，Br2与NaHSO3溶液发生氧化还原反应，离子方程式为Br2+HSO3十H2O —2Br+SO?-+3H+。 B卷能力提升 1.AA项不正确，CH2=CH2与CH2=CHCH=CH2均是不饱和烃；B项正确，脂 肪烃指的是分子中无环状结构的烃；C项正确，烷烃中每个碳原子均是饱和碳原子； D项正确，含苯环的烃均属于芳香烃。 2.DCH2C1一CH一CH2的名称为3-氣-1-丙烯，A错误；(CHCH2)2CHCH(CH3)2 的名称为2一甲基一3一乙基戊烷，B错误；异戊烷含有5个碳原子，® 名称为2一甲基戊烷，C错误；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳 链作为主链，官能团的位次最小，则八人√的名称为3,3一二甲基一2-乙基-1一 丁烯，D正确。 3.BA项，烃难溶于水，错误；B项，烃可以与卤素单质发生取代反应，正确；C项，烃 的密度小于水的密度，错误；D项，“自行车烃”与环己烷结构不相似，不互为同系物， 错误。 4.C乙炔分子中的碳碳三键有1个健断裂，与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，故 选C。 5.D根据0.5mol烃与1 mol HCI加成可知该烃分子中含有两个碳碳双键或一个碳 碳三键；加成后产物分子上的氢原子又可被4olCl2取代，则加成后的产物中含有 4mol氢原子，其中有1mol氢原子是加成反应产生的，所以原有机物中氢原子的物 质的量是3mol,氢原子的个数是6。故选D。 6.CA项，应该是4一甲基一2一戊炔，错误；B项，该有机物的名称为3一甲基一1一 戊烯，错误；C项，根据有机物的命名原则，该有机物为2一甲基一2,4一己二烯，正 确；D项，该有机物的名称为2,2,4一三甲基戊烷，错误。 7.B制备渙苯应该使用苯和液溴，A错误；利用CCl4除去HBr中的Br2,再通入石蕊 试液中，试液变红，则证明含有澳化氢，B正确；澳苯和溴互溶，故不能使用分液的方 法分离，C错误；溴苯和苯的沸点不同，分离溴苯和苯应使用蒸馏的方法，D错误。 8.D用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙；用苯与溴制备溴苯，还生成了HBr;用 乙醇与乙酸制备乙酸乙酯，还生成了H2O,三个反应中原子没有全部转化为期望的 最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”。用乙烯与氧气在Ag催化下制备环 氧乙烷（儿），原子全部转化为期塑的最终产物，属于最理想的“原子经济性反 应”，故选D。 9.A该有机物中除了含有C、H元素还含有N元素，所以不属于烃，A错误；碳碳三 键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；该分子中碳碳 三键、碳氮三键均通过一个碳碳单键连接，且为链状结构，具有乙炔结构特点，单键 可以旋转，所以该分子中所有原子可能处于同一直线上，C正确；碳碳三键和碳氨三 键都能发生加成反应，D正确。 10.BA项，苯的同系物中与苯环相连的烃基是烷烃基，错误；B项，苯环以及与苯环 直接相连的两个碳原子一定共面，与苯环直接相连的两个碳原子采取s3杂化，与 这两个碳原子相连的右侧碳原子一定不能与苯环共面，该分子中最多有8个碳原 子共平面，正确；C项，该分子为对称结构，一氯代物有5种，如图 (数 字指示氯原子的取代位置)，错误；D项，苯环中不存在碳碳双键，所以该分子中有1 个碳碳双键，错误。 11.C聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应得到的高分子化合物，故聚苯乙烯分子中不含 碳碳双键，A错误。直馏汽油中含有饱和烃及少量芳香烃，B错误。2一甲基一1,3 一丁二烯可与Br2,1:1发生加成反应生成3种加成产物；与Br21：2发生加成反 应得到1种加成产物，共4种加成产物，C正确。三个以上碳原子的直链烃中所有 碳原子可能不共直线，但两个碳原子的烃中所有碳原子一定共直线，D错误。 12.AD A. 的分子式为C8H8,与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有 1种，A说法正确；B. 为对称结构 4,与硝酸反应，可生成5 种一硝基取代物，B说法错误；C.因分子存在3种不同的碳碳双键，如图所示 o 「②，一分子物质与两分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以 ③ 在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗一分子Br2在①② 发生1,4一加成反应、而另一分子Br2在③上加成，故所得产物共有4种，C说法错 误；D.分子式为C,H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3 个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原 子有2种，合计有4种，D说法正确。 13.AC乙醇、乙酸易溶于水，为防止倒吸，应使导管口在饱和碳酸钠溶液的液面上，A 正确；温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝管中冷凝水应下口进上口 出，B错误；乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，可检验乙烷中是否混有 乙烯，C正确；电石中存在杂质，生成的乙炔中混有硫化氢等还原性气体，均能使酸 性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙炔，D错误。 4.Db对应的同分异构体可为链状运，也可为环状烃，如人 等，b的同分异构体不 只有d和P,A错误；P含有碳碳双键和碳碳三键，碳碳双键为平面结构，碳碳三键 为直线形结构，所有原子处于同一平面，B错误；d不含碳碳双键、碳碳三键，与酸性 高锰酸钾溶液不反应，而b、P均可与酸性高锰酸钾溶液反应，C错误；d只有一种化 学环境的氢原子，任意2个碳原子均为相邻位置，则d的一氨代物和二氯代物均只 有一种，D正确。 15.B由质请图可知，X的相对分子质量为136，n(X)=136g=0.05m0l, 6.8g 3.6g 3.6gH,0的物质的量m(H,0)=18gm17=0.2mol,8.96L(标准状况)C0: 8.96L 的物质的量n(C0z)=2.4Lmo17=0.4mol,则X中n(H)=2m(Hz0）= 0.4mol,n(C)=n(C02)=0.4mol,m(H)=0.4g,m(C)=0.4mol×12g·mol-1 =4.8g,0.4g十4.8g<6.8g,所以X中含有0元素，m(O)=6.8g-4.8g-0.4g 1.6g =1.6g:n(0)=16g:mo=-0.1mol,nX):nC):nD:n0》=0.05mol: 0.4mol:0.4mol:0.1mol=1:8:8:2,化合物X的分子式为C8HgO2;其核磁 共振氢谱有4个峰且峰面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上 只有一个取代基，说明X分子中含有4种不同化学环境的H原子，苯环上有三种， 个数分别为1、2、2，所以侧链中含有一CH3;结合红外光谱可知，有机物X的结构简 式为《)CO0CH,,据此分析解答。由以上分析可知，A、D正确；化合物X为 》C00CH,含有的官能团名称为酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能 发生水解反应，B错误，C正确。 H3C H 16.答案(1)酯⑥④（2) C-C H CH3 (3)2,2-二甲基戊烷2(4)22(5)2 解析(1)按官能团分类，③含有酯基，属于酯；属于醇的是⑥；与②互为同系物的 是④。(3)⑦为烷烃，主链上有5个碳原子，支链上有2个甲基，名称为2,2一二甲 基戊烷。⑦可由烯烃A与等物质的量的H2加成得到，只要把相邻2个碳原子各去 掉1个氢原子，使碳碳单键变为碳碳双键即可得到A,则有2种可能：3、4号碳原子 各去掉1个氢原子或4、5号碳原子各去掉1个氢原子。(4)苯分子、碳碳双健是平 面结构，和苯环、双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳三键是直线形结 构，与碳碳三键中碳原子直接相连的原子在同一条直线上，饱和碳原子是四面体结 构，单键碳原子及其相连的原子最多有3个原子共面，则⑧的分子中共面的原子最 多有22个。(5)从烷烃的结构中相邻两个碳原子上各去掉两个氢原子得2种炔烃： CH=C-CH-CH2一CHCHCH、CHCH2CHCH2CHCH一CH。 CH3-CH2 CH2—CH2 CH3-CH2 CC 17.答案(1)HBr吸收HBr和Br2(2)②除去HBr和未反应的Br2③干燥 (3)苯C(4)B 解析(1)白雾是因为反应生成的HBr溶于空气中的水蒸气所致；装置d中倒置的 漏斗可以防止倒吸，因为HBr极易溶于水，而且液溴具有挥发性，故挥发出的B2 和HBr用NaOH溶液吸收。(2)无水氯化钙是工业上和实验室中常用的千燥剂， 它可以除去粗溴苯中少量的水。(3)因苯是有机物，易和有机物溴苯相溶，故粗溴 苯中还有苯；这是两种液态物质的混合物，可以根据沸，点不同利用蒸馏的方法进行 分离。(4)该实验中液体的体积为15mL十4mL=19mL,而烧瓶在加热时，注入烧 瓶的液体不能超过其容积的2/3，也不能少于其容积的1/3，故选B。 18.答案(1)de(2)CH=C-C=C-CH3(3)2-甲基-2-丁烯(4)C1oH14 (5)3,4-二甲基辛烷347.2 解析(1)a项，当A为CH12、B为C10H14时，烃A和烃B互为同系物，正确；b 项，当m=n,且A与B分子式相同，结构不同时，烃A和烃B互为同分异构体，正 确；c项，链状烷烃的通式是CnH2m+2(n≥1)，C1oH2为烷烃，正确；d项，当n=11 时，最简式为C5H11的有机物只能是C10H22,错误；e项，烃A的分子中只含有5个 碳原子，不能形成芳香烃，错误。(2)要使5个碳原子共线，结构中需含有2个碳碳 三键，因此烃A为CH=C一C=C一CH3。(3)由链状烃A与H2最多以物质的量 之比1：1加成，可知A为CH0,分子中所有碳原子一定共面，则该有机物为 CH3CH=C一CH3,名称为2一甲基-2-丁烯。(4)根据题意，n(CO2)= CH3 4.4g 1.26g 44g,mo7=0.1mol,nH,0）=18g,m07=0.07mol,n(H)=0.07molX2 =0.14mol,n(C):n(H)=0.1mol:0.14mol=5:7,烃B的最简式为CsH7,B 为苯的同系物，则B的分子式为C0H14。(5)根据有机物的结构简式可知，最长的 碳链上有8个碳原子，为辛烷，在3号碳原子和4号碳原子上分别连有一个甲基，因 此该有机物的名称为3,4-二甲基辛烷；该有机物的分子式为C10H22,1mol该有 参考答案83