第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷 基础达标-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

选择性必修3有机化学基础 第一部分 单元检测卷 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 欢 A卷基础达标 建议用时：60分钟满分：100分 密 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题（本题共15小题，每小题4分，共60分。每小题有一个 的 封 选项符合题意) 1.分子式为C2H0的有机物有两种同分异构体：乙醇 (CHCH,OH)和甲醚(CH,OCH3),则通过下列方式或方法不 可能将二者区别开来的是 都 A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 内 C.元素分析法 D.与钠反应 2.下列不属于官能团的是 不 A.-COO- B.-Cl C.-CONH2 D.-CgH; 如 准 3.下列有关说法正确的是 答 丙烷的空间填充模型为 B.丙烯的结构简式为CH CHCH, 茶 题 C. 、么的分子式为CgH4 D C=CH与CgH。一定是同一种物质 4.将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH 分离的正确方法是 丝 A.加热蒸馏 部 B.加入Na2CO溶液后，通过萃取的方法分离 C.先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO,蒸出乙酸 D.和Na反应后进行分离 5.根据碳骨架进行分类，下列关于各有机物类型的说法中正确的是 ①CHCH,CI ③(CH3)2C=CH2 CH, CH2-CH ④CH2 CH2 ⑤CH,—CH—CH—CH? CH2 CH2 CH, A.链状烃：①③⑤ B.脂环烃：④ C.环状烃：②④⑤ D.芳香烃：②④ 6.下列说法正确的是 A.乙炔分子中。键和π键数目之比为2：3 B.苯分子中存在碳碳双键和碳碳单键，碳碳双键的键长小于碳 碳单键 C.丙烯中碳原子采取sp杂化 D.丙烯分子中。键和π键数目之比为8：1 7.某种有机物2mol在氧气中充分燃烧，共消耗5mol氧气，生成 二氧化碳和水各4mol,由此可以得到的结论是 A.该有机物分子中不含有氧原子 B.该有机物分子中含一个氧原子 C.该有机物一个分子中含2个氧原子 D.不能确定该有机物分子中是否含有氧原子及其个数 8.分子式为C3HC12的同分异构体共有（不考虑立体异构）( A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 9.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学 家因研究“分子机器的设计和合成”而 获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分 子机器日益受到关注，机器的“车轮” ①三蝶烯 ②棱柱烷 常用组件如图。 下列说法不正确的是 A.①②③④均属于烃 B.②与苯互为同分异构体 ③富勒烯 ④金刚烷 C.③和金刚石互为同素异形体 D.①②④的一氯代物分别为3种、1种、2种 10.化合物R经质谱法和李比希法分析得知其相对分子质量为 136,分子式为CgHO2。R的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积 之比为1：2：2：3，R分子中只含一个苯环且苯环上只有一个 取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 () 109876543210 δ/ppm 100 奢 C-H C=0 苯环骨架C-0-CCG 4000 3000 200015001000500 波数/cml A.CH- CHO B. CH,COOH C. OCCH D. COCH 11.CsH4的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的 数目与下列叙述相符的是 () A.4个甲基，能生成4种一氯代物 B.3个甲基，能生成4种一氯代物 C.3个甲基，能生成3种一氯代物 D.2个甲基，能生成4种一氯代物 12.丙烷的分子结构可简写成键线式结构入，有机物A的键线 式结构为 个入，有机物B与等物质的量的H2发生加成反 应可得到有机物A。下列有关说法错误的是 ( A.有机物A中含1个手性碳原子 B.有机物A的一氯取代物只有4种 C.有机物A的分子式为CgH18 D.B的结构可能有3种 选择性必修329 13.青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿 和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶， 熔点为156~157℃，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35℃。提 取青蒿素的主要工艺为 青蒿干 →提取液操作Ⅱ广乙醚 乙醚 操作 →粗品 →精品 燥破碎操作工 →残渣 下列有关此工艺操作不正确的是 ( A.破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸 取率 B.操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗玻璃棒、烧杯 C.操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D,操作Ⅲ的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 14.根据下表中烃的分子式排列规律，判断方框中烃的同分异构体 的数目是 ( 组别 分子式 1~2 CH4、C2H4 3~4 C3H8、C4Hg 5~6 ☐、C6H12 7~8 CH16、CgH16 A.3 B.4 C.5 D.6 15.分子式为C3H1oO2的所有酯类同分异构体共有（不考虑立体异 构) () A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 二、非选择题（本题共4小题，共40分） 16.(11分)I.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造 塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行 了如下实验： (1)有机物X的质谱图为： 100 66 80 有机物X的相对 60 分子质量是 40 27 /29 58 0 7385100 102030405060708090100 质荷比 30 选择性必修3 (2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧， 并使其产物依次通过足量的无水CaCl2 有机物X的分子 和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重 式是 7.2g,KOH浓溶液增重22.0g (3)经红外光谱测定，有机物X中含有 有机物X的结构 醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有 式是 2个吸收峰，峰面积之比是3：1 Ⅱ.写出与个互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香 烃的结构简式为： 17.(9分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。 (1)将A置于氧气流中充分燃烧，只生成CO2和H2O,消耗氧 气0.75mol,将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g,再将剩 余气体通过碱石灰，碱石灰增重22g。A的质谱图如图所示，则 该有机物的分子式是 100 71 80- 43 60 40 20 27 88 0+ 0.020406080100120 m/z (2)实验测得0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L (标准状况)，利用红外光谱分析出A中含有3个甲基，经测定 A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为 109 76543 0 化学位移ppm (3)A在Cu作催化剂的条件下发生反应的化学方程式为 HO 18.(10分)白藜芦醇的结构简式为 根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为 (3)下列关于白藜芦醇的分类，正确的是 (填字母)。 A.它属于链状烯烃 B.它属于脂环化合物 C.它属于芳香族化合物 D.它属于烃的衍生物 (4)写出具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体的结构简式： (写一种)。 ①碳骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团 ③仅改变含氧官能团的位置 OH (5)乙醇(CH CH OH)和苯酚( )都含有与白藜芦醇相同的 官能团，有关它们之间关系的说法，正确的是 (填字母)。 A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B.苯酚与白藜芦醇互为同分异构体 C.三者的组成元素相同 D.三者分子中碳、氧原子个数比相同 19.(10分)(1)A、B、C三种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B 常温下呈气态，C呈液态。请回答： ①A是符合上述条件中相对分子质量最小的烃，则A的分子式 为 ;B属于链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一 种，试写出B的结构简式： 0 ②C属于芳香烃，且不饱和度为4，C的结构简式为 (2)已知：烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如 R R3 R R 被氧化为 C-O和 C-0。 R2 H R2 H 在该条件下，1mol苧烯( )的同分异构体D氧化生 0 成了1mol甲醛(HC一H)、1mol丙酮(CH,CCH3)和1 mol ,则D可能的结构简式为解析(1)①Cu原子核外电子排布式为1s22s22p53s23p53d104s1,则Cu+核外电子排布 3d 式为1s22s22p3s23p53d0,其价层电子轨道表示式为。[Cu(NH3)m]十 中Cu十的4s轨道与4p轨道通过sp杂化接受NH3提供的孤电子对，NH3中的N 原子有一个孤电子对，则n=2,其空间结构呈直线形。②[Cu(NH3)4]2+中的两个 NH3被两个H2O取代，能得到两种结构不同的产物，说明其不是四面体结构，应是 平面正四边形结构。(2)根据雄黄的结构可知，黑球形成3个共价键，白球形成2个 共价键，则黑球为A$,白球为S,其不含有S一S键；雌黄中没有π键且各原子最外 层均达8电子稳定结构，则其结构为) 18.答案(1)N、P(2)1.5肼分子间存在氢键(3)Na、Cu (4)sp2(5)①（分，2,1）®MeCu 解析(2)由题给反应可知，有2molN一H键断裂，即有0.5molN2H4参与反应， 产生的N2的物质的量为0.75mol,每个N2分子中含有2个π键，则形成1.5mol π键；由于肼分子间存在氢键，所以肼的沸，点比氧气的沸，点高。(3)根据题表中数据 可知，第二电离能远大于第一电离能，属于第IA族或第IB族元素，氢原子只有1 个电子，因此满足条件的是Na、Cu。(4)分子中P原子形成4个。键，没有孤电子 对，价层电子对数为4，P原子的杂化方式为sp3。(5)①2号原子位于顶面面心处， 由1,3号原子的坐标可知，共坐标为（侵，合，1。②-个晶胞中Mg原子个数为8 ×日+6×号+4=8，Cu原子个数为16，故该晶胞的化学式为MgGu。 19.答案(1)30(2)ac(3)LaB,（④)5NAXc 773 解析(1)f区元素有镧系元素和钢系元素，各有15种元素，共有30种。(2)一般 来讲，离核越近的电子能量越低，随着电子层数的增加，电子的能量越来越高，同一 能层中，能量按照s、P、d、f的次序增加。a中为基态B原子，能量最低；b中2s能级 部分电子跃迁至2p能级，能量较高；e中1s能级电子跃迁至2p能级，能量比b高； d中1s、2s能级部分电子跃迁至2p能级，能量小于e,比a高，则能量最低和最高的 分别为a和C。(3)1个晶胞中，La位于体心，个数为1；由La构成的晶体八面体空 隙被由6个硼原子构成的正八面体占据，所以晶胞中含有B原子数目为8X6X8 =6,所以La与B原子个数之比为1：6，化学式为LaB6。(4)1个晶胞中，镧原子位 于顶点，个数为8×日-1；钻原子位于棱上，个数为4×-1；1n原子位于面上，个 10X子=5，所以该晶体可表示为LaCol5,晶胞质量为g,晶胞的 773 NA 773 acem,设合金的宾度为28·cmN28m. 20.答案(1)3d84s2第四周期第Ⅷ族(2)2：32：1：1Zn2+、Ni2+ (3)D吡啶可与水分子形成氢键吡啶是极性分子，比非极性分子苯更易溶于水 解析(1)镍原子序数为28，位于元素周期表中的第四周期第Ⅷ族，价层电子排布 式为34s2。(2)结合品胞图可知，1个晶胞中N2+的数目为2X号=1，Zm2+的数 月为8×日-=1，CN的数目为8×=4，NH,的数目为8×子=2，C,H,的数月 为4×号=2，则该晶胞的化学式为Ni(CN)4·Za(NHg)2·2C,Hx·y:z=2: 1:1;晶胞中N原子均参与形成配位键，故Ni2+与Zn2+的配位数之比为2：3；晶 胞中N2+的配位数为4，则Ni2+采取dsp2杂化，Z2+的配位数为6，Zn2+采取 sp3d杂化，两者的d轨道均参与杂化。(3)吡啶中含有与苯类似的大π键，苯中C 原子采取sp2杂化，则吡啶中N原子的价层孤电子对占据sp2杂化轨道。一般物质 易溶于水的原因：与水分子极性相同，属于极性分子；与水分子间能够形成氢键；与 80参考答案 水分子反应。吡啶与水分子间能够形成氢键，吡啶是极性分子，苯为非极性分子， 故吡啶更易溶于水。电负性越大，原子在形成化学键时吸引电子能力越强，C和H CI 的电负性均小于N,CI的电负性强于N,故 分子中的N原子电子云密度 最小，其碱性最弱。 3d 21.答案(1)W个个个个6sp3(2)8NAsp22p (3)NO>NO2>NOZ NO2 NO2 OH OH (4) <HO》-NO2,因为 易形成分子内氢键， H0《-NO2易形成分子间氢键，所以H0《C〉一NO沸点更高 (5)H2O的极性大于OF2,H2O和OF2都是角形结构，H和O的电负性的差值大 于O和F之间电负性的差值，所以H2O的极性更大 (6)4 3 解析(1)C0为27号元素，C03+核外有24个电子，基态价层电子轨道表示式为 3d 个W个个个个，由题给结构图可知Co3+的配位数为6，根据价电子对互斥理论 的杂化轨道计算公式可知CO(的杂化方式为sp3杂化。(2)每两个原子之间形成 1个。能，由N八 结构图可知，1mol配体中的。键有8mol,即数目为 0 8NA,因为是平面结构，所以是N的sp2杂化轨道与O的2p轨道重叠形成。键。 (3)NO2是直线形结构，键角为180°，NO2和NO2是sp2杂化角形结构，键角约为 120°，其中NO2的N原子中的一个杂化轨道上含一个单电子，NO2的N原子杂化 轨道上含一对电子，则排斥力更大，键角更小，所以三者键角大小关系为NO> NOZ OH NO:>NO.(4) 春在分子内氢健，而H0-《-N0,存在分子间 氢键，沸点更高。(5)H2O的极性大于OF2,H2O和OF2都是角形结构，H和O的 电负性的差值大于O和F之间电负性的差值，则H20的极性更大。(6)由题图计 算每个晶胞中含有的N5的数目为8X号+6×2=4；该结构类似ZS的结构，因 此可以求算晶胞中的Ag+与N5最近的距离是ya十a2+a=。 2 选择性必修3有机化学基础 第一部分单元检测卷 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 A卷基础达标 1.C红外光谱可以测定有机物的化学键和官能团的信息，核磁共振氢谱可以测定有 机物中氢原子的种类及个数比，由于乙醇和甲醚的分子结构不同，所以红外光谱和 核磁共振氢谱不相同，A、B项能区分二者，甲醚与钠不反应而乙醇与钠反应，D项也 可以区分二者。同分异构体的分子式相同，元素分析法无法将二者区别开来。 2.D苯基（一C6H)不属于官能团，故选D。 P 3.c P是丙烷的球棍模型，A错误；丙烯的结构简式为CHCH一CH2, B错误；CH三C一CH2一C=C一CH2一C=CH的分子式也为C8H6,则 《○C=CH与CH,不一定是同一种物质，D错误；故选C。 4.CCH3CHO与CH3COOH都具有挥发性，且能互溶，将二者分离时应先将乙酸转 化为难挥发的乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分离。 5.CA项，①中含有C1元素，不属于烃，⑤不属于链状烃，错误；B项，⑤也属于脂环 烃，错误；C项，②④⑤的结构中都含有碳环，因此②④⑤均属于环状烃，正确；D项， 只有②中含有苯环，属于芳香烃，错误。 6.D乙块分子的结构式为H一C=C一H,6键和π键数目之比为3：2，A错误；苯分 H H 子中不存在碳碳双键，B错误；丙烯分子的结构式为H—CC=C一H,其中碳原 HH 子采取sp3杂化和sp2杂化，o键和π键数目之比为8：1，C错误，D正确。 7.B有机物燃烧时，其中的C元素变为CO2,H元素变为H2O,根据燃烧反应产物及 消耗的氧气的物质的量可以确定该有机物的分子式是C2H4O。因此该化合物中含 有一个氧原子。 8.BC3HCl2可看作是CH3CH2CH3中的2个氢原子被2个氣原子取代的产物。取 代同一碳原子上的2个氢原子，有两种：CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3;取代不同碳 原子上的2个氢原子，有两种：CH2CICH2CH2Cl、CH2 CICHCICH3,所以C3HsCl2 的同分异构体有4种。 9.A③只含有碳元素，不属于烃，A错误；②的分子式为C6H6,与苯的分子式相同，结 构不同，二者互为同分异构体，B正确；③和金刚石均为碳元素组成的单质，二者互 为同素异形体，C正确；①中有3种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，②中有 1种不同化学环境的氢原子，一氯代物有1种，④中有2种不同化学环境的氢原子， 一氯代物有2种，D正确。 10.D由题意可知，R分子中苯环上只有一个取代基，CH,《CHO苯环上有 2个取代基，A不符合题意；《□)CH,C00H核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积 0 之比为1：2：2：2：1，且结构中不含C一O一C,B不符合题意； -OCCH3, C 核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积之比为1：2：2：3，但结构中不含 ,C不符 合题意；故选D。 11.BC6H14有5种同分异构体，含有4个甲基的是C一CC一C(仅写出碳骨架，下 C 同)或CCCC,分别能生成2种、3种一氯代物；含有3个甲基的是 C-C-C-C-C或CCC-CC,分别能生成5种、4种一氯代物；含有2 个甲基的是C—C一C一C—C-C,能生成3种一氯代物。 CH3 12.B由有机物A的键线式结构可知其结构简式为CH3C—CHCH2CH3, CH3 CH3 含有1个手性碳原子（标*处），A正确；A中有5种不同化学环境的氢原子，其一氯 代物有5种，B错误；由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18,C正确；A是有机 物B与等物质的量的H2,发生加成反应得到的产物，则B中含有1个碳碳双健，B CH3 CH3 的结构可能有3种：CH3一C- CCH2CH3、CH3CCCH-CH2、 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH:-C C=CH—CH3,D正确。 CHa CH3 13.D将青蒿破碎可以增大其与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，A正确；通过 操作I得到了固体残渣和提取液，故操作I为过滤，过滤时需要用到的玻璃仪器有 漏斗、玻璃棒和烧杯，B正确；乙醚的沸点较低，因此只需对提取液进行微热，即可分 离乙醚和青蒿素，且温度不高，不会破坏青蒿素，C正确；青蒿素几乎不溶于水，因 此不能加水溶解，D错误。 14.A分析图表得出规律，1一2组、3一4组、5一6组、7~8组H原子个数依次相差4， CHs 第5种物质为烷烃，分子式为CH2,有3种同分异构体：CH3一CCH3、 CH3 CH3(CH2)3CH3、CH3CHCH2CH3。 CH3 15.D分子式符合CnH2mO2的酯是由饱和一元羧酸与饱和二元醇形成的酯。若为甲 酸和丁醇酯化，甲酸有1种结构，丁醇有4种结构，形成的酯有4种： HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、 HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化，乙酸有1种结构，丙醇有2种结构，形成的 酯有2种：CH3 COOCH2CH2CH3、CH3 COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化，丙 酸有1种结构，乙醇有1种结构，形成的酯有1种：CH3CH2 COOCH2CH3;若为丁 酸和甲醇酯化，丁酸有2种结构，甲醇有1种结构，形成的酯有2种： CH3CH2CH2 COOCH3、(CH3)2 CHCOOCH3;形成的酯共有9种，故选D。 CH3 16.答案I.(1)100(2)C5H8O2(3)(CH3)2C(CHO)2Ⅱ. CH3 解析I.(1)质谱图的最右端的线对应的横坐标就是有机物的相对分子质量，所 以有机物X的相对分子质量是100。 (2)10.0gX的物质的量为0.1mol,生成的水的物质的量 7.2g 18g·mo1-=0.4 0l,生成的C0,的物质的量为40=05m0l,所以X分子中含有5个度 原子和8个氢原子，设为CsH802,则12×5十8十16×z=100,所以之=2，故分子式 为C5H8O2。 (3)CsHgO.2的不饱和度为2，一个醛基的不饱和度为1，X的核磁共振氢谱图上有2 个吸收峰，峰面积之比是3：1=6：2，可以判断出X结构中含有2个甲基和2个醛 基，故其结构简式为(CH3)2C(CHO)2。 Ⅱ.门人的分子式为CH12,不饱和度为4，含有一个苯环，其余碳碳之间为单 键，一定含有甲基。一涣代物只有两种，甲基上有一种一涣代物，则苯环上也只有1 种一渙代物，故苯环上一定连着3个甲基，且处于苯环上1,3,5的位置，所以结构简 CH3 式为 HsC CH3 17.答案(1)C5H120(2)CH3 CH-CH-OH CH2 CH? (3)2CH,-2CH-CH-OH +02 2CH-CH-C CH,+2H2O CH3 CH3 CHa m(H2O) 解析(1)浓硫酸增重10.8g,即mH,0)=10.8g,n,0)=M0=0.6mol,n田 m(C02) =1.2mol;碱石灰增重22g,即m(C0)=22g,n(C0)=MC02=0.5mol,n(C)= 0.5mol;根据氧原子守恒，该有机物中氧原子的物质的量为0.6mol十0.5mol× 2-0.75mol×2=0.1mol,该有机物中n(C):n(H):n(O)=0.5mol:1.2mol: 0.1mol=5:12:1,根据质谱图可知，该有机物的相对分子质量为88，则该有机物 的化学式为C5H120。(2)根据0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L (标准状况)，结合A的化学式C5H12O,可知A中含有一个羟基，又因A中含有 3个甲基，由A的核磁共振氢谱图可知A中含有5种氢原子，峰面积之比为1：1： 1：3:6,则A的结构简式为CH3—CH一CH一OH。 CH3 CH3 18.答案(1)C14H12O3(2)碳碳双键、（酚）羟基(3)CD OH HO (4) (或其他合理答案)(5)C HO 解析(3)白藜芦醇由C、H、O三种元素组成，含有苯环，属于烃的衍生物和芳香族 化合物，故选C、D。(4)根据题且要求，其同分异构体只改变了苯环上羟基的位置， 且羟基分别占据两个苯环，其他结构不变，则其中一种同分异构体的结构简式为 OH HO (5)A项，乙醇属于醇类物质，白藜芦醇含有酚羟基和碳 HO 碳双键，具有酚和烯烃的性质，因此二者不属于同一，类物质，错误；B项，苯酚与白 藜芦醇结构不相似，且分子式不同，二者不互为同分异构体，错误；C项，三者都含 有C、H、O元素，正确；D项，乙醇分子中C、O原子个数之比为2：1，苯酚分子中 C、O原子个数之比为6：1，白藜芦醇分子中C、O原子个数之比为14：3，错误。 CH2 19.答案(1)①C3HgCH3CH-CHCH3② CH CH (2)H,C—C CH2、H2C 解析(1)①A中含有8个氢原子，且相对分子质量最小，即含有的碳原子数最少， 则A的分子式为C3Hg;B属于链状单烯烃，分子式为C4H8,且与HBr加成的产物 只有一种，则B的结构简式为CH3CH一CHCH3。②C属于芳香烃，含有8个氢原 CH3 子，且不饱和度为4，可推出C中含有7个碳原子，则C为《 。(2)根据氧化反 应的特点，D中的碳碳双键断开，结合一个氧原子，则D可能的结构简式 CH CH 为H,C一C CH,、H,C CH3。 B卷能力提升 1.B含有C一C的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错 误；CH三CCH2CI含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH) 的最简式也是CH2O,D错误。 2.B蒸馏常用于分离互溶的沸，点相差较大的液体，故常用于提纯液态有机混合物，A 正确；李比希元素分析仪可以确定有机物分子中各元素原子的最简整数比，得到实 验式，但不能确定有机物的分子结构，B错误；乙醇和二甲醚中所含的官能团不相 同，故可以利用红外光谱仪区分乙醇和二甲醚，C正确；质谱仪通常用于测定有机物 的相对分子质量，质荷比的最大值=相对分子质量，D正确。 3.D金刚烷中4个碳原子上有且只有1个氢原子，其处于相同的化学环境；6个碳原 子上有2个氢原子，其处于相同的化学环境，故金刚烷的核磁共振氢谱图中吸收峰 数目为2，峰面积之比为4：12，即1：3，故选D。 4.A乙炔的实验式为CH,C2H2是其分子式，故选A。 5.C二甲苯的同分异构体有3种，再分别确定其苯环上的一硝基取代物可得到的同 分异构体的数目共6种，它们分别是 ◇H一◇、 NO2 NO2CH3 H O2N CH3 CH3 H3C CH, NO。 NO2 CH3 CH3 6.B烃是碳氢化合物，故该物质不属于烃。 7.B采用“定一移一”的方法确定同分异构体，碳链上有三个碳原子，当Br在端位碳 原子上时，C1有三种位置；当Br在中间碳原子上时，C1有两种位置，所以共5种同分 Br CI Br 异构体，结构如下： 、人，故选B。 Br Br CI Br 8.DA项，两种分子中所有的化学键均为不同原子间形成的，所以均为极性键，正确； B项，两种分子中均含有碳氧双键，所以既含。键又含π键，正确；C项，HCHO分子 中两个碳氢键是相同的，因此键能也是相同的，碳氧双键中一个是。键，一个是π键， 两个键的形成不同，键能不同，正确；D项，氧气和CO2中除含有σ键，还含有π键， 因此在反应中除。键的断裂和形成，还有π键的断裂和形成，错误。 9.A水和CaO反应生成Ca(OH)2,再蒸馏得到乙醇，A正确；乙烯与酸性高锰酸钾溶 液发生反应生成二氧化碳，会引入新杂质，B不正确；乙醇和乙酸都能与金属钠反 应，C不正确；乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应，不能用NaOH溶液除去乙 酸乙酯中的乙酸，一般用饱和碳酸钠溶液除去，D不正确。 10.D设该烃的分子式为C,H,,因为常温下水的状态是液态，利用差量法， CzHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O△V 1 x+y/4 1+y/4 10 30 解得y=8,剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40L,减少的是C02的 体积，所以x=4,即该烃为C4H8,故D正确。 11.AD1一丁醇易挥发，冷凝回流可使其充分反应，提高产率，A项正确；蒸馏时冷水 应从下口进上口出，B项错误；分液时，下层液体从下口放出，上层液体要从上口倒 出，C项错误；再次蒸馏，能使产物更纯，D项正确。 12.BC从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质， 两者互为同分异构体，A正确；Q中无不饱和键，不能使谀水褪色，B错误；NBD和 Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C错误；NBD 的同分异构体可以是甲苯，D正确。 13.AC根据有机化合物B的结构简式可知，其分子式为C1H18O3;有机物D分子中 的环状结构并不是苯环，故有机物D分子中所有碳原子一定不共面；由于有机物C 的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香族化合物。 14.C该有机物的分子式是C3H4O2,1mol该有机物完全燃烧需要3molO2,A项正 确；在该有机物分子中只有2个碳原子上分别连有2个氢原子，其二氯代物中两个 氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以该有机物的二氯代 物有2种，B项正确；该有机物分子中的碳原子为饱和碳原子，因此所有原子不可能 处于同一平面，C项错误；HCOOCH-CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相 同，结构不同，互为同分异构体，D项正确。 15.A冷凝管的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，所以应该先通冷凝水再加热，A 错误；反应温度为55~58℃，宜采用水浴加热，B正确；在此取代反应中，浓硫酸作 催化剂，产物中含有水，故同时作吸水剂，C正确；反应液中含有水、酸、目标产物和 剩余原料，目标产物不溶于水，故静置分液后，可除去大部分的酸，水洗纯碱洗、再 水洗除去剩余的酸，千燥除去水分，此时剩余苯甲醇和溴化苄，通过减压蒸馏可得 溴化苄，D正确。 16.答案（1)a(2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠盐上口 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 (4)分水器中的水层不再增加(5)50% 解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。 (2)产品的精制过程中，第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水、正丁醇微溶于水的 性质，主要目的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁醇；用碳酸钠除去乙酸。第二 参考答案81