内容正文:
天津一中2025-2026-1高三年级化学学科四月考试卷
本试卷分为第I卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟.第
I卷1至3页,第Ⅱ卷3至5页.考生务必将答案写在答题卡规定的位置上,答在试卷上的无效,
祝各位考生考试顺利!
可能使用的相对原子质量:016
Na 23
1卷选择题(每题只有一个正确选项)
1.“国之重器”是我国科技综合实力的结晶。下列说法错误的是
A.“望宇”登月服所用的聚酰亚胺隔热层属于有机高分子材料
B.“复兴号”车厢连接处所用聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯
C.江门“中微子实验”所用的不锈钢网架中含量最高的元素是铬
D、“深地一号”制造钴头所用的金刚石为共价晶体
2.化学用语是学习化学的工具。下列化学用语正确的是
OH
A.CH CHCH
的系统名称:2羟基丙烷
B.水分子的电离示意图:
88-9.b
H 1
C.氯化铵的电子式:
H*N*H CI
OH
是手性分子
3.设N。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A1molD,0中含有质子的数目为12Ns
B.78gNa,O2与足量C02反应,转移电子的数目为N
C.标准状况下,22.4LCC14中含有o键的数日为4NA
D.1L0.1mol/L FeCl,溶液中,阳离子数目小于0.1N4
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4.下列各组离子在给定的溶液中能大量共存的是
A.c(OH)<√K的溶液中:Ba2+、CI、NO?、Na
B.在0.1moL1氨水中:Ag*、Cu2+、NO;、S0
C1.0mo/LNa[A(OH)4]溶液中:NH、A1+、CO子、CI
D.1.0mol/L稀硫酸溶液中:SO子、S2-NH4、K+
5.下列有关离子方程式书写正确的是
A.将足量苯酚加入碳酸钠溶液中:
2
0H+C0→2
+H01C02t
B.FeL2溶液中通入少量C2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2CI
C.乙酰胺与氢氧化钠溶液加热时反应方程式:CH,CONH2+OHA→CH,COO+NH,个
D碳酸氢钠溶液与少量氢氧化钡溶液混合:Ba2++HCO,+OH=BaCO,↓+H,O
6.五种短周期主族元素X、Y、Z、RW的原子序数依次增大,形成的化合物结构如图所示。X
在元素周期表中原子半径最小;基态Z原子有5个原子轨道填充电子,有3个未成对电子。下列说
法错误的是
i
A该化合物中所有原子都满足8e稳定结构
B.电负性:R>Z>Y>X>W
C.这些元素中有3种在元素周期表的p区
D.X、W均可与R形成含有非极性共价键的二元化合物
7.下列实验操作、现象和结论都正确的是
选
操作
现象
结论
项
向NaHCO3溶液中滴加
HCO;和[AI(OH).丁发生了
A
出现白色沉淀
Na[AI(OH)a]溶液
相互促进的水解反应
向体积为100mL、浓度均为
0.01molL的NaC1和
先产生白色沉淀,后产
相同温度下,
B
Na,CrO,混合液中滴加
生砖红色沉淀
K(AgCI)<K(Ag,CrO)
0.01mol·L AgNO3溶液
2mL2%CuS0,中加4-6滴
C
2%NaOH,振荡后加入
未出现砖红色沉淀
X不含有醛基
0.5mLX溶液,加热煮沸
燃着的镁条插入盛有S02的
剧烈燃烧,集气瓶口有
集气瓶中,冷却后,往集气瓶
淡黄色固体附着,集气
镁能在S0,中燃烧:
D
中加入适量稀盐酸,静置,取
瓶底有白色固体生成。
2Mg+SO
点燃
2Mg0+S
少量上层清液于试管中,滴加
试管中没有产生黑色沉
少量CuSO,溶液
淀
8.化合物Z是合成非诺洛芬的中间体,其合成路线如下:
HO
Br
下列说法正确的是
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A.X分子中所有原子在同一平面
B.Y与足量H2的加成产物中含1个手性碳原子
CY、Z可用FeCl,溶液进行鉴别
D.根据Y→Z的反应可知NaBH,具有氧化性
9,利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
饱和
NH.CI
MgCl:·6H,O
溴水
Ca(OH),
无水Ca上花
HCI
行灰
煤油
苯酚
溶液
NaOH溶液
A、实验室制备并收集
B.制备无水MgCl2晶
C.
证明苯环使
D.制备Fe(OH),并较
氨气
体
羟基活化
长时间观察颜色
A.A
B.B
C.C
D.D
10.一种三室微生物燃料电池污水净化系统的原理如图所示,图中含酚废水中的有机物可用C。HOH
表示。
C0,
淡水
低浓度
低浓度
含酚废水
厌
硝
NO,废水
高浓度
高浓度
含酚废水
-NO0废水
离子交换膜
NaCl溶液离子交换膜
下列说法不正确的是
A.右室电极为该电池的正极
B.右室电极附近溶液的pH增大
C左侧离子交换膜为阴离子交换膜
D.左室电极反应式可表示为C6H5OH+11H20+28e=6C02↑+28H+
11.“机械键”.是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个
全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图,下列说法错误的是
索烃及其示意图
A.该索烃属于芳香烃
B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C该索烃的两个大环之间不存在范德华力
D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
12室温时,用0.1mol-L'NaOH标准溶液滴定20mL等浓度的三元酸H3A,得到pH与V(NaOH)
gX[xc,A或c3或cA)]的关系分别如图1、图2所示。
c(H3A)c(H2A")c(HA2)
14
12
AlgX
PH 10
8
6
亚
4
10,2.8)
(4,1.88)
(14,1.64)
010203040506070
龙0拉4
V(NaOH)/mL
图1
图2
下列说法错误的是
A.当加入20 mLNaOH溶液时,c(H)+c(H3A)=2c(A3)+e(HA2)+c(0H)
B.当1g(A)=2时,水电离出的c(H)=1092moL1
c(H2A)
|
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C.由图1可知,中和Na2HA溶液时,未出现pH突跃
D.当pH=1时,溶液中c=10.2
c(HA)
IⅡ卷(非选择题)
13.2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家,他们开创性地合成了金属-有机框架材料(简称MOF材
料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构,可实现气体储存和分离。
L金刚石、晶体硅是常见的空间立体网状结构的物质。
(1)Si元素在周期表中的位置是
(2)金刚石熔点高于晶体硅,下列因素可用于解释该事实的有
(填字母序号)。
A.相对原子质量B.
最外层电子数C、原子半径
D.键能
Ⅱ科学家用Cu[BF4]与四氰基苯基甲烷[结构简式如图1,简写为C(C6H4CN)4]合成了
一种MOF材料,其晶胞如图2.
oCu
●CCH,CM4
a nm
(注:BF:在品体内可自由愁动,图中未画出)
图1
图2
(3)基态Cu的阶层电子轨道表示式为
(4)C(C6H4CN)4]中,C原子的杂化方式有
种。
(5)①晶胞中与Cu形成配位键的配位原子是
②已知:Cu[BF4]、C(C6H4CN)4]的摩尔质量分别为M1gmo、M2gmo,该晶体的密度
为
gcm3。(1nm=10-7cm)
皿科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在298K、100kPa时测试
其对C02的吸附能力,不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。
材料代号
B
0
有机化合物的结构
HN NH,
H.C CH,
C02吸附量/(mmol.cm-3)
1.5
1.0
(⑤材料A比材料B的CO2吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:
14.有机物M是屈洛昔芬药物的一种中间体,合成M的一种路线如图所示:
HBr
(I)新制Cu(OH)/A
OH
A(CH
>B(C.H Br)-
0毫藏cGH,0)GDC.H,0,
E(
过纲化物
d
(2)H+
SOCI
丙酮酸/HC
CH,CHBr
I(
)←
H(CgHO,)←
OCE,
NaHN◇o
_K(C.H.NCI)
HC-
CH
CH,c旺ONa、甲米M,(
at.
已知:ROH+SOC2aRC1+SO2↑+HCl↑。
请回答下列问题:
(1)A的名称是
,I中含氧官能团的名称是
(2)A→B的反应类型是
(3)D与新制Cu(OHD2反应的化学方程式为
(4)H的结构简式为
(5)K的核磁共振氢谱吸收峰面积比为
(6)同时符合下列条件的J的同分异构体R共有
种(不考虑立体异构)。
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①能与氯化铁溶液发牛显色反应
②能发生银镜反应
③R中不含甲基
④含有
CH
结构,且每个苯环上均只含一种含氧官能团
CH=CH.
(7)根据上述信息,设计以苯和3~羟基丙酸为原料制备
的合成路线:
(其他无机试剂任选)。
15.二甘氨酸合铜(Ⅱ)是甘氨酸根(H2NCH2COO)与Cu2+形成的中性配合物,在细胞线粒体中
有推动电子传递、清除自由基等生理功能。现按如下方法制备顺式和反式二甘氨酸合铜(Ⅱ)
并测定总纯度。
I.制备
甘氨酸
H
H
H
Cuso,
过量氨水深蓝色NaOH溶液Cu(OH),溶液
溶液
①
溶液A
②
溶液
顺式二甘氨酸铜()
反式二甘氨酸铜(Ⅱ)
天蓝色针状晶体
深蓝色鳞状晶体
(1)反应①的化学方程式为
。深蓝色溶液A中
(填“较
难”或“较易”).电离出自由的Cu2+,有利于与OH生成纯净的Cu(OH)2。
(2)反应③在图装置中进行,烧杯上方加盖表面皿的作用是
?为控制水
浴温度保持在65~70℃,温度计球泡的合适位置是
(填序号)。
水浴
液面
水浴锅
底部
((3)将反应③所得产品加人少量水,小火加热,天蓝色针状晶体逐渐溶解,并析出深蓝色鳞状
晶体。从分子极性角度解释上述实验中晶体的变化
Ⅱ.总纯度分析
准确称取0.4240g产品于烧杯,加入100mL蒸馏水、5mL1molL1H2S04(释出Cu2+)和1gKI
固体。用0.06000molL1Na2S203标准液滴定至浅黄色,加入3mL10%KSCN溶液和2mL1%淀
粉溶液,继续滴定至终点。平行实验三次,平均消耗Na2S2O3标准液28.50mL。上述步骤涉及的
反应有:①2Cu2+4I=20u↓+l2;②12+2S20号=2I+S40后。
(4)CuSCN和CuI均为难溶于水的白色固体,且Kp(CuSCN)<Ksp(CuI)。相较于CuSCN,
Cl能吸附更多的12。临近滴定终点时加入10%KSCN溶液的作用是
(用离子方程式表示)。
(5)确定滴定终点的依据是
(6)二甘氨酸合铜(Ⅱ)的相对分子质量为212,则本实验产品的总纯度为
%(保
留三位有效数字)。
16随着现代工业的发展,二氧化碳的资源化利用成为研究热点。回答下列问题:
(1)合成甲烷。已知:在25℃、100kPa下,由指定单质(大多是稳定单质)生成1mol化合物的
焓变,称为该物质的标准摩尔生成焓,规定指定单质的标准摩尔生成焓为0。下表为常见几种
物质的标准摩尔生成焓。
物质
CO(g)
H20(g)
CH4(g))
NH3(g)
C02(g)
标准摩尔生成焓/kJmo)
-110.5
-241.8
-74.6
-45.9
-393.5
则反应C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)
△H=
kJ.mol-l
(2)合成乙烯。反应原理为2C02(g)+6H(g)一CH2=CH2(g)+4H20(g)△H=-246.4 kJ.mol'。一定
温度下,在2L恒容密闭容器中充人2molC02和6molH2,在催化剂作用下发生上述反应。
5min时反应达到平衡,测得平衡时体系内压强为初始压强的8125%。
①0~5min内,用乙烯表示的化学反应速率v(C2H4)=
mol L-.min1
②下列说法不能表明反应已达到平衡状态的是
(填标号),
A.混合气体的总物质的量不再变化
B.n(C02):n(H2=1:3
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Cy(C2H4)=6v(H2)
③平衡后,为了提高氢气的转化率,可采取的措施有
(任写一种)
(3)合成甲醇。将1molC02(g)和3molH2(g)充人2L固定容积的密闭容器,发生反应
CO(g)+3H2(g)-一CH3OHg+H2O(g),相同时间内,在不同催化剂下测得C02的转化率随温
度的变化关系如图所示,已知在T1~T4K下,催化剂均没有失活。
(),的转化*1以
80
T、
①该反应的正反应活化能比逆反应活化能
(填"大"或”小"”)。
②反应中正反应活化能最高的催化剂是
(填"A"B"或"C")。
③T4K时,该反应的化学平衡常数K=
(4)电催化合成甲酸。利用太阳能电池电催化作用在酸性条件下可将C02转化为HC0OH.
①阴极的电极反应式为
②相同条件下,每吸收5.6LC02(标准状况下,下同),理论上另一极产生氧气为L。