第三章 生物的变异（单元自测卷）生物苏教版必修2

2025-2026学年高一生物必修二单元自测 第三章 生物变异 （测试时间：75分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有1个选项符合题意） 1．我国是最早养殖和培养金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼发生突变，人们从中选择喜欢的品种进行杂交，最终培育出色彩斑斓形态各异的金鱼。人工培育过程中金鱼变异的类型有多种，其中基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（　　） A．都产生了新的基因 B．都产生了新的基因型 C．都属于可遗传变异 D．都改变了基因的遗传信息 【答案】C 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【解析】A、基因突变是产生新基因的根本途径，基因重组和染色体变异不能产生新的基因，A错误； B、基因突变和基因重组可以产新的基因型，但染色体变异不一定能产生新的基因型，如染色体结构变异中的倒位，B错误； C、基因突变、基因重组和染色体变异都属于可遗传的变异，C正确； D、基因突变改变了基因的遗传信息，基因重组和染色体变异不一定改变，D错误。 2．下表是豌豆、普通小麦、小黑麦、无子西瓜的体细胞和配子中染色体数、染色体组数及倍体类型。其中①②③④分别为（　　） 生物种类 豌豆 普通小麦 小黑麦 无子西瓜 体细胞中染色体数/条 ① 42 33 配子中染色体数/条 7 ② 28 体细胞中染色体组数 2 6 ③ 3 倍体类型 八倍体 ④ A. 14、21、8、三倍体 B. 21、14、56、三倍体 C. 14、21、8、单倍体 D. 21、14、56、单倍体 【答案】A 【解析】豌豆为二倍体，配子染色体数为7，故体细胞染色体数为7×2=14，①为14； 普通小麦为六倍体，体细胞染色体数为42，配子染色体数为42÷2=21，②为21； 小黑麦为八倍体，体细胞染色体组数为8，③为8； 无子西瓜体细胞含有3个染色体组，属于三倍体，④为三倍体。 3．某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A. a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B. b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C. a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D. a处和b处的变化体现基因突变的随机性 【答案】A 【解析】A、遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序，a处发生碱基对替换（T-A→C-G），直接改变了碱基排列顺序，因此基因中的遗传信息发生了改变，A错误； B、b处为碱基对丢失（缺失），会导致后续密码子发生移码突变，移码后提前出现终止密码子（ UAG），会使肽链延伸提前终止，B正确； C、基因突变主要发生在DNA复制时，而DNA复制发生在细胞分裂前的间期，因此 a、b处的变化主要发生在间期，C正确； D、基因突变的随机性指突变可发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子的任何部位，a、b为基因中不同位置的突变，体现了随机性，D正确。 4．党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，我们要端稳饭碗做强“小种子”，如图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。相关叙述中正确的是（　　） A．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 B．方法Ⅱ和方法Ⅰ的育种原理相同，但方法Ⅱ育种时间更短 C．方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育与图中的方法Ⅱ相同 【答案】A 【分析】据图分析，方法Ⅰ是单倍体育种；方法Ⅱ是杂交育种；方法Ⅲ为诱变育种。 【解析】A、方法Ⅲ为诱变育种，具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种，A正确； B、方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异，方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组，且方法Ⅱ杂交育种时间更长，B错误； C、单倍体育种过程中秋水仙素处理的是单倍体幼苗，C错误； D、三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育均为多倍体育种，而方法Ⅱ是杂交育种，D错误。 5．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 【答案】A 【解析】A、图①的变异类型是基因重组（交叉互换），图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异，A错误； B、③中碱基对增添或缺失，属于基因突变，B正确； C、④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体结构变异中的重复或缺失，C正确； D、②④都属于染色体变异，都能在光学显微镜下观察到，D正确。 6．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A．甲、丙两种变异类型都属于染色体结构变异 B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 D．乙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的结果 【答案】C。 【分析】甲的染色体结构变异（重复/缺失）、乙的染色体结构变异（易位）、丙的基因重组（交叉互换），都可在减数分裂过程中出现，减数分裂为这些变异发生提供了染色体行为基础（如联会、交叉互换等）。 【解析】A、甲是染色体结构变异中的重复（增添）或缺失，丙是基因重组，A错误； B、以个别碱基对为单位进行的增添或缺失是基因突变，不改变基因数目，而甲染色体结构变异是以基因为单位进行增添或缺失，导致染色体上基因的数目发生改变，B错误； C、甲（染色体重复）、乙（染色体易位）常出现在减数分裂同源染色体联会时，丙（交叉互换）是减数第一次分裂前期的典型行为，因此三图均发生在减数分裂过程中，C正确； D、乙图是染色体结构变异中易位类型，易位是由于非同源染色体之间发生了互换片段的行为造成的，D错误。 7．摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。下列说法错误的是（　　） 性染色体组成 XX XY XXY XO YO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 胚胎致死 A．若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 B．若是染色体片段缺失所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 C．若是染色体数目变异所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 D．YO型果蝇胚胎致死的原因可能是缺少了X染色体上维持生命活动必须的基因 【答案】C。 【分析】基因突变的概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【解析】A、白眼雌果蝇（XWXW）与红眼雄果蝇（XWY）杂交，正常情况下子代雌果蝇应为红眼（XWXw），雄果蝇为白眼（XWY），若为基因突变，父本红眼基因（XW）突变为白眼基因（Xw），导致子代雌果蝇基因型为XwXw（来自父本Xw和母本Xw），表现为白眼，红眼基因（XW）突变为白眼基因（Xw），碱基序列必然改变，A正确； B、若为染色体片段缺失，父本X染色体缺失红眼基因（X﹣），子代雌果蝇基因型为X﹣Xw（X﹣无红眼基因），表现为白眼，缺失的X染色体来自父本异常精子，B正确； C、若为染色体数目变异（如XXY型），子代基因型可能为XwXwY，需母本提供XwXw的异常卵细胞（减数分裂未分离），父本提供Y精子，此时变异源于母本，C错误； D、YO胚胎致死因X染色体缺失必要基因，Y染色体缺乏维持生命必须的基因，D正确。 8．如图1中甲乙均为单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，图2为其中一种遗传病相关基因电泳分离的结果。不考虑突变，下列相关分析正确的是（　　） A．根据Ⅰ3、Ⅰ4有患甲病的女儿可确定甲病为伴X染色体隐性遗传病 B．根据题意和图1可以确定乙病为常染色体显性遗传病 C．图2为甲病的电泳结果，正常的个体也可能携带甲病的致病基因 D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个甲乙两病均患的孩子的概率为 【答案】D 【分析】甲病：Ⅰ3（正常男）、Ⅰ4（正常女）生育了患甲病的女儿（Ⅱ3），符合“无中生有且女病父正”，故甲病为常染色体隐性遗传病。乙病：题干说明“一种病的致病基因在X染色体上”，结合系谱图：Ⅱ1（患乙病女）与Ⅱ2（正常男）生育了患乙病的儿子（Ⅲ1），且Ⅰ1（患乙病男）的女儿（Ⅱ1）患乙病，符合伴X染色体显性遗传病的特点（显性遗传：父病女必病）。 【解析】A、甲病是常染色体隐性遗传病（非伴X隐性），因为Ⅰ3、Ⅰ4均正常却生育了患病女儿，不符合伴X隐性“女病父必病”的特点，A错误； B、图2为甲，乙两病中其中一种遗传病相关基因电泳分离的结果，Ⅱ3只患甲病，Ⅲ2不患病，但是他们的电泳结果相同，说明图2是关于乙病相关基因电泳分离的结果，且1代表乙病致病基因，2代表乙病正常基因。患乙病，且同时含有乙病正常基因和乙病致病基因，说明乙病为显性遗传病，又因为乙病致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X染色体显性遗传病，B错误； C、根据图1中I1、Ⅱ1均患乙病，Ⅱ3、Ⅲ2均不患乙病，对应图2中的电泳图，①为乙病致病基因，②为正常基因，患乙病的两个个体均携带相关致病基因，C错误； D、假设甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。结合电泳图可知，Ⅱ1的基因型为AaXBXb，I3的基因型为AaXbY，Ⅰ4的基因型为AaXBXb，则Ⅱ2的基因型为AAXbY或AaXbY，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个甲病孩子的概率，再生一个乙病孩子的概率×＝，则甲乙两病均患的概率为，D正确。 9．下列关于人类遗传病的叙述错误的是（　　） A．引起人类遗传病原因是遗传物质的改变 B．人类普通感冒有可能与人类基因 C．白化病是由一个致病基因引起的遗传病 D．21三体综合征属于染色体异常遗传病 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【解析】A、遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，A正确； B、普通感冒是由于病毒引起的，可能病毒进入人体引起人体遗传物质发生改变，B正确； C、白化病是常染色体隐性病，所以表现为白化病时，是人体内相关的一对基因发生改变，C错误； D、21三体综合征是人体21号染色体多了一条，属于染色体数目增加一条，所以是染色体异常遗传病，D正确。 10.研究发现，未经人工转基因操作的大豆（雌雄同株，2n=40）基因组中含有农杆菌的部分基因，这些基因的遗传效应增加了大豆的抗逆性。下列说法正确的是（　　） A. 研究大豆的基因组需测定21条染色体上DNA的碱基序列 B. 农杆菌基因整合到大豆基因组中的现象属于基因突变 C. 大豆和农杆菌的基因都是4种碱基对的随机排列 D. 大豆细胞中农杆菌基因遗传信息的传递过程为： 【答案】D 【解析】A、大豆是雌雄同株植物，无性别决定的性染色体（如人类X/Y染色体）。其体细胞染色体数 2 n = 40 ，即有20对同源染色体。由于雌雄同株无性别差异，基因组测序只需测定每对同源染色体中1条的DNA碱基序列，因此需测定20条，A错误； B、农杆菌基因“整合到大豆基因组中”属于基因重组（外源基因插入宿主基因组，是不同生物间的基因转移）；而基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失、替换，不涉及外源基因整合，B错误； C、基因中4种碱基对的排列是特异性的（蕴含特定遗传信息），并非“随机排列”。若碱基对随机排列，无法稳定传递遗传信息，C错误； D、遗传信息传递包括DNA复制（基因→基因）、转录（基因→mRNA）、翻译（mRNA→蛋白质）。农杆菌基因在大豆细胞（真核细胞）中，其遗传信息传递需涵盖复制、转录、翻译全过程，D正确。 11.以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（　　） A. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B. 实验中两次将材料置于冰箱冷藏室处理的目的相同 C. 用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 D. 体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 【答案】B 【解析】A、低温和秋水仙素均通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍，原理相同，A正确； B、实验中两次低温处理目的不同：第一次是诱导染色体数目变化，第二次可能用于保存材料，B错误； C、低温诱导染色体数目变化的实验中，在低温处理后，常用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞形态，C正确； D、低温诱导植物染色体数目的变化实验中体积分数为95%的酒精用来冲洗卡诺氏液和用于配制解离液，D正确。 12.EMS学名甲基磺酸乙酯，是一种常用的化学药剂。EMS可以使DNA分子上产生较多突变，用EMS处理农作物可以对农作物进行改良。这种育种方式属于（　　） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 【答案】B 【分析】1.诱变育种：利用物理因素或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 2．原理：基因突变。 【解析】A、杂交育种通过不同个体交配实现基因重组，未直接改变DNA序列，A不符合题意； B、诱变育种利用物理或化学因素诱导基因突变，EMS可以使DNA分子上产生较多突变，属于诱变育种，B符合题意； C、单倍体育种通过染色体数目减半的个体加倍获得纯合体，与DNA突变无关，C不符合题意； D、多倍体育种通过染色体数目加倍（如秋水仙素处理），与DNA突变无关，D不符合题意。 13.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．由c到f的育种过程利用了射线处理可能诱导基因定向突变的原理 B．秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期，结果是细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，m不是一个新物种 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 【答案】C 【分析】分析题图，c→d→e是单倍体育种，c→幼苗→m是多倍体育种，c→f是诱变育种。 【解析】A、由c到f的育种过程利用了射线处理可能诱导基因突变的原理，但是基因突变是不定向的，A错误； B、秋水仙素作用的时期是有丝分裂前期，其作用是抑制纺锤体的形成，最终结果是细胞中染色体数加倍，B错误； C、由图可知，g是二倍体，h是四倍体，则由g和h杂交形成的m是三倍体，m是不育的，不是一个新物种，C正确； D、由单倍体育种产生的e是可育的，多倍体育种产生的m是不育的，D错误。 14.预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝白化病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患有色盲 C. 产前诊断可确定胎儿是否患有猫叫综合征 D. 基因检测可确定胎儿是否患有21三体综合征 【答案】C 【解析】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，但不能完全杜绝，A错误； B、遗传咨询通过分析遗传方式推算风险概率，但无法直接确定胎儿是否患病，B错误； C、猫叫综合征由5号染色体部分缺失引起，属于染色体结构变异，产前诊断可检测染色体异常，C正确； D、21三体综合征是染色体数目异常（21号染色体多一条），需通过染色体核型分析诊断，D错误。 二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分） 15.如图为编码某种酶的基因的部分碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，相关叙述错误的有（　　） A．若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值不变 B．若AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C．单个碱基对的替换对酶活性影响通常大于单个碱基对的增添 D．若AGT缺失AG，则翻译提前终止，合成的肽链变短 【答案】BC。 【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 2、通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的RNA，这一过程叫作转录。 3、游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 4、由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【解析】A、根据碱基互补配对原则，双链DNA中嘌呤数（A+G）等于嘧啶数（T+C），比值为1，若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值依然为1，保持不变，A正确； B、密码子的读取是由mRNA的5’→3’，mRNA与基因的模板链方向相反，即按照模板链的3’→5’方向进行转录，因此若图示AGT突变为GGT，即密码子由ACU→ACC，这两种密码子编码的氨基酸都是苏氨酸，翻译形成的蛋白质序列未发生改变，因此酶活性也不变，B错误； C、一般情况下，单个碱基对的替换通常只改变一个氨基酸，而单个碱基对的增添可能会导致移码突变，从突变位点之后的密码子全部改变，影响多个氨基酸，对蛋白质结构的影响更大，所以单个碱基对的替换对酶活性影响通常小于单个碱基对的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，模板链上的基因序列为3’…ACG TAA ATC C…5’，转录形成的mRNA序列为5’…UGC AUU UAG C…3’，第三个密码子变为UAG，是终止密码子，因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 16.豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A. 图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B. 杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C. 甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D. 甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、染色体易位是指非同源染色体之间发生片段交换，图中1号染色体片段转移到3号染色体上，发生在非同源染色体之间，属于染色体易位，A正确； B、杂合子（Rr）连续自交：F₁基因型及比例：RR（1/4）、Rr（1/2）、rr（1/4），F₂基因型及比例：RR：1/4×1 + 1/2×1/4= 3/8，Rr：1/2×1/2 = 1/4；rr：1/4×1 + 1/2×1/4 = 3/8，花腋生的个体占5/8，B错误； C、根据自由组合定律，甲植株产生的配子种类为0（不含基因R和r）、R（含有有片段增加的3号染色体）、Rr、r，R和Rr配子受精能力降为一半，因此甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，C正确； D、甲植株自交，雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，雄配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：1：1，不含基因R或r的植株不能存活，子代中花腋生植株占8/11，D正确。 17.如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述正确的是（　　） A．得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型完全不同 B．选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C．除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D．⑤和⑥出现生殖隔离 【答案】CD 【分析】分析图示可知，①×②→③→④的过程为诱变育种；①×②→③→⑤→⑧为杂交育种；①×②→③→⑦→⑩为单倍体育种；①×②→③→⑥、⑤×⑥→⑨为多倍体育种。 【解析】A、分析图示可知，选育④的育种方法为诱变育种，其原理是基因突变；选育⑧的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组；选育⑨的育种方法为多倍体育种，选育⑩的育种方法为单倍体育种，多倍体育种与单倍体育种的原理均为染色体变异，A错误； B、③⑦①途径为单倍体育种，③⑤⑧途径为杂交育种，只有所需优良性状中含有显性性状且所育个体要求为纯合子时，和杂交育种相比，单倍体育种才可以明显缩短育种年限；若所需优良性状中全为隐性性状，两种育种方法的年限一样长，若获取一年生植物种子，则都是两年，B错误； C、除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，其体细胞内最多有6个染色体组（有丝分裂后期），C正确； D、⑤是二倍体，⑥是四倍体，二者杂交后代是三倍体（不育），因此⑤和⑥存在生殖隔离，D正确。 18.果蝇的眼色中，红色（V）对朱红色（v）为显性，该眼色表型受常染色体上V和v基因数量比例的影响。基因型为vvv（如图所示）的朱红眼果蝇A与纯合红眼果蝇交配，F1为一半红眼一半朱红眼。下列说法错误的是（　　） A．此变异属于染色体结构变异，可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断 B．果蝇A减数分裂时，联会的染色体中的一条可能出现凸起的“环”状结构 C．若F1自由交配，所得F2的表型及比例为红眼：朱红眼＝1：2 D．若存在VVvv个体，推测其表型为朱红眼 【答案】CD 【分析】染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。 【解析】A、染色体片段重复属于染色体结构变异。在有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，故可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断，A正确； B、由于果蝇A发生了染色体片段重复，在进行减数分裂时，联会的同源染色体因为重复部分无法正常配对，可能出现“环”状结构，B正确； C、基因型为vvv（如图所示）的朱红眼果蝇A与纯合红眼果蝇交配，F1为一半红眼（Vv，V：v＝1：1）一半朱红眼（Vv﹣v，V：v＝1：2＜1：1），F1自由交配，F1产生的配子类型及比例为V、v、vv，绘制配子棋盘格，求得F2红眼（VV+Vv）比例为，朱红眼占，1：1，C错误； D、VVvv个体中V：v＝1：1，推测其表型为红眼，D错误。 19.多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组，异源多倍体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如图所示，N表示一个染色体组中染色体的数目。下列叙述正确的有（　　） A．油菜为异源四倍体，体细胞染色体数目为38 B．油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成 C．油菜与花椰菜存在生殖隔离，四倍体花椰菜与花椰菜不存在生殖隔离 D．油菜细胞内存在同源染色体，因而能产生可育的配子 【答案】ABD 【分析】生殖隔离是指两个物种的个体不能经有性生殖而产生可育的后代。由于生殖隔离的产生，导致了物种间不能进行基因的交流，使各自的遗传性状得以保持。新种的形成必须与原种间形成生殖隔离，否则新种不可能保持稳定的与原种可区别的性状。 【解析】AD、据图分析可知，油菜有来自花椰菜的两个染色体组，每个染色体组含有9条染色体，和来自芜菁的两个染色体组，每个染色体组含有10条染色体，故油菜为异源四倍体，基因型为AACC，存在同源染色体，因而能产生可育的配子，体细胞染色体数目为38，AD正确； B、由题图可知，油菜的染色体组成为AACC，花椰菜配子的染色体组成为C，芜菁配子的染色体组成为A，所以油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成，B正确； C、由题意油菜与花椰菜杂交，子代三个染色体组，减数分裂产生配子时，联会紊乱，产生不了后代，故油菜与花椰菜存在生殖隔离，同理四倍体花椰菜与花椰菜杂交，子代也是三个染色体组，减数分裂产生配子时，没法均分，产生不了后代，故四倍体花椰 菜与花椰菜存在生殖隔离，C错误。 3、 填空题（本大题共4小题，共57分。除特别说明外，每空1分） 20.（10分）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。请回答下列问题： （1）家系乙中Ⅱ1的DMD致病基因来自 　_____　 （填“父亲”“母亲”或“双亲”）。 （2）不考虑染色体互换，若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个儿子，患两种病的概率为 　________________　 （2分）。 （3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为 　________________　 （2分）。 （4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，张某和他妻子的家族中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，而他和他妻子的家族中也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？　___　 （填字母）。原因是 　__________________　 （4分）。 A.都可以，两者胜诉的可能性都很大 B.张某胜诉的可能性大，李某则不然 C.李某胜诉的可能性大，张某则不然 D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜 【答案】（1）母亲 （2） （3） （4）C 因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自母亲，不可能来自张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲 【分析】1、分析题意可知：杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病（用b表示致病基因），红绿色盲也是伴X隐性遗传病（用a表示致病基因），这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。 2、根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ2个体基因序列正常，Ⅱ1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则Ⅰ2的基因型为XBXB，Ⅱ1的基因型为XbY，则Ⅱ1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。 3、分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ2的基因型为XABXab，Ⅱ﹣2的基因型为XabY。 【解析】（1）根据DMD是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病，家系乙中Ⅰ1正常，可判断Ⅱ1个体的DMD致病基因来自母亲。 （2）由于家系乙中Ⅱ2是DMD和男性患者，所以家系乙中亲本的基因型为XABXab、XABY。因此，再生育一个儿子，患两种病的概率。 （3）家系甲亲本的基因型为XABXAB、XABY，其儿子Ⅱ2的基因型为XaBY，家系乙亲本的基因型为XABXab、XABY，不考虑其他突变，则其女儿Ⅱ1的基因型为XABXAB、XABXab，则家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率×＝。 （4）由于DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自母亲，不可能来自张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲，所以张某和李某的官司中李某胜诉的可能性大，而张某基本没有胜算。C正确。 21.（13分）α1﹣抗胰蛋白酶（AAT）是人血浆中的蛋白酶抑制剂，能抑制多种酶的活性，保护细胞不受蛋白酶损伤，维持内环境稳态。AAT基因缺陷导致AAT合成量减少，引起机体出现肝硬化和肝功能衰竭等症状。如图1是AAT缺乏症（是一种单基因遗传病）的某家系图。回答下列问题： （1）分析该病的家系图可知，AAT缺乏症的遗传方式是 　___________　 。 （2）AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因突变后形成 　_______　 ，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZ基因纯合个体体内的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示。则Ⅱ4的基因型是 　_______　 （2分），Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ代的 　___________　 （2分）. （3）理论上分析，Ⅰ4、Ⅰ3的血清AAT浓度大小关系为 　________　 （2分）。若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是 　______（2分） （4）临床上，常通过测定血清AAT浓度来诊断该病。检测Ⅱ5的血清AAT浓度 　_____　 （填“能”或“不能”）确定其基因型，原因是 　__________________　 （2分）。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2）等位基因 PiMS Ⅰ1或I2、I4 （3）II4＞Ⅱ3 （4）不能 基因型相同的个体，血清AAT浓度也会存在个体差异 【分析】分析图1，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿II3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。 【解析】（1）由分析可知，该病是常染色体隐性遗传病。 （2）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，真核生物基因突变后可形成等位基因；分析图1和图2可知，I4的基因型是PiSS，I3的基因型是PiM﹣，Ⅱ3的基因型是PiZZ，Ⅱ4的基因型是PiMS，Ⅲ1的基因型是PiMZ，Ⅲ2的基因型是PiZS，Ⅲ3的基因型是PiMZ；Ⅲ2基因型是PiZS，其致病基因来源于Ⅰ代的Ⅰ1或I2、I4。 （3）I4的基因型是PiSS，AAT轻度缺乏，Ⅱ3的基因型是PiZZ，AAT重度缺乏，故理论上分析，Ⅰ4、Ⅱ3的血清AAT浓度大小关系为I4＞Ⅱ3。Ⅲ3的基因型是PiMZ，与基因型相同（PiMZ）的女性结婚，所生正常孩子的基因型为PiMM占，PiMZ占，所以含有PiZ基因的概率。 （4）Ⅱ5的基因型可能是PiZS或PiSS，由于个体差异、AAT基因的突变基因有多种，因此不能仅根据血清AAT浓度来确认其基因型。 22.（11分）如图表示以某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥三种品种，据图回答下列问题： （1）通过方法Ⅰ和方法Ⅱ培育⑤所依据的原理是 　_______　（2分） 。方法Ⅱ是 　_____　 。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅰ是 　_________　（2分） ，通过方法Ⅲ和Ⅴ培育⑤，其优点是 　___________　 （2分）。 （3）由③培育出⑥的常用方法是用 　_______　 处理③的种子或幼苗，该育种方法依据的原理是 　__________　（2分） 。 （4）Ⅵ过程代表的育种方法叫 　_______　 。 【答案】（1）基因重组 自交 （2）花药离体培养 明显缩短育种年限 （3）秋水仙素 染色体数目变异 （4）诱变育种 【分析】根据题意和图示分析可知：题中所涉及的育种方式有杂交育种（Ⅰ→Ⅱ）、单倍体育种（Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ）和多倍体育种（Ⅰ→Ⅳ），原理分别是基因重组、染色体变异和染色体变异。 【解析】（1）分析图解可知，方法Ⅰ和方法Ⅱ培育⑤属于杂交育种，杂交育种依据的原理是基因重组。方法Ⅱ是自交。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是花药离体培养，通过方法Ⅲ和Ⅴ培育⑤属于单倍体育种，单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。 （3）由③培育出⑥的常用方法是用秋水仙素处理③的种子或幼苗，该育种方法依据的原理是染色体变异。 （4）Ⅵ过程代表的育种方法叫诱变育种。 23.（12分）水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题： (1)植株甲的异常染色体上某些基因缺失，其变异类型属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）（2分）。该变异类型理论上__________（填填“能”或“不能”）通过光学显微镜观察到。 (2)植株乙（基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上）的细胞进行减数分裂，最终可产生__________种基因型的配子。 (3)已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，研究人员将植株甲进行自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株的表型和比例。若基因R在正常的11号染色体上，则子代__________（2分）。 (4)假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为__________（2分），其中没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例 为__________（2分）。 (5)假设植株甲的基因R位于正常的11号染色体上，欲利用植株甲进行育种获得稳定遗传的抗稻瘟病的水稻种子，育种周期较短的方法是__________（2分）。 短育种年限，且得到的是纯合子，自交后代一般不会发生性状分离。 【答案】(1) 染色体结构变异 能 (2)4 (3)均为抗病植株 (4) 抗病植株：感病植株=10：1 2/11 (5)单倍体育种 【分析】分析题图：据图可知，植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失），植株乙的染色体数比正常植株多一条，故植株乙的变异类型属于染色体数目变异。 【详解】（1）植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失）；染色体变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能在光学显微镜下观察； （2）已知植株乙有三条11号染色体，减数分裂时任意两条联会、分离，另一条随机分配到细胞一极，结合基因型R1R2r分析， 分三种情况：① R1与R2移向一极，r移到另一极，产生配子为R1R2、r（比例1:1），②R1与r移向一极，R2移向另一极，产生配子为R2、R1r（比例1:1），③ R2与r移动一极，R1移向另一极，产生配子为R1、R2r（比例1:1），综合三种情况，配子类型及比例为R：r：RR：Rr = 2：1：1：2，共4种基因型的配子； （3）研究人员将植株甲进行自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株的表型和比例，若基因R在正常的11号染色体上，则子代的基因型为1RR、2Rr、1rr，水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活，基因型为rr的个体不能存活，故子代均为抗病植株； （4）假设甲的基因R位于异常的11号染色体上，植株乙（基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上），植株甲（R异r）与乙（RRr异）杂交，植株甲配子为R异：r=1：1；植株乙配子为R：r异：RR：Rr异 = 2：1：1：2，则子代植株的表型及比例为：抗病基因型（含R）2R异R、1R异r异（死亡）、2Rr、1R异RR、2R异Rr异、1RRr、2Rrr异（共10份），感病基因型1rr异，抗病植株：感病植株=10:1，其中没有染色体结构和数目异常的个体(基因型为Rr)所占的比例为2/11； （5）假设植株甲的基因R位于正常的11号染色体上，欲利用植株甲进行育种获得稳定遗传的抗稻瘟病的水稻种子，育种周期较短的方法是单倍体育种，单倍体育种可以明显缩 24.(11分)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。 （1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性。以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有　_________　 （2分），取F1中三体玉米为母本，与感病普通玉米为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为　______　（2分） 。 （2）现有2号染色体三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其他染色体上，则： ①该实验的思路： a．以纯合抗病普通玉米为父本，与　___________　 （2分）为母本杂交； b．从F1中选出三体植株作为　_____　 （“父本”或“母本”）与感病普通玉米进行杂交； c．分析F2表现抗病与感病的比例。 ②实验结果及结论： 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在其它染色体上； 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在2号染色体上。 【答案】（1）Bbb、Bb 1：1 （2）该三体且感病玉米 父本 1：1 1：2 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。 【解析】（1）根据题意以基因型为bbb的三体玉米作为母本，可以产生bb、b两种配子，与基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有Bbb、Bb，取F1中三体玉米Bbb为母本，可以产生B、Bb、bb、b共4种配子，因此与感病普通玉米bb为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为1：1。 （2）①该实验的思路： a．以纯合抗病普通玉米BB为父本，与该三体且感病玉米为母本杂交； b．从F1中选出三体植株作为 父本（“父本”或“母本”）与感病普通玉米进行杂交； c．分析F2表现抗病与感病的比例。 ②实验结果及结论： 若等位基因（B、b）不位于三体染色体上，而在其它染色体上，则母本的基因型为bb，F1代中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病：感病＝1：1。 若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本BB产生B一种配子，母本产生b和bb两种配子，F1代中三体是由B配子和bb配子形成的，其基因型是Bbb，由于含n+1型配子的花粉不能正常受精，所以F1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有B：b＝1：2，与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病：感病＝1：2。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物必修二单元自测 第三章 生物的变异·参考答案 一、选择题（本大题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有1个选项符合题意） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C A A A A C C D C D B B C C 二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分） 15 16 17 18 19 BC ACD CD CD ABD 三、非选择题（本大题共4小题，共57分。除特别说明外，每空1分） 20.（10分） （1）母亲 （2）（2分） （3）（2分） （4）C 因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲（4分） 21.（13分） （1）常染色体隐性遗传 （2）等位基因 PiMS （2分） Ⅰ1或I2、I4（2分） （3）II4＞Ⅱ3 （2分） （2分） （4）不能 基因型相同的个体，血清AAT浓度也会存在个体差异（2分） 22.（11分） （1）基因重组（2分） 自交 （2）花药离体培养（2分） 明显缩短育种年限（2分） （3）秋水仙素（2分） 染色体数目变异（2分） （4）诱变育种 23.（12分） (1)染色体结构变异（2分） 能 (2)4 (3) 均为抗病植株 （2分） (4) 抗病植株：感病植株=10：1（2分） 2/11（2分）(5)单倍体育种（2分） 24.（11分） （1）Bbb、Bb（2分） 1：1（2分） （2）该三体且感病玉米（2分） 父本 1：1（2分） 1：2（2分） / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物必修二单元自测 第三章 生物的变异 （测试时间：75分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有1个选项符合题意） 1．我国是最早养殖和培养金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼发生突变，人们从中选择喜欢的品种进行杂交，最终培育出色彩斑斓形态各异的金鱼。人工培育过程中金鱼变异的类型有多种，其中基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（　　） A．都产生了新的基因 B．都产生了新的基因型 C．都属于可遗传变异 D．都改变了基因的遗传信息 2．下表是豌豆、普通小麦、小黑麦、无子西瓜的体细胞和配子中染色体数、染色体组数及倍体类型。其中①②③④分别为（　　） 生物种类 豌豆 普通小麦 小黑麦 无子西瓜 体细胞中染色体数/条 ① 42 33 配子中染色体数/条 7 ② 28 体细胞中染色体组数 2 6 ③ 3 倍体类型 八倍体 ④ A. 14、21、8、三倍体 B. 21、14、56、三倍体 C. 14、21、8、单倍体 D. 21、14、56、单倍体 3．某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A. a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B. b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C. a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D. a处和b处的变化体现基因突变的随机性 4．党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，我们要端稳饭碗做强“小种子”，如图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。相关叙述中正确的是（　　） A．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 B．方法Ⅱ和方法Ⅰ的育种原理相同，但方法Ⅱ育种时间更短 C．方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育与图中的方法Ⅱ相同 5．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 6．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A．甲、丙两种变异类型都属于染色体结构变异 B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 D．乙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的结果 7．摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。下列说法错误的是（　　） 性染色体组成 XX XY XXY XO YO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 胚胎致死 A．若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 B．若是染色体片段缺失所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 C．若是染色体数目变异所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 D．YO型果蝇胚胎致死的原因可能是缺少了X染色体上维持生命活动必须的基因 8．如图1中甲乙均为单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，图2为其中一种遗传病相关基因电泳分离的结果。不考虑突变，下列相关分析正确的是（　　） A．根据Ⅰ3、Ⅰ4有患甲病的女儿可确定甲病为伴X染色体隐性遗传病 B．根据题意和图1可以确定乙病为常染色体显性遗传病 C．图2为甲病的电泳结果，正常的个体也可能携带甲病的致病基因 D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个甲乙两病均患的孩子的概率为 9．下列关于人类遗传病的叙述错误的是（　　） A．引起人类遗传病原因是遗传物质的改变 B．人类普通感冒有可能与人类基因 C．白化病是由一个致病基因引起的遗传病 D．21三体综合征属于染色体异常遗传病 10.研究发现，未经人工转基因操作的大豆（雌雄同株，2n=40）基因组中含有农杆菌的部分基因，这些基因的遗传效应增加了大豆的抗逆性。下列说法正确的是（　　） A. 研究大豆的基因组需测定21条染色体上DNA的碱基序列 B. 农杆菌基因整合到大豆基因组中的现象属于基因突变 C. 大豆和农杆菌的基因都是4种碱基对的随机排列 D. 大豆细胞中农杆菌基因遗传信息的传递过程为： 11.以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（　　） A. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B. 实验中两次将材料置于冰箱冷藏室处理的目的相同 C. 用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 D. 体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 12.EMS学名甲基磺酸乙酯，是一种常用的化学药剂。EMS可以使DNA分子上产生较多突变，用EMS处理农作物可以对农作物进行改良。这种育种方式属于（　　） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 13.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．由c到f的育种过程利用了射线处理可能诱导基因定向突变的原理 B．秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期，结果是细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，m不是一个新物种 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 14.预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝白化病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患有色盲 C. 产前诊断可确定胎儿是否患有猫叫综合征 D. 基因检测可确定胎儿是否患有21三体综合征 二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分） 15.如图为编码某种酶的基因的部分碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，相关叙述错误的有（　　） A．若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值不变 B．若AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C．单个碱基对的替换对酶活性影响通常大于单个碱基对的增添 D．若AGT缺失AG，则翻译提前终止，合成的肽链变短 16.豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A. 图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B. 杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C. 甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D. 甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 17.如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述正确的是（　　） A．得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型完全不同 B．选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C．除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D．⑤和⑥出现生殖隔离 18.果蝇的眼色中，红色（V）对朱红色（v）为显性，该眼色表型受常染色体上V和v基因数量比例的影响。基因型为vvv（如图所示）的朱红眼果蝇A与纯合红眼果蝇交配，F1为一半红眼一半朱红眼。下列说法错误的是（　　） A．此变异属于染色体结构变异，可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断 B．果蝇A减数分裂时，联会的染色体中的一条可能出现凸起的“环”状结构 C．若F1自由交配，所得F2的表型及比例为红眼：朱红眼＝1：2 D．若存在VVvv个体，推测其表型为朱红眼 19.多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组，异源多倍体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如图所示，N表示一个染色体组中染色体的数目。下列叙述正确的有（　　） A．油菜为异源四倍体，体细胞染色体数目为38 B．油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成 C．油菜与花椰菜存在生殖隔离，四倍体花椰菜与花椰菜不存在生殖隔离 D．油菜细胞内存在同源染色体，因而能产生可育的配子 3、 非选择题（本大题共4小题，共57分。除特别说明外，每空1分） 20.（10分）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。请回答下列问题： （1）家系乙中Ⅱ1的DMD致病基因来自 　_____　 （填“父亲”“母亲”或“双亲”）。 （2）不考虑染色体互换，若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个儿子，患两种病的概率为 　________________　 （2分）。 （3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为 　________________　 （2分）。 （4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，张某和他妻子的家族中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，而他和他妻子的家族中也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？　___　 （填字母）。原因是 　__________________　 （4分）。 A.都可以，两者胜诉的可能性都很大 B.张某胜诉的可能性大，李某则不然 C.李某胜诉的可能性大，张某则不然 D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜 21.（13分）α1﹣抗胰蛋白酶（AAT）是人血浆中的蛋白酶抑制剂，能抑制多种酶的活性，保护细胞不受蛋白酶损伤，维持内环境稳态。AAT基因缺陷导致AAT合成量减少，引起机体出现肝硬化和肝功能衰竭等症状。如图1是AAT缺乏症（是一种单基因遗传病）的某家系图。回答下列问题： （1）分析该病的家系图可知，AAT缺乏症的遗传方式是 　___________　 。 （2）AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因突变后形成 　_______　 ，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZ基因纯合个体体内的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示。则Ⅱ4的基因型是 　_______　 （2分），Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ代的 　___________　 （2分）. （3）理论上分析，Ⅰ4、Ⅰ3的血清AAT浓度大小关系为 　________　 （2分）。若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是 　______（2分） （4）临床上，常通过测定血清AAT浓度来诊断该病。检测Ⅱ5的血清AAT浓度 　_____　 （填“能”或“不能”）确定其基因型，原因是 　__________________　 （2分）。 22.（11分）如图表示以某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥三种品种，据图回答下列问题： （1）通过方法Ⅰ和方法Ⅱ培育⑤所依据的原理是 　_______　（2分） 。方法Ⅱ是 　_____　 。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅰ是 　_________　（2分） ，通过方法Ⅲ和Ⅴ培育⑤，其优点是 　___________　 （2分）。 （3）由③培育出⑥的常用方法是用 　_______　 处理③的种子或幼苗，该育种方法依据的原理是 　__________　（2分） 。 （4）Ⅵ过程代表的育种方法叫 　_______　 。 23.（12分）水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题： (1)植株甲的异常染色体上某些基因缺失，其变异类型属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）（2分）。该变异类型理论上__________（填填“能”或“不能”）通过光学显微镜观察到。 (2)植株乙（基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上）的细胞进行减数分裂，最终可产生__________种基因型的配子。 (3)已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，研究人员将植株甲进行自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株的表型和比例。若基因R在正常的11号染色体上，则子代__________（2分）。 (4)假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为__________（2分），其中没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例 为__________（2分）。 (5)假设植株甲的基因R位于正常的11号染色体上，欲利用植株甲进行育种获得稳定遗传的抗稻瘟病的水稻种子，育种周期较短的方法是__________（2分）。 24.(11分)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。 （1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性。以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有　_________　 （2分），取F1中三体玉米为母本，与感病普通玉米为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为　______　（2分） 。 （2）现有2号染色体三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其它染色体上，则： ①该实验的思路： a．以纯合抗病普通玉米为父本，与　___________　 （2分）为母本杂交； b．从F1中选出三体植株作为　_____　 （“父本”或“母本”）与感病普通玉米进行杂交； c．分析F2表现抗病与感病的比例。 ②实验结果及结论： 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在其它染色体上； 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在2号染色体上。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( 此卷只装订不密封 ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校： ______________ 姓名： _____________ 班级： _______________ 考号： ______________________ ) 2025-2026学年高一生物必修二单元自测 第三章 生物的变异 （测试时间：75分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有1个选项符合题意） 1．我国是最早养殖和培养金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼发生突变，人们从中选择喜欢的品种进行杂交，最终培育出色彩斑斓形态各异的金鱼。人工培育过程中金鱼变异的类型有多种，其中基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（　　） A．都产生了新的基因 B．都产生了新的基因型 C．都属于可遗传变异 D．都改变了基因的遗传信息 2．下表是豌豆、普通小麦、小黑麦、无子西瓜的体细胞和配子中染色体数、染色体组数及倍体类型。其中①②③④分别为（　　） 生物种类 豌豆 普通小麦 小黑麦 无子西瓜 体细胞中染色体数/条 ① 42 33 配子中染色体数/条 7 ② 28 体细胞中染色体组数 2 6 ③ 3 倍体类型 八倍体 ④ A. 14、21、8、三倍体 B. 21、14、56、三倍体 C. 14、21、8、单倍体 D. 21、14、56、单倍体 3．某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A. a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B. b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C. a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D. a处和b处的变化体现基因突变的随机性 4．党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，我们要端稳饭碗做强“小种子”，如图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。相关叙述中正确的是（　　） A．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 B．方法Ⅱ和方法Ⅰ的育种原理相同，但方法Ⅱ育种时间更短 C．方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育与图中的方法Ⅱ相同 5．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 6．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A．甲、丙两种变异类型都属于染色体结构变异 B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 D．乙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的结果 7．摩尔根的学生布里吉斯在用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交时，后代出现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变、染色体片段缺失或染色体数目变异。已知果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。下列说法错误的是（　　） 性染色体组成 XX XY XXY XO YO 性别 雌性 雄性 雌性 不育雄性 胚胎致死 A．若是基因突变所致，则可能是红眼基因的碱基序列发生变化 B．若是染色体片段缺失所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 C．若是染色体数目变异所致，产生该个体的原因是父本产生的精子异常 D．YO型果蝇胚胎致死的原因可能是缺少了X染色体上维持生命活动必须的基因 8．如图1中甲乙均为单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，图2为其中一种遗传病相关基因电泳分离的结果。不考虑突变，下列相关分析正确的是（　　） A．根据Ⅰ3、Ⅰ4有患甲病的女儿可确定甲病为伴X染色体隐性遗传病 B．根据题意和图1可以确定乙病为常染色体显性遗传病 C．图2为甲病的电泳结果，正常的个体也可能携带甲病的致病基因 D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个甲乙两病均患的孩子的概率为 9．下列关于人类遗传病的叙述错误的是（　　） A．引起人类遗传病原因是遗传物质的改变 B．人类普通感冒有可能与人类基因 C．白化病是由一个致病基因引起的遗传病 D．21三体综合征属于染色体异常遗传病 10.研究发现，未经人工转基因操作的大豆（雌雄同株，2n=40）基因组中含有农杆菌的部分基因，这些基因的遗传效应增加了大豆的抗逆性。下列说法正确的是（　　） A. 研究大豆的基因组需测定21条染色体上DNA的碱基序列 B. 农杆菌基因整合到大豆基因组中的现象属于基因突变 C. 大豆和农杆菌的基因都是4种碱基对的随机排列 D. 大豆细胞中农杆菌基因遗传信息的传递过程为： 11.以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（　　） A. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B. 实验中两次将材料置于冰箱冷藏室处理的目的相同 C. 用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 D. 体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 12.EMS学名甲基磺酸乙酯，是一种常用的化学药剂。EMS可以使DNA分子上产生较多突变，用EMS处理农作物可以对农作物进行改良。这种育种方式属于（　　） A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种 13.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．由c到f的育种过程利用了射线处理可能诱导基因定向突变的原理 B．秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期，结果是细胞中染色体数加倍 C．由g和h杂交形成的m是三倍体，m不是一个新物种 D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 14.预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝白化病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患有色盲 C. 产前诊断可确定胎儿是否患有猫叫综合征 D. 基因检测可确定胎儿是否患有21三体综合征 二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分） 15.如图为编码某种酶的基因的部分碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，相关叙述错误的有（　　） A．若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值不变 B．若AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C．单个碱基对的替换对酶活性影响通常大于单个碱基对的增添 D．若AGT缺失AG，则翻译提前终止，合成的肽链变短 16.豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A. 图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B. 杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C. 甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D. 甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 17.如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述正确的是（　　） A．得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型完全不同 B．选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C．除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D．⑤和⑥出现生殖隔离 18.果蝇的眼色中，红色（V）对朱红色（v）为显性，该眼色表型受常染色体上V和v基因数量比例的影响。基因型为vvv（如图所示）的朱红眼果蝇A与纯合红眼果蝇交配，F1为一半红眼一半朱红眼。下列说法错误的是（　　） A．此变异属于染色体结构变异，可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断 B．果蝇A减数分裂时，联会的染色体中的一条可能出现凸起的“环”状结构 C．若F1自由交配，所得F2的表型及比例为红眼：朱红眼＝1：2 D．若存在VVvv个体，推测其表型为朱红眼 19.多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组，异源多倍体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如图所示，N表示一个染色体组中染色体的数目。下列叙述正确的有（　　） A．油菜为异源四倍体，体细胞染色体数目为38 B．油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成 C．油菜与花椰菜存在生殖隔离，四倍体花椰菜与花椰菜不存在生殖隔离 D．油菜细胞内存在同源染色体，因而能产生可育的配子 3、 非选择题（本大题共4小题，共57分。除特别说明外，每空1分） 20.（10分）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。请回答下列问题： （1）家系乙中Ⅱ1的DMD致病基因来自 　_____　 （填“父亲”“母亲”或“双亲”）。 （2）不考虑染色体互换，若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个儿子，患两种病的概率为 　________________　 （2分）。 （3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为 　________________　 （2分）。 （4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，张某和他妻子的家族中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，而他和他妻子的家族中也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？　___　 （填字母）。原因是 　__________________　 （4分）。 A.都可以，两者胜诉的可能性都很大 B.张某胜诉的可能性大，李某则不然 C.李某胜诉的可能性大，张某则不然 D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜 21.（13分）α1﹣抗胰蛋白酶（AAT）是人血浆中的蛋白酶抑制剂，能抑制多种酶的活性，保护细胞不受蛋白酶损伤，维持内环境稳态。AAT基因缺陷导致AAT合成量减少，引起机体出现肝硬化和肝功能衰竭等症状。如图1是AAT缺乏症（是一种单基因遗传病）的某家系图。回答下列问题： （1）分析该病的家系图可知，AAT缺乏症的遗传方式是 　___________　 。 （2）AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因突变后形成 　_______　 ，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZ基因纯合个体体内的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示。则Ⅱ4的基因型是 　_______　 （2分），Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ代的 　___________　 （2分）. （3）理论上分析，Ⅰ4、Ⅰ3的血清AAT浓度大小关系为 　________　 （2分）。若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是 　______（2分） （4）临床上，常通过测定血清AAT浓度来诊断该病。检测Ⅱ5的血清AAT浓度 　_____　 （填“能”或“不能”）确定其基因型，原因是 　__________________　 （2分）。 22.（11分）如图表示以某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥三种品种，据图回答下列问题： （1）通过方法Ⅰ和方法Ⅱ培育⑤所依据的原理是 　_______　（2分） 。方法Ⅱ是 　_____　 。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅰ是 　_________　（2分） ，通过方法Ⅲ和Ⅴ培育⑤，其优点是 　___________　 （2分）。 （3）由③培育出⑥的常用方法是用 　_______　 处理③的种子或幼苗，该育种方法依据的原理是 　__________　（2分） 。 （4）Ⅵ过程代表的育种方法叫 　_______　 。 23.（12分）水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题： (1)植株甲的异常染色体上某些基因缺失，其变异类型属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）（2分）。该变异类型理论上__________（填填“能”或“不能”）通过光学显微镜观察到。 (2)植株乙（基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上）的细胞进行减数分裂，最终可产生__________种基因型的配子。 (3)已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，研究人员将植株甲进行自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株的表型和比例。若基因R在正常的11号染色体上，则子代__________（2分）。 (4)假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为__________（2分），其中没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例 为__________（2分）。 (5)假设植株甲的基因R位于正常的11号染色体上，欲利用植株甲进行育种获得稳定遗传的抗稻瘟病的水稻种子，育种周期较短的方法是__________（2分）。 24.(11分)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。 （1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性。以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有　_________　 （2分），取F1中三体玉米为母本，与感病普通玉米为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为　______　（2分） 。 （2）现有2号染色体三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其它染色体上，则： ①该实验的思路： a．以纯合抗病普通玉米为父本，与　___________　 （2分）为母本杂交； b．从F1中选出三体植株作为　_____　 （“父本”或“母本”）与感病普通玉米进行杂交； c．分析F2表现抗病与感病的比例。 ②实验结果及结论： 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在其它染色体上； 若F2表现型及比例为抗病：感病＝　______　（2分） ，则感病基因在2号染色体上。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $