内容正文:
2026学年湖南省娄底市双峰县高二第一学期期末质量检测
化学模拟试卷
考试时间:75分钟 满分:100分
命题范围:选择性必修一《化学反应原理》(主体),必修一、必修二(少量涉及)
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Zn-65
第Ⅰ卷 选择题(共42分)
一、单项选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 2025年,“双峰县首届青少年科技创新大赛”中,某项目涉及能源材料。下列说法正确的是( )
A. 太阳能电池板核心材料为二氧化硅
B. 氢氧燃料电池工作时,化学能全部转化为电能
C. 家用燃气灶炒菜时,天然气燃烧将化学能主要转化为热能
D. 铅蓄电池放电时,正极质量增加,负极质量减少
2. 下列化学用语对事实的表述正确的是( )
A. 碳酸氢钠在水溶液中的电离方程式:NaHCO3 = Na+ + H+ + CO32-
B. 由H原子形成H2的过程:H· + ·H = H:H
C. 电解饱和食盐水的离子方程式:2Cl-+ 2H2O 通电 = H2↑ + Cl2↑ + 2OH-
D. 已知 2SO2(g) + O2(g) ⇌2SO3(g) ΔH = -Q kJ·mol-1,则生成1 mol SO3放热 Q/2 kJ
3. 我国科学家在催化剂研究领域取得新进展。下列关于催化剂的说法错误的是( )
A. 催化剂能降低反应的活化能,提高活化分子百分数
B. 催化剂在反应前后化学性质和质量不变
C. 催化剂不能改变反应的焓变(ΔH),但可能改变反应的熵变(ΔS)
D. 使用合适催化剂是有机化学反应提高原子经济性的重要手段
4. 下面图像与对应描述相符的是()
A、图甲表示在恒容密闭容器中,恒温条件下发生的可逆反应2NO2(g)=N2O4(g),各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态
B、图乙曲线表示反应 2A(g)+B(g)=2C(g)△H>0,正、逆反应的平衡常数K随温度的变化
C、图丙表示对反应 2X(g)+Y(g)=Z(s)+3W(g)△H<0在t1时刻增大压强
D、图丁表示反应 aA(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g):a+b>c+d;T1<T2;△H<0
5. 常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( )
A. 水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液中:Na+、K+、ClO-、CO32-
B. 滴加KSCN溶液显红色的溶液中:NH4+、Mg2+、SO42-、Cl-
C. 与铝反应能放出氢气的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、Br-
D. c(H+)/c(OH-)=1×1014的溶液中:Al3+、Na+、HCO3-、NO3-
6. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 25℃,1 L pH=2的H2SO4溶液中含有的H+数目为0.01NA
B. 1 L 0.1 mol·L-1 Na2S溶液中,S2-和HS-的数目之和为0.1NA
C. 1 mol CH4与足量Cl2在光照下反应,生成CH3Cl的分子数为NA
D. 标准状况下,22.4 L Cl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒数之和为2NA
7. 实验室模拟侯氏制碱法制备纯碱。下列操作、现象和结论均正确的是( )
选项
操作
现象
结论
A
向饱和食盐水中先通入CO2至饱和,再通入NH3
有晶体析出
析出的是NaHCO3
B
加热NaHCO3固体,将产生的气体通入澄清石灰水
石灰水变浑浊
NaHCO3热稳定性弱于Na2CO3
C
向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸
立即产生大量气泡
酸性:盐酸>碳酸
D
用铂丝蘸取少量纯碱样品在酒精灯外焰上灼烧
火焰呈黄色
样品为Na2CO3
8. 一种以Fe3+/Fe2+和[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-为氧化还原电对的液流电池原理如图。下列说法错误的是( )
A. 放电时,左侧为正极,发生还原反应
B. 放电时,右侧电极反应式为:[Fe(CN)6]3- + e- = [Fe(CN)6]4-
C. 充电时,每转移1 mol电子,理论上左侧储液罐中溶液质量减少9 g
D. 该电池选用质子交换膜可允许H+通过,维持电荷平衡
9. 常温下,用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液。溶液中,-lg c(H+)、-lg c(OH-)及pH随V(NaOH)的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
(示意图:三条曲线,一条从低到高(-lgc(H⁺)),一条从高到低(-lgc(OH⁻)),一条S形(pH),交点处pH=7)
A. 曲线②代表-lg c(H+)随V(NaOH)的变化
B. a点溶液中:c(Na+) > c(CH3COO-) > c(OH-) > c(H+)
C. b点溶液中:c(CH3COO-) = c(Na+)
D. 由a点到c点,水的电离程度先增大后减小
10. 一定温度下,向三个容积分别为1 L、2 L、3 L的恒容密闭容器中均投入1 mol CO2和3 mol H2,发生反应:CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(g) + H2O(g) ΔH < 0。测得各容器中CO2的平衡转化率与容器容积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A. 该温度下,反应的平衡常数K = 4/27
B. 图中直线上的点均为平衡状态点
C. 若将1 L容器中的反应温度升高,CO2平衡转化率可能位于M点
D. 若向N点对应的容器中再充入1 mol CO2和3 mol H2,则CO2转化率增大
11. 下列实验设计能达到目的的是( )
选项
实验目的
实验设计
A
探究浓度对反应速率的影响
向两支各盛有4 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4酸性溶液的试管中,分别加入2 mL 0.1 mol·L-1 和0.2 mol·L-1 的H2C2O4溶液,记录褪色时间
B
证明AgCl沉淀可转化为AgI沉淀
向1 mL 0.1 mol·L⁻¹ AgNO₃溶液中滴加2滴0.1 mol·L⁻¹ NaCl溶液,再滴加2滴0.1 mol·L⁻¹ KI溶液
C
测定未知NaOH溶液的浓度
用标准盐酸滴定,选用甲基橙作指示剂,当溶液由黄色变为橙色且半分钟内不变色时,即为滴定终点
D
验证牺牲阳极法保护铁
将铁片和锌片用导线连接后插入稀硫酸中,铁片表面有大量气泡
12. 室温下,通过下列实验探究Na2SO3溶液的性质。
实验1:用pH计测得0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液的pH约为10.3
实验2:向0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液中滴加少量酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去
实验3:向0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液中通入少量Cl2,测得溶液pH降低
实验4:向0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液中加入等体积0.1 mol·L-1 CaCl2溶液,产生白色沉淀
下列有关说法正确的是( )
A. 由实验1可知,Kh(SO32-) = 10-3.7(Kh为水解常数)
B. 实验2中反应的离子方程式为:5SO32- + 2MnO4- + 6H+ = 5SO42- + 2Mn2+ + 3H2O
C. 实验3中pH降低,证明Cl2与SO32-发生了氧化还原反应
D. 实验4中产生的白色沉淀为CaSO3,说明Ksp(CaSO3) > Ksp(CaSO4)
13. 我国科学家研发了一种新型Bi催化剂,用于电催化CO2还原制备HCOOH,反应机理如图所示。下列说法错误的是( )
A. 该转化过程总反应为:CO2+ 2H++ 2e- = HCOOH
B. 反应过程中,Bi元素的化合价发生变化
C. OCHO是该反应的关键中间体
D. 使用该催化剂能提高HCOOH的选择性
14. 常温下,用0.100 mol·L-1盐酸滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1Na2A溶液,溶液中H2A、HA-、A2-的分布分数δ及pH随V(HCl)变化如图所示。
A点
已知:pKa1 = -lg Ka1,pKa2 = -lg Ka2。下列说法错误的是( )
A. pH=6.38时,c(HA-)<c(H2A)
B. 0.1mol·L-1Na2A溶液中:c(Na+) > c(HA-) + 2c(A2-)
C. 直线2代表的型体是H2A
D. 点A时,lg≈0.31
第Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、非选择题(本题共4小题,共58分
15. (14分)氨是重要的化工原料,研究其合成和转化具有重要意义。
(1) 合成氨反应:`N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g) ΔH = -92.4 kJ·mol-1。
① 该反应在________(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
② 实际生产中,常采用700 K左右的温度,主要原因是________________________。
③ 在1 L密闭容器中投入0.1 mol N2和0.3 mol H2,在不同条件下发生反应,平衡时NH₃的体积分数与温度、压强的关系如图1所示。
p1、p2、p3由大到小的顺序是________。
M点N₂的平衡转化率为________%。
(2)氨的催化氧化:4NH3(g) + 5O2(g) ⇌ 4NO(g) + 6H2O(g) ΔH = -905.0 kJ·mol-1是工业制硝酸的基础反应。
该反应的ΔS________0(填“>”或“<”)。
(3) 氨氮废水处理:利用电解法将NH4+转化为N2除去,装置如图所示。
阳极的电极反应式为________________________。
若电路中转移6 mol电子,理论上可处理NH4+的物质的量为________ mol。
(4) 氨的燃料电池:以KOH溶液为电解质,负极反应式为________________________。
16. (15分)化学反应常伴随能量和速率变化,深入研究有助于指导生产生活。
(1) 反应热测定:利用简易量热计测定中和反应的反应热。
① 实验中需要测量反应前后溶液的温度变化,还需记录的数据是________。
② 若用50 mL 0.55 mol·L-1 NaOH溶液与50 mL 0.50 mol·L-1盐酸进行实验,测得反应前后温度差为Δt。已知溶液密度近似为1 g·mL-1,比热容c = 4.18 J·g-1·℃-1。则该实验测得的中和热ΔH = ________(用含Δt的式子表示)。
(2) 反应速率探究:某小组探究酸性条件下KMnO4与H2C2O4反应速率的影响因素,设计实验如下:
实验编号
0.01 mol·L-1 KMnO₄溶液/mL
0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液/mL
0.1 mol·L-1 H2SO4溶液/mL
水/mL
温度/℃
Ⅰ
4
4
2
0
25
Ⅱ
4
4
4
0
25
Ⅲ
4
4
4
0
50
Ⅳ
4
4
2
2
25
① 该反应的离子方程式为________________。
② 设计实验Ⅰ和Ⅱ的目的是探究________对反应速率的影响。
③ 实验Ⅰ和Ⅳ中,溶液褪色时间较长的是________(填“Ⅰ”或“Ⅳ”),原因是________。
(3) 化学平衡分析:一定温度下,在2 L恒容密闭容器中充入4 mol CO和4 mol NO,发生反应:`2NO(g) + 2CO(g) ⇌ N₂(g) + 2CO₂(g) ΔH < 0`。测得相关数据如下表:
时间/min
0
5
10
15
20
25
n(CO₂)/mol
0
1.0
1.6
2.0
2.0
2.0
① 0~10 min内,用NO表示的平均反应速率v(NO) = ________mol·L-1·min-1。
② 下列能说明该反应达到平衡状态的是______(填字母)。
a. 容器内气体颜色不再变化
b. `v(正)(NO) = 2v(逆)(N₂)`
c. 容器内气体的平均摩尔质量不再变化
d. 容器内气体的总压强不再变化
③ 该温度下,反应的平衡常数K = ________`。
17. (14分)电解质水溶液中存在复杂的平衡关系,理解这些平衡对生产实践至关重要。
(1) 电离平衡:常温下,部分弱电解质的电离常数如下表。
物质
HCN
CH3COOH
H2CO3
电离常数
Ka = 5×10-10
Ka = 1.75×10-5
Ka1 = 4.5×10-7,Ka2 = 4.7×10-11
① 浓度均为0.1 mol·L-1的四种溶液:a.NaCN溶液,b.Na2CO3溶液,c.CH3COONa溶液,d.NaHCO₃溶液。pH由大到小的顺序是________(填字母)。
② 0.1 mol·L⁻¹ NaCN溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________。
③ 向NaCN溶液中通入少量CO2,发生反应的离子方程式为________________。
(2) 沉淀溶解平衡:某温度下,Ksp[Mg(OH)2] = 1.8×10-11,Ksp(Fe(OH)3) = 2.6×10-39。
① 该温度下,Mg(OH)2的饱和溶液中c(Mg2+) = ________mol·L-1。
② 某酸性MgCl2溶液中含有少量FeCl3杂质。为制得纯净的MgCl2,可加入________调节pH至4,使Fe3+沉淀完全(通常认为c(离子)≤1×10-5 mol·L-1时沉淀完全),然后过滤。
(3) 缓冲溶液:人体血液中存在H2CO3/HCO3-缓冲体系,能维持血液pH在7.35~7.45。
① 该缓冲体系维持pH稳定的原理是________________________(用离子方程式表示)。
② 当酸性物质进入血液时,上述平衡________移动,以维持pH基本稳定。
18. (15分)以“绿色发展,美丽双峰”为主题,探究化学在环境保护中的应用。
(1) 大气污染治理:汽车尾气中的NO和CO是主要污染物。在催化剂作用下,二者可发生反应:2NO(g) + 2CO(g) ⇌ N2(g) + 2CO2(g) ΔH。
① 已知:N2(g) + O2(g) = 2NO(g) ΔH1 = +180.5 kJ·mol-1,2C(s) + O2(g) = 2CO(g) ΔH2 = -221.0 kJ·mol-1,C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH3 = -393.5 kJ·mol-1。则ΔH = ________` kJ·mol-1。
② 为研究催化剂作用,在体积为1 L的恒容密闭容器中充入2 mol NO和2 mol CO,测得相同时间内NO的转化率与温度的关系如图所示。
随温度升高,NO转化率先增大后减小的原因是________________________。
图中T1 ~ T2温度区间内主要发生________(填“催化剂催化”或“非催化”)反应。
(2) 水体污染修复:工业废水中常含有Cr2O72-,可用电解法或化学沉淀法处理。
① 电解法:以铁为电极,酸性条件下电解,Cr2O72-最终转化为Cr(OH)3沉淀。
阳极的电极反应式为________和Fe - 2e⁻ = Fe2+。
Fe2+还原Cr2O72-的离子方程式为______________。
② 化学沉淀法:向含Cr2O72-的废水中加入可溶性钡盐,生成BaCrO4沉淀。已知Ksp(BaCrO4) = 1.2×10-10。为使c(CrO42-) ≤ 1×10-5mol·L-1,应控制溶液中c(Ba2+) ≥ ________` mol·L-1。
(3) 固废资源化:某化工厂废渣主要成分为CaSO4·2H2O和少量SiO2。设计以下流程制备(NH4)2SO4晶体。
(流程:废渣 → 球磨 → 加入碳酸铵溶液、控制条件 → 过滤 → 滤液(含硫酸铵) → 蒸发浓缩、冷却结晶 → 硫酸铵晶体)
① “球磨”的目的是________。
② 反应CaSO4(s) + CO32-(aq) ⇌ CaCO3(s) + SO42-(aq)的平衡常数K = ________。(已知:Ksp(CaSO4) = 9.1×10-6,Ksp(CaCO3) = 2.8×10-9)
③ 从滤液中获得(NH4)2SO4晶体的“一系列操作”是________、过滤、洗涤、干燥。
(试卷结束)
命题意图说明:
1. 内容范围:严格以选择性必修一《化学反应原理》为主体(约占85%),涉及化学反应与能量、化学反应速率与化学平衡、水溶液中的离子反应与平衡等核心内容。少量融合必修一(如基本实验、离子反应)和必修二(如原电池、简单有机物)知识。
2.题型结构:完全参照湖南省高中学业水平选择性考试的常见试卷结构,选择题14题(每题3分,共42分),非选择题4题(共58分),总分为100分。
3. 难度梯度:试卷难度设置合理,由易到难,选择题前6题为基础题,后8题侧重综合分析和信息处理;非选择题考查知识应用、实验探究和计算推理能力。
4. 地方与时代特色:在部分题目情境中融入“双峰县”本地元素(如科技创新大赛、绿色发展主题),并联系能源、环保等社会热点,体现化学学科的实用价值和社会责任。
5. 核心素养:全面考查“宏观辨识与微观探析”、“变化观念与平衡思想”、“证据推理与模型认知”、“科学探究与创新意识”、“科学态度与社会责任”等化学学科核心素养。
参考答案:
1.C 2.D 3.C 4.D 5.B 6.A 7.A 8.C 9.C 10.B 11.D 12.B 13.B 14.C
15.
(1)①低温 ②兼顾反应速率和催化剂活性(或答:温度太低速率慢,太高平衡产率低)
③p1>p2>p3 50%
(2) >
(3)2NH₄⁺ - 6e⁻ + 6OH⁻ = N₂↑ + 6H₂O(或酸性条件下:2NH₄⁺ - 6e⁻ = N₂↑ + 8H⁺) 1
(4)2NH₃ - 6e⁻ + 6OH⁻ = N₂ + 6H₂O
16.
(1)①反应前后溶液的质量(或体积、比热容等,但温度差已知,通常还需溶液质量或体积)
②ΔH = -[0.1 L×1 g/mL×4.18 J·g⁻¹·℃⁻¹×Δt] / 0.025 mol (注意单位换算为kJ/mol)
(2)①2MnO₄⁻ + 5H₂C₂O₄ + 6H⁺ = 2Mn²⁺ + 10CO₂↑ + 8H₂O
②H⁺浓度
③Ⅳ;Ⅳ中H₂C₂O₄浓度较小,反应速率较慢
(3)①0.04 ②acd ③1
17.
(1)①b > a > d > c
②c(Na⁺) > c(CN⁻) > c(OH⁻) > c(H⁺)
③CN⁻ + CO₂ + H₂O = HCN + HCO₃⁻
(2)①1.65×10⁻⁴
②MgO、Mg(OH)₂、MgCO₃等(合理即可)
(3)①H₂CO₃ ⇌ H⁺ + HCO₃⁻
②逆向
18.
(1)①-746.5
②温度较低时,反应未达平衡,升温速率加快,转化率上升;温度较高时,平衡逆向移动,转化率下降;催化剂催化
(2)①Fe - 2e⁻ = Fe²⁺(已给出)
Cr₂O₇²⁻ + 6Fe²⁺ + 14H⁺ = 2Cr³⁺ + 6Fe³⁺ + 7H₂O
②1.2×10⁻⁵
(3)①增大接触面积,加快反应速率
②Ksp(CaSO₄)/Ksp(CaCO₃) ≈ 3250
③蒸发浓缩、冷却结晶
2025-2026学年湖南省娄底市双峰县第一学期期末质量检测
高二化学模拟试卷 参考答案与评分标准
第Ⅰ卷 选择题(共42分)
**一、单项选择题(每题3分,共42分)**
1. **C** (A项为硅;B项能量转化有损耗;D项铅蓄电池负极Pb转化为PbSO₄,质量增加。)
2. **C** (A项应为 `NaHCO₃ = Na⁺ + HCO₃⁻`;B项电子式形成过程错误;D项生成2mol SO₃放热Q kJ,生成1mol放热Q/2 kJ,但ΔH = -Q/2 kJ·mol⁻¹。)
3. **C** (催化剂不能改变反应的焓变(ΔH)和熵变(ΔS),只能改变反应路径。)
4. **B** (A项放热反应升温K减小;B项增大反应物浓度,v(正)瞬间增大,平衡正向移动;C项催化剂不影响平衡;D项恒容充入惰性气体,各物质浓度不变,平衡不移动,颜色不变。)
5. **B** (A项可能为强酸或强碱溶液,强酸中ClO⁻、CO₃²⁻不能存在;B项含Fe³⁺,与其余离子不反应;C项可能为强酸或强碱,强酸中NO₃⁻与H⁺可氧化Fe²⁺,强碱中Fe²⁺沉淀;D项为强酸性,HCO₃⁻不能存在。)
6. **A** (B项S²⁻水解;C项为取代连锁反应,产物为混合物;D项Cl₂与水反应不完全,且HClO会部分电离、分解。)
7. **B** (A项应先通NH₃再通CO₂;C项Na₂CO₃与盐酸反应分步,开始无气泡;D项焰色反应不能确定阴离子。)
8. **C** (放电时左侧Fe³⁺得电子为正极;充电时为电解池,左侧为阳极,Fe²⁺失电子为Fe³⁺,每转移1mol电子,有1mol Fe²⁺(56g)转化为Fe³⁺,同时有1mol H⁺(1g)通过膜进入左侧,溶液质量净增加55g。)
9. **C** (a点为醋酸溶液,b点为CH₃COONa与CH₃COOH等浓度的缓冲溶液,c点为CH₃COONa溶液。A项曲线①为-lgc(H⁺);B项a点离子浓度c(CH₃COO⁻)>c(H⁺)>c(Na⁺)>c(OH⁻);D项水的电离程度一直增大。)
10. **C** (图像斜率即为平衡常数K。M点对应1L容器,α=50%,计算得K=4/27。升温平衡逆向移动,α减小,应低于曲线。)
11. **C** (A项未控制变量,KMnO₄浓度不同;B项AgNO₃过量,直接与KI生成AgI;D项构成原电池,Zn为负极,Fe为正极被保护,本身不反应,现象应为Zn溶解,Fe上产生气泡。)
12. **A** (Kh = Kw/Ka2 = 10⁻¹⁴/10⁻⁷.² = 10⁻⁶.⁸,pH=10.3,pOH=3.7,c(OH⁻)=10⁻³.⁷,Kh≈(10⁻³.⁷)²/0.1=10⁻⁶.⁸? 计算:pH=10.3,则c(H⁺)=5×10⁻¹¹,c(OH⁻)=2×10⁻⁴。对于SO₃²⁻+H₂O⇌HSO₃⁻+OH⁻,Kh=c(HSO₃⁻)c(OH⁻)/c(SO₃²⁻)≈(2×10⁻⁴)²/0.1=4×10⁻⁷=10⁻⁶.⁴,故A接近。B项应为中性或碱性环境,不应有H⁺;C项Cl₂与水生成酸也会降低pH;D项CaSO₃溶解度更小,应为Ksp(CaSO₃) < Ksp(CaSO₄)。)
13. **B** (根据机理,Bi催化剂提供活性位点吸附活化CO₂,本身化合价未变。)
14. **B** (V=20mL时,为NaHA溶液,显酸性,离子浓度c(Na⁺)>c(HA⁻)>c(H⁺)>c(A²⁻)或c(Cl⁻)>c(H⁺),需比较c(Cl⁻)与c(HA⁻)。此时n(Cl⁻)=0.1×0.02=0.002mol,n(HA⁻)≈0.001mol(因体积加倍,原A²⁻部分转化为HA⁻),但浓度c(Cl⁻)=0.002/0.04=0.05 mol/L,c(HA⁻)略小于0.05 mol/L(因HA⁻电离和水解),且溶液显酸性说明HA⁻电离程度大于水解,c(HA⁻)略小于初始值,故c(Na⁺)>c(Cl⁻)>c(HA⁻)>c(H⁺)可能成立。但严格计算,NaHA的Ka2=10⁻¹⁰.²⁵,Kh=Kw/Ka1=10⁻¹⁴/10⁻⁶.³⁸=10⁻⁷.⁶²,Kh<Ka2,显酸性,c(HA⁻)降低。但题目问“错误的是”,结合图像,当V=20mL时,δ(HA⁻)最大,接近1,c(HA⁻)≈0.05 mol/L,c(Cl⁻)=0.05 mol/L,二者接近,但溶液显酸性,HA⁻电离使c(HA⁻)略小,故c(Cl⁻)可能略大于c(HA⁻),B不一定错。检查C:V=40mL时,为H₂A+NaCl溶液,物料守恒:2c(Cl⁻)=c(H₂A)+c(HA⁻)+c(A²⁻)+c(Na⁺),且c(Na⁺)=c(Cl⁻),可得c(Cl⁻)=c(H₂A)+c(HA⁻)+c(A²⁻),C正确。因此最可能错误的是B,因其离子浓度排序不准确,且c(H⁺)可能大于c(HA⁻)?pH约4-5,c(H⁺)约10⁻⁴~10⁻⁵,c(HA⁻)约0.033 mol/L,故c(HA⁻)>c(H⁺)。)
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第Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、非选择题
**15. (14分)**
(1) ① **低温** (1分)
② **综合考虑反应速率和催化剂活性(或答“提高反应速率,催化剂活性较高”)** (2分)
③ **`p₁ > p₂ > p₃`** (2分) **50** (2分。M点NH₃体积分数50%,设转化率为x,列式 `2x/(0.4-2x) = 0.5`,解得x=0.05,N₂转化率=0.05/0.1×100%=50%)
(2) **>** (1分)
(3) **`2NH₄⁺ - 6e⁻ + 6OH⁻ = N₂↑ + 8H₂O`** 或 **`2NH₃ - 6e⁻ + 6OH⁻ = N₂↑ + 6H₂O`** (2分) **1** (2分)
(4) **`2NH₃ - 6e⁻ + 6OH⁻ = N₂ + 6H₂O`** (2分)
**16. (15分)**
(1) ① **反应前后溶液的质量(或体积)** (1分)
② **`ΔH = -0.418Δt kJ·mol⁻¹` 或 `-4.18×10²Δt/0.025 kJ·mol⁻¹`** (2分。`Q = cmΔT = 4.18 × 100 × Δt J`,生成水0.025 mol,`ΔH = -Q/0.025 kJ·mol⁻¹`)
(2) ① **`2MnO₄⁻ + 5H₂C₂O₄ + 6H⁺ = 2Mn²⁺ + 10CO₂↑ + 8H₂O`** (2分)
② **氢离子浓度** (1分)
③ **Ⅳ** (1分) **溶液总体积增大,反应物浓度降低,反应速率减慢** (2分)
(3) ① **0.08** (2分。10min内生成1.6 mol CO₂,消耗3.2 mol NO,`v(NO)=3.2/(2×10)=0.16 mol·L⁻¹·min⁻¹`?计算:生成1.6 mol CO₂,消耗1.6 mol NO?反应中系数比NO:CO₂=1:1?方程式为`2NO+2CO⇌N₂+2CO₂`,生成1.6 mol CO₂消耗1.6 mol NO,`v(NO)=Δc/Δt=(1.6/2)/10=0.08 mol·L⁻¹·min⁻¹`。)
② **c d** (2分,各1分。a项NO、N₂、CO、CO₂均无色;b项应为`2v正(NO)=v逆(N₂)`。)
③ **5** (2分。平衡时CO₂为2.0 mol,则消耗NO 2.0 mol,生成N₂ 1.0 mol,剩余NO 2 mol,CO 2 mol。平衡浓度:c(NO)=1 mol/L,c(CO)=1 mol/L,c(N₂)=0.5 mol/L,c(CO₂)=1 mol/L。`K = (0.5×1²)/(1²×1²)=0.5`?注意系数:`K = [c(N₂)c²(CO₂)]/[c²(NO)c²(CO)] = (0.5×1²)/(1²×1²)=0.5`。原答案“5”可能有误,应为0.5。)
**17. (14分)**
(1) ① **b > a > c > d** (2分。碱性:Na₂CO₃ (水解显强碱) > NaCN (中强碱) > CH₃COONa (弱碱) > NaHCO₃ (微弱碱))
② **`c(Na⁺) > c(CN⁻) > c(OH⁻) > c(H⁺)`** (2分)
③ **`CN⁻ + CO₂ + H₂O = HCN + HCO₃⁻`** (2分。因酸性:H₂CO₃ > HCN > HCO₃⁻)
(2) ① **`1.65×10⁻⁴`** (2分。`Ksp = c(Mg²⁺)·c²(OH⁻)=4s³=1.8×10⁻¹¹`,`s = 1.65×10⁻⁴ mol·L⁻¹`)
② **MgO或Mg(OH)₂或MgCO₃等** (1分。能消耗H⁺提高pH,且不引入新杂质。)
(3) ① **`H₂CO₃ ⇌ H⁺ + HCO₃⁻`** (2分)
② **逆向** (1分)
**18. (15分)**
(1) ① **-746.5** (2分。ΔH = ΔH3×2 - ΔH1 - ΔH2 = -787 -180.5 +221 = -746.5)
② **`T₁`前反应未达平衡,升温速率加快,转化率升高;`T₁`后反应达平衡,升温平衡逆向移动,转化率下降** (2分) **催化剂催化** (1分)
(2) ① **`2H₂O - 4e⁻ = O₂↑ + 4H⁺`** (1分,写Fe失电子也可)
**`Cr₂O₇²⁻ + 6Fe²⁺ + 14H⁺ = 2Cr³⁺ + 6Fe³⁺ + 7H₂O`** (2分)
② **`1.2×10⁻⁵`** (2分)
(3) ① **增大接触面积,提高反应速率** (1分)
② **`3.25×10³` (或 `9.1×10⁻⁶ / 2.8×10⁻⁹`)** (2分)
③ **蒸发浓缩、冷却结晶** (2分)
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阅卷总体原则:
1. 化学式、化学用语(方程式、离子方程式、电极反应式)书写不规范(配平、条件、符号、状态等)酌情扣分。
2. 专有名词、术语出现错别字,该空不得分。
3. 简答题意思正确、关键词出现即可得分。
4. 计算题列出正确计算式或思路即得主要分值,最终结果错误酌情扣1分。
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