内容正文:
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一、选择题(每小题5分,共35分)
1.(2025·广东惠州模拟)人类MN血型(M型、N型和MN型)由常染色体上的一对等位基因LM和LN决定。在某区域居民总共1 788人,调查发现有397人是M型,530人是N型,861人是MN型,下列叙述正确的是( )
A.基因LM和LN本质区别是基因中碱基的种类不同
B.MN血型中基因LM对LN完全显性,基因型LMLN表现为M型
C.该区域中LMLM的基因型频率和LM的基因频率相同,均为22.2%
D.M型个体的亲本不存在N型血,N型个体的亲本不存在M型血
D
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解析:等位基因的本质区别在于碱基的排列顺序(或特定位置的碱基替换),而非碱基种类,A错误。MN血型为共显性遗传,基因型LMLN表现为MN型
(同时表达M和N抗原),若为完全显性,MN型应不存在,B错误。LM基因频率=(397×2+861)/(1 788×2)×100%≈46.3%;LMLM的基因型频率=397/1 788×100%≈22.2%,C错误。若父母存在N型(LNLN),无法生出LMLM的M型后代。因此,M型个体的亲本不可能有N型血;同理,若父母存在M型(LMLM),无法生出LNLN的N型后代,因此,N型个体的亲本不可能有M型血,D正确。
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2.(2025·广东惠州三模)科研人员在研究核质互作的实验过程中,发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性,T基因表示雄性不育基因,作用机理如图所示。下列叙述正确的是( )
注:通常在括号外表示质基因,括号内表示核基因,如T(RR)
A.T(Rr)的玉米自交,后代约有1/4为雄性不育个体
B.在玉米体细胞中R基因和T基因均成对存在
C.R与T互为等位基因,其中R为显性、T为隐性
D.T基因所在DNA中含有2个游离的磷酸基团
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A
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解析:基因型为Rr的玉米自交,产生基因型为rr的个体的概率=1/4,T基因可随母本遗传给子代,所以子代中雄性不育个体的基因型应为T(rr),即雄性不育个体的概率=1/4,A正确;玉米为二倍体,其细胞核基因可成对存在,而细胞质基因(T基因)不是成对存在的,B错误;等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上,控制着相对性状的基因,T基因位于环状DNA(线粒体DNA)上,R位于细胞核中的染色体上,二者不是等位基因,C错误;题图中的T基因位于环状DNA上,无游离的磷酸基团,D错误。
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3.(2025·广东深圳二模)某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制,
Y/y的表达受W/w影响。该植物自交,其子代植株果皮表现为白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是( )
A.W存在时,果皮为白色
B.W不存在时,果皮为绿色
C.Y存在时,果皮为黄色
D.Y不存在时,果皮为绿色
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A
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解析:根据子代中白色∶黄色∶绿色≈12∶3∶1可知,亲本的基因型为WwYy,由于Y/y的表达受W/w影响,故推测含W时,果皮均为白色,A正确;
W、Y均不存在时,果皮为绿色,B、D错误;Y存在,W不存在时,果皮为黄色,
C错误。
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4.(2025·广东广州模拟)某昆虫的触角长度由常染色体上的基因A/a和B/b控制,已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为
2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系,研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1,触角长度均为1 cm,F1自交得F2,统计F2中触角长度及对应个体数量,结果如表。
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触角长度/cm 0 1 2 3 4
个体数量/个 60 40 30 20 10
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下列叙述错误的是( )
A.常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B.A基因促进触角生长,B基因抑制触角生长
C.一个A基因控制2 cm长的触角,一个B基因抑制触角长度为1 cm
D.F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
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解析:分析表格可知,F2中有5种表型,比例为6∶4∶3∶2∶1,和为16,是9∶3∶3∶1的变式,说明两对等位基因各自独立遗传,遵循自由组合定律,A正
确。AAbb触角长度为4 cm,AABB触角长度为2 cm,可知B对触角的发育有抑制作用;AAbb触角长度为4 cm,aabb的触角长度为0 cm,可知A是触角发育的必要基因,且长度与A数量有关,B正确。AAbb触角长4 cm,aabb的触角长度为0 cm,说明一个A控制2 cm长的触角,AABB触角长度为2 cm,说明一个B抑制触角长度为1 cm,C正确。触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1,触角长度均为1 cm,触角长度4 cm的亲本为AAbb,F1触角长度均为1 cm,则F1的基因型为AaBb,推知亲本中触角长度为0 cm的个体基因型为aaBB,F1自交得F2,F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为AaBb,D错误。
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5.(2025·广东汕头模拟)玉米的籽粒大小由两对等位基因控制。研究人员将小籽粒玉米与纯合的正常籽粒玉米杂交,F1均为正常籽粒。利用F1开展相关杂交实验,结果如图。已知某些来自父本或母本的基因,在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死情况,下列分析正确的是( )
A.控制籽粒大小的两对基因不遵循自由组合定律
B.来自父本的一对等位基因在子代中不发挥作用
C.小籽粒玉米自交产生的子代将会出现性状分离
D.F1自交产生的子代表型为正常籽粒∶小籽粒=7∶1
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解析:将小籽粒玉米与纯合的正常籽粒玉米杂交,F1均为正常籽粒,说明正常籽粒为显性性状,小籽粒玉米是隐性纯合子,由于F1(♂)×小籽粒玉米(♀)子代出现3∶1的分离比,说明籽粒的性状可能受两对等位基因控制,F1(♀)×小籽粒玉米(♂)子代出现1∶1的分离比,说明来自母本的一对等位基因在子代中不发挥作用,A、B错误;小籽粒玉米是隐性纯合子,自交产生的子代不会出现性状分离,
C错误;设相关基因为A/a、B/b,则F1基因型是AaBb,F1作父本产生配子是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,F1作母本时,来自母本的一对等位基因在子代中不发挥作用(假设A/a不发挥作用),故产生可育配子OB∶Ob=1∶1,F1自交,
AOBB∶AOBb∶aOBB∶aOBb∶AOBb∶AObb∶aOBb∶aObb=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,正常籽粒∶小籽粒=7∶1,D正确。
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6.(2025·广东河源模拟)科学家利用基因编辑技术敲除控制水稻核雄性可育关键基因M,获得雄性不育系A(mm);科学家再把M与基因P(使花粉失活)、R(红色荧光蛋白基因)紧密连锁构建融合基因(MPR),转化雄性不育水稻,获得了转基因雄性可育系B,如图。下列分析错误的是( )
A.株系A和株系B都可以正常产生雌配子
B.株系B可产生基因组成为m-MPR的可育雄配子
C.株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为1∶1
D.株系B自交后代有荧光植株的基因型与株系B相同
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B
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解析:株系A和株系B通过基因编辑技术改变了水稻核雄性可育相关基因,对雌配子的形成没有影响,因此株系A和株系B都可以正常产生雌配子,
A正确;株系B可产生雄配子为m,雌配子为m、MPRm,自交后代基因型比例为mm∶MPRmm=1∶1,有荧光和无荧光种子的比例为1∶1,B错误,
C正确;株系B自交后代有荧光植株的基因型为MPRmm,与株系B相同,
D正确。
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7.(2025·广东广州模拟)某种自花传粉植物的紫花与白花受一对等位基因B/b控制,研究发现,紫花杂合子植株形成的花粉存在存活率差异,即含B基因的花粉有40%死亡。现用纯合紫花植株与白花植株作为亲本杂交得F1,F1自交得F2。下列说法正确的是( )
A.紫花杂合子植株产生的花粉的基因型及比例为B∶b=2∶3
B.若让F1作母本与白花植株杂交,后代植株中紫花植株∶白花植株=3∶5
C.F2的植株中,花色的表型及比例为紫花植株∶白花植株=7∶5
D.F2的紫花植株中,理论上基因型BB与基因型Bb的比为3∶8
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解析:紫花杂合子(Bb)产生的雄配子中,B花粉存活率为60%,原比例1∶1变为B∶b=3∶5,A错误;F1(Bb)作母本与白花(bb)杂交,雌配子B∶b=1∶1,父本(bb)仅提供b,后代为Bb(紫花)∶bb(白花)=1∶1,B错误;F1自交时,雄配子B∶b=3∶5,雌配子B∶b=1∶1。F2基因型占比为BB(3/16)、Bb(8/16)、bb(5/16),紫花∶白花=11∶5,C错误;F2紫花植株中,BB(3/16)与Bb(8/16)的比为3∶8,D正确。
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二、非选择题
8.(12分)(2025·广东揭阳模拟)某雌雄同株异花传粉的二倍体植物,抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制,相关基因为A、a和B、b,
且A对a、B对b为完全显性,只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低50%,其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题。
(1)A与a互为 (填“等位”“非等位”或“相同”)基因的关系。该种植物抗除草剂与不抗除草剂的遗传遵循
定律,植株中共有 种基因型。
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等位
自由组合
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解析: A与a互为等位基因,抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制,两对等位基因遵循基因的自由组合定律。分析题意可知,“只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状”,并且“基因B存在显性纯合致死现象”,因此抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb,不抗除草剂植株的基因型只有aabb,植株中共有6种基因型。
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(2)该植物(AaBb)体细胞中含有 条性染色体,其产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab= 。
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1∶1∶2∶2
解析:由题意知,该二倍体植物属于雌雄同株,故没有性染色体;基因A使雄配子生物育性降低50%,故AaBb产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2。
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(3)若♀甲(Aabb)×♂乙(aaBb)进行杂交,子代抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是 ,用这些含两种抗除草剂基因的植株杂交,子代中不抗除草剂植株所占比例是 。
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1/3
1/9
解析:♀甲(Aabb)×♂乙(aaBb)进行杂交,正常情况下,产生的后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,子代中抗除草剂植株所占比例为3/4,在抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是1/3。这些含两种抗除草剂基因的植株杂交,雄配子的种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2,并且子代中BB基因纯合致死,因此利用棋盘格法可以获得子代中不抗除草剂植株所占比例是1/9。
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(4)若其他配子育性正常,用基因型不同的两亲本进行一次杂交实验,可验证基因A使雄配子可育性降低了50%。请设计一个最佳杂交方案验证,杂交组合为 ,并用遗传图解表示。
答案:
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Aabb×aabb
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解析:若利用基因型不同的两亲本进行一次杂交,验证基因A使雄配子可育性降低了50%,其他配子育性正常,一般用测交的实验方法,可选择的亲本基因型的最佳组合是母本为aabb,父本为Aabb,由于母本只能产生ab一种卵细胞,而父本产生的精子为Ab、ab,比例为1∶2,因此预期子代的表型及比例为抗除草剂植株∶不抗除草剂植株=1∶2,遗传图解见答案。
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9.(13分)(2025·广东深圳模拟)水稻是雌雄同花一年生植物。已知水稻的叶形、株高、育性分别由三对等位基因A/a、B/b、M/m控制,野生型表现为宽叶高秆雄性可育。为获得宽叶高秆雄性不育个体以用于杂交育种,现将野生植株甲与窄叶矮秆雄性不育突变体乙杂交,F1表现为
宽叶矮秆雄性可育,F1自交得F2。F2表现为
宽叶矮秆雄性可育∶宽叶矮秆雄性不育∶
宽叶高秆雄性可育∶窄叶矮秆雄性可育∶
窄叶矮秆雄性不育∶窄叶高秆雄性可育=
6∶3∶3∶2∶1∶1。
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(1)亲本的基因型为 。上述杂交实验并没有出现所需的宽叶高秆雄性不育个体,从相关基因的角度分析,具体原因最可能是________________________________________________________
______________________________________________________________
。
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AAbbMM、aaBBmm
基因B/b、M/m位于一对同源染色体上,且高秆基因b与雄性可育基因M在一条染色体上,矮秆基因B与雄性不育基因m位于另一条染色体上,且不发生互换,无法产生bbmm个体
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解析:由于F1表现为宽叶矮秆雄性可育,则宽叶、矮秆、雄性可育为显性性状,亲本野生植株甲为宽叶高秆雄性可育,基因型为AAbbMM,窄叶矮秆雄性不育突变体乙的基因型为aaBBmm,F1基因型为AaBbMm。由于杂交实验并没有出现宽叶高秆雄性不育(A_bbmm)个体,推测基因B/b、M/m位于一对同源染色体上,且高秆基因b与雄性可育基因M在一条染色体上,矮秆基因B与雄性不育基因m位于另一条染色体上,且不发生互换,无法产生bbmm个体。
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(2)SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR重复单位不同
(如CA重复或GT重复),不同品种的同源染色体上的SSR重复次数也不同,可用于基因定位。为了对水稻的叶形基因A/a进行染色体定位,对植株甲、
乙、F1以及F2提取DNA,表型一致的DNA作混合样本,用不同的SSR引物扩增不同样本的SSR遗传标记,电泳结果如图1。据电泳结果推测,A/a基因位于 号染色体上,理由是_________________________________________
。
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F2中窄叶混合样本未检测到甲SSR-3的扩增
产物
解析:由题图1可知,F2中窄叶混合样本未检测到甲SSR-3的扩增产物,故A/a基因位于3号染色体上。
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(3)通过水稻的无融合生殖(不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程)可解决杂交水稻需要每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制:含基因E的植株形成雌配子时,减数分裂Ⅰ时同源染色体移向同一极,减数分裂Ⅱ正常进行,使雌配子染色体数目加倍;含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图2表示部分水稻品系杂交的过程。子代中植株Ⅱ自交产生的种子基因型是 。应选择基因型为 的植株通过无融合生殖制备杂交,可以无须年年制备种子。
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eF、ef
EeFf
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解析:杂交水稻会发生性状分离,因此正常情况下利用雄性不育培育的杂交水稻需要每年制种。子代植株Ⅱ的基因型为eeFf,其含有F基因,产生的雌配子可不经受精直接发育成植株,基因型为eF和ef,则后代的基因型均为eF和ef。无融合生殖个体的基因型为EeFf,其产生后代的基因型不变,显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传,因此应选择基因型为EeFf的植株通过无融合生殖制备杂交,可以无须年年制备种子。
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