1.4基因位于染色体上（第2课时）课件-2025-2026学年高一下学期生物苏教版必修2

PLANT 基因位于染色体上 第一章 遗传的细胞基础 【学习目标】 1.说出性别决定的类型 2.概述伴X显性遗传与伴X隐性遗传的特点，依据遗传特点解决实际问题 课堂导入 道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象： 道尔顿 粉红色 夜晚：鲜红色 白天：天蓝色 红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色 目 录 01 性别决定方式 02 人类红绿色盲 性别决定方式 一般来说，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，而其他染色体称为常染色体。如果细胞中有 n 对染色体，那么，性染色体一般是一对，常染色体为 n-1 对。 【例】果蝇的性别决定 雌性 雄性 性染色体 常染色体 3对常染色体+XX 3对常染色体+XY 性别决定方式 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 【例】人类的性别决定 性别决定方式 【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体 【例如】酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体 Ⅱ-2 Ⅱ-1 Ⅰ Ⅰ 同源区段 非同源区段 X和Y无等位基因 XBY或XYa X和Y有等位基因XBYb 性别决定方式 常见的性别决定方式 ①性染色体决定（XY型、ZW型）（常考） ②环境影响（如：性反转） 【注意】 性别是一对相对性状，其传递方式遵循分裂定律 性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中 性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联，但不是都与动物的性别决定相关 ③性激素 ④基因决定等 性别决定方式 1.性染色体决定型 （1）XY 雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（常染色体+XY） 雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体（常染色体+XX） 性别决定方式 X Y X X 男性：异型（XY） 女性：同型（XX） 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 性别决定方式 （2）ZW 雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ） 雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW） 【例】鸟类、爬行类和少数昆虫类 雄性：ZZ 雌性：ZW 性别决定方式 （3）XO型性别决定 雌性：性染色体组成是XX 雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体） 【例】蝗虫、蟑螂等 性别决定方式 （4）染色体数目决定性别 性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体 【例】蚂蚁、蜜蜂等 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 性别决定方式 2.环境因子决定型 【例】 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15% 知识链接——男性性别决定基因 1990年，科学家在人的Y染色体上发现了一个男性性别决定基因（SRY基因）。研究发现，只有男性才具有该基因。受精后7周的胎儿还无法分辨出男女。从第8周开始，具有SRY基因的胎儿，性腺开始分化为睾丸，睾丸分泌的雄性激素能促进男性其他性器官的发育；没有SRY基因的胎儿，性腺自行发育为卵巢等女性生 殖器官。后来，英国科学家发现，雄性小鼠也含有与人的男性性别决定基因同源的SRY基因。他们将雄性小鼠Y染色体上的SRY基因注入雌性小鼠受精卵内，结果发育成的部分雌性小鼠体内长出了睾丸。这进一步表明SRY基因就是男性Y染色体上决定性别的关键基因。 人类红绿色盲 性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。红绿色盲就是一种常见的人类伴性遗传病。 【积极思维】人的红绿色盲遗传与性别有什么关系？ 1.实践中，常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马字母代表世代，以阿拉伯数字表示个体，深颜色或黑色表示患者 人类红绿色盲 2.红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。例如，他们不能读出图 中的数字“5 8”。已知红绿色盲由位于 X 染色体上的隐性基因 b 控制，用 Xb 表示，正常基因用XB 表示，Y 染色体上没有红绿色盲基因及其等位基因。 人类红绿色盲 【思考】如果女性色盲患者和正常男性、女性携带者和正常男性婚配，结果分别会怎样？ 婚配组合（3×2=6种） 人类红绿色盲 项目 女性（♀） 男性（♂） 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （1）XBXB　× XBY （2）XBXb　× XBY （3）XbXb　× XBY （4）XBXB　× XbY （5）XBXb　× XbY （6）XbXb　× XbY 人类红绿色盲 （1）XBXB　× XBY（2）XbXb　× XbY （3）XBXb　× XBY （4）XbXb　× XBY （5）XBXB　× XbY （6）XBXb　× XbY 无色盲 全色盲 （3）亲代 XBXb　 ×　 XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 配子 子代 XBXB XbY XBXb XBY 女性正常：女性携带者：男性正常：男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女无色盲 男50% 人类红绿色盲 （1）XBXB　× XBY（2）XbXb　× XbY （3）XBXb　× XBY （4）XbXb　× XBY （5）XBXB　× XbY （6）XBXb　× XbY 无色盲 全色盲 （4）亲代 XbXb　 ×　 XBY 女性携带者 男性正常 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb 女性携带者 ：男性色盲 1 ： 1 女无色盲 男50% 女无色盲 男全色盲 人类红绿色盲 （5）亲代 XBXB　 ×　 XbY 女性携带者 男性正常 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 ：男性正常 1 ： 1 （1）XBXB　× XBY（2）XbXb　× XbY （3）XBXb　× XBY （4）XbXb　× XBY （5）XBXB　× XbY （6）XBXb　× XbY 无色盲 全色盲 女无色盲 男全色盲 无色盲 女无色盲 男50% 人类红绿色盲 （6）亲代 XBXb　 ×　 XbY 女性携带者 男性正常 女性携带者：女性患者：男性正常：男性患者 1 ： 1 ： 1 ： 1 （1）XBXB　× XBY（2）XbXb　× XbY （3）XBXb　× XBY （4）XbXb　× XBY （5）XBXB　× XbY （6）XBXb　× XbY 无色盲 全色盲 女无色盲 男全色盲 无色盲 男女各50% 女无色盲 男50% 【特点】男患者多于女患者 XB Xb Y 配子 Xb 子代 XbXb XBY XBXb XbY 人类红绿色盲 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbXb XbY XbY XbY 【特点】女患者的父亲和儿子一定色盲 人类红绿色盲 【总结】伴X隐性遗传病的特点 （1）患者中男性远多于女性 （2）男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传） （3）女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病” （4）男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正” 【记忆口诀】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性 课堂小结 男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿 男性患者多于女性患者 女患者的父亲和儿子一定患病 伴X隐性遗传病特点 例如：红绿色盲、血友病 男正常母亲和女儿一定正常 性染色体决定型 性别决定方式 环境影响 XY型 XO型 ZW型 染色体数目决定型 基因位于染色体上 课堂练习 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是( ) A.人类的性别决定方式为XY型 B.性染色体上的基因都与性别决定有关 C.口腔上皮细胞中也含有性染色体 D.人类的Y染色体比X染色体短小 解析：人类的性别是由性染色体决定，但是性染色体上的基因不都决定性别，比如红绿色盲的基因在X染色体上，但和性别决定无关，B错误。 B 课堂练习 2.一对表现正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上( ) A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1 B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2 C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2 D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2 解析：本题考查红绿色盲的遗传规律。红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于该夫妇都表现正常，则丈夫的基因型为XBY，但妻子的父亲患红绿色盲，则妻子的基因型为XBXb，因此，这对夫妻所生女儿正常儿子（XBY、XbY）患红绿色盲的概率是1/2，C正确。 C 课堂练习 3.如图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（调换的孩子性别相同），请确定被调换的两个孩子是( ) A.1和3 B.2和5 C.1和4 D.2和6 解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭中父亲正常，母亲患红绿色盲，其儿子应该患色盲，女儿应该正常，但题图中父亲正常、女儿红绿色盲与事实不符，因此2号应该不是A家庭亲生；B家庭中父亲和儿子患病，则母亲是杂合子，两个女儿一个患病、一个正常，则与2号发生调换的最可能是不患红绿色盲的5号，故B符合题意。 B PLANT 谢谢观看 THANKS $