内容正文:
靖边中学2024级2025~2026学年度第一学期期末考试试卷
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1、选择性必修2第一章一第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列物质及其应用所涉及的化学原理正确的是
选项
物质及其应用
化学原理
A
KA1(SO)2·12H2O用作净水剂
A13+具有强氧化性,可以杀菌消毒
N2H,与NO,用作火箭推进剂
N2H,与N2O,反应时生成气体同时放出大量热
C
铁触媒用作合成氨的催化剂
铁触媒可以提高氨的平衡产率
D
醋酸用于除去水壶中的水垢
醋酸的酸性弱于碳酸
2.下列叙述正确的是
A.HO的VSEPR模型:●O●
B.基态Ge原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p
2s
2p
C,若基态氨原子轨道表示式表示个个个个☐,则违反了泡利原理
D.CL2分子中。键的形成:
0+.C0→00→
轨道相互靠拢
轨道相互重叠
形成共价单键
3.碘在元素周期表中的信息如图所示。下列有关碘元素的说法正确的是
A.质量数是126.9
531
B.价层电子排布式为5s25p
够
C.位于第五周期第VA族
5s25p5
D.核外电子有53种空间运动状态
126.9
【高二期末考试试卷·化学第1页(共6页)】
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4.氢气燃烧生成水的热化学方程式如下:
反应1:H(g)+20,(g)一H0g)
△H1=akJ·mol-1;
反应Ⅱ:2H2(g)+O2(g)—2H2O1)△H2=bkJ·mol-1。
E表示键能,下列说法正确的是
A.氢气的燃烧热为akJ·mol
B.反应热的关系:2a<b
C.E(H-H)+2E(0-O)<2E(H-O)
D.反应Ⅱ正反应的活化能大于逆反应的活化能
5.已知3As、5Br位于同一周期,下列关系正确的是
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:Br>AsB.热稳定性:AsH>HBr
C.原子半径:Br>As
D.第一电离能:As>Br
6.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.氨的催化氧化用铂铑合金作催化剂
B.温度升高,纯水的pH减小
C.在浓氨水中加入碱石灰制备氨气
D.向氯水中加人CaCO固体提高HCIO的浓度
7.下列叙述错误的是
A.键角:CH<CO
B.键长:C=C<CC
C.丙烯分子中σ键和π键个数比为8:1
D.PC是由极性键构成的非极性分子
8.用NH催化还原NO,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应原理为4NH(g)+O2(g)+
4NO(g)一4N2(g)+6H2O(g),设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.仅从平衡移动角度考虑,高压条件有利于柴油机车尾气的净化
B.使用合适的催化剂可以提高活化分子百分率,增大反应速率
C.上述反应中生成1molN2,转移电子的数目为6NA
D.为减小柴油机车辆尾气对空气的污染,通入NH越多越好
9.在LiAH,-CrC混合试剂作用下,醛类物质与烯丙基卤代物能发生特征反应,其转化过程如
图所示。下列说法正确的是
0
Br LiAIH,-CrCI
DMF
Br
A.
分子中所有原子共平面
B.LiAH,的阴离子空间结构为三角锥形
OH
ヘ分子中C有2种杂化方式
X0cH0中含有手性碳原子
D.00
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10.用下列实验装置不能达到对应实验目的的是
FeCl
H
NaOH
MgCl2·6H,O
KSCN固体
标准液
HCI(g)
●→
尾气
溶液
处理
铜片
无水CaCl,
8
CuSO.
~铁钥匙
(含酚酞)
毛泽华装
溶液
C.验证FcCl对反应平衡
A.测定醋酸浓度
B.制备无水MgC2
D.铁钥匙表面镀铜
移动的影响
11.下列对一些实验事实的解释正确的是
选项
实验事实
解释
A
水加热到较高温度都难以分解
水分子间存在氢键
B
白磷为正四面体分子
白磷分子中P一P键间的键角是10928'
用苯萃取碘水中的2
苯和2均为非极性分子且苯与水不互溶
0
NH的沸点高于PH
N一H键的键长比P一H键的键长短
12.钠一空气电池具备较高的能量密度、较高的安全性和环境友好
◆放电
性。近日,南开大学某课题组以金属钠为一极,以含钾离子的
-K+
有机电解液和多孔碳纸为另一极,构建了一种混合型空气电池
K02】
(其工作原理如图所示)。下列说法错误的是
水CrO
A.放电时,多孔碳纸一极发生还原反应
充电
B.充电时,主要将电能转换成化学能
C.放电时,32gO2完全反应转移2mol电子
D.充电时,金属钠一极连外接电源的负极
13.四种元素X、Y、Z、M是原子序数依次增大的前20号元素,X、Y位于第二周期,其余相关信
息如下:
元素
信息
基态原子的未成对电子数为2
Y
基态原子的p能级与s能级的电子数相等
2
第一电离能大于同周期相邻元素且最高能级处于半充满结构
M
基态原子的价层电子排布式为4s2
下列说法错误的是
A.电负性:M<Z<Y
B.元素乙基态原子价层电子有5种不同运动状态
C.最简单氢化物的热稳定性:Y>X
D.常温下,0.01mol·L1的M的最高价氧化物对应的水化物溶液pH=12
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14.某温度时,BaS),在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(Ba
p(Ba2+)=-lgc(Ba2+),p(SO)=-lgc(SO月)。下列说法错误6
的是
A.该温度下,Kp(BaSO)=1.0X10-10
B.b点的Kp(BaSO,)等于c点的K(BaSO,)
p(SO)
C.d点对应的溶液不稳定,放置后会有固体析出
D.a点已达沉淀溶解平衡,加入NaSO,(s)后a点不移动
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)元素周期表前四周期部分元素的有关信息如下表所示:
元素编号
Y
Z
W
基态原子最外
核外有5种不
短周期主族元
层电子数比次
核外共有13
基态原子3d
元素的性质或
同能量的电子
素中原子半径
外层少1,且
种运动状态不
轨道有4个未
原子结构情况
且其中有三个
最大
常温常压下单
同的电子
成对电子
未成对的电子
质为气体
回答下列问题:
(1)上述元素中与其他元素不在同一周期的是
(填元素符号)。
(2)基态T原子最高能级电子的电子云形状为
,Y的价层电子轨道表示式为
写出Y、T的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式:
(3)非金属性:X
(填“>”“<”或“=”)W,可以证明这一结论的事实是
(任写一种)。
(4)Z的第三电离能小于质子数比其小1的元素的第三电离能,原因是
(5)W形成的一种单质,化学式为W,空间结构为正四面体形,1olW,中所含共价键的数
目为
NA(NA为阿伏加德罗常数的值)。
16.(14分)以海水为原料制取化工产品时需要用到多种试剂,如N2CO3溶液、稀盐酸等。回答
下列问题:
(1)写出Naz CO,溶液中钠离子与含碳微粒浓度关系式:
已知H2CO3:K1=4.5×10-7,K2=4.7×10-1,若某浓度的Na2CO3溶液pH=11,则
比溶流中8品}
(2)常温下,0.1mol·L1的盐酸中,由水电离出的c(H+)=
mol·L-1。
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(3)常温下,MgCL2溶液的pH
(填“>”“<”或“=”)7,理由是
(用离子方程式表示)。
(4)为了测定某富碘卤水中碘离子的含量,可用高锰酸钾滴定法。已知高锰酸钾和碘离子的
反应为2MnO,+10I+16H一2Mn2++5l2+8H2O,杂质不与酸性KMnO,反应。
①取20.00mL富碘卤水放入锥形瓶中,将0.1000mol·L1的高锰酸钾溶液装入
(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②三次滴定消耗高锰酸钾溶液的数据如下表(第三次滴定示数如图所示):
次数
滴定前(mL)
滴定后(mL)
11.0m
0.50
10.95
1.0ml
12.0m
2
1.50
11.90
3
如图I所示
如图Ⅱ所示
则富碘卤水中碘离子的浓度为
mol·L1(结果保留2位小数)。
③下列操作可能导致结果偏高的是
(填字母)。
A.锥形瓶用富碘卤水进行润洗
B.出现颜色变化时立刻停止滴定
C.摇动锥形瓶时液体溅出
D.滴定管没有用酸性高锰酸钾溶液润洗
17.(14分)CO2低压合成甲醇反应(CO2十3H2一CHOH+H2O)可助力“碳中和”。回答下列
问题:
(1)该反应所涉及的分子中属于非极性分子的是
(填分子式)。
(2)CO2中心原子杂化类型为
,与CH,OH中碳原子的杂化类型
(填“相
同”或“不同”)。
(3)H2中的σ键属于
(填“s-s键”“s-po键”或“p-po键”)。
(4)CHOH中各元素电负性由大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
CHOH易溶于水,原因是
(5)CHOH中HC一H的键角
(填“>”“<”或“=”)H2O中H一OH的键
角,理由是
18.(15分)研究CO2的转化对于环境、能源等有重要意义。回答下列问题:
(1)已知:1.2NH3(g)+CO2(g)-NH2 COONH4(s)△H=-151.5kJ·mol-1;
ii.NH2 COONH(s)-CO(NH2)2 (s)+H2O(g)AH=+120.5 kJ.mol-;
im.H2O(I)-H2O(g))△H=+44kJ·mol-1。
则反应2NH(g)+CO2(g)一CO(NH2)2(s)+H2O(1)的△H=
kJ·mol1。
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(2)用CO2合成CH3OH,原理为CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+H2O(g)△H=
一49.5kJ·mol-1。将6 mol CO2和8molH2充人容积为2L的恒容密闭容器中,分别
在T,℃、T2℃下发生反应(15min时温度变为T2℃),H2的物质的量变化如表所示:
反应温度/℃
T
Ta
反应时间/min
0
5
10
15
20
25
30
n(H2)/mol
8.0
3.5
2.0
2.0
1.7
1.5
1.5
①T,℃时,5~l0min内以CO2表示的平均反应速率u(CO2)
mol·L-1·min-1。
该温度下,若各物质的起始物质的量n(CO)=n(H)=n(CHOH)=n(HO)=2mol,则
(正)
(填“>“<”或“=”)(G逆)。
②下列说法正确的是
(填字母)。
A.T<Tz
B.混合气体的平均摩尔质量保持不变时,反应已达到平衡
C.其他条件不变,平衡后向容器中充入稀有气体,平衡不发生移动
D.加入合适的催化剂可以降低反应的活化能,△H减小
(3)大气中H2S能通过高温与CO2反应进行协同转化处理。反应原理为H2S(g)十CO2(g)
=COS(g)+H2O(g)。
I.在573K下,向2L恒容密闭容器中充人2molH2S和1 mol CO2,反应达到平衡后,
水蒸气的物质的量分数为0.2。
①上述条件下,HzS的平衡转化率a=
%。
②原混合气体与平衡混合气体的压强之比为
0
③573K,该反应的平衡常数K
(以分数表示)。
Ⅱ.在不同温度下,向密闭容器甲、乙中分别充入2 mol H2S和1 mol CO2,它们分别在有
水分子筛(只允许水分子透过)和无水分子筛条件下反应,测得的CO2(g)平衡转化率随
温度变化关系如图所示。
ap
:1173K
80
70
60
50
40
★甲
鲁乙
8
20
10
0
温度/K
500
60070080090010001100120013001400
④两个容器中使用了水分子筛的容器是
(填“甲”或“乙”)。
⑤1173K以后平衡转化率变化的原因可能是
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参考答案、提示及评分细则
1.BKA1(SO4)2·12HO用作净水剂是因为A13+水解生成A1(OH):胶体,可以吸附水中悬浮的杂质并沉降,
A项错误:两者发生反应生成N2和H2O,并放出大量热,因此可以用作火箭推进剂,B项正确:催化剂不影
响平衡的移动,因此不能提高氨的平衡产率,C项错误;醋酸的酸性强于碳酸,D项错误。
2.DH0中心0原子价层电子对数为2+6-)X2=4,0原子采用sp杂化,0原子上含有2对孤电子对,
2
HO的VSEPR模型为
,A项错误;Ge元素的原子序数为32,位于第四周期第IVA族,基态Ge原
子的简化电子排布式为[Ar]3d4s4p,B项错误;根据洪特规则,2p轨道的三个电子应单独分占且自旋平
行,该轨道表示式违反了洪特规则,C项错误,C2分子中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的
3p原子轨道重叠形成的p-p键,形成过程为C◆+0→C0C0一→。0
,D项
轨道相互靠拢
轨道相互重叠
形成共价单键
正确。
3.B图中126.9是碘元素的相对原子质量,A项错误;碘元素的价层电子排布式为5s25p,B项正确;根据价
层电子排布式可知,碘位于第五周期第ⅦA族,C项错误;核外有53个电子,其空间运动状态数与原子轨道
数相等,均为27,D项错误。
4.C氢气的燃烧热指1o1H2充分燃烧生成H2O(1)时放出的热量,A项错误;生成H2O1D放出热量更多,反
应热的关系:2a>b,B项错误:△H=E(H-HD)+2E(O-O)-2E(H-O)<0,E(H-H)+号EO-O)
<2E(H一O),C项正确:反应Ⅱ为放热反应,正反应的活化能小于逆反应的活化能,D项错误。
5.A非金属性:Br>As,最高价氧化物对应水化物的酸性:HBO4>HAsO4,A项正确;元素的非金属性:
Br>As,非金属性越强,对应的简单氢化物越稳定,热稳定性:HBr>AsH,B项错误;同周期主族元素从左
到右,原子半径逐渐减小,则原子半径:As>B,C项错误;同一周期从左到右,第一电离能呈增大趋势,第一
电离能:Br>As,D项错误。
6.A催化剂只能改变反应速率,不影响平衡,A项符合题意;水的电离为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,
c(H)增大,pH减小,B项不符合题意:加入碱石灰,使氨气溶于水的平衡左移,C项不符合题意:CCO固体
与盐酸反应,使氯气溶于水的平衡右移,D项不符合题意。
7.DCH键角为109°28',CO键角为120°,键角:CH4<CO,A项正确;键能:C一C>C一C,则键长:C一C
<C一C,B项正确:丙烯分子中σ键和x键个数比为8:1,C项正确:PCL3中P为sp杂化,有1对孤电子对,
为极性分子,D项错误。
8.B由方程式可知,该反应是一个气体分子数增大的反应,加压平衡逆向移动不利于尾气净化,A项错误;催
化剂可以提高活化分子百分率,增大反应速率,B项正确;反应中每生成4molN2,反应转移12mole,则反
应中生成1olN,转移电子的数目为3N,C项错误;氨气过量,柴油机车辆排放的氨气对空气污染程度增
大,D项错误。
9.C该分子中存在饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A项错误;LiA1H的阴离子空间结构为正四面体形,
OH
B项错误:
人分子中C有sp、sp共2种杂化方式,C项正确:0
。CH0中不含手性碳原子,D
项错误
1O.A NaOH溶液应盛装在碱式滴定管中,A项符合题意;为抑制MgC2水解,应在HCI气流中加热氯化镁
晶体制备无水MgCl,B项不符合题意;可用FcCl或KSCN溶液验证浓度对化学平衡:Fe++3SCN一
F(SCN)3移动的影响,C项不符合题意;铁钥匙表面镀铜时,铁应与电源负极相连作阴极,D项不符合题意。
【高二期末考试试卷·化学参考答案第1页(共2页)】
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11.C水分子的稳定性与化学键有关,与氢键无关,水加热到较高温度都难以分解,说明水中存在的化学键较
强,A项错误;白磷是正四面体结构,四个顶点上分别占有一个P原子,键角为60°,B项错误;非极性分子的
溶质极易溶于非极性分子的溶剂,碘和苯都是非极性分子,水是极性分子,故可以用苯萃取碘水中的2,C
项正确:氢化物的熔、沸点与分子间作用力和氢键有关,NH的沸点高于PH,是因为NH分子间能形成
氢键,D项错误。
12.C由电池工作原理可知:放电时,负极电极反应式为Na一e一Na,正极电极反应式为K+十O2+e
一KO,A项正确,C项错误:电池充电时将外部电源的电能转化为电池内部的化学能,B项正确:充电时,
金属钠一极电极反应式为Na+十e一Na,发生还原反应,为阴极,连外接电源的负极,D项正确。
13.DX、Y、Z、M分别是C、O、P、Ca。电负性:Ca<P<O,A项正确;基态P原子价层电子排布式为3s23p3,有
5种不同运动状态,B项正确;最简单氢化物的热稳定性:HO>CH4,C项正确;常温下,0.01ol·L1的
Ca(OH)2溶液的pH>l2,D项错误。
14.Da点c(Ba2+)和c(SO})分别为1.0×10-4mol·L1和1.0×10-6mol·L1,所以Kp(BaS04)=1.0×
10-1n,A项正确:K只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液是否饱和无关,b点的Kp(BaSO)等于c
点的Kp(BaSO4),B项正确:d点溶液中c(SO)与c(Ba+)之积大于Kp,则d点溶液不稳定,放置后会有
固体析出,C项正确;a点达到了沉淀溶解平衡,加入NSO4(s)可以使溶液中c(SO)增大,c(Ba+)减小,
由a点逐渐变到c点,D项错误。
15.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)Fe(1分)
35
3p
(2)球形:个个
AK(OH)3+OH--[Al(OH)]
(3)>;HC1比PH稳定(HCIO4的酸性比HPO4的酸性强等,合理即可)
(4)Mn失去2个电子后3d能级半满,相对稳定,Fe失去2个电子后3d能级电子排布式为3d,易失去一个
电子形成3d能级半满的状态(合理即可)
(5)6
16.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)c(Na)=2c(CO3)+2c(HCO)+2c(HCO):4.7
(2)10-18
(3)<(1分);Mg++2HO=Mg(OH)2+2H
(4)①酸式(1分)
②0.26
③AD(少选得1分,有错不得分)
17.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)CO2、H2(写对1个得1分,有错不得分)
(2)sp;不同
(3)s-so键(1分)
(4)O>C>H:CHOH与水均为极性分子,且CHOH可以与水形成氢键(写对1点得1分)
(5)>(1分);C、O均为sp杂化,C无孤电子对,O有2对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成
键电子对之间的斥力(合理即可)
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)-75
(2)①0.05:<(各1分)②BC(少选得1分,有错不得分)
(3)①D30
@11③是
④甲(1分)
⑤温度过高,H2S(g)发生分解,平衡逆向移动(合理即可)
【高二期末考试试卷·化学参考答案第2页(共2页)】
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