2.3 伴性遗传(背记手册)(Word教参)-【学霸笔记·同步精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册（人教版）

本高中生物学讲义聚焦伴性遗传核心知识点，系统梳理其定义及遗传特点，先阐述X染色体隐性遗传（如红绿色盲）男性患者多于女性、交叉遗传的特点，再说明X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）女性患者多于男性的表现，最后结合芦花鸡杂交实例呈现ZW型性别决定的遗传规律，构建从概念到具体类型再到实例的学习支架。 该资料以问题链驱动探究，通过“红绿色盲为何与性别关联”等提问引导学生分析基因位置与显隐性，结合遗传图解和推理过程培养科学思维与探究实践能力。课中辅助教师引导学生逻辑推理，课后学生可通过图解回顾和问题解析巩固知识，有效查漏补缺。

第3节　伴性遗传 1．决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。(P34) 2．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。(P37) 3．位于X染色体上的显性基因的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。(P37) 4．如果用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。(P38) 1．正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解(P36) 2．女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解(P36) (P34) 1．为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上总是和性别相关联？ 提示：红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 提示：红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 (P35) 1．红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 提示：红绿色盲基因位于X染色体上。 2．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 提示：红绿色盲基因是隐性基因。 3．如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ 提示：Ⅰ1：XbY；Ⅰ2：XBXB或XBXb；Ⅱ1：XBXB或XBXb；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3：XBXb；Ⅱ4：XBY；Ⅱ5：XBXb；Ⅱ6：XBY；Ⅲ5：XBY；Ⅲ6：XbY；Ⅲ7：XbY；Ⅲ9：XBXB或XBXb。 (P36) 1．如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢？ 推理过程如图所示： 2．如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？ 推理过程如图所示： 学科网（北京）股份有限公司 $