第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 B卷 能力提升-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

14.A分析图表得出规律，1一2组、3一4组、5一6组、7~8组H原子个数依次相差4， CHs 第5种物质为烷烃，分子式为CH2,有3种同分异构体：CH3一CCH3、 CH3 CH3(CH2)3CH3、CH3CHCH2CH3。 CH3 15.D分子式符合CnH2mO2的酯是由饱和一元羧酸与饱和二元醇形成的酯。若为甲 酸和丁醇酯化，甲酸有1种结构，丁醇有4种结构，形成的酯有4种： HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、 HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化，乙酸有1种结构，丙醇有2种结构，形成的 酯有2种：CH3 COOCH2CH2CH3、CH3 COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化，丙 酸有1种结构，乙醇有1种结构，形成的酯有1种：CH3CH2 COOCH2CH3;若为丁 酸和甲醇酯化，丁酸有2种结构，甲醇有1种结构，形成的酯有2种： CH3CH2CH2 COOCH3、(CH3)2 CHCOOCH3;形成的酯共有9种，故选D。 CH3 16.答案I.(1)100(2)C5H8O2(3)(CH3)2C(CHO)2Ⅱ. CH3 解析I.(1)质谱图的最右端的线对应的横坐标就是有机物的相对分子质量，所 以有机物X的相对分子质量是100。 (2)10.0gX的物质的量为0.1mol,生成的水的物质的量 7.2g 18g·mo1-=0.4 0l,生成的C0,的物质的量为40=05m0l,所以X分子中含有5个度 原子和8个氢原子，设为CsH802,则12×5十8十16×z=100,所以之=2，故分子式 为C5H8O2。 (3)CsHgO.2的不饱和度为2，一个醛基的不饱和度为1，X的核磁共振氢谱图上有2 个吸收峰，峰面积之比是3：1=6：2，可以判断出X结构中含有2个甲基和2个醛 基，故其结构简式为(CH3)2C(CHO)2。 Ⅱ.门人的分子式为CH12,不饱和度为4，含有一个苯环，其余碳碳之间为单 键，一定含有甲基。一涣代物只有两种，甲基上有一种一涣代物，则苯环上也只有1 种一渙代物，故苯环上一定连着3个甲基，且处于苯环上1,3,5的位置，所以结构简 CH3 式为 HsC CH3 17.答案(1)C5H120(2)CH3 CH-CH-OH CH2 CH? (3)2CH,-2CH-CH-OH +02 2CH-CH-C CH,+2H2O CH3 CH3 CHa m(H2O) 解析(1)浓硫酸增重10.8g,即mH,0)=10.8g,n,0)=M0=0.6mol,n田 m(C02) =1.2mol;碱石灰增重22g,即m(C0)=22g,n(C0)=MC02=0.5mol,n(C)= 0.5mol;根据氧原子守恒，该有机物中氧原子的物质的量为0.6mol十0.5mol× 2-0.75mol×2=0.1mol,该有机物中n(C):n(H):n(O)=0.5mol:1.2mol: 0.1mol=5:12:1,根据质谱图可知，该有机物的相对分子质量为88，则该有机物 的化学式为C5H120。(2)根据0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L (标准状况)，结合A的化学式C5H12O,可知A中含有一个羟基，又因A中含有 3个甲基，由A的核磁共振氢谱图可知A中含有5种氢原子，峰面积之比为1：1： 1：3:6,则A的结构简式为CH3—CH一CH一OH。 CH3 CH3 18.答案(1)C14H12O3(2)碳碳双键、（酚）羟基(3)CD OH HO (4) (或其他合理答案)(5)C HO 解析(3)白藜芦醇由C、H、O三种元素组成，含有苯环，属于烃的衍生物和芳香族 化合物，故选C、D。(4)根据题且要求，其同分异构体只改变了苯环上羟基的位置， 且羟基分别占据两个苯环，其他结构不变，则其中一种同分异构体的结构简式为 OH HO (5)A项，乙醇属于醇类物质，白藜芦醇含有酚羟基和碳 HO 碳双键，具有酚和烯烃的性质，因此二者不属于同一，类物质，错误；B项，苯酚与白 藜芦醇结构不相似，且分子式不同，二者不互为同分异构体，错误；C项，三者都含 有C、H、O元素，正确；D项，乙醇分子中C、O原子个数之比为2：1，苯酚分子中 C、O原子个数之比为6：1，白藜芦醇分子中C、O原子个数之比为14：3，错误。 CH2 19.答案(1)①C3HgCH3CH-CHCH3② CH CH (2)H,C—C CH2、H2C 解析(1)①A中含有8个氢原子，且相对分子质量最小，即含有的碳原子数最少， 则A的分子式为C3Hg;B属于链状单烯烃，分子式为C4H8,且与HBr加成的产物 只有一种，则B的结构简式为CH3CH一CHCH3。②C属于芳香烃，含有8个氢原 CH3 子，且不饱和度为4，可推出C中含有7个碳原子，则C为《 。(2)根据氧化反 应的特点，D中的碳碳双键断开，结合一个氧原子，则D可能的结构简式 CH CH 为H,C一C CH,、H,C CH3。 B卷能力提升 1.B含有C一C的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错 误；CH三CCH2CI含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH) 的最简式也是CH2O,D错误。 2.B蒸馏常用于分离互溶的沸，点相差较大的液体，故常用于提纯液态有机混合物，A 正确；李比希元素分析仪可以确定有机物分子中各元素原子的最简整数比，得到实 验式，但不能确定有机物的分子结构，B错误；乙醇和二甲醚中所含的官能团不相 同，故可以利用红外光谱仪区分乙醇和二甲醚，C正确；质谱仪通常用于测定有机物 的相对分子质量，质荷比的最大值=相对分子质量，D正确。 3.D金刚烷中4个碳原子上有且只有1个氢原子，其处于相同的化学环境；6个碳原 子上有2个氢原子，其处于相同的化学环境，故金刚烷的核磁共振氢谱图中吸收峰 数目为2，峰面积之比为4：12，即1：3，故选D。 4.A乙炔的实验式为CH,C2H2是其分子式，故选A。 5.C二甲苯的同分异构体有3种，再分别确定其苯环上的一硝基取代物可得到的同 分异构体的数目共6种，它们分别是 ◇H一◇、 NO2 NO2CH3 H O2N CH3 CH3 H3C CH, NO。 NO2 CH3 CH3 6.B烃是碳氢化合物，故该物质不属于烃。 7.B采用“定一移一”的方法确定同分异构体，碳链上有三个碳原子，当Br在端位碳 原子上时，C1有三种位置；当Br在中间碳原子上时，C1有两种位置，所以共5种同分 Br CI Br 异构体，结构如下： 、人，故选B。 Br Br CI Br 8.DA项，两种分子中所有的化学键均为不同原子间形成的，所以均为极性键，正确； B项，两种分子中均含有碳氧双键，所以既含。键又含π键，正确；C项，HCHO分子 中两个碳氢键是相同的，因此键能也是相同的，碳氧双键中一个是。键，一个是π键， 两个键的形成不同，键能不同，正确；D项，氧气和CO2中除含有σ键，还含有π键， 因此在反应中除。键的断裂和形成，还有π键的断裂和形成，错误。 9.A水和CaO反应生成Ca(OH)2,再蒸馏得到乙醇，A正确；乙烯与酸性高锰酸钾溶 液发生反应生成二氧化碳，会引入新杂质，B不正确；乙醇和乙酸都能与金属钠反 应，C不正确；乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应，不能用NaOH溶液除去乙 酸乙酯中的乙酸，一般用饱和碳酸钠溶液除去，D不正确。 10.D设该烃的分子式为C,H,,因为常温下水的状态是液态，利用差量法， CzHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O△V 1 x+y/4 1+y/4 10 30 解得y=8,剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40L,减少的是C02的 体积，所以x=4,即该烃为C4H8,故D正确。 11.AD1一丁醇易挥发，冷凝回流可使其充分反应，提高产率，A项正确；蒸馏时冷水 应从下口进上口出，B项错误；分液时，下层液体从下口放出，上层液体要从上口倒 出，C项错误；再次蒸馏，能使产物更纯，D项正确。 12.BC从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质， 两者互为同分异构体，A正确；Q中无不饱和键，不能使谀水褪色，B错误；NBD和 Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C错误；NBD 的同分异构体可以是甲苯，D正确。 13.AC根据有机化合物B的结构简式可知，其分子式为C1H18O3;有机物D分子中 的环状结构并不是苯环，故有机物D分子中所有碳原子一定不共面；由于有机物C 的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香族化合物。 14.C该有机物的分子式是C3H4O2,1mol该有机物完全燃烧需要3molO2,A项正 确；在该有机物分子中只有2个碳原子上分别连有2个氢原子，其二氯代物中两个 氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以该有机物的二氯代 物有2种，B项正确；该有机物分子中的碳原子为饱和碳原子，因此所有原子不可能 处于同一平面，C项错误；HCOOCH-CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相 同，结构不同，互为同分异构体，D项正确。 15.A冷凝管的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，所以应该先通冷凝水再加热，A 错误；反应温度为55~58℃，宜采用水浴加热，B正确；在此取代反应中，浓硫酸作 催化剂，产物中含有水，故同时作吸水剂，C正确；反应液中含有水、酸、目标产物和 剩余原料，目标产物不溶于水，故静置分液后，可除去大部分的酸，水洗纯碱洗、再 水洗除去剩余的酸，千燥除去水分，此时剩余苯甲醇和溴化苄，通过减压蒸馏可得 溴化苄，D正确。 16.答案（1)a(2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠盐上口 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 (4)分水器中的水层不再增加(5)50% 解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。 (2)产品的精制过程中，第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水、正丁醇微溶于水的 性质，主要目的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁醇；用碳酸钠除去乙酸。第二 参考答案81 次水洗的目的是除去过量的碳酸钠和反应生成的乙酸钠；洗涤完成后因为有机物 的密度比水小，在上层，所以将有机层从分液漏斗的上口转移到锥形瓶中。(3)因 为酯化反应为可逆反应，所以可以根据平衡移动原理分析，使用分水器分离酯化反 应生成的水，使平衡正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到平衡后，各物质物质 的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加，说明反应达到终，点。(5)根据方 程式分析，7.4g正丁醇和6.0g乙酸恰好完全反应生成乙酸正丁酯的质量为 11.6g,所以产率为5.8g÷11.6g×100%=50%。 MnO2 17.答案(1)H202(或双氧水)2H202 2H20+O2↑（或H202Na2O2+ 2H2O=4NaOH+O2↑) (2)碱石灰或氢氧化钠吸收CO2(3)造成测得有机物中含氢量增大 (4)CH2O(5)有机物的相对分子质量质谱法 (6)乙酸或甲酸甲酯红外光谱法 解析电炉内样品需纯氧氧化，因此A装置为制备O2的装置，属于固十液→气 体，回忆O2的制备原理，H2O2分解或N2O2与水反应都合适。用浓硫酸除去其 中的水蒸气后将有机物氧化，为了保证有机物被完全氧化为CO2和H2O,C装置 中右侧放置了CuO。无水CaCl2能吸收水，故装置D用于测定H2O的质量，生成 的CO2则用装置E来吸收，故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。若去掉B,D中增加 的质量包括O2中混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量，会使有机物中含 氢量增大。 1.76g 0.72g n(c0,）-4g,mol--0.04mol,nH,0)=18g-mol7-0.04mol, m(O)=1.20g-m(C)-m(H)=1.20g-0.04mol×12g·mol-1-0.04mol×2 ×1g·mol-1=0.64g, 0.64g (6gm0.04 mol.(C):n(H)()0.04 mol (0.04 mol ×2)：0.04mol=1:2:1,故该有机物的实验式为CH20。要确定有机物的分子 式，还需测出有机物的相对分子质量。核磁共振氢谱中有2种峰，峰面积比为 3：1,说明该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3：1，则可能为 CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯)，可通过红外光谱确定其官能团和化 学键。 18.答案(1)CH2(2)C6H2(3)CH3CCCH3 CH CH3 解析(2)从X的质谱图可以看出其相对分子质量为84，则X的分子式为C6H12。 (3)X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，说明只含有1种化学环境的氢原子，其结构 高度对称，含碳碳双键，故X的结构简式为CH3C—CCH3。 CHCH 19.答案(1)过滤(2)乙醚 (3)乙醇沸点较高，分离时青蒿素受热被破坏，提取效率偏低 (4)温度计(5)①还原反应（或加成反应）②双氢青蒿素中含有羟基，与水分子 之间可以形成氢键，在水中溶解度较大，疗效更好 (6)沸点稳定性（或水溶性） 解析(2)由题表中数据可知，乙醚提取效率是最高的，因此提取青蒿素使用的溶 剂最好选择乙醚。(3)由题表中数据可知，乙醇的沸点是78℃，沸点较高，分离时 容易使青蒿素受热而被破坏，故用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果。 (4)蒸馏操作时需要测量蒸气的温度，因此还要用到的玻璃仪器为温度计。 (5)①由题给结构可知，青蒿素中碳氧双键变为羟基，因此该反应的反应类型是还 原反应或加成反应。(6)青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，要采用低温分离， 同时为提高疗效，将青蒿素转化为更易溶的双氢青高素，因此提取并转化青蒿素治 疗疟疾的过程中，应考虑物质的沸，点、稳定性、水溶性等性质。 第二章烃 A卷基础达标 1.AA.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，C一H键断裂，A符合； B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2一二溴乙烷，断裂的是碳碳键， B不符合；C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键， C不符合；D.苯与氢气在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，D不 符合。 82参考答案 2.A环己烷分子中C原子都是饱和的，分子中C原子不在同一平面上，A错误；甲基 H 的电子式为·C:H,B正确；二苯甲烷可看作是甲烷分子中的2个H原子被苯基取 H 代得到的物质，结构简式为 〉，C正确；异戊烷的结构简式为 (CH3)2CHCH2CH3,键线式为√人，D正确。 3.B取代反应是指有机物中某个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应， A、C、D属于取代反应，B属于加成反应，故选B。 4.DA项正确，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项正确，苯 乙烯的结构简式为《○CH一CH,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应 生成○CH,CH,;C项正确，乙烯与澳的四氯化碳溶液发生加成反应生成 Br一CH2一CH2一B;D项错误，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代 反应。 5.A在乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化，其中杂化轨道形成。键，未杂化的2p 轨道形成π键，故选A。 4 CH 3 6.DA项 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种；B项， 有4 32 种等效氢原子，其一氯代物有4种；C项4 有4种等效氢原子，其一氯代 物有4种；D项，个有3种等效氢原子，其一氯代物有3种；故选D。 7.B该烃含有碳碳双键，既能使溴水褪色，又能使KMO4酸性溶液褪色，还能发生 ECH-CH 加聚反应，但加聚产物的结构简式应为 CH3 8.D1个乙醇分子中有1个羟基，1个丙三醇分子中有3个羟基，二者结构不同，分子 组成不相差若干个CH2原子团，二者不互为同系物，A错误；C2HF3CIBr的同分异 构体中，当同一个碳原子上连接3个F原子时，有一种结构，当同一个碳原子上连接 2个F原子时，剩余一条键可以连接CI、Br、H,有三种结构，故C2HF3ClBr共有4种 同分异构体，B错误；该分子中含有饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，C错误； CH 中，苯环和乙烯基为平面结构，乙炔基为直线形，乙烯基、乙炔基与 CH-CH2 苯环相连，共平面的原子数目最多为18个，D正确。 9.D通过题给化学方程式可知，若为十 丫△，则原料为丙换和23 一二甲基一1,3一丁二烯；若为 + ,则原料为2-甲基一1,3一 丁二烯和2一丁炔；故选D。 10D柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错误；柠檬烯的分子 式为CoH16,而《C4H,的分子式为C0H4,二者不互为同分异构体，B错 误；柠檬烯中有一个饱和碳原子连接三个碳原子，这四个碳原子不能共面，C错误。 ll.D粗溴中含有涣苯、苯、Br2、FeBr3、Hbr等，粗溴苯经水洗后，液体分层，FeBr3、 HBr易溶于水进入水层，Br2易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得水 层①和有机层①；有机层①中加入NaOH溶液除去Br2,分液得到有机层②和水层 ②；有机层②经水洗后分液得到水层③和有机层③；加入无水氯化钙吸收有机层③ 中的水，过滤，得有机层④，其中含有苯和溴苯，根据二者沸，点不同，利用蒸馏实现 分离。根据以上分析，操作I、Ⅱ、Ⅲ均为分液，需用到分液漏斗，A正确；加入 NaOH溶液的主要目的是除去有机层①中的溴，B正确；加入无水CaCl2的作用是 除去有机层③中的水，C正确；操作V为蒸馏，蒸馏使用的是直形冷凝管，D错误。 12.B乙醇与浓硫酸在170℃反应制乙烯，温度计测反应液温度，乙烯难溶于水，可用 排水法收集，A正确；长导管不应伸入NaOH溶液内，易发生倒吸，实验装置有设计 缺陷，B错误：乙酸、乙醇、浓硫酸共热，球形冷凝管起到冷凝回流的作用，C正确；蒸 馏乙酸乙酯粗品，温度计下端与蒸馏烧瓶支管口齐平，冷凝水下进上出，D正确。 13.Ab分子中有两种等效氢原子，因此其一氯代物有两种，A项正确；也是d的 同分异构体，B项错误；d中不含不饱和键，不能发生加成反应，C项错误；p的结构 中所有原子共平面，D项错误。 14.A由题图可知，反应过程中P的成键数目发生改变，A项错误；反应过程中有 H一CI键的断裂，C一C1键和C一H健的形成，即反应过程中存在极性键的断裂和 形成，B项正确；由题图可知，发生的反应为CH三CH十HCl PdclCH2-CHCl, C项正确；若反应物改为CH3C=CCH3,则所得产物为CH3CCI-CHCH3,D项 正确。 15.B双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，均能使酸性KMO4溶液褪色，A正确；环 戊二烯的二氯代物有 共7种，B错误；双环戊二烯 中有4个手性碳原子（用标出），C正 确；1个环戊二烯和双环戊二烯分子中都含有2个碳碳双键，故1ol环戊二烯和 双环戊二烯均能与2molH2发生加成反应，D正确。 16,答案()《CH,甲苯碳澳键（或澳原子）(2)光照PeBr,(3)d 解析(1)A为芳香烃，由题给转化关系可知，A的结构简式为《○CH,,名称 为甲苯；C分子中官能团为碳澳键（或澳原子）。(2)反应①为甲基上的取代反应，反 应条件为光照；反应②为甲苯苯环上的取代反应，反应条件为FBr3。(3)结构相 似，分子组成相差一个或若千个CH2原子团的化合物互为同系物，则B和C不互 为同系物；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，B和C分子式不同，不 互为同分异构体；B和C含苯环和卤素原子，B和C均既属于卤代烃，又属于芳香 族化合物；故选c、d。 CHa 17.答案(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2) (3)H3C-C-Br CH3 (4)①bc②(CH3)3CCH2C(CH3)3(5)4 解析(2)烃的组成通式为C,H,1 mol C,.H,完全燃烧，消耗氧气为(x+￥)mol, 1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1molO,则(z十￥)mol- (6+）mol+1mol=8.5mol,讨论可知x=6y=10或者x=7y=6,又A为环 状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，应为环己烯。(3)化合物B中 仅有4个碳原子、1个渙原子、1种氢原子，说明B中含有3个甲基，且甲基连接在同 一个碳原子上，可通过Br2与CH(CH3)3发生取代反应生成。(4)①由图可知，a为 CH(CH3)3,b为CH2-C(CH3)2,c为CHCH-CHCH,d为CH2-CHCH2CH。 b、C中存在碳碳双键，不饱和碳原子及其连接的原子处于同一平面，d含有碳碳双 键，但同时含有2个相连的饱和碳原子，则其4个碳原子不一定在同一个平面上；② 分子式为CgH20的烃有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到，则其分子中相邻两 个C不能均含H。(5)分子式为C6H2且属于烯烃、主链为4个碳原子的有机物：若只含 有一个支链，即乙基，结构筒式为CH2一CCH2CH3;若为2个支链，则有2个甲基， CHs CH2 分别为CH2 CCHCH、CHC-CCH、CH3-C CH-=CH2,共有4种 CH CH3 HC CH CH3 结构。第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 B卷 能力提升 建议用时：75分钟满分：100分 可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23S32 凿 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分。每小题有一个 选项符合题意) 1.下列说法中正确的是 ( ) 密 A.含C=C 的物质一定是烯烃 的 B.烯烃中一定含 C-c 封 C.CH=CCH2Cl属于不饱和烃 D.最简式为CH2O的物质一定是甲醛 2.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验 线 式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错 误的是 () A.蒸馏常用于分离、提纯互溶的液态有机物 打 内 B.李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构 C.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚 D.质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量 不 3.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸 收峰（信号），根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。 例如，氯甲基甲醚(ClCH2OCH)的核磁共振氢谱如图甲所示，两 数 个吸收峰的面积之比为3：2。金刚烷分子的结构如图乙所示，它 的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为() 答 茶 题 8/ppm A.5,1:6:2:3:4 B.3,1:3:12 C.4,1:6:3:6 D.2,1:3 4.下列表示不正确的是 ( ) A.乙炔的实验式C2H B.乙醛的结构简式CH,CHO 丝 部 0 0 C.丙酮(H,CCCH3)和环氧丙烷(CH,CH一CH2)互为 同分异构体 D.乙烷的球棍模型 5.一O2取代二甲苯苯环上的氢原子，可得到的同分异构体的数 目共有 () A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 6.某有机化合物的结构简式如下，此有机化合物属于 ( CH,COOH CH,-CH- CHCH OH ①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃 ④烃的衍生物 A.①②③④B.②④ C.②③ D.①③ 7.不考虑立体异构，分子式为C3 H BrCl的有机物共有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 8.科学家研制出一种催化剂，能在室温下高效催化空气中甲醛 0 (H一C一H)的氧化，其反应为HCHO+O2 催化剂，C02+ HO。下列有关说法错误的是 A.HCHO和CO2分子中的化学键均为极性键 B.HCHO和CO2分子中既含o键又含π键 C.HCHO分子中两个C一H键的键能相同，碳氧双键中两个键 的键能不同 D.该反应中只有。键的断裂和形成 9.除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂 和分离方法能达到实验目的的是 ) 混合物 试剂 分离方法 A 乙醇（水） CaO 蒸馏 B 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙醇（乙酸） Na 蒸馏 D 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 分液 10.室温时10mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物 通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了30mL,剩余气体 再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40mL,则该气态烃的分子 式为 A.C.He B.C2 H C.CHg D.CHa 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或 两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错 的得0分) 11.1一丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取 分液制得1一溴丁烷粗产品，装置如图所示： 电热套 电热套 已知：CH,(CH,),OH+NaBr+H,sO,ACH,(CH),Br+ NaHSO,十H2O。下列说法正确的是 () A.装置I中回流的目的是减少物质的挥发，提高产率 B.装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口 C.用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出 D.经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得 到更纯的产品 12.已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯 (NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应（反应吸热），下 列叙述中错误的是 () A.NBD和Q互为同分异构体 B.Q可使溴水褪色 太阳光、 暗处 C.Q的一氯代物只有2种 (NBD) (0) D.NBD的同分异构体可以是芳香烃 13.萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到： COOH COOH OH -CH, H.C CH B -0 CHa CH3→ CH, CH H.C H.C D(萜品油烯) 下列说法正确的是 A.有机物B的分子式为C11H18O3 B.有机物D分子中所有碳原子一定共面 C.1mol有机物A中含有约1.204×104个双键 D.有机物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物 14.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4一二氧杂 螺[2.2幻丙烷的结构简式为 ,下列说法错误的是() A.1mol该有机物完全燃烧需要3molO2 B.该有机物的二氯代物有2种（不考虑立体异构） C.该有机物所有原子均处于同一平面 D.该有机物与HCOOCH一CH2互为同分异构体 15.溴化苄是重要的有机合成工业原料，可由苯 甲醇为原料合成，实验原理及装置如图所示： 浓硫酸 as CH,OH CH,Br 浓硫酸 HBr十 三口 55～58℃ H2O+ 烧瓶 苯甲醇 氢溴酸 选择性必修331 物质 物理性质 苯甲醇 熔点：-15.3℃；沸点：205.7℃；密度：1.04g·cm3; 微溶于水 溴化苄 熔点：一3.0℃；沸点：199℃；密度：1.44g·cm3;不 溶于水，易溶于醇 下列有关说法不正确的是 A.先加热至反应温度，再从冷凝管接口b处通水 B.该实验宜用热水浴加热 C.浓硫酸作催化剂和吸水剂 D.反应液可按下列步骤分离和纯化：静置→分液→水洗→纯碱 洗→水洗→干燥→减压蒸馏 三、非选择题（本题共4小题，共50分） 16.(16分)在梨、香蕉等水果中存在着乙酸正丁酯。实验室制备乙 酸正丁酯的反应、装置示意图和有关数据如下： 浓H2SO CH COOH-+CHCHCH,CH,OH △ -CH,COOCH CHCHCH +H,O 水中 密度/ 沸点 相对分 溶解性 (g·cm-3) /℃ 子质量 分水器 水 乙酸 溶于水 1.0492 118 60 正丁醇 微溶于水 0.8098 117.7 74 乙酸正丁酯 微溶于水 0.8824 126.5 116 实验步骤： I.乙酸正丁酯的制备 在A中加入7.4g正丁醇、6.0g乙酸，再加入数滴浓硫酸，摇 匀，放入1~2颗沸石。按图安装带分水器的回流反应装置，并 在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷 凝水，缓慢加热A。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出 生成的水，保持分水器中水层液面的高度不变，使油层尽量回到 圆底烧瓶中。反应达到终点后，停止加热，记录分出水的体积。 Ⅱ.产品的精制 把分水器中的酯层和A中反应液倒入分液漏斗中，分别用少量 水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁 固体，静置后过滤，将产物常压蒸馏，收集124~126℃的馏分， 得到5.8g产品。请回答下列问题： (1)冷却水应从冷凝管的 (填“a”或“b”)口通人。 (2)产品的精制过程中，第一次水洗的目的是 ,第二次水洗的目的是 ,洗涤完成后将有机层从分液漏斗的 (填“上口”或“下口”)转移到锥形瓶中。 32 选择性必修3 (3)本实验提高产品产率的方法是 (4)判断反应终点的依据是 (5)该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 17.(10分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如下图所示装 置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉 加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的 组成。 电炉 样品 一浓硫酸 无水CaCl2 B 0 回答下列问题： (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 ,写出有关反应 的化学方程式： (2)写出E装置中所盛放试剂的名称： ,它的作用是 (3)若将B装置去掉会对实验造成什么影响？ (4)若准确称取1.20g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或 三种)，经充分燃烧后，E管质量增加1.76g,D管质量增加 0.72g,则该有机物的最简式为 (5)要确定该有机物的分子式，还需要测定 目前最精确、最快捷的测定方法是 (6)若核磁共振氢谱中有2种峰且面积比为3：1，则该分子可 能为 (填名称)，确定该有机物的方法是 0 18.(7分)借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化 学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成 及结构，取6.72gX在足量氧气中充分燃烧，实验结束后，高氯 酸镁的质量增加8.64g,碱石棉的质量增加21.12g。 盛装X的铂舟 氧化铜 盔 煤气灯 燃烧炉 高氯酸镁 碱石棉 (吸收水) (1)根据实验数据，X的实验式为 (2)X的质谱图如图所示，则X的分子式为 100- 80 60 40 20 0-mmmmntrm 102030405060708090100 质荷比 (3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组 峰，再通过红外光谱仪测得X中含有碳碳双键，则X的结构简 式为 19.（17分)我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得2015年诺贝尔 奖。青蒿素是治疗疟疾的有效药物，从黄花蒿中提取青蒿素的 流程如下： 黄花蒿粗粉溶剂萃取→黄花蒿残渣 >提取液…蒸馏青蒿素 →溶剂 研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结 果如下： 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点/℃ 100 78 35 提取效率 几乎为0 35% 95% (1)分离黄花蒿残渣与提取液的实验操作是 (2)提取青蒿素使用的溶剂最好选择 (3)研究发现，青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，据此分析 用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果的原因是 (4)蒸馏操作中用到的玻璃仪器：酒精灯、蒸馏烧瓶、 冷凝管、尾接管、锥形瓶。 (5)研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素，治 疗疟疾的效果更好。 CH, CH 0-0 NaBH.HC 0-0 一定条件 CH CH OH 青蒿素 双氢青蒿素 ①该反应的反应类型是 ②从分子结构与物理性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好 的原因是 (6)提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中，应考虑物质的 等性质。